2023版新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚第1课时醇课时作业鲁科版选择性必修3

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第1课时　醇 教材必备知识基础练进阶训练第一层 知识点1醇的定义、分类及物理性质 1.下列基团与—OH相连得到的有机物属于饱和醇的是（　　） 2．下列有关醇类物质物理性质的说法中，不正确的是（　　） A．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷 B．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘 C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了乙醇易挥发的特点 D．甲醇、乙二醇、丙三醇均可与水以任意比互溶，这是因为这些醇与水形成了氢键 3．下列物质既属于芳香族化合物又属于醇的是（　　） 4．（双选）下列有关物质的命名正确的是（　　） A．（CH3）2CHCH2OH：2­甲基­1­丙醇 B．CH3CH2CH2CH（OH）CH2CH3：4­己醇 C．CH3CH2CH（OH）CH2OH：1，2­丁二醇 D．（CH3CH2）2CHOH：2­乙基­1­丙醇 5．乙醇、乙二醇的分子式、沸点及溶解性如表所示，下列说法错误的是（　　） A.二者的溶解性与其能和水分子之间形成氢键有关 B．二者的混合物可以采用蒸馏法进行分离 C．丙三醇的沸点高于乙二醇的沸点 D．二者的组成和结构相似，互为同系物 知识点2醇的结构与化学性质 6.下列化合物中互为同系物的醇类是（　　） 7．乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列关于乙醇在不同反应中断键的说法不正确的是（　　） A．和金属钠反应时键①断裂 B．在Ag催化下和O2反应时键①④断裂 C．和浓硫酸共热，140℃时键①或键②断裂，170℃时键②⑤断裂 D．和氢溴酸反应时键①断裂 8．（双选）下列说法中，正确的是（　　） A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃 B．CH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应 C．将与CH3CH2OH在浓硫酸存在下加热，最多可生成5种有机产物 D．醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃 9．麦角甾醇是微生物细胞膜的重要组成部分，对确保细胞膜的完整性、膜结合酶的活性、膜的流动性、细胞活力以及细胞物质运输等起着重要作用，其结构如图所示。下列关于麦角甾醇的说法中正确的是（　　） A．易溶于水中 B．能与金属钠和氢氧化钠溶液反应 C．所有碳原子可能共平面 D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 10．1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量金属钠作用时，可生成11.2L（标准状况下）氢气。试回答下列问题： （1）A分子中必有—个　　　　基，已知此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为________________________________________________________________________。 （2）A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，则B的结构简式为　　　　　　　　；将B通入溴水中能发生　　　　反应生成C，则C的结构简式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 （3）A在铜作催化剂时，与氧气共热发生氧化反应生成D，则D的结构简式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 （4）写出下列指定反应的化学方程式： ①A→B__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②B→C__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③A→D_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 知识点3醇的性质探究实验及反应规律 11.下列有关①、②两种物质的说法正确的是（　　） A．都能发生消去反应生成烯烃 B．都能发生催化氧化反应生成醛或酮 C．在一定条件下都能与乙酸、氢溴酸发生取代反应 D．相同物质的量的①和②分别与足量的Na反应，产生H2的物质的量：①>② 12．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能被氧化成醛的是（　　） 13．实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛的装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是（　　） A．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇 B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物 C．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象 D．本实验中，可以利用蒸馏的方法除去试管a内乙醛中的杂质 14．