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2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物02卷（江苏专用）（全解全析）
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这是一份2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物02卷（江苏专用）（全解全析），共21页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年高二下学期期末考前必刷卷（江苏专用）
生物·全解全析
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列与生物遗传有关的叙述，正确的是
A．表现型相同的生物，基因型一定相同
B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
D．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
【答案】C
【分析】1、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
2、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。表现型指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
【详解】表现型相同的生物，基因型不一定相同，如AA和Aa，A错误；杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可能不同，如AA和Aa都表现出显性，B错误；F2的3：1性状分离比依赖于子一代形成的配子生活力相同，且雌雄配子的随机结合，C正确；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，D错误；故选C。
【点睛】本题考查孟德尔遗传实验、对分离现象的解释和验证，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程及其对分离现象的解释，能归纳总结F2出现3：1性状分离比的条件；掌握测交的概念及作用；能结合所学的知识准确判断各选项。
2．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．纯合子杂交产生的子代所表现出来的性状即为显性性状
B．羊的长毛和短毛，果蝇的红眼和无眼都是相对性状
C．处于相同环境中表型相同的生物的基因型一定相同
D．高茎植株自交后代同时出现高茎植株和矮茎植株的现象叫作性状分离
【答案】D
【分析】1、具有一对相对性状的亲本进行杂交，子一代表现出的那个亲本的性状为显性性状。
2、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
3、表现型是基因型和环境共同作用的结果。
4、在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。
【详解】A、如果是隐性纯合子杂交产生的子代所表现出来的性状为隐性性状，A错误；
B、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。羊的长毛和短毛是相对性状，果蝇的红眼和白眼、有眼和无眼是相对性状，B错误；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果。处于相同环境中表型相同的生物的基因型不一定相同，C错误；
D、在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。高茎植株自交后代同时出现高茎植株和矮茎植株的现象叫作性状分离，说明高茎是杂合子，符合性状分离的概念，D正确。
故选D。
3．公猫的体细胞有19对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体（ ）
A．152个 B．76个
C．38个 D．19个
【答案】D
【详解】由于公猫的体细胞有19对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中的同源染色体发生联会，联会的两条染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，因此一对同源染色体就构成一个四分体，共19个四分体，故选D。
【点睛】解答本题关键要明确一个四分体就是一对同源染色体，即四分体的个数=同源染色体的对数。
4．下图a、b、c表示生物体内三种生理过程．下列有关叙述正确的是
A．a过程需要的原料为四种核糖核苷酸
B．b过程需要RNA聚合酶的参与
C．c过程中转运1号氨基酸的tRNA含有起始密码子
D．洋葱根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
【答案】B
【详解】A、a表示DNA的复制，其过程需要的原料为四种脱氧核苷酸，A项错误；
B、b图示表示转录，需要RNA聚合酶的参与，B项正确；
C、c过程表示翻译，转运1号氨基酸的tRNA含有反密码子，密码子在mRNA上，C项错误；
D、洋葱分生区细胞能通过有丝分裂进行增殖，在细胞增殖过程中会发生DNA的复制、转录和翻译，即洋葱根尖分生区细胞能进行a、b和c过程，D项错误。
故选B
5．辣椒抗病（B）对不抗病（b）为显性，基因型为BB的个体花粉败育，不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为（ ）
A．3∶1 6∶1 B．2∶1 5∶1
C．3∶2 7∶1 D．1∶1 3∶1
【答案】B
【分析】1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代；
2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。
【详解】基因型为Bb的辣椒植株自由交配，F1为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，其中BB花粉败育，F1产生的雌配子为1/2B、1/2b，雄配子为1/3B、2/3b，所以F2中不抗病植株的比例为1/2×2/3＝1/3，花粉败育植株的比例为1/2×1/3＝1/6，B正确。故选B。
【点睛】对于基因的分离定律实质的理解和应用、分析题干获取信息的能力并利用相关信息进行推理、判断的能力是解题的关键；解决该题的突破口是对于自由交配的和花粉败育的理解。
6．某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F，f两对等位基因控制。基因型为E_ff的叶为绿色，基因型为eeF_的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶（♂）植株杂交，F1全为红叶植株，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1。出现此现象最可能的原因为（ ）
A．基因型为Ef的雌配子或雄配子致死
B．基因型为eF的雄配子或雌配子致死
C．基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死
D．基因型为eF的雄配子和雌配子都致死
【答案】A
【分析】分析题意：绿叶（♀）与紫叶（♂）杂交，F1全为红叶，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：3：1：1，F2为四种表现型且符合一定比例，说明F1为双杂合的个体，理论上讲，双杂合个体自交，后代表现型应该是9：3：3：1，而现在结果却是7：3：1：1，少了4份，说明存在某种配子致死的情况。
【详解】A、根据选项分析，如果是基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，与题干比例符合，A正确；
B、若是基因型为eF的雄配子或雌配子致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：1：3：1，B错误；
C、若基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：黄叶＝5：3：1，C错误；
D、若基因型为eF的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：绿叶：黄叶＝5：3：1，D错误。
故选A。
7．肺炎链球菌的转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验均可证明DNA是遗传物质。下列关于这两个实验的叙述中正确的是（ ）
A．格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌的转化实验均可证明DNA是遗传物质
B．用35S或32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液和沉淀物中均含放射性
C．用35S标记的T2噬菌体感染大肠杆菌，如果没有搅拌则放射性全部分布于沉淀物中
D．艾弗里的实验中，用蛋白酶或DNA酶处理的分组中，均会出现S型细菌
【答案】C
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲斯做的肺炎链球菌的体内转化实验是提出了“转化因子”能将R型菌转变为S型菌，并没有证明DNA是遗传物质，A错误；
B、用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，二者侵染大肠杆菌时，标记35S的一组放射性理论上出现于上清液，标记32P的一组放射性理论上分布在沉淀物中，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，用其感染大肠杆菌，若没有搅拌，噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌一同沉淀，则放射性全部分布于沉淀物中，C正确；
