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2024届高三化学二轮复习专项强化训练：烃的衍生物
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这是一份2024届高三化学二轮复习专项强化训练：烃的衍生物，共24页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．春节是中华民族重要的传统节日，近日被确定为联合国假日。以下有关春节习俗中的化学知识说法错误的是（ ）
A．红烧肉烹饪过程中蛋白质变性涉及化学变化
B．春晚演员的彩妆用品均属于无机物
C．饺子与糯米年糕的口感差异与支链淀粉的含量有关
D．陈年老酒的芳香气味与酯的形成有关
2．孔雀石古称石绿，是铜的表生矿物[化学式，“水色”从植物中提取，如花青(分子式)。下列说法错误的是
A．“石绿”耐酸、耐碱
B．属于纯净物
C．保存不善的国画，“水色”容易变色
D．从蓝草中提取花青，可用有机溶剂萃取
3．电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列说法中，利用了酯的某种化学性质的是（ ）
A．用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水
B．炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香
C．用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好
D．各种水果有不同的香味，是因为含有不同的酯
4．下列说法中正确的是（ ）
A．60%-70%的甲醛水溶液称为福尔马林具有防腐杀菌的效果
B．液溴可以加少量水保存在棕色的试剂瓶中
C．苯酚溅到皮肤上，立即用水冲洗，然后涂上稀硼酸溶液
D．油脂不能使溴水褪色
5．华夏文明源远流长，上下五千年，勤劳智慧的中国人民为人类文明进步做出了巨大贡献。下列说法正确的是（ ）
A．四千余年前用谷物酿造出酒和醋，酒和醋的主要化学成分相同
B．商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎，该鼎属于铜合金制品
C．汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器，其成分与水晶、玛瑙相同
D．屠呦呦用乙醚从青蒿中提取青蒿素，该操作过程为蒸馏
6．下列说法错误的是（ ）
A．纤维素属于天然有机高分子
B．油脂的皂化、淀粉制葡萄糖均属于水解反应
C．碳链中含碳碳双键的油脂，主要是低沸点的植物油
D．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀
7．下列实验方案能实现相应实验目的或得出相应结论的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
8．下列实验操作与实验目的或结论一致的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
9．下列实验设计能达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
10．维生素D含量越高，老年大脑认知功能越好，目前已知的维生素D至少有10种分子，维生素D3是其中重要的一种(结构如图)，下列有关说法正确的是
A．维生素D3是一种水溶性维生素
B．维生素D3分子式为
C．维生素D3中的羟基能被催化氧化生成醛基
D．维生素D3分子中虚线框内所含碳原子不可能共平面
11．下列说法错误的是
A．聚乳酸是高分子，由乳酸经加聚反应制备
B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得
C．萘是稠环芳香烃，可用于杀菌、防蛀、驱虫
D．氧炔焰的温度很高，常用于焊接或切割金属
12．科研人员提出CeO2催化合成DMC需经历三步反应，示意图如图：
下列说法正确的是（ ）
A．DMC与过量NaOH溶液反应生成CO32-和甲醇
B．CeO2可有效提高反应物的平衡转化率
C．①、②、③中均有O—H的断裂
D．生成DMC总反应的原子利用率为100%
13．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
14．下列说法错误的是（ ）
A．向苯酚的浊液中加入碳酸氢钠固体，浊液变澄清
B．铁丝能代替铂丝来做焰色反应实验
C．做过碘升华的圆底烧瓶可以用酒精洗涤
D．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制乙烯，可将气体直接通入溴水检验，不需除杂试剂
15．有机物合成对于人类的健康、丰富人类的物质生活和社会经济的发展有着十分重要的作用。某有机物的结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．能与NaHCO3溶液反应
B．1ml该有机物最多能与3mlH2反应
C．能发生消去反应生成碳碳双键
D．不能使溴水褪色
16．茉莉醛()是一种合成香料、制备苯莉醛的工艺流程如图所示。下列说法正确的是（ ）
已知：①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物；
②茉莉醛易被浓硫酸氧化
A．乙醇的主要作用是助溶剂
B．干燥剂可选用无水
C．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”
D．可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物
17．溴化苄是重要的有机合成工业原料，可由苯甲醇为原料合成，实验原理及装置如图所示。反应结束后，反应液可按下列步骤分离和纯化：静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏。下列有关说法错误的是（ ）
+HBr +H2O
下列有关说法错误的是
A．实验时，应该先从冷凝管接口b处通水，后加热至反应温度
B．该实验适宜用水浴加热
C．浓硫酸作催化剂和吸水剂
D．在水洗操作中往往因为振摇而使得分液漏斗中出现大量气体，可以通过打开上口瓶塞的方式来放气
18．下列关于有机化合物的认识错误的是（ ）
A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体
C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H+
D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。
19．绿色食材百合所含的秋水仙碱，是一种酰胺类化合物，具有抗炎和免疫调节等作用。下列关于秋水仙碱的说法正确的是（ ）
A．分子式为
B．分子中含有3种官能团
C．分子中所有碳原子可能共面
D．1 秋水仙碱最多能与7 发生加成反应
20．某有机物X的结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是（ ）
A．X分子中含有四种官能团
B．X能与金属钠反应，且相同条件下比水与金属钠反应要剧烈
C．1mlX最多与5ml氢气发生加成反应
D．在一定条件下，X能发生加成、取代、加聚、缩聚、氧化、还原等反应
二、综合题
21．兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：
（1）兔耳草醛的分子式是 ，化合物D中的含氧官能团的名称是 。
（2）反应②中若HCHO过量，则D可继续与HCHO反应生成 (填结构简式)。
（3）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①既能发生水解反应，也能发生银镜反应
②分子中有3种不同化学环境的氢
（4）写出物质D在Cu催化加热条件下与O2反应的化学方程式 。
（5）已知：
以物质C为原料制备聚乳酸( )，可通过四步反应制得，按反应顺序，这四步的反应类型依次是： 反应、 反应、 反应、 反应。
22．金属冶炼与处理中常涉及离子反应和氧化还原反应。
（1）实验室常用无水乙醇处理少量残留的金属钠，写出反应的化学方程式： 。
（2）镁与碳在加强热时可生成易水解的MgC2，其水解方程式为： 。
（3）我国古代劳动人民曾利用明矾溶液除去铜器表面的铜锈(Cu2(OH)2CO3)，请简要解释其原理： 。
（4）黄铁矿(FeS2)煅烧时可以发生如下反应：3FeS2+8O2 6SO2+Fe3O4，当有3mlSO2生成时，转移 ml电子。
23．有机物J是一种防止血管中血栓形成与发展的药物，其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是 ，反应⑥的反应类型是 。
（2）J的分子式是 。F的结构简式是 。
（3）反应③的化学方程式为 。
（4）写出同时满足下列条件的F的所有同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；
②1 ml该有机物能与含2 ml NaOH的溶液恰好完全反应。
（5）参照J的合成路线，设计一种以 为原料制备 的合成路线 。
24．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾 病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：
（1）A中官能团名称为 ，A发生银镜反应的化学方程式为 。
（2）C生成D的反应类型为 。
（3）X(C6H7BrS)的结构简式为 。
（4）写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式： 。
（5）物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有 种。
①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为 。
