2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物01卷（江苏专用）（全解全析）

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2022-2023学年高二下学期期末考前必刷卷（江苏专用）
生物·全解全析
第Ⅰ卷
一、 选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．假说-演绎法是现代科学研究的常用方法，下列哪项属于孟德尔提出的假说（    ）
A．纯种高茎和矮茎杂交，子一代都是高茎，没有矮茎
B．后代同时出现了显性性状和隐性性状的现象，称之为性状分离
C．两对遗传因子的豌豆杂交实验中，受精时遗传因子的组合形式有9种
D．通过对F2中豌豆的粒色进行分析发现黄色与绿色之比为3：1
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、纯种高茎和矮茎杂交，子一代都是高茎，没有矮茎，属于纯合亲本杂交实验，A错误；
B、后代同时出现了显性性状和隐性性状的现象，称之为性状分离属于F1自交实验，B错误；
C、针对两对遗传因子的实验中，体细胞中的遗传因子成对存在，成对的传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合，受精时配子随机结合，受精后遗传因子的组合形式有9种，解释了9:3:3:1的性状分离比，属于提出假设这一环节，C正确；
D、通过对F1中源豌豆的粒色进行分析发现黄色与绿色之比为3:1，属于F1自交实验的结果，D错误。
故选C。
2．豌豆有许多性状且相对性状易区分，如豆荚的颜色有绿色和黄色，豆荚的形状有饱满和皱缩。下列有关豆荚绿色和饱满的叙述正确的是（    ）
A．属于一对相对性状
B．由一对等位基因控制
C．分别属于不同的性状
D．绿色对饱满可能是完全显性关系
【答案】C
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮
【详解】A、豆荚绿色和饱满是同种生物不同性状，因此，二者不属于一对相对性状，A错误；
B、豆荚绿色和饱满不属于相对性状，因此不可能是由一对等位基因控制的，B错误；
C、豆荚绿色和饱满是同种生物不同性状，即分别属于不同的性状，C正确；
D、绿色对饱满不是相对性状，二者不存在显隐关系，D错误。
故选C。
【点睛】
3．下图表示某个生物的精子细胞，试根据细胞内基因（三对基因独立遗传）的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞(注：不考虑交叉互换情况)( )

