人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步训练题

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第2章　基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
[基础检查]　
1.下列有关性别决定的叙述,正确的是 (　　)
A.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小相同
B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
解析:X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小有所不同,A项错误;人类体细胞中的染色体可分为性染色体(X、Y)和常染色体两大类,B项正确;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C项错误;性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如控制红绿色盲的基因,D项错误。
答案:B
2.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 (　　)

A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
解析:7号是患者,其带有致病基因的X染色体一定来自母亲5号。5号不患病,是杂合子,其致病基因来自1号或2号。因为1号不患病,所以5号的致病基因来自母亲携带者2号。根据上述分析,7号的致病基因来自2号。
答案:B
3.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是 (　　)
A.通常表现为世代连续遗传
B.患者中女性多于男性
C.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
D.部分女性患者病症较轻
解析:由于致病基因为显性,后代只要含有致病基因就会患病,所以通常表现为世代连续遗传,A项正确;女性含有2条X染色体,出现致病基因的机会更大,患者中女性多于男性,B项正确;男性患者与正常女性结婚,儿子的X染色体来自母亲,一定不是患者,C项错误;部分女性患者为致病基因的杂合子,病症较轻,D项正确。
答案:C
4.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,其患病的概率为(　　)
A.100% B.75%C.50% D.25%
解析:Y染色体只存在于男性体内,通过父亲传给儿子,所以丈夫患此病,则其儿子一定患此病。
答案:A
5.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是(　　)
A.所有的真核生物都含有性染色体
B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传
C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子,体现出交叉遗传的特点
D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合
解析:雌雄同体的生物无性染色体,如豌豆,A项错误;位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传,B项正确;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性的色盲基因只能遗传给女儿,C项错误;Z染色体和W染色体属于同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分离,只遵循分离定律,D项错误。
答案:B
6. 现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置,错误的是 (　　)

A.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅱ2上
解析:用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB,后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ2上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XBY,后代的表型雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。
答案:B
7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。

(1)此病的遗传方式为_________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为____________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是
　　　　。 
(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,则Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是　　　　。 
解析:(1)该遗传系谱图中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ3),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均为Aa,所以Ⅲ2个体的基因型为AA或Aa;根据Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为。(3)根据(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,所以Ⅲ1的基因型为AA或Aa,其与一个该病女性携带者(Aa)婚配,则他们生一个正常孩子的概率是1-×=。(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,结合(2)中的分析则其双亲Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是×=。
答案:(1)常染色体隐性遗传　(2)　(3)(4)AaXBXb　
[拓展应用]
8.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是 (　　)

A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙
C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
解析:如果家系甲中的遗传病为常染色体隐性遗传病,则该夫妇的基因型为Aa,再生一个患病孩子的概率为,如果家系甲中的遗传病是伴X染色体隐性遗传病,该夫妇的基因型为XAXa、XAY,再生一个患病孩子的概率为,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,家系甲所示是隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病的特点是男患者的母亲和女儿都患病,因此家系乙所示不可能是伴X染色体显性遗传病,家系丙、丁均符合伴X染色体显性遗传病的特点,所以肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙,B项正确;家系丁所示是显性遗传病,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,C项错误;家系丙中,若该病是显性遗传病,则女儿不含致病基因,是纯合子,如果该病是隐性遗传病,则母亲的致病基因一定传给女儿,女儿为杂合子,D项正确。
答案:C
9.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是 (　　)
A.12.5% B.25%C.50% D.75%
解析:若用A、a表示白化病的相关基因,用B、b表示血友病的相关基因,则该夫妇的基因型为aaXBXb×AaXBY,只考虑白化病,子女患病的概率为,只考虑血友病,子女患病的概率为,所以同时患两种病的概率为×==12.5%。
答案:A
10.果蝇的性别决定方式是XY型,下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的 1355只F2的个体,体色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,两对等位基因均属于细胞核基因。请分析回答下列问题。

(1)果蝇体色遗传中,　　　　为显性,F2灰体个体中纯合占　　　　。 
(2)有性生殖过程中,两对等位基因之间发生自由组合的前提是　　　　　,图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律,理由是　。 
(3)假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,且控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上。
①F1雌雄果蝇的基因型分别为　　　　　。 
②F2中黑檀体红眼果蝇个体占　　　　;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的比例约为　　　　。 
解析:(1)分析题图可知,灰体∶黑檀体=3∶1,说明灰体对黑檀体是显性性状;F1的基因型是Aa,F2的基因型是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,灰体个体基因型有AA、Aa,纯合子的基因型是AA,故F2灰体个体中纯合子占。(2)基因自由组合定律的条件是位于非同源染色体上的非等位基因,两对等位基因遵循自由组合定律的前提是两对等位基因分别位于两对同源染色体上。由分析可知,图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律。(3)如果两对等位基因分别位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律;由控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上可以确定,亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。F2中黑檀体红眼个体的基因型为aaXB_,占×=;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的基因型有1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY,即雌雄比例约为2∶1。
答案:(1)灰体　(2)分别位于两对同源染色体上　图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能表明两对相对性状之间的关系
(3)①AaXBXb、AaXBY　②　2∶1