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    高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练13 Word版含答案
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    高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练13 Word版含答案

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    这是一份高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练13 Word版含答案,共5页。

    课时训练13 有机合成

    基础夯实

    在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是(  )

    A.+

     +NaBr

    B.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl

    C.+HONO2

     +H2O

    D.CH2CH2+H2OCH3CH2OH

    答案:B

    有下列几种反应类型:消去 加聚 水解

    加成 还原 氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是              (  )

    A.⑤①④③ B.⑥④③①

    C.①②③⑤ D.⑤③④①

    答案:A

    乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:

    ,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 (  )

    A.HCl加成生成CH3COCl

    B.H2O加成生成CH3COOH

    C.CH3OH加成生成CH3COCH2OH

    D.CH3COOH加成生成(CH3CO)2O

    答案:C

    在有机反应中,不能引入羟基的反应是(  )

    A.还原反应 B.水解反应

    C.消去反应 D.加成反应

    答案:C

    有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:

    加成,取代,消去,氧化,酯化,加聚,缩聚。其中由于分子结构中含OH可能发生的反应有(  )              (导学号52120063)

    A.①④⑥⑦ B.③④⑤

    C.②③④⑤⑦ D.②③④⑤

    答案:C

    由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是(  )

    取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应

    A.①②⑤⑥ B.⑤③④⑥

    C.⑤②③⑧ D.②③④⑦

    答案:B

    由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有(  )

    A.氧化——氧化——取代——水解

    B.加成——水解——氧化——氧化

    C.氧化——取代——氧化——水解

    D.水解——氧化——氧化——取代

    答案:A

    在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是(  )

    A.

    B.

    C.

    D.

    答案:B

    绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率,原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比,在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是              (  )

    A.CH2CH2+(过氧乙酸)+CH3COOH

    B.CH2CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O

    C.2CH2CH2+O22

    D.3+

    HOCH2CH2OCH2CH2OH+2H2O

    答案:C

    倡导低碳生活,保护未来。将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,

    6CO2+6H2OC6H12O6+6O2

    CO2+3H2CH3OH+H2O

    CO2+CH4CH3COOH

    2CO2+6H2CH2CH2+4H2O

    针对以上反应的叙述,正确的是(  )

    A.最节能的是反应

    B.因为CH3OH有毒,故反应无应用价值

    C.反应中的两种反应物都是可再生的天然物质

    D.反应是工业生产乙烯的一种主要方法

    答案:A

    已知:(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:              (导学号52120064)

    ABCD

    E)

    PMAA

    请填写下列空白:

    (1)A的结构简式为  

    (2)写出下列反应的化学方程式:

    EF:  

    FPMAA:  

    (3)E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为  

    答案:(1)

    (2)

    +H2O

    (3)

     

    能力提升

    多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下: (导学号52120065)

    探究过程:

    (1)写出D中两种含氧官能团的名称:           

    (2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:            

    苯的衍生物,且苯环上的一元取代产物只有两种;

    Na2CO3溶液反应放出CO2气体;

    水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。

    (3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为                

    (4)F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为        

    (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)

    提示RBr+NaCNRCN+NaBr;合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:

    CH3CH2OHH2CCH2

    BrH2CCH2Br

    答案:(1)羧基 醚键

    (2)()

    (3)

    (4)

    (5)

     

     

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