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【化学】浙江省临海市白云高级中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）
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浙江省临海市白云高级中学2018-2019学年高二下学期期中考试
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Br 80
一、单选题（17题）
1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的物质，该物质是（ ）
A. 甲醛 B. 甲烷 C. 氨气 D. 二氧化硫
【答案】A
【解析】装饰材料、胶合板、内墙涂料内添加的甲醛挥发，造成室内污染，故A正确；甲烷是天然气的主要成分，装饰材料、胶合板、内墙涂料不含甲烷，故B错误；氨气具有刺激性气味，但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含氨气，故C错误；二氧化硫具有刺激性气味，但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含二氧化硫，故D错误。
2.下列反应中，属于加成反应的是（ ）
A. SO3＋H2O＝H2SO4
B. CH2＝CH2＋H2O→CH3－CH2OH
C. CH3Cl＋Cl2→CH2Cl2＋HCl
D. CO2＋2NaOH＝Na2CO3＋H2O
【答案】B
【详解】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应，
A. SO3＋H2O＝H2SO4为四种基本反应类型中的化合反应,故A不选；
B. CH2＝CH2＋H2O→CH3－CH2OH为加成反应，故B选；
C. CH3Cl＋Cl2→CH2Cl2＋HCl为取代反应，故C不选；
D. CO2＋2NaOH＝Na2CO3＋H2O为四种基本反应类型中的复分解反应，故D不选。
答案选B。
【点睛】有机物中能够发生取代反应的官能团是碳碳双键，另外苯环在一定条件下，也能发生加成反应。加成反应和取代反应的区别在于加成反应的生成物一般只有一种，而取代反应的的生成物不止一种。
3.尿素是第一个人工合成的有机物，下列关于尿素的叙述不正确的是( )
A. 尿素是一种氮肥 B. 尿素是人体新陈代谢的一种产物
C. 尿素是一种有机物 D. 尿素中含NH4+离子
【答案】D
【分析】尿素的分子式为CO(NH2)2，其组成中含有碳元素。
【详解】A．尿素中含有氮元素，所以是一种氮肥，A项正确；
B．人体的尿液中含有尿素，尿素是人体新陈代谢的一种产物，B项正确；
C．尿素是一种化合物，其组成中含有碳元素，所以属于有机物，C项正确；
D．尿素为共价化合物，其中氮元素以氨基的形式存在，所以不含NH4+， D项错误；
所以答案选择D项。
4. 制取较纯的一氯乙烷，用下列哪种方法最好（ ）
A. 乙烷和氯气取代 B. 乙烯加成氢气，再用氯气取代
C. 乙烯和氯化氢加成 D. 乙烯和氯气加成
【答案】C
【分析】制取氯乙烷(CH3-CH2Cl)，不能混有杂质，则乙烯与HCl发生加成反应即可，且没有副产物，以此来解答。
【详解】A.乙烷与氯气发生取代反应，为链锁式反应，首先反应产生一氯乙烷，产生的一氯乙烷进一步反应产生二氯乙烷等，因此产物复杂，使制取的氯乙烷不纯，A不符合题意；
B.乙烯与H2发生加成反应产生乙烷，乙烷一氯气再发生取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代烃，B不符合题意；
C.乙烯与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷，没有副产物，方法最好，C符合题意；
D.乙烯和氯气加成，可能生成1，2-二氯乙烷，无一氯乙烷，D不符合题意；
故合理选项C。
【点睛】本题考查有机物的合成的知识，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机合成的要求。
5.2-甲基-1,3-丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物有（不考虑立体异构）（ ）
A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种
【答案】A
【分析】所给的共轭二烯烃为不对称的二烯烃，与其加成的无机小分子为对称的小分子。
【详解】共轭二烯烃的加成方式有1，2—加成、1，4—加成和完全加成三种可能，由于2-甲基-1，3—丁二烯分子本身结构的不对称，其与溴单质发生1，2—加成的产物有2种，与溴单质发生1，4—加成和完全加成产物各有1种，所以2-甲基-1，3-丁二烯与溴的加成产物共有四种。
所以答案选择A项。
6.有机物M的结构简式如图所示，下列说法中正确的是（ ）
A. 分子式为C17H18O3
B. M中所有碳原子均可能在同一平面
C. 1mol M最多可以与3 mol NaOH反应
D. M可以发生加成、取代、消去等反应
【答案】D
【详解】A．根据结构简式和碳四价的基本原则可知，该物质的分子式为C17H20O3，A项错误；
B．右侧的环不是苯环，其中含有2个饱和碳原子，结构简式中—CH（CH3）2中的碳是三个饱和碳原子，这几个碳原子均形成四面体结构，导致所有的碳原子不可能共面，B项错误；
C．该分子中羟基为醇羟基，与氢氧化钠不反应，中间的酯基为酚酯基，1mol该酯基能消耗2molNaOH，所以1molM最多可以与2molNaOH反应，C项错误；
D．因该分子中有苯环、碳碳双键等，因而可以发生加成反应；因结构中有醇羟基、酯基等，因而可以发生取代反应；因结构中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因而可以发生消去反应，D项正确；
所以答案选择D项。
7.可以在有机反应中引入羟基的反应类型有①取代；②加成；③消去；④酯化；⑤氧化；⑥还原。下列组合中正确的是（ ）
A. ①②⑥ B. ①②③
C. ①④⑤⑥ D. ①②③⑥
【答案】A
【详解】①如通过卤代烃的水解反应（取代反应）可以引入羟基，正确；
②如通过烯烃与水的加成反应可以引入羟基，正确；
③消去反应通常为卤代烃的消去或醇的消去，可以消除羟基（不可以引入羟基）或卤原子，引入了碳碳双键或碳碳三键，错误；
④酯化反应是消除而不是引入羟基，错误；
⑤醛的氧化反应可以引入羧基，羧基中含羟基，正确；
⑥如醛、酮与氢气的加成反应，属于还原反应，在结构中引入了羟基，正确；
所以答案选择A项。
8.含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：
此炔烃可能的结构有（ ）
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种
【答案】C
【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；根据加成原理采取逆推法还原碳碳三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置；
【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，有如图所示的3个位置可以还原碳碳三键，故该炔烃共有3种。
答案选C。
【点睛】采用逆推法还原碳碳三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原碳碳三键。
9.某高级脂肪酸0.1 mol发生加成反应时需氢气0.2 g；取相同质量的此酸完全燃烧，生成CO2和H2O共3.5 mol，下列脂肪酸中有可能是该酸的是（ ）
A. C15H29COOH B. C16H29COOH
C. C17H31COOH D. C17H33COOH
【答案】D
【详解】由高级脂肪酸0.1 mol发生加成需H20.2g，即需要H20.2g÷2g/mol=0.1 mol，说明有1个碳碳双键，则该高级脂肪酸的分子式为CnH2n-1COOH，0.1mol该高级脂肪酸完全燃烧生成CO2和H2O共3.5mol，（n+1）+n=35，解得n=17，该高级脂肪酸的分子式为C17H33COOH，答案选D。
10.核磁共振(NMR)技术已广泛应用于复杂分子结构的测定和医学诊断等高科技领域。已知只有质子数或中子数为奇数的原子核有NMR现象。试判断下列哪组原子均可产生NMR现象( )
A. 18O 31P 119Sn
B. 27Al 19F 12C
C. 元素周期表中第一周期所有元素的原子
