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高中生物第3节 伴性遗传学案
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这是一份高中生物第3节 伴性遗传学案，共12页。学案主要包含了学习目标，学习重难点，预习新知，易错提示，深化探究，巩固训练等内容，欢迎下载使用。
【学习目标】
1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念)
2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)
3.通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
【学习重难点】
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
【预习新知】
人类红绿色盲
（1）色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
（3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自母亲。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
（4）色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
抗维生素D佝偻病
1.抗维生素D佝偻病的遗传方式： 伴X染色体显性遗传
2.填写人的正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型（用基因D、d表示）
3.抗维生素D佝偻病的遗传特点
①女性患者 多于 男性患者
②具有 世代连续性
③男性患者的 母亲和女儿 一定患病
4.伴Y染色体遗传病
①实例： 人类外耳道多毛症
②族系图谱
③伴Y染色体遗传病的遗传特点
a.致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分
b.患者后代中 男性 全为患者， 女性 全为正常。
简记：“男全病，女全正”
伴性遗传理论在实践中的应用
1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)
(1)鸡的性别决定
①雌性个体的两条性染色体是ZW。
②雄性个体的两条性染色体是ZZ。
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
【易错提示】
隔代遗传≠交叉遗传
(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。
(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。
(3)两者不一定同时发生。
特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。
(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。
【深化探究】
一、伴性遗传的类型及特点
[问题探究]
为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性呢？
提示：对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲，所以，红绿色盲患者中男性多于女性。
对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。
归纳总结：
1．伴X染色体隐性遗传
(1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①男患者多于女患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
②往往具有隔代交叉遗传现象。
a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
2．伴X染色体显性遗传
(1)实例：抗维生素D佝偻病。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①女患者多于男患者。
女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。
②往往具有世代连续遗传现象。
a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
3．伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
4．性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
(3)性别决定的时期：精卵结合时。
二、遗传系谱图中遗传方式的判断
归纳总结：
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
图1 图2
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
图1 图2
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
图1 图2
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如下图最可能为伴X显性遗传。
【巩固训练】
1.某家系中有甲乙两种单基因遗传病，其中甲病受基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，且只有一种病是伴性遗传（不在Y染色体上）。其中甲病在人群中发病率为16%，8号携带甲病致病基因，且除10号染色体异常外，其他个体染色体组成正常，如下图。不考虑基因突变，下列说法正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B.若7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28
C.若只考虑甲病，9号是杂合子的概率为9/19
D.10号患病的原因可能是4号减数第二次分裂异常引起的
2.果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这对等位基因位于性染色体上。常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体（对其它个体表型无影响）。某科研小组的杂交实验及结果如下。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb
B.F1中雄性个体的基因型有4种
C.F1自由交配，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
D.F1自由交配，F2雌性个体中纯合子的比例为1/5
3.苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同
B.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8
C.减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状
D.减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等
4.利用荧光标记法对某基因型为AaXBY的果蝇(2n＝8)性腺细胞的基因进行荧光标记，A、a、B基因分别被标记为红色、黄色、绿色的荧光点。一个正在分裂的细胞中共有8条染色体，呈现4种不同的大小、形态，在不发生基因突变和染色体变异的情况下，该细胞中荧光点的数量和颜色不可能的是( )
A.2个红色B.2个黄色、2个绿色
C.红色、黄色、绿色各2个D.1个红色、1个黄色、2个绿色
5.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅相对残翅为显性，由等位基因A/a控制；眼色红眼相对紫眼为显性，由等位基因B/b控制。为探究控制两对相对性状的基因的位置关系，研究人员用一只长翅紫眼雄性昆虫和一只残翅红眼雌性昆虫杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换、致死和基因位于Y染色体的情况。回答问题：
(1)根据杂交实验结果推测，控制翅形、眼色的基因的位置可能有5种情况：①两对基因分别位于两对常染色体上；②_____________；③翅形基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上；④_____________；⑤_____________。亲本中雄性昆虫的基因型可能是_____________.
(2)若F₁中两种表型全为雌性，两种表型全为雄性，据此能否确定控制翅形和眼色的基因分别位于两对染色体上，判断并说明理由：_____________.
