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2021学年第五章 基因突变及其他变异综合与测试课时作业
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这是一份2021学年第五章 基因突变及其他变异综合与测试课时作业，共13页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)
1．(2015·绵阳模考)下列关于基因突变的叙述中，错误的是eq \x(导学号 12200507)( )
A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变
B．基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期
C．基因突变的方向与环境之间具有明确的因果关系
D．基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起
[答案] C
[解析] 基因突变是不定向的，与环境之间没有明确的因果关系。诱发基因突变的因素可以是外界环境条件的变化，也可以是内部因素的影响。
2．控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中①、②两种基因突变分别属于 eq \x(导学号 12200508)( )
A．碱基对的替换 碱基对的缺失
B．碱基对的缺失 碱基对的增添
C．碱基对的替换 碱基对的增添或缺失
D．碱基对的增添或缺失 碱基对的替换
[答案] C
[解析] 从题图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起突变位点以后的多种氨基酸的改变，所以可能属于碱基对的增添或缺失。
3．下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是 eq \x(导学号 12200509)( )
A．基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义
B．基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型
C．真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中
D．基因突变和基因重组都能发生在受精过程中
[答案] D
[解析] 基因突变能够产生新基因，基因重组能够产生新的基因型，都对生物进化有重要意义，A项正确；基因突变可以改变基因中的碱基序列，但基因重组只能改变生物个体的基因型，B项正确；真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式，而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，C项正确，D项错误。
4．基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为eq \x(导学号 12200510)( )
A．1种，全部 B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1
[答案] C
[解析] 基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。
5．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是eq \x(导学号 12200511)( )
①人类的47，XYY综合征个体的形成 ②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育 ④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比 ⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
A．①② B．①⑤
C．③④ D．④⑤
[答案] C
[解析] 本题考查了变异的类型及其遗传上的效应。人类XYY综合征，是由于精子异常，卵细胞不可能提供Y染色体，所以YY染色体来自于精子，减II姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会无关，①不正确；线粒体DNA属于细胞质DNA，与染色体行为无关，②不正确；三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，与减数分裂和同源染色体联会行为有关，③正确；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离，④正确；21三体综合征，主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低)，可能是由于减Ⅰ同源染色体未分离，也可能由于减Ⅱ姐妹染色单体未分离，从而产生了21号染色体多一条的卵子，而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，⑤不正确；综上所述，选C。
6．关于下列实例的分析正确的是 eq \x(导学号 12200512)( )
A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关
B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组
C．由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异
D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异
[答案] A
[解析] A项属于基因突变；B项中肺炎双球菌抗药性的自然变异来源应是基因突变；EV71是一种RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D项属于染色体数目变异。
7．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿eq \x(导学号 12200513)( )
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①③ B．②③
C．①④ D．②④
[答案] C
[解析] 先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
8．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是eq \x(导学号 12200514)( )
A．单倍体 B．二倍体
C．三倍体 D．六倍体
[答案] D
[解析] 子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的体细胞相同，即该植株是六倍体。
9．下列不属于染色体变异的是eq \x(导学号 12200515)( )
A．染色体成倍增加
B．染色体成倍减少
C．染色体多了一条或少了一条
D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换
[答案] D
[解析] 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。
10．(2015·绵阳测试)下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200516)( )
A．调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查
B．某遗传病发病率＝eq \f(患者人数,正常人个体数)
C．调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
D．调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计
[答案] C
[解析] 调查遗传病发病率时，应该在人群中随机调查，A错误；发病率是患病人数占调查总人数的比例，B错误；调查某种遗传病的发病方式时，要在患者家系中进行调查，死亡的个体也应统计，C正确，D错误。
11．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是eq \x(导学号 12200517)( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
[答案] C
