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05有机化学基础--福建省2023-2024学年高三化学上学期期末专题练习（鲁科版）
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这是一份05有机化学基础--福建省2023-2024学年高三化学上学期期末专题练习（鲁科版），共31页。试卷主要包含了单选题，填空题，解答题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．（2023上·福建三明·高三统考期末）如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法不正确的是
A．该物质含有三种官能团，并存在顺反异构
B．该物质最多与反应
C．该物质与足量加成后的产物分子中含6个手性碳原子
D．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、加聚反应
2．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）热固性树脂聚苯并噁嗪可通过W(结构如图)以热固化方式聚合而成。下列有关W说法，错误的是
A．化学式为B．所有原子不能都处于同一平面
C．1 ml W最多能与5 ml 反应D．属于酯类物质
3．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）我国科研机构使用改性的Cu基催化剂，可打通从合成气经草酸二甲酯常压催化加氢制备乙二醇的技术难关。下列说法正确的是
A．乙二醇与乙二酸属于同系物B．与石墨互为同素异形体
C．铜原子的价电子排布式为D．催化剂通过降低焓变加快反应速率
4．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）据资料表明，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、氯仿等均可有效灭活新型冠状病毒。其中，利用其氧化性的是
A．乙醚B．75%乙醇C．含氯消毒剂D．氯仿
5．（2022上·福建三明·高三统考期末）下列关于有机化合物的叙述错误的是
A．乙酸分子中的-CH3在水中可以电离出H+
B．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在碳碳双键
6．（2022上·福建三明·高三统考期末）金刚烷可用于合成甲型流感病毒的抑制剂，其结构如图所示。下列说法正确的是
A．金刚烷属于烷烃的同系物
B．1-溴金刚烷的结构有2种
C．金刚烷具有和芳香烃相似的化学性质
D．金刚烷分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式
7．（2022上·福建三明·高三统考期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A．1ml过氧化钠晶体中含有的阴离子个数为2NA
B．0.1ml甲基(-CH3)含有的电子数为0.9NA
C．标准状况下，1ml四氯化碳中含有的C-Cl键数为4NA
D．42g丙烯和环丙烷组成的混合气体中氢原子的个数为6NA
8．（2022上·福建三明·高三统考期末）化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A．活性炭具有消毒杀菌作用B．维生素C可作抗氧化剂
C．甘油可用于制造日用化妆品D．天然气是一种优良的气体燃料
9．（2022上·福建福州·高三统考期末）连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是
A．分子式为C14H8O2B．能发生加成和取代反应
C．所有原子共平面D．其一氯代物有4种同分异构体
10．（2021上·福建三明·高三统考期末）雷美替胺是一种失眠症治疗药物，其合成过程涉及如下反应。下列说法错误的是
A．上述反应为加成反应，理论上原子利用率为100%
B．有机物Ⅰ能发生加成、取代、氧化、加聚反应
C．有机物Ⅰ与氯气加成反应的产物为
D．有机物Ⅰ、Ⅱ均能与溶液反应
11．（2021上·福建三明·高三统考期末）下列对有机物的描述错误的是
A．二氯甲烷只有1种结构，证明甲烷分子的空间构型为正四面体
B．立方烷()的二氯代物有3种
C．分子中所有原子一定处于同一平面
D．乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸钠溶液鉴别
12．（2021上·福建三明·高三统考期末）下列化学用语正确的是
A．过氧化钠的电子式：
B．的原子结构示意图：
C．甲烷的比例模型：
D．次氯酸钠水解的离子方程式：
13．（2020上·福建莆田·高三校联考期末）下列关于有机物的说法，正确的是（ ）
A．油脂和氨基酸在一定条件下均可以与氢氧化钠溶液反应
B．聚乙烯和聚氯乙烯的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色
C．糖类化合物都具有相同的官能团
D．通过石油分馏获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径
14．（2020上·福建福州·高三统考期末）羟基香豆素（）是一种治疗胆结石的药物，下列关于该物质的叙述错误的是
A．该物质的分子式为C10H8O3
B．该物质氢核磁共振谱图上显示有5组峰
C．该物质分子中不可能所有原子共平面
D．该物质可以发生氧化反应、取代反应、加成反应等
15．（2020上·福建厦门·高三统考期末）用如图所示装置进行下列实验，其中不合理的是
A．用CCl4萃取碘水中的碘B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴
C．用水除去硬脂酸钠中的甘油D．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
16．（2020上·福建厦门·高三统考期末）Weiss利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示．下列有关说法正确
A．a不能使酸性KMnO4溶液褪色B．1ml b最多能与4ml H2加成
C．c分子中所有原子共平面D．a、b、c均易溶于水
17．（2020上·福建厦门·高三统考期末）下列变化中，气体被还原的是
A．水蒸气使CuSO4变蓝B．Cl2使FeCl2溶液变黄
C．CH2=CH2使溴水褪色D．H2S使H2SO3溶液变浊
二、填空题
18．（2012上·福建三明·高三统考期末）Ⅰ.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。其结构简式如图所示：
(1)该有机物具有的官能团名称是 (写出其中的两种)
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号) 。
A．酯化反应B．消去反应C．加成反应D．水解反应
Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如图的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。请回答下列问题：
(3)请写出A的结构简式： 。
(4)若有机物F与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有 种。
(5)请写出B→C反应的化学反应方程式 。
三、解答题
19．（2023上·福建三明·高三统考期末）金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸I”，以下为某兴趣小组设计的合成路线：
已知：① ②(其他产物略)
(1)A的化学名称为 。D的结构简式为 。
(2)写出的化学方程式 。
(3)写出的第①步反应的条件 。
(4)I中含氧官能团的名称为 。
(5)有机物D的同分异构体有多种，其中满足以下条件：
a．有六元碳环； b．有3个，且同一个C上只连1个氯原子；
c．能与溶液反应； d．核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为
其结构简式为 (写出一种即可)。
(6)如果要合成I的类似物( )：参照上述合成路线，写出相应的的结构简式： 。
20．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）洛索洛芬钠临床用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎等抗炎镇痛，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为 。
(2)B具有手性，其结构简式为 。
(3)由C生成D的反应方程式 。
(4)由E生成F的反应类型 。
(5)化合物G所含官能团的名称为 。
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体 。
①能发生银镜反应；②能与三氯化铁发生显色反应；③苯环上一氯代物只有一种。
(7)以 、 和乙醇为原料，其他无机试剂任选，设计合成药物中间体 的路线 。
21．（2022上·福建福州·高三统考期末）Translarna是一种蛋白表达修复药物，可用于治疗杜氏肌营养不良儿童，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为 。
(2)反应②的反应类型是 。
(3)写出反应③的化学方程式 。
(4)E的结构简式为 。
(5)A的同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中一种的结构简式 。
a.芳香族化合物
b.与A含有相同的官能团
c.氰基(—CN)直接与苯环相连
d.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2∶2∶3
22．（2022上·福建福州·高三统考期末）Ag+能与NH3、SCN-、CH3NH2等配体结合。为了探究含银配合物、硝酸银能否发生银镜反应，进行如下实验：
Ⅰ．含银配合物溶液的配制
(1)配制质量分数为10%的NaOH溶液，下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(2)配制含[Ag(SCN)2]-溶液：向洁净的试管中加入1mL10%NaOH溶液，随后加入1mL2% 溶液，再逐滴加入 溶液至生成的AgSCN沉淀恰好溶解。
Ⅱ．探究配合物稳定性与银镜反应的关系
不同含银配合物发生银镜反应的对比实验结果如表：
(3)写出实验①中[Ag(SCN)2]-与乙醛反应的离子方程式 。
(4)实验出现银镜时间：①<②<③，可以得出的结论是 。
Ⅲ．探究硝酸银的银镜反应
取一定量AgNO3溶液于试管中，滴入用氢氧化钠碱化的乙醛溶液。
(5)AgOH是白色物质，因此有观点认为该黑色沉淀可能是Ag，或者是二者混合物。立即产生黑色沉淀。也可能是 。
(6)取黑色沉淀于试管中，加入足量的 ，若观察到 的现象，则说明黑色沉淀中存在单质Ag。
23．（2021上·福建泉州·高三福建省泉州第一中学校考期末）化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图。
回答下列问题：
已知：ⅰ.(R1、R3为烃基，R2为H或烃基)
ⅱ.R1COOR2R2OH+(R1、R2、R3为烃基)
(1)H的化学名称为 ，A→B所需的试剂是 。
(2)D→E反应类型是 ，J中非含氧官能团名称是 。
(3)G、M的结构简式分别为 、 。
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为 。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式 ； (写出两种即可)
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：2：6。
24．（2020上·福建福州·高三校考期末）敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。
（2）C分子中不能与金属钠反应的官能团是 （填名称）。
（3）C转化为D的第一步反应有SO2生成，写出该反应的化学方程式 。
（4）同时满足下列条件的C的同分异构体有 种。
①能与金属钠反应放出H2
②是萘的衍生物，且取代基都在同一个苯环上
③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢
（5）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E，E是一种由B和C生成的酯（变化过程中碳原子数未变），则E的分子式为 。
（6）已知： ，若以苯酚和乙酸为原料制备 ，其合成路线为 。
25．（2020上·福建福州·高三统考期末）短周期两种元素X、Y能形成XmYn型化合物．回答下列问题
（1）当n=2时，若同周期元素X、Y的最外层电子数之和为13．常温下，XY遇水易水解，并能产生能使品红溶液褪色的气体和淡黄色的单质X沉淀。则：
①元素X在周期表中的位置是 。②XmYn中含有的化学键的类型是 。
a 共价键 b 离子键 c 金属键 d 氢键
③写出XmYn与水反应的化学方程式 。
（2）若XmYn是烃类化合物．则
①当n=2时，XmYn的结构式为 。1ml XmYn能与2ml H2反应生成乙,乙能与氯气在光照下发生化学反应，最多可生成 种有机产物（不考虑立体异构）.