(3)若控制翅形和眼色的基因均位于常染色体上，请利用F₁为材料设计杂交实验方案，探究两对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，预期结果并得出相应的结论_____________。
参考答案
1.答案：C
2.答案：D
解析：A、假设B、b只位于X染色体上，亲本基因型TtXbXb和TtXBY，则F1为正常刚毛雌：截刚毛雄：正常刚毛雄=3:4:1，杂交结果与题意不符，所以假设错误；假设B、b只在Y染色体上，则后代中只有雄性表现出正常刚毛和截刚毛，与题意不符，假设错误。假设B、b位于X和Y染色体的同源区段，亲本的基因型为XbXb和XbYB，F1中截刚毛雌：截刚毛雄=3:1，又知t基因纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，说明子代中T_:tt=3:1，则亲代关于T、t的基因型为Tt、Tt。综上所述，亲本的基因型为TtXbXb和TtXbYB。因此亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb，A正确；
B、亲本的基因型为TtXbXb和TtXbYB，F1中雄性个体的基因型有TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB，共4种，B正确；
C、F1中雄性个体的基因型有4种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体(ttXbXb）所占比例为1/4×1/3=1/12，C正确；
D.F1中雄性个体的基因型有4种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1自由交配，通过棋盘法得出F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5，D错误。
故选D。
3.答案：B
解析：A、从PKU遗传系谱图“无中生有”可知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同，A正确；
B、假设该病患病基因为a，不患病基因为A，则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa，Ⅲ-1（aa）的基因父母各占一个，则Ⅱ-3基因型为Aa；Ⅱ-3（Aa）与Ⅱ-4（aa）再生一个患PKU男孩（aa）的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；
C、根据题意，为了缓解患儿症状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量，C正确；
D、为了减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前诊断（基因检测）等措施，D正确。
故选B。
4.答案：D
解析： A.同一细胞中红色荧光点有2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、 前期、
中期、后期都可出现这种情况，A不符合题意;
B、同- -细胞中黄色、绿色各2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、前期、
中期、后期都可出现这种情况，B不符合题意;
C、同-细胞中红色、黄色、绿色各2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、
前期、中期、后期都可出现这种情况，C不符合题意;
D、如果细胞当中同时出现1个红色和1个黄色荧光点，说明此时DNA未发生复制或者是细胞处于有丝分裂末期，如果是DNA未
发生复制，那此时细胞中含有1个绿色荧光点而不是2个，如果是细胞处于有丝分裂末期，那此时细胞中也是含有1个绿色荧光点而不是2个，D符合题意。
故选D。
5.答案：(1)两对基因位于一对常染色体上；翅形基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；两对基因均位于X染色体上；Aabb、AaXbY、XAYbb、XAbY
(2)不能。若两对基因均位于X染色体上，亲本基因型为XAbY×XaBXab，F1中长翅红眼和长翅紫眼均为雌性，残翅红眼和残翅紫眼均为雄性
(3)方案：让F1中的长翅红眼和残翅紫眼杂交，统计F3的表型及比例
结果及结论：①若F3有4种表型（长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼），比例为1：1：1：1，则两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；②若F3有2种表型（长翅紫眼、残翅红眼），比例为1：1，则两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
解析：（1）根据杂交实验结果，不能确定基因的位置，则推测控制翅形、眼色的基因的位置可能有5种情况：①两对基因分别位于两对常染色体上；②两对基因位于一对常染色体上；③翅形基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上；④翅形基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；⑤两对基因均位于X染色体上。基因的位置不确定，则A/a、B/b基因可能连锁也可能自由组合，也可能伴性遗传，也可能是常染色体遗传，所以亲本中雄性昆虫的基因型可能是Aabb、AaXbY、XAYbb、XAbY。
（2）若两对基因均位于X染色体上，亲本基因型为XAbY×XaBXab，F1中长翅红眼和长翅紫眼均为雌性，残翅红眼和残翅紫眼均为雄性，F1中两种表型全为雌性，两种表型全为雄性，则不能确定控制翅形和眼色的基因分别位于两对染色体上。
（3）可选取F1中相对性状的一对亲本进行杂交通过统计F3的表型及比例推测两对基因之间的关系。实验思路如下：
方案：让F1中的长翅红眼和残翅紫眼杂交，统计F3的表型及比例。
结果及结论：①若F3有4种表型（长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼），比例为1：1：1：1，则两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；②若F3有2种表型（长翅紫眼、残翅红眼），比例为1：1，则两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。
项目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
抗维生素D佝偻病女性
抗维生素D佝偻病女性
正常女性
抗维生素D佝偻病男性
正常男性
【学习目标】
1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念)
2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)
3.通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
【学习重难点】
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
【预习新知】
人类红绿色盲
（1）色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
（3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自母亲。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