A．2个 B．3个
C．4个 D．8个
【答案】C
【详解】减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，一个精原细胞经减数分裂形成2种类型的4个精子，①与④、②与⑥、③与⑦、⑤与⑧分别来自不同的精原细胞，共来自4个精原细胞。
4．某个具有分裂能力的动物细胞培养在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中,完成第一个细胞周期后,转移到不含放射性标记的培养基中,继续培养至第二个细胞周期的分裂后期,细胞内放射性的标记情况是（  ）
A．每条染色体均被标记
B．每个DNA中均有一条脱氧核苷酸链被标记
C．半数的染色体被标记
D．半数的DNA中有两条脱氧核苷酸链均被标记
【答案】C
【详解】蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，根据DNA的半保留复制原则，分裂产生的细胞中的染色体中的DNA的两条链中只有一条含有放射性，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂，复制后共用着丝点的两条染色单体的两个DNA分子中，只有一个DNA的一条链被标记，也就是每条染色体中都只有一条单体被标记，因此后期细胞中的姐妹染色单体分开，一半染色体没有被标记，一半染色体的一条链被标记，故选C。
5．安哥拉兔的长毛与短毛是由一对等位基因控制的一对相对性状，大量实验表明纯种的长毛兔和短毛兔杂交，无论正交、反交，F1雌兔均表现为短毛，雄兔均表现为长毛。F1自由交配得到的F2中，雄兔长︰短毛=3︰1，雌兔短毛︰长毛=3︰1，据此有关叙述正确的是 （    ）
A．由毛长短这对相对性状上的性别差异可知这对等位基因不在常染色体上
B．一对长毛兔交配，子代可能出现短毛兔，且该短毛兔一定为雄兔
C．一对短毛兔杂交出现了长毛兔，则这一对兔的后代中长毛兔约占1/4
D．安哥拉兔的毛长短这对相对性状的遗传不遵循孟德尔第一定律
【答案】C
【分析】根据题意，长毛与短毛是由一对等位基因控制的一对相对性状，纯种的长毛兔和短毛兔杂交，无论正交、反交，F1雌兔均表现为短毛，雄兔均表现为长毛，说明控制长毛和短毛的基因位于常染色体上；F1雄兔全为长毛，雌兔全为短毛，F1雌、雄个体交配，F2雄兔中长毛：短毛=3：1，雌兔中长毛：短毛=1：3，说明雄兔中长毛为显性性状；说明雌兔中短毛为显性性状。设纯种长毛兔为A1A1，短毛兔为A2A2，则F1为A1A2，则雄兔中长毛为A1A1、A1A2，短毛为A2A2，雌兔中短毛为A2A2、A2A1，长毛为A1A1。
【详解】A、由于无论正交、反交，F1雄兔均表现为长毛，雌兔均表现为短毛，说明对等位基因位于常染色体上，A错误；
B、一对长毛兔交配，即♂A1A1╳♀A1A1或♂A1A2╳♀A1A1，若子代出现短毛兔，该短毛兔应为雌兔，B错误；
C、一对短毛兔杂交即♂A2A2╳♀A2A2或♂A2A2╳♀A2A1，出现了长毛兔，则杂交必为♂A2A2╳♀A2A1，子代为♂A2A2（短毛）、♀A2A2（短毛）、♂A2A1（长毛）、♀A2A1（短毛），后代中长毛兔约占1/4，C正确；
D、安哥拉兔的毛长短这对相对性状的遗传遵循分离定律，D错误。
故选C。
6．已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的感病植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现无芒植株的比例为（    ）
A．5/8 B．3/8 C．1/16 D．3/16
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】两对性状独立遗传，遵守基因自由组合定律，设抗病基因为A，不抗病基因为a；无芒为B，有芒基因为b，则亲本为AABB×aabb；F1为AaBb；F1自交，F2有4种，抗病无芒（A_B_）∶抗病有芒（A_bb）∶感病无芒（aaB_）∶感病有芒（aabb）=9∶3∶3∶1。拔掉所有的感病植株，即基因型为1aaBB、2aaBb、1aabb（去掉），只剩下抗病有芒（A_bb）∶抗病无芒（A_B_）=1∶3。即抗病无芒（A_B_）占3/4，抗病有芒（A_bb）占1/4，F2自交，则F3中表现为无芒植株的比例为1-（1/2×1/4+1/4）=5/8。即A正确。
故选A。
【点睛】
7．某DNA片段结构如图所示，下列叙述正确的是（    ）

A．③的形成与酶无关 B．①代表肽键
C．②与ATP中的A相同 D．解旋酶参与该片段复制
【答案】D
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
题图分析：图中①表示氢键、②是腺嘌呤、③是磷酸二酯键。
【详解】A、图中③为磷酸二酯键，③的形成需要DNA聚合酶催化，A错误；
B、①代表氢键，①的断裂需要ATP提供能量，B错误；
C、根据碱基互补配对原则，片段中碱基②的名称是腺嘌呤，而ATP中的A是腺苷，包括由腺嘌呤和核糖组成，因此，②与ATP中的A不同，C错误；
D、在DNA复制过程中，在 解旋酶的作用下氢键断裂形成单链DNA，因此，解旋酶参与该片段复制，D正确。
故选D。
【点睛】
8．如图为某二倍体动物精原细胞的分裂示意图。下列叙述错误的是