D、艾弗里的实验中，运用了减法 原理，用蛋白酶处理的一组没有了S型菌的蛋白质，仍然能使R型菌转变为S型菌，用DNA酶处理，则会去掉实验组中的DNA，此时R型菌不能转化为S型菌，D错误。
故选C。
8．人体正常细胞有46条染色体，配子中有23条染色体，某正常女性可以得到祖父的染色体数目应为（ ）
A．22条 B．23条 C．0～22条 D．0～23条
【答案】C
【分析】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】男性细胞中至少有一条染色体Y是来自祖父的，女性细胞中至少有一条染色体X是来自祖母的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，而来自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到23条不等，故某正常女性和正常男性可分别得到祖父的染色体数目分别为0-22条，1-23条，综上所述， C正确，ABD错误。故选C。
9．如图表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
B．在浆细胞中②过程转录出的α链一定是合成抗体的mRNA
C．①过程多个起始点进行可缩短DNA复制时间
D．③过程中核糖体的移动方向是从右到左
【答案】C
【分析】分析图可知，图中①表示DNA的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，据此答题即可。
【详解】A、DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA.上，A错误；
B、浆细胞中可以合成多种蛋白质，所以在浆细胞中②过程转录出的α链不一定是合成抗体的mRNA，B错误；
C、①过程多个起始点同时进行可缩短DNA复制时间，C正确；
D、核糖体移动方向表示翻译的方向，分析图可知，左边tRNA上的多肽链会转移到右边的tRAN 上，即翻译的方向是从左到右，即核糖体的移动方向是从左到右，D错误。
故选C。
10．下列有关组成细胞的分子的叙述，正确的是（ ）
A．植物叶肉细胞中的核糖、磷脂、蛋白质，核酸都含有C、H、O、N
B．蛋白质分子中的N存在于氨基中，核酸分子中的N存在于碱基中
C．在干重中C的含量达到55．99%，这表明C是构成细胞的最基本元素
D．细胞中DNA分子空间结构的差异性是DNA分子多样性的原因之一
【答案】C
【分析】1、糖类的元素组成是C、H、O，蛋白质的元素组成是C、H、O、N等，不同类的脂质的元素组成不同，脂肪和固醇的元素组成是C、H、O，磷脂的元素组成是C、H、O、N、P，核酸的元素组成是C、H、O、N、P。
2、DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，碱基对排列在内侧，碱基对的配对方式虽然只有2种，但是碱基对的排列顺序却千变万化，千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性。
【详解】A、核糖含有C、H、O，磷脂和核酸的组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质含有C、H、O、N，A错误；
B、蛋白质分子中的N元素主要存在于肽键中，核酸分子中的N元素主要存在于碱基中，B错误；
C、由于生物大分子以碳链为骨架，组成细胞的元素，在干重中C的含量达到55.99%，这表明C是构成细胞的最基本元素，C正确；
D、DNA分子多样性的主要原因是DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，D错误。
故选C。
【点睛】
11．在一基因型为AaBb的二倍体水稻分生组织中，如果出现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析不合理的是（ ）
A．a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变
B．该细胞发生过染色体变异
C．该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察
D．该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代
【答案】C
【分析】据图分析，基因型为AaBb的二倍体水稻分生组织（进行有丝分裂）中，发现一个aa的细胞，说明该细胞发生了基因突变；另外Ⅱ号染色体有三条，说明该细胞发生了染色体数目变异。
【详解】A、水稻分生组织中细胞不能进行减数分裂，只能进行有丝分裂。生物体的基因型为Aa，图示细胞为aa，说明a基因的出现是有丝分裂过程中发生了基因突变，A正确；
B、Ⅱ号染色体有三条，说明该细胞发生了染色体数目变异，B正确；
C、该细胞发生的基因突变在显微镜下看不见，C错误；
D、分生组织细胞为体细胞，进行有丝分裂，体细胞发生的突变不能通过有性生殖传给后代，D正确。
故选C。
12．在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的（ ）
A．5/8 B．3/8 C．1/12 D．1/4
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】在三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表现型和双亲中DdEeff（D_E_ff）相同的概率为0，故ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8，A正确，BCD错误。
故选A。
13．端粒是染色体末端的特殊结构，其DNA片段由简单的串联重复碱基序列组成，它们不能利用DNA聚合酶完成复制，因而随着细胞分裂的不断进行而逐渐变短。在端粒DNA序列被截短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，使细胞衰老、凋亡。端粒酶由RNA和蛋白质组成，其成分中的RNA是合成端粒DNA的模板，其合成的端粒DNA添加到染色体末端，可使端粒延长。下列相关叙述正确的是（ ）
A．大肠杆菌的端粒随着繁殖的代数增加而逐代缩短
B．癌细胞中存在端粒酶，可通过DNA复制修复端粒
C．端粒酶修复端粒主要发生在细胞周期的分裂间期
D．以端粒酶RNA为模板合成蛋白质修复损伤的端粒
【答案】C
【分析】端粒酶中含有RNA和蛋白质，与端粒的化学成分最相近的细胞器是核糖体，端粒酶能以其RNA组分为模板，合成端粒重复序列，即以RNA为模板逆转录形成DNA，类似于逆转录过程。
【详解】A、端粒是染色体末端的特殊结构，大肠杆菌是原核细胞没有染色体，因此大肠杆菌没有端粒，A错误；
B、癌细胞存在端粒酶，利用自身的RNA通过逆转录合成端粒DNA修复端粒，B错误；
C、端粒酶RNA需要与染色体末端DNA结合才能逆转录得到DNA来修复端粒，此时DNA需要解旋，因此端粒修复主要发生在细胞分裂间期，C正确；
D、端粒酶RNA是合成端粒DNA的模板，从而修复损伤的端粒，D错误。
故选C。
14．有关生物进化和物种形成的描述，正确的是( )
A．是否形成新物种是生物进化的标志
B．生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生
C．环境条件保持稳定，种群的基因频率不会发生变化
D．共同进化仅指生物与无机环境之间的不断进化和发展
【答案】B
【详解】生物进化的标志是基因频率是否发生改变，A项错误；生殖隔离是新物种产生的标志，B项正确；环境条件保持稳定，因存在基因突变等因素，种群的基因频率也会发生变化，C项错误；共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D项错误。
【考点定位】现代生物进化理论
【名师点睛】本题综合考查学生对现代生物进化理论的基本观点的认知、理解和掌握情况，意在考查学生的理解分析能力。解决此类问题，除了需要学生熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络外，在平时的学习中要善于把易疏忽或易错的内容进行纵横联系，即对教材中与某一知识有关的知识串起来并横向辐射，进行归纳。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
15．关于科学家及成就的叙述，正确的是
A．孟德尔提出生物性状由遗传因子决定的
B．摩尔根用实验证明了基因位于染色体上
C．格里菲斯的转化实验证明RNA是遗传物质
D．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
【答案】ABD
【分析】本题考查生物科学家及成就的相关知识，意在考查考生关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。
【详解】A. 孟德尔提出生物性状由遗传因子决定的，不是基因，A正确；
B. 摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上，B正确；
C. 格里菲斯的转化实验证明存在转化因子，C错误；
D. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确；
故选ABD。
16．人类苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测错误的是（ ）
A．健康人细胞中不可能有m基因
B．男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C．苯丙酮尿症患者双亲的基因型都是Mm
D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子不患病