已知：实验室制备乙烯的反应为CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2===CH2↑＋H2O，生成的乙烯中混有CO2、SO2等杂质。实验小组用图示装置制备并收集乙烯（尾气处理装置略去），下列说法正确的是（　　） A.配制①中混合液时，应将乙醇加入浓硫酸中 B．应先加入药品后，再检验装置的气密性 C．试剂X可选择NaOH溶液 D．④和⑤均适宜作为收集装置 15．分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中： （1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是　　　　（填序号，下同）。 （2）可以发生催化氧化生成醛的是　　　　。 （3）不能发生催化氧化的是　　　　。 （4）能被催化氧化为酮的有　　　　种。 （5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有　　　　种。 16．有机化合物A（C4H10O）可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如图转化。 已知：R1—CH===CH—R2eq \o(――→,\s\up7(①O3),\s\do5(②Zn、H2O))R1—CHO＋R2—CHO。 （1）按官能团分类，A属于　　　　　　　　。 （2）A→B的反应类型是　　　　　　　　　　。 （3）A→C的转化中Na的作用是　　　　　　。 （4）写出A→D的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）F的结构简式是　　　　　　　　　　。 学科关键能力提升练进阶训练第二层 1．乙醇能发生如下反应： ①CH3CH2OH＋3O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))2CO2＋3H2O； ②2Cu＋O2eq \o(――→,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq \o(――→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋Cu。 由以上反应不能得出的结论是（　　） A．由反应①②可知，条件不同，乙醇与O2反应的产物不同 B．由反应②可知，Cu是乙醇氧化生成乙醛的催化剂 C.由反应①可知，乙醇燃烧时，碳碳单键、碳氢键均断裂 D．由反应②可知，乙醇氧化为乙醛时，只断开氢氧键 2．Julius利用辣椒素来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器，获得了2021年诺贝尔生理学或医学奖。有机物M（结构简式如图所示）是合成辣椒素的原料。下列关于M说法正确的是（　　） A．能发生氧化反应，但不能发生取代反应 B．与乙醇互为同系物，但不是乙烯的同系物 C.与互为同分异构体 D．所有的碳原子均可在同一平面内 3．如图表示4­溴­1­环己醇所发生的4个不同反应（反应条件已略去）。产物含有两种官能团的反应是（　　） A．②③B．①④ C．①②④D．①②③④ 4．关于有机物的说法错误的是（不考虑立体异构）（　　） A．该有机物的系统名称为2­甲基­2­丙醇 B．该有机物能发生消去反应生成2­甲基丙烯 C．该有机物有3种醇类同分异构体 D．该有机物不能发生氧化反应 5．将浓硫酸与分子式分别为C2H6O、C3H8O的醇的混合物共热，所得到的有机产物最多有（　　） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 6．一种新型有机物G的结构简式如图。下列关于G的推断错误的是（　　） A．G所含官能团有碳碳双键、羟基和碳氟键 B．G分子中碳原子采取sp2、sp3杂化 C．G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D．在铜、加热条件下G能与O2发生催化氧化反应 7．现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　） A．a和c中所有碳原子可能共平面 B．b中四元环上二氯代物有6种（不考虑立体异构） C．b和d为同分异构体，可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 D．鉴别a和d可用溴水或氢氧化钠溶液 8．橙花醇具有玫瑰的香味，可作为香料，其结构简式如图所示。下列关于橙花醇的叙述正确的是（　　） A．在一定条件下，橙花醇既能发生取代反应，又能发生加成反应 B．最多有5个碳原子共面 C．橙花醇与氢气完全加成后的产物不能发生催化氧化反应 D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240gBr2 9．（双选）有机物O（2­溴­2­甲基丁烷）存在如图转化关系（P分子中含有两个甲基），下列说法正确的是（　　） A．O的同分异构体，发生消去反应所得产物有6种 B．P分子中，含有5种不同化学环境的氢原子 C．Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 D．Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有4种 10．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 （1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出实验过程中发生反应的总化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　；在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是　　　　（填“吸热”或“放热”）反应。 （2）甲是热水浴，乙是冷水浴，两个水浴作用不相同，甲的作用是　　　　　　　　　　　　；乙的作用是________________________________________________________________________。 （3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到的有机物主要有　　　　、　　　　。 （4）若试管a中收集到的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还有　　　　　　　　　　　　　。 11．某化学小组查阅相关资料，拟采用制乙烯的原理，用环己醇制备环己烯。 反应原理： 反应物与产物的物理性质： Ⅰ.装置分析 （1）根据上述资料，下列装置中　　　　（填序号）最适宜用来完成本次制备实验；实验过程中可能发生的有机副反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 Ⅱ.制备粗品 （2）检查好气密性后，先将1mL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是　　　　（填序号）。 A．先加浓硫酸再加环己醇 B．先加环己醇再加浓硫酸 C．两者不分先后 （3）然后向需加热的试管中加入少量碎瓷片，其作用是　　　　；再缓慢加热至反应完全。 Ⅲ.粗品提纯 （4）环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的　　　　（填“上”或“下”）口取出，分液后可以用　　　　（填序号）洗涤。 a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液 （5）再将环己烯蒸馏。收集产品时，温度应控制在　　　　左右。 12．正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如图： 2CH3CH2CH2CH2OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(135℃))（CH3CH2CH2CH2）2O＋H2O 反应物和产物的相关数据如表： 合成反应： ①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。 ②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。 分离提纯： ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得粗产物。 ④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。 请回答： （1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为　　　　　　　　　　　　。 （2）加热A前，需先从　　　　（填“a”或“b”）口向B中通入水。 （3）步骤③的目的是初步洗去　　　　，振荡后静置，粗产物应在分液漏斗的　　　　口（填“上”或“下”）分离出。 （4）步骤④中最后一次水洗的作用为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集温度为　　　（填序号）左右的馏分。 a．100℃b．117℃ c．135℃d．142℃ （6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是　　　　，下层液体的主要成分是　　　　。 （7）本实验中，正丁醚的产率为　　　　%（保留2位有效数字）。 第1课时　醇 教材必备知识基础练 1．答案：A 解析：—OH与乙基直接相连得到的有机物属于饱和醇，A正确；—OH与苯甲基相连得到的有机物属于不饱和醇，B错误；—OH与苯环直接相连得到的有机物不属于醇，C错误；—OH与羰基相连得到的有机物属于羧酸，D错误。 2．答案：B 解析：乙二醇、乙醇的分子间存在氢键，乙二醇形成的氢键比乙醇多，则沸点：乙二醇>乙醇>丙烷，A正确；乙醇与水互溶，所以不能萃取碘水中的碘，B错误；乙醇具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了乙醇易挥发的特点，C正确；羟基是亲水基团，可以和水分子形成氢键，因此甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比互溶，D正确。 3．答案：B 解析：A项，属于醇，但不属于芳香族化合物；C项，属于酚；D项，属于醇，但不属于芳香族化合物。 4．答案：AC 解析：B项，编号错误，应该是3­己醇，B项错误。D项，主链选择错误，应该是3­戊醇，D项错误。 5．答案：D 解析：乙醇分子和乙二醇分子都能与水分子形成氢键，所以能与水以任意比互溶，A项正确；二者的沸点相差较大，故二者的混合物可用蒸馏法进行分离，B项正确；丙三醇分子中所含羟基的数目比乙二醇的多，与水分子可形成更多氢键，其沸点高于乙二醇的沸点，C项正确；二者分子中所含羟基的数目不同，不互为同系物，D项错误。 6．答案：C 解析：CH3CH2OH的官能团为羟基，CH2===CHCH2OH的官能团为羟基和碳碳双键，两者都属于醇类，但官能团种类不同，不互为同系物，A错误；CH3OH含有1个羟基，含有2个羟基，两者都属于醇类，但官能团的数目不同，不互为同系物，B错误；和都含有2个羟基，结构相似，都属于醇类，分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物，C正确；的羟基直接与苯环相连，属于酚类，的羟基与苯环侧链烃基相连，属于醇类，两者的物质类别不同，不互为同系物，D错误。 7．