A．图①是有丝分裂后期 B．图②中染色体数：核DNA分子数=1：2
C．图③中有同源染色体 D．图④是减数第一次分裂后期
【答案】D
【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。有丝分裂整个过程中都有同源染色体，减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂无同源染色体。
【详解】A、图①细胞含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于有丝分裂后期，A正确；
B、图②细胞每条染色体含有2个DNA分子，因此染色体数：核DNA分子数＝1:2，B正确；
C、图③细胞含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，C正确；
D、图④不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于减数第二次分裂后期，D错误。
故选D。
【点睛】分裂图像的辨析
①细胞分裂方式的判断（根据染色体的形态的辨别方法：“三看法”）

②各分裂时期图像的判定，则根据上述“三看”分辨法，再加上“姐妹染色单体的有无”及“染色体在细胞中的排列方式”等进行确定。染色体散乱排布为前期，向赤道板集中，即“排队”为中期，染色体移向两极，即“分家”为后期。
9．图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（    ）

A．①表示DNA的复制，但不是边解旋边复制
B．已知过程②的α链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，该α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为29%
C．一种tRNA可搬运多种氨基酸，一种氨基酸也可被多种tRNA搬运
D．过程②中α链及其模板链形成的杂合双链中A+G=C+T+U
【答案】D
【分析】题图分析：图①中以DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA分子的过程，该过程表示DNA分子的复制。图②中以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程表示转录。图③过程表示发生在核糖体中的翻译过程。
【详解】A、①表示DNA的复制，且表现为边解旋边复制，半保留复制的特点，A错误；
B、已知过程②的α链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，则该α链对应的双链DNA区段中鸟嘌呤占（27%+17%）÷2=22%，该α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为50%-22%=28%，B错误；
C、一种tRNA只能携带一种氨基酸，而一种氨基酸可被一种或多种tRNA搬运，C错误；
D、过程②为转录，α链及其模板链形成的杂合双链中嘌呤数等于嘧啶数，其中还含有尿嘧啶，因此，A+G=C+T+U，D正确。
故选D。
【点睛】
10．下列有关“骨架”或“支架”的叙述，错误的是（    ）
A．细胞膜和细胞器膜的基本支架都是磷脂和蛋白质
B．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架
C．细胞骨架由蛋白质纤维构成，与细胞的分化、胞内运输、信息传递有关
D．单糖是以碳链作为基本骨架，多糖也是以碳链作为基本骨架
【答案】A
【分析】细胞骨架是真核细胞中维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的网架结构，细胞骨架由蛋白质纤维组成；生物膜的基本骨架是磷脂双分子层；DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接构成的；生物大分子的基本骨架是碳链。
【详解】A、细胞膜和细胞器膜均属于生物膜，生物膜以磷脂双分子层为基本支架，A错误；
B、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，B正确；
C、真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架，细胞骨架具有锚定并支撑细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关，C正确；
D、碳元素是最基本元素，单糖是以碳链作为基本骨架，多糖也是以碳链作为基本骨架，D正确。
故选A。
11．人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，遗传标记的基因型为+ +–，其父亲该遗传标记的基因型为––，母亲该遗传标记的基因型为+–。在减数分裂过程中，假设同源染色体的联会和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（    ）
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞 C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
【答案】D
【分析】21三体综合征表明其细胞中多了一条第21号染色体，在减数分裂过程中，会产生不正常的配子。基因的转录发生在细胞核中。在显微镜下能观察到染色体形态和数目以及细胞的形态。
