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2020届二轮复习 化学平衡 学案（浙江专用）
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专题十 化学反应速率和化学平衡
第2课时 化学平衡
命题调研(2016～2019四年大数据)
2016～2019四年考向分布
核心素养与考情预测
核心素养：变化守恒思想、模型建构、推理论据
考情解码：本部分内容主要包括化学平衡状态的判定，影响化学平衡的因素以及化学平衡常数三个知识点，由选择和填空两个题型组成。难点是化学平衡状态实质的理解，勒夏特列原理的应用，图像的解读和画图像。其中画图像是选考中常考考点，也是难度最大的考点，解题关键是找到图像的起点，趋势和终点。预测2020年选考中仍需着重关注以上考点。
真题重现
1.(2019·浙江4月选考，17)下列说法正确的是( )
A.H2(g)＋I2(g)2HI(g)，其他条件不变，缩小反应容器体积，正逆反应速率不变
B.C(s)＋H2O(g)H2(g)＋CO(g)，碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(？)＋B(g)2C(？)已达平衡，则A、C不能同时是气体
D.1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%，放出热量Q1；在相同温度和压强下，当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时，吸收热量Q2，Q2不等于Q1
解析 对于反应H2(g)＋I2(g)2HI(g)，反应前后气体分子数相等，缩小反应容器体积，平衡不移动，正逆反应速率增大相同的倍数，A项错误；碳的质量不变，说明正、逆反应速率相等，反应已达平衡状态，B项正确；恒温恒容条件下，若A、C同时为气体，当压强不变时，也能说明反应达到平衡状态，C项错误；设N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－a(a＞0) kJ·mol－1，1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%，放出热量Q1＝0.1a kJ，当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时，吸收热量Q2＝0.1a kJ，故Q1＝Q2，D项错误，故选B。
答案 B
2.(2019·浙江1月学考)一定温度下，在体积恒定的密闭容器中发生反应：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)。反应过程中的部分数据如下表所示：
c/(mol·L－1)
t/min
c(N2)
c(H2)
c(NH3)
0
1.0
3.0
0
3
0.25
6
2.4
9
0.8
反应刚好达到平衡状态时( )
A.t＝6 min
B.c(NH3)＝0.4 mol·L－1
C.容器内的气体分子数N(N2)∶N(H2)∶N(NH3)＝1∶3∶2
D.H2的正反应速率等于N2的逆反应速率
解析 由题给数据，依据化学方程式可得下列表格：
c(N2)
c(H2)
c(NH3)
0
1.0
3.0
0
3
0.875
2.625
0.25
6
0.8
2.4
0.4
9
0.8
2.4
0.4
由表格数据可知6 min和9 min时，各物质浓度保持不变，说明已达到平衡状态。A项、6 min时反应已达到平衡状态，但不能判断6 min时反应刚好达到平衡状态，故A错误；B项、达到平衡状态时，各物质浓度保持不变，则反应刚好达到平衡状态时c(NH3)＝0.4 mol·L－1，故B正确；C项、容器内的气体分子数N(N2)∶N(H2)∶N(NH3)＝0.8V∶2.4V∶0.4V＝2∶6∶1，故C错误；D项、反应刚好达到平衡状态时，H2的正反应速率等于N2的逆反应速率的三倍，故D错误。故选B。
答案 B
3.(2018·浙江11月选考)已知X(g)＋3Y (g)2W(g)＋M (g) ΔH＝－a kJ· mol－1(a>0)。一定温度下，在体积恒定的密闭容器中，加入1 mol X(g) 与1 mol Y(g)，下列说法正确的是( )
A.充分反应后，放出热量为a kJ
B.当反应达到平衡状态时，X与W的物质的量浓度之比一定为1∶2
C.当X的物质的量分数不再改变，表明该反应已达平衡
D.若增大Y的浓度，正反应速率增大，逆反应速率减小