答案：D 解析：乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂，故A正确。乙醇在银催化下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①④断裂，故B正确。乙醇与浓硫酸共热至140℃时发生分子间脱水，一个乙醇分子脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基上的氢原子，即键②或键①断裂；乙醇与浓硫酸共热至170℃时发生消去反应，乙醇脱去羟基和羟基所连碳原子的相邻碳原子上的氢原子，即键②⑤断裂，故C正确。乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键②断裂，故D错误。 8．答案：CD 解析：甲醇不能发生消去反应，多碳醇中当与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子时也不能发生消去反应，A错误；中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被催化氧化，B错误；与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热反应时，不仅可以发生分子内脱水，生成烯烃，也能发生分子间脱水生成醚，烯烃有2种，醚有3种，所以有机产物最多有5种，C正确；醇类在一定条件下都能与氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃，D正确。 9．答案：D 解析：该有机化合物分子中虽然含有亲水基团羟基，但憎水基团烃基部分占比大，故该有机化合物在水中溶解度不大，A错误；该有机化合物分子中含有羟基，能与金属钠反应，但不含能与NaOH溶液反应的官能团，B错误；该有机化合物分子中存在叔碳原子(碳原子连接3个碳原子和1个氢原子)和季碳原子(碳原子连接4个碳原子)，由于饱和碳原子和与其相连的3个原子或基团形成四面体形结构，故叔碳原子、季碳原子与其所连的碳原子不可能都共面，C错误；该有机化合物分子中含有羟基和碳碳双键，碳碳双键能与Br2发生加成反应，从而使溴水褪色，羟基、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。 10．答案：(1)羟　CH3CH2CH2OH　(2)CH3CH===CH2　加成　　(3)CH3CH2CHO (4)①CH3CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3CH===CH2↑＋H2O ②CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br ③2CH3CH2CH2OH＋O2eq \o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH2CHO＋2H2O 解析：C3H8O符合饱和一元脂肪醇和醚的通式。A与Na反应产生气体，说明其为醇，分子中含有羟基，符合条件的A的结构简式为CH3CH2CH2OH，A发生分子内脱水生成B，则B为CH3CH===CH2，B可与Br2发生加成反应生成C，则C为CH3CHBrCH2Br；A发生催化氧化生成D，则D为CH3CH2CHO。 11．答案：C 解析：由两种物质的结构简式可知，①中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，A项错误；②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被催化氧化，B项错误；相同物质的量的①和②分别与足量的Na反应时，产生H2的物质的量相等，D项错误。 12．答案：B 解析：CH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化生成甲醛，A错误；中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，分子中含有—CH2OH结构，所以能被氧化生成醛，B正确；苯甲醇中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；发生催化氧化生成酮，D错误。 13．答案：A 解析：试管a中收集产物乙醛，混有产物水、未反应的乙醇，水与Na反应也放出可燃性气体H2，因此加入Na有可燃性气体生成，不能说明试管a中混有乙醇，故A错误；甲中提供反应物，选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物，故B正确；该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中发生反应：2Cu＋O2eq \o(=====,\s\up7(△),\s\do5(　))2CuO、CH3CH2OH＋CuOeq \o(――→,\s\up7(△),\s\do5(　))CH3CHO＋Cu＋H2O，铜网出现红黑交替现象，故C正确；乙醇、乙醛与水三者混溶，且乙醇、水与乙醛沸点相差较大，因此采用蒸馏法分离，故D正确。 14．答案：C 解析：浓硫酸的密度大于乙醇，配制①中混合液时应将浓硫酸加入乙醇中，将乙醇加入浓硫酸中易造成液滴飞溅，发生危险，A错误；应在加入药品之前检验装置的气密性，B错误；二氧化碳和二氧化硫均是酸性氧化物，与NaOH反应，可用NaOH溶液吸收乙烯中的二氧化碳和二氧化硫等杂质，C正确；乙烯的密度和空气接近，用排空气法会导致收集到的气体不纯，乙烯难溶于水，可用排水法收集，D错误。 15．答案：（1）C　（2）D　（3）B　（4）2　（5）3 解析：（1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃，表明与羟基相连的碳原子有2个连有氢原子的相邻碳原子，且相邻碳原子上的H原子所处化学环境不同，C符合。