②当n=6时，写出芳香烃XmYn与浓硝酸、浓硫酸在50℃-60℃时的化学方程式 。
③当n=8时，芳香烃XmYn的球棍模型可表示为 ，写出由XmYn聚合生成的高分子化合物的结构简式 。
26．（2020上·福建厦门·高三统考期末）以环己醇( )为原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COOH]的实验流程如下：
其中“氧化”的实验过程：在250mL四口烧瓶中加入50mL水和3.18g碳酸钠，低速搅拌至碳酸钠溶解，缓慢加入9.48g(约0.060ml)高锰酸钾，按图示搭好装置，打开电动搅拌，加热至35℃，滴加3.2mL(约0.031ml)环己醇，发生的主要反应为KOOC(CH2)4COOK ΔH<0
（1）“氧化”过程应采用 加热。(填标号)
A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉
（2）“氧化”过程，不同环己醇滴加速度下，溶液温度随时间变化曲线如图，为保证产品纯度，应选择的滴速为 s/滴。
（3）为证明“氧化”反应已结束，在滤纸上点1滴混合物，若观察到 ，则表明反应已经完成.
（4）“趁热抽滤”后，用 进行洗涤。
（5）室温下，相关物质溶解度如表。“蒸发浓缩”过程中，为保证产品纯度及产量，应浓缩溶液体积至 (填标号)。
A．5mL B．10mL C． 15mL D．20mL
（6）称取己二酸(Mr=146g/ml)样品0.2920g，用新煮沸的50mL热水溶解，滴入2滴酚酞试液，用0.2000 ml/LNaOH溶液滴定至终点，进行平行实验及空白实验后，消耗NaOH的平均体积为19.70mL.
①NaOH溶液应装于 (填仪器名称).
②己二酸样品的纯度为 .
序号
配体
配位反应
温度
现象
①
SCN-
Ag++2SCN-[Ag(SCN)2]- K=2.04×108
室温
1min出现银镜
②
NH3
Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+ K=1.6×107
室温
无明显现象
60℃
8min出现银镜
③
CH3NH2
Ag++2CH3NH2[Ag(CH3NH2)2]+ K=7.8×106
室温
无明显现象
60℃
15min出现银镜
化学式
己二酸
NaCl
KCl
溶解度g/100g 水
1.44
35.1
33.3
参考答案：
1．C
【详解】A．该物质含有碳碳双键、羧基、碳氯键，共三种官能团，并存在顺反异构，故A正确；
B．苯环、碳碳双键都能与氢气反应，该物质最多与反应，故B正确；
C．该物质与足量加成后的产物分子 中含4个手性碳原子(*号标出)，故C错误；
D．该物质含有碳碳双键，在一定条件下能发生加成、氧化、加聚反应；含有羧基、氯原子在一定条件下能发生取代反应，故D正确；
选C。
2．D
【详解】A．由W的结构图可以看出，该分子中含有14个C原子、1个N原子、3个O原子、15个H原子，则化学式为，A正确；
B．分子中含有-CH3、-CH2-、，所有原子不可能处于同一平面，B正确；
C．1个W分子中含有1个苯环和2个碳碳双键，则1 ml W最多能与5 ml H2反应，C正确；
D．W分子中不含有酯基，则W不属于酯类物质，D错误；
故选D。
3．B
【详解】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乙二醇与乙二酸不属于同系物，A错误；
B．与石墨均为碳元素形成的不同单质，互为同素异构体，B正确；
C．铜原子的价电子排布式为，C错误；
D．催化剂通过降低反应的活化能加快反应速率，其不变改变反应的焓变，D错误；
故选B。
4．C
【详解】乙醚、75%乙醇、氯仿消毒的原理是破坏蛋白质结构，不是利用其氧化性；含氯消毒剂具有氧化性，可以用来消毒，故选C。
5．A
【详解】A．乙酸分子中的-COOH在水中可以电离出H+，而-CH3不能电离产生H+，A错误；
B．油脂是C、H、O三种元素的化合物，在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，B正确；
C．蔗糖、麦芽糖都是二糖，它们的分子式都是C12H22O11，二者结构不同分子式相同，因此它们互为同分异构体，C正确；
D．碳碳双键性质活泼，能够与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在典型的碳碳双键，D正确；
故合理选项是A。
6．B
【详解】A．金刚烷中含有环状结构，与烷烃结构不相似，不是同系物，A错误；
B．该物质中只含-CH2、-CH-两种环境的氢原子，1-溴金刚烷的结构有2种，B正确；
C．金刚烷不含苯环，与芳香烃化学性质不相似，C错误；
D．金刚烷中只含饱和碳原子，只有sp3一种杂化方式，D错误；
综上所述答案为B。
7．A
【详解】A．过氧化钠由钠离子和过氧根构成，所以1ml过氧化钠晶体中含有的阴离子个数为NA，A错误；
B．甲基显电中性，一个甲基(-CH3)含9个电子，所以0.1ml甲基含有的电子数为0.9NA，B正确；
C．一个CCl4分子中含有4个C-Cl键，则1ml四氯化碳中含有的C-Cl键数为4NA，C正确；
D．丙烯和环丙烷的分子式均为C3H6，42g混合物即=1ml，含氢原子的个数为6NA，D正确；
综上所述答案为A。
8．A
【详解】A．活性炭具有吸附作用，可以净水，但不能消毒杀菌，A错误；
B．维生素C具有较强还原性，可以作抗氧化剂，B正确；
C．甘油可以吸收空气中的水分，起到保湿效果，可用于制造日用化妆品，C正确；
D．天然气的主要成分为CH4，燃烧产物为CO2和H2O，无污染，是一种优良的气体燃料，D正确；
综上所述答案为A。
9．D
【详解】A．由结构简式可知分子式为C14H8O2，故A正确；
B．苯环可与氢气发生加成反应，也可与液溴发生取代反应，故B正确；
C．苯为平面型分子，则所有原子共平面，故C正确；
D．分子结构关于轴对称，有2种氢： ，其一氯代物有2种同分异构体，故D错误；
故选：D。
10．C
【详解】A．加成反应产物只有一种，理论上原子利用率为100%，A项正确；
B．有机物Ⅰ可发生氧化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和加聚反应，含有羧基，可以发生取代反应，B项正确；
C．有机物Ⅰ与氯气加成反应，氯原子不会在同一个碳上，C项错误；
D．有机物Ⅰ、Ⅱ均有羧基，能与溶液反应，D项正确；
答案选C。
11．C
【详解】A．如果甲烷分子是正方形结构，二氯甲烷分子中两个氯原子可能相邻或相对，所以二氯甲烷只有1种结构说明甲烷分子是正四面体结构，故A正确；
B．两个氯原子可分别位于立方体的同一边、面对角线和体对角线位置，有3种，故B正确；
C．苯环平面和双键平面以单键相连，单键可以旋转，所以分子中所有原子不一定处于同一平面，故C错误；
D．乙酸可以和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；苯与碳酸钠溶液不互溶会分层，且苯的密度比水小，所以有机层在上层；四氯化碳也与碳酸钠溶液不互溶会分层，且四氯化碳的密度比水大，所以有机层在下层，现象不同，可以鉴别，故D正确；
综上所述答案为C。
12．D
【详解】A．过氧化钠为离子化合物，由Na+和构成，电子式为，A不正确；
B．N元素为7号元素，则的原子结构示意图为，B不正确；
C． 为甲烷的球棍模型而不是比例模型，C不正确；