【详解】由题意知，父亲该遗传标记的基因型为– –，母亲该遗传标记的基因型为+ –，该21三体综合征患儿的基因型为+ + –，其中+只能来自母亲，由于减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的，因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+次级卵母细胞着丝点分裂后，姐妹染色单体没有移向两极造成的。
故选D。
12．两个黄色圆粒豌豆品种进行杂交，得到的6000粒种子均为黄色，但其中有1500粒为皱粒。假设控制豌豆种子颜色和形状的基因分别为Y、y和R、r，则两个亲本的基因型可能为（    ）
A．YYRR和YYRr B．YyRr和YyRr
C．YyRR和YYRr D．YYRr和YyRr
【答案】D
【分析】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性∶隐性=3∶1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性∶隐性=1∶1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】两个黄色个体杂交，后代均为黄色，说明亲本中至少一方为显性纯合子，因此亲本的基因型为YY×YY或YY×Yy；两个圆粒个体杂交，后代圆粒∶皱粒=4500∶1500=3∶1，说明亲本圆粒均为杂合子，即基因型为Rr×Rr。综合上述分析可知，亲本的基因型为YYRr×YyRr或YYRr×YYRr。即D正确，ABC错误。
故选D。
13．某研究小组发现，血液中含有一种名为“GDF11”的蛋白质，其含量减少可导致神经干细胞中端粒酶的活性下降。端粒酶在细胞中可以将端粒修复延长，使端粒不因细胞分裂而有所损耗，从而增加细胞分裂次数。下列分析错误的是（    ）
A．每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，即端粒
B．正常细胞的分裂次数是有限的，这可能与端粒不断被损耗有关
C．血液中GDF11的减少可能导致端粒变长，使细胞衰老
D．神经干细胞中端粒酶的活性下降致使其不能持续分裂
【答案】C
【分析】分析题中信息可知：血液中的“GDF11"的蛋白质，其含量减少可导致神经干细胞中端粒酶的活性下降，导致端粒缩短，细胞分裂次数减少，使细胞衰老。
【详解】A、端粒是每条染色体的两端都有的一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，在多数人体正常细胞中，端粒重复片段随着细胞分裂而逐渐丢失，A正确；
B、端粒酶在细胞中可以将端粒修复延长，使端粒不因细胞分裂而有所损耗，从而增加细胞分裂次数，据此可知，正常细胞的分裂次数是有限的，这可能与端粒不断被损耗有关，B正确；
C、血液中GDF11的减少可能导致端粒酶的活性下降，从而抑制端粒的修复延长，使细胞衰老，C错误；
D、神经干细胞中端粒酶的活性下降致使端粒不能被修复延长，其不能持续分裂，D正确。
故选C。
14．下列有关生物多样性、统一性和进化的叙述，错误的是（    ）
A．生物在类型和模式上都具有广泛的多样性
B．进化论可以解释生物的多样性和统一性
C．进化的实质是种群基因频率发生改变
D．可遗传变异是自然选择和生物进化的前提
【答案】A
【分析】生物体在类型上具有巨大的多样性，但在模式上具有高度的统一性。
【详解】A、生物在模式上具有高度的统一性，A错误；
B、进化论认为随着时间的推移，由于自然选择等因素的作用，种群可以发生变化，可以解释生物的多样性和统一性，B正确；
C、进化的实质是种群基因频率发生改变，种群的基因频率发生改变，说明生物发生了进化，C正确；
D、可遗传变异如突变和基因重组是自然选择和生物进化的前提，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
15．赫尔希和蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验中，下列关于32P标记的噬菌体侵染无标记细菌实验组的叙述，正确的是（    ）
A．用含32P的培养基培养获得带标记的噬菌体
B．实验过程中搅拌的目的是为了使噬菌体与细菌上下分层
C．若培养时间过长，上清液中的放射性会增强
D．本实验的结论是DNA是遗传物质
【答案】CD
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、噬菌体属于病毒，没有细胞结构，必须在活细胞才能生活，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含32P标记的细菌培养，A错误；
B、实验过程中搅拌的目的是为了将噬菌体的蛋白质外壳和细菌分开，B错误；
C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，部分子代噬菌体中含有32P，若培养时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来，上清液中的放射性会增强，C正确；
D、本实验中DNA在亲代和子代之间具有连续性，因此DNA才是遗传物质，D正确。
故选CD。
16．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。如图为镰刀型细胞贫血症发生的病因，β珠蛋白基因表达经过两个主要生理过程，下列有关说法正确的是（    ）

