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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传完美版ppt课件

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传完美版ppt课件,文件包含23《伴性遗传》课件PPTpptx、23《伴性遗传》教案docx等2份课件配套教学资源,其中PPT共30页, 欢迎下载使用。

    红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
    讨论: 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
    这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。
    2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
    第二章基因和染色体的关系
    决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象。
    思考:为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发育女性?伴性遗传还有哪些特点?
     英国科学家道尔顿发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同,从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。
    善于发现问题,执着的寻求答案,对于科学研究是非常的重要!
    X染色体和Y染色体的区别和联系
    研究人类的遗传病,不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
    红绿色盲基因位于性染色体上的什么位置?
    由系谱图可知红绿色盲是隐性遗传病
    假设1:只存在于Y染色体上
    由系谱图中第二代男性均不患病,得出肯定不位于Y染色体上。若位于Y染色体上,系谱图中第二代男性均患病
    假设2:只存在于X染色体上,人类正常色觉与红绿色盲会有以下基因型和表现型,试写出系谱图中的基因型。
    假设3:同时存在于X、Y染色体上
    科学家进一步实验探究得出,控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小(与X不等长),缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
    女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
    1 : 1
    正常女性与色盲男性红绿色盲婚配的遗传图解
    1、男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。但女儿不一定患病。
    女性正常携带者 男性正常 XBXb × XBY
    1 : 1 : 1 : 1
    2、女性的色盲基因,既可传给女儿,也可传给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。
    女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
    女性正常携带者 男性色盲 XBXb × XbY
    1 : 1 : 1 : 1
    3、女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。
    女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解
    4、母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲
    女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
    1 : 1
    女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解
    人类红绿色盲的遗传特点:(1)红绿色盲是由位于X染色体上的隐形基因(b)控制的。(2)患者中男性远远多于女性。(3)Y 染色体由于过于短小,缺少这种基因。
    红绿色盲的遗传方式为:伴X染色体隐性遗传。通过对红绿色盲的遗传分析,可以总结出X染色体隐性遗传病的特点。
    伴X染色体隐性遗传的特点:
    1、男性患者多于女性患者2、常表现为交叉遗传、隔代遗传3、母病子必病,女病父必病
    抗维生素D佝偻病:由位于X染色体染色体上的显性基因D控制.
    伴X染色体显性遗传病遗传特点:
    ①患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻②具有世代连续性,代代发病③交叉遗传:父病女必病、子病母必病④患者的双亲中必有一个是患者。
    思考:伴性遗传理论在实践中有什么应用?
    三、伴性遗传理论在实践中的应用
    1.医学上根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。
    例如,抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚,通过对后代的患病情况进行分析,就可以从医学角度对他们的生育提出建议。(女儿全部患病,儿子全部不患病)
    芦花鸡:羽毛有黑白相间的横斑条纹 控制基因ZB非芦花鸡:羽毛无黑白相间的横斑条纹 控制基因Zb
    2.生产实践上可以指导育种工作
    鸡的性别:ZZ雄鸡 ZW雌鸡
    早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋
    1.人类抗维生素D佝偻病由显性基因控制,致病基因位于X染色体上。正常女性的基因型是( ) A.XdXd B.XDXd C.XDY D.XdY
    2.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是( )A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
    3.一对夫妇,如生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;如生男孩,则男孩全部正常。这对夫妻的基因型( ) A.XBXB、XbY B.XBXb、XBY C.XbXb、XBY D.XBXb、XbY4.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100%
    5.人类红绿色盲性状是由位于X染色体上的隐性基因操纵的.下列关于人类红绿色盲遗传的估量正确是( )A.父亲色盲,则女儿一定色盲B.母亲色盲,则小孩一定色盲C.亲小孩色盲,则父亲一定色盲D.女儿色盲,则母亲一定色盲
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