【答案】ACD
【分析】（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：MM或Mm，患者的基因型为mm。
【详解】A、人类苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，正常人的基因型为MM或Mm，因此，健康人细胞中可能有m基因，A错误；
B、该病为常染色体隐性遗传病，其性状表现与性别无关，即人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；
C、苯丙酮尿症患者的基因型为mm，母亲和父亲的基因型可能为Mm或mm，未必都是Mm，C错误；
D、苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（MM或Mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D错误。
故选ACD。
【点睛】
17．干扰素是被病毒感染细胞产生的一种重要的抗病毒分子。科学家发现热休克结合蛋白HBP21可影响干扰素（IFN）调节因子3（IRF3）的作用，诱发干扰素的表达。IRF3是一种可以调控IFN转录的分子，未活化的IRF3位于细胞质；病毒感染后会引起IRF3磷酸化为活化的IRF3—P，进而转移入细胞核，与其他转录分子共同促进IFN的mRNA表达。科学家实验证明，HBP21的大量表达可促进IRF3的磷酸化与活化，并观测到IFN的表达。其后也证实，病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，而HBP21对于IRF3的活化也扮演关键角色。下列叙述正确的是（ ）
A．干扰素属于免疫活性物质
B．HBP21是一种引起抗病毒机制的作用分子
C．HBP21可以引起IFN的蛋白质磷酸化而激发抗病毒机制
D．病毒感染的细胞有大量IFN mRNA表达
【答案】ABD
【分析】遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ，即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。
【详解】A、干扰素可以调节淋巴细胞的活性，参与细胞免疫和体液免疫，属于免疫活性物质，A正确；
B、病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，而HBP21对于IRF3的活化也扮演关键角色，所以HBP21是一种引起抗病毒机制的作用分子，B正确；
C、HBP21可以引起IRF3的磷酸化与活化，C错误；
D、HBP21的大量表达可促进IRF3的磷酸化与活化，并观测到IFN的表达，而病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，所以病毒感染的细胞有大量IFN mRNA表达，D正确。
故选ABD。
18．某地昆虫种1、种2是由同一原种进化而来的，其间还曾出现过甲、乙、丙、丁、戊和己地的几种类型，如图所示，已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡。下列有关分析正确的有（ ）
A．进化过程中，基因A~F的出现体现了基因突变的多方向性
B．进化过程中出现的丙地的昆虫与丁地的昆虫之间已经出现生殖隔离
C．进化过程中，丙、丁、戊、己等地昆虫的出现都会导致物种多样性增加
D．基因A、C、F控制的性状可能不适应环境
【答案】BD
【分析】1、基因突变的特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频率是很低的；多数是有害的。
2、生殖隔离是物种形成的关键，是物种形成的最后阶段，是物种间的真正界限。生殖隔离有三种情况：不能杂交，杂交不活，活而不育。而地理隔离在物种形成中起促进性状分离的作用，是生殖隔离必要的先决条件，一般形成亚种。
【详解】A、基因突变的不定向性是指一个基因向不同方向发生突变，突变形成的新基因与原基因为等位基因，而基因A~F（非等位基因）的出现，说明了基因突变具有随机性的特点，A错误；
B、丙地和丁地的昆虫交配后代同时含有A和B基因，已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡，说明丙地与丁地的昆虫已经出现了生殖隔离，B正确；
C、种1×己地昆虫→aaBBccDdeeFf（存活），仅据题干信息无法判断甲地与己地昆虫存在生殖隔离，己地昆虫的出现不一定导致物种多样性增加，C错误；
D、阶段Ⅲ，乙、丙、丁地昆虫和己地昆虫的消失，原因可能是基因A、C、F控制的性状可能不适应环境，D正确。
故选BD。
19．如图是人体内进行的三个连续生理过中细胞内染色体组数的变化曲线。有关叙述错误的是（ ）
A．ab段和cd段，细胞中同源染色体对数不同
B．e点和f点，染色体组数目加倍的原因相同
C．g点后，核膜和核仁重现、细胞中部出现细胞板
D．I、III过程中均会发生同源染色体联会的现象
【答案】BCD
【分析】分析曲线图：Ⅰ表示减少分裂，II表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂。
【详解】A、ab段是减数第一次分裂，同源染色体对数和体细胞相同，cd段是减二后期，细胞中无同源染色体，A正确；
B、e点染色体组数目加倍的原因是受精作用，f点染色体组数目加倍的原因是着丝点分裂，B错误；
C、人体细胞中不会出现细胞板，C错误；
D、Ⅲ过程是有丝分裂过程，该过程不会发生同源染色体的联会现象，D错误。
故选BCD。
【点睛】
第II卷
三、非选择题：本题共5小题，共57分。
20．下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，请据图回答：
（1）图1中AB段发生于_______期，图1中CD段形成的原因是_______。
（2）图2中_______细胞处于图1中的BC段，图2中_______细胞处于图1中的DE段。
（3）就图2乙分析可知，该细胞含有____条染色单体，该细胞所处时期为_______，其产生的子细胞名称为_______。
【答案】 细胞分裂的间 着丝点分裂 乙、丙 甲 8 减数第一次后 次级卵母细胞和（第一）极体
【分析】分析图1：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。
【详解】（1）由以上分析可知，图1中AB段形成的原因是DNA的复制，发生在细胞分裂的间期；CD段形成的原因是着丝点分裂，每条染色体上的DNA减半。
（2）图2乙和丙细胞中每条染色体含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段；图2甲细胞中每条染色体含有1个DNA分子，对应于图1的DE段。
（3）图2乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体。该细胞含有4条染色体、8条染色单体。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识答题。
21．在20世纪50年代以前，种植最广泛的香蕉品种是“大麦克（Gros Michel）"。这种香蕉香味浓郁深受人们喜爱，但是一种真菌 （TR1）引起的香蕉枯萎病却差点将全世界的“大麦克”香蕉尽数消灭。好在育种专家培育出的新品种“香芽蕉（Cavendish）”可以抵御TRI.“香芽蕉”成为了种植最广泛的香蕉品种。不幸的是真菌也在进化，TRI 的进化类型TR4已经可以感染“香芽蕉”，有科学家预计“香芽蕉”将会在30年内灭绝。
（1）香蕉是由二倍体芭蕉（2n=22） 和四倍体芭蕉（4n=44） 杂交产生的，香蕉细胞在有丝分裂后期时染色体数目是______________。观察香蕉细胞中染色体数目前可以用_______________浸泡样品0.5~1小时，以固定细胞形态。香蕉一般无种子，原因是染色体在减数分裂时出现______________，因此不能形成可育的配子。
（2）因为个体差异的存在，生物一般不会因为单病原体侵染导致灭绝， 但三倍体香蕉却两次面临灭顶之灾，请分析其原因：__________________________________________。
（3）人类对致病真菌进行了药物防治，但是真菌的抗药性会随着时间的延续越来越强，试分析其原因：_______________________________________________。
【答案】 66 卡诺氏液 联会紊乱 三倍体香蕉进行无性繁殖，几乎不产生新的变异，在病原体侵染时，三倍体香蕉因不能适应新变化而面临灭绝 药物对致病真菌起到了选择作用，真菌中抗药基因频率逐渐增高
【分析】进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。实验“低温诱导染色体数目变化”的原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞染色体数目发生变化。该实验的方法步骤：第一步清水培养洋葱长出不定根约1cm，放在低温4摄氏度诱导培养36h。第二步剪取0.5cm到1.0cm不定根，放入卡诺氏液浸泡0.5到1.0h，以固定细胞形态，然后用95%的酒精冲洗2次。第三步制作装片，包括解离、漂洗、染色、制片。第四步显微镜下观察。多倍体与二倍体相比，茎秆粗壮，叶片果实种子都较大，糖类蛋白质等营养物质的含量增加，但是繁殖能力下降，尤其是像三倍体这样的染色体组数为奇数的多倍体，减数分裂前期同源染色体联会紊乱，无法产生正常的生殖细胞。一般可以用无性繁殖例如植物组织培养技术进行繁殖后代，但无性繁殖后代变异类型少，而有性生殖由于发生基因重组等变异，后代会有多种多样的变异类型。有害生物的防治措施包括物理防治、化学防治和生物防治。化学防治很容易产生耐药性。耐药性是长期用同一种药物处理，病菌对药物不敏感的现象，其本质原因还是自然选择，保留耐药性的病菌，淘汰了没有耐药性的病菌。