[解析] 解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅲ1应正常，Ⅲ2为患者；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。
12．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于eq \x(导学号 12200518)( )
A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速
C．后代不发生性状分离D．单倍体植物繁殖条件要求低
[答案] C
[解析] 目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生产上没有直接使用价值。
13．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在eq \x(导学号 12200519)( )
A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时
C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期
[答案] C
[解析] DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。
14．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是eq \x(导学号 12200520)( )
A．单倍体 B．三倍体
C．四倍体 D．杂交种
[答案] D
[解析] 单倍体矮小、高度不育。三倍体不能产生配子，故无籽粒产生。四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。
15．下列关于基因突变的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200521)( )
A．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B．染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变
C．有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的
D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变
[答案] A
[解析] 由于密码子的简并性，个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能，故A正确；染色体上基因的缺失造成的性状的改变，属于染色体结构的变异，故B错误；有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组，故C错误；DNA的复制出现差错导致基因突变，转录差错不会发生基因突变，故D错误。
16．如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 eq \x(导学号 12200522)( )
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体
C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异
D．丙细胞一定是次级精母细胞
[答案] B
[解析] 甲图为减数第一次分裂后期图，由于细胞质均等分配，可判断该细胞为初级精母细胞，此动物为雄性，故A正确；乙为有丝分裂后期图，其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致，存在同源染色体，故B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与4的交换发生于非同源染色体上，所以属于染色体结构变异，故C正确；丙图为减数第二次分裂后期图，细胞名称为次级精母细胞，故D正确。
17．下列关于染色体变异的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200523)( )
A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
[答案] D
[解析] 变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高表达水平，A项错误。染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B项错误。染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C项错误。诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可确定远缘杂交不育，D项正确。
18．科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是eq \x(导学号 12200524)( )
A．基因重组 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合
B．基因突变 DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失
C．染色体结构变异 染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位
D．染色体数目变异 染色体数目的增加或减少
[答案] A
[解析] 亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组，基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合，故A正确。
19．四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 eq \x(导学号 12200525)( )
A．单倍体；含1个染色体组 B．单倍体；含2个染色体组
C．二倍体；含1个染色体组 D．二倍体；含2个染色体组
[答案] B
[解析] 由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有4个染色体组，在配子中发生减半含2个染色体组，故选B。
20．(2015·湖南长沙测试)下列有关人类遗传病的说法，正确的有eq \x(导学号 12200526)( )
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②2l三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
A．二项 B．三项
C．四项 D．五项
[答案] A
[解析] 单基因遗传病就是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；2l三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，②错误；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者都不是基因诊断，③错误；禁止近亲结婚可明显降低由隐性基因控制的隐性遗传病在群体中出现的概率，④正确；造血干细胞虽被改造，但其生殖细胞基因并没有改造，其内的遗传物质没变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。综上所述，选A。
21．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是eq \x(导学号 12200527)( )
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
[答案] A
[解析] 据图分析，甲为常染色体显性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，故B、C错误，2号个体无甲病致病基因，故D错误，只能选A。
22．下列a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是eq \x(导学号 12200528)( )
A．细胞中含有一个染色体组的是h图
B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图
D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图
[答案] C