D．次氯酸钠为强碱弱酸盐，在水溶液中发生部分水解生成对应的强碱与弱酸，水解的离子方程式：，D正确；
故选D。
13．A
【详解】A. 油脂中含有酯基，所以能和NaOH反应，氨基酸中含有羧基，所以能和NaOH反应，故A正确；
B. 聚乙烯和聚氯乙烯的单体分别为乙烯和氯乙烯，因为含有碳碳双键，均能使溴水褪色，但氯乙烯不是烃，故B错误；
C. 葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团羟基和羰基，故C错误；
D. 通过石油分馏产品进行裂解可以获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径，故D错误；
故选A。
【点睛】糖类是指多羟基醛或是多羟基酮或是水解之后能生成它们的物质，所以官能团不一定相同；只含有C和H的化合物成为烃，氯代烃属于烃的衍生物。
14．B
【分析】该物质中含有酚羟基、酯基、苯环、碳碳双键，由此分析其性质。
【详解】A. 由结构简式，该物质的分子式为C10H8O3，故A正确；
B. 有6种不同环境的氢，该物质氢核磁共振谱图上显示有6组峰，故B错误；
C. 甲基中的碳是四面体构型，该物质分子中不可能所有原子共平面，故C正确；
D. 该物质中含有酚羟基，可以发生氧化反应、含有酚羟基、酯基等可以发生取代反应、含有苯环、碳碳双键可以发生加成反应，故D正确；
故选B。
15．C
【分析】由图可知，为萃取、分液装置，可分离溶质在不同溶剂中溶解性差异大的混合物，或分离分层的液体，以此来解答。
【详解】A、用CCl4萃取碘水中的碘的实验操作为萃取、分液，可通过该装置完成，故A不符合题意；
B、溴苯在水中溶解度较小，溴在溴苯中溶解度较大，向溴苯与溴的溶液中加入NaOH溶液后，溴与NaOH反应，生成无机盐，无机盐易溶于水，难溶于溴苯，可分层，然后通过分液分离出溴苯，故B不符合题意；
C、硬脂酸钠、甘油均溶于水，不能利用图中装置分离，故C符合题意；
D、乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，可利用图中装置、饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D不符合题意；
故答案为C。
【点睛】萃取剂选择三原则：①萃取剂和原溶剂互不相溶；②萃取剂和溶质不发生反应；③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在水中的溶解度；常用的有机萃取剂有四氯化碳、苯、汽油、酒精、丙酮等。
16．B
【详解】A．a中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾褪色，故A错误；
B．1mlb中含有1ml苯基、1ml碳碳双键，1mlb与H2发生加成反应最多能够消耗4mlH2，故B正确；
C．c分子右侧环己烷基中碳原子均采取sp3杂化，故环己烷基中原子不可能全部共平面，故C错误；
D．a、b、c均属于烃类，不含有亲水基，故在水中溶解度较小，故D错误；
故答案为B。
【点睛】对于六元碳环有机化合物需注意，在解答过程中一定要仔细，注意和苯环区分开，含有碳碳双键的有机物能够使酸性高锰酸钾褪色，而苯环不能，含碳碳双键的有机物能够与溴水发生反应而褪色，而苯能与溴水发生萃取而褪色，原理不同，需注意区分。
17．B
【详解】A、水蒸气使CuSO4变蓝过程的反应为：CuSO4+5H2O= CuSO4·5H2O，此过程不涉及还原反应，故A不符合题意；
B、Cl2使FeCl2溶液变黄过程的反应为：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-，Cl元素化合价降低，Cl2被还原，故B符合题意；
C、CH2=CH2使溴水褪色过程的反应为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，乙烯中C元素化合价升高，乙烯被氧化，故C不符合题意；
D、H2S使H2SO3溶液变浊过程的反应为：H2S+H2SO3=S↓+3H2O，H2S中S元素化合价升高，H2S被氧化，故D不符合题意；
故答案为B。
18． 酚羟基(或羟基)、羧基、碳碳双键 A、C 3 CH2=CHCOOH+CH3OHH2O+CH2=CHCOOCH3
【详解】I：(1)该有机物含有的官能团为：酚羟基(或羟基)、羧基、碳碳双键
(2)该有机物能发生的反应有：酯化反应(有—COOH)、加成反应(有苯环、碳碳双键)
II：解此题的突破口在：，可知D的结构简式为；E的结构简式为；另一突破口在根据C原子守恒、H原子守恒可知B的结构简式为CH2=CHCOOH；C的结构简式为CH2=CHCOOCH3；即可(3)A的结构简式为；
(4)若有机物F与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有
(5)B→C反应的化学反应方程式为；
19．(1) 1-氯乙烯(或者氯乙烯)
(2) +
(3)氢氧化钠溶液，加热
(4)羧基、酯基、羟基
(5) 或
(6)
【分析】A与B发生加成反应生成C，则B为 ；D发生取代反应生成E，根据E的结构简式可知D为 ；
【详解】（1）根据A的官能团命名为：1-氯乙烯(或者氯乙烯)；D发生取代反应生成E，根据E的结构简式可知D为 ；
（2）A与B发生加成反应生成C，则B为 ，反应方程式：+ ；
（3）E到F的第一步为在氢氧化钠溶液，加热发生水解反应，第二步为酸化；
（4）根据I的结构简式可知含氧官能团名称：羧基、酯基、羟基；
（5）有机物D的同分异构体满足以下条件：a．有六元碳环；b．有3个，且同一个C上只连1个氯原子；c．能与溶液反应，说明含羧基官能团；d．核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为，说明取代基连在六元环上，六元环上还有2种等效氢，且六元环对称，结合 D分子式可得 或 ；
（6）通过对比I和结构简式可知苯环上有乙基取代，类比可得 。
20．(1)苯乙烯或乙烯苯
(2)
(3)
(4)取代反应
(5)羰基、羧基
(6)
(7)
【分析】A通过加成反应生成B，B具有手性，可推知结构为 ；C-D发生酯化反应，D-E、E-F、F-G均发生取代反应。
【详解】（1）A的名称为苯乙烯或乙烯苯，答案为：苯乙烯或乙烯苯；
（2）A生成B是加成反应，B具有手性所以氯原子和与苯环相连的碳原子相连，其结构简式为 ，答案为： ；
（3）由C生成D是酯化反应，反应方程式为： ，答案为： ；
（4）由E生成F时，E中碳氯键断裂， 中环上连酯基的碳原子碳氢单键断裂，与E中的断裂碳氯键的碳原子相连，所以是取代反应，答案为：取代反应；
（5）化合物G所含官能团的名称为羰基、羧基，答案为：羰基、羧基；
（6）①能发生银镜反应说明存在醛基；②能与三氯化铁发生显色反应说明存在酚羟基；③苯环上一氯代物只有一种，所以余下的两个碳形成甲基，结构对称，答案为： ；
（7）由题意知合成 需 和 反应制得， 和乙醇酯化即可得到 ，通过 即可得到 ，答案为： 。
21．(1)酯基
(2)取代反应
(3)+H2O
(4)
(5)或
【分析】由有机物的转化关系可知，在叔丁醇作用下与NH2OH发生加成反应生成；在叔丁醇作用下与共热发生取代反应生成；在叔丁醇作用下共热发生分子内成环反应（先加成、后消去）生成；与氢氧化钠溶液发生水解反应生成，则E为；与盐酸反应生成。
【详解】（1）A的结构简式为，含氧官能团为酯基，故答案为：酯基；