【详解】（1）香蕉是由二倍体芭蕉（2n=22） 和四倍体芭蕉（4n=44） 杂交产生的，所以香蕉体细胞中有n=11+2n=22共33条染色体，三个染色体组，所以有丝分裂后期时染色体数目是66条。因为卡诺氏液可以固定细胞形态，要观察香蕉细胞中染色体数目前可以用卡诺氏液浸泡样品0.5~1小时，以固定细胞形态。香蕉属于三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞，所以一般无种子。
（2）因为个体差异的存在，生物一般不会因为单病原体侵染导致灭绝， 但三倍体香蕉属于三倍体，减数分裂同源染色体联会紊乱，无法产生正常配子，一般选择无性生殖繁殖后代，而无性繁殖是通过植物组织培养技术，其原理是细胞的全能性，所以后代的变异类型很少，出现抗药性变异类型的概率也很低，所以很容易因为单病原体侵染导致灭绝。
（3）人类通过药物对致病真菌进行了防治，属于化学防治，真菌的抗药性会随着时间的延续越来越强，是因为药物对致病菌进行了自然选择，保留了耐药性的变异类型，淘汰了不耐药性的个体，导致真菌群体耐药性个体越来越多。
【点睛】本题考查的重点是多倍体的培育。难点是通过对比有性生殖和无性生殖，理解生物多样性与生物进化的关系。
22．果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制（用A/a表示），缺刻翅、正常翅由X染色体上的--对等位基因控制（用B/b表示），且Y染色体上不含有其等位基因，某研究小组利用果蝇进行了两组杂交实验：
杂交实验①：星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。
杂交实验②：缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。回答问题：
(1)通过杂交实验①。②可判断两对相对性状各自的隐性性状分别是______。
(2)通过杂交实验①、②可推断两对相对性状中导致胚胎致死的基因型分别是______、______。
(3)若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1。则F1的性别比例为______， 雌果蝇中纯合子所占的比例为______，F1中星眼缺刻翅果蝇所占比例为______。
【答案】(1)圆眼、正常翅
(2) AA XBXB，XBY
(3) 雌：雄=2：1 1/6 2/9
【分析】亲本性状相同，子代性状不同的现象为性状分离，新出现的性状为隐性性状。分析自由组合的计算时，可利用分离定律来解决。
(1)
杂交实验①：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1，出现了性状分离现象，新出现的性状为隐性性状，即圆眼是隐性性状；杂交实验②：缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。杂交实验②属于测交实验，根据后代表现型可知亲本中的基因型为XBXb和XbY，所以正常翅为隐性性状；
(2)
杂交实验①：星眼果蝇（基因型为Aa）与星眼果蝇（基因型为Aa）杂交，子一代中星眼果蝇（基因型为Aa）：圆眼果蝇（基因型为aa）=2：1，其中AA导致胚胎致死；杂交实验②：亲本的基因型为XBXb和XbY，子代应该有的基因型：XBXb（缺刻翅）、XbXb（正常翅）、XBY（缺刻翅）和XbY（正常翅），杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅，所以XBY导致胚胎致死；
(3)
由于XBY导致胚胎致死，不存在XBXB基因型的个体，所以星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，缺刻翅、正常翅中杂交后代的基因型及表型分别是XBXb（缺刻翅雌果蝇）、XbXb（正常翅雌果蝇）和XbY（正常翅雄果蝇），则F1的性别比例为雌：雄=2：1； 雌果蝇中纯合子aaXbXb（正常翅雌果蝇）所占的比例为1/3×1/2=1/6；F1中星眼缺刻翅果蝇所占比例为2/3×1/3=2/9。
23．真核细胞中，核糖体有的结合在内质网上，有的游离在细胞质中。如果合成的蛋白质是一种分泌蛋白，其氨基一端上有一段长度约为30个氨基酸的疏水性序列，它能被内质网的受体糖蛋白识别，通过内质网膜进入囊腔中，接着合成的多肽链其余部分也随之而入。在囊腔中经过一系列的加工（包括疏水性序列被切去）和高尔基体再加工最后通过细胞膜向外排出，其具体过程如图甲所示。图乙为图甲3部位放大示意图。
请回答下列问题：
（1）图甲中核糖体合成多肽链时在mRNA上运动的方向是__________（填“5′→3′”或“3′→5′”），少量的mRNA能短时间指导合成大量蛋白质的原因是_____________。
（2）乙图中丙氨酸的密码子是________，若该成熟蛋白质被分泌到细胞外时含有n个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中的至少有__________个碱基（不考虑终止密码子）。
（3）若要定向改造某种蛋白质分子，将图乙中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由__________。
【答案】 5′→3′ 1个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 GCA 6（n+30） C替换成A
【分析】分析甲图：甲图表示翻译过程，翻译形成的肽链的氨基一端有一段长度为30个氨基酸的疏水性序列，能被内质网上的受体识别，通过内质网膜进入囊腔中，接着合成的多肽链其余部分随之而入。分析乙图：乙图表示翻译过程。
【详解】（1）根据甲图中多肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA移动的方向是从左向右，即5′→3′，一分子mRNA可以相继和多个核糖体结合同时进行翻译过程，因此少量的mRNA能短时间指导合成大量蛋白质。
（2）乙图中丙氨酸的反密码子（在tRNA上）是CGU，根据碱基互补配对原则，其密码子为GCA。DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，疏水性序列的长度为30个氨基酸，其在囊腔中经过一系列的加工后被切去，若该蛋白质被分泌到细胞外时含有n个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中的至少有6（n+30）个碱基。
（3）据图分析，色氨酸的密码子是UGG，若通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现将色氨酸变成亮氨酸，则密码子由UGG→UUG，DNA模板链由ACC→AAC，即由C替换成A。
【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、基因突变、DNA复制等知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物；识记基因突变的概念及特点，掌握基因突变与性状改变之间的关系，能结合图中信息准确答题。
24．为研究豁眼鹅（性别决定为ZW型）绒羽颜色的遗传规律，某课题组选用4只浅褐色豁眼雄鹅和20只黄色豁眼雌鹅为亲本，杂交产生F1，观察到黄色绒羽和浅褐色绒羽1日龄雏鹅及个体数如表1；另选用40只豁眼雄鹅和200只豁眼雌鹅为亲本，构建随机交配群体，观察到子代（G1）绒羽颜色及个体数如表2。回答下列问题：
表1
黄色（只）
浅褐色（只）
F1
♂
♀
♂
♀
81
0
0
79
表2
黄色（只）
浅褐色（只）
G1
♂
♀
♂
♀
160
115
18
50
(1)若豁眼鹅绒羽黄色和浅褐色分别由一对基因S和AL控制，则显性基因是_________，亲本浅褐色豁眼雄鹅的基因型为_________。
(2)由表2数据可推知，雌鹅中基因S的基因频率约为_________%（保留整数）。
(3)进一步研究发现，豁眼鹅绒羽颜色还受常染色体上基因A和a的控制。若必须含基因A的个体才能表现出黄色或浅褐色绒羽，其余均表现为白色绒羽，则基因型为AaZSW和AaZALZAL的豁眼鹅杂交，后代的表型及比例为_________（考虑性别），其中黄色绒羽个体有_________种基因型，请设计一个简单的杂交实验对其基因型进行鉴定_________（要求写出实验思路和预期实验结果）。
【答案】(1) S（或ZS） ZALZAL
(2)70
(3) 黄色绒羽♂：浅褐色绒羽♀：白色绒羽♂：白色绒羽♀=3：3：1：1 2 将待测黄色绒羽（雄）鹅分别与多只白色绒羽雌鹅杂交，观察子代绒羽的颜色；预期实验结果；若子代不出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽（雄）鹅的基因型为AAZSZAL；若子代出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽（雄）鹅的基因型为AaZSZAL
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由F1雌鹅全为浅褐色绒羽，雄鹅全为黄色绒羽可知，亲本基因型分别为ZALZAL和ZSW，F1的基因型为ZSZAL和ZALW，故显性基因为S（黄色），隐性基因为AL（浅褐色）。
（2）根据表2，G1中有黄色雌鹅（基因型为ZSW）115只，浅褐色雌鹅（基因型为ZALW）50只，故可推知，雌鹅中基因S的基因频率约为115/（115+50）×100%≈70%。
（3）根据题意，必须含基因A的个体才能表现出黄色或浅本色绒羽，其余均表现为白色绒羽，则基因型为AaZSW和AaZALZAL个的豁眼鹅杂交，后代的表型及比例为（1AA：2Aa：1aa）×（ZSZAL：ZALW）即黄色绒羽：浅褐色绒羽♀：白色绒羽♂：白色绒羽♀=3：3：1：1。其中黄色绒羽个体有2种基因型，分别为AAZSZAL和AaZSZAL，若要鉴定其基因型，可让其分别与多只白色绒羽雌鹅（基因型为aaZSW或aaZALW）杂交，通过观察子代绒羽的颜色来判断，若子代不出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽雄鹅的基因型为AAZSZAL，若子代出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽雄鹅的基因型为AaZSZAL。