（6）已知： ，写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化 合物 的合成路线（无机试剂任选）
25．原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是 。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中 (填“有”或“没有”)手性碳。
（3）反应①的类型是 ；反应②所需试剂和条件分别为 。
（4）原儿茶醛的分子式为 。
（5）W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为 (只写一种)。
（6）设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备 的合成路线 。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A、蛋白质变性的过程中有新物质生成，属于化学变化，故A正确；
B、彩妆用品中含有甘油等有机物，故B错误；
C、饺子与糯米年糕的主要成分均为淀粉，口感差异与支链淀粉的含量有关，故C正确；
D、酒精会被氧化为乙酸，乙酸和酒精反应形成酯类物质，酯具有特殊香味，故D正确；
故答案为：B。
【分析】A、有新物质生成的变化属于化学变化；
B、化妆品含有甘油等有机物；
C、饺子与糯米年糕的主要成分均为淀粉；
D、酯具有特殊香味。
2．【答案】A
【解析】【解答】A.Cu(OH)2·CuCO3能与酸反应，因此不耐酸；与碱不反应，因此耐碱，A符合题意。
(OH)2·CuCO3属于纯净物，B不符合题意。
C.“水色”花青中含有不饱和键，易发生氧化反应，容易褪色，C不符合题意。
D.有机物易溶于有机溶剂中，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】A、Cu(OH)2·CuCO3能与酸反应。
B、能用化学式表示的都是纯净物。
C、花青中含有不饱和键，易被氧化。
D、有机物易溶于有机溶剂。
3．【答案】C
【解析】【解答】A. 用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水，利用酯类易溶于酒精，涉及溶解性，属于物理性质，A不符合；
B. 炒菜时加一些料酒和食醋，发生酯化反应生成酯，利用挥发性和香味，涉及物理性质，B不符合；
C. 用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好，因为碳酸钠在较高温度时水解程度大，氢氧根浓度大，更有利于酯类水解，生成易溶于水的羧酸钠和醇类，水解属于化学性质，C符合；
D. 各种水果有不同的香味，涉及的是所含酯的物理性质，D不符合；
故答案为：C。
【分析】酯类在碱性条件下会进行水解反应，得到醇和盐，碳酸钠在高温下水解程度更大，因此可以使 热的碳酸钠去洗涤使用过的碗筷。
4．【答案】B
【解析】【解答】A. 35%- 40%的甲醛水溶液称为福尔马林具有防腐杀菌的效果，故A不符合题意；
B. 液溴见光、受热易挥发，可以加少量水保存在棕色的试剂瓶中，故B符合题意；
C. 苯酚溶液的腐蚀性很强，如果不马上清洗掉， 皮肤很快就会起泡，应马上用有机溶剂清洗，常用的有机溶剂就是酒精（苯酚在水中的溶解度很小），故C不符合题意；
D. 油脂是油和脂肪的统称。从化学成分上来讲油脂都是高级脂肪酸与甘油形成的酯。油脂是烃的衍生物。其中，油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯，所以油脂中的油含有不饱和键，可以使溴水褪色，而脂肪不能使溴水褪色。故D不符合题意。
答案选B。
【分析】A.需要有一个记忆才能解答，浓度不同的效果不同；
B.液溴保存时需要进行水封；
C.苯酚易溶于水酒精，应用酒精清洗；
D.油脂中的油含有不饱和键，能与溴水发生加成反应。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．酒的主要化学成分为乙醇，醋的主要化学成分是乙酸，故A不符合题意；
B．后母戊鼎的主要成分为Cu，属于铜合金制品，故B符合题意；
C．瓷器的原料是黏土，其主要成分是硅酸盐，水晶、玛瑙的主要成分是二氧化硅，故C不符合题意；
D．青蒿素易溶于乙醚，为萃取操作，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.酒是乙醇，醋是乙酸；
C.瓷器是硅酸盐，水晶是二氧化硅；
D.乙醚萃取。
6．【答案】D
【解析】【解答】A. 一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子，包括天然和合成有机高分子化合物，常见天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等，纤维素属于天然有机高分子，A不符合题意；
B. 油脂属于酯类物质，在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，淀粉在酸的催化作用下，能发生水解，淀粉的水解过程是先生成分子量较小的糊精（淀粉不完全水解的产物），糊精继续水解生成麦芽糖，最终水解产物是葡萄糖，B不符合题意；
C. 油和脂肪统称为油脂，油脂的主要成分是各种高级脂肪酸的甘油酯，油脂中的碳链含碳碳双键时，主要是低沸点的植物油，油脂中的碳链为碳碳单键时，主要是高沸点的动物脂肪，C不符合题意；
D. 鸡蛋清的主要成分为蛋白质，加入饱和Na2SO4溶液，可以使蛋白质因盐析产生沉淀，盐析是一个可逆的过程，加入饱和CuSO4溶液会因变性产生沉淀，变性是不可逆的，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．纤维素为多糖属于天然高分子化合物；
B．油脂的皂化为油脂与碱反应生成相应的羧酸钠和醇的反应，淀粉转化为葡萄糖属于淀粉的水解；
C．油脂中，不饱合度越大，沸点越低；
D．鸡蛋清的主要成分为蛋白质，加入饱和硫酸钠溶液会因盐析产生沉淀，加入饱和硫酸铜溶液会因变性产生沉淀。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖，银镜反应应在碱性条件下发生，题中水解后没有调节溶液至碱性，不能发生银镜反应的现象不能得出蔗糖未水解的结论，故A不符合题意；
B．溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯能够使溴水褪色，证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成，故B符合题意；
C．高锰酸钾与草酸反应的离子方程式为 ，题给KMnO4溶液过量，溶液不会褪色，故C不符合题意；
D．整个过程中NaOH过量，滴加2滴0.1ml·L-1MgCl2溶液，产生Mg(OH)2白色沉淀，滴加2滴0.1ml·L-1FeCl3溶液，又生成Fe(OH)3红褐色沉淀，不能说明Mg(OH)2转化为Fe(OH)3，不能说明溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.证明淀粉水解的产物是检验醛基，醛基的检验需要碱性环境
B.符合乙烯的检验方案
C.草酸具有还原性，高锰酸钾具有氧化性，可发生氧化还原反应，但是需要保证草酸的量是足量
D.证明难溶性沉淀的转化时，需要保证氢氧化钠的量少量
8．【答案】B
【解析】【解答】A、双氧水具有氧化性，如果雨水中含有亚硫酸可以被氧化为硫酸，即不一定含有硫酸，结论不符合题意，A不符合题意；
B、二者构成原电池，锌的金属性强于银，锌是负极，银是正极，氢离子在正极放电产生氢气，B符合题意；
C、有银镜产生，证明分子中一定含有醛基，但不一定是醛类化合物，例如葡萄糖等，C不符合题意；
D、稀硝酸具有强氧化性，能把亚铁离子氧化为铁离子，应该用浓盐酸，D不符合题意，
故答案为：B
【分析】A、H2O2+H2SO3=H2SO4+H2O;
B、两者构成Zn-Ag-稀硫酸原电池，Zn失去电子作负极；
C、含有-CHO的不一定是醛类；
D、3Fe2+ +4H+ +NO3－ = 3Fe3+ +2H2O +NO↑。
9．【答案】C
【解析】【解答】A．草酸有还原性，会被高锰酸钾氧化，A不符合题意；
B．乙醇和水互溶，不能分液分离，B不符合题意；
C．CO2与酸化的硝酸钡不反应，SO2可以和酸化的硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀，C符合题意；
D．浓硝酸受热分解也可以产生NO2，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．草酸有还原性，会被高锰酸钾氧化；
B．乙醇和水互溶；
C．SO2可以和酸化的硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀；
D．浓硝酸受热分解也可以产生NO2。
10．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构可知维生素D3中烃基基团较大，烃基属于憎水基，因此维生素D3不易溶水，属于脂溶性维生素，故A不符合题意；
B．由结构简式可知维生素D3分子式为，故B符合题意；
C．该结构中羟基所连碳上只有一个氢，催化氧化产物为酮，故C不符合题意；
D．虚线框内的碳元素均处于碳碳双键的平面上，两平面可重合，所有碳原子可以共面，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．烃基基团较大，烃基属于憎水基；
B．根据结构简式确定分子式；
C．羟基所连碳上只有一个氢，催化氧化产物为酮；
D．依据苯、乙烯、甲醛是平面结构，乙炔是直线结构、甲烷是正四面体形结构且单键可以沿键轴方向旋转判断。
11．【答案】A
【解析】【解答】A．聚乳酸是高分子，由乳酸经缩聚反应制备，故A符合题意；
B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得，俗称“蚂酸”，故B不符合题意；
C．萘是稠环芳香烃，具有特殊气味，可用于杀菌、防蛀、驱虫，故C不符合题意；