（2）可以发生催化氧化生成醛，说明含有—CH2OH结构，D符合。（3）不能发生催化氧化，说明羟基所连碳原子上没有氢原子，B符合。（4）能被催化氧化为酮，说明羟基所连碳原子上只有1个氢原子，A、C符合，共2种。（5）能使酸性KMnO4溶液褪色，说明羟基所连碳原子上含有氢原子，A、C、D符合，共3种。 16．答案：（1）醇　（2）取代反应　（3）作还原剂 （4）eq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3CH===CHCH3＋H2O （5） 解析：A的分子式是C4H10O，该物质与浓硫酸混合加热反应产生D，D发生已知反应产生E（C2H4O），则E的结构简式是CH3CHO，逆推可知D的结构简式是CH3CH===CHCH3，A是。A与Cl2在光照条件下发生饱和碳原子上的取代反应；A分子中含有醇羟基，与金属Na可以发生置换反应，C的结构简式为；D的结构简式是CH3CH===CHCH3，分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生的高分子F是。（1）A是CH3CH2CH（OH）CH3，按官能团分类，属于醇。（2）A与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇。（3）与Na发生置换反应产生和H2，在该反应中Na元素的化合价由0价变为十1价，化合价升高，失去电子，表现还原性，所以A→C的转化中Na的作用是作还原剂。（4）A是，与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生CH3CH===CHCH3和H2O。（5）F是2­丁烯在一定条件下发生加聚反应产生的聚­2­丁烯，其结构简式是。 学科关键能力提升练 1．答案：D 解析：由反应①可知，乙醇在氧气中燃烧生成CO2和H2O，由反应②可知，乙醇与O2在铜作催化剂的条件下生成CH3CHO和H2O，产物不同，A正确；由反应②可知，Cu参与反应，但前后质量和化学性质不变，是催化剂，B正确；由反应①可知，乙醇燃烧时，碳碳单键、碳氢键均断裂，C正确；由反应②可知，乙醇氧化为乙醛时，断开氢氧键和羟基所连碳原子上的一个碳氢键，D错误。 2．答案：C 解析：该有机物中含有羟基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，A错误；该有机物中含有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，和乙醇不互为同系物，B错误；该有机物与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确；该有机物中含有饱和碳原子，且其中一个饱和碳原子连接三个碳原子和一个氢原子，这些原子形成四面体结构，故所有的碳原子不可能在一个平面内，D错误。 3．答案：B 解析：①是消去反应，生成碳碳双键，产物中还存在（醇）羟基，共含有两种官能团；②是水解反应，产物中只有（醇）羟基一种官能团；③是取代反应，产物中只有溴原子一种官能团；④是醇的消去反应，产物中含有碳碳双键和溴原子两种官能团。综上可知，B项正确。 4．答案：D 解析：醇发生消去反应时，脱去羟基和与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子，故该有机物能发生消去反应生成2­甲基丙烯，B项正确；该有机物的醇类同分异构体有、CH3CH2CH2CH2OH，共3种，C项正确；该有机物不能发生催化氧化反应，但可以燃烧，燃烧属于氧化反应，D项错误。 5．答案：D 解析：分子式为C2H6O的醇为乙醇，分子式为C3H8O的醇有2种，即正丙醇和异丙醇；醇在浓硫酸作用下发生的脱水反应有两种类型，即分子内脱水和分子间脱水。乙醇分子内脱水所得有机产物是乙烯，正丙醇和异丙醇分子内脱水所得有机产物都是丙烯，故分子内脱水所得有机产物有2种；而分子间脱水既要考虑相同物质分子间脱水又要考虑不同物质分子间脱水，相同物质分子间脱水所得有机产物有3种（CH3CH2OCH2CH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、），不同物质分子间脱水所得有机产物有3种（CH3CH2OCH2CH2CH3、），故所得有机产物最多有8种。 6．答案：D 解析：由G的结构简式可知，G所含官能团有碳碳双键、羟基和碳氟键，A正确；G分子中碳碳双键中的碳原子采取sp2杂化，其余碳原子采取sp3杂化，B正确；G分子中含有碳碳双键，故G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；G分子中含有羟基，由于与羟基相连的碳原子上没有H，故在铜、加热条件下G不能与O2发生催化氧化反应，D错误。 7．答案：B 解析：如图所示：，c中用“*”标记的碳原子连有4个碳原子，具有甲烷的结构特征，与之相连的碳原子不可能都处于同一平面，因此c中所有碳原子不可能共平面，A错误；第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有2种位置，第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有4种位置，其中有1种与第一种中重复，第一个氯原子位置如图：，另一个氯原子有3种位置，其中有1种与第一种中重复，有1种与第二种中重复，则b中四元环上二氯代物有2＋4＋3－3＝6种，B正确；b、d的分子式均为C4H8O，结构不同，两者互为同分异构体，但b、d均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，C错误；a和d均含有碳碳双键，均能使溴水褪色，a和d均不能与氢氧化钠溶液反应，不能用溴水或氢氧化钠溶液鉴别二者，D错误。 8．