（2）由分析可知，反应②为在叔丁醇作用下与共热发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：取代反应；
（3）由分析可知，反应③为在叔丁醇作用下共热发生分子内成环反应（先加成、后消去）生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；
（4）由分析可知，E的结构简式为，故答案为：；
（5）A的同分异构体为芳香族化合物，与A含有相同的官能团，氰基直接与苯环相连说明同分异构体分子中含有酯基和氰基，符合核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2∶2∶3的结构简式为、，故答案为：或。
22．(1)容量瓶
(2) AgNO3 KSCN
(3)2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O
(4)含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜
(5)Ag2O
(6) 氨水 仍存在黑色固体
【详解】（1）配制质量分数为10%的NaOH溶液，需要用到的仪器有：天平、量筒、烧杯和玻璃棒，故下列仪器不需要用到的是容量瓶，故答案为：容量瓶；
（2）类比于银氨溶液的配制可知，配制含[Ag(SCN)2]-溶液：向洁净的试管中加入1mL10%NaOH溶液，随后加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴加入KSCN溶液至生成的AgSCN沉淀恰好溶解，故答案为：AgNO3；KSCN；
（3）根据实验现象可知，实验①中[Ag(SCN)2]-与乙醛反应的离子方程式为：2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O，故答案为：2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O；
（4）由题干表中数据可知，实验①、②、③对应的平衡常数依次减小，说明形成的含银配合物的稳定性依次减小，结合实验出现银镜时间：①<②<③，可以得出的结论是含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜，故答案为：含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜；
（5）AgOH是白色物质，但很不稳定，2AgOH=Ag2O+H2O，Ag2O也是黑色固体，因此有观点认为该黑色沉淀可能是Ag，或者是二者混合物。立即产生黑色沉淀。也可能是Ag2O，故答案为：Ag2O；
（6）Ag2O能与溶于氨水形成银氨溶液，而Ag不能，故取黑色沉淀于试管中，加入足量的氨水，若观察到仍然含有黑色固体的现象，则说明黑色沉淀中存在单质Ag，故答案为：氨水；仍存在黑色固体。
23． 苯甲醛 液溴、铁粉 取代反应 碳碳双键 CH3MgBr 2Cu(OH)2++NaOHCu2O↓+3H2O+
【分析】物质A为苯，与液溴发生取代反应生成物质B溴苯，溴苯和镁、乙醚生成溴镁试剂C，根据信息ⅰ.物质C与环氧乙烷发生加成反应，生成物质D，物质D和PBr3发生取代反应生成物质E，E和镁、乙醚生成溴镁试剂F，F和丙酮发生加成反应生成N；H为苯甲醛与乙醛先发生加成反应，再发生消去反应生成，据以上分析解答。
【详解】(1)H的化学名称为苯甲醛，A中苯环上的氢原子被﹣Br取代生成B，A→B所需的试剂是，所需的试剂是：液溴、铁粉，故答案为：苯甲醛；液溴、铁粉；
(2)对比D、F的结构，结合B→C的转化，可知D中羟基被溴原子取代生成E，D→E反应类型是取代反应，由分析可知，J为，J中非含氧官能团名称是碳碳双键，
故答案为：取代反应；碳碳双键；
(3)由分析可知，G的结构简式为，M的结构简式为CH3MgBr，
故答案为：；CH3MgBr；
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为： ，
故答案为： ；
(5)故K为，满足下列条件的K的同分异构体：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能发生银镜反应，说明含有醛基，③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：2：6，说明存在对称结构，且含有2个甲基，可能的同分异构体为：、、、，
故答案为：；、、
24． 酚羟基易被氧化 醚键 +SOCl2+SO2+H2O C23H18O3
【分析】根据酚羟基易被氧化的性质分析解答；根据题给结构简式判断官能团的种类，再根据团能团的性质分析解答；根据限制条件，分析判断同分异构体的种类；根据题给信息及目标产物与原料的结构特点，运用逆合成法分析合成路线。
【详解】（1）A中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化而变色，故答案为：酚羟基易被氧化；
（2）C分子中有2个官能团，分别为羧基和醚键，羧基具有酸性，能与金属钠反应，故答案为：醚键；
（3）根据C到D的反应过程分析，反应分两步，第一步是 与SOCl2反应，产物中有SO2，运用逆推法知得到另外的产物应为 ，所以反应方程式为：2 +SOCl2 2 +SO2+H2O，故答案为：2 +SOCl22+SO2+H2O；
（4）能与金属钠反应放出H2说明含有羟基，可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明是甲酸某酯，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢，说明水解产物萘环支链一定是对称的，且支链是一样的，则对应的结构有 或 ，故答案为：或2种；
（5）C为 ，B为 酯化反应的产物结构为 ，分子式为：C23H18O3，故答案为：C23H18O3；
（6 ）由题给信息分析目标产物知，应先生成ClCH2COOH和苯酚钠，然后在酸性条件下反应生成 ，进而与乙醇发生酯化反应可生成目标物，合成路线为，根据题干信息知可以由醋酸与PCl3反应生成ClCH2COOH，苯酚钠可以用苯酚与氢氧化钠反应制得，合成路线为： 故答案为： 。
25． 第三周期第VIA族 a 2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl H-C≡C-H 9
【详解】（1）当n=2时，若同周期元素X、Y的最外层电子数之和为13，必有一种元素是 ⅦA族．常温下，XY遇水易水解，并能产生能使品红溶液褪色的气体和淡黄色的单质X沉淀，X为S，则Y为Cl。则：
①元素X为S，在周期表中的位置是第三周期第VIA族；
②S和Cl都是非金属元素，原子间通常通过共用电子对形成化学键，XmYn中含有的化学键的类型是共价键，故选ａ；
③XmYn与水反应O2、S、HCl生成化学方程式：2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl 。
（2）若XmYn是烃类化合物．则
①当n=2时，XmYn为乙炔，结构式为H-C≡C-H 。1ml XmYn能与2ml H2反应生成乙,乙为乙烷，乙烷能与氯气在光照下发生化学反应，乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种（与二氯取代物个数相同），五氯取代物有1种（与一氯取代物个数相同），六氯取代物1种，所以共有9种。.