D. 元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子
【答案】D
【分析】逐一判断所给的核素中质子数是否为奇数，中子数是否为奇数。
【详解】A．中质子数和中子数均为偶数，A项不符合题意；
B．中的质子数和中子数均为偶数，B项不符合题意；
C．第一周期中氦原子的质子数和中子数均为偶数，C项不符合题意；
D．元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子的质子数均为奇数，故均可产生NMR现象，D项符合题意；
所以答案选择D项。
11.取a mol某含氧衍生物的蒸气，使其与2a mol O2混合点燃，两者恰好完全反应，生成等体积的CO2和水蒸气，反应后混合气体的密度较反应前减少了 (均在相同条件下测定)，则该有机物的分子式为 ( )
A. C2H4 B. C3H6O2 C. C2H4O2 D. C4H8O2
【答案】C
【分析】先从完全燃烧的耗氧量上判断，然后考查密度的变化数据是否符合。
【详解】A．C2H4燃烧的方程式为C2H4+3O22CO2+2H2O，amol C2H4完全燃烧，耗氧量为3amol，A项错误；
B．C3H6O2燃烧的方程式为2C3H6O2+7O26CO2+6H2O，amol C3H6O2完全燃烧，耗氧量为3.5amol，B项错误；
C．C2H4O2燃烧的方程式为C2H4O2+2O22CO2+2H2O，amol C2H4O2完全燃烧，耗氧量为2amol，生成等体积的二氧化碳和水，反应后气体密度为原来的0.75倍，C项正确；
D．C4H8O2燃烧的方程式为C4H8O2+5O24CO2+4H2O，amolC4H8O2完全燃烧，耗氧量为5amol，D项错误；
所以答案选择C项。
【点睛】1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，再减去分子中自带氧的量，可快速计算出完全反应时消耗氧气的数量，再从耗氧量符合条件的选项中计算体积变化。
12.下列说法正确的是（ ）
A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别
【答案】C
【详解】A项，乳酸薄荷醇酯中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能发生取代反应，故A项错误；
B项，乙醛和丙烯醛的结构不同，所以二者一定不为同系物，它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B项错误；
C项，淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖，故C项正确；
D项，两者互为同分异构体，核磁共氢谱两者均显示有三种不同的氢原子且比例相同，但是二者的峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱鉴别，故D项错误。
答案选C。
13.下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是( )
A. CO2，HCl，HC≡CCH3
B. C6H6，C2H4，CO2
C. C6H6，HCl，CH4
D. C2H6，HCl，C2H2
【答案】B
【详解】A．丙炔结构中含有甲基，形成四面体结构，所有原子不可能共线共面，A项错误；
B．苯分子中的苯环、乙烯中碳碳双键都是定平面的基团，苯和乙烯中所有原子共面，二氧化碳中所有原子共线，B项正确；
C．甲烷分子为正四面体构型，5个原子并不共面、也不共线，C项错误；
D．乙烷分子中的两个碳原子均形成四面体结构，所以所有原子并不共面、也不共线，D项错误；
所以答案选择B项。
14.化合物X是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）
A. 化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 1mol化合物X最多可与5 mol NaOH、4 mol Br2发生反应
C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应
D. 化合物X中含有10种化学环境不同的氢
【答案】B
【详解】A．X分子结构中含有酚羟基，苯环上连有甲基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；
B．1molX中含有3mol酚羟基和1mol酚酯基，最多能和5molNaOH反应；左侧苯环上的2个氢原子、右侧苯环上的2个氢原子（酚羟基的邻位一个、对位一个）均可以被溴原子取代，所以1molX最多可以与4molBr2发生取代反应，B项正确；
C．因X中都为酚羟基，所以X不能发生消去反应，C项错误；
D．化合物X中含有8种化学环境下不同的氢，注意左侧苯环上两个羟基的对称性，D项错误；
所以答案选择B项。
15.下列说法正确的是（ ）
A. 蛋白质溶液中加入Na2SO4可使其变性
B. 蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C. 顺—2一丁烯和反—2—丁烯的加氢产物不同
D. 石油的分馏和煤的干馏均属于化学变化
【答案】B
【详解】A．蛋白质溶液中加入Na2SO4饱和溶液，发生盐析，不是变性，故A错误；
B．蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖的分子式都可用C6H12O6表示，它们互为同分异构体，故B正确；
C．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢的产物都是正丁烷，为同一种物质，故C错误；
D．石油的分馏是物理变化，而煤的干馏属于化学变化，故D错误；
答案为B。
16.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深．ButylatedHydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：
下列说法正确的是（ ）
A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B. 与BHT互为同系物
C. BHT久置于空气中不会被氧化
D. 两种方法反应类型都是加成反应
【答案】B
【详解】A、能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能反应生成CO2，故A错误；
B、与BHT结构相似，分子组成上相差多个CH2原子团，二者互同系物，故B正确；
C、BHT中含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，故C错误；
D、据图可知，方法一为加成反应，方法二属于取代反应，故D错误，答案选B。
17.“对氨基苯甲酸丁酯”是防晒霜中能吸收紫外线的防晒剂。下列关于“对氨基苯甲酸丁酯”的说法正确的是( )
A. 从有机物分类看，它可属于“氨基酸类”“酯类”“芳香烃类”
B. 它能与盐酸反应，但不能与苛性钠溶液反应
C. 甲酸丁酯基(—COOC4H9)有3种不同结构
D. 它的分子式为C11H15NO2
【答案】D
【分析】根据所给有机物的名称判断出其结构特点：分子中有一个苯基，苯基的对位上有一个氨基、一个甲酸丁酯基，应为:，然后根据对氨基苯甲酸丁酯含有的官能团进行解答。
【详解】A．因为有机物中无羧基，故不属于氨基酸，故A错误；
B．结构中含有氨基、酯基，应能与盐酸、NaOH反应，故B错误；
C．甲酸丁酯基(—COOC4H9)的结构可能有、、、四种不同结构，故C错误；
D．由结构简式可以知道分子中含有11个C，15个H，2个O，1个N，则分子式为C11H15NO2，所以D选项是正确的。
答案选D。
【点睛】该题在注重对学生基础知识考查和训练的同时，侧重对学生解题方法和技巧的培养。根据所给有机物的名称判断出其结构特点：分子中有一个苯环，苯环的对位上有一个氨基、一个甲酸丁酯基，C选项作为丁基有四种排列方式，只要结构中含有丁基，至少应有四种同分异构体。
二、多选题（4题）
18.(双选)下列物质水解后能生成两性化合物的是( )
A. 脂肪 B. 蔗糖 C. 蛋白质 D. 明矾
【答案】CD
【详解】A. 脂肪水解生成高级脂肪酸和甘油，不能生成两性化合物；
B. 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，不能生成两性化合物；
C. 蛋白质水解生成两性化合物氨基酸；
D. 明矾水解生成两性氢氧化物氢氧化铝；
故选CD。
【点睛】氨基酸因具有酸性官能团羧基和碱性官能团氨基而属于两性化合物。氢氧化铝既能发生酸式电离，又能发生碱式电离，因而属于两性氢氧化物。
