高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课时训练

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题组一 生物性别决定方式

1.(2019广西梧州期末)下列有关性状与性染色体的叙述,错误的是( )
A.ZW型性别决定的生物,雄性体细胞中性染色体大小相同
B.性染色体上的基因都与性别决定有关
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D.伴性遗传不一定有交叉遗传现象
2.(2019福建漳州一模)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例约为1∶1,原因是( )
A.雌配子∶雄配子=1∶1
B.含X的雌配子∶含Y的雌配子=1∶1
C.含X的配子∶含Y的配子=1∶1
D.含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1
题组二 伴性遗传的类型及特点
3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
B.若外祖父患病,外孙一定患此病
C.若父亲患病,女儿一定患此病
D.表现正常的夫妇,X染色体上也可能携带致病基因
4.(2020广东二中高二上期中联考)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
C.F1相互交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
5.(2019辽宁大连期末)如图所示某家族系谱图中的疾病为红绿色盲,请分析Ⅲ-3的致病基因来自( )
A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
6.(2020江苏南通月考)已知果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性,红眼(D)对白眼(d)为显性,基因在染色体上的位置如图所示,请据图分析回答:
(1)在减数分裂过程中,基因A、a所在染色体3、4发生分离的时期是 。
(2)只考虑体色,基因型如图所示的雌雄果蝇交配,F1的灰身果蝇中纯合子所占的比例是 。只考虑眼色,如图所示果蝇的表现型是 ,现与红眼雌果蝇交配,若后代中白眼雄果蝇占1/4,则亲本红眼雌果蝇的基因型是 。
(3)控制体色和眼色的两对等位基因(A、a和D、d)的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。该果蝇产生的精细胞的基因型可能为 ,现与基因型为aaXdXd的果蝇交配,后代表现型及比例为 。
题组三 伴性遗传在实践中的应用
7.鸟类的性别决定类型属于ZW型,雌鸡含有两个异型性染色体ZW,雄鸡含有两个同型性染色体ZZ。已知家鸡中芦花斑羽性状的遗传与性别相联系,成年芦花鸡的羽毛具有黑白相间的斑纹,而其雏鸡阶段的羽毛却为黑色且头顶上有黄色斑点。芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型如下表:
试问:在鸡场里,要想在雏鸡阶段根据性状分辨出雌、雄雏鸡,并淘汰雄雏鸡以节约资源,你认为最好的交配组合是( )
A.芦花雌鸡×芦花雄鸡
B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
题组四 遗传病概率的计算
8.(2019安徽期末)人先天性夜盲症是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。一对表现正常的夫妻,夫妻双方的父亲都患先天性夜盲症。这对夫妻如果生育后代,则理论上( )
A.女儿不携带致病基因B.儿子均正常
C.女儿患病概率为1/2D.儿子患病概率为1/2
9.(2019江西南昌期末)人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性,是伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,是常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,则他们再生一个蓝眼色盲男孩的概率是( )
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
能力提升练
一、选择题

1.(2019山东临沂一模,★★☆)家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕。下列叙述正确的是( )
A.Z、W染色体的形态大小不同,不属于同源染色体
B.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因
C.雄家蚕产生的含Lm配子的数量比雌家蚕的少
D.雄家蚕不结茧的基因型为ZLZL和ZLZLm
2.(2020江西临川二中高三上月考,★★☆)如图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ-13的致病基因只来自Ⅱ-8。下列有关说法正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.Ⅱ-5的基因型为aaXDXd
D.Ⅲ-10为纯合子的概率是1/4
3.(★★★)血友病存在多种类型,其中甲型血友病是由X染色体上的隐性基因控制的(用h表示),乙型血友病是由常染色体上的隐性基因控制的(用a表示),一对夫妇中丈夫患甲型血友病(基因型为AaXhY),妻子正常(基因型为AaXHXh)。下列叙述正确的是( )
A.甲型血友病的女性患者多于男性患者
B.染色体检查可确认是否患乙型血友病
C.该夫妇生育一个正常孩子的概率是3/8
D.从优生的角度分析,建议该夫妇生女孩
4.(2020四川成都石室中学月考,★★☆)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1中雌雄野兔数量比为2∶1,下列相关叙述正确的是( )
A.若致死基因为B,则F1中雌兔有2种基因型、1种表现型
B.若致死基因为B,让F1中草原野兔随机交配,则F2中存活的个体中隐性性状占6/7
C.若致死基因为b,则F1中雌兔有2种基因型、2种表现型
D.若致死基因为b,让F1中草原野兔随机交配,则F2中存活个体中雌雄比例为1∶1
5.(2019黑龙江鹤岗一中高三上月考,★★★)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者
C.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病
6.(不定项)(★★★)人工单性化养殖有很高的经济价值,下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N=32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼,含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼,但性反转不会改变鱼的遗传物质,后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼,YY的发育成超雄鱼)。下列分析正确的是( )
