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    专题八 选择题专攻 4.多官能团有机物的结构与性质 2024年高考化学二轮复习课件+讲义
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    专题八 选择题专攻 4.多官能团有机物的结构与性质 2024年高考化学二轮复习课件+讲义

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    这是一份专题八 选择题专攻 4.多官能团有机物的结构与性质 2024年高考化学二轮复习课件+讲义,文件包含专题八选择题专攻4多官能团有机物的结构与性质pptx、专题八选择题专攻4多官能团有机物的结构与性质教师版docx、专题八选择题专攻4多官能团有机物的结构与性质docx等3份课件配套教学资源,其中PPT共48页, 欢迎下载使用。

    2.1 ml常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定
    1.(2023·新课标卷,8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
    下列说法错误的是A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应
    该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;异山梨醇中 四处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有4个手性碳,B错误;根据元素守恒,反应式中X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子甲醇生成,属于缩聚反应,D正确。
    2.(2023·浙江1月选考,9)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在2种官能团B.分子中所有碳原子共平面C.1 ml该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 ml Br2D.1 ml该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 ml NaOH
    根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键,共三种官能团,A错误;
    分子中苯环确定一个平面,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应,碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴3 ml,C错误;分子中含有2个酚羟基、1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以最多消耗4 ml NaOH,D错误。
    3.(2023·广东,8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是A.能发生加成反应B.最多能与等物质的量的NaOH反应C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
    该化合物含有碳碳三键,能和氢气发生加成反应,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故A、C正确;该物质含有羧基和酰胺基,1 ml该物质最多能与2 ml NaOH反应,故B错误;
    该物质含有羧基,能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应,故D正确。
    4.(2023·湖北,4)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是A.该物质属于芳香烃B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子D.1 ml该物质最多消耗9 ml NaOH
    该有机物中含有氧元素,不属于烃,A错误;该有机物中含有酯基、羟基和羧基,均可以发生取代反应,含有碳碳双键和酚羟基,均能发生氧化反应,B正确;该有机物结构中, 标有“*”的为手性碳原子,则一共有4个手性碳原子,C错误;
    该物质中含有7个酚羟基、2个羧基、2个酯基,则1 ml该物质最多消耗11 ml NaOH,D错误。
    5.(2023·辽宁,6)在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是A.均有手性B.互为同分异构体C.N原子杂化方式相同D.闭环螺吡喃亲水性更好
    开环螺吡喃不含手性碳原子,故A错误;分子式均为C19H19NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2,故C错误;开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,故D错误。
    6.(2023·辽宁,8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如下。下列说法错误的是A.该反应为取代反应B.a、b均可与NaOH溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰D.c可增加KI在苯中的溶解度
    根据a和c的结构简式可知,a与b发生取代反应生成c和HCl,A正确;a中含有酚羟基,酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应,b可在NaOH溶液中发生水解反应,生成醇类,B正确;
    根据c的结构简式可知,c中有四种不同化学环境的氢原子,如图所示: ,核磁共振氢谱有4组峰,C错误;c可识别K+,可增加KI在苯中的溶解度,D正确。