[解析] 其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，根据同源染色体的数目或等位基因的数目可判断染色体组数。a、b图细胞中含有三个染色体组；c、h图细胞中含有两个染色体组；d、g图细胞中含有一个染色体组；e、f图细胞中含有四个染色体组。
23．一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是eq \x(导学号 12200529)( )
A．1/4 B．3/4
C．1/2 D．2/3
[答案] B
[解析] 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩，说明这对夫妇都是白化病的携带者，那么，他们再生一个孩子，不患白化病的概率是3/4，故B正确。
24．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是eq \x(导学号 12200530)( )
A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者
C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者
[答案] A
[解析] 男方幼年因外伤截肢，与遗传物质无关，故A不需要遗传咨询；亲属中有智力障碍，可能是遗传物质改变引起的，需要遗传咨询，故B需要；女方是先天性聋哑，是遗传病，需要遗传咨询，故C需要；血友病是遗传病，故D需要遗传咨询。
25．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是eq \x(导学号 12200531)( )
A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同
C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同
[答案] A
[解析] 如果是X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病，患者都是女儿，而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同，故A错误、B错误。女性患者无论是常染色体上还是X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病，故C错误。女儿也是一半或都患病，都D错误。
26．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是eq \x(导学号 12200532)( )
A．调查的人群要随机抽取
B．调查的人群基数要大，基数不能太小
C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员
[答案] C
[解析] 调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。
27．下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是eq \x(导学号 12200533)( )
A．①过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同
B．三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱
C．培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高
D．要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖
[答案] A
[解析] 低温诱导和秋水仙素的作用原理相同，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误。
28．下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是eq \x(导学号 12200534)( )
A．图①表示缺失，该变异在显微镜下观察不到
B．图②表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变
C．图③表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组
D．图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
[答案] D
[解析] 图②表示倒位，该变异可能会影响生物体性状的改变；图③不属于交叉互换类型的基因重组。
29．已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是 eq \x(导学号 12200535)( )
A．1/2 B．1/3
C．2/3 D．1/4
[答案] B
[解析] 这对夫妇都是产生两种配子，一种是含1条21号染色体，一种是含2条21号染色体，然后精卵结合，子代含2条21号染色体的占1/3,3条21号染色体的占2/3，所以患病女孩的概率是2/3×1/2＝1/3，故选B。
30．下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 eq \x(导学号 12200536)( )
A．低温会抑制分裂时纺锤体的形成
B．改良苯酚品红染液的作用是固定和染色
C．固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精
D．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
[答案] A
[解析] 低温能抑制纺锤体的形成，故A正确；改良苯酚品红染液的作用是使染色体染色，固定细胞形态的液体是卡诺氏液，故B错误；固定后用95%的酒精溶液冲洗；解离后用清水漂洗，故C错误；由于制作装片时要用解离液解离，此时细胞已被杀死，所以看不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，故D错误。
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二、非选择题(共55分)
31．(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：eq \x(导学号 12200537)
(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。
(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。
(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。
(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为____________________。
[答案] (1)翻译 信使RNA 核糖体 转运RNA
(2)细胞核 基因突变
(3)GUA 密码子 61
(4)CRHCOOHNH2
32．(9分)请回答下列问题：eq \x(导学号 12200538)
(1)用一定剂量的C—γ射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了________________。在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异是________。
(2)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的。若要通过调查确定该种遗传病的遗传方式，则需要在________中进行，并根据调查结果画出遗传系谱图。
(3)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A,2位点为a，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。
①若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________。
②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是________或________。
[答案] (1)基因突变 基因突变对大多数个体来说是有害的 不定向的
(2)患者家系 (3)①AB、Ab、aB、ab
②AB、aB、ab Ab、ab、aB