D．乙炔燃烧的火焰温度很高，能使金属熔化，常用于焊接或切割金属，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】依据有机物的结构和性质分析，A中聚乳酸是乳酸经缩聚反应的产物。
12．【答案】A
【解析】【解答】A．DMC为CH3OCOOCH3，属于酯类，酯在碱性条件下可发生水解：CH3OCOOCH3+2NaOH=2CH3OH+Na2CO3，A符合题意；
B．CeO2为催化剂，催化剂只影响化学反应速率，不影响平衡；所以催化剂不能提高反应物的平衡转化率，B不符合题意；
C．①中CH3OH生成CH3O-催化剂，CH3OH中的O-H键断裂；②中没有O-H键断裂；③CH3OH生成CH3OCOOCH3，CH3OH中的O-H键断裂，C不符合题意；
D．总反应为：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O，除了生成DMC外，还生成了水，因此原子利用率不是100%，D不符合题意；
故合理选项是A。
【分析】根据箭头方向，找出反应物和生成物，写出反应原理：①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3OCOO-催，③CH3OCOO-催+CH3OH→CH3OCOOCH3+H-O-催；总反应为：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O；
A.酯类在碱性条件下可发生水解；
B.催化剂只影响化学反应速率，不影响平衡，平衡移动才会改变转化率；
C.②没有O-H键断裂；
D.反应除了生成DMC外，还生成了水。
13．【答案】D
【解析】【解答】A、利用乙醇的消去反应制取乙烯，温度计应该插入溶液中，A不符合题意；
B、如溴的四氯化碳溶液褪色，可证明有烯烃生成，但不一定是乙烯，B不符合题意；
C、乙烯、乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D、钠与水反应的速率比钠与乙醇反应的速率快，说明乙醇中羟基氢原子的活泼性比水分子中氢原子差，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．温度计测定反应液的温度，且需要防止暴沸；
B．石蜡油分解生成不饱和烃；
C．乙烯、乙炔均使高锰酸钾褪色；
D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．苯酚与碳酸氢钠不反应，则向苯酚的浊液中加入碳酸氢钠固体，仍为浊液，A符合题意；
B．铁丝、铂丝灼烧均为无色，则铁丝能代替铂丝来做焰色反应实验，B不符合题意；
C．碘易溶于酒精，则做过碘升华的圆底烧瓶可以用酒精洗涤，C不符合题意；
D．发生消去反应生成乙烯，且只有乙烯与溴水反应，则不需除杂，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.苯酚显弱酸性，可加入强碱性溶液即可溶解
B.焰色反应的使用工具必须是本身灼烧后无焰色反应
C.根据溶解性的不同进行溶解洗涤
D.产生的乙烯用溴水进行检验
15．【答案】C
【解析】【解答】A. 由有机物的结构简式可知，该有机物中不含羧基，故其不能与NaHCO3溶液反应，A不符合题意；
B. 1ml该有机物中苯环上能与3mlH2加成，醛基上能与1mlH2加成，故最多能与4mlH2反应，B不符合题意；
C. 由有机物的结构简式可知，该有机物中含有醇羟基且与羟基相邻的碳原子上有H原子，故能发生消去反应生成碳碳双键，C符合题意；
D. 由于该有机物中含有还原性的醛基，能与溴水发生氧化还原反应，故能使溴水褪色，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构简式即可写出分子式，即可找出1ml有机物含有1ml醛基和1ml羟基，1ml有机物可以和4ml氢气发生加成，羟基可以发生消去反应形成双键，不能与碳酸氢钠反应，还哪有醛基易与溴水发生氧化还原反应
16．【答案】A
【解析】【解答】A．据题意和分析，苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇不参与反应，乙醇的主要作用是助溶剂，A符合题意；
B．据分析，干燥剂的作用是吸收有机相中的残留水分，无水溶于水，并无沉淀生成，不能过滤分离，B不符合题意；
C．据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二者分离，不可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”，C不符合题意；
D．据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化，不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．根据题乙醇不参与反应和乙醇的性质分析；
B．无水溶于水，不能过滤分离；
C．根据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物分析，不能用“蒸馏”法分离；
D．根据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．为防止原料加热蒸发损失，同时达到冷凝回流效果，应先从冷凝管接口b处通水，再先加热至反应温度，故A不符合题意；
B．该实验要求温度较准确，适宜用热水浴加热，以便控制温度，故B不符合题意；
C．从反应方程式看，浓硫酸作催化剂，产物中有水，通过浓硫酸吸水，促进反应更完全，故C不符合题意；
D．在水洗操作中，放气操作需要将分液漏斗向上倾斜，再打开活塞进行放气，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.提前通入冷凝水，可以提高冷凝效果
B.温度低于100℃可以进行水浴加热
C.考查的是浓硫酸的作用是催化剂以及吸水促进反应进行
D.分液漏斗不能对着人，应该倾斜放置
18．【答案】C
【解析】【解答】A、油脂含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成水和二氧化碳，故A不符合题意；
B、蔗糖、麦芽糖分子式相同，蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脱水形成的，而麦芽糖是由2分子葡萄糖脱水形成的，结构不同，互为同分异构体，故B不符合题意；
C、在水溶液里，乙酸电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+，发生电离是羧基中的H原子，故C符合题意；
D、硝基取代苯环上的H原子生成硝基苯，是取代反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．油脂仅含C、H、O三种元素；
B．同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；
C．甲基不能电离出H+；
D．取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应；
19．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构简式可知，秋水仙碱的分子式为 ，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有羰基、醚键、碳碳双键和酰胺基共4种官能团，故B符合题意；
C．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共面
D．由结构简式可知，秋水仙碱分子中的苯环、碳碳双键和羰基能与氢气发生加成反应，则1ml秋水仙碱最多能与7ml氢气发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、根据分子结构确定分子中所含原子个数，从而得出分子式；
B、根据结构简式确定其所含的官能团；
C、分子结构中含有烃基，所有碳原子不可能都共平面；
D、能与H2发生加成反应的官能团有苯环、羰基；
20．【答案】C
【解析】【解答】A．X分子中含有碳碳双键、酯基、羧基、氨基四种官能团，A不符合题意；
B．X中的羧基能和钠反应，因羧基比水容易电离出氢离子，故相同条件下X与金属钠反应比水与钠反应剧烈，B不符合题意；
C.1ml碳碳双键与1ml氢气发生加成反应，1ml苯环与3ml氢气发生加成反应，酯基和羧基均不能和氢气发生加成反应，故1mlX最多与4ml氢气发生加成反应，C符合题意；
D．在一定条件下，X中的苯环、碳碳双键能发生加成反应，羧基、酯基、氨基、苯环能发生取代反应，碳碳双键能发生加聚反应，同时有氨基和羧基，所以能发生缩聚反应，氨基能被氧化成硝基，该有机物还能燃烧，该物质和氢气加成属于还原反应，故X能发生加成、取代、加聚、缩聚、氧化、还原等反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构式判断含有酯基、碳碳双键、氨基、羧基，可以发生取代、加成、加聚、缩聚、氧化、还原等等反应，含有羧基与钠反应时速率比水快，苯环和碳碳双键可以和氢气反应。
21．【答案】（1）；醛基、羟基
（2）
（3）
（4）
（5）氧化；取代；水解；缩聚（聚合)
【解析】【解答】（1）根据兔耳草醛的结构简式可知其分子式为C13H18O，由E的结构可知，含氧官能团为醛基；
（2）根据丙醛与甲醛反应生成D，由D的结构可知，应是丙醛中连接醛基的碳原子上C-H键断裂，与甲醛发生加成反应，则HCHO过量，则D中连接醛基的碳原子上C-H键断裂可以继续断裂，与HCHO发生加成反应，故D继续与HCHO反应生成的物质的结构为；
（3）D的同分异构体的结构简式：Ⅰ．既能发生水解反应，也能发生银镜反应，为甲酸形成的酯，则含有-OOCH，Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢，则烃基含有2种H原子，为-CH（CH3）2，故符合条件的D的同分异构体为HCOOCH（CH3）2；
（4）D在Cu作催化剂条件下与氧气反应，醇羟基被氧化为-CHO，反应方程式为：；