答案：A 解析：由橙花醇的结构简式可知，其分子中含有（醇）羟基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，A项正确；橙花醇分子中所有碳原子可能共面，B项错误；橙花醇与氢气完全加成的产物为，其分子中与羟基所连的碳原子上有氢原子，能发生催化氧化反应，C项错误；1mol橙花醇含有2mol碳碳双键，最多能与2mol溴发生加成反应，消耗320gBr2，D项错误。 9．答案：CD 解析：已知O的分子式为C5H11Br，能发生消去反应即与Br原子相连的碳原子的相邻碳原子上有H，符合条件的O的同分异构体有CH2BrCH2CH2CH2CH3、CH3CHBrCH2CH2CH3、CH3CH2CHBrCH2CH3、CH2BrCH2CH（CH3）2、CH3CHBrCH（CH3）2、CH3CH2CBr（CH3）2、CH3CH2C（CH3）CH2Br，共7种，这些溴代烃的消去产物为CH2===CHCH2CH2CH3、 CH3CH===CHCH2CH3、CH2===CHCH（CH3）2、 CH3CH2C（CH3）===CH2和CH3CH===C（CH3）2，所得产物（即戊烯）有5种，A错误；P的结构简式为CH2===C（CH3）CH2CH3，含有4种不同化学环境的氢原子，B错误；Q的分子式为C5H12O，Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇即羟基在端位碳原子上，符合要求的有CH2OHCH2CH2CH2CH3、CH2OHCH2CH（CH3）2、CH3CHCH（CH3）CH2OH、（CH3）3CCH2OH，共4种，C正确；Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）CH2OH、CH2（OH）CH2CH（CH3）2，共4种，D正确。 10．答案：（1）2CH3CH2OH＋O2eq \o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O 放热　（2）使乙醇汽化成乙醇蒸气　冷却产生的乙醛等气体 （3）乙醛　乙醇　（4）乙酸 解析：（1）铜与氧气反应生成黑色的氧化铜，氧化铜与乙醇发生反应生成铜、乙醛和水，该过程的总化学方程式为2CH3CH2OH＋O2eq \o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是放热反应，放出的热量足以维持反应进行。（2）甲和乙两个水浴作用不同，甲是热水浴，作用是使乙醇汽化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，作用是使产生的乙醛等气体冷却。（4）若试管a中收集到的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明溶液呈酸性，则溶液中含有乙酸。 11．答案：（1）c　 （2）B　（3）防暴沸　（4）上　c　（5）83℃ 解析：根据题中信息可知，实验装置c符合要求，左边装置为制备环己烯装置，中间冷凝管为冷凝环己烯装置，右边为收集环己烯装置。（1）该实验需要的温度是85℃，所以需要水浴加热，温度计应该测量水浴温度，由表中数据可知，环己烯的沸点为83℃，采用冷凝的方法获取产物，所以选取的装置应该是c；在浓硫酸作催化剂、加热条件下，醇能发生取代反应生成醚，所以该条件下，可能发生的副反应为。（2）反应装置中应该先加密度小的物质后加密度大的物质，环己醇密度小于浓硫酸，应该先加环己醇后加浓硫酸，且浓硫酸稀释时放热，后加浓硫酸可防止液体溅出而产生安全事故，B正确。（3）碎瓷片中有很多小孔，其中有空气，当水沸腾时，产生气泡，可防止液体剧烈沸腾。（4）环己烯的密度小于水，且不溶于水，则用分液漏斗分离时，从上口倒出；碳酸钠和硫酸反应生成可溶性的硫酸钠，从而除去硫酸，故分液后可以用碳酸钠溶液洗涤，c选项符合题意。（5）环己烯的沸点为83℃，将其蒸馏时，温度应控制在83℃左右。 12．答案：（1）先加入正丁醇，再加入浓硫酸　（2）b　（3）浓硫酸　上　（4）洗去有机层中残留的NaOH及反应生成的盐　（5）d　（6）正丁醇　水　（7）34 解析：（1）浓硫酸的密度大于正丁醇，步骤①中添加浓硫酸和正丁醇时，应该先加入正丁醇，再加入浓硫酸。（2）冷凝水应该下口进，上口出，故答案为b。（3）在反应混合物中，浓硫酸能溶于水，正丁醚几乎不溶于水，正丁醇微溶于水，所以步骤③的目的是初步洗去浓硫酸；振荡静置后，分液漏斗中上层液体为密度比水小的正丁醚和正丁醇，从分液漏斗的上口倒出。（4）步骤④中最后一次水洗的目的是洗去有机层残留的NaOH及反应生成的盐。（5）步骤⑤中，加热蒸馏的目的是收集正丁醚，而正丁醚的沸点为142℃，故应收集142℃左右的馏分，答案为d。（6）分水器中收集到的液体物质为正丁醇和水，因正丁醇密度比水小且微溶于水，液体会分为上下两层，上层液体主要成分为正丁醇，下层液体主要成分为水。（7）实验前提供的37g正丁醇的物质的量为eq \f(37g,74g·mol－1)＝0.5mol，根据化学方程式2CH3CH2CH2CH2OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(135℃))（CH3CH2CH2CH2）2O＋H2O可知，理论上生成正丁醚的物质的量为eq \f(0.5mol,2)＝0.25mol，质量为0.25mol×130g·mol－1＝32.5g，因此正丁醚的产率为eq \f(11g,32.5g)×100%≈34%。 物质分子式沸点/℃溶解性乙醇C2H6O78与水以任意比互溶乙二醇C2H6O2197与水以任意比互溶有机物密度/（g·cm－3）熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇0.98125161能溶于水环己烯0.800－10383难溶于水有机物相对分子质量沸点/℃密度/（g·cm－3）水中溶解性正丁醇74118.00.810微溶正丁醚130142.00.769几乎不溶