A．未成熟红细胞内能发生②③，不能发生①
B．杂合子既能表达正常β珠蛋白也能表达异常β珠蛋白
C．β珠蛋白基因只能在未成熟红细胞内表达
D．β珠蛋白基因通过控制蛋白质结构来控制生物性状
【答案】BCD
【分析】分析题图：该图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示基因突变，②表示转录过程，③表示翻译过程。图示中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所以翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。
【详解】A、未成熟红细胞内能发生②转录、③翻译，也可能发生①基因突变，A错误；
B、杂合子同时含有正常的β珠蛋白基因，也含有异常的β珠蛋白基因，因此既能表达正常β珠蛋白，也能表达异常β珠蛋白，B正确；
C、β珠蛋白基因只能在未成熟红细胞内表达，成熟的红细胞没有细胞核，没有众多细胞器，不能完成转录翻译，C正确；
D、β珠蛋白基因通过控制血红蛋白影响红细胞的性状与功能，属于控制蛋白质结构来控制生物性状的范畴，D正确。
故选BCD。
17．如图表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，下列叙述中正确的是

A．图中X、Y、Z分别表示的是突变和基因重组、自然选择以及隔离
B．小岛上蜥蜴原种全部个体的总和称为种群，是生物进化的基本单位
C．蜥蜴原种中不同性状个体比例变化的本质是种群基因型频率的改变
D．小岛上蜥蜴新种全部个体所有基因的总和，称为蜥蜴新种的基因库
【答案】ABD
【分析】本题考查现代生物进化理论，考查对现代生物进化理论的理解。现代生物进化理论认为：新物种形成的三个环节包括是突变和基因重组、自然选择、隔离。
【详解】图中X、Y、Z分别表示的是突变和基因重组、自然选择以及隔离，突变和基因重组提供了进化的原材料，自然选择决定了进化的方向，隔离导致了新物种的形成，A项正确；一定区域内全部同种个体的总和称为种群，种群是繁殖的基本单位，也是进化的基本单位，B项正确；蜥蜴原种中不同性状个体比例变化的本质是种群基因频率的改变，C项错误；一个种群全部个体所有基因的总和，称为该种群的基因库，D项正确。
18．蜜蜂的未受精卵发育为雄蜂，长大后离巢与其他蜂巢的蜂后交配繁殖。若外来雄蜂携带一个显性基因使其体色呈红棕色，则蜂巢内预期出现红棕体色的蜜蜂包括 （    ）
A．蜂后 B．下一代工蜂 C．蜂后的新生儿子 D．蜂后的新生女儿
【答案】BD
【分析】蜜蜂的未受精卵发育为雄蜂，而受精卵发育为工蜂和蜂王。
【详解】外来雄蜂携带一个显性基因使其体色呈红棕色，该雄峰产生的精子细胞中含有红棕色的显性基因，与蜂王产生的卵细胞结合形成的受精卵发育为红棕色的蜂王或工蜂，由于原蜂巢内的蜂王体细胞中不含红棕色基因，所以减数分裂产生的卵细胞不含红棕色基因，故由该卵细胞直接发育形成的雄峰不含红棕色基因，故蜂巢内预期出现红棕体色的蜜蜂包括下一代工蜂和蜂王（蜂后的新生女儿），即BD正确，AC错误。
故选BD。
19．研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2号为亲代，3、4号为子代。不考虑X、Y的同源区段等情况，下列叙述错误的是（    ）