解析 A.该反应为可逆反应，不会完全进行，投入原料1 mol并未完全反应，故放出的热量小于a kJ，选项A不正确；B.X和W分别为反应物和生成物，化学计量数只表示反应过程的转化比例，并不能说明达到平衡后的浓度之比，选项B不正确；C.当X的物质的量分数不再变化时，反应达到平衡，选项C正确；D.若增大反应物浓度，正逆反应速率均会增加，选项D不正确。答案选C。
答案 C
4.(2018·浙江11月选考节选)合成氨工艺(流程如图所示)是人工固氮最重要的途径。
2018年是合成氨工业先驱哈伯(F·Haber)获得诺贝尔奖100周年。N2和H2生成NH3的反应为：
N2(g)＋H2(g)NH3(g) ΔH(298 K)＝－46.2 kJ· mol－1
在Fe催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态)
化学吸附：N2(g)→2N*；H2(g)→2H*；
表面反应：N*＋H*NH*；NH*＋H*NH；NH＋H*NH
脱附：NHNH3(g)
其中，N2的吸附分解反应活化能高、速率慢，决定了合成氨的整体反应速率。请回答：
(1)利于提高合成氨平衡产率的条件有________(填字母)。
A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(2)标准平衡常数Kθ＝，其中pθ为标准压强(1×105 Pa)，p(NH3)、p(N2)和p(H2)为各组分的平衡分压，如p(NH3)＝x(NH3)p，p为平衡总压，x(NH3)为平衡系统中NH3的物质的量分数。
①N2和H2起始物质的量之比为1∶3，反应在恒定温度和标准压强下进行，NH3的平衡产率为w，则
Kθ＝____________________(用含w的最简式表示)。
②下图中可以示意标准平衡常数Kθ随温度T变化趋势的是________。
解析 (1)合成氨反应是气体分子数减小的放热反应，所以低温、高压有利于提高合成氨的平衡产率，A、D正确。
(2)①Kθ＝＝＝
根据题意得：＝w
Kθ＝＝＝
＝
＝＝＝。
②温度升高，平衡左移，标准平衡常数减小，应选A。
答案 (1)AD (2)① ②A
考向一 化学平衡状态的判定
1.一定条件下，物质的量均为0.3 mol 的X(g)与Y(g)在容积固定的密闭容器中发生反应：X(g)＋3Y(g)2Z(g)，ΔH＝－a kJ/mol，下列说法正确的是( )
A.反应一段时间后，X与Y的物质的量之比仍为1∶1
B.达到平衡时，反应放出0.1a kJ的热量
C.达到平衡后，若向平衡体系中充入稀有气体，压强增大，Z的正反应速率增大
D.X的体积分数保持不变，说明反应已达到平衡
解析 A.X、Y以1∶3转化，则反应一段时间后X、Y的物质的量之比一定不是1∶1，故A错误；B.物质的量与热量成正比，且参加反应的X的物质的量未知，不能计算达到平衡时放出的热量，故B错误；C.容积固定的密闭容器，充入稀有气体，X、Y、Z的浓度不变，则反应速率不变，平衡不移动， C错误；D.该反应为气体体积减小的反应，体积分数不变，说明反应已达到平衡，故D正确；故选D。
答案 D
备考策略
判断平衡状态的方法——“逆向相等，变量不变”
(1)“逆向相等”：反应速率必须一个是正反应速率，一个是逆反应速率，且经过换算后同一种物质的消耗速率和生成速率相等。
(2)“变量不变”：如果一个量是随反应进行而改变的，当不变时为平衡状态；一个随反应的进行保持不变的量，不能作为是否平衡状态的判断依据。
(3)巧记“变量不变”判断法
①由“变”到“不变”，不变时达到平衡。
②由“不变”到“不变”，不变时无法判断。
考向二 化学平衡的移动
2.在体积可变的密闭容器中，反应mA(g)＋nB(s)pC(g)达到平衡后，压缩容器的体积，发现A的转化率随之降低。下列说法中，正确的是( )
A.m必定小于p B.(m＋n)必定大于p
C.(m＋n)必定小于p D.m必定大于p
解析 压缩体积压强增大，A的转化率降低，说明平衡向逆反应移动，增大压强平衡向气体体积减小的方向移动，由于B为固体，所以m＜p。
答案 A
备考策略
1.影响化学平衡移动的因素
(1)温度：在其他条件不变的情况下，升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动；降低温度，化学平衡向放热反应方向移动。
(2)浓度：在其他条件不变的情况下，增大反应物浓度或减小生成物浓度，化学平衡向正反应方向移动；减小反应物浓度或增大生成物浓度，化学平衡向逆反应方向移动。