②当n=6时，芳香烃XmYn为苯，与浓硝酸、浓硫酸在50℃-60℃时反应生成硝基苯，化学方程式 ；
③当n=8时，芳香烃XmYn的球棍模型可表示为 ，得该物质为苯乙烯，由苯乙烯聚合生成的高分子化合物的结构简式 。
26． A 25 未出现紫红色 热水 C 碱性滴定管 98.5%
【详解】（1）由题可知，“氧化”过程中反应温度为35℃，因此应采用热水浴加热，
故答案为：A；
（2）为保证反应温度的稳定性（小于50℃），由图可知，最好采用25s/滴，
故答案为：25；
（3）0.031ml环己醇完全氧化为KOOC(CH2)4COOK，失去电子0.031ml×8=0.248ml，而0.06ml高锰酸钾在碱性条件下完全反应转移电子0.18ml（KMnO4→MnO2），由此可知，高锰酸钾先消耗完，若证明“氧化”反应已结束，在滤纸上点1滴混合物，若观察到未出现紫红色，则说明已经完成，
故答案为：未出现紫红色；
（4）趁热抽滤后，应用热水进行洗涤，
故答案为：热水；
（5）溶液中杂质KCl的质量为：0.06ml×(39+35.5)g/ml=4.47g，完全溶解KCl所需水的体积为：mL=13.42mL，当杂质全部溶解在水中时，己二酸能够最大限度析出，故应浓缩溶液体积至15mL，
故答案为：C；
（6）NaOH溶液应装于碱式滴定管；由HOOC(CH2)4COOH+2NaOH=2H2O+NaOOC(CH2)4COONa可知，n(NaOH)=n(HOOC(CH2)4COOH)，故己二酸样品的纯度为=98.5%，
故答案为：碱式滴定管；98.5%。
【点睛】对于本题第（5）问解答过程中需注意，进行重结晶的试验中，对所需产品的析出纯度要求较高时，杂质最好全部溶解在水中，若杂质随产品一起析出，将会降低产品的纯度。
一、单选题
1．（2023上·福建三明·高三统考期末）如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法不正确的是
A．该物质含有三种官能团，并存在顺反异构
B．该物质最多与反应
C．该物质与足量加成后的产物分子中含6个手性碳原子
D．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、加聚反应
2．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）热固性树脂聚苯并噁嗪可通过W(结构如图)以热固化方式聚合而成。下列有关W说法，错误的是
A．化学式为B．所有原子不能都处于同一平面
C．1 ml W最多能与5 ml 反应D．属于酯类物质
3．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）我国科研机构使用改性的Cu基催化剂，可打通从合成气经草酸二甲酯常压催化加氢制备乙二醇的技术难关。下列说法正确的是
A．乙二醇与乙二酸属于同系物B．与石墨互为同素异形体
C．铜原子的价电子排布式为D．催化剂通过降低焓变加快反应速率
4．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）据资料表明，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、氯仿等均可有效灭活新型冠状病毒。其中，利用其氧化性的是
A．乙醚B．75%乙醇C．含氯消毒剂D．氯仿
5．（2022上·福建三明·高三统考期末）下列关于有机化合物的叙述错误的是
A．乙酸分子中的-CH3在水中可以电离出H+
B．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在碳碳双键
6．（2022上·福建三明·高三统考期末）金刚烷可用于合成甲型流感病毒的抑制剂，其结构如图所示。下列说法正确的是
A．金刚烷属于烷烃的同系物
B．1-溴金刚烷的结构有2种
C．金刚烷具有和芳香烃相似的化学性质
D．金刚烷分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式
7．（2022上·福建三明·高三统考期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A．1ml过氧化钠晶体中含有的阴离子个数为2NA
B．0.1ml甲基(-CH3)含有的电子数为0.9NA
C．标准状况下，1ml四氯化碳中含有的C-Cl键数为4NA
D．42g丙烯和环丙烷组成的混合气体中氢原子的个数为6NA
8．（2022上·福建三明·高三统考期末）化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A．活性炭具有消毒杀菌作用B．维生素C可作抗氧化剂
C．甘油可用于制造日用化妆品D．天然气是一种优良的气体燃料
9．（2022上·福建福州·高三统考期末）连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是
A．分子式为C14H8O2B．能发生加成和取代反应
C．所有原子共平面D．其一氯代物有4种同分异构体
10．（2021上·福建三明·高三统考期末）雷美替胺是一种失眠症治疗药物，其合成过程涉及如下反应。下列说法错误的是
A．上述反应为加成反应，理论上原子利用率为100%
B．有机物Ⅰ能发生加成、取代、氧化、加聚反应
C．有机物Ⅰ与氯气加成反应的产物为
D．有机物Ⅰ、Ⅱ均能与溶液反应
11．（2021上·福建三明·高三统考期末）下列对有机物的描述错误的是
A．二氯甲烷只有1种结构，证明甲烷分子的空间构型为正四面体
B．立方烷()的二氯代物有3种
C．分子中所有原子一定处于同一平面
D．乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸钠溶液鉴别
12．（2021上·福建三明·高三统考期末）下列化学用语正确的是
A．过氧化钠的电子式：
B．的原子结构示意图：
C．甲烷的比例模型：
D．次氯酸钠水解的离子方程式：
13．（2020上·福建莆田·高三校联考期末）下列关于有机物的说法，正确的是（ ）
A．油脂和氨基酸在一定条件下均可以与氢氧化钠溶液反应
B．聚乙烯和聚氯乙烯的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色
C．糖类化合物都具有相同的官能团
D．通过石油分馏获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径
14．（2020上·福建福州·高三统考期末）羟基香豆素（）是一种治疗胆结石的药物，下列关于该物质的叙述错误的是
A．该物质的分子式为C10H8O3
B．该物质氢核磁共振谱图上显示有5组峰
C．该物质分子中不可能所有原子共平面
D．该物质可以发生氧化反应、取代反应、加成反应等
15．（2020上·福建厦门·高三统考期末）用如图所示装置进行下列实验，其中不合理的是
A．用CCl4萃取碘水中的碘B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴
C．用水除去硬脂酸钠中的甘油D．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
16．（2020上·福建厦门·高三统考期末）Weiss利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示．下列有关说法正确
A．a不能使酸性KMnO4溶液褪色B．1ml b最多能与4ml H2加成
C．c分子中所有原子共平面D．a、b、c均易溶于水
17．（2020上·福建厦门·高三统考期末）下列变化中，气体被还原的是
A．水蒸气使CuSO4变蓝B．Cl2使FeCl2溶液变黄
C．CH2=CH2使溴水褪色D．H2S使H2SO3溶液变浊
二、填空题
18．（2012上·福建三明·高三统考期末）Ⅰ.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。其结构简式如图所示：
(1)该有机物具有的官能团名称是 (写出其中的两种)
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号) 。
A．酯化反应B．消去反应C．加成反应D．水解反应
Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如图的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。请回答下列问题：
(3)请写出A的结构简式： 。
(4)若有机物F与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有 种。
(5)请写出B→C反应的化学反应方程式 。
三、解答题
19．（2023上·福建三明·高三统考期末）金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸I”，以下为某兴趣小组设计的合成路线：
已知：① ②(其他产物略)
(1)A的化学名称为 。D的结构简式为 。
(2)写出的化学方程式 。
(3)写出的第①步反应的条件 。
(4)I中含氧官能团的名称为 。
(5)有机物D的同分异构体有多种，其中满足以下条件：
a．有六元碳环； b．有3个，且同一个C上只连1个氯原子；
c．能与溶液反应； d．核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为
其结构简式为 (写出一种即可)。
(6)如果要合成I的类似物( )：参照上述合成路线，写出相应的的结构简式： 。
20．（2023上·福建龙岩·高三校联考期末）洛索洛芬钠临床用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎等抗炎镇痛，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为 。
(2)B具有手性，其结构简式为 。
(3)由C生成D的反应方程式 。
(4)由E生成F的反应类型 。
(5)化合物G所含官能团的名称为 。
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体 。
①能发生银镜反应；②能与三氯化铁发生显色反应；③苯环上一氯代物只有一种。
(7)以 、 和乙醇为原料，其他无机试剂任选，设计合成药物中间体 的路线 。
21．（2022上·福建福州·高三统考期末）Translarna是一种蛋白表达修复药物，可用于治疗杜氏肌营养不良儿童，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为 。
(2)反应②的反应类型是 。
(3)写出反应③的化学方程式 。
(4)E的结构简式为 。
(5)A的同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中一种的结构简式 。
a.芳香族化合物
b.与A含有相同的官能团
c.氰基(—CN)直接与苯环相连
d.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2∶2∶3
22．（2022上·福建福州·高三统考期末）Ag+能与NH3、SCN-、CH3NH2等配体结合。为了探究含银配合物、硝酸银能否发生银镜反应，进行如下实验：
Ⅰ．含银配合物溶液的配制
(1)配制质量分数为10%的NaOH溶液，下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(2)配制含[Ag(SCN)2]-溶液：向洁净的试管中加入1mL10%NaOH溶液，随后加入1mL2% 溶液，再逐滴加入 溶液至生成的AgSCN沉淀恰好溶解。
Ⅱ．探究配合物稳定性与银镜反应的关系
不同含银配合物发生银镜反应的对比实验结果如表：
(3)写出实验①中[Ag(SCN)2]-与乙醛反应的离子方程式 。
(4)实验出现银镜时间：①<②<③，可以得出的结论是 。
Ⅲ．探究硝酸银的银镜反应
取一定量AgNO3溶液于试管中，滴入用氢氧化钠碱化的乙醛溶液。
(5)AgOH是白色物质，因此有观点认为该黑色沉淀可能是Ag，或者是二者混合物。立即产生黑色沉淀。也可能是 。
(6)取黑色沉淀于试管中，加入足量的 ，若观察到 的现象，则说明黑色沉淀中存在单质Ag。
23．（2021上·福建泉州·高三福建省泉州第一中学校考期末）化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图。
回答下列问题：
已知：ⅰ.(R1、R3为烃基，R2为H或烃基)
ⅱ.R1COOR2R2OH+(R1、R2、R3为烃基)
(1)H的化学名称为 ，A→B所需的试剂是 。
(2)D→E反应类型是 ，J中非含氧官能团名称是 。
(3)G、M的结构简式分别为 、 。
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为 。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式 ； (写出两种即可)
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：2：6。
24．（2020上·福建福州·高三校考期末）敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。
（2）C分子中不能与金属钠反应的官能团是 （填名称）。
（3）C转化为D的第一步反应有SO2生成，写出该反应的化学方程式 。
（4）同时满足下列条件的C的同分异构体有 种。
①能与金属钠反应放出H2
②是萘的衍生物，且取代基都在同一个苯环上
③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢
（5）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E，E是一种由B和C生成的酯（变化过程中碳原子数未变），则E的分子式为 。
（6）已知： ，若以苯酚和乙酸为原料制备 ，其合成路线为 。
25．（2020上·福建福州·高三统考期末）短周期两种元素X、Y能形成XmYn型化合物．回答下列问题
（1）当n=2时，若同周期元素X、Y的最外层电子数之和为13．常温下，XY遇水易水解，并能产生能使品红溶液褪色的气体和淡黄色的单质X沉淀。则：
①元素X在周期表中的位置是 。②XmYn中含有的化学键的类型是 。
a 共价键 b 离子键 c 金属键 d 氢键
③写出XmYn与水反应的化学方程式 。
（2）若XmYn是烃类化合物．则
①当n=2时，XmYn的结构式为 。1ml XmYn能与2ml H2反应生成乙,乙能与氯气在光照下发生化学反应，最多可生成 种有机产物（不考虑立体异构）.