19.联苯的结构简式如图（），下列有关联苯的说法中正确的是（ ）
A. 分子中含有6个碳碳双键
B. 1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应
C. 它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物
D. 它可以发生加成反应、取代反应，不易被酸性高锰酸钾氧化
【答案】BD
【详解】A．苯环中不存在碳碳双键或碳碳单键，A项错误；
B．每个苯环与氢气以1：3发生加成反应，则1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应，B项正确；
C．同系物要求结构相似，联苯和蒽中苯环数目明显不相同，则它和蒽不是同系物，C项错误；
D．因联苯分子中含有2个苯环，故可发生加成、取代反应，但苯环不能被酸性高锰酸钾氧化，D项正确；
所以答案选择BD项。
20.同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（ ）
①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3
A. ①和② B. ①和③ C. ⑤和⑥ D. ①和④
【答案】AC
【分析】同分异构体分子式相同，结构不同。要判断是否为同分异构体，通常先写出分子式进行对比。
【详解】各序号所代表的物质的分子式为：①C3H6；②C3H6；③C3H8；④C3H4；⑤C4H8；⑥C4H8，以上有机物中互为同分异构体的为①②、⑤⑥，所以答案选择A项和C项。
21.下列分子中，所有碳原子一定在同一平面上的是（ ）
A. CH3-CH2-CH2-CH3 B. CH3-CH=CH-CH2-CH3
C. D. CH3-CC-CH3
【答案】CD
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断。
【详解】A、丁烷中四个碳与其它原子均为四面体构型，故四个碳原子不可能共平面，故A错误；
B、CH3-CH=CH-CH2-CH3结构中碳原子可能共面，但碳碳单键可以旋转，碳原子不一定共面，故B错误；
C、相当于甲基中的碳取代苯环上的氢，而苯环中所有原有在同一平面上，所以所有碳原子一定在同一平面上，所以C选项是正确的；
D、相当于乙炔中的两个氢被两个甲基中的碳取代，而乙炔是直线型，所以所有碳原子一定在同一平面上，所以D选项是正确的。
答案选CD。
三、非选择题（共50分）
22.已知A石油裂解的主要产物，相对分子质量为28。B为气体，在标准状况下的密度为1.96g/L。D与F互为同分异构体，F是环状化合物。G的结构简式为：，在一定条件下，它们有如图转化关系。
请回答：
（1）E中官能团的名称______________。
（2）B与F反应生成G的反应类型为_____________。
（3）AF的化学反应方程式_________________________________________________。
（4）下列说法不正确的是______________
A.可以用金属Na鉴定C中是否含有少量水
B.可以用小苏打溶液区分D与E的水溶液
C.由A生成C或A生成D均属于氧化反应
D.G可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解
【答案】 (1). 羧酸 (2). 加聚反应 (3). 2CH2=CH2+O2 →2 (4). AC
【解析】本题考查有机物的推断、有机反应类型和有机化学方程式的书写等知识。突破口为A是石油裂解的主要产物，相对分子质量为28，石油裂解的主要产物是乙烯、丙烯等小分子烃，相对分子质量为28的烃是乙烯，A为乙烯。B的摩尔质量为1.96g/L×22.4L/mol=44g/mol，乙烯与氧气反应生成B，乙烯与氧气在催化剂的条件下反应生成F，F是环状化合物，B、F发生反应生成G，G的结构简式为，则B为CO2，F为环氧乙烷，乙烯与水反应生成乙醇，C为乙醇，乙醇发生连续氧化生成D、E，则D为乙醛，E为乙酸。
（1）根据上述分析，E为乙酸，官能团的名称为羧基。
（2）根据G的结构简式，B为CO2，F为环氧乙烷，两者发生加聚反应生成G。
（3）根据上述分析，A为乙烯，F为环氧乙烷，两者发生反应的化学方程式为2CH2=CH2+O2→2。
（4）A.根据上述分析，C为乙醇，Na与水和乙醇均反应生成氢气，不能用金属Na鉴定乙醇中是否含有少量水，A项错误；B.D为乙醛，E为乙酸，乙酸能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，乙醛不能，则可以用小苏打溶液区分乙醛与乙酸的水溶液，B项正确；C.A为乙烯，C为乙醇，由乙烯与水发生加成反应生成乙醇，C项错误；D.G中含有酯基，可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解反应，D项正确。答案选AC.
点睛：本题考查有机物的推断、有机反应类型和有机化学方程式的书写等知识。乙烯是石油裂解的主要产物，乙烯的官能团是碳碳双键，能与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸与F互为同分异构体，F为环状化合物，由乙烯与氧气在催化剂的条件下反应生成，则F为环氧乙烷，然后题给信息解答即可。
23.（1）肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显示有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3 ，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如图；则肉桂酸甲酯的结构简式是 _______（不考虑立体异构）。
（2）有机玻璃聚丙烯酸甲酯的结构简式为，写出其单体____________；若聚合度n为3000，求有机玻璃的相对分子质量为________；
（3）制备酚醛树脂的化学反应方程式：_____________________________________________；
（4）与足量NaOH溶液的反应方程式：
______________________________________________________________。
（5）发生反应生成八元环状物质的反应方程式：
_______________________________________________________________；
【答案】 (1). (2). CH2=CHCOOCH3 (3). 258000 (4). n+nHCHO +(n-1) H2O (5). (6). 2 →+2H2O
【详解】（1）设肉桂酸甲酯的结构简式为R-COOCH3，其相对分子质量为162，所以R的相对分子质量为162-59=103，R—的化学式为C8H7—，根据红外光谱可知-C8H7中含有一个苯环、一个碳碳双键，且碳碳双键的一个碳直接与苯环相连。根据核磁共振氢谱可知该结构含有6种氢原子，且面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3，可知苯环上只有一个取代基，肉桂酸甲酯的结构简式为：。
（2）为加聚产物，其单体为CH2=CHCOOCH3；若聚合度n为3000，则其相对分子质量为3000×86=258000。
（3）苯酚与甲醛在沸水浴加热的条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，方程式为：n +nHCHO +(n-1) H2O。
（4）属于酯类物质，在NaOH溶液中发生彻底的水解，反应的方程式为：。
（5）两分子反应生成八元环状物质，则是—COOH与—NH2通过肽键形成八元环，反应的方程式为2 →+2H2O。
24.已知10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2克和35.2克。物质X在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
注：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)
（1）X的化学式：________，X的结构简式：_______________ ,C的结构简式：_____________。
（2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)
（3）写出D→E反应的化学方程式________________________________________________。
【答案】 (1). C8H8 (2). (3). (4). 加成反应 (5). 酯化反应 (6).
