高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传巩固练习

第3节　伴性遗传

合格考达标练

1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病

D.患者的正常子女不携带该病致病基因

答案D

解析抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。

2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　)

A.1 B.4

C.1和3 D.1和4

答案C

解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是(　　)

A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病

B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病

C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙

D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系

答案D

解析女性有两条X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。

4.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(　　)

A.1∶0 B.1∶1

C.2∶1 D.3∶1

答案C

解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。

5.一对正常的夫妇,其父母也正常,其妻弟是红绿色盲。请预测,他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　)

A.50% B.25%

C.12.5% D.75%

答案B

解析设与红绿色盲相关基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。

6.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是(　　)

答案B

解析B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ-1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因肯定不在Ⅱ -1片段上,符合题意。

7.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相关叙述不合理的是(　　)

A.若ZeW个体致死,则子一代雄性个体中有杂合子

B.若ZeW个体致死,则子一代中出现正常喙的概率为100%

C.若ZEW个体致死,则子一代雄性个体表型不同

D.若ZEW个体致死,则该家鸡种群中基因型最多有4种

答案D

解析若ZeW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死),则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe),且均为正常喙,A、B两项正确;若ZEW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW,子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe,表型不同,且该家鸡种群中基因型最多为3种,C项正确,D项错误。

8.根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答下列问题。

(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴　　　　染色体的隐性遗传病,此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的　　　　　　　　　　一定患病。 

(2)写出该家族中下列成员的基因型:1为　　　　　,2为　　　　　 (用B、b表示)。 

(3)若1与2再生一个孩子,是色盲男孩的概率为　　　　,是色盲女孩的概率为　　　　。 

答案(1)X　父亲和儿子　(2)XBXb　XBY　(3)1/4　0

解析(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,此类遗传病的女性患者含有两个致病基因,其中一个致病基因来自父亲,也一定有一个致病基因会传给儿子,因男性性染色体组成为XY,故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)由于1和2都正常且生了一个患病的儿子(XbY),故二者的基因型分别为XBXb、XBY。(3)1与2(XBXb×XBY)再生一个孩子,是色盲男孩XbY的概率为1/4,因为2号(XBY)的X染色体上的B基因会传给女儿,故女儿一定不患色盲。

等级考提升练

9.(多选)某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是(　　)

A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中不可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

答案AD

解析本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项错误。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。

10.(多选)人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,正确的是(　　)

A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病

B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常

C.位于Ⅱ-1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病

D.位于Ⅱ-2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲

答案BCD

解析位于Ⅰ区的显性遗传病,如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上,则他的母亲可能正常。

11.(多选)某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株,叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D、d)控制。现有两株阔叶植株杂交,F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是(　　)

A.该相对性状中,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上

B.亲代雌株能产生2种配子,判断依据是F1中的雄性有两种表型

C.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=3∶2∶1

D.若F1中的雌、雄株相互杂交,理论上F2中D的基因频率∶d的基因频率为13∶2

答案CD

解析由F1的表型及比例可知,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上,A项正确;由于雄株中有阔叶(XDY)和细叶(XdY),因此亲代雌株的基因型为XDXd,能产生XD、Xd 2种配子,B项正确;若F1中的雌、雄株(1XDXD∶1XDXd∶1XDY∶1XdY)相互杂交,由于带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活,因此可以认为雌配子为3/4XD、1/4Xd,雄配子为1/3XD、2/3Y,因此理论上,F2 中基因型及比例为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY,表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1,C项错误;由C项可知,F2 中的基因型及比例为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY,D的基因频率为13/24,d的基因频率为3/24,因此D的基因频率∶d的基因频率为13∶3,D项错误。

12.柞蚕的性别决定方式为ZW型(性染色体组成为ZZ的个体为雄性,性染色体组成为ZW的个体为雌性)。请回答下列问题。

(1)在柞蚕的一对常染色体上有控制刚毛长短的基因(A、a) ,而在另一对常染色体上的基因B抑制长刚毛基因A的表达,从而使柞蚕表现为短刚毛,而基因b不会抑制长刚毛基因A的表达。

