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    高中化学 第三章第三节 羧酸 酯(1)教案 新人教版选修5
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    高中化学 第三章第三节 羧酸 酯(1)教案 新人教版选修501
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    人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 羧酸 酯教学设计及反思

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    这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 羧酸 酯教学设计及反思,共3页。教案主要包含了乙酸等内容,欢迎下载使用。

    第三节 羧酸  酯(1)

    知识

    技能

    认识酸典型代表物的组成和结构特点,

    过程

    研究探索式,辅以多媒体动画演示

    情感

    价值观

    通过设计实验、动手实验,激发学习兴趣,培养求实、探索、创新、合作的优良品质。

    重 点

    乙酸的化学性质

    难 点

    乙酸的结构对性质的影响

    第三节 羧酸、酯

    一、乙酸

    1、分子式:C2H4O2、结构式:;纯净乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在16.6以下为针状晶体。

    2、化学性质

    (1)、乙酸的酸性

    (2)、酯化反应

    、浓硫酸的作用:催化剂;除去生成物中的水,使反应向生成物方向进行。

    、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,减少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。

    (3)、酯化反应原理:酸脱羟基、醇脱氢原子

    教学过程

    备注

    [引入]我国是一个酒的国度,五粮液享誉海内外,国酒茅台香飘万里酒是越陈越香。你们知道是什么原因吗?这一节课我们就来学习羧酸、酯

    第三节 羧酸、酯

    [自学提问]羧酸的官能团是什么?酸的通性有哪些?作为有机含氧酸还有哪些特性?羧酸的分类?代表物的化学式和结构简式?饱和一元羧酸的通式为?

    [投影]酸的通性

    一、乙酸

    1、分子式:C2H4O2、结构式:;纯净乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在16.6以下为针状晶体。

     [投影]酸的分子比例模型和核磁共振氢谱

    2、化学性质

    (1)、乙酸的酸性

    [科学探究] p60 [提供药品] 镁粉 氢氧化钠溶液 氧化铜固体 硫酸铜溶液 碳酸钠粉末 乙酸 苯酚 紫色石蕊试液 无色酚酞试液 等

    [投影]实验方案:

    (2)、酯化反应

    [学生实验]乙酸乙酯的制取:学生分三组做如下实验,实验结束后,互相比较所获得产物的量。

    第一组:在一支试管中加入3 mL乙醇和2 mL乙酸,按教材P63,3-21连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观察现象。

    第二组:在一支试管中加入3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有水的接受试管的液面上,观察现象。

    第三组:在一支试管中加入3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观察现象。

    强调试剂的添加顺序;导管末端不要插入到接受试管液面以下;加热开始要缓慢。

    [问]为什么要先加入乙醇,然后边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸?

    [问]导管末端为什么不能插入到接受试管液面以下?  防止加热不均匀,使溶液倒吸。

    [问]为什么刚开始加热时要缓慢?

    [问]开始时缓慢加热是不是在产物中就不会混入乙酸和乙醇了?如何验证?

    [讲]用蓝色石蕊试纸来检验,如果变红,说明有乙酸;乙醇可以用红热的铜丝与之反应后显红色来检验。

    [讲]第一组接受试管内无明显现象,第二、三组实验中接受试管内有分层现象,并有浓厚的果香气味。从对比结果来看,第一组做法几乎没有收集到产物;第二组做法得到一定量的产物;第三组做法收集到的产物的量最多。

    、浓硫酸的作用:催化剂;除去生成物中的水,使反应向生成物方向进行。

    、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,减少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。

    [科学探究]在上述这个酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸分子中的羧基上的羟基提供,还是由乙醇分子的羟基提供?如何能证明你的判断是正确的?能否提供理论或实验依据?

    [讲]脱水有两种情况,1)酸脱羟基醇脱氢;2)醇脱羟基酸脱氢。在化学上为了辨明反应历程,常用同位素示踪法。

    3、酯化反应原理:酸脱羟基、醇脱氢原子

    [小结]酒在放置过程中,其中的乙醇有部分逐渐转化为乙酸,乙酸和乙醇缓慢反应生成了具有香味的乙酸乙酯。

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    教学回顾

     

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