A.若P=1∶0,Q=1∶3,则该种鱼类的性别决定方式为XY型
B.若P=3∶1,Q=0∶1,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
C.雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种
D.超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种
二、非选择题
7.(2020江苏苏州中学高三月考,★★★)如图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题:
(1)由遗传系谱图可判断甲病为 遗传病,乙病为 遗传病。
(2)Ⅱ7的基因型为 ;Ⅱ9的基因型为 。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为 ;两病兼患的孩子的性别是 。
(4)Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的 ;如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 (填“男孩”或“女孩”)。
答案全解全析
基础过关练
1.B ZW型性别决定的生物,雄性体细胞中性染色体为ZZ,大小相同,A正确;人类红绿色盲基因位于X染色体上,它的遗传与性别有关,但是它不能决定性别,能决定性别的是X和Y染色体,B错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,而伴X染色体显性遗传没有交叉遗传的特点,D正确。
2.D 雄配子数目远远多于雌配子,A错误;雌配子不会含有Y,含有Y的都是雄配子,B错误;含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,C错误;雄性个体产生的含X的精子∶含Y的精子=1∶1,含X的精子和卵细胞结合会发育成雌性个体,含Y的精子和卵细胞结合会发育成雄性个体,且含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,所以群体中的雌雄比例接近1∶1,D正确。
3.C 女患者如果是杂合子,则其女儿和儿子有50%的患病概率,如果是显性纯合子,其女儿和儿子都是患者,A错误;外祖父患病,母亲一定患病,但母亲可能是纯合子也可能是杂合子,所以外孙不一定患此病,B错误;X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子由其配偶决定,C正确;显性遗传病,只要有致病基因,就表现为患者,所以表现正常的夫妇,X染色体上不携带致病基因,D错误。
4.C 白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌雄比例为1∶1,只能说明野生型相对于突变型是显性性状,不能判断白眼基因位于X染色体上,A不符合题意;F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1,这属于测交类型,不能说明白眼基因位于X染色体上,B不符合题意;F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性,说明这一对性状的遗传与性别有关,说明控制该性状的基因位于X染色体上,C符合题意;白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性,能说明控制该性状的基因位于X染色体上,但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果,D不符合题意。
5.A 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有隔代交叉遗传的特点,图中男性Ⅲ-3的致病基因来自其母亲Ⅱ-1,而其母亲Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1,因此Ⅲ-3的致病基因来自Ⅰ-1。
6.答案 (1)减数第一次分裂后期 (2)1/3 红眼 XDXd (3)遵循 AXD、aY或AY、aXD 灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1
解析 (1)3和4两条染色体是同源染色体,在减数分裂过程中,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。(2)只考虑体色,基因型为Aa的雌雄果蝇杂交,后代的基因型为及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,灰身果蝇中纯合子为1/3;只考虑眼色,如图果蝇的基因型为XDY,所以表现型为红眼,与红眼雌果蝇交配,因为有1/4的白眼雄果蝇XdY,雌配子Xd是雌果蝇给的,故亲本红眼雌果蝇的基因型为XDXd。(3)因为体色和眼色的基因分别位于两对同源染色体上,故其遗传遵循自由组合定律。该果蝇产生的精细胞的基因型为AXD、aY或AY、aXD,现与基因型为aaXdXd的果蝇交配,雌配子aXd和雄配子AXD、aY、AY、aXD进行随机组合,故后代的表现型及比例为灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1。
7.C 芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,后代基因型为ZBZB、ZBZ-、ZBW、Z-W,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别,A不符合题意;非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,后代基因型为ZBZb、ZBW、Z-Zb、Z-W,即后代雌雄都有芦花鸡不能从毛色判断性别,B不符合题意;芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡,C符合题意;非芦花雌鸡(ZbW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZbZb、ZbW,即后代全为非芦花鸡,不能从毛色判断性别,D不符合题意。
8.D 假设控制该病的相关基因用B、b表示,由题干信息可知,该夫妇的基因型为XBXb、XBY,女儿基因型为XBXb或XBXB,有1/2的概率携带致病基因但全部表现正常,A、C错误;该夫妇的基因型为XBXb、XBY,儿子的基因型为XBY或XbY,有1/2的概率患病,B错误,D正确。
9.C 色盲为伴性遗传,褐眼和蓝眼这对相对性状为常染色体遗传,一个蓝眼色觉正常的女子(aaXBX-)与一个褐眼色觉正常的男子(A-XBY)婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩(aaXbY),因此这对夫妇的基因型为AaXBY、aaXBXb。他们的子代中出现蓝眼色盲男孩(aaXbY)的概率是1/2×1/4=1/8。