①请写出长刚毛柞蚕的基因型:　　　　　　。在观察雌柞蚕卵巢组织切片时,如果观察到细胞中有两条W染色体,则该细胞处于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　期。 

②基因型为AaBb的雌、雄柞蚕交配,子代出现短刚毛的概率是　　　　。 

③现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中短刚毛与长刚毛的数量比约为3∶1,这两个亲本的基因型组合可能是AABb×AaBb ,还可能是　　　　　　　　或　　　　　　　(正交、反交视作同一种情况)。 

(2)柞蚕的蚁蚕阶段,雌雄不易区分,某柞蚕研究所培育出了一只特殊的雄柞蚕,其基因型为zRdzrd,r、d为隐性致死基因。利用该雄柞蚕与雌柞蚕杂交,子代只有雄柞蚕,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

答案(1)AAbb、Aabb　有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期　13/16　AABb×aaBb　AaBb×aabb　(2)雌柞蚕只获得父本的一条Z染色体,所以必定含有一个隐性致死基因,且其从母本获得的W染色体上无相应的等位基因

解析(1)根据题意,长刚毛柞蚕应含有A基因,且不含有B基因,基因型有AAbb、Aabb两种;在观察雌柞蚕卵巢组织切片时,若观察到细胞中有两条W染色体,说明W染色体完成了复制和着丝粒的分裂,而着丝粒的分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期;基因型为AaBb的雌、雄柞蚕交配,子代出现长刚毛(AAbb和Aabb)的概率为1/16+2/16=3/16,则子代出现短刚毛的概率为1-3/16=13/16;现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中短刚毛与长刚毛的比例是3∶1,即长刚毛(A_bb)占1/4,该比例可能是1/2×1/2或1×1/4的结果,这两个亲本的基因型组合可能是AABb×AaBb,还可能是AABb×aaBb或AaBb×aabb。

13.鸡的性别决定为ZW型,雄鸡含有两条同型的性染色体ZZ,雌鸡含有两条异型的性染色体ZW,已知两条性染色体存在同源区段(图中Ⅰ)、非同源区段(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2)。若鸡的芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,且相关等位基因由B、b控制。现有性成熟的纯种雌雄芦花羽毛和非芦花羽毛个体数只,请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上,还是性染色体的Ⅰ区段上,还是性染色体的Ⅱ-1区段上。(最多设计两代杂交组合实验)

(1)实验步骤:

①选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1;观察F1小鸡羽毛与性别的关系;

② 　; 

③观察F2小鸡羽毛与性别的关系。

(2)预测实验结果:

①若 

　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅱ-1区段上; 

②若 

　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于常染色体上; 

③若 

　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅰ区段上。 

答案(1)从F1中选取雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2　(2)①F1雄鸡均为芦花羽毛,雌鸡均为非芦花羽毛　②F1雌、雄鸡均为芦花羽毛,F2雌、雄鸡均有芦花与非芦花羽毛　③F1雌、雄鸡均为芦花羽毛,F2雄鸡均为非芦花羽毛,雌鸡均为芦花羽毛

解析若基因(设控制该对性状的基因为B、b)位于性染色体的Ⅱ-1区段上,则有ZbZb×ZBW→ZBZb、ZbW,表现为雄鸡都为芦花,雌鸡都为非芦花;若基因位于常染色体上,则有BB×bb→Bb;若基因位于性染色体的Ⅰ区段上,则有ZbZb×ZBWB→ZBZb、ZbWB,后两种情况F1性状表现相同,雌、雄鸡都表现为芦花,无法区分。为了区分后两种情况,可从F1中选取雌鸡与非芦花雄鸡杂交,若位于常染色体上,则有Bb×bb→Bb、bb,子代表型与性别无关,雌雄中都有芦花与非芦花;若位于性染色体的Ⅰ区段上,则有ZbWB×ZbZb→ZbZb、ZbWB,雌鸡表现为芦花,雄鸡表现为非芦花。