【分析】10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和35.2g，浓硫酸增加的质量为燃烧生成的水的质量，n（H2O）=7.2g÷18g/mol=0.4mol，则H原子物质的量为0.8mol，碱石灰增加的质量为燃烧生成的CO2的质量，n（CO2）=35.2g÷44g/mol=0.8mol，C、H原子个数比为1:1，C、H元素的质量和为：0.8mol×1g/mol+0.8mol×12g/mol=10.4g，因为有机物X的质量为10.4g，说明X只含C、H两种元素，X经过反应可生成C8H6Br4，说明X分子含有8个C原子，所以X的化学式为C8H8；X能与Br2的CCl4溶液反应，则X为苯乙烯，结构简式为：，进而推得A为，B为，C为，根据题中信息，X与HBr加成得到D为，D碱性水解得E为，E与醋酸发生酯化反应得F为，据此答题。
【详解】（1）由以上分析可知，X的化学式为C8H8，X的结构简式为，C的结构简式为；
（2）反应①为苯乙烯与Br2发生的加成反应；反应⑦为醋酸与醇发生的酯化反应；
（3）根据信息：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，苯乙烯与HBr发生加成反应，Br原子连在含H原子少的C原子上，所以D→E反应的化学方程式为：。
25.现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：
（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。
（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为__________________。
（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式____________________________________________________________________。
【答案】(1). CH2O (2). C3H6O3 (3). (4).
【分析】n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为，据此解答。
【详解】（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为：CH2O；
（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为，故答案为：；
（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：，
故答案为：。
26.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为：
请回答下列问题：
（1）对青蒿进行干燥破碎的目的是___________________________________________。
（2）操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯、玻璃棒、_____________，操作I、II的名称依次是抽滤、_______________。
（3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填字母)。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
B．加95％的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C．加入乙醚进行萃取分液
（4）用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28．2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。
①装置E中盛放的物质是___________，装置F中盛放的物质是____________。
a、浓硫酸 b、无水硫酸铜 c、无水CaCl2 d、碱石灰
②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______________________
_____________________________________________。
③用合理改进后的装置进行试验，称得：
则测得青蒿素的最简式是__________。
（5）某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与__________(填字母)具有相同的性质。
A．乙醇 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．葡萄糖
（6）某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜，实验中通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如下图所示：
由上图可知控制其他实验条件不变，采用的最佳粒度、时间和温度为_______________。
A． 80目、100分钟、50℃
B．60目、120分钟、50℃
C．60目、120分钟、55℃
【答案】(1). 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 (2). 漏斗 (3). 蒸馏 (4). B (5). c (6). d (7). 在装置F后连接一个防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入F的装置 (8). C15H22O5 (9). C (10). B
【分析】(1)增大固体与溶剂的接触面积可以提高溶解的速率和浸取率；
(2) 过滤操作需要普通烧杯、漏斗、玻璃棒，抽滤后对滤液进行蒸馏；
(3)利用题给信息判断，用水分离提纯不合适，因青蒿素溶于乙醚，用乙醚溶解后无法实现萃取分液，用乙醇先溶解、后浓缩、结晶、过滤，实现了分离提纯；
(4)U型管中盛放的是固体，无水氯化钙只吸收水不吸收二氧化碳，除掉水分的二氧化碳可用碱石灰吸收；该实验装置产生误差是因为空气中的水分和二氧化碳进入F装置中；根据所给信息计算出样品的碳、氢、氧原子的个数比即可得到青蒿素最简式；
(5)在氢氧化钠溶液中加热水解是酯类物质的性质。
(6)找出图表中最高点对应的条件即可得到最大提取率条件。
【详解】(1)干燥破碎后的青蒿表面积更大，增大青蒿与乙醚的接触面积，提高了青蒿素的浸取率；
(2)分离提取液与残渣可通过过滤来完成，所以操作I还需要的玻璃仪器是漏斗；操作II在抽滤后要分离乙醚和青蒿素的混合液，故操作名称为蒸馏；
(3) 题给信息可知，青蒿素在水中几乎不溶，排除A项；
题给信息可知，青蒿素在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可提纯青蒿素，所以选择B项；
青蒿素在乙醚中溶解，无法用乙醚经萃取分液实现提纯，排除C项；
操作Ⅲ的主要过程可能是B。
(4) ①U型管中盛放的是固体，装置E中盛放的物质吸收H2O，选择无水氯化钙；装置F中盛放的物质吸收CO2，选择碱石灰；
②装置F直接与空气接触，外界空气中的CO2和H2O（g）进入F中，使测得的CO2的质量偏大，测得含碳量偏高，测定含氧量偏低，解决方法为在F后增加一个吸收空气中水与二氧化碳的装置；
③E装置增重的42.4g-22.6g=19.8g为水，其物质的量为19.8g÷18g/mol=1.1mol；F装置增重的146.2g-80.2g=66g为二氧化碳，其物质的量为66g÷44g/mol=1.5mol，由此可计算出28.2g青蒿素中氧原子的物质的量为(28.8g-1.5mol×12g/mol-1.1mol×2×1g/mol)÷16g/mol=0.5mol，碳、氢、氧原子个数比为1.5mol：（1.1mol×2）:0.5mol=15：22：5，可得出青蒿素的最简式为C15H22O5；
(5)加热后溶解量增大，且溶液红色变浅，说明溶液pH降低，青蒿素在氢氧化钠溶液中加热水解，性质与乙酸乙酯相似，所以答案选择C项；
(6)观察三个图像可知，提取率最高对应的条件为60目、120分钟、50℃，所以答案选择B项。
27.吲哚类化合物以其独特的化学结构使其拥有重要的生理活性，在农药、医药、化工、香料和染料等领域发挥着重要的作用。下图是合成“氮-苯甲酰基-2-甲基-3吲哚乙酸甲酯”的路线
已知: CH3CH=CHCOOH+CO2+H2O
回答下列问题
（1）B的结构简式为_______________，B分子中含有的官能团为_______________（填官能团名称）。
（2）反应③为取代反应，该反应的化学方程式为____________________________________。
（3）C的名称为_______________。
（4）A的结构简式为______________________，反应⑤的反应类型为_______________。
（5）B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有________种。
（6）已知
参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_________________________________________________________。
【答案】(1). (2). 碳碳双键、羧基 (3). (4). 甲醇 (5). (6). 取代反应 (7). 7 种 (8).