(3)压强：对于反应前后总体积发生变化的化学反应，在其他条件不变的情况下，增大压强，化学平衡向气体体积减小的方向移动；减小压强，化学平衡向气体体积增大的方向移动。
(4)催化剂：由于催化剂能同时同等程度地增大或减小正反应速率和逆反应速率，故其对化学平衡的移动无影响。
2.解答化学平衡移动问题的步骤
3.浓度、压强和温度对平衡移动影响的几种特殊情况
(1)改变固体或纯液体的量，对平衡无影响。
(2)当反应混合物中不存在气态物质时，压强的改变对平衡无影响。
(3)对于反应前后气体体积无变化的反应，如H2(g)＋I2(g)2HI(g)，压强的改变对平衡无影响。但增大(或减小)压强会使各物质的浓度增大(或减小)，混合气体的颜色变深(或浅)。
(4)恒容时，同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时，应视为压强的影响，增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。
(5)在恒容容器中，当改变其中一种气态物质的浓度时，必然会引起压强的改变，在判断平衡移动的方向和物质的转化率、体积分数变化时，应灵活分析浓度和压强对化学平衡的影响。若用α表示物质的转化率，φ表示气体的体积分数，则：
①对于A(g)＋B(g)C(g)类反应，达到平衡后，保持温度、容积不变，加入一定量的A，则平衡向正反应方向移动，α(B)增大而α(A)减小，φ(B)减小而φ(A)增大。
②对于aA(g)bB(g)或aA(g)bB(g)＋cC(g)类反应，达到平衡后，保持温度、容积不变，加入一定量的A，平衡移动的方向、A的转化率变化，可分以下三种情况进行分析：
特点
示例
改变
分析
移动方向
移动结果
Ⅰ
Δn>0
PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)
充入PCl5
c(PCl5)增大，v正>v逆，但压强增大不利于PCl5的分解
正反应方向
α(PCl5)减小，φ(PCl5)增大
Ⅱ
Δn＝0
2HI(g)H2(g)＋I2(g)
充入HI
c(HI)增大，v正>v逆，压强增大，对v正、v逆的影响相同
α(HI)、φ(HI)不变
Ⅲ
Δn<0
2NO2(g)N2O4(g)
充入NO2
c(NO2)增大，v正>v逆，同时压强增大更有利于NO2的转化
α(NO2)增大，φ(NO2)减小
考向三 有关化学平衡的计算
3.汽车尾气净化原理为：2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)，如果在一定温度下，体积为2 L的密闭容器中发生该化学反应，0～4 min各物质物质的量的变化如下表所示：
时间
物质(mol)
NO
CO
N2
CO2
起始
0.40
1.0
2 min末
2.0
0.80
1.6
4 min末
1.6
(1)0～2 min内用CO来表示的平均反应速率v(CO)＝________。
(2)试计算该温度下的化学平衡常数K＝________。
解析 (1)0～2 min 内N2的变化物质的量为：1.0 mol－0.80 mol＝0.2 mol，则CO的变化物质的量为0.4 mol，用 CO 来表示的平均反应速率v(CO)＝0.4 mol÷2 L÷2 min＝0.10 mol·L－1·min－1 ；(2)2～4 min 时CO2的物质的量没有发生变化，可知2 min时反应达到平衡，此时：
2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)
起始物质的量(mol)：0.4 1.6 1.0 2.0
变化物质的量(mol)：0.4 0.4 0.2 0.4
平衡物质的量(mol)：0.8 2.0 0.8 1.6
平衡浓度为(mol·L－1)：0.4 1.0 0.4 0.8
该温度下反应的化学平衡常数K＝(0.4×0.82)÷(0.42×1.02)＝1.6。
答案 (1)0.10 mol·L－1·min－1 (2)1.6
备考策略
1.计算模式
化学平衡计算的最基本的方法模式是“平衡三段式法”。具体步骤是在化学方程式下写出有关物质起始时的物质的量、发生转化的物质的量、平衡时的物质的量(也可以是物质的量浓度或同温同压下气体的体积)，再根据题意列式求解。
mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)
n(起始)/mol a b 0 0
n(转化)/mol mx nx px qx
n(平衡)/mol a－mx b－nx px qx