②当n=6时，写出芳香烃XmYn与浓硝酸、浓硫酸在50℃-60℃时的化学方程式 。
③当n=8时，芳香烃XmYn的球棍模型可表示为 ，写出由XmYn聚合生成的高分子化合物的结构简式 。
26．（2020上·福建厦门·高三统考期末）以环己醇( )为原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COOH]的实验流程如下：
其中“氧化”的实验过程：在250mL四口烧瓶中加入50mL水和3.18g碳酸钠，低速搅拌至碳酸钠溶解，缓慢加入9.48g(约0.060ml)高锰酸钾，按图示搭好装置，打开电动搅拌，加热至35℃，滴加3.2mL(约0.031ml)环己醇，发生的主要反应为KOOC(CH2)4COOK ΔH<0
（1）“氧化”过程应采用 加热。(填标号)
A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉
（2）“氧化”过程，不同环己醇滴加速度下，溶液温度随时间变化曲线如图，为保证产品纯度，应选择的滴速为 s/滴。
（3）为证明“氧化”反应已结束，在滤纸上点1滴混合物，若观察到 ，则表明反应已经完成.
（4）“趁热抽滤”后，用 进行洗涤。
（5）室温下，相关物质溶解度如表。“蒸发浓缩”过程中，为保证产品纯度及产量，应浓缩溶液体积至 (填标号)。
A．5mL B．10mL C． 15mL D．20mL
（6）称取己二酸(Mr=146g/ml)样品0.2920g，用新煮沸的50mL热水溶解，滴入2滴酚酞试液，用0.2000 ml/LNaOH溶液滴定至终点，进行平行实验及空白实验后，消耗NaOH的平均体积为19.70mL.
①NaOH溶液应装于 (填仪器名称).
②己二酸样品的纯度为 .
序号
配体
配位反应
温度
现象
①
SCN-
Ag++2SCN-[Ag(SCN)2]- K=2.04×108
室温
1min出现银镜
②
NH3
Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+ K=1.6×107
室温
无明显现象
60℃
8min出现银镜
③
CH3NH2
Ag++2CH3NH2[Ag(CH3NH2)2]+ K=7.8×106
室温
无明显现象
60℃
15min出现银镜
化学式
己二酸
NaCl
KCl
溶解度g/100g 水
1.44
35.1
33.3
参考答案：
1．C
【详解】A．该物质含有碳碳双键、羧基、碳氯键，共三种官能团，并存在顺反异构，故A正确；
B．苯环、碳碳双键都能与氢气反应，该物质最多与反应，故B正确；
C．该物质与足量加成后的产物分子 中含4个手性碳原子(*号标出)，故C错误；
D．该物质含有碳碳双键，在一定条件下能发生加成、氧化、加聚反应；含有羧基、氯原子在一定条件下能发生取代反应，故D正确；
选C。
2．D
【详解】A．由W的结构图可以看出，该分子中含有14个C原子、1个N原子、3个O原子、15个H原子，则化学式为，A正确；
B．分子中含有-CH3、-CH2-、，所有原子不可能处于同一平面，B正确；
C．1个W分子中含有1个苯环和2个碳碳双键，则1 ml W最多能与5 ml H2反应，C正确；
D．W分子中不含有酯基，则W不属于酯类物质，D错误；
故选D。
3．B
【详解】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乙二醇与乙二酸不属于同系物，A错误；
B．与石墨均为碳元素形成的不同单质，互为同素异构体，B正确；
C．铜原子的价电子排布式为，C错误；
D．催化剂通过降低反应的活化能加快反应速率，其不变改变反应的焓变，D错误；
故选B。
4．C
【详解】乙醚、75%乙醇、氯仿消毒的原理是破坏蛋白质结构，不是利用其氧化性；含氯消毒剂具有氧化性，可以用来消毒，故选C。
5．A
【详解】A．乙酸分子中的-COOH在水中可以电离出H+，而-CH3不能电离产生H+，A错误；
B．油脂是C、H、O三种元素的化合物，在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，B正确；
C．蔗糖、麦芽糖都是二糖，它们的分子式都是C12H22O11，二者结构不同分子式相同，因此它们互为同分异构体，C正确；
D．碳碳双键性质活泼，能够与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在典型的碳碳双键，D正确；
故合理选项是A。
6．B
【详解】A．金刚烷中含有环状结构，与烷烃结构不相似，不是同系物，A错误；
B．该物质中只含-CH2、-CH-两种环境的氢原子，1-溴金刚烷的结构有2种，B正确；
C．金刚烷不含苯环，与芳香烃化学性质不相似，C错误；
D．金刚烷中只含饱和碳原子，只有sp3一种杂化方式，D错误；
综上所述答案为B。
7．A
【详解】A．过氧化钠由钠离子和过氧根构成，所以1ml过氧化钠晶体中含有的阴离子个数为NA，A错误；
B．甲基显电中性，一个甲基(-CH3)含9个电子，所以0.1ml甲基含有的电子数为0.9NA，B正确；
C．一个CCl4分子中含有4个C-Cl键，则1ml四氯化碳中含有的C-Cl键数为4NA，C正确；
D．丙烯和环丙烷的分子式均为C3H6，42g混合物即=1ml，含氢原子的个数为6NA，D正确；
综上所述答案为A。
8．A
【详解】A．活性炭具有吸附作用，可以净水，但不能消毒杀菌，A错误；
B．维生素C具有较强还原性，可以作抗氧化剂，B正确；
C．甘油可以吸收空气中的水分，起到保湿效果，可用于制造日用化妆品，C正确；
D．天然气的主要成分为CH4，燃烧产物为CO2和H2O，无污染，是一种优良的气体燃料，D正确；
综上所述答案为A。
9．D
【详解】A．由结构简式可知分子式为C14H8O2，故A正确；
B．苯环可与氢气发生加成反应，也可与液溴发生取代反应，故B正确；
C．苯为平面型分子，则所有原子共平面，故C正确；
D．分子结构关于轴对称，有2种氢： ，其一氯代物有2种同分异构体，故D错误；
故选：D。
10．C
【详解】A．加成反应产物只有一种，理论上原子利用率为100%，A项正确；
B．有机物Ⅰ可发生氧化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和加聚反应，含有羧基，可以发生取代反应，B项正确；
C．有机物Ⅰ与氯气加成反应，氯原子不会在同一个碳上，C项错误；
D．有机物Ⅰ、Ⅱ均有羧基，能与溶液反应，D项正确；
答案选C。
11．C
【详解】A．如果甲烷分子是正方形结构，二氯甲烷分子中两个氯原子可能相邻或相对，所以二氯甲烷只有1种结构说明甲烷分子是正四面体结构，故A正确；
B．两个氯原子可分别位于立方体的同一边、面对角线和体对角线位置，有3种，故B正确；
C．苯环平面和双键平面以单键相连，单键可以旋转，所以分子中所有原子不一定处于同一平面，故C错误；
D．乙酸可以和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；苯与碳酸钠溶液不互溶会分层，且苯的密度比水小，所以有机层在上层；四氯化碳也与碳酸钠溶液不互溶会分层，且四氯化碳的密度比水大，所以有机层在下层，现象不同，可以鉴别，故D正确；
综上所述答案为C。
12．D
【详解】A．过氧化钠为离子化合物，由Na+和构成，电子式为，A不正确；
B．N元素为7号元素，则的原子结构示意图为，B不正确；
C． 为甲烷的球棍模型而不是比例模型，C不正确；
D．次氯酸钠为强碱弱酸盐，在水溶液中发生部分水解生成对应的强碱与弱酸，水解的离子方程式：，D正确；
故选D。
13．A
【详解】A. 油脂中含有酯基，所以能和NaOH反应，氨基酸中含有羧基，所以能和NaOH反应，故A正确；
B. 聚乙烯和聚氯乙烯的单体分别为乙烯和氯乙烯，因为含有碳碳双键，均能使溴水褪色，但氯乙烯不是烃，故B错误；
C. 葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团羟基和羰基，故C错误；
D. 通过石油分馏产品进行裂解可以获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径，故D错误；