【详解】（1）根据已知信息，与反应生成B，B为，其中含有的官能团有碳碳双键、羧基，故答案为：；碳碳双键、羧基；
（2）反应③为取代反应，反应的化学方程式为，故答案为：；
（3）根据和结构的差别，与C发生酯化反应生成，因此C为甲醇，故答案为：甲醇；
（4）根据和结构的差别，A为，反应时除了生成，还生成了溴化氢，属于取代反应，故答案为：；取代反应；
（5）B为，B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH2=C（CH3）CH2COOH、CH2=CHCH（CH3）COOH、CH3CH=C（CH3）COOH、CH3C（CH3）=CHCOOH、CH2=C（CH2CH3）COOH，共7种，故答案为：7；
（6）以原料制备，可以用苯先发生溴代反应生成溴苯，再发生硝化反应生成，最后根据，将硝基还原即可，合成路线为，故答案为：。
【点睛】本题考查了有机合成与推断的知识，解得本题可以根据流程图中反应前后物质结构的差别分析判断，同时充分利用题目提供的信息。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Br 80
一、单选题（17题）
1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的物质，该物质是（ ）
A. 甲醛 B. 甲烷 C. 氨气 D. 二氧化硫
【答案】A
【解析】装饰材料、胶合板、内墙涂料内添加的甲醛挥发，造成室内污染，故A正确；甲烷是天然气的主要成分，装饰材料、胶合板、内墙涂料不含甲烷，故B错误；氨气具有刺激性气味，但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含氨气，故C错误；二氧化硫具有刺激性气味，但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含二氧化硫，故D错误。
2.下列反应中，属于加成反应的是（ ）
A. SO3＋H2O＝H2SO4
B. CH2＝CH2＋H2O→CH3－CH2OH
C. CH3Cl＋Cl2→CH2Cl2＋HCl
D. CO2＋2NaOH＝Na2CO3＋H2O
【答案】B
【详解】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应，
A. SO3＋H2O＝H2SO4为四种基本反应类型中的化合反应,故A不选；
B. CH2＝CH2＋H2O→CH3－CH2OH为加成反应，故B选；
C. CH3Cl＋Cl2→CH2Cl2＋HCl为取代反应，故C不选；
D. CO2＋2NaOH＝Na2CO3＋H2O为四种基本反应类型中的复分解反应，故D不选。
答案选B。
【点睛】有机物中能够发生取代反应的官能团是碳碳双键，另外苯环在一定条件下，也能发生加成反应。加成反应和取代反应的区别在于加成反应的生成物一般只有一种，而取代反应的的生成物不止一种。
3.尿素是第一个人工合成的有机物，下列关于尿素的叙述不正确的是( )
A. 尿素是一种氮肥 B. 尿素是人体新陈代谢的一种产物
C. 尿素是一种有机物 D. 尿素中含NH4+离子
【答案】D
【分析】尿素的分子式为CO(NH2)2，其组成中含有碳元素。
【详解】A．尿素中含有氮元素，所以是一种氮肥，A项正确；
B．人体的尿液中含有尿素，尿素是人体新陈代谢的一种产物，B项正确；
C．尿素是一种化合物，其组成中含有碳元素，所以属于有机物，C项正确；
D．尿素为共价化合物，其中氮元素以氨基的形式存在，所以不含NH4+， D项错误；
所以答案选择D项。
4. 制取较纯的一氯乙烷，用下列哪种方法最好（ ）
A. 乙烷和氯气取代 B. 乙烯加成氢气，再用氯气取代
C. 乙烯和氯化氢加成 D. 乙烯和氯气加成
【答案】C
【分析】制取氯乙烷(CH3-CH2Cl)，不能混有杂质，则乙烯与HCl发生加成反应即可，且没有副产物，以此来解答。
【详解】A.乙烷与氯气发生取代反应，为链锁式反应，首先反应产生一氯乙烷，产生的一氯乙烷进一步反应产生二氯乙烷等，因此产物复杂，使制取的氯乙烷不纯，A不符合题意；
B.乙烯与H2发生加成反应产生乙烷，乙烷一氯气再发生取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代烃，B不符合题意；
C.乙烯与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷，没有副产物，方法最好，C符合题意；
D.乙烯和氯气加成，可能生成1，2-二氯乙烷，无一氯乙烷，D不符合题意；
故合理选项C。
【点睛】本题考查有机物的合成的知识，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机合成的要求。
5.2-甲基-1,3-丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物有（不考虑立体异构）（ ）
A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种
【答案】A
【分析】所给的共轭二烯烃为不对称的二烯烃，与其加成的无机小分子为对称的小分子。
【详解】共轭二烯烃的加成方式有1，2—加成、1，4—加成和完全加成三种可能，由于2-甲基-1，3—丁二烯分子本身结构的不对称，其与溴单质发生1，2—加成的产物有2种，与溴单质发生1，4—加成和完全加成产物各有1种，所以2-甲基-1，3-丁二烯与溴的加成产物共有四种。
所以答案选择A项。
6.有机物M的结构简式如图所示，下列说法中正确的是（ ）
A. 分子式为C17H18O3
B. M中所有碳原子均可能在同一平面
C. 1mol M最多可以与3 mol NaOH反应
D. M可以发生加成、取代、消去等反应
【答案】D
【详解】A．根据结构简式和碳四价的基本原则可知，该物质的分子式为C17H20O3，A项错误；
B．右侧的环不是苯环，其中含有2个饱和碳原子，结构简式中—CH（CH3）2中的碳是三个饱和碳原子，这几个碳原子均形成四面体结构，导致所有的碳原子不可能共面，B项错误；
C．该分子中羟基为醇羟基，与氢氧化钠不反应，中间的酯基为酚酯基，1mol该酯基能消耗2molNaOH，所以1molM最多可以与2molNaOH反应，C项错误；
D．因该分子中有苯环、碳碳双键等，因而可以发生加成反应；因结构中有醇羟基、酯基等，因而可以发生取代反应；因结构中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因而可以发生消去反应，D项正确；
所以答案选择D项。
7.可以在有机反应中引入羟基的反应类型有①取代；②加成；③消去；④酯化；⑤氧化；⑥还原。下列组合中正确的是（ ）
A. ①②⑥ B. ①②③
C. ①④⑤⑥ D. ①②③⑥
【答案】A
【详解】①如通过卤代烃的水解反应（取代反应）可以引入羟基，正确；
②如通过烯烃与水的加成反应可以引入羟基，正确；
③消去反应通常为卤代烃的消去或醇的消去，可以消除羟基（不可以引入羟基）或卤原子，引入了碳碳双键或碳碳三键，错误；
④酯化反应是消除而不是引入羟基，错误；
⑤醛的氧化反应可以引入羧基，羧基中含羟基，正确；
⑥如醛、酮与氢气的加成反应，属于还原反应，在结构中引入了羟基，正确；
所以答案选择A项。
8.含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：
此炔烃可能的结构有（ ）
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种
【答案】C
【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；根据加成原理采取逆推法还原碳碳三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置；
【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，有如图所示的3个位置可以还原碳碳三键，故该炔烃共有3种。
答案选C。
【点睛】采用逆推法还原碳碳三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原碳碳三键。
9.某高级脂肪酸0.1 mol发生加成反应时需氢气0.2 g；取相同质量的此酸完全燃烧，生成CO2和H2O共3.5 mol，下列脂肪酸中有可能是该酸的是（ ）
A. C15H29COOH B. C16H29COOH
C. C17H31COOH D. C17H33COOH
【答案】D
【详解】由高级脂肪酸0.1 mol发生加成需H20.2g，即需要H20.2g÷2g/mol=0.1 mol，说明有1个碳碳双键，则该高级脂肪酸的分子式为CnH2n-1COOH，0.1mol该高级脂肪酸完全燃烧生成CO2和H2O共3.5mol，（n+1）+n=35，解得n=17，该高级脂肪酸的分子式为C17H33COOH，答案选D。