2022-2023学年高二下学期期末考前必刷卷（江苏专用）
生物·全解全析
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列与生物遗传有关的叙述，正确的是
A．表现型相同的生物，基因型一定相同
B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
D．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
【答案】C
【分析】1、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
2、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。表现型指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
【详解】表现型相同的生物，基因型不一定相同，如AA和Aa，A错误；杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可能不同，如AA和Aa都表现出显性，B错误；F2的3：1性状分离比依赖于子一代形成的配子生活力相同，且雌雄配子的随机结合，C正确；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，D错误；故选C。
【点睛】本题考查孟德尔遗传实验、对分离现象的解释和验证，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程及其对分离现象的解释，能归纳总结F2出现3：1性状分离比的条件；掌握测交的概念及作用；能结合所学的知识准确判断各选项。
2．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．纯合子杂交产生的子代所表现出来的性状即为显性性状
B．羊的长毛和短毛，果蝇的红眼和无眼都是相对性状
C．处于相同环境中表型相同的生物的基因型一定相同
D．高茎植株自交后代同时出现高茎植株和矮茎植株的现象叫作性状分离
【答案】D
【分析】1、具有一对相对性状的亲本进行杂交，子一代表现出的那个亲本的性状为显性性状。
2、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
3、表现型是基因型和环境共同作用的结果。
4、在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。
【详解】A、如果是隐性纯合子杂交产生的子代所表现出来的性状为隐性性状，A错误；
B、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。羊的长毛和短毛是相对性状，果蝇的红眼和白眼、有眼和无眼是相对性状，B错误；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果。处于相同环境中表型相同的生物的基因型不一定相同，C错误；
D、在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。高茎植株自交后代同时出现高茎植株和矮茎植株的现象叫作性状分离，说明高茎是杂合子，符合性状分离的概念，D正确。
故选D。
3．公猫的体细胞有19对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体（ ）
A．152个 B．76个
C．38个 D．19个
【答案】D
【详解】由于公猫的体细胞有19对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中的同源染色体发生联会，联会的两条染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，因此一对同源染色体就构成一个四分体，共19个四分体，故选D。
【点睛】解答本题关键要明确一个四分体就是一对同源染色体，即四分体的个数=同源染色体的对数。
4．下图a、b、c表示生物体内三种生理过程．下列有关叙述正确的是
A．a过程需要的原料为四种核糖核苷酸
B．b过程需要RNA聚合酶的参与
C．c过程中转运1号氨基酸的tRNA含有起始密码子
D．洋葱根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
【答案】B
【详解】A、a表示DNA的复制，其过程需要的原料为四种脱氧核苷酸，A项错误；
B、b图示表示转录，需要RNA聚合酶的参与，B项正确；
C、c过程表示翻译，转运1号氨基酸的tRNA含有反密码子，密码子在mRNA上，C项错误；
D、洋葱分生区细胞能通过有丝分裂进行增殖，在细胞增殖过程中会发生DNA的复制、转录和翻译，即洋葱根尖分生区细胞能进行a、b和c过程，D项错误。
故选B
5．辣椒抗病（B）对不抗病（b）为显性，基因型为BB的个体花粉败育，不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为（ ）
A．3∶1 6∶1 B．2∶1 5∶1
C．3∶2 7∶1 D．1∶1 3∶1
【答案】B
【分析】1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代；
2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。
【详解】基因型为Bb的辣椒植株自由交配，F1为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，其中BB花粉败育，F1产生的雌配子为1/2B、1/2b，雄配子为1/3B、2/3b，所以F2中不抗病植株的比例为1/2×2/3＝1/3，花粉败育植株的比例为1/2×1/3＝1/6，B正确。故选B。
【点睛】对于基因的分离定律实质的理解和应用、分析题干获取信息的能力并利用相关信息进行推理、判断的能力是解题的关键；解决该题的突破口是对于自由交配的和花粉败育的理解。
6．某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F，f两对等位基因控制。基因型为E_ff的叶为绿色，基因型为eeF_的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶（♂）植株杂交，F1全为红叶植株，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1。出现此现象最可能的原因为（ ）
A．基因型为Ef的雌配子或雄配子致死
B．基因型为eF的雄配子或雌配子致死
C．基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死
D．基因型为eF的雄配子和雌配子都致死
【答案】A
【分析】分析题意：绿叶（♀）与紫叶（♂）杂交，F1全为红叶，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：3：1：1，F2为四种表现型且符合一定比例，说明F1为双杂合的个体，理论上讲，双杂合个体自交，后代表现型应该是9：3：3：1，而现在结果却是7：3：1：1，少了4份，说明存在某种配子致死的情况。
【详解】A、根据选项分析，如果是基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，与题干比例符合，A正确；
B、若是基因型为eF的雄配子或雌配子致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：1：3：1，B错误；
C、若基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：黄叶＝5：3：1，C错误；
D、若基因型为eF的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：绿叶：黄叶＝5：3：1，D错误。
故选A。
7．肺炎链球菌的转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验均可证明DNA是遗传物质。下列关于这两个实验的叙述中正确的是（ ）
A．格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌的转化实验均可证明DNA是遗传物质
B．用35S或32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液和沉淀物中均含放射性
C．用35S标记的T2噬菌体感染大肠杆菌，如果没有搅拌则放射性全部分布于沉淀物中
D．艾弗里的实验中，用蛋白酶或DNA酶处理的分组中，均会出现S型细菌
【答案】C
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲斯做的肺炎链球菌的体内转化实验是提出了“转化因子”能将R型菌转变为S型菌，并没有证明DNA是遗传物质，A错误；
B、用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，二者侵染大肠杆菌时，标记35S的一组放射性理论上出现于上清液，标记32P的一组放射性理论上分布在沉淀物中，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，用其感染大肠杆菌，若没有搅拌，噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌一同沉淀，则放射性全部分布于沉淀物中，C正确；
D、艾弗里的实验中，运用了减法 原理，用蛋白酶处理的一组没有了S型菌的蛋白质，仍然能使R型菌转变为S型菌，用DNA酶处理，则会去掉实验组中的DNA，此时R型菌不能转化为S型菌，D错误。