（5）丙醛在Cu、加热条件下生成丙酸，丙酸发生αH的取代反应生成CH3CH（Cl）COOH，发生水解反应生成CH3CH（OH）COOH，再发生缩聚反应生成，工艺流程图为。
【分析】（1）根据兔耳草醛的结构简式判断分子式；根据E的结构判断含有的官能团；
（2）注意醛基中含有碳氧双键，可以发生加成反应；
（3）根据已知条件，该物质含有醛基以及三种不同化学环境的氢原子，据此书写；
（4）醇羟基在催化剂存在条件下可以被氧化为醛基；
（5）丙醛在Cu、加热条件下生成丙酸，丙酸发生信息反应生成CH3CH（Cl）COOH，发生水解反应生成CH3CH（OH）COOH，再发生缩聚反应生成。
22．【答案】（1）2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑
（2）MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2↑
（3）明矾中的Al3+发生水解反应使溶液显酸性，能溶解Cu2(OH)2CO3
（4）16
【解析】【解答】（1）乙醇中的羟基能与金属钠反应生成乙醇钠和H2，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋2Na=2CH3CH2ONa＋H2↑；
（2）水解的过程是与水电离产生的H＋或OH－结合的过程，因此MgC2水解反应的化学方程式为：MgC2＋2H2O=Mg(OH)2＋C2H2↑；
（3）明矾溶液中存在Al3＋的水解反应Al3＋＋3H2O⇋Al(OH)3＋3H＋，使得溶液中c(H＋)>c(OH－)，溶液显酸性，能溶解Cu2(OH)2CO3；
（4）由反应的化学方程式可知，当生成6个SO2分子时，转移32个电子，因此当有3mlSO2生成时，转移的电子数为16ml；
【分析】（1）乙醇中的羟基能与金属钠反应生成乙醇钠和H2，据此写出反应的化学方程式；
（2）根据水解原理书写反应的化学方程式；
（3）结合溶液中的水解进行分析；
（4）根据关系式“32e-~6SO2”计算转移电子数；
23．【答案】（1）取代反应；加成反应
（2）C19H16O4；
（3） + CO(OC2H5)2 +2C2H5OH
（4） 、 、 、
（5）
【解析】【解答】(1)根据图示可知苯酚与乙酸酐发生取代反应产生CH3COOH和B(乙酸苯酯) ， 与 发生加成反应产生 ；所以反应①的反应类型是取代反应，反应⑥的反应类型是加成反应；(2)根据J的结构简式 ，结合C原子价电子是4，可知J分子式是C19H16O4；根据E的分子式为C7H6O，结合G的结构简式可知E是苯甲醛，结构简式为 ，E与丙酮发生加成反应产生F，F的结构简式是 ；(3) 与CO(OC2H5)2在一定条件下发生反应产生 和C2H5OH，反应的化学方程式为： + CO(OC2H5)2 +2C2H5OH；(4)F 分子式是C10H12O2，其同分异构体符合的条件：有两个取代基在苯环的对位上，1 ml该有机物能与含2 ml NaOH的溶液恰好完全反应，这说明酯基为酚羟基与羧基形成，则其可能的结构简式为： 、 、 、 ；(5)参照J的合成路线，以 为原料制备 的合成路线为： 。
【分析】由框图可知，苯酚与乙酸酐发生取代反应产生CH3COOH和B(乙酸苯酯) ， B在AlCl3/NaCl作用下在加热条件下反应生成C（），C与CO（OC2H5）2在一定条件下反应生成D（），E为苯甲醛（），在NaOH作用下与丙酮反应生成F（），F在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G（），D 与G 发生加成反应生成最终产物J（）。
24．【答案】（1）醛基、氯原子； + 2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+3NH3+H2O+
（2）取代反应
（3）
（4）
（5）17；
（6）
【解析】【解答】根据A反应生成B，B反应生成C，C和甲醇发生酯化反应生成D，D取代反应生成E，根据D、E结构简式结合X分子式知，X结构简式为 ，E发生取代反应生成氯砒格雷；（1）有机物A的结构简式为 ，分子中含有的官能团分别为氯原子、醛基；该有机物与银氨溶液发生氧化反应，方程式为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3；（2）对比C、D的结构可知，C中羧基与甲醇发生酯化反应，也属于取代反应；因此本题答案是：取代反应。（3）由D、E的结构可知，D→E发生取代反应，对比D、E的结构确定X的结构简式为： ；（4）C含有氨基和羧基，C聚合成高分子化合物的化学反应方程式 ；（5）物质G是物质A的同系物，则G含有Cl原子、-CHO、苯环，且比A多一个碳原子，则比A多一个CH2原子团，且满足：①除苯环之外无其它环状结构，②能发生银镜反应，可以含有1个侧链为-CHClCHO，含有可以含有2个侧链，为-CH2Cl、-CHO，或者为-CH2CHO、-Cl，各有邻、间、对三种，可以有3个取代基，分别为-Cl、-CHO、-CH3，当-Cl、-CHO处于邻位时、-CH3有4种位置，当-Cl、-CHO处于间位时、-CH3有4种位置，当-Cl、-CHO处于对位时、-CH3有2种位置，符合条件的同分异构体共有17种；其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2：2：1：1：1的结构简式为 ；（6）乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，再水解生成乙二醇，甲醇催化氧化生成HCHO，最后乙二醇与甲醛反应生成 ，合成路线流程图为：
。
【分析】（1）银镜反应为醛基的特征反应
（3）根据取代反应推断物质结构
（4）根据物质特征官能团的反应进行推断
25．【答案】（1）羰基
（2）有
（3）取代反应；NaOH/H2O，△
（4）C7H6O3
（5）(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3COOCH=C(CH3)2或
（6）
【解析】【解答】(1)A( )中的官能团为羰基，故答案为：羰基；(2)B( )中含有1个手性碳，用星号(*)标出B中的手性碳： ，故答案为：有；(3)反应①中羰基邻位上氢原子被氯原子取代，发生取代反应；根据流程图，反应②为在加热的条件下，氯原子在NaOH水溶液中发生水解生成醇，故答案为：取代反应；NaOH/H2O、△；(4)原儿茶醛( )的分子式为C7H6O3，故答案为：C7H6O3；(5) W与C互为同分异构体，C为 ，W中不含环状结构，能发生水解反应，数目结构中含有酯基，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，则W中应有3个甲基，其中两个甲基的化学环境相同，故正确的W有(CH3)2C═CHCOOCH3或CH3COOCH═C(CH3)2或 ，故答案为：(CH3)2C═CHCOOCH3或CH3COOCH═C(CH3)2或 ；(6)目标产物与苯酚比较，增加了一个碳原子，结合原料，依据流程中反应⑤的信息先合成 ，再用H2与苯环发生加成反应(课本上苯制环己烷的反应)，然后氧化羟基得羰基，最后进行卤代烃的消去反应，其合成路线为： ，故答案为： 。
【分析】(1)根据常见官能团的结构分析解答；(2)根据手性碳的概念结合B( )分析判断；(3)反应①中羰基邻位上氢原子被氯原子取代；根据流程图，反应②为卤素原子的水解反应，据此分析解答；(4)根据原儿茶醛( )判断分子式；(5) W与C互为同分异构体，C为 ，W中不含环状结构，能发生水解反应，数目结构中含有酯基，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，则W中应有3个甲基，其中两个甲基的化学环境相同，据此书写W的结构简式；(6)以苯酚和(CH2O)n为原料制备 ，目标产物与苯酚比较，增加了一个碳原子，结合原料，依据流程中反应⑤的信息先合成 ，再用H2与苯环发生加成反应(课本上苯制环己烷的反应)，然后氧化羟基得羰基，最后进行卤代烃的消去反应。选项
实验方案
实验目的或结论
A
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜
蔗糖未水解
B
将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入溴水中，褪色
证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成
C
用两支试管各取5mL0.1ml·L-1的KMnO4溶液，分别加入2mL0.1ml·L-1和0.2ml·L-1的草酸溶液，记录溶液褪色所需的时间
探究浓度对化学反应速率的影响
D
在相同温度下，向1mL0.2ml·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1ml·L-1MgCl2溶液，产生白色沉淀后，再滴加2滴0.1ml·L-1FeCl3溶液，又生成红褐色沉淀
溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3
选项
实验操作
实验目的或结论
A
取酸雨试样，加入10%H2O2溶液，再加入BaCl2溶液，有白色沉淀生成
该酸雨试样中一定含有H2SO4
B
将锌片和银片用导线连接后同时插入盛有稀硫酸的烧杯中，银片表面产生大量气泡
形成的原电池中锌作负极，银作正极
C
某无色溶液，加银氨溶液，水浴加热，有银镜生成
溶液中一定含有醛类化合物
D
配制FeCl2溶液时，先将FeCl2溶于适量稀硝酸，再用蒸馏水稀释，最后在试剂瓶中加入少量的铁粉
抑制Fe 2＋水解，并防止Fe 2＋被氧化为Fe3＋
选项
实验目的
实验设计
A
提高KMnO4溶液的氧化性
用草酸酸化KMnO4溶液
B
除去乙醇中混有的乙酸
向混合物中滴加适量的Na2CO3溶液，静置分液
C
检验碳酸钠中是否混有亚硫酸钠
向样品中加入过量稀盐酸，将产生的气体通入Ba(NO3)2溶液中，观察是否出现白色沉淀
D
验证浓硝酸在加热条件下可以氧化碳单质
将木炭和浓硝酸混合后加热，观察是否出现红棕色气体
A
B
C
D
方案
目的