（4）色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
抗维生素D佝偻病
1.抗维生素D佝偻病的遗传方式： 伴X染色体显性遗传
2.填写人的正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型（用基因D、d表示）
3.抗维生素D佝偻病的遗传特点
①女性患者 多于 男性患者
②具有 世代连续性
③男性患者的 母亲和女儿 一定患病
4.伴Y染色体遗传病
①实例： 人类外耳道多毛症
②族系图谱
③伴Y染色体遗传病的遗传特点
a.致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分
b.患者后代中 男性 全为患者， 女性 全为正常。
简记：“男全病，女全正”
伴性遗传理论在实践中的应用
1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)
(1)鸡的性别决定
①雌性个体的两条性染色体是ZW。
②雄性个体的两条性染色体是ZZ。
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
【易错提示】
隔代遗传≠交叉遗传
(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。
(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。
(3)两者不一定同时发生。
特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。
(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。
【深化探究】
一、伴性遗传的类型及特点
[问题探究]
为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性呢？
提示：对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲，所以，红绿色盲患者中男性多于女性。
对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。
归纳总结：
1．伴X染色体隐性遗传
(1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①男患者多于女患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
②往往具有隔代交叉遗传现象。
a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
2．伴X染色体显性遗传
(1)实例：抗维生素D佝偻病。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①女患者多于男患者。
女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。
②往往具有世代连续遗传现象。
a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
3．伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
4．性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
(3)性别决定的时期：精卵结合时。
二、遗传系谱图中遗传方式的判断
归纳总结：
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
图1 图2
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
图1 图2
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
图1 图2
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如下图最可能为伴X显性遗传。
【巩固训练】
1.某家系中有甲乙两种单基因遗传病，其中甲病受基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，且只有一种病是伴性遗传（不在Y染色体上）。其中甲病在人群中发病率为16%，8号携带甲病致病基因，且除10号染色体异常外，其他个体染色体组成正常，如下图。不考虑基因突变，下列说法正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B.若7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28
C.若只考虑甲病，9号是杂合子的概率为9/19
D.10号患病的原因可能是4号减数第二次分裂异常引起的
2.果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这对等位基因位于性染色体上。常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体（对其它个体表型无影响）。某科研小组的杂交实验及结果如下。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb
B.F1中雄性个体的基因型有4种
C.F1自由交配，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
D.F1自由交配，F2雌性个体中纯合子的比例为1/5
3.苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同
B.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8
C.减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状
D.减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等
4.利用荧光标记法对某基因型为AaXBY的果蝇(2n＝8)性腺细胞的基因进行荧光标记，A、a、B基因分别被标记为红色、黄色、绿色的荧光点。一个正在分裂的细胞中共有8条染色体，呈现4种不同的大小、形态，在不发生基因突变和染色体变异的情况下，该细胞中荧光点的数量和颜色不可能的是( )
A.2个红色B.2个黄色、2个绿色
C.红色、黄色、绿色各2个D.1个红色、1个黄色、2个绿色
5.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅相对残翅为显性，由等位基因A/a控制；眼色红眼相对紫眼为显性，由等位基因B/b控制。为探究控制两对相对性状的基因的位置关系，研究人员用一只长翅紫眼雄性昆虫和一只残翅红眼雌性昆虫杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换、致死和基因位于Y染色体的情况。回答问题：
(1)根据杂交实验结果推测，控制翅形、眼色的基因的位置可能有5种情况：①两对基因分别位于两对常染色体上；②_____________；③翅形基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上；④_____________；⑤_____________。亲本中雄性昆虫的基因型可能是_____________.
(2)若F₁中两种表型全为雌性，两种表型全为雄性，据此能否确定控制翅形和眼色的基因分别位于两对染色体上，判断并说明理由：_____________.