故选C。
8．人体正常细胞有46条染色体，配子中有23条染色体，某正常女性可以得到祖父的染色体数目应为（ ）
A．22条 B．23条 C．0～22条 D．0～23条
【答案】C
【分析】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】男性细胞中至少有一条染色体Y是来自祖父的，女性细胞中至少有一条染色体X是来自祖母的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，而来自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到23条不等，故某正常女性和正常男性可分别得到祖父的染色体数目分别为0-22条，1-23条，综上所述， C正确，ABD错误。故选C。
9．如图表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。下列说法正确的是（ ）
A．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
B．在浆细胞中②过程转录出的α链一定是合成抗体的mRNA
C．①过程多个起始点进行可缩短DNA复制时间
D．③过程中核糖体的移动方向是从右到左
【答案】C
【分析】分析图可知，图中①表示DNA的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，据此答题即可。
【详解】A、DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA.上，A错误；
B、浆细胞中可以合成多种蛋白质，所以在浆细胞中②过程转录出的α链不一定是合成抗体的mRNA，B错误；
C、①过程多个起始点同时进行可缩短DNA复制时间，C正确；
D、核糖体移动方向表示翻译的方向，分析图可知，左边tRNA上的多肽链会转移到右边的tRAN 上，即翻译的方向是从左到右，即核糖体的移动方向是从左到右，D错误。
故选C。
10．下列有关组成细胞的分子的叙述，正确的是（ ）
A．植物叶肉细胞中的核糖、磷脂、蛋白质，核酸都含有C、H、O、N
B．蛋白质分子中的N存在于氨基中，核酸分子中的N存在于碱基中
C．在干重中C的含量达到55．99%，这表明C是构成细胞的最基本元素
D．细胞中DNA分子空间结构的差异性是DNA分子多样性的原因之一
【答案】C
【分析】1、糖类的元素组成是C、H、O，蛋白质的元素组成是C、H、O、N等，不同类的脂质的元素组成不同，脂肪和固醇的元素组成是C、H、O，磷脂的元素组成是C、H、O、N、P，核酸的元素组成是C、H、O、N、P。
2、DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，碱基对排列在内侧，碱基对的配对方式虽然只有2种，但是碱基对的排列顺序却千变万化，千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性。
【详解】A、核糖含有C、H、O，磷脂和核酸的组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质含有C、H、O、N，A错误；
B、蛋白质分子中的N元素主要存在于肽键中，核酸分子中的N元素主要存在于碱基中，B错误；
C、由于生物大分子以碳链为骨架，组成细胞的元素，在干重中C的含量达到55.99%，这表明C是构成细胞的最基本元素，C正确；
D、DNA分子多样性的主要原因是DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，D错误。
故选C。
【点睛】
11．在一基因型为AaBb的二倍体水稻分生组织中，如果出现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析不合理的是（ ）
A．a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变
B．该细胞发生过染色体变异
C．该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察
D．该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代
【答案】C
【分析】据图分析，基因型为AaBb的二倍体水稻分生组织（进行有丝分裂）中，发现一个aa的细胞，说明该细胞发生了基因突变；另外Ⅱ号染色体有三条，说明该细胞发生了染色体数目变异。
【详解】A、水稻分生组织中细胞不能进行减数分裂，只能进行有丝分裂。生物体的基因型为Aa，图示细胞为aa，说明a基因的出现是有丝分裂过程中发生了基因突变，A正确；
B、Ⅱ号染色体有三条，说明该细胞发生了染色体数目变异，B正确；
C、该细胞发生的基因突变在显微镜下看不见，C错误；
D、分生组织细胞为体细胞，进行有丝分裂，体细胞发生的突变不能通过有性生殖传给后代，D正确。
故选C。
12．在三对基因各自独立遗传的条件下，亲本ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表型不同于亲本的个体占全部后代的（ ）
A．5/8 B．3/8 C．1/12 D．1/4
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】在三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表现型和双亲中DdEeff（D_E_ff）相同的概率为0，故ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8=5/8，A正确，BCD错误。
故选A。
13．端粒是染色体末端的特殊结构，其DNA片段由简单的串联重复碱基序列组成，它们不能利用DNA聚合酶完成复制，因而随着细胞分裂的不断进行而逐渐变短。在端粒DNA序列被截短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，使细胞衰老、凋亡。端粒酶由RNA和蛋白质组成，其成分中的RNA是合成端粒DNA的模板，其合成的端粒DNA添加到染色体末端，可使端粒延长。下列相关叙述正确的是（ ）
A．大肠杆菌的端粒随着繁殖的代数增加而逐代缩短
B．癌细胞中存在端粒酶，可通过DNA复制修复端粒
C．端粒酶修复端粒主要发生在细胞周期的分裂间期
D．以端粒酶RNA为模板合成蛋白质修复损伤的端粒
【答案】C
【分析】端粒酶中含有RNA和蛋白质，与端粒的化学成分最相近的细胞器是核糖体，端粒酶能以其RNA组分为模板，合成端粒重复序列，即以RNA为模板逆转录形成DNA，类似于逆转录过程。
【详解】A、端粒是染色体末端的特殊结构，大肠杆菌是原核细胞没有染色体，因此大肠杆菌没有端粒，A错误；
B、癌细胞存在端粒酶，利用自身的RNA通过逆转录合成端粒DNA修复端粒，B错误；
C、端粒酶RNA需要与染色体末端DNA结合才能逆转录得到DNA来修复端粒，此时DNA需要解旋，因此端粒修复主要发生在细胞分裂间期，C正确；
D、端粒酶RNA是合成端粒DNA的模板，从而修复损伤的端粒，D错误。
故选C。
14．有关生物进化和物种形成的描述，正确的是( )
A．是否形成新物种是生物进化的标志
B．生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生
C．环境条件保持稳定，种群的基因频率不会发生变化
D．共同进化仅指生物与无机环境之间的不断进化和发展
【答案】B
【详解】生物进化的标志是基因频率是否发生改变，A项错误；生殖隔离是新物种产生的标志，B项正确；环境条件保持稳定，因存在基因突变等因素，种群的基因频率也会发生变化，C项错误；共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D项错误。
【考点定位】现代生物进化理论
【名师点睛】本题综合考查学生对现代生物进化理论的基本观点的认知、理解和掌握情况，意在考查学生的理解分析能力。解决此类问题，除了需要学生熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络外，在平时的学习中要善于把易疏忽或易错的内容进行纵横联系，即对教材中与某一知识有关的知识串起来并横向辐射，进行归纳。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
15．关于科学家及成就的叙述，正确的是
A．孟德尔提出生物性状由遗传因子决定的
B．摩尔根用实验证明了基因位于染色体上
C．格里菲斯的转化实验证明RNA是遗传物质
D．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
【答案】ABD
【分析】本题考查生物科学家及成就的相关知识，意在考查考生关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。
【详解】A. 孟德尔提出生物性状由遗传因子决定的，不是基因，A正确；
B. 摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上，B正确；
C. 格里菲斯的转化实验证明存在转化因子，C错误；
D. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确；
故选ABD。
16．人类苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测错误的是（ ）
A．健康人细胞中不可能有m基因
B．男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C．苯丙酮尿症患者双亲的基因型都是Mm
D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子不患病
【答案】ACD
【分析】（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：MM或Mm，患者的基因型为mm。