利用乙醇的消去反应制取乙烯
验证石蜡油分解的产物是乙烯
检验乙烯、乙炔混合气中的乙烯
比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性
一、单选题
1．春节是中华民族重要的传统节日，近日被确定为联合国假日。以下有关春节习俗中的化学知识说法错误的是（ ）
A．红烧肉烹饪过程中蛋白质变性涉及化学变化
B．春晚演员的彩妆用品均属于无机物
C．饺子与糯米年糕的口感差异与支链淀粉的含量有关
D．陈年老酒的芳香气味与酯的形成有关
2．孔雀石古称石绿，是铜的表生矿物[化学式，“水色”从植物中提取，如花青(分子式)。下列说法错误的是
A．“石绿”耐酸、耐碱
B．属于纯净物
C．保存不善的国画，“水色”容易变色
D．从蓝草中提取花青，可用有机溶剂萃取
3．电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列说法中，利用了酯的某种化学性质的是（ ）
A．用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水
B．炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香
C．用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好
D．各种水果有不同的香味，是因为含有不同的酯
4．下列说法中正确的是（ ）
A．60%-70%的甲醛水溶液称为福尔马林具有防腐杀菌的效果
B．液溴可以加少量水保存在棕色的试剂瓶中
C．苯酚溅到皮肤上，立即用水冲洗，然后涂上稀硼酸溶液
D．油脂不能使溴水褪色
5．华夏文明源远流长，上下五千年，勤劳智慧的中国人民为人类文明进步做出了巨大贡献。下列说法正确的是（ ）
A．四千余年前用谷物酿造出酒和醋，酒和醋的主要化学成分相同
B．商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎，该鼎属于铜合金制品
C．汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器，其成分与水晶、玛瑙相同
D．屠呦呦用乙醚从青蒿中提取青蒿素，该操作过程为蒸馏
6．下列说法错误的是（ ）
A．纤维素属于天然有机高分子
B．油脂的皂化、淀粉制葡萄糖均属于水解反应
C．碳链中含碳碳双键的油脂，主要是低沸点的植物油
D．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀
7．下列实验方案能实现相应实验目的或得出相应结论的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
8．下列实验操作与实验目的或结论一致的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
9．下列实验设计能达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
10．维生素D含量越高，老年大脑认知功能越好，目前已知的维生素D至少有10种分子，维生素D3是其中重要的一种(结构如图)，下列有关说法正确的是
A．维生素D3是一种水溶性维生素
B．维生素D3分子式为
C．维生素D3中的羟基能被催化氧化生成醛基
D．维生素D3分子中虚线框内所含碳原子不可能共平面
11．下列说法错误的是
A．聚乳酸是高分子，由乳酸经加聚反应制备
B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得
C．萘是稠环芳香烃，可用于杀菌、防蛀、驱虫
D．氧炔焰的温度很高，常用于焊接或切割金属
12．科研人员提出CeO2催化合成DMC需经历三步反应，示意图如图：
下列说法正确的是（ ）
A．DMC与过量NaOH溶液反应生成CO32-和甲醇
B．CeO2可有效提高反应物的平衡转化率
C．①、②、③中均有O—H的断裂
D．生成DMC总反应的原子利用率为100%
13．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
14．下列说法错误的是（ ）
A．向苯酚的浊液中加入碳酸氢钠固体，浊液变澄清
B．铁丝能代替铂丝来做焰色反应实验
C．做过碘升华的圆底烧瓶可以用酒精洗涤
D．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制乙烯，可将气体直接通入溴水检验，不需除杂试剂
15．有机物合成对于人类的健康、丰富人类的物质生活和社会经济的发展有着十分重要的作用。某有机物的结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．能与NaHCO3溶液反应
B．1ml该有机物最多能与3mlH2反应
C．能发生消去反应生成碳碳双键
D．不能使溴水褪色
16．茉莉醛()是一种合成香料、制备苯莉醛的工艺流程如图所示。下列说法正确的是（ ）
已知：①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物；
②茉莉醛易被浓硫酸氧化
A．乙醇的主要作用是助溶剂
B．干燥剂可选用无水
C．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”
D．可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物
17．溴化苄是重要的有机合成工业原料，可由苯甲醇为原料合成，实验原理及装置如图所示。反应结束后，反应液可按下列步骤分离和纯化：静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏。下列有关说法错误的是（ ）
+HBr +H2O
下列有关说法错误的是
A．实验时，应该先从冷凝管接口b处通水，后加热至反应温度
B．该实验适宜用水浴加热
C．浓硫酸作催化剂和吸水剂
D．在水洗操作中往往因为振摇而使得分液漏斗中出现大量气体，可以通过打开上口瓶塞的方式来放气
18．下列关于有机化合物的认识错误的是（ ）
A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体
C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H+
D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。
19．绿色食材百合所含的秋水仙碱，是一种酰胺类化合物，具有抗炎和免疫调节等作用。下列关于秋水仙碱的说法正确的是（ ）
A．分子式为
B．分子中含有3种官能团
C．分子中所有碳原子可能共面
D．1 秋水仙碱最多能与7 发生加成反应
20．某有机物X的结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是（ ）
A．X分子中含有四种官能团
B．X能与金属钠反应，且相同条件下比水与金属钠反应要剧烈
C．1mlX最多与5ml氢气发生加成反应
D．在一定条件下，X能发生加成、取代、加聚、缩聚、氧化、还原等反应
二、综合题
21．兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：
（1）兔耳草醛的分子式是 ，化合物D中的含氧官能团的名称是 。
（2）反应②中若HCHO过量，则D可继续与HCHO反应生成 (填结构简式)。
（3）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①既能发生水解反应，也能发生银镜反应
②分子中有3种不同化学环境的氢
（4）写出物质D在Cu催化加热条件下与O2反应的化学方程式 。
（5）已知：
以物质C为原料制备聚乳酸( )，可通过四步反应制得，按反应顺序，这四步的反应类型依次是： 反应、 反应、 反应、 反应。
22．金属冶炼与处理中常涉及离子反应和氧化还原反应。
（1）实验室常用无水乙醇处理少量残留的金属钠，写出反应的化学方程式： 。
（2）镁与碳在加强热时可生成易水解的MgC2，其水解方程式为： 。
（3）我国古代劳动人民曾利用明矾溶液除去铜器表面的铜锈(Cu2(OH)2CO3)，请简要解释其原理： 。
（4）黄铁矿(FeS2)煅烧时可以发生如下反应：3FeS2+8O2 6SO2+Fe3O4，当有3mlSO2生成时，转移 ml电子。
23．有机物J是一种防止血管中血栓形成与发展的药物，其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是 ，反应⑥的反应类型是 。
（2）J的分子式是 。F的结构简式是 。
（3）反应③的化学方程式为 。
（4）写出同时满足下列条件的F的所有同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；
②1 ml该有机物能与含2 ml NaOH的溶液恰好完全反应。
（5）参照J的合成路线，设计一种以 为原料制备 的合成路线 。
24．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾 病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：
（1）A中官能团名称为 ，A发生银镜反应的化学方程式为 。
（2）C生成D的反应类型为 。
（3）X(C6H7BrS)的结构简式为 。
（4）写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式： 。
（5）物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有 种。
①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为 。
（6）已知： ，写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化 合物 的合成路线（无机试剂任选）