A．若1、2号均正常，则4号致病基因既能传给女儿也能传给儿子
B．若1、2号均患病，则男性患者和正常女性婚配所生女儿均患病
C．若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中大体相等
D．若3、4号均患病，则男性患者的基因可能来自母亲也可能来自父亲
【答案】ACD
【分析】由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。
【详解】A、若1、2为亲代且均正常，则条带一为显性基因，若为常染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa；若为伴X染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY，则4号致病基因只能传给女儿，A错误；
B、若1、2为患病父母，则条带一为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa，若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女儿均患病，B正确；
C、若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，发病率男性大于女性，C错误；
D、若3、4均患病，则条带二为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则3号基因型为Aa，4号基因型为AA，1号为Aa，2号为aa，由于1、2为亲代，子代中不可能会出现AA；若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，3号基因型为XAXa，4号基因型为XAY，所以男性患者的基因只能来自母亲，D错误。
故选ACD。
第II卷
三、非选择题：本题共5小题，共57分。
20．如图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA含量变化曲线，请据图回答下面的问题。

（1）该动物体内同时含图A、B细胞的器官是_____，A细胞中含有_____条染色体、_____条染色单体。
（2）图B细胞中染色体③与④的分离发生在图C的_____（填“bc”、“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_____（填“Of”或“Og”）。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了染色体组成为ABb的子细胞，其原因是_____。
（4）在图D细胞中画出该生物体形成染色体组成为AB配子的减数第二次分裂后期示意图_____（只要求画出与AB形成有关的细胞图象，注意染色体的形态及颜色）。
【答案】 睾丸 8 0 ef Of 减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，且与染色体③移向了同一极
【分析】1、分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；
2、分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；
3、分析丙图：ad表示有丝分裂，dg表示减数分裂。
【详解】（1）该动物是雄性哺乳动物，同时进行有丝分裂和减数分裂的器官是睾丸；A细胞处于有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，所以细胞中含有8条染色体、0条染色单体。
（2）染色体③与④为同源染色体，B图细胞中同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即C图的ef阶段；C图中含有同源染色体的区段是Of。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，且与染色体③移向了同一极。
（4）该生物的基因型为AaBb，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，如图所示；

【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量变化规律，能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期，准确判断曲线图中个区段所代表的时期，在结合所学的知识答题。
21．有两个纯种小麦，一个是高秆抗锈病（DDTT），另一个是矮秆易染锈病（ddtt）。现有三组实验：
第一组是：  DDTT× ddtt → F1（自交）→ F2
第二组是： DDTT× ddtt → F1，并将F1的花药进行离体培养染色体加倍的纯合子
第三组是：  DDTT进行X射线、紫外线综合处理。
实验结果发现：三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种。试问：
（1）第一组表示____________育种方式，F2的矮秆抗锈病中能稳定遗传的占____________。
（2）第二组使用的方法，在遗传育种上称为_______________，在培育中首先要应用_________方法；然后常采用_________________（药剂）使其染色体加倍，这种育种方法的优点是_____________________________。
（3）第三组方法偶然出现矮秆抗锈病品种，是通过_________产生的。此种变异和_______________、基因重组可以为生物进化提供原材料。
【答案】 杂交 1/3 单倍体育种 花药离体培养 秋水仙素 明显缩短育种年限 基因突变 染色体变异
【分析】由题意可知，第一组是杂交育种，原理是基因重组；第二组是单倍体育种，原理是染色体变异；第三组是诱变育种，原理是基因突变。
【详解】（1）分析题意可知，第一组是是高秆抗锈病（DDTT）与矮秆易染锈病（ddtt）杂交，属于杂交育种；子一代的基因型为DdTt，子二代中矮秆抗病植株的基因型为ddTT:ddTt=1:2，其中纯合子ddTT占1/3。
（2）第二组育种通过花药离体培养和秋水仙素处理，属于单倍体育种；单倍体育种过程中首先要进行花药离体培养，然后用秋水仙素使其染色体加倍；该方法可以明显的缩短育种年限。
（3）第三组属于诱变育种，其中的矮秆抗病品种是基因突变产生的；基因突变、基因重组和染色体变异均可为生物进化提供原材料。
【点睛】本题考查杂交育种、染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体、诱变育种的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
22．甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因，据图1分析回答：