33．(9分)某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBb，这两对基因分别位于两对同源染色体上。请据图回答问题：eq \x(导学号 12200539)
(1)产生的花粉基因型有________种。C是指利用秋水仙素处理，则个体Ⅰ的体细胞中含有________条染色体。
(2)个体Ⅰ与个体Ⅱ基因组成的重要区别是________，个体Ⅰ中能稳定遗传的占________。
(3)若要尽快获得纯种优良(aaBB)的品种，则应采用上图中________ (用字母表示)过程进行育种。
[答案] (1)4 24
(2)个体Ⅰ全部为纯合子 1/4 (3)ABC
[解析] (1)基因型为AaBb的植株产生的配子有AB、Ab、aB、ab四种；图中A是减数分裂，B是花药离体培养，C是秋水仙素处理，E是受精作用，F是个体发育。(2)(3)个体I是纯合子，而个体Ⅱ中既有纯合子，又有杂合子。所以要想尽快获得纯种优良的品种，应采用单倍体育种，即ABC过程。
34．(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：eq \x(导学号 12200540)
据图作答：
(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组，黑麦配子中含________个染色体组，杂交后代含________个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍，加倍后含________个染色体组，加倍后可育的原因是________________________，这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。
[答案] (1)3 1 4
(2)无同源染色体 秋水仙素 8 具有同源染色体，能联会 异源
[解析] 由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。
35．(9分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：eq \x(导学号 12200541)
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因______遗传。
[答案] (1)数目 母亲
(2)父亲 (3)多 (4)镰刀型贫血症 血友病 隐性
[解析] (1)21三体综合征是由于21号染色体多一条造成的，属于染色体数目异常。由于不考虑基因突变，患者体内的基因a只能来自母亲产生的配子。
(2)如果孩子正常，基因型应该为Bb。现由于发生了缺失，并且表现出基因b的性状，说明基因B缺失，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲。
(3)原发性高血压、唇裂、无脑儿等属于多基因遗传病。
(4)血友病为伴X隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。由于二者均为隐性遗传病，且父母表现型均正常，所以父亲不可能含有伴X隐性遗传病基因，但可能含有常染色体隐性致病基因，所以女儿只可能患常染色体隐性遗传病(镰刀型贫血症)，不可能患伴X隐性遗传病(血友病)。
36．(10分)(2015·全国卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。eq \x(导学号 12200542)
假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是____________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
[答案] (1)不能 女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(2)祖母
该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母 不能
[解析] (1)如果这对基因位于常染色体上，只知道该女孩的两个显性基因一个来自父亲，一个来自母亲，但不能确定哪个来自父亲，哪个来自母亲，而来自父亲的那个显性基因，也不能确定是来自祖父的还是祖母的，来自母亲的显性基因也无法确定是来自外祖父还是外祖母。
(2)当这对基因位于X染色体上时，其基因型为XAXA，其中一个XA来自父亲，一个XA来自母亲。来自母亲的XA不能确定来自外祖母还是外祖父的，但是来自父亲的XA可以确定只能来自于祖母，因为祖父的XA不能传给他的雄性后代。
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)
1．(2015·绵阳模考)下列关于基因突变的叙述中，错误的是eq \x(导学号 12200507)( )
A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变
B．基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期
C．基因突变的方向与环境之间具有明确的因果关系
D．基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起
[答案] C
[解析] 基因突变是不定向的，与环境之间没有明确的因果关系。诱发基因突变的因素可以是外界环境条件的变化，也可以是内部因素的影响。
2．控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中①、②两种基因突变分别属于 eq \x(导学号 12200508)( )
A．碱基对的替换 碱基对的缺失
B．碱基对的缺失 碱基对的增添
C．碱基对的替换 碱基对的增添或缺失
D．碱基对的增添或缺失 碱基对的替换
[答案] C
[解析] 从题图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起突变位点以后的多种氨基酸的改变，所以可能属于碱基对的增添或缺失。
3．下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是 eq \x(导学号 12200509)( )
A．基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义
B．基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型
C．真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中
D．基因突变和基因重组都能发生在受精过程中
[答案] D
[解析] 基因突变能够产生新基因，基因重组能够产生新的基因型，都对生物进化有重要意义，A项正确；基因突变可以改变基因中的碱基序列，但基因重组只能改变生物个体的基因型，B项正确；真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式，而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，C项正确，D项错误。
4．基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为eq \x(导学号 12200510)( )
A．1种，全部 B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1
[答案] C
[解析] 基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。
5．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是eq \x(导学号 12200511)( )
①人类的47，XYY综合征个体的形成 ②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育 ④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比 ⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
A．①② B．①⑤
C．③④ D．④⑤
[答案] C