故选A。
【点睛】糖类是指多羟基醛或是多羟基酮或是水解之后能生成它们的物质，所以官能团不一定相同；只含有C和H的化合物成为烃，氯代烃属于烃的衍生物。
14．B
【分析】该物质中含有酚羟基、酯基、苯环、碳碳双键，由此分析其性质。
【详解】A. 由结构简式，该物质的分子式为C10H8O3，故A正确；
B. 有6种不同环境的氢，该物质氢核磁共振谱图上显示有6组峰，故B错误；
C. 甲基中的碳是四面体构型，该物质分子中不可能所有原子共平面，故C正确；
D. 该物质中含有酚羟基，可以发生氧化反应、含有酚羟基、酯基等可以发生取代反应、含有苯环、碳碳双键可以发生加成反应，故D正确；
故选B。
15．C
【分析】由图可知，为萃取、分液装置，可分离溶质在不同溶剂中溶解性差异大的混合物，或分离分层的液体，以此来解答。
【详解】A、用CCl4萃取碘水中的碘的实验操作为萃取、分液，可通过该装置完成，故A不符合题意；
B、溴苯在水中溶解度较小，溴在溴苯中溶解度较大，向溴苯与溴的溶液中加入NaOH溶液后，溴与NaOH反应，生成无机盐，无机盐易溶于水，难溶于溴苯，可分层，然后通过分液分离出溴苯，故B不符合题意；
C、硬脂酸钠、甘油均溶于水，不能利用图中装置分离，故C符合题意；
D、乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，可利用图中装置、饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D不符合题意；
故答案为C。
【点睛】萃取剂选择三原则：①萃取剂和原溶剂互不相溶；②萃取剂和溶质不发生反应；③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在水中的溶解度；常用的有机萃取剂有四氯化碳、苯、汽油、酒精、丙酮等。
16．B
【详解】A．a中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾褪色，故A错误；
B．1mlb中含有1ml苯基、1ml碳碳双键，1mlb与H2发生加成反应最多能够消耗4mlH2，故B正确；
C．c分子右侧环己烷基中碳原子均采取sp3杂化，故环己烷基中原子不可能全部共平面，故C错误；
D．a、b、c均属于烃类，不含有亲水基，故在水中溶解度较小，故D错误；
故答案为B。
【点睛】对于六元碳环有机化合物需注意，在解答过程中一定要仔细，注意和苯环区分开，含有碳碳双键的有机物能够使酸性高锰酸钾褪色，而苯环不能，含碳碳双键的有机物能够与溴水发生反应而褪色，而苯能与溴水发生萃取而褪色，原理不同，需注意区分。
17．B
【详解】A、水蒸气使CuSO4变蓝过程的反应为：CuSO4+5H2O= CuSO4·5H2O，此过程不涉及还原反应，故A不符合题意；
B、Cl2使FeCl2溶液变黄过程的反应为：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-，Cl元素化合价降低，Cl2被还原，故B符合题意；
C、CH2=CH2使溴水褪色过程的反应为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，乙烯中C元素化合价升高，乙烯被氧化，故C不符合题意；
D、H2S使H2SO3溶液变浊过程的反应为：H2S+H2SO3=S↓+3H2O，H2S中S元素化合价升高，H2S被氧化，故D不符合题意；
故答案为B。
18． 酚羟基(或羟基)、羧基、碳碳双键 A、C 3 CH2=CHCOOH+CH3OHH2O+CH2=CHCOOCH3
【详解】I：(1)该有机物含有的官能团为：酚羟基(或羟基)、羧基、碳碳双键
(2)该有机物能发生的反应有：酯化反应(有—COOH)、加成反应(有苯环、碳碳双键)
II：解此题的突破口在：，可知D的结构简式为；E的结构简式为；另一突破口在根据C原子守恒、H原子守恒可知B的结构简式为CH2=CHCOOH；C的结构简式为CH2=CHCOOCH3；即可(3)A的结构简式为；
(4)若有机物F与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有
(5)B→C反应的化学反应方程式为；
19．(1) 1-氯乙烯(或者氯乙烯)
(2) +
(3)氢氧化钠溶液，加热
(4)羧基、酯基、羟基
(5) 或
(6)
【分析】A与B发生加成反应生成C，则B为 ；D发生取代反应生成E，根据E的结构简式可知D为 ；
【详解】（1）根据A的官能团命名为：1-氯乙烯(或者氯乙烯)；D发生取代反应生成E，根据E的结构简式可知D为 ；
（2）A与B发生加成反应生成C，则B为 ，反应方程式：+ ；
（3）E到F的第一步为在氢氧化钠溶液，加热发生水解反应，第二步为酸化；
（4）根据I的结构简式可知含氧官能团名称：羧基、酯基、羟基；
（5）有机物D的同分异构体满足以下条件：a．有六元碳环；b．有3个，且同一个C上只连1个氯原子；c．能与溶液反应，说明含羧基官能团；d．核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为，说明取代基连在六元环上，六元环上还有2种等效氢，且六元环对称，结合 D分子式可得 或 ；
（6）通过对比I和结构简式可知苯环上有乙基取代，类比可得 。
20．(1)苯乙烯或乙烯苯
(2)
(3)
(4)取代反应
(5)羰基、羧基
(6)
(7)
【分析】A通过加成反应生成B，B具有手性，可推知结构为 ；C-D发生酯化反应，D-E、E-F、F-G均发生取代反应。
【详解】（1）A的名称为苯乙烯或乙烯苯，答案为：苯乙烯或乙烯苯；
（2）A生成B是加成反应，B具有手性所以氯原子和与苯环相连的碳原子相连，其结构简式为 ，答案为： ；
（3）由C生成D是酯化反应，反应方程式为： ，答案为： ；
（4）由E生成F时，E中碳氯键断裂， 中环上连酯基的碳原子碳氢单键断裂，与E中的断裂碳氯键的碳原子相连，所以是取代反应，答案为：取代反应；
（5）化合物G所含官能团的名称为羰基、羧基，答案为：羰基、羧基；
（6）①能发生银镜反应说明存在醛基；②能与三氯化铁发生显色反应说明存在酚羟基；③苯环上一氯代物只有一种，所以余下的两个碳形成甲基，结构对称，答案为： ；
（7）由题意知合成 需 和 反应制得， 和乙醇酯化即可得到 ，通过 即可得到 ，答案为： 。
21．(1)酯基
(2)取代反应
(3)+H2O
(4)
(5)或
【分析】由有机物的转化关系可知，在叔丁醇作用下与NH2OH发生加成反应生成；在叔丁醇作用下与共热发生取代反应生成；在叔丁醇作用下共热发生分子内成环反应（先加成、后消去）生成；与氢氧化钠溶液发生水解反应生成，则E为；与盐酸反应生成。
【详解】（1）A的结构简式为，含氧官能团为酯基，故答案为：酯基；
（2）由分析可知，反应②为在叔丁醇作用下与共热发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：取代反应；
（3）由分析可知，反应③为在叔丁醇作用下共热发生分子内成环反应（先加成、后消去）生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；
（4）由分析可知，E的结构简式为，故答案为：；
（5）A的同分异构体为芳香族化合物，与A含有相同的官能团，氰基直接与苯环相连说明同分异构体分子中含有酯基和氰基，符合核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2∶2∶3的结构简式为、，故答案为：或。
22．(1)容量瓶
(2) AgNO3 KSCN
(3)2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O
(4)含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜
(5)Ag2O
(6) 氨水 仍存在黑色固体
【详解】（1）配制质量分数为10%的NaOH溶液，需要用到的仪器有：天平、量筒、烧杯和玻璃棒，故下列仪器不需要用到的是容量瓶，故答案为：容量瓶；