10.核磁共振(NMR)技术已广泛应用于复杂分子结构的测定和医学诊断等高科技领域。已知只有质子数或中子数为奇数的原子核有NMR现象。试判断下列哪组原子均可产生NMR现象( )
A. 18O 31P 119Sn
B. 27Al 19F 12C
C. 元素周期表中第一周期所有元素的原子
D. 元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子
【答案】D
【分析】逐一判断所给的核素中质子数是否为奇数，中子数是否为奇数。
【详解】A．中质子数和中子数均为偶数，A项不符合题意；
B．中的质子数和中子数均为偶数，B项不符合题意；
C．第一周期中氦原子的质子数和中子数均为偶数，C项不符合题意；
D．元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子的质子数均为奇数，故均可产生NMR现象，D项符合题意；
所以答案选择D项。
11.取a mol某含氧衍生物的蒸气，使其与2a mol O2混合点燃，两者恰好完全反应，生成等体积的CO2和水蒸气，反应后混合气体的密度较反应前减少了 (均在相同条件下测定)，则该有机物的分子式为 ( )
A. C2H4 B. C3H6O2 C. C2H4O2 D. C4H8O2
【答案】C
【分析】先从完全燃烧的耗氧量上判断，然后考查密度的变化数据是否符合。
【详解】A．C2H4燃烧的方程式为C2H4+3O22CO2+2H2O，amol C2H4完全燃烧，耗氧量为3amol，A项错误；
B．C3H6O2燃烧的方程式为2C3H6O2+7O26CO2+6H2O，amol C3H6O2完全燃烧，耗氧量为3.5amol，B项错误；
C．C2H4O2燃烧的方程式为C2H4O2+2O22CO2+2H2O，amol C2H4O2完全燃烧，耗氧量为2amol，生成等体积的二氧化碳和水，反应后气体密度为原来的0.75倍，C项正确；
D．C4H8O2燃烧的方程式为C4H8O2+5O24CO2+4H2O，amolC4H8O2完全燃烧，耗氧量为5amol，D项错误；
所以答案选择C项。
【点睛】1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，再减去分子中自带氧的量，可快速计算出完全反应时消耗氧气的数量，再从耗氧量符合条件的选项中计算体积变化。
12.下列说法正确的是（ ）
A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别
【答案】C
【详解】A项，乳酸薄荷醇酯中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能发生取代反应，故A项错误；
B项，乙醛和丙烯醛的结构不同，所以二者一定不为同系物，它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B项错误；
C项，淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖，故C项正确；
D项，两者互为同分异构体，核磁共氢谱两者均显示有三种不同的氢原子且比例相同，但是二者的峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱鉴别，故D项错误。
答案选C。
13.下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是( )
A. CO2，HCl，HC≡CCH3
B. C6H6，C2H4，CO2
C. C6H6，HCl，CH4
D. C2H6，HCl，C2H2
【答案】B
【详解】A．丙炔结构中含有甲基，形成四面体结构，所有原子不可能共线共面，A项错误；
B．苯分子中的苯环、乙烯中碳碳双键都是定平面的基团，苯和乙烯中所有原子共面，二氧化碳中所有原子共线，B项正确；
C．甲烷分子为正四面体构型，5个原子并不共面、也不共线，C项错误；
D．乙烷分子中的两个碳原子均形成四面体结构，所以所有原子并不共面、也不共线，D项错误；
所以答案选择B项。
14.化合物X是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）
A. 化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 1mol化合物X最多可与5 mol NaOH、4 mol Br2发生反应
C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应
D. 化合物X中含有10种化学环境不同的氢
【答案】B
【详解】A．X分子结构中含有酚羟基，苯环上连有甲基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；
B．1molX中含有3mol酚羟基和1mol酚酯基，最多能和5molNaOH反应；左侧苯环上的2个氢原子、右侧苯环上的2个氢原子（酚羟基的邻位一个、对位一个）均可以被溴原子取代，所以1molX最多可以与4molBr2发生取代反应，B项正确；
C．因X中都为酚羟基，所以X不能发生消去反应，C项错误；
D．化合物X中含有8种化学环境下不同的氢，注意左侧苯环上两个羟基的对称性，D项错误；
所以答案选择B项。
15.下列说法正确的是（ ）
A. 蛋白质溶液中加入Na2SO4可使其变性
B. 蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C. 顺—2一丁烯和反—2—丁烯的加氢产物不同
D. 石油的分馏和煤的干馏均属于化学变化
【答案】B
【详解】A．蛋白质溶液中加入Na2SO4饱和溶液，发生盐析，不是变性，故A错误；
B．蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖的分子式都可用C6H12O6表示，它们互为同分异构体，故B正确；
C．顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢的产物都是正丁烷，为同一种物质，故C错误；
D．石油的分馏是物理变化，而煤的干馏属于化学变化，故D错误；
答案为B。
16.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深．ButylatedHydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：
下列说法正确的是（ ）
A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B. 与BHT互为同系物
C. BHT久置于空气中不会被氧化
D. 两种方法反应类型都是加成反应
【答案】B
【详解】A、能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能反应生成CO2，故A错误；
B、与BHT结构相似，分子组成上相差多个CH2原子团，二者互同系物，故B正确；
C、BHT中含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，故C错误；
D、据图可知，方法一为加成反应，方法二属于取代反应，故D错误，答案选B。
17.“对氨基苯甲酸丁酯”是防晒霜中能吸收紫外线的防晒剂。下列关于“对氨基苯甲酸丁酯”的说法正确的是( )
A. 从有机物分类看，它可属于“氨基酸类”“酯类”“芳香烃类”
B. 它能与盐酸反应，但不能与苛性钠溶液反应
C. 甲酸丁酯基(—COOC4H9)有3种不同结构
D. 它的分子式为C11H15NO2
【答案】D
【分析】根据所给有机物的名称判断出其结构特点：分子中有一个苯基，苯基的对位上有一个氨基、一个甲酸丁酯基，应为:，然后根据对氨基苯甲酸丁酯含有的官能团进行解答。
【详解】A．因为有机物中无羧基，故不属于氨基酸，故A错误；
B．结构中含有氨基、酯基，应能与盐酸、NaOH反应，故B错误；
C．甲酸丁酯基(—COOC4H9)的结构可能有、、、四种不同结构，故C错误；
D．由结构简式可以知道分子中含有11个C，15个H，2个O，1个N，则分子式为C11H15NO2，所以D选项是正确的。
答案选D。
【点睛】该题在注重对学生基础知识考查和训练的同时，侧重对学生解题方法和技巧的培养。根据所给有机物的名称判断出其结构特点：分子中有一个苯环，苯环的对位上有一个氨基、一个甲酸丁酯基，C选项作为丁基有四种排列方式，只要结构中含有丁基，至少应有四种同分异构体。
二、多选题（4题）
18.(双选)下列物质水解后能生成两性化合物的是( )
A. 脂肪 B. 蔗糖 C. 蛋白质 D. 明矾
【答案】CD
【详解】A. 脂肪水解生成高级脂肪酸和甘油，不能生成两性化合物；
B. 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，不能生成两性化合物；
C. 蛋白质水解生成两性化合物氨基酸；
D. 明矾水解生成两性氢氧化物氢氧化铝；