起始、转化、平衡是化学平衡计算的“三步曲”。
2.计算公式
(1)v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶p∶q(未达到平衡时，用于确定化学方程式中未知的化学计量数)。
(2)K＝＝
若用任意状态的生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值称为浓度商，用Q表示。则其与K比较，当Q>K，v正v逆。
(3)平衡转化率：α(A)＝×100%＝×100%。
(4)平衡百分含量：φ(A)＝×100%。
(5)平衡时与起始时的压强比：＝＝(同T、V时)。
(6)混合气体的平均摩尔质量：M＝＝ g· mol－1。
考向四 化学平衡常数
4.(2018·金华十校选考模拟)下列数据不一定随温度升高而增大的是( )
A.活化分子百分数
B.化学平衡常数
C.弱酸或弱碱的电离平衡常数
D.水的离子积常数
解析 A.升高温度，反应的活化分子百分数增加，故A不选；B.化学反应的平衡常数与温度的关系和反应的吸放热之间有关系，只有吸热反应，升温，平衡常数增加，但是放热反应，升温，平衡常数减小，故B选；C.电离过程是吸热的，升温可以使电离平衡常数增加，故C不选；D.水的电离是吸热过程，水的离子积常数随温度升高而增大，故D不选；故选B。
答案 B
备考策略
理解化学平衡常数的三种关系
(1)与化学方程式书写形式的关系：
对于同一可逆反应，正反应的平衡常数等于逆反应的平衡常数的倒数，即：K正＝。若化学方程式中的化学计量数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也会发生改变。两反应加和，得到的新反应，其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积；两反应相减，得到的新反应，其化学平衡常数是两反应平衡常数相除得到的商。
(2)与反应热的关系：
(3)与物质状态的关系：
由于固体或纯液体的浓度视为常数，所以在平衡常数表达式中不再写出。
①在稀溶液中进行的反应，如有水参加，由于水的浓度视为常数而不必出现在表达式中。
②在非水溶液中进行的反应，若有水参加或生成，则应出现在表达式中。如：
CH3COOH(l)＋CH3CH2OH(l)CH3COOCH2CH3(l)＋H2O(l)
K＝
考向五 化学平衡与图像
5.(2018·浙江宁波高三适应性测试)甲醇水蒸气重整制氢(SRM)是用于驱动电动汽车的质子交换膜燃料电池的理想氢源，当前研究主要集中在提高催化剂活性和降低尾气中CO含量，以免使燃料电池Pt电极中毒。重整过程发生的反应如下：
反应Ⅰ CH3OH(g)＋H2O(g)CO2(g)＋3H2(g) ΔH1
反应Ⅱ CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g) ΔH2
反应Ⅲ CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) ΔH3
其对应的平衡常数分别为K1、K2、K3，其中K2、K3随温度变化如下表所示：
125 ℃
225 ℃
325 ℃
K2
0.553 5
185.8
9 939.5
K3
1 577
137.5
28.14
请回答：
(1)反应Ⅱ能够自发进行的条件________(填 “低温”、“高温”或“任何温度”)，ΔH1________ΔH3 (填 “>”、“<”或 “＝”)。
(2)相同条件下，甲醇水蒸气重整制氢较甲醇直接分解制氢(反应Ⅱ)的先进之处在于________________________________________________________________。
(3)在常压、CaO催化下，CH3OH和H2O混合气体(体积比1∶1.2，总物质的量2.2 mol)进行反应，t1时刻测得 CH3OH转化率及CO、CO2选择性随温度变化情况分别如图所示(CO、CO2的选择性：转化的CH3OH中生成CO、CO2的百分比)。
注：曲线a表示CH3OH的转化率，曲线b表示CO的选择性，曲线c表示 CO2的选择性
①下列说法不正确的是________。
A.反应适宜温度为300 ℃
B.工业生产通常在负压条件下进行甲醇水蒸气重整
C.已知 CaO催化剂具有更高催化活性，可提高甲醇平衡转化率
D.添加CaO的复合催化剂可提高氢气产率
②260 ℃ 时H2物质的量随时间的变化曲线如图所示。画出300 ℃时至t1时刻H2物质的量随时间的变化曲线。
