人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成说课课件ppt

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成说课课件ppt，共24页。PPT课件主要包含了什么是有机合成，消除和保护，有机合成，维生素C，水杨酸，乙酸酐，乙酰水杨酸，卤代烃，①引入碳碳双键，②引入卤原子X等内容，欢迎下载使用。

利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
①目标化合物分子骨架的构建；②官能团的引入和转化。
2、有机合成的任务有哪些？
包括碳链增长和缩短、成环和开环
①可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足；
3、有机合成的意义有哪些？
②可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰, 使其性能更加完美；
宇航服中应用了一百三十多种新型材料。其中多数是有机合成材料。
③合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要。
主要有机物之间转化关系图
【思考】看到下列反应条件时，你会想到是什么物质发生反应？产物是什么？
（1）Br2/CCl4 Cl2/光照 Cl2/Fe Br2 （2）浓硫酸，△（3）NaOH/H2O
有机物间转化关系—— 反应条件归纳
（4）H+/H2O（5）[Ag(NH3)2]+、OH-、△（6）O2、Cu、△
（7）H2、Ni、△（8）NaHCO3（9）A氧化B氧化C（10）NaOH、醇、△
1、常用官能团引入方法：
①引入碳碳双键的三种方法：②引入卤原子的三种方法：③引入羟基的四种方法：④引入羧基的三种方法：
二、官能团的引入或转化
1）某些醇的消去引入C=C
2）卤代烃的消去引入C=C
3）炔烃加成引入C=C
2）不饱和烃与HX或X2加成
CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br
2）醛（酮）与氢气加成
3）卤代烃的水解（碱性）
④引入羰基（-CHO或酮）
⑤引入羧基（-COOH）
1）醛的氧化2）酯的水解3）苯的同系物的氧化
（2）常用官能团转化方法：
包括官能团种类、数目、位置变化等。
根据已学知识，你能用2-丁烯为原料合成1，3-丁二烯吗？请您写出各步反应方程式。
CH3CH=CHCH3
有机合成路线的设计：
⑴正向合成分析法（又称顺推法）
根据基础原料和目标产物的结构特点，从基础原料的性质出发，通过多步化学反应合成来目标产物，该方法适合较为简单题的解答。
根据已学知识，你能乙烯为原料合成乙二酸(草酸)二乙酯吗？请您用流程图表示合成方案。
⑵逆向合成分析法（又称逆推法）
根据基础原料和目标产物的结构特点，从目标产物的结构出发，通过层层倒推所需的反应物，直到基础原料。该方法适合较为复杂题的解答。
在有机合成路线的设计过程中，您认为应注意遵循的原则有哪些？
1）尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。2）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染——通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。3）满足“绿色化学”的要求。4）操作简单、条件温和、能耗低、易实现。5）尊重客观事实，按一定顺序反应。
2. 官能团的保护例: 丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH)可用于制造不饱和聚酯树脂，也可作食品的酸性调味剂。 某同学以ClCH2CH=CHCH2Cl为原料，设计了下列合成路线:你认为上述设计有缺陷吗?若有，请你提出具体改进措施?
2. 官能团的保护 答案 在第二步的氧化过程中， 也会被氧化，使产率降低，对上述设计可做如下改进:
H2O催化剂加热、加压
1. 以乙烯为基础原料，无机原料可以任选，合成乙酸乙酯？
1. 教材 P67 习题32. 教材 P70 复习题93. 教材 P71 复习题104. 完成配套练习