    7.(2023·山东,7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
    该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;
    该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团,B正确;该有机物中含有羧基、羟基,可形成分子内氢键和分子间氢键,C正确;1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml,这两种官能团都能与强碱反应,故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应,D错误。
    1.(2022·南宁市高三第二次适应性测试)化合物M是合成某种具有生物活性化合物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是A.M易溶于水B.M与乙酸乙酯互为同系物C.M能发生加成反应和取代反应D.M苯环上的一氯代物有2种
    M含酯基,难溶于水,A错误;同系物要求结构相似,官能团种类和数目相同,M中含羟基、酮羰基,还有苯环,与乙酸乙酯不互为同系物,B错误;
    M含苯环和酮羰基,可发生加成反应;含苯环和烷基,可发生取代反应,C正确;苯环上有四种不同化学环境的氢原子,一氯代物有4种,D错误。
    2.紫草可以用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等,其主要成分紫草素的结构如图所示。下列关于紫草素的说法错误的是A.1 ml紫草素最多能和7 ml H2加成B.分子中所有碳原子不可能共平面C.能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D.紫草素可以发生加成反应、氧化反应和取代反应
    紫草素中的碳碳双键、酮羰基和苯环都能和氢气加成,故1 ml紫草素最多能消耗7 ml H2,故A正确;
    该有机物结构中苯环、碳碳双键和碳氧双键均为平面结构,且平面间以单键相连,单键可旋转,因此分子中所有碳原子可能在同一个平面上,故B错误;
    碳碳双键和羟基均易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,碳碳双键能与溴水发生加成反应使溴水褪色,故C正确;
    分子中有酮羰基、碳碳双键、羟基,可以发生加成反应、氧化反应和取代反应,故D正确。
    3.(2023·湖南郴州高三第三次教学质量监测)2021年诺贝尔化学奖颁给了“在不对称催化方面”做出贡献的两位科学家。脯氨酸(结构如图)可参与诱导不对称催化反应,下列关于脯氨酸的说法错误的是A.既可以与酸反应,又可以与碱反应B.饱和碳原子上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)C.能形成分子间氢键和分子内氢键D.与 互为同分异构体
    由结构可知,五元环上的碳都是饱和碳,且4个碳上的氢是不同的,故饱和碳原子上的一氯代物有4种,B错误;
    脯氨酸分子中含有羧基和亚氨基,能形成分子间氢键和分子内氢键,C正确;两者的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D正确。
    4.吲哚布芬是治疗心血管病变的有效药,其结构简式如图所示。下列关于吲哚布芬的说法正确的是A.能发生酯化反应、加成反应B.分子中所有碳原子都能共平面C.分子式为C18H15NO3D.苯环上的一氯代物有4种
    该物质分子中含有羧基,可以发生酯化反应;含有苯环,能够与H2在一定条件下发生加成反应,A正确;
    该物质分子中含有多个饱和C原子,因此分子中所有碳原子不可能都共平面,B错误;该物质分子式为C18H17NO3,C错误;该物质分子中含有2个苯环,在苯环上有6种不同化学环境的H原子,因此苯环上的一氯代物有6种,D错误。
    5.(2023·河北邢台名校联盟高三模拟)地西泮是一种抑制中枢神经的药物,其结构如图所示,下列有关该药物的说法错误的是A.地西泮能发生加成、取代、氧化和还原反应B.地西泮的一氯取代产物为8种(不考虑立体异构)C.地西泮的分子式为C15H12ClN2OD.地西泮中无手性碳原子
    地西泮中含有苯环可以发生加成和取代反应,可以燃烧发生氧化反应,含有羰基、苯环可以和H2发生还原反应,故A正确;地西泮含有8种不同化学环境的氢原子,其一氯取代产物为8种,故B正确;
    由结构可知,地西泮的分子式为C15H11ClN2O,故C错误;手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,地西泮中无手性碳原子,故D正确。
    6.(2023·广东茂名高三一模)N-乙基吲哚具有良好的储氢性能,其储氢析氢过程如图所示。下列有关N-乙基吲哚的说法正确的是A.分子式为C14H11NB.属于芳香烃C.存在一个手性碳原子D.1 ml N-乙基吲哚最多能储 6 ml H2
    分子式为C14H13N,A错误;该物质含有碳、氢、氮元素,不属于烃类,B错误;
    该分子中不存在手性碳原子,C错误;由题意知该物质储氢过程即和氢气加成的过程,1 ml N-乙基吲哚最多能与6 ml H2加成,D正确。
    7.(2023·辽宁丹东高三总复习质量测试)化合物Z是一种治疗胆结石的药物,其部分合成路线如图所示,下列说法正确的是A.1 ml X最多能与4 ml NaOH反应B.Y的分子式为C10H8O4C.1 ml Z与浓溴水反应,最多消耗 3 ml Br2D.反应X→Y、Y→Z均为消去反应
    X中酚羟基、酯基可以和氢氧化钠反应,故1 ml X最多能与3 ml NaOH反应,A错误;由图可知,Y的分子式为C10H10O4,B错误;
    Z中酚羟基邻位氢可以被溴取代,碳碳双键可以和溴加成,则1 ml Z与浓溴水反应,最多消耗3 ml Br2,C正确;反应X→Y为取代反应,Y→Z为消去反应,D错误。
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