(1)乙病的遗传方式为_________。
(2)Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是___________。
(3)甲病的致病基因控制______性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于_______染色体上，作出这一判断的依据__________________。
(4)请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为______。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是______。
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为_____。
【答案】(1)常染色体隐性遗传
(2)1/2
(3) 显 X Ⅲ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同
(4) DdXBXb 7/32 4/7

【分析】判断遗传病的依据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”；“有中生无为显性，显性遗传看男性，男病母正非伴性”。
【详解】（1）由系谱图III-1和III-2都没有乙病，而其女儿有乙病，说明该病是常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ-6是乙病患病，因此V-2的父亲是乙病携带者，Ⅳ-7不携带致病基因，所以V-2是乙病基因携带者的概率是1/2。
（3）由系谱图可知IV-6有甲病，而IV-7没有甲病致病基因，它们的女儿却有甲病，说明应是显性性状。由系谱图可知II-4不患病，III-4、III-2和III-5都患病，但三者的性别不同，若为常染色体显性遗传，三者均为杂合子，电泳条带应相同，而根据图2可知，三者的电泳条带不同，故可说明最可能是伴X显性遗传。
（4）①III-2患有甲病，不患乙病，其女儿患乙病，所以其基因型是Dd，其母亲有甲病，父亲没有甲病，说明其基因型是XBXb，即为DdXBXb。V-1没有甲病也没有乙病，但其母亲有乙病，故基因型是DdXbY，V-3不患乙病，故IV-6基因型为Dd，而IV-7不携带致病基因，则V-3有1/2是Dd，一定是XBXb，Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配后子代中患乙病概率是1/2×1/4=1/8，患甲病概率是1/2，不患病的男孩概率是（1－1/8）×(1－1/2)×1/2=7/32。
②V-3也有1/2是乙病携带者，与d基因携带者结婚生育的孩子有1/2×1/4=1/8的概率患病，剩余的7/8中是Dd的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=4/8，这是占全部的，因为确定该儿子表现型正常故占4/(8－1)=4/7。
23．下图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答： (可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、 UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸)

（1）图中各物质或结构中含有核糖的是_____(填图中数字)。图中⑤运输的氨基酸 是_____。
（2）生理过程b需要的酶是_____，过程c表示_____，需要的原料是_____。
（3）若图中①共含10000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，将其放在仅含14N的培养液中进行 复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸_____个，全部子代DNA 中含14N的有_____个。
（4）若图①中某基因发生了一对碱基替换，导致c过程翻译出的肽链序列变为：甲硫氨酸一丙氨酸一丝氨酸一酪氨酸，则该基因转录模板链中发生的碱基变化是_____。
【答案】 ②③⑤ 苯丙氨酸 RNA聚合酶 翻译 氨基酸 42000 8 A→T
【分析】据图分析：图中①⑥是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，⑦是氨基酸，c表示翻译过程。
【详解】（1）核糖是组成RNA的成分，图中②mRNA、③核糖体（组成成分是蛋白质和rRNA）和⑤tRNA中都含有核糖。图中⑤上的反密码子是AAG，其对应的密码子是UUC，因此其运输的氨基酸是苯丙氨酸。
（2）图中合成蛋白质时经过的生理过程b表示转录和c表示翻译过程。所以b需要的酶是RNA聚合酶，过程c表示翻译，需要的原料是氨基酸。
（3）一个DNA分子中均由10000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，则鸟嘌呤占30%，即鸟嘌呤脱氧核苷酸为10000×2×30%=6000个，根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制3次共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23-1）×6000=42000个。由于DNA复制的方式是半保留复制，1个DNA复制3次共形成的8个DNA，其中2个DNA两条链中N分别为15N和14N，另6个DNA两条链中N分别为14N和14N，故全部8个子代DNA都含14N。
（4）图1中c链翻译形成的肽链序列应该为甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸…，若图1中某基因发生了一对碱基替换，导致c过程翻译出的肽链序列变为：甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-酪氨酸…，即最后一个氨基酸由苯丙氨酸（UUC）变成酪氨酸（UAC），根据碱基互补配对原则，该基因转录模板链中发生的碱基变化是A→T。
【点睛】本题的解题关键是识记遗传信息转录和翻译的过程、条件、场所及产物等基础知识，能准确判断图中各过程及物质的名称，掌握碱基互补配对原则的应用及DNA分子复制过程中的相关计算，能结合图中信息答题。
24．果蝇的灰身基因A与黄身基因a是一对等位基因，黄身基因能破坏其黑色素的形成使身体更黄；灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于III号染色体上 ，黑檀体基因可使黑色素积累而全身发黑。黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身。
(1)现有四种纯合的果蝇：灰身雄果蝇、黄身雄果蝇、黄身雌果蝇和灰身雌果蝇。（不考虑 X、Y 染色体的同源区段）用纯合的灰身雄果 蝇、黄身雌果蝇杂交， 若后代____________， 说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代__________________说明黄身基因为常染色体上的隐性基因。
(2)现有纯种灰体雌果蝇与纯种黑檀体雄果蝇杂交， F1个体相互交配， F2 个体的表型及分离比为__________，正反交实验结果___________（填“相同”或“不同”)。
(3)现已确认灰身与黄身是仅位于X染色体上的一对等位基因控制，用纯种灰身黑檀体雌果蝇与纯种黄身灰体雄果蝇杂交， F1中的雄蝇与EeXaXa（黄身灰体雌蝇）个体相互交配，F2中雄蝇的表型及其比例为_____________
【答案】(1) 黄身都是雄蝇，灰身都表现为雌蝇 无论雌雄全部为灰身