[解析] 本题考查了变异的类型及其遗传上的效应。人类XYY综合征，是由于精子异常，卵细胞不可能提供Y染色体，所以YY染色体来自于精子，减II姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会无关，①不正确；线粒体DNA属于细胞质DNA，与染色体行为无关，②不正确；三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，与减数分裂和同源染色体联会行为有关，③正确；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离，④正确；21三体综合征，主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低)，可能是由于减Ⅰ同源染色体未分离，也可能由于减Ⅱ姐妹染色单体未分离，从而产生了21号染色体多一条的卵子，而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，⑤不正确；综上所述，选C。
6．关于下列实例的分析正确的是 eq \x(导学号 12200512)( )
A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关
B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组
C．由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异
D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异
[答案] A
[解析] A项属于基因突变；B项中肺炎双球菌抗药性的自然变异来源应是基因突变；EV71是一种RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D项属于染色体数目变异。
7．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿eq \x(导学号 12200513)( )
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①③ B．②③
C．①④ D．②④
[答案] C
[解析] 先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
8．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是eq \x(导学号 12200514)( )
A．单倍体 B．二倍体
C．三倍体 D．六倍体
[答案] D
[解析] 子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的体细胞相同，即该植株是六倍体。
9．下列不属于染色体变异的是eq \x(导学号 12200515)( )
A．染色体成倍增加
B．染色体成倍减少
C．染色体多了一条或少了一条
D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换
[答案] D
[解析] 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。
10．(2015·绵阳测试)下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200516)( )
A．调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查
B．某遗传病发病率＝eq \f(患者人数,正常人个体数)
C．调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
D．调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计
[答案] C
[解析] 调查遗传病发病率时，应该在人群中随机调查，A错误；发病率是患病人数占调查总人数的比例，B错误；调查某种遗传病的发病方式时，要在患者家系中进行调查，死亡的个体也应统计，C正确，D错误。
11．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是eq \x(导学号 12200517)( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
[答案] C
[解析] 解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅲ1应正常，Ⅲ2为患者；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。
12．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于eq \x(导学号 12200518)( )
A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速
C．后代不发生性状分离D．单倍体植物繁殖条件要求低
[答案] C
[解析] 目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生产上没有直接使用价值。
13．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在eq \x(导学号 12200519)( )
A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时
C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期
[答案] C
[解析] DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。
14．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是eq \x(导学号 12200520)( )
A．单倍体 B．三倍体
C．四倍体 D．杂交种
[答案] D
[解析] 单倍体矮小、高度不育。三倍体不能产生配子，故无籽粒产生。四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。
15．下列关于基因突变的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200521)( )
A．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B．染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变
C．有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的
D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变
[答案] A
[解析] 由于密码子的简并性，个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能，故A正确；染色体上基因的缺失造成的性状的改变，属于染色体结构的变异，故B错误；有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组，故C错误；DNA的复制出现差错导致基因突变，转录差错不会发生基因突变，故D错误。
16．如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 eq \x(导学号 12200522)( )
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体
C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异
D．丙细胞一定是次级精母细胞
[答案] B
[解析] 甲图为减数第一次分裂后期图，由于细胞质均等分配，可判断该细胞为初级精母细胞，此动物为雄性，故A正确；乙为有丝分裂后期图，其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致，存在同源染色体，故B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与4的交换发生于非同源染色体上，所以属于染色体结构变异，故C正确；丙图为减数第二次分裂后期图，细胞名称为次级精母细胞，故D正确。
17．下列关于染色体变异的叙述，正确的是eq \x(导学号 12200523)( )
A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
[答案] D
[解析] 变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高表达水平，A项错误。染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B项错误。染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C项错误。诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可确定远缘杂交不育，D项正确。