（2）类比于银氨溶液的配制可知，配制含[Ag(SCN)2]-溶液：向洁净的试管中加入1mL10%NaOH溶液，随后加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴加入KSCN溶液至生成的AgSCN沉淀恰好溶解，故答案为：AgNO3；KSCN；
（3）根据实验现象可知，实验①中[Ag(SCN)2]-与乙醛反应的离子方程式为：2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O，故答案为：2[Ag(SCN)2]-+CH3CHO+3OH-→2Ag↓+4SCN-+CH3COO-+2H2O；
（4）由题干表中数据可知，实验①、②、③对应的平衡常数依次减小，说明形成的含银配合物的稳定性依次减小，结合实验出现银镜时间：①<②<③，可以得出的结论是含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜，故答案为：含Ag配合物越稳定，则越容易形成银镜；
（5）AgOH是白色物质，但很不稳定，2AgOH=Ag2O+H2O，Ag2O也是黑色固体，因此有观点认为该黑色沉淀可能是Ag，或者是二者混合物。立即产生黑色沉淀。也可能是Ag2O，故答案为：Ag2O；
（6）Ag2O能与溶于氨水形成银氨溶液，而Ag不能，故取黑色沉淀于试管中，加入足量的氨水，若观察到仍然含有黑色固体的现象，则说明黑色沉淀中存在单质Ag，故答案为：氨水；仍存在黑色固体。
23． 苯甲醛 液溴、铁粉 取代反应 碳碳双键 CH3MgBr 2Cu(OH)2++NaOHCu2O↓+3H2O+
【分析】物质A为苯，与液溴发生取代反应生成物质B溴苯，溴苯和镁、乙醚生成溴镁试剂C，根据信息ⅰ.物质C与环氧乙烷发生加成反应，生成物质D，物质D和PBr3发生取代反应生成物质E，E和镁、乙醚生成溴镁试剂F，F和丙酮发生加成反应生成N；H为苯甲醛与乙醛先发生加成反应，再发生消去反应生成，据以上分析解答。
【详解】(1)H的化学名称为苯甲醛，A中苯环上的氢原子被﹣Br取代生成B，A→B所需的试剂是，所需的试剂是：液溴、铁粉，故答案为：苯甲醛；液溴、铁粉；
(2)对比D、F的结构，结合B→C的转化，可知D中羟基被溴原子取代生成E，D→E反应类型是取代反应，由分析可知，J为，J中非含氧官能团名称是碳碳双键，
故答案为：取代反应；碳碳双键；
(3)由分析可知，G的结构简式为，M的结构简式为CH3MgBr，
故答案为：；CH3MgBr；
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为： ，
故答案为： ；
(5)故K为，满足下列条件的K的同分异构体：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能发生银镜反应，说明含有醛基，③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：2：6，说明存在对称结构，且含有2个甲基，可能的同分异构体为：、、、，
故答案为：；、、
24． 酚羟基易被氧化 醚键 +SOCl2+SO2+H2O C23H18O3
【分析】根据酚羟基易被氧化的性质分析解答；根据题给结构简式判断官能团的种类，再根据团能团的性质分析解答；根据限制条件，分析判断同分异构体的种类；根据题给信息及目标产物与原料的结构特点，运用逆合成法分析合成路线。
【详解】（1）A中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化而变色，故答案为：酚羟基易被氧化；
（2）C分子中有2个官能团，分别为羧基和醚键，羧基具有酸性，能与金属钠反应，故答案为：醚键；
（3）根据C到D的反应过程分析，反应分两步，第一步是 与SOCl2反应，产物中有SO2，运用逆推法知得到另外的产物应为 ，所以反应方程式为：2 +SOCl2 2 +SO2+H2O，故答案为：2 +SOCl22+SO2+H2O；
（4）能与金属钠反应放出H2说明含有羟基，可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明是甲酸某酯，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢，说明水解产物萘环支链一定是对称的，且支链是一样的，则对应的结构有 或 ，故答案为：或2种；
（5）C为 ，B为 酯化反应的产物结构为 ，分子式为：C23H18O3，故答案为：C23H18O3；
（6 ）由题给信息分析目标产物知，应先生成ClCH2COOH和苯酚钠，然后在酸性条件下反应生成 ，进而与乙醇发生酯化反应可生成目标物，合成路线为，根据题干信息知可以由醋酸与PCl3反应生成ClCH2COOH，苯酚钠可以用苯酚与氢氧化钠反应制得，合成路线为： 故答案为： 。
25． 第三周期第VIA族 a 2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl H-C≡C-H 9
【详解】（1）当n=2时，若同周期元素X、Y的最外层电子数之和为13，必有一种元素是 ⅦA族．常温下，XY遇水易水解，并能产生能使品红溶液褪色的气体和淡黄色的单质X沉淀，X为S，则Y为Cl。则：
①元素X为S，在周期表中的位置是第三周期第VIA族；
②S和Cl都是非金属元素，原子间通常通过共用电子对形成化学键，XmYn中含有的化学键的类型是共价键，故选ａ；
③XmYn与水反应O2、S、HCl生成化学方程式：2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl 。
（2）若XmYn是烃类化合物．则
①当n=2时，XmYn为乙炔，结构式为H-C≡C-H 。1ml XmYn能与2ml H2反应生成乙,乙为乙烷，乙烷能与氯气在光照下发生化学反应，乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种（与二氯取代物个数相同），五氯取代物有1种（与一氯取代物个数相同），六氯取代物1种，所以共有9种。.
②当n=6时，芳香烃XmYn为苯，与浓硝酸、浓硫酸在50℃-60℃时反应生成硝基苯，化学方程式 ；
③当n=8时，芳香烃XmYn的球棍模型可表示为 ，得该物质为苯乙烯，由苯乙烯聚合生成的高分子化合物的结构简式 。
26． A 25 未出现紫红色 热水 C 碱性滴定管 98.5%
【详解】（1）由题可知，“氧化”过程中反应温度为35℃，因此应采用热水浴加热，
故答案为：A；
（2）为保证反应温度的稳定性（小于50℃），由图可知，最好采用25s/滴，
故答案为：25；
（3）0.031ml环己醇完全氧化为KOOC(CH2)4COOK，失去电子0.031ml×8=0.248ml，而0.06ml高锰酸钾在碱性条件下完全反应转移电子0.18ml（KMnO4→MnO2），由此可知，高锰酸钾先消耗完，若证明“氧化”反应已结束，在滤纸上点1滴混合物，若观察到未出现紫红色，则说明已经完成，
故答案为：未出现紫红色；
（4）趁热抽滤后，应用热水进行洗涤，
故答案为：热水；
（5）溶液中杂质KCl的质量为：0.06ml×(39+35.5)g/ml=4.47g，完全溶解KCl所需水的体积为：mL=13.42mL，当杂质全部溶解在水中时，己二酸能够最大限度析出，故应浓缩溶液体积至15mL，
故答案为：C；
（6）NaOH溶液应装于碱式滴定管；由HOOC(CH2)4COOH+2NaOH=2H2O+NaOOC(CH2)4COONa可知，n(NaOH)=n(HOOC(CH2)4COOH)，故己二酸样品的纯度为=98.5%，
故答案为：碱式滴定管；98.5%。
【点睛】对于本题第（5）问解答过程中需注意，进行重结晶的试验中，对所需产品的析出纯度要求较高时，杂质最好全部溶解在水中，若杂质随产品一起析出，将会降低产品的纯度。
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