解析 (1)由表中数据可得，随温度升高，K2增大，即反应Ⅱ向右移动，说明反应Ⅱ是吸热反应，ΔH2>0，由反应方程式可得ΔS2>0，已知反应能够自发进行的条件是ΔH2－TΔS2<0，推知反应Ⅱ需要在高温下才能自发进行；由于K3随温度升高而减小，即反应Ⅲ向左移动，说明反应Ⅲ是放热反应，ΔH3<0，根据盖斯定律，ΔH1＝ΔH2＋ΔH3，则ΔH1>ΔH3；
(2)由反应Ⅰ和反应Ⅱ的方程式比较可知，反应物甲醇转化率高，产物中氢气含量高，且几乎没有CO；
(3)①A.由图像可知CH3OH的转化率在高于260 ℃时较高，但在300 ℃时，CO的选择性最高，而CO2的选择性最低，所以300 ℃不是反应适宜的温度，最好在260 ℃时，故A不正确；B.根据反应方程式可知，减小压强会降低反应速率，不适合工业生产，所以B不正确；C.催化剂能够加快反应速率，但不能改变反应物的转化率，所以C不正确；D.催化剂能加快反应速率，提高单位时间内生成氢气的量，即提高了氢气的产率，即D正确；②根据甲醇的转化率、CO和CO2选择性图像可知，温度从260 ℃升高到300 ℃，反应速率加快，但CO2的选择性减小，使H2的物质的量也减小，所以曲线斜率增大，但水平线低于260 ℃时的，具体为：反应Ⅰ中生成n(H2)＝3n(CO2)＝0.95×1 mol×3＝2.85 mol，反应Ⅱ中生成n(H2)＝2n(CO)＝0.05×1 mol×2＝0.10 mol，所以生成H2的总物质的量为2.95 mol。
答案 (1)高温 > (2)甲醇转化率高；产物中氢气含量高，一氧化碳含量低 (3)①ABC
②
备考策略
化学平衡图像类试题是高考的热点题型，该类试题经常涉及到的图像类型有物质的量(浓度)、速率—时间图像，含量—时间—温度(压强)图像，恒温、恒压曲线等，图像中蕴含着丰富的信息量，具有简明、直观、形象的特点，命题形式灵活，难度不大，解题的关键是根据反应特点，明确反应条件，认真分析图象充分挖掘蕴含的信息，紧扣化学原理，找准切入点解决问题。该类题型在选择题和简答题中都有涉及，能够很好地考查学生分析问题和解决问题的能力，在复习备考中应引起足够的重视。
1.常见的化学平衡图像
以可逆反应aA(g)＋bB(g)cC(g) ΔH＝Q kJ· mol－1
(1)含量—时间—温度(或压强)图：
(曲线a用催化剂，b不用催化剂或化学计量数a＋b＝c时曲线a的压强大于b的压强)
(T2>T1，ΔH>0) (T1
(p1>p2，a＋b>c) (p1>p2，a＋b
(若a＋b>c，则p1> p2>p3，ΔH<0) (若T1>T2，则ΔH>0，a＋b>c)
(3)速率－时间图像
根据v－t图像，可以很快地判断出反应进行的方向，根据v正、v逆的变化情况，可以推断出外界条件的改变情况。
以合成氨反应为例：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。
条件
c(N2)增大
c(H2)减小
c(NH3)增大
v－t图像
平衡移动方向
正反应方向移动
逆反应方向移动
逆反应方向移动
条件
c(NH3)减小
增大压强
减小压强
v－t图像
平衡移动方向
正反应方向移动
正反应方向移动
逆反应方向移动
条件
升高温度
降低温度
使用催化剂
v－t
图像
平衡移动方向
逆反应方向移动
正反应方向移动
不移动
(4)其他
如下图所示曲线，是其他条件不变时，某反应物的最大转化率(α)与温度(T)的关系曲线，图中标出的1、2、3、4四个点，v(正)>v(逆)的点是3，v(正)
2.化学平衡图像解答原则
(1)解题思路
(2)解题步骤
以可逆反应aA(g)＋bB(g)cC(g)为例：
①“定一议二”原则
在化学平衡图像中，包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的意义三个量，确定横坐标所表示的量后，讨论纵坐标与曲线的关系或确定纵坐标所表示的量，讨论横坐标与曲线的关系。如图：
这类图像的分析方法是“定一议二”，当有多条曲线及两个以上条件时，要固定其中一个条件，分析其他条件之间的关系，必要时，作一辅助线分析。
②“先拐先平，数值大”原则
在化学平衡图像中，先出现拐点的反应先达到平衡，先出现拐点的曲线表示的温度较高(如图A)或表示的压强较大(如图B)。
图A表示T2>T1，正反应是放热反应。
图B表示p1c。
1.(2018·浙江金丽衢高三上)恒温恒容密闭容器中发生反应：X(g)＋3Y(g)2Z(g) ΔH＝－92 kJ/mol，下列说法一定正确的是( )
A.混合气体的密度不随时间发生变化说明反应达到平衡状态
B.充入氩气使压强增大，v正、v逆均增大