【详解】A、人类苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，正常人的基因型为MM或Mm，因此，健康人细胞中可能有m基因，A错误；
B、该病为常染色体隐性遗传病，其性状表现与性别无关，即人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；
C、苯丙酮尿症患者的基因型为mm，母亲和父亲的基因型可能为Mm或mm，未必都是Mm，C错误；
D、苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（MM或Mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D错误。
故选ACD。
【点睛】
17．干扰素是被病毒感染细胞产生的一种重要的抗病毒分子。科学家发现热休克结合蛋白HBP21可影响干扰素（IFN）调节因子3（IRF3）的作用，诱发干扰素的表达。IRF3是一种可以调控IFN转录的分子，未活化的IRF3位于细胞质；病毒感染后会引起IRF3磷酸化为活化的IRF3—P，进而转移入细胞核，与其他转录分子共同促进IFN的mRNA表达。科学家实验证明，HBP21的大量表达可促进IRF3的磷酸化与活化，并观测到IFN的表达。其后也证实，病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，而HBP21对于IRF3的活化也扮演关键角色。下列叙述正确的是（ ）
A．干扰素属于免疫活性物质
B．HBP21是一种引起抗病毒机制的作用分子
C．HBP21可以引起IFN的蛋白质磷酸化而激发抗病毒机制
D．病毒感染的细胞有大量IFN mRNA表达
【答案】ABD
【分析】遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ，即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。
【详解】A、干扰素可以调节淋巴细胞的活性，参与细胞免疫和体液免疫，属于免疫活性物质，A正确；
B、病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，而HBP21对于IRF3的活化也扮演关键角色，所以HBP21是一种引起抗病毒机制的作用分子，B正确；
C、HBP21可以引起IRF3的磷酸化与活化，C错误；
D、HBP21的大量表达可促进IRF3的磷酸化与活化，并观测到IFN的表达，而病毒感染后也会引起HBP21的磷酸化，所以病毒感染的细胞有大量IFN mRNA表达，D正确。
故选ABD。
18．某地昆虫种1、种2是由同一原种进化而来的，其间还曾出现过甲、乙、丙、丁、戊和己地的几种类型，如图所示，已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡。下列有关分析正确的有（ ）
A．进化过程中，基因A~F的出现体现了基因突变的多方向性
B．进化过程中出现的丙地的昆虫与丁地的昆虫之间已经出现生殖隔离
C．进化过程中，丙、丁、戊、己等地昆虫的出现都会导致物种多样性增加
D．基因A、C、F控制的性状可能不适应环境
【答案】BD
【分析】1、基因突变的特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频率是很低的；多数是有害的。
2、生殖隔离是物种形成的关键，是物种形成的最后阶段，是物种间的真正界限。生殖隔离有三种情况：不能杂交，杂交不活，活而不育。而地理隔离在物种形成中起促进性状分离的作用，是生殖隔离必要的先决条件，一般形成亚种。
【详解】A、基因突变的不定向性是指一个基因向不同方向发生突变，突变形成的新基因与原基因为等位基因，而基因A~F（非等位基因）的出现，说明了基因突变具有随机性的特点，A错误；
B、丙地和丁地的昆虫交配后代同时含有A和B基因，已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡，说明丙地与丁地的昆虫已经出现了生殖隔离，B正确；
C、种1×己地昆虫→aaBBccDdeeFf（存活），仅据题干信息无法判断甲地与己地昆虫存在生殖隔离，己地昆虫的出现不一定导致物种多样性增加，C错误；
D、阶段Ⅲ，乙、丙、丁地昆虫和己地昆虫的消失，原因可能是基因A、C、F控制的性状可能不适应环境，D正确。
故选BD。
19．如图是人体内进行的三个连续生理过中细胞内染色体组数的变化曲线。有关叙述错误的是（ ）
A．ab段和cd段，细胞中同源染色体对数不同
B．e点和f点，染色体组数目加倍的原因相同
C．g点后，核膜和核仁重现、细胞中部出现细胞板
D．I、III过程中均会发生同源染色体联会的现象
【答案】BCD
【分析】分析曲线图：Ⅰ表示减少分裂，II表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂。
【详解】A、ab段是减数第一次分裂，同源染色体对数和体细胞相同，cd段是减二后期，细胞中无同源染色体，A正确；
B、e点染色体组数目加倍的原因是受精作用，f点染色体组数目加倍的原因是着丝点分裂，B错误；
C、人体细胞中不会出现细胞板，C错误；
D、Ⅲ过程是有丝分裂过程，该过程不会发生同源染色体的联会现象，D错误。
故选BCD。
【点睛】
第II卷
三、非选择题：本题共5小题，共57分。
20．下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，请据图回答：
（1）图1中AB段发生于_______期，图1中CD段形成的原因是_______。
（2）图2中_______细胞处于图1中的BC段，图2中_______细胞处于图1中的DE段。
（3）就图2乙分析可知，该细胞含有____条染色单体，该细胞所处时期为_______，其产生的子细胞名称为_______。
【答案】 细胞分裂的间 着丝点分裂 乙、丙 甲 8 减数第一次后 次级卵母细胞和（第一）极体
【分析】分析图1：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。
【详解】（1）由以上分析可知，图1中AB段形成的原因是DNA的复制，发生在细胞分裂的间期；CD段形成的原因是着丝点分裂，每条染色体上的DNA减半。
（2）图2乙和丙细胞中每条染色体含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段；图2甲细胞中每条染色体含有1个DNA分子，对应于图1的DE段。
（3）图2乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体。该细胞含有4条染色体、8条染色单体。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识答题。
21．在20世纪50年代以前，种植最广泛的香蕉品种是“大麦克（Gros Michel）"。这种香蕉香味浓郁深受人们喜爱，但是一种真菌 （TR1）引起的香蕉枯萎病却差点将全世界的“大麦克”香蕉尽数消灭。好在育种专家培育出的新品种“香芽蕉（Cavendish）”可以抵御TRI.“香芽蕉”成为了种植最广泛的香蕉品种。不幸的是真菌也在进化，TRI 的进化类型TR4已经可以感染“香芽蕉”，有科学家预计“香芽蕉”将会在30年内灭绝。
（1）香蕉是由二倍体芭蕉（2n=22） 和四倍体芭蕉（4n=44） 杂交产生的，香蕉细胞在有丝分裂后期时染色体数目是______________。观察香蕉细胞中染色体数目前可以用_______________浸泡样品0.5~1小时，以固定细胞形态。香蕉一般无种子，原因是染色体在减数分裂时出现______________，因此不能形成可育的配子。
（2）因为个体差异的存在，生物一般不会因为单病原体侵染导致灭绝， 但三倍体香蕉却两次面临灭顶之灾，请分析其原因：__________________________________________。
（3）人类对致病真菌进行了药物防治，但是真菌的抗药性会随着时间的延续越来越强，试分析其原因：_______________________________________________。
【答案】 66 卡诺氏液 联会紊乱 三倍体香蕉进行无性繁殖，几乎不产生新的变异，在病原体侵染时，三倍体香蕉因不能适应新变化而面临灭绝 药物对致病真菌起到了选择作用，真菌中抗药基因频率逐渐增高
【分析】进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。实验“低温诱导染色体数目变化”的原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞染色体数目发生变化。该实验的方法步骤：第一步清水培养洋葱长出不定根约1cm，放在低温4摄氏度诱导培养36h。第二步剪取0.5cm到1.0cm不定根，放入卡诺氏液浸泡0.5到1.0h，以固定细胞形态，然后用95%的酒精冲洗2次。第三步制作装片，包括解离、漂洗、染色、制片。第四步显微镜下观察。多倍体与二倍体相比，茎秆粗壮，叶片果实种子都较大，糖类蛋白质等营养物质的含量增加，但是繁殖能力下降，尤其是像三倍体这样的染色体组数为奇数的多倍体，减数分裂前期同源染色体联会紊乱，无法产生正常的生殖细胞。一般可以用无性繁殖例如植物组织培养技术进行繁殖后代，但无性繁殖后代变异类型少，而有性生殖由于发生基因重组等变异，后代会有多种多样的变异类型。有害生物的防治措施包括物理防治、化学防治和生物防治。化学防治很容易产生耐药性。耐药性是长期用同一种药物处理，病菌对药物不敏感的现象，其本质原因还是自然选择，保留耐药性的病菌，淘汰了没有耐药性的病菌。
【详解】（1）香蕉是由二倍体芭蕉（2n=22） 和四倍体芭蕉（4n=44） 杂交产生的，所以香蕉体细胞中有n=11+2n=22共33条染色体，三个染色体组，所以有丝分裂后期时染色体数目是66条。因为卡诺氏液可以固定细胞形态，要观察香蕉细胞中染色体数目前可以用卡诺氏液浸泡样品0.5~1小时，以固定细胞形态。香蕉属于三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞，所以一般无种子。
