人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传课后练习题

这是一份人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传课后练习题，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

知识点一 伴性遗传与性别决定
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( )
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
答案 A
解析 性染色体上有很多基因，只有某个基因控制的性状与性别形成有关，其他基因控制的性状都与性别形成无关，如红绿色盲基因。
2．下列有关XY型性别决定的叙述，正确的是( )
A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案 C
解析 含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性，A错误；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；有的生物不含性染色体，如玉米，D错误；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确。
3．人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是( )
A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多
B．Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因
C．X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因
D．女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示
答案 B
解析 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X、Y染色体上除含有性别决定的基因外，还含有其他基因。
知识点二 伴X染色体隐性遗传病
4．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( )
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿正常
D．女儿色盲，母亲一定色盲
答案 B
解析 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。
5．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在( )
A．两个Y，两个色盲基因
B．两个X，两个色盲基因
C．一个X、一个Y，一个色盲基因
D．一个Y，没有色盲基因
答案 B
解析 X、Y为同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期分开，分别进入两个次级精母细胞，男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。
6．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
答案 B
解析 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，其父母不患病，其外祖父母不患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
7．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为( )
A．XBXB与XBY B．XBXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
答案 B
解析 一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为XBY，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为XBXb。
8．色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是( )
①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A．①③ B．②④
C．①②③ D．①②③④
答案 A
解析 ①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表现正常且基因型分别只有一种；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基因型分别只有一种；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A正确。
知识点三 伴X染色体显性遗传病
9．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是( )
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．部分女性患者病症较轻
D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
答案 D
解析 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常，D错误。
10．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )
A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
答案 C
解析 如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B错误；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。
11．人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( )
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
答案 C
解析 因父亲患病，母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。若由A、a控制，儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。
知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用
12．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是( )
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
答案 D
解析 设控制芦花与非芦花的基因为B、b。由题意亲本为ZBW×ZbZb，则后代为ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。
13．正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
答案 D
解析 ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
知识点五 遗传系谱图
14．如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是( )
A．致病基因位于X染色体上
B．该遗传病在男、女群体中发病率不同
C．Ⅰ－2与Ⅱ－6基因型不同
D．若Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为2/3
答案 D
解析 Ⅱ－5、Ⅱ－6患病，而Ⅲ－9不患病，推出该病为常染色体显性遗传病，在男、女群体中的发病率相同，A、B错误；相关基因用A、a表示，由于Ⅲ－9正常，基因型为aa，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型都是Aa，则Ⅲ－8的基因型为eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa，又Ⅲ－7正常，基因型为aa，因此，Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为eq \f(1,3)×1＋eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(2,3)，D正确；Ⅰ－1、Ⅱ－4均正常，基因型为aa，Ⅰ－2的基因型为Aa，与Ⅱ－6相同，C错误。
15．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2
C．1/2 1/4 D．1/2 1/8
答案 C
解析 双亲不患病，生出患病的儿子，且父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①男孩基因型为X－Y，其中基因型为XbY的患病个体所占比例为1/2；②生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
16．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为( )
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传
D．伴X染色体显性遗传
答案 D
解析 若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。
二、非选择题
17．人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。
请回答下列问题：
(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应________________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。
(2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。
(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。
(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。
答案 (1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A
(3)A 隐 D (4)0或100% 100%
解析 (1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。
(2)人类红绿色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。
(4)位于A区段上的致病基因为典型的伴X染色体遗传，位于D区段上的致病基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若位于A段的致病基因为显性致病基因，则所生的女儿中100%患病；若位于A段的致病基因为隐性致病基因，则女儿均正常。伴Y遗传病患者的儿子都患病。
18．人血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。
答案 (1)
(2)1/8 1/4
解析 (1)人血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。
(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，小女儿与正常男子结婚，生出患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿与正常男子结婚，生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。
易错题型
不能理解性染色体概念
19．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( )
A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中没有性染色体
D．所有生物的性别决定型都是XY型
答案 A
解析 多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A正确；性染色体也存在于机体体细胞中，B错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D错误。
1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是( )
A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异
D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
答案 D
解析 人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律，C错误；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以患病女性的父亲和儿子一定是患者，D正确。
2．下列说法正确的是( )
A．生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的
B．属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
答案 D
解析 生物的性状不完全由基因决定，环境也对性状有着重要影响，A错误；X、Y代表染色体，纯合子、杂合子用来描述基因型，B错误；雄性配子可含有X染色体，C错误。
3．对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是( )
A．Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B．杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1
C．雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞
D．次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体