故选CD。
【点睛】氨基酸因具有酸性官能团羧基和碱性官能团氨基而属于两性化合物。氢氧化铝既能发生酸式电离，又能发生碱式电离，因而属于两性氢氧化物。
19.联苯的结构简式如图（），下列有关联苯的说法中正确的是（ ）
A. 分子中含有6个碳碳双键
B. 1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应
C. 它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物
D. 它可以发生加成反应、取代反应，不易被酸性高锰酸钾氧化
【答案】BD
【详解】A．苯环中不存在碳碳双键或碳碳单键，A项错误；
B．每个苯环与氢气以1：3发生加成反应，则1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应，B项正确；
C．同系物要求结构相似，联苯和蒽中苯环数目明显不相同，则它和蒽不是同系物，C项错误；
D．因联苯分子中含有2个苯环，故可发生加成、取代反应，但苯环不能被酸性高锰酸钾氧化，D项正确；
所以答案选择BD项。
20.同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（ ）
①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3
A. ①和② B. ①和③ C. ⑤和⑥ D. ①和④
【答案】AC
【分析】同分异构体分子式相同，结构不同。要判断是否为同分异构体，通常先写出分子式进行对比。
【详解】各序号所代表的物质的分子式为：①C3H6；②C3H6；③C3H8；④C3H4；⑤C4H8；⑥C4H8，以上有机物中互为同分异构体的为①②、⑤⑥，所以答案选择A项和C项。
21.下列分子中，所有碳原子一定在同一平面上的是（ ）
A. CH3-CH2-CH2-CH3 B. CH3-CH=CH-CH2-CH3
C. D. CH3-CC-CH3
【答案】CD
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断。
【详解】A、丁烷中四个碳与其它原子均为四面体构型，故四个碳原子不可能共平面，故A错误；
B、CH3-CH=CH-CH2-CH3结构中碳原子可能共面，但碳碳单键可以旋转，碳原子不一定共面，故B错误；
C、相当于甲基中的碳取代苯环上的氢，而苯环中所有原有在同一平面上，所以所有碳原子一定在同一平面上，所以C选项是正确的；
D、相当于乙炔中的两个氢被两个甲基中的碳取代，而乙炔是直线型，所以所有碳原子一定在同一平面上，所以D选项是正确的。
答案选CD。
三、非选择题（共50分）
22.已知A石油裂解的主要产物，相对分子质量为28。B为气体，在标准状况下的密度为1.96g/L。D与F互为同分异构体，F是环状化合物。G的结构简式为：，在一定条件下，它们有如图转化关系。
请回答：
（1）E中官能团的名称______________。
（2）B与F反应生成G的反应类型为_____________。
（3）AF的化学反应方程式_________________________________________________。
（4）下列说法不正确的是______________
A.可以用金属Na鉴定C中是否含有少量水
B.可以用小苏打溶液区分D与E的水溶液
C.由A生成C或A生成D均属于氧化反应
D.G可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解
【答案】 (1). 羧酸 (2). 加聚反应 (3). 2CH2=CH2+O2 →2 (4). AC
【解析】本题考查有机物的推断、有机反应类型和有机化学方程式的书写等知识。突破口为A是石油裂解的主要产物，相对分子质量为28，石油裂解的主要产物是乙烯、丙烯等小分子烃，相对分子质量为28的烃是乙烯，A为乙烯。B的摩尔质量为1.96g/L×22.4L/mol=44g/mol，乙烯与氧气反应生成B，乙烯与氧气在催化剂的条件下反应生成F，F是环状化合物，B、F发生反应生成G，G的结构简式为，则B为CO2，F为环氧乙烷，乙烯与水反应生成乙醇，C为乙醇，乙醇发生连续氧化生成D、E，则D为乙醛，E为乙酸。
（1）根据上述分析，E为乙酸，官能团的名称为羧基。
（2）根据G的结构简式，B为CO2，F为环氧乙烷，两者发生加聚反应生成G。
（3）根据上述分析，A为乙烯，F为环氧乙烷，两者发生反应的化学方程式为2CH2=CH2+O2→2。
（4）A.根据上述分析，C为乙醇，Na与水和乙醇均反应生成氢气，不能用金属Na鉴定乙醇中是否含有少量水，A项错误；B.D为乙醛，E为乙酸，乙酸能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，乙醛不能，则可以用小苏打溶液区分乙醛与乙酸的水溶液，B项正确；C.A为乙烯，C为乙醇，由乙烯与水发生加成反应生成乙醇，C项错误；D.G中含有酯基，可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解反应，D项正确。答案选AC.
点睛：本题考查有机物的推断、有机反应类型和有机化学方程式的书写等知识。乙烯是石油裂解的主要产物，乙烯的官能团是碳碳双键，能与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸与F互为同分异构体，F为环状化合物，由乙烯与氧气在催化剂的条件下反应生成，则F为环氧乙烷，然后题给信息解答即可。
23.（1）肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显示有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3 ，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如图；则肉桂酸甲酯的结构简式是 _______（不考虑立体异构）。
（2）有机玻璃聚丙烯酸甲酯的结构简式为，写出其单体____________；若聚合度n为3000，求有机玻璃的相对分子质量为________；
（3）制备酚醛树脂的化学反应方程式：_____________________________________________；
（4）与足量NaOH溶液的反应方程式：
______________________________________________________________。
（5）发生反应生成八元环状物质的反应方程式：
_______________________________________________________________；
【答案】 (1). (2). CH2=CHCOOCH3 (3). 258000 (4). n+nHCHO +(n-1) H2O (5). (6). 2 →+2H2O
【详解】（1）设肉桂酸甲酯的结构简式为R-COOCH3，其相对分子质量为162，所以R的相对分子质量为162-59=103，R—的化学式为C8H7—，根据红外光谱可知-C8H7中含有一个苯环、一个碳碳双键，且碳碳双键的一个碳直接与苯环相连。根据核磁共振氢谱可知该结构含有6种氢原子，且面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3，可知苯环上只有一个取代基，肉桂酸甲酯的结构简式为：。
（2）为加聚产物，其单体为CH2=CHCOOCH3；若聚合度n为3000，则其相对分子质量为3000×86=258000。
（3）苯酚与甲醛在沸水浴加热的条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，方程式为：n +nHCHO +(n-1) H2O。
（4）属于酯类物质，在NaOH溶液中发生彻底的水解，反应的方程式为：。
（5）两分子反应生成八元环状物质，则是—COOH与—NH2通过肽键形成八元环，反应的方程式为2 →+2H2O。
24.已知10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2克和35.2克。物质X在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
注：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)
（1）X的化学式：________，X的结构简式：_______________ ,C的结构简式：_____________。
（2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)
（3）写出D→E反应的化学方程式________________________________________________。
【答案】 (1). C8H8 (2). (3). (4). 加成反应 (5). 酯化反应 (6).