C.反应达平衡时放出的热量小于92 kJ
D.反应达平衡状态时：2v正(X)＝v逆(Z)
解析 A.反应混合物都是气体，容器的容积不变，因此任何情况下体系的密度都不会发生变化，故不能据此判断反应处于平衡状态，A错误；B.充入氩气使压强增大，由于没有改变反应混合物任何一组分的浓度，因此v正、v逆均不变，B错误；C.方程式表示是1 mol X完全反应时放出热量是92 kJ，由于未指明反应物的物质的量多少，因此不能确定反应放出热量的多少，C错误；D.反应达平衡状态时：v正(Z)＝v逆(Z)，由于v正(Z)＝2v正(X)，所以2v正(X)＝v逆(Z)，D正确；故合理选项是D。
答案 D
2.(2019·金华十校联考)25 ℃时，在密闭容器中合成氨反应如下：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－92.4 kJ/mol，下列叙述正确的是( )
A.混合气体的质量不变时，说明该反应一定达到平衡状态
B.将容器的体积扩大到原来的2倍，v(正)减小，v(逆)增大，平衡向左移动
C.1 mol N2(g)和3 mol H2(g)的总键能大于2 mol NH3(g)的总键能
D.在密闭容器中通入1 mol N2和3 mol H2进行反应，测得反应放出的热量小于92.4 kJ
解析 A.该反应前后气体的质量始终不变，因此混合气体的质量不变，不能说明该反应是否达到平衡状态，故A错误；B.将容器的体积扩大到原来的2倍，容器中气体的压强减小，平衡逆向移动，v(正)减小，v(逆)减小，故B错误；C.该反应为放热反应，说明1 mol N2(g)和3 mol H2(g)的总键能小于2 mol NH3(g)的总键能，故C错误；D.该反应为可逆反应，在密闭容器中通入1 mol N2和3 mol H2进行反应，不可能完全反应，反应放出的热量一定小于92.4 kJ，故D正确；故选D。
答案 D
3.(2018·嘉兴高三上)一定温度下，0.1 mol N2和0.3 mol H2在恒容的密闭容器中发生如下反应：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。下列说法不正确的是( )
A.达到平衡状态时，v正(NH3)∶v逆(N2)＝2∶1
B.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)＝1∶3∶2时，说明反应已达到平衡状态
C.容器内的压强不再变化时，说明反应已达到平衡状态
D.升高温度时，v正(NH3)增大，v逆(NH3)增大
解析 A.达到平衡时，v正(NH3)向正反应方向进行，v逆(N2)向逆反应方向进行，且＝，故A说法正确；B.浓度的比值，不能说明反应是否达到平衡，故B说法错误；C.容器为恒容状态，压强之比等于物质的量之比，反应前后气体系数之和不相等，压强不再改变时，说明反应达到平衡，故C说法正确；D.升高温度，正逆反应速率都增大，故D说法正确。
答案 B
4.(2018·浙江稽阳高三上)恒压密闭容器中，可逆反应X(g)＋2Y(g)2Z(g) ΔH＝－a kJ· mol－1, 在一定条件下达到化学平衡时，下列说法正确的是( )
A.反应放出的热量小于a kJ
B.c(X)∶c(Y)∶c(Z)＝1∶2∶2
C.X的消耗速率与Z的消耗速率相等
D.气体的密度不再发生变化
解析 A.反应放出的热量应根据反应物的量及平衡转化率来判断，故A不正确，不符合题意。B.达到平衡是X、Y、Z物质的量浓度不变而不是c(X)∶c(Y)∶c(Z)一定是1∶2∶2，故B不正确，不符合题意。C.X的消耗速率与Z的消耗速率之比不等于系数之比，故C不正确，不符合题意。D.根据密度的基本公式来判断，气体的密度不再发生变化，即达到平衡，故D正确，符合题意。
答案 D
5.(2019·江苏化学，15)在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下，催化反应相同时间，测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是(双选)( )
A.反应2NO(g)＋O2(g)===2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下，延长反应时间能提高NO转化率
C.图中Y点所示条件下，增加O2的浓度不能提高NO转化率
D.380 ℃下，c起始(O2)＝5.0×10－4 mol·L－1，NO平衡转化率为50%，则平衡常数K>2 000