25．原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是 。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中 (填“有”或“没有”)手性碳。
（3）反应①的类型是 ；反应②所需试剂和条件分别为 。
（4）原儿茶醛的分子式为 。
（5）W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为 (只写一种)。
（6）设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备 的合成路线 。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A、蛋白质变性的过程中有新物质生成，属于化学变化，故A正确；
B、彩妆用品中含有甘油等有机物，故B错误；
C、饺子与糯米年糕的主要成分均为淀粉，口感差异与支链淀粉的含量有关，故C正确；
D、酒精会被氧化为乙酸，乙酸和酒精反应形成酯类物质，酯具有特殊香味，故D正确；
故答案为：B。
【分析】A、有新物质生成的变化属于化学变化；
B、化妆品含有甘油等有机物；
C、饺子与糯米年糕的主要成分均为淀粉；
D、酯具有特殊香味。
2．【答案】A
【解析】【解答】A.Cu(OH)2·CuCO3能与酸反应，因此不耐酸；与碱不反应，因此耐碱，A符合题意。
(OH)2·CuCO3属于纯净物，B不符合题意。
C.“水色”花青中含有不饱和键，易发生氧化反应，容易褪色，C不符合题意。
D.有机物易溶于有机溶剂中，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】A、Cu(OH)2·CuCO3能与酸反应。
B、能用化学式表示的都是纯净物。
C、花青中含有不饱和键，易被氧化。
D、有机物易溶于有机溶剂。
3．【答案】C
【解析】【解答】A. 用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水，利用酯类易溶于酒精，涉及溶解性，属于物理性质，A不符合；
B. 炒菜时加一些料酒和食醋，发生酯化反应生成酯，利用挥发性和香味，涉及物理性质，B不符合；
C. 用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好，因为碳酸钠在较高温度时水解程度大，氢氧根浓度大，更有利于酯类水解，生成易溶于水的羧酸钠和醇类，水解属于化学性质，C符合；
D. 各种水果有不同的香味，涉及的是所含酯的物理性质，D不符合；
故答案为：C。
【分析】酯类在碱性条件下会进行水解反应，得到醇和盐，碳酸钠在高温下水解程度更大，因此可以使 热的碳酸钠去洗涤使用过的碗筷。
4．【答案】B
【解析】【解答】A. 35%- 40%的甲醛水溶液称为福尔马林具有防腐杀菌的效果，故A不符合题意；
B. 液溴见光、受热易挥发，可以加少量水保存在棕色的试剂瓶中，故B符合题意；
C. 苯酚溶液的腐蚀性很强，如果不马上清洗掉， 皮肤很快就会起泡，应马上用有机溶剂清洗，常用的有机溶剂就是酒精（苯酚在水中的溶解度很小），故C不符合题意；
D. 油脂是油和脂肪的统称。从化学成分上来讲油脂都是高级脂肪酸与甘油形成的酯。油脂是烃的衍生物。其中，油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯，所以油脂中的油含有不饱和键，可以使溴水褪色，而脂肪不能使溴水褪色。故D不符合题意。
答案选B。
【分析】A.需要有一个记忆才能解答，浓度不同的效果不同；
B.液溴保存时需要进行水封；
C.苯酚易溶于水酒精，应用酒精清洗；
D.油脂中的油含有不饱和键，能与溴水发生加成反应。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．酒的主要化学成分为乙醇，醋的主要化学成分是乙酸，故A不符合题意；
B．后母戊鼎的主要成分为Cu，属于铜合金制品，故B符合题意；
C．瓷器的原料是黏土，其主要成分是硅酸盐，水晶、玛瑙的主要成分是二氧化硅，故C不符合题意；
D．青蒿素易溶于乙醚，为萃取操作，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.酒是乙醇，醋是乙酸；
C.瓷器是硅酸盐，水晶是二氧化硅；
D.乙醚萃取。
6．【答案】D
【解析】【解答】A. 一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子，包括天然和合成有机高分子化合物，常见天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等，纤维素属于天然有机高分子，A不符合题意；
B. 油脂属于酯类物质，在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，淀粉在酸的催化作用下，能发生水解，淀粉的水解过程是先生成分子量较小的糊精（淀粉不完全水解的产物），糊精继续水解生成麦芽糖，最终水解产物是葡萄糖，B不符合题意；
C. 油和脂肪统称为油脂，油脂的主要成分是各种高级脂肪酸的甘油酯，油脂中的碳链含碳碳双键时，主要是低沸点的植物油，油脂中的碳链为碳碳单键时，主要是高沸点的动物脂肪，C不符合题意；
D. 鸡蛋清的主要成分为蛋白质，加入饱和Na2SO4溶液，可以使蛋白质因盐析产生沉淀，盐析是一个可逆的过程，加入饱和CuSO4溶液会因变性产生沉淀，变性是不可逆的，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．纤维素为多糖属于天然高分子化合物；
B．油脂的皂化为油脂与碱反应生成相应的羧酸钠和醇的反应，淀粉转化为葡萄糖属于淀粉的水解；
C．油脂中，不饱合度越大，沸点越低；
D．鸡蛋清的主要成分为蛋白质，加入饱和硫酸钠溶液会因盐析产生沉淀，加入饱和硫酸铜溶液会因变性产生沉淀。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖，银镜反应应在碱性条件下发生，题中水解后没有调节溶液至碱性，不能发生银镜反应的现象不能得出蔗糖未水解的结论，故A不符合题意；
B．溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯能够使溴水褪色，证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成，故B符合题意；
C．高锰酸钾与草酸反应的离子方程式为 ，题给KMnO4溶液过量，溶液不会褪色，故C不符合题意；
D．整个过程中NaOH过量，滴加2滴0.1ml·L-1MgCl2溶液，产生Mg(OH)2白色沉淀，滴加2滴0.1ml·L-1FeCl3溶液，又生成Fe(OH)3红褐色沉淀，不能说明Mg(OH)2转化为Fe(OH)3，不能说明溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.证明淀粉水解的产物是检验醛基，醛基的检验需要碱性环境
B.符合乙烯的检验方案
C.草酸具有还原性，高锰酸钾具有氧化性，可发生氧化还原反应，但是需要保证草酸的量是足量
D.证明难溶性沉淀的转化时，需要保证氢氧化钠的量少量
8．【答案】B
【解析】【解答】A、双氧水具有氧化性，如果雨水中含有亚硫酸可以被氧化为硫酸，即不一定含有硫酸，结论不符合题意，A不符合题意；
B、二者构成原电池，锌的金属性强于银，锌是负极，银是正极，氢离子在正极放电产生氢气，B符合题意；
C、有银镜产生，证明分子中一定含有醛基，但不一定是醛类化合物，例如葡萄糖等，C不符合题意；
D、稀硝酸具有强氧化性，能把亚铁离子氧化为铁离子，应该用浓盐酸，D不符合题意，
故答案为：B
【分析】A、H2O2+H2SO3=H2SO4+H2O;
B、两者构成Zn-Ag-稀硫酸原电池，Zn失去电子作负极；
C、含有-CHO的不一定是醛类；
D、3Fe2+ +4H+ +NO3－ = 3Fe3+ +2H2O +NO↑。
9．【答案】C
【解析】【解答】A．草酸有还原性，会被高锰酸钾氧化，A不符合题意；
B．乙醇和水互溶，不能分液分离，B不符合题意；
C．CO2与酸化的硝酸钡不反应，SO2可以和酸化的硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀，C符合题意；
D．浓硝酸受热分解也可以产生NO2，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．草酸有还原性，会被高锰酸钾氧化；
B．乙醇和水互溶；
C．SO2可以和酸化的硝酸钡反应生成硫酸钡沉淀；
D．浓硝酸受热分解也可以产生NO2。
10．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构可知维生素D3中烃基基团较大，烃基属于憎水基，因此维生素D3不易溶水，属于脂溶性维生素，故A不符合题意；
B．由结构简式可知维生素D3分子式为，故B符合题意；
C．该结构中羟基所连碳上只有一个氢，催化氧化产物为酮，故C不符合题意；
D．虚线框内的碳元素均处于碳碳双键的平面上，两平面可重合，所有碳原子可以共面，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．烃基基团较大，烃基属于憎水基；
B．根据结构简式确定分子式；
C．羟基所连碳上只有一个氢，催化氧化产物为酮；
D．依据苯、乙烯、甲醛是平面结构，乙炔是直线结构、甲烷是正四面体形结构且单键可以沿键轴方向旋转判断。
11．【答案】A
【解析】【解答】A．聚乳酸是高分子，由乳酸经缩聚反应制备，故A符合题意；
B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得，俗称“蚂酸”，故B不符合题意；
C．萘是稠环芳香烃，具有特殊气味，可用于杀菌、防蛀、驱虫，故C不符合题意；
D．乙炔燃烧的火焰温度很高，能使金属熔化，常用于焊接或切割金属，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】依据有机物的结构和性质分析，A中聚乳酸是乳酸经缩聚反应的产物。
12．【答案】A
【解析】【解答】A．DMC为CH3OCOOCH3，属于酯类，酯在碱性条件下可发生水解：CH3OCOOCH3+2NaOH=2CH3OH+Na2CO3，A符合题意；