18．科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是eq \x(导学号 12200524)( )
A．基因重组 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合
B．基因突变 DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失
C．染色体结构变异 染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位
D．染色体数目变异 染色体数目的增加或减少
[答案] A
[解析] 亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组，基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合，故A正确。
19．四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 eq \x(导学号 12200525)( )
A．单倍体；含1个染色体组 B．单倍体；含2个染色体组
C．二倍体；含1个染色体组 D．二倍体；含2个染色体组
[答案] B
[解析] 由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有4个染色体组，在配子中发生减半含2个染色体组，故选B。
20．(2015·湖南长沙测试)下列有关人类遗传病的说法，正确的有eq \x(导学号 12200526)( )
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②2l三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
A．二项 B．三项
C．四项 D．五项
[答案] A
[解析] 单基因遗传病就是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；2l三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，②错误；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者都不是基因诊断，③错误；禁止近亲结婚可明显降低由隐性基因控制的隐性遗传病在群体中出现的概率，④正确；造血干细胞虽被改造，但其生殖细胞基因并没有改造，其内的遗传物质没变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。综上所述，选A。
21．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是eq \x(导学号 12200527)( )
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
[答案] A
[解析] 据图分析，甲为常染色体显性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，故B、C错误，2号个体无甲病致病基因，故D错误，只能选A。
22．下列a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是eq \x(导学号 12200528)( )
A．细胞中含有一个染色体组的是h图
B．细胞中含有两个染色体组的是g、e图
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图
D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图
[答案] C
[解析] 其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，根据同源染色体的数目或等位基因的数目可判断染色体组数。a、b图细胞中含有三个染色体组；c、h图细胞中含有两个染色体组；d、g图细胞中含有一个染色体组；e、f图细胞中含有四个染色体组。
23．一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是eq \x(导学号 12200529)( )
A．1/4 B．3/4
C．1/2 D．2/3
[答案] B
[解析] 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩，说明这对夫妇都是白化病的携带者，那么，他们再生一个孩子，不患白化病的概率是3/4，故B正确。
24．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是eq \x(导学号 12200530)( )
A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者
C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者
[答案] A
[解析] 男方幼年因外伤截肢，与遗传物质无关，故A不需要遗传咨询；亲属中有智力障碍，可能是遗传物质改变引起的，需要遗传咨询，故B需要；女方是先天性聋哑，是遗传病，需要遗传咨询，故C需要；血友病是遗传病，故D需要遗传咨询。
25．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是eq \x(导学号 12200531)( )
A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同
C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同
[答案] A
[解析] 如果是X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病，患者都是女儿，而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同，故A错误、B错误。女性患者无论是常染色体上还是X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病，故C错误。女儿也是一半或都患病，都D错误。
26．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是eq \x(导学号 12200532)( )
A．调查的人群要随机抽取
B．调查的人群基数要大，基数不能太小
C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员
[答案] C
[解析] 调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。
27．下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是eq \x(导学号 12200533)( )
A．①过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同
B．三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱
C．培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高
D．要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖
[答案] A
[解析] 低温诱导和秋水仙素的作用原理相同，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误。
28．下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是eq \x(导学号 12200534)( )
A．图①表示缺失，该变异在显微镜下观察不到
B．图②表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变
C．图③表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组
D．图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
[答案] D