能力提升练
一、选择题
1.B Z、W染色体的形态大小虽然不同,但属于同源染色体,A错误;若L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因,Lm基因为隐性基因,则雌家蚕不结茧的基因型为ZLmW,雄家蚕不结茧的基因型为ZLmZLm,符合在家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不结茧的比例,B正确;雄家蚕的基因型是ZLZL、ZLZLm、ZLmZLm,雌家蚕的基因型是ZLW和ZLmW,其中ZLZL、ZLZLm和ZLW表现为结茧,又由于“雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕”,说明ZLmZLm在雄家蚕中的比例比ZLmW在雌家蚕中的比例低很多,ZLmW中ZLm只能来自雄性亲本,因此其减数分裂产生Lm雄配子的数量比雌家蚕的多,C错误;雄家蚕结茧的基因型为ZLZL或ZLZLm,雄家蚕不结茧的基因型为ZLmZLm,D错误。
2.D Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病,A错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅲ-13的致病基因只来自Ⅱ-8,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,B错误;Ⅱ-5不患甲病,但其母亲携带乙病致病基因,因此该个体的基因型为aaXDXD或aaXDXd,C错误;就甲病而言,Ⅲ-10为纯合子的概率是1/3,就乙病而言,Ⅲ-10为纯合子的概率是3/4,因此该个体为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,D正确。
3.C 甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病,其特点是男性患者多于女性患者,A错误;染色体检查不能确认是否患乙型血友病,B错误;该夫妇的基因型为AaXhY、AaXHXh,生育一个正常孩子的概率是3/4×1/2=3/8,C正确;该夫妇的基因型为AaXhY、AaXHXh,生育男孩或女孩患病概率相同,D错误。
4.B 由于控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,若致死基因为B,则F1中雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb),2种表现型,A错误。如果致死基因是B,则存活的草原野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY,雌性有两种表现型,雄性只有一种表现型;让F1中草原野兔随机交配,F2的基因型有3/7XbXb、1/7XBXb和3/7XbY,则F2存活的个体中隐性性状占6/7,B正确。若致死基因为b,则F1中雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb),1种表现型,C错误。若致死基因为b,则亲本雌兔的基因型为XBXB、XBXb,雄兔的基因型为XBY;若亲本雌雄野兔XBXB与XBY杂交后代雌雄比例是1∶1,不符合要求;若亲本雌雄野兔XBXb与XBY杂交后代雌雄比例是2∶1,符合要求,让F1中草原野兔(XBXB∶XBXb=1∶1与XBY)随机交配,则F2中存活个体中雌雄比例为4：3,D错误。
5.B 若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,表现为伴Y染色体遗传,则患者均为男性,A正确;若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,即为伴X染色体隐性遗传病,则患病女性的儿子一定是患者,而女儿可能正常,B错误;等位基因位于同源染色体的同一位置上,若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上,C正确;若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,即为伴X染色体显性遗传病,则男患者的女儿一定患病,D正确。
6.ABD 若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则XX×XX→XX,子代中只有雌性,即P=1∶0,XY×XY→XX∶XY∶YY=1∶2∶1,即Q=1∶3,A正确;若该鱼类的性别决定方式为ZW型,则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,即P=3∶1,ZZ×ZZ→ZZ,子代中只有雄性,即Q=0∶1,B正确;若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种,若该种鱼类的性别决定方式为ZW型,则雌鱼乙产生两种卵细胞,雄鱼丁只产生一种精子,C错误;YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW,子代性别均只有一种,D正确。
二、非选择题
7.答案 (1)常染色体隐性 伴X染色体隐性 (2)aaXBXb AAXBXb (3)1/16 男性 (4)Ⅰ2 女孩
解析 (1)双亲(Ⅰ1、Ⅰ2或Ⅱ5、Ⅱ6)不患甲病,但有患甲病的女儿,因此甲病是常染色体隐性遗传病;由于甲、乙两种遗传病中有一种是红绿色盲,因此乙病是红绿色盲,属于伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ7只患甲病,且Ⅰ1患乙病,所以Ⅱ7的基因型为aaXBXb。Ⅲ14患乙病,且Ⅱ9只携带一种致病基因,因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。(3)Ⅱ5正常但Ⅲ11患甲病,因此Ⅱ5的基因型为AaXBY。Ⅲ11患甲病,Ⅱ6有关甲病的基因型为Aa;Ⅰ1患乙病,Ⅱ6有关乙病的基因型为XBXb,因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb。Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为1/4×1/4=1/16。由于两病兼患的孩子的基因型为aaXbY,所以两病兼患的孩子的性别是男性。(4)Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅱ代中的Ⅱ8,Ⅱ8的色盲基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2,因此Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2。如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生女孩。
雄鸡
雌鸡
基因型
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZBW
ZbW
表现型
芦花
非芦花
芦花
非芦花