(2) 灰体∶黑檀体＝3∶1 相同
(3)黄身灰体∶灰身黑檀体＝3∶1

【分析】判断基因在染色体上的位置：位于常染色体还是X染色体上：
（1）如果显隐性已知：用隐雌显雄杂交法。如果雄性子代中有显性性状，那么可以判断基因不在X染色体上；如果雄性子代中有隐性性状，那么可以判断基因在X染色体上；
（2）如果显隐性未知：用正交和反交实验结果进行比较，如果正反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；如果正反交结果不同，其中一种杂交后代的某一性状或两个性状与性别相关联，则基因位于X染色体上。
【详解】（1）根据题意可知，基因显隐性已知，欲设计实验探索黄身基因的遗传方式，即判断控制黄身的基因位于常染色体还是X染色体上，不用正反交的话，可以选择隐雌显雄法进行杂交实验。则根据提供的材料，可以用纯合的灰身雄果蝇、黄身雌果蝇杂交，若后代黄身都是雄蝇，灰身都表现为雌蝇，说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代无论雌雄全部为灰身，说明黄身基因为常染色体上的隐性基因。
（2）灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体（常染色体上），现有纯种灰体雌果蝇（EE）与纯种黑檀体（ee）雄果蝇杂交，F1个体（Ee）相互交配，无论正交还是反交，F2个体的表型及分离比均为灰体∶黑檀体＝3∶1。
（3）根据题意可知，灰身与黄身仅由位于X染色体上的一对等位基因控制，故亲代纯种灰身黑檀体雌果蝇基因型为eeXAXA或eeXaXa，纯种黄身灰体雄果蝇基因型为EEXaY，F1雄果蝇基因型为EeXAY或EeXaY，产生的含Y染色体的雄配子均为1/4EY、1/4eY，与EeXaXa黄身灰体雌果蝇（产生的雌配子基因型为1/2EXa、1/2eXa）个体相互交配，F2雄果蝇（1/8EEXaY、2/8EeXaY、1/8eeXaY）的表型为黄身灰体（EEXaY、EeXaY）∶灰身黑檀体（eeXaY）＝3∶1。