[解析] 图②表示倒位，该变异可能会影响生物体性状的改变；图③不属于交叉互换类型的基因重组。
29．已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是 eq \x(导学号 12200535)( )
A．1/2 B．1/3
C．2/3 D．1/4
[答案] B
[解析] 这对夫妇都是产生两种配子，一种是含1条21号染色体，一种是含2条21号染色体，然后精卵结合，子代含2条21号染色体的占1/3,3条21号染色体的占2/3，所以患病女孩的概率是2/3×1/2＝1/3，故选B。
30．下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 eq \x(导学号 12200536)( )
A．低温会抑制分裂时纺锤体的形成
B．改良苯酚品红染液的作用是固定和染色
C．固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精
D．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
[答案] A
[解析] 低温能抑制纺锤体的形成，故A正确；改良苯酚品红染液的作用是使染色体染色，固定细胞形态的液体是卡诺氏液，故B错误；固定后用95%的酒精溶液冲洗；解离后用清水漂洗，故C错误；由于制作装片时要用解离液解离，此时细胞已被杀死，所以看不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，故D错误。
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二、非选择题(共55分)
31．(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：eq \x(导学号 12200537)
(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。
(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。
(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。
(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为____________________。
[答案] (1)翻译 信使RNA 核糖体 转运RNA
(2)细胞核 基因突变
(3)GUA 密码子 61
(4)CRHCOOHNH2
32．(9分)请回答下列问题：eq \x(导学号 12200538)
(1)用一定剂量的C—γ射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了________________。在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异是________。
(2)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的。若要通过调查确定该种遗传病的遗传方式，则需要在________中进行，并根据调查结果画出遗传系谱图。
(3)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A,2位点为a，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。
①若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________。
②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是________或________。
[答案] (1)基因突变 基因突变对大多数个体来说是有害的 不定向的
(2)患者家系 (3)①AB、Ab、aB、ab
②AB、aB、ab Ab、ab、aB
33．(9分)某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBb，这两对基因分别位于两对同源染色体上。请据图回答问题：eq \x(导学号 12200539)
(1)产生的花粉基因型有________种。C是指利用秋水仙素处理，则个体Ⅰ的体细胞中含有________条染色体。
(2)个体Ⅰ与个体Ⅱ基因组成的重要区别是________，个体Ⅰ中能稳定遗传的占________。
(3)若要尽快获得纯种优良(aaBB)的品种，则应采用上图中________ (用字母表示)过程进行育种。
[答案] (1)4 24
(2)个体Ⅰ全部为纯合子 1/4 (3)ABC
[解析] (1)基因型为AaBb的植株产生的配子有AB、Ab、aB、ab四种；图中A是减数分裂，B是花药离体培养，C是秋水仙素处理，E是受精作用，F是个体发育。(2)(3)个体I是纯合子，而个体Ⅱ中既有纯合子，又有杂合子。所以要想尽快获得纯种优良的品种，应采用单倍体育种，即ABC过程。
34．(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：eq \x(导学号 12200540)
据图作答：
(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组，黑麦配子中含________个染色体组，杂交后代含________个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍，加倍后含________个染色体组，加倍后可育的原因是________________________，这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。
[答案] (1)3 1 4
(2)无同源染色体 秋水仙素 8 具有同源染色体，能联会 异源
[解析] 由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。
35．(9分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：eq \x(导学号 12200541)
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因______遗传。
[答案] (1)数目 母亲
(2)父亲 (3)多 (4)镰刀型贫血症 血友病 隐性
[解析] (1)21三体综合征是由于21号染色体多一条造成的，属于染色体数目异常。由于不考虑基因突变，患者体内的基因a只能来自母亲产生的配子。
(2)如果孩子正常，基因型应该为Bb。现由于发生了缺失，并且表现出基因b的性状，说明基因B缺失，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲。
(3)原发性高血压、唇裂、无脑儿等属于多基因遗传病。
(4)血友病为伴X隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。由于二者均为隐性遗传病，且父母表现型均正常，所以父亲不可能含有伴X隐性遗传病基因，但可能含有常染色体隐性致病基因，所以女儿只可能患常染色体隐性遗传病(镰刀型贫血症)，不可能患伴X隐性遗传病(血友病)。
36．(10分)(2015·全国卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。eq \x(导学号 12200542)
假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是____________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
[答案] (1)不能 女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(2)祖母
该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母 不能
[解析] (1)如果这对基因位于常染色体上，只知道该女孩的两个显性基因一个来自父亲，一个来自母亲，但不能确定哪个来自父亲，哪个来自母亲，而来自父亲的那个显性基因，也不能确定是来自祖父的还是祖母的，来自母亲的显性基因也无法确定是来自外祖父还是外祖母。
(2)当这对基因位于X染色体上时，其基因型为XAXA，其中一个XA来自父亲，一个XA来自母亲。来自母亲的XA不能确定来自外祖母还是外祖父的，但是来自父亲的XA可以确定只能来自于祖母，因为祖父的XA不能传给他的雄性后代。
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