【分析】10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和35.2g，浓硫酸增加的质量为燃烧生成的水的质量，n（H2O）=7.2g÷18g/mol=0.4mol，则H原子物质的量为0.8mol，碱石灰增加的质量为燃烧生成的CO2的质量，n（CO2）=35.2g÷44g/mol=0.8mol，C、H原子个数比为1:1，C、H元素的质量和为：0.8mol×1g/mol+0.8mol×12g/mol=10.4g，因为有机物X的质量为10.4g，说明X只含C、H两种元素，X经过反应可生成C8H6Br4，说明X分子含有8个C原子，所以X的化学式为C8H8；X能与Br2的CCl4溶液反应，则X为苯乙烯，结构简式为：，进而推得A为，B为，C为，根据题中信息，X与HBr加成得到D为，D碱性水解得E为，E与醋酸发生酯化反应得F为，据此答题。
【详解】（1）由以上分析可知，X的化学式为C8H8，X的结构简式为，C的结构简式为；
（2）反应①为苯乙烯与Br2发生的加成反应；反应⑦为醋酸与醇发生的酯化反应；
（3）根据信息：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，苯乙烯与HBr发生加成反应，Br原子连在含H原子少的C原子上，所以D→E反应的化学方程式为：。
25.现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：
（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。
（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为__________________。
（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式____________________________________________________________________。
【答案】(1). CH2O (2). C3H6O3 (3). (4).
【分析】n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为，据此解答。
【详解】（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为：CH2O；
（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为，故答案为：；
（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：，
故答案为：。
26.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为：
请回答下列问题：
（1）对青蒿进行干燥破碎的目的是___________________________________________。
（2）操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯、玻璃棒、_____________，操作I、II的名称依次是抽滤、_______________。
（3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填字母)。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
B．加95％的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C．加入乙醚进行萃取分液
（4）用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28．2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。
①装置E中盛放的物质是___________，装置F中盛放的物质是____________。
a、浓硫酸 b、无水硫酸铜 c、无水CaCl2 d、碱石灰
②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______________________
_____________________________________________。
③用合理改进后的装置进行试验，称得：
则测得青蒿素的最简式是__________。
（5）某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与__________(填字母)具有相同的性质。
A．乙醇 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．葡萄糖
（6）某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜，实验中通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如下图所示：
由上图可知控制其他实验条件不变，采用的最佳粒度、时间和温度为_______________。
A． 80目、100分钟、50℃
B．60目、120分钟、50℃
C．60目、120分钟、55℃
【答案】(1). 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 (2). 漏斗 (3). 蒸馏 (4). B (5). c (6). d (7). 在装置F后连接一个防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入F的装置 (8). C15H22O5 (9). C (10). B
【分析】(1)增大固体与溶剂的接触面积可以提高溶解的速率和浸取率；
(2) 过滤操作需要普通烧杯、漏斗、玻璃棒，抽滤后对滤液进行蒸馏；
(3)利用题给信息判断，用水分离提纯不合适，因青蒿素溶于乙醚，用乙醚溶解后无法实现萃取分液，用乙醇先溶解、后浓缩、结晶、过滤，实现了分离提纯；
(4)U型管中盛放的是固体，无水氯化钙只吸收水不吸收二氧化碳，除掉水分的二氧化碳可用碱石灰吸收；该实验装置产生误差是因为空气中的水分和二氧化碳进入F装置中；根据所给信息计算出样品的碳、氢、氧原子的个数比即可得到青蒿素最简式；
(5)在氢氧化钠溶液中加热水解是酯类物质的性质。
(6)找出图表中最高点对应的条件即可得到最大提取率条件。
【详解】(1)干燥破碎后的青蒿表面积更大，增大青蒿与乙醚的接触面积，提高了青蒿素的浸取率；
(2)分离提取液与残渣可通过过滤来完成，所以操作I还需要的玻璃仪器是漏斗；操作II在抽滤后要分离乙醚和青蒿素的混合液，故操作名称为蒸馏；
(3) 题给信息可知，青蒿素在水中几乎不溶，排除A项；
题给信息可知，青蒿素在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可提纯青蒿素，所以选择B项；
青蒿素在乙醚中溶解，无法用乙醚经萃取分液实现提纯，排除C项；
操作Ⅲ的主要过程可能是B。
(4) ①U型管中盛放的是固体，装置E中盛放的物质吸收H2O，选择无水氯化钙；装置F中盛放的物质吸收CO2，选择碱石灰；
②装置F直接与空气接触，外界空气中的CO2和H2O（g）进入F中，使测得的CO2的质量偏大，测得含碳量偏高，测定含氧量偏低，解决方法为在F后增加一个吸收空气中水与二氧化碳的装置；
③E装置增重的42.4g-22.6g=19.8g为水，其物质的量为19.8g÷18g/mol=1.1mol；F装置增重的146.2g-80.2g=66g为二氧化碳，其物质的量为66g÷44g/mol=1.5mol，由此可计算出28.2g青蒿素中氧原子的物质的量为(28.8g-1.5mol×12g/mol-1.1mol×2×1g/mol)÷16g/mol=0.5mol，碳、氢、氧原子个数比为1.5mol：（1.1mol×2）:0.5mol=15：22：5，可得出青蒿素的最简式为C15H22O5；
(5)加热后溶解量增大，且溶液红色变浅，说明溶液pH降低，青蒿素在氢氧化钠溶液中加热水解，性质与乙酸乙酯相似，所以答案选择C项；
(6)观察三个图像可知，提取率最高对应的条件为60目、120分钟、50℃，所以答案选择B项。
27.吲哚类化合物以其独特的化学结构使其拥有重要的生理活性，在农药、医药、化工、香料和染料等领域发挥着重要的作用。下图是合成“氮-苯甲酰基-2-甲基-3吲哚乙酸甲酯”的路线
已知: CH3CH=CHCOOH+CO2+H2O
回答下列问题
（1）B的结构简式为_______________，B分子中含有的官能团为_______________（填官能团名称）。
（2）反应③为取代反应，该反应的化学方程式为____________________________________。
（3）C的名称为_______________。
（4）A的结构简式为______________________，反应⑤的反应类型为_______________。
（5）B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有________种。
（6）已知
参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_________________________________________________________。
【答案】(1). (2). 碳碳双键、羧基 (3). (4). 甲醇 (5). (6). 取代反应 (7). 7 种 (8).
【详解】（1）根据已知信息，与反应生成B，B为，其中含有的官能团有碳碳双键、羧基，故答案为：；碳碳双键、羧基；
（2）反应③为取代反应，反应的化学方程式为，故答案为：；
（3）根据和结构的差别，与C发生酯化反应生成，因此C为甲醇，故答案为：甲醇；
（4）根据和结构的差别，A为，反应时除了生成，还生成了溴化氢，属于取代反应，故答案为：；取代反应；
（5）B为，B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH2=C（CH3）CH2COOH、CH2=CHCH（CH3）COOH、CH3CH=C（CH3）COOH、CH3C（CH3）=CHCOOH、CH2=C（CH2CH3）COOH，共7种，故答案为：7；
（6）以原料制备，可以用苯先发生溴代反应生成溴苯，再发生硝化反应生成，最后根据，将硝基还原即可，合成路线为，故答案为：。
【点睛】本题考查了有机合成与推断的知识，解得本题可以根据流程图中反应前后物质结构的差别分析判断，同时充分利用题目提供的信息。
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