（2）因为个体差异的存在，生物一般不会因为单病原体侵染导致灭绝， 但三倍体香蕉属于三倍体，减数分裂同源染色体联会紊乱，无法产生正常配子，一般选择无性生殖繁殖后代，而无性繁殖是通过植物组织培养技术，其原理是细胞的全能性，所以后代的变异类型很少，出现抗药性变异类型的概率也很低，所以很容易因为单病原体侵染导致灭绝。
（3）人类通过药物对致病真菌进行了防治，属于化学防治，真菌的抗药性会随着时间的延续越来越强，是因为药物对致病菌进行了自然选择，保留了耐药性的变异类型，淘汰了不耐药性的个体，导致真菌群体耐药性个体越来越多。
【点睛】本题考查的重点是多倍体的培育。难点是通过对比有性生殖和无性生殖，理解生物多样性与生物进化的关系。
22．果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制（用A/a表示），缺刻翅、正常翅由X染色体上的--对等位基因控制（用B/b表示），且Y染色体上不含有其等位基因，某研究小组利用果蝇进行了两组杂交实验：
杂交实验①：星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。
杂交实验②：缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。回答问题：
(1)通过杂交实验①。②可判断两对相对性状各自的隐性性状分别是______。
(2)通过杂交实验①、②可推断两对相对性状中导致胚胎致死的基因型分别是______、______。
(3)若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1。则F1的性别比例为______， 雌果蝇中纯合子所占的比例为______，F1中星眼缺刻翅果蝇所占比例为______。
【答案】(1)圆眼、正常翅
(2) AA XBXB，XBY
(3) 雌：雄=2：1 1/6 2/9
【分析】亲本性状相同，子代性状不同的现象为性状分离，新出现的性状为隐性性状。分析自由组合的计算时，可利用分离定律来解决。
(1)
杂交实验①：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1，出现了性状分离现象，新出现的性状为隐性性状，即圆眼是隐性性状；杂交实验②：缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。杂交实验②属于测交实验，根据后代表现型可知亲本中的基因型为XBXb和XbY，所以正常翅为隐性性状；
(2)
杂交实验①：星眼果蝇（基因型为Aa）与星眼果蝇（基因型为Aa）杂交，子一代中星眼果蝇（基因型为Aa）：圆眼果蝇（基因型为aa）=2：1，其中AA导致胚胎致死；杂交实验②：亲本的基因型为XBXb和XbY，子代应该有的基因型：XBXb（缺刻翅）、XbXb（正常翅）、XBY（缺刻翅）和XbY（正常翅），杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅，所以XBY导致胚胎致死；
(3)
由于XBY导致胚胎致死，不存在XBXB基因型的个体，所以星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，缺刻翅、正常翅中杂交后代的基因型及表型分别是XBXb（缺刻翅雌果蝇）、XbXb（正常翅雌果蝇）和XbY（正常翅雄果蝇），则F1的性别比例为雌：雄=2：1； 雌果蝇中纯合子aaXbXb（正常翅雌果蝇）所占的比例为1/3×1/2=1/6；F1中星眼缺刻翅果蝇所占比例为2/3×1/3=2/9。
23．真核细胞中，核糖体有的结合在内质网上，有的游离在细胞质中。如果合成的蛋白质是一种分泌蛋白，其氨基一端上有一段长度约为30个氨基酸的疏水性序列，它能被内质网的受体糖蛋白识别，通过内质网膜进入囊腔中，接着合成的多肽链其余部分也随之而入。在囊腔中经过一系列的加工（包括疏水性序列被切去）和高尔基体再加工最后通过细胞膜向外排出，其具体过程如图甲所示。图乙为图甲3部位放大示意图。
请回答下列问题：
（1）图甲中核糖体合成多肽链时在mRNA上运动的方向是__________（填“5′→3′”或“3′→5′”），少量的mRNA能短时间指导合成大量蛋白质的原因是_____________。
（2）乙图中丙氨酸的密码子是________，若该成熟蛋白质被分泌到细胞外时含有n个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中的至少有__________个碱基（不考虑终止密码子）。
（3）若要定向改造某种蛋白质分子，将图乙中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由__________。
【答案】 5′→3′ 1个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 GCA 6（n+30） C替换成A
【分析】分析甲图：甲图表示翻译过程，翻译形成的肽链的氨基一端有一段长度为30个氨基酸的疏水性序列，能被内质网上的受体识别，通过内质网膜进入囊腔中，接着合成的多肽链其余部分随之而入。分析乙图：乙图表示翻译过程。
【详解】（1）根据甲图中多肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA移动的方向是从左向右，即5′→3′，一分子mRNA可以相继和多个核糖体结合同时进行翻译过程，因此少量的mRNA能短时间指导合成大量蛋白质。
（2）乙图中丙氨酸的反密码子（在tRNA上）是CGU，根据碱基互补配对原则，其密码子为GCA。DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，疏水性序列的长度为30个氨基酸，其在囊腔中经过一系列的加工后被切去，若该蛋白质被分泌到细胞外时含有n个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中的至少有6（n+30）个碱基。
（3）据图分析，色氨酸的密码子是UGG，若通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现将色氨酸变成亮氨酸，则密码子由UGG→UUG，DNA模板链由ACC→AAC，即由C替换成A。
【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、基因突变、DNA复制等知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物；识记基因突变的概念及特点，掌握基因突变与性状改变之间的关系，能结合图中信息准确答题。
24．为研究豁眼鹅（性别决定为ZW型）绒羽颜色的遗传规律，某课题组选用4只浅褐色豁眼雄鹅和20只黄色豁眼雌鹅为亲本，杂交产生F1，观察到黄色绒羽和浅褐色绒羽1日龄雏鹅及个体数如表1；另选用40只豁眼雄鹅和200只豁眼雌鹅为亲本，构建随机交配群体，观察到子代（G1）绒羽颜色及个体数如表2。回答下列问题：
表1
黄色（只）
浅褐色（只）
F1
♂
♀
♂
♀
81
0
0
79
表2
黄色（只）
浅褐色（只）
G1
♂
♀
♂
♀
160
115
18
50
(1)若豁眼鹅绒羽黄色和浅褐色分别由一对基因S和AL控制，则显性基因是_________，亲本浅褐色豁眼雄鹅的基因型为_________。
(2)由表2数据可推知，雌鹅中基因S的基因频率约为_________%（保留整数）。
(3)进一步研究发现，豁眼鹅绒羽颜色还受常染色体上基因A和a的控制。若必须含基因A的个体才能表现出黄色或浅褐色绒羽，其余均表现为白色绒羽，则基因型为AaZSW和AaZALZAL的豁眼鹅杂交，后代的表型及比例为_________（考虑性别），其中黄色绒羽个体有_________种基因型，请设计一个简单的杂交实验对其基因型进行鉴定_________（要求写出实验思路和预期实验结果）。
【答案】(1) S（或ZS） ZALZAL
(2)70
(3) 黄色绒羽♂：浅褐色绒羽♀：白色绒羽♂：白色绒羽♀=3：3：1：1 2 将待测黄色绒羽（雄）鹅分别与多只白色绒羽雌鹅杂交，观察子代绒羽的颜色；预期实验结果；若子代不出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽（雄）鹅的基因型为AAZSZAL；若子代出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽（雄）鹅的基因型为AaZSZAL
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由F1雌鹅全为浅褐色绒羽，雄鹅全为黄色绒羽可知，亲本基因型分别为ZALZAL和ZSW，F1的基因型为ZSZAL和ZALW，故显性基因为S（黄色），隐性基因为AL（浅褐色）。
（2）根据表2，G1中有黄色雌鹅（基因型为ZSW）115只，浅褐色雌鹅（基因型为ZALW）50只，故可推知，雌鹅中基因S的基因频率约为115/（115+50）×100%≈70%。
（3）根据题意，必须含基因A的个体才能表现出黄色或浅本色绒羽，其余均表现为白色绒羽，则基因型为AaZSW和AaZALZAL个的豁眼鹅杂交，后代的表型及比例为（1AA：2Aa：1aa）×（ZSZAL：ZALW）即黄色绒羽：浅褐色绒羽♀：白色绒羽♂：白色绒羽♀=3：3：1：1。其中黄色绒羽个体有2种基因型，分别为AAZSZAL和AaZSZAL，若要鉴定其基因型，可让其分别与多只白色绒羽雌鹅（基因型为aaZSW或aaZALW）杂交，通过观察子代绒羽的颜色来判断，若子代不出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽雄鹅的基因型为AAZSZAL，若子代出现白色绒羽鹅，则该待测黄色绒羽雄鹅的基因型为AaZSZAL。
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