高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型教学课件ppt

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【学习新知】预测有机化合物可能发生的化学反应类型的一般程序：
1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，官能团是卤素原子（或碳卤键）。
1）按卤素原子种类分：2）按卤素原子数目分：3）根据烃基是否饱和分：
F、Cl、Br、I代烃
3 ．案例——卤代烃的性质和制备（以1-溴丙烷为例）
⑴1-溴丙烷的物理性质：
⑵1-溴丙烷的分子结构：
【思考】请分析1―溴丙烷的分子结构，从其成键特点和基团相互影响的角度预测1―溴丙烷能发生的反应的类型、判断与其作用的反应试剂等，并将预测结果填入框图中。
连接溴原子的碳原子带部分正电荷就，溴原子带部分负电荷。
1-溴丙烷中的C-Br键为极性键，容易被极性试剂攻击，而发生取代反应。
NaOH溶液，稀硝酸，硝酸银溶液。
【实验操作】取一支盛有少量1―溴丙烷的试管，加入 1 mL5% NaOH溶液，充分振荡，并稍加热一段时间后，冷却、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取少量上层液体，移入另一支盛有1 mL 2 ml·L-1硝酸的试管中，然后加入2~3滴2% AgNO3溶液，观察现象。
【实验用品】1-溴丙烷，5%NaOH溶液，2 ml·L-1硝酸，2% AgNO3溶液; 试管，试管夹，酒精灯，胶头滴管。
【实验结论】官能团由溴原子转化成羟基。
（1）取代反应(水解)
（3）体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。
归纳卤代烃的化学性质，完成下表：
NaOH水溶液（常温或加热）
C－X与H－OH断裂C－OH与H－X生成
C—X与C—H断裂双键或三键与H—X生成
β位碳原子上必须有氢原子
体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用
【挑战自我】卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇。书写相关反应及反应类型：
1.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　)A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现B．滴入AgNO3溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
2.下列过程最终能得到白色沉淀的是( ) A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液 B．NH4Cl中加入AgNO3溶液 C．CCl4中加入AgNO3溶液 D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液
3.卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，则下列说法中正确的是(　　)A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②