解析 A项，实线表示不同温度下相同时间内NO的转化率，虚线表示相同条件下NO的平衡转化率，由题图知，随着温度升高，NO的平衡转化率减小，即温度升高，反应2NO＋O22NO2的平衡逆向移动，说明该反应为放热反应，ΔH<0，错误；B项，X点对应NO的转化率低于该温度下NO的平衡转化率，所以反应没有达到平衡状态，延长反应时间，可以提高NO的转化率，正确；C项，Y点时反应已达平衡状态，增加O2的浓度，平衡正向移动，NO的转化率会提高，错误；D项，设起始时c(NO)＝a mol·L－1，则：
K＝＝，当0.25a＝0时，K＝2 000，但0.25a＞0，所以K＞2 000，正确。
答案 BD
6.(2019·浙江4月选考节选)将一定量水放入抽空的恒容密闭容器中，测定不同温度(T)下气态、液态水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]时的压强(p)。在图2中画出从20 ℃开始经过100 ℃的p随T变化关系示意图(20 ℃时的平衡压强用p1表示)。
解析 根据H2O(l)H2O(g)，该变化为吸热过程，温度升高，平衡向正反应方向进行，压强增大，当达到100 ℃时，压强为一个标准大气压。
答案
1.(2018·天津理综)室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应；C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，充分反应后达到平衡。已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4 ℃和78.5 ℃。下列有关叙述错误的是( )
A.加入NaOH，可增大乙醇的物质的量
B.增大HBr浓度，有利于生成C2H5Br
C.若反应物增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变
D.若起始温度提高至60 ℃，可缩短反应达到平衡的时间
解析 A.加入NaOH与HBr反应，平衡左移，可增大乙醇的物质的量，正确；B.增大反应物HBr浓度，有利于生成C2H5Br，正确；C.若反应物增大至2 mol，为反应系数比，因此两种反应物平衡转化率之比不变，正确；D.若起始温度提高至60 ℃，升高温度时，HBr挥发除去，降低反应物的浓度，化学反应速率可能降低，延长化学反应达到平衡的时间，错误，应该选D。
答案 D
2.(2019·宁波3月模拟)一定条件下，在恒压绝热容器中发生反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH＝－197 kJ· mol－1，下列有关说法正确的是( )
A.达到化学平衡状态时，v正(O2)＝2v逆(SO2)
B.容器内的压强不再变化说明反应达到化学平衡状态
C.加入0.2 mol SO2和0.1 mol O2，充分反应后放出热量19.7 kJ
D.向容器中充入二氧化硫，正反应速率增大，逆反应速率减小
解析 A.速率之比等于化学方程式计量数之比，达到化学平衡状态时，2v正(O2)＝v逆(SO2)，说明二氧化硫正逆反应速率相同，反应达到平衡状态，但v正(O2)＝2v逆(SO2)不能说明正逆反应速率相同，不能说明反应达到平衡状态，故A错误；B.反应前后气体体积变化，恒压绝热容器中，压强始终不变，不能说明反应达到化学平衡状态，故B错误；C.加入0.2 mol SO2和0.1 mol O2，反应达到平衡状态，充分反应后放出热量小于19.7 kJ，故C错误；D.向恒压绝热容器中充入二氧化硫，正反应速率增大，体积增大后逆反应速率会减小，故D正确；故选D。
答案 D
3.(2019·浙江稽阳3月模拟)已知：X(g)＋2Y(g)3Z(g)
ΔH＝－a kJ· mol－1(a>0)，在恒容、绝热容器中充入1 mol X(g)和2 mol Y(g)。下列说法正确的是( )
A.充分反应后，放出热量为a kJ
B.容器内压强不再变化时，反应达到平衡状态
C.其它条件不变时，充入氦气使压强增大，正、逆反应速率均增大
D.达到平衡时，v正(X)＝3v逆(Z)
解析 反应物不可能完全转化为生成物，放出热量应少于a kJ，A错；绝热容器中，反应前后气体物质的量不变，体积恒定，反应放热，压强随温度升高而增大，平衡时温度恒定，压强恒定，B对；温度、体积不变时充入氦气，各组分浓度不变，正、逆反应速率均不变，C错；达平衡时，3v正(X)＝v逆(Z)，D错。故应选B。
答案 B