B．CeO2为催化剂，催化剂只影响化学反应速率，不影响平衡；所以催化剂不能提高反应物的平衡转化率，B不符合题意；
C．①中CH3OH生成CH3O-催化剂，CH3OH中的O-H键断裂；②中没有O-H键断裂；③CH3OH生成CH3OCOOCH3，CH3OH中的O-H键断裂，C不符合题意；
D．总反应为：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O，除了生成DMC外，还生成了水，因此原子利用率不是100%，D不符合题意；
故合理选项是A。
【分析】根据箭头方向，找出反应物和生成物，写出反应原理：①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3OCOO-催，③CH3OCOO-催+CH3OH→CH3OCOOCH3+H-O-催；总反应为：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O；
A.酯类在碱性条件下可发生水解；
B.催化剂只影响化学反应速率，不影响平衡，平衡移动才会改变转化率；
C.②没有O-H键断裂；
D.反应除了生成DMC外，还生成了水。
13．【答案】D
【解析】【解答】A、利用乙醇的消去反应制取乙烯，温度计应该插入溶液中，A不符合题意；
B、如溴的四氯化碳溶液褪色，可证明有烯烃生成，但不一定是乙烯，B不符合题意；
C、乙烯、乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D、钠与水反应的速率比钠与乙醇反应的速率快，说明乙醇中羟基氢原子的活泼性比水分子中氢原子差，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．温度计测定反应液的温度，且需要防止暴沸；
B．石蜡油分解生成不饱和烃；
C．乙烯、乙炔均使高锰酸钾褪色；
D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．苯酚与碳酸氢钠不反应，则向苯酚的浊液中加入碳酸氢钠固体，仍为浊液，A符合题意；
B．铁丝、铂丝灼烧均为无色，则铁丝能代替铂丝来做焰色反应实验，B不符合题意；
C．碘易溶于酒精，则做过碘升华的圆底烧瓶可以用酒精洗涤，C不符合题意；
D．发生消去反应生成乙烯，且只有乙烯与溴水反应，则不需除杂，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.苯酚显弱酸性，可加入强碱性溶液即可溶解
B.焰色反应的使用工具必须是本身灼烧后无焰色反应
C.根据溶解性的不同进行溶解洗涤
D.产生的乙烯用溴水进行检验
15．【答案】C
【解析】【解答】A. 由有机物的结构简式可知，该有机物中不含羧基，故其不能与NaHCO3溶液反应，A不符合题意；
B. 1ml该有机物中苯环上能与3mlH2加成，醛基上能与1mlH2加成，故最多能与4mlH2反应，B不符合题意；
C. 由有机物的结构简式可知，该有机物中含有醇羟基且与羟基相邻的碳原子上有H原子，故能发生消去反应生成碳碳双键，C符合题意；
D. 由于该有机物中含有还原性的醛基，能与溴水发生氧化还原反应，故能使溴水褪色，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构简式即可写出分子式，即可找出1ml有机物含有1ml醛基和1ml羟基，1ml有机物可以和4ml氢气发生加成，羟基可以发生消去反应形成双键，不能与碳酸氢钠反应，还哪有醛基易与溴水发生氧化还原反应
16．【答案】A
【解析】【解答】A．据题意和分析，苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇不参与反应，乙醇的主要作用是助溶剂，A符合题意；
B．据分析，干燥剂的作用是吸收有机相中的残留水分，无水溶于水，并无沉淀生成，不能过滤分离，B不符合题意；
C．据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二者分离，不可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”，C不符合题意；
D．据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化，不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．根据题乙醇不参与反应和乙醇的性质分析；
B．无水溶于水，不能过滤分离；
C．根据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物分析，不能用“蒸馏”法分离；
D．根据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．为防止原料加热蒸发损失，同时达到冷凝回流效果，应先从冷凝管接口b处通水，再先加热至反应温度，故A不符合题意；
B．该实验要求温度较准确，适宜用热水浴加热，以便控制温度，故B不符合题意；
C．从反应方程式看，浓硫酸作催化剂，产物中有水，通过浓硫酸吸水，促进反应更完全，故C不符合题意；
D．在水洗操作中，放气操作需要将分液漏斗向上倾斜，再打开活塞进行放气，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.提前通入冷凝水，可以提高冷凝效果
B.温度低于100℃可以进行水浴加热
C.考查的是浓硫酸的作用是催化剂以及吸水促进反应进行
D.分液漏斗不能对着人，应该倾斜放置
18．【答案】C
【解析】【解答】A、油脂含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成水和二氧化碳，故A不符合题意；
B、蔗糖、麦芽糖分子式相同，蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脱水形成的，而麦芽糖是由2分子葡萄糖脱水形成的，结构不同，互为同分异构体，故B不符合题意；
C、在水溶液里，乙酸电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+，发生电离是羧基中的H原子，故C符合题意；
D、硝基取代苯环上的H原子生成硝基苯，是取代反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．油脂仅含C、H、O三种元素；
B．同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；
C．甲基不能电离出H+；
D．取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应；
19．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构简式可知，秋水仙碱的分子式为 ，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有羰基、醚键、碳碳双键和酰胺基共4种官能团，故B符合题意；
C．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共面
D．由结构简式可知，秋水仙碱分子中的苯环、碳碳双键和羰基能与氢气发生加成反应，则1ml秋水仙碱最多能与7ml氢气发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、根据分子结构确定分子中所含原子个数，从而得出分子式；
B、根据结构简式确定其所含的官能团；
C、分子结构中含有烃基，所有碳原子不可能都共平面；
D、能与H2发生加成反应的官能团有苯环、羰基；
20．【答案】C
【解析】【解答】A．X分子中含有碳碳双键、酯基、羧基、氨基四种官能团，A不符合题意；
B．X中的羧基能和钠反应，因羧基比水容易电离出氢离子，故相同条件下X与金属钠反应比水与钠反应剧烈，B不符合题意；
C.1ml碳碳双键与1ml氢气发生加成反应，1ml苯环与3ml氢气发生加成反应，酯基和羧基均不能和氢气发生加成反应，故1mlX最多与4ml氢气发生加成反应，C符合题意；
D．在一定条件下，X中的苯环、碳碳双键能发生加成反应，羧基、酯基、氨基、苯环能发生取代反应，碳碳双键能发生加聚反应，同时有氨基和羧基，所以能发生缩聚反应，氨基能被氧化成硝基，该有机物还能燃烧，该物质和氢气加成属于还原反应，故X能发生加成、取代、加聚、缩聚、氧化、还原等反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构式判断含有酯基、碳碳双键、氨基、羧基，可以发生取代、加成、加聚、缩聚、氧化、还原等等反应，含有羧基与钠反应时速率比水快，苯环和碳碳双键可以和氢气反应。
21．【答案】（1）；醛基、羟基
（2）
（3）
（4）
（5）氧化；取代；水解；缩聚（聚合)
【解析】【解答】（1）根据兔耳草醛的结构简式可知其分子式为C13H18O，由E的结构可知，含氧官能团为醛基；
（2）根据丙醛与甲醛反应生成D，由D的结构可知，应是丙醛中连接醛基的碳原子上C-H键断裂，与甲醛发生加成反应，则HCHO过量，则D中连接醛基的碳原子上C-H键断裂可以继续断裂，与HCHO发生加成反应，故D继续与HCHO反应生成的物质的结构为；
（3）D的同分异构体的结构简式：Ⅰ．既能发生水解反应，也能发生银镜反应，为甲酸形成的酯，则含有-OOCH，Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢，则烃基含有2种H原子，为-CH（CH3）2，故符合条件的D的同分异构体为HCOOCH（CH3）2；
（4）D在Cu作催化剂条件下与氧气反应，醇羟基被氧化为-CHO，反应方程式为：；
（5）丙醛在Cu、加热条件下生成丙酸，丙酸发生αH的取代反应生成CH3CH（Cl）COOH，发生水解反应生成CH3CH（OH）COOH，再发生缩聚反应生成，工艺流程图为。
【分析】（1）根据兔耳草醛的结构简式判断分子式；根据E的结构判断含有的官能团；
（2）注意醛基中含有碳氧双键，可以发生加成反应；