答案 D
解析 基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；ZW×ZZ→ZW∶ZZ＝1∶1，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，体细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍，含有两条Z染色体，含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数分裂Ⅱ后期也存在两条Z染色体，C正确；由于雌性个体的性染色体组成是ZW，减数分裂Ⅰ时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体，D错误。
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．由于X、Y染色体无论大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，因此X、Y染色体互为非同源染色体
答案 D
解析 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，A正确；Ⅱ片段上基因控制的遗传病，假设X染色体上存在隐性基因a，Y染色体上存在显性基因A，显性基因导致患病，若基因型为XaYA和XaXa的个体结婚，后代男性患病而女性正常，B正确；Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传，如果出现患者，则全为男性，C正确；X、Y染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体，D错误。
5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是( )
A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C．抗维生素D佝偻病基因和人类红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D．后代中儿子两病同患的概率是0
答案 B
解析 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病，A正确；女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上，B错误；抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律，C正确；后代中儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲，所以两病同患的概率是0，D正确。
6．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的色盲基因来自其父亲
B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
答案 C
解析 设控制多指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C正确；从父亲的基因型分析，产生的精子基因型为aXB、aY，不携带致病基因的精子占1/2，D错误。
7．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的( )
答案 A
解析 由Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，生出不患病的女儿Ⅲ－3，可知该病为显性遗传病，由题干可知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段，且Ⅲ－2患病，Ⅲ－3不患病，可判断Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为XAXa，XaYA，人的X染色体比Y染色体长，A正确。
8．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病可能为伴X染色体显性遗传病
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
答案 C
解析 若该病为伴X染色体隐性遗传病，由Ⅲ1患病推出Ⅱ1为杂合子，A错误；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ3是患者，所以Ⅲ2为杂合子，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅲ2不患病，则Ⅱ3为杂合子，D错误。
9．鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表型分离比应是( )
①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1
③公鸡中芦花和白羽之比为3∶1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2
A．①③ B．②④
C．①②③ D．①②③④
答案 D
解析 由题干可知，亲本基因型为ccZbW×CCZBZB，则子一代基因型为CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表型及其所占比例如下：芦花母鸡＝eq \f(1,16)CCZBW＋eq \f(2,16)CcZBW，非芦花母鸡＝eq \f(1,16)CCZbW＋eq \f(2,16)CcZbW，白羽母鸡＝eq \f(1,16)ccZBW＋eq \f(1,16)ccZbW；芦花公鸡＝eq \f(1,16)CCZBZB＋eq \f(2,16)CcZBZB＋eq \f(1,16)CCZBZb＋eq \f(2,16)CcZBZb，白羽公鸡＝eq \f(1,16)ccZBZB＋eq \f(1,16)ccZBZb。因此，①②③④均正确。
10．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY
C．XdXd×XDY D．XDXd×XdY
答案 C
解析 根据题意分析可知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY，B、D错误；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A错误。
11．基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
答案 B
解析 父母的基因型分别是XbY、XBX－。甲的基因型为XBXbY，其中XB一定来自母亲、Y一定来自父亲，Xb可能来自父亲也可能来自母亲，不论来自哪一方，都是减数分裂Ⅰ时，同源染色体没有分离的结果。
12．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表：
有关表格数据的分析，不正确的是( )
A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1组或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2
答案 D
解析 第2组实验中亲本具有两种性状，子代也是两种性状，无法判断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体中，因此可确定叶形基因位于X染色体上，B正确；设相关基因用B、b表示，第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，后代性状分离比为3∶1，C正确；第1组子代的阔叶雌株(XBXB或XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代的基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，后代窄叶植株占1/4，D错误。
13．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题：
(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为____________________。
(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。
(3)如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为________。
答案 (1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)AaXbY aaXBXb (3)eq \f(7,32)
解析 (1)对于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3均患甲病，但是Ⅱ－4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ－2的女儿Ⅲ－1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：Ⅲ－4患乙病，其双亲Ⅱ－3、Ⅱ－4均正常，且Ⅱ－4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。
(2)Ⅱ－2两病兼患，且其母Ⅰ－1正常，推出Ⅱ－2的基因型为AaXbY。Ⅲ－1表现正常，但其父Ⅱ－2患乙病，推出Ⅲ－1的基因型为aaXBXb。
(3)Ⅲ－2只患甲病，其父Ⅱ－2两病兼患，其母Ⅱ－1正常，推出Ⅲ－2基因型为AaXBY。Ⅲ－4患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，Ⅱ－3患甲病不患乙病，Ⅱ－4无致病基因，故Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4的基因型为aaXBY，Ⅲ－3患甲病不患乙病，推出Ⅲ－3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为eq \f(1,2)XBXB或eq \f(1,2)XBXb。单独分析甲病，Ⅲ－2(Aa)与Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率为eq \f(1,4)(aa)；单独分析乙病，Ⅲ－2(XBY)与Ⅲ－3eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(\f(1,2)XBXB、\f(1,2)XBXb))生出正常孩子的概率为1－eq \f(1,2)(Y)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)(Xb)＝eq \f(7,8)，所以Ⅲ－2与Ⅲ－3生出正常孩子的概率为eq \f(1,4)×eq \f(7,8)＝eq \f(7,32)。
14．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表型及比例如下表，据表回答下列问题：
(1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于________染色体上。
(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型。
__________________________________________________________________
答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性
(3)AaXBXb、AaXBY
解析 (1)(2)由于雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，与性别无关，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。
(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。
15．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
据此分析回答下面的问题：
(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。
(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。
(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。
(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是__________________________。
(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。
答案 (1)3 宽叶 (2)3 X (3)7∶1
(4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死 (5)窄叶雌性
解析 (1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。
(2)第3组杂交实验中，后代雌雄个体表型不同，说明这对基因位于X染色体上，若相关的基因为B、b，则两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。
(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型eq \f(1,2)XBXB、eq \f(1,2)XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：eq \f(1,2)XBXB×XBY、eq \f(1,2)XBXb×XBY，只有XBXb×XBY杂交组合中能产生窄叶后代，比例为eq \f(1,2)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,8)，宽叶占全部后代的1－eq \f(1,8)＝eq \f(7,8)，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。
(4)第1、2组子代雄性个体中既有宽叶，又有窄叶，说明XB、Xb的雌配子都可存活，而子代中没有雌性，说明雄性XbY产生的Xb配子不能存活。
(5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死，则不会形成Xb的花粉，也就不会形成XbXb的个体，即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。