(3)若控制翅形和眼色的基因均位于常染色体上，请利用F₁为材料设计杂交实验方案，探究两对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，预期结果并得出相应的结论_____________。
参考答案
1.答案：C
2.答案：D
解析：A、假设B、b只位于X染色体上，亲本基因型TtXbXb和TtXBY，则F1为正常刚毛雌：截刚毛雄：正常刚毛雄=3:4:1，杂交结果与题意不符，所以假设错误；假设B、b只在Y染色体上，则后代中只有雄性表现出正常刚毛和截刚毛，与题意不符，假设错误。假设B、b位于X和Y染色体的同源区段，亲本的基因型为XbXb和XbYB，F1中截刚毛雌：截刚毛雄=3:1，又知t基因纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，说明子代中T_:tt=3:1，则亲代关于T、t的基因型为Tt、Tt。综上所述，亲本的基因型为TtXbXb和TtXbYB。因此亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb，A正确；
B、亲本的基因型为TtXbXb和TtXbYB，F1中雄性个体的基因型有TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB，共4种，B正确；
C、F1中雄性个体的基因型有4种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体(ttXbXb）所占比例为1/4×1/3=1/12，C正确；
D.F1中雄性个体的基因型有4种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1自由交配，通过棋盘法得出F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5，D错误。
故选D。
3.答案：B
解析：A、从PKU遗传系谱图“无中生有”可知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同，A正确；
B、假设该病患病基因为a，不患病基因为A，则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa，Ⅲ-1（aa）的基因父母各占一个，则Ⅱ-3基因型为Aa；Ⅱ-3（Aa）与Ⅱ-4（aa）再生一个患PKU男孩（aa）的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；
C、根据题意，为了缓解患儿症状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量，C正确；
D、为了减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前诊断（基因检测）等措施，D正确。
故选B。
4.答案：D
解析： A.同一细胞中红色荧光点有2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、 前期、
中期、后期都可出现这种情况，A不符合题意;
B、同- -细胞中黄色、绿色各2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、前期、
中期、后期都可出现这种情况，B不符合题意;
C、同-细胞中红色、黄色、绿色各2个，说明DNA已经发生了复制，有丝分裂间期、前期、中期或者是减数第一次分裂间期、
前期、中期、后期都可出现这种情况，C不符合题意;
D、如果细胞当中同时出现1个红色和1个黄色荧光点，说明此时DNA未发生复制或者是细胞处于有丝分裂末期，如果是DNA未
发生复制，那此时细胞中含有1个绿色荧光点而不是2个，如果是细胞处于有丝分裂末期，那此时细胞中也是含有1个绿色荧光点而不是2个，D符合题意。
故选D。
5.答案：(1)两对基因位于一对常染色体上；翅形基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；两对基因均位于X染色体上；Aabb、AaXbY、XAYbb、XAbY
(2)不能。若两对基因均位于X染色体上，亲本基因型为XAbY×XaBXab，F1中长翅红眼和长翅紫眼均为雌性，残翅红眼和残翅紫眼均为雄性
(3)方案：让F1中的长翅红眼和残翅紫眼杂交，统计F3的表型及比例
结果及结论：①若F3有4种表型（长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼），比例为1：1：1：1，则两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；②若F3有2种表型（长翅紫眼、残翅红眼），比例为1：1，则两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
解析：（1）根据杂交实验结果，不能确定基因的位置，则推测控制翅形、眼色的基因的位置可能有5种情况：①两对基因分别位于两对常染色体上；②两对基因位于一对常染色体上；③翅形基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上；④翅形基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；⑤两对基因均位于X染色体上。基因的位置不确定，则A/a、B/b基因可能连锁也可能自由组合，也可能伴性遗传，也可能是常染色体遗传，所以亲本中雄性昆虫的基因型可能是Aabb、AaXbY、XAYbb、XAbY。
（2）若两对基因均位于X染色体上，亲本基因型为XAbY×XaBXab，F1中长翅红眼和长翅紫眼均为雌性，残翅红眼和残翅紫眼均为雄性，F1中两种表型全为雌性，两种表型全为雄性，则不能确定控制翅形和眼色的基因分别位于两对染色体上。
（3）可选取F1中相对性状的一对亲本进行杂交通过统计F3的表型及比例推测两对基因之间的关系。实验思路如下：
方案：让F1中的长翅红眼和残翅紫眼杂交，统计F3的表型及比例。
结果及结论：①若F3有4种表型（长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼），比例为1：1：1：1，则两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；②若F3有2种表型（长翅紫眼、残翅红眼），比例为1：1，则两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。
项目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
抗维生素D佝偻病女性
抗维生素D佝偻病女性
正常女性
抗维生素D佝偻病男性
正常男性
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