（3）根据已知条件，该物质含有醛基以及三种不同化学环境的氢原子，据此书写；
（4）醇羟基在催化剂存在条件下可以被氧化为醛基；
（5）丙醛在Cu、加热条件下生成丙酸，丙酸发生信息反应生成CH3CH（Cl）COOH，发生水解反应生成CH3CH（OH）COOH，再发生缩聚反应生成。
22．【答案】（1）2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑
（2）MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2↑
（3）明矾中的Al3+发生水解反应使溶液显酸性，能溶解Cu2(OH)2CO3
（4）16
【解析】【解答】（1）乙醇中的羟基能与金属钠反应生成乙醇钠和H2，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋2Na=2CH3CH2ONa＋H2↑；
（2）水解的过程是与水电离产生的H＋或OH－结合的过程，因此MgC2水解反应的化学方程式为：MgC2＋2H2O=Mg(OH)2＋C2H2↑；
（3）明矾溶液中存在Al3＋的水解反应Al3＋＋3H2O⇋Al(OH)3＋3H＋，使得溶液中c(H＋)>c(OH－)，溶液显酸性，能溶解Cu2(OH)2CO3；
（4）由反应的化学方程式可知，当生成6个SO2分子时，转移32个电子，因此当有3mlSO2生成时，转移的电子数为16ml；
【分析】（1）乙醇中的羟基能与金属钠反应生成乙醇钠和H2，据此写出反应的化学方程式；
（2）根据水解原理书写反应的化学方程式；
（3）结合溶液中的水解进行分析；
（4）根据关系式“32e-~6SO2”计算转移电子数；
23．【答案】（1）取代反应；加成反应
（2）C19H16O4；
（3） + CO(OC2H5)2 +2C2H5OH
（4） 、 、 、
（5）
【解析】【解答】(1)根据图示可知苯酚与乙酸酐发生取代反应产生CH3COOH和B(乙酸苯酯) ， 与 发生加成反应产生 ；所以反应①的反应类型是取代反应，反应⑥的反应类型是加成反应；(2)根据J的结构简式 ，结合C原子价电子是4，可知J分子式是C19H16O4；根据E的分子式为C7H6O，结合G的结构简式可知E是苯甲醛，结构简式为 ，E与丙酮发生加成反应产生F，F的结构简式是 ；(3) 与CO(OC2H5)2在一定条件下发生反应产生 和C2H5OH，反应的化学方程式为： + CO(OC2H5)2 +2C2H5OH；(4)F 分子式是C10H12O2，其同分异构体符合的条件：有两个取代基在苯环的对位上，1 ml该有机物能与含2 ml NaOH的溶液恰好完全反应，这说明酯基为酚羟基与羧基形成，则其可能的结构简式为： 、 、 、 ；(5)参照J的合成路线，以 为原料制备 的合成路线为： 。
【分析】由框图可知，苯酚与乙酸酐发生取代反应产生CH3COOH和B(乙酸苯酯) ， B在AlCl3/NaCl作用下在加热条件下反应生成C（），C与CO（OC2H5）2在一定条件下反应生成D（），E为苯甲醛（），在NaOH作用下与丙酮反应生成F（），F在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G（），D 与G 发生加成反应生成最终产物J（）。
24．【答案】（1）醛基、氯原子； + 2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+3NH3+H2O+
（2）取代反应
（3）
（4）
（5）17；
（6）
【解析】【解答】根据A反应生成B，B反应生成C，C和甲醇发生酯化反应生成D，D取代反应生成E，根据D、E结构简式结合X分子式知，X结构简式为 ，E发生取代反应生成氯砒格雷；（1）有机物A的结构简式为 ，分子中含有的官能团分别为氯原子、醛基；该有机物与银氨溶液发生氧化反应，方程式为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+H2O+3NH3；（2）对比C、D的结构可知，C中羧基与甲醇发生酯化反应，也属于取代反应；因此本题答案是：取代反应。（3）由D、E的结构可知，D→E发生取代反应，对比D、E的结构确定X的结构简式为： ；（4）C含有氨基和羧基，C聚合成高分子化合物的化学反应方程式 ；（5）物质G是物质A的同系物，则G含有Cl原子、-CHO、苯环，且比A多一个碳原子，则比A多一个CH2原子团，且满足：①除苯环之外无其它环状结构，②能发生银镜反应，可以含有1个侧链为-CHClCHO，含有可以含有2个侧链，为-CH2Cl、-CHO，或者为-CH2CHO、-Cl，各有邻、间、对三种，可以有3个取代基，分别为-Cl、-CHO、-CH3，当-Cl、-CHO处于邻位时、-CH3有4种位置，当-Cl、-CHO处于间位时、-CH3有4种位置，当-Cl、-CHO处于对位时、-CH3有2种位置，符合条件的同分异构体共有17种；其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2：2：1：1：1的结构简式为 ；（6）乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，再水解生成乙二醇，甲醇催化氧化生成HCHO，最后乙二醇与甲醛反应生成 ，合成路线流程图为：
。
【分析】（1）银镜反应为醛基的特征反应
（3）根据取代反应推断物质结构
（4）根据物质特征官能团的反应进行推断
25．【答案】（1）羰基
（2）有
（3）取代反应；NaOH/H2O，△
（4）C7H6O3
（5）(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3COOCH=C(CH3)2或
（6）
【解析】【解答】(1)A( )中的官能团为羰基，故答案为：羰基；(2)B( )中含有1个手性碳，用星号(*)标出B中的手性碳： ，故答案为：有；(3)反应①中羰基邻位上氢原子被氯原子取代，发生取代反应；根据流程图，反应②为在加热的条件下，氯原子在NaOH水溶液中发生水解生成醇，故答案为：取代反应；NaOH/H2O、△；(4)原儿茶醛( )的分子式为C7H6O3，故答案为：C7H6O3；(5) W与C互为同分异构体，C为 ，W中不含环状结构，能发生水解反应，数目结构中含有酯基，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，则W中应有3个甲基，其中两个甲基的化学环境相同，故正确的W有(CH3)2C═CHCOOCH3或CH3COOCH═C(CH3)2或 ，故答案为：(CH3)2C═CHCOOCH3或CH3COOCH═C(CH3)2或 ；(6)目标产物与苯酚比较，增加了一个碳原子，结合原料，依据流程中反应⑤的信息先合成 ，再用H2与苯环发生加成反应(课本上苯制环己烷的反应)，然后氧化羟基得羰基，最后进行卤代烃的消去反应，其合成路线为： ，故答案为： 。
【分析】(1)根据常见官能团的结构分析解答；(2)根据手性碳的概念结合B( )分析判断；(3)反应①中羰基邻位上氢原子被氯原子取代；根据流程图，反应②为卤素原子的水解反应，据此分析解答；(4)根据原儿茶醛( )判断分子式；(5) W与C互为同分异构体，C为 ，W中不含环状结构，能发生水解反应，数目结构中含有酯基，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，则W中应有3个甲基，其中两个甲基的化学环境相同，据此书写W的结构简式；(6)以苯酚和(CH2O)n为原料制备 ，目标产物与苯酚比较，增加了一个碳原子，结合原料，依据流程中反应⑤的信息先合成 ，再用H2与苯环发生加成反应(课本上苯制环己烷的反应)，然后氧化羟基得羰基，最后进行卤代烃的消去反应。选项
实验方案
实验目的或结论
A
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜
蔗糖未水解
B
将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入溴水中，褪色
证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成
C
用两支试管各取5mL0.1ml·L-1的KMnO4溶液，分别加入2mL0.1ml·L-1和0.2ml·L-1的草酸溶液，记录溶液褪色所需的时间
探究浓度对化学反应速率的影响
D
在相同温度下，向1mL0.2ml·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1ml·L-1MgCl2溶液，产生白色沉淀后，再滴加2滴0.1ml·L-1FeCl3溶液，又生成红褐色沉淀
溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3
选项
实验操作
实验目的或结论
A
取酸雨试样，加入10%H2O2溶液，再加入BaCl2溶液，有白色沉淀生成
该酸雨试样中一定含有H2SO4
B
将锌片和银片用导线连接后同时插入盛有稀硫酸的烧杯中，银片表面产生大量气泡
形成的原电池中锌作负极，银作正极
C
某无色溶液，加银氨溶液，水浴加热，有银镜生成
溶液中一定含有醛类化合物
D
配制FeCl2溶液时，先将FeCl2溶于适量稀硝酸，再用蒸馏水稀释，最后在试剂瓶中加入少量的铁粉
抑制Fe 2＋水解，并防止Fe 2＋被氧化为Fe3＋
选项
实验目的
实验设计
A
提高KMnO4溶液的氧化性
用草酸酸化KMnO4溶液
B
除去乙醇中混有的乙酸
向混合物中滴加适量的Na2CO3溶液，静置分液
C
检验碳酸钠中是否混有亚硫酸钠
向样品中加入过量稀盐酸，将产生的气体通入Ba(NO3)2溶液中，观察是否出现白色沉淀
D
验证浓硝酸在加热条件下可以氧化碳单质
将木炭和浓硝酸混合后加热，观察是否出现红棕色气体
A
B
C
D
方案
目的
利用乙醇的消去反应制取乙烯
验证石蜡油分解的产物是乙烯
检验乙烯、乙炔混合气中的乙烯
比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性
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