4.(2017·天津理综，6)常压下羰基化法精炼镍的原理为：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时，该反应的平衡常数K＝2×10－5。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃，固体杂质不参与反应。
第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；
第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230 ℃制得高纯镍。
下列判断正确的是( )
A.增加c(CO)，平衡向正向移动，反应的平衡常数增大
B.第一阶段，在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度，选50 ℃
C.第二阶段，Ni(CO)4分解率较低
D.该反应达到平衡时，v生成[Ni(CO)4]＝4v生成(CO)
解析 A项，增加c(CO)，平衡向正向移动，因平衡常数大小只与温度有关，与浓度无关，所以反应的平衡常数不变，错误；B项，第一阶段，50 ℃时，Ni(CO)4为气态，易于分离，有利于Ni(CO)4的生成，正确；C项，第二阶段，230 ℃制得高纯镍的反应方程式的Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常数K1＝＝5×104，所以Ni(CO)4分解率较高，错误；D项，因反应达到平衡时，正、逆反应速率相等，再根据该反应的化学计量数可知，该反应达到平衡时，4v生成[Ni(CO)4]＝v生成(CO)，错误。
答案 B
5.(2018·浙江金丽衢高三上节选)(1)由合成气制甲醇：合成气CO和H2在一定条件下能发生如下反应：
主反应Ⅰ.CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)
反应Ⅱ.CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)
①在容积均为V L的甲、乙、丙三个密闭容器中分别充入a mol CO和2a mol H2，三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3(T1
②为减弱副反应的发生，下列采取的措施合理的是________。
A.反应前加入少量的水蒸气
B.增压
C.降低反应温度
D.使用合适催化剂，提高甲醇的选择性
(2)由甲醇制烯烃
主反应：ⅰ.2CH3OHC2H4＋2H2O
ⅱ.3CH3OHC3H6＋3H2O
副反应：ⅲ.2CH3OHCH3OCH3＋H2O
某实验室控制反应温度为400 ℃，在相同的反应体系中分别填装等量的两种催化剂(Cat.1和Cat.2)，以恒定的流速通入CH3OH，在相同的压强下进行两种催化剂上甲醇制烯烃的对比研究。得到如图实验数据：(选择性：转化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
下列说法不正确的是________。
A.反应进行一段时间后甲醇的转化率减小，可能的原因是催化剂失活，工业生产中需定期更换催化剂
B.使用Cat.2反应2 h后乙烯和丙烯的选择性下降，可能的原因是生成副产物二甲醚
C.使用Cat.1产生的烯烃主要为丙烯，使用Cat.2产生的烯烃主要为乙烯
D.不管使用Cat.1还是使用Cat.2都能提高活化分子的百分数
解析 (1)①该反应是从正反应方向开始，随着反应的进行，反应物不断消耗，反应物的物质的量会逐渐减小，当反应达到平衡后，若升高温度，该反应物的物质的量又增多，说明反应达到平衡，升高温度使化学平衡发生移动所致。根据图示可知T3时达到平衡状态；根据平衡常数表达式，将各种物质的平衡浓度带入公式可得其数值。
CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)
n(始) mol a 2a 0
n(变) mol x 2x x
n(平) mol a－x 2a－2x x
＝，解得x＝，所以平衡时n(CO)＝ mol，n(H2)＝ mol，n(CH3OH)＝ mol，所以在T3时该反应的化学平衡常数K＝＝＝ L2/mol2。
②A.反应前加入少量的水蒸气，副反应CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)中由于生成物浓度增大，平衡逆向移动，减少副反应的发生，A正确；B.副反应是气体体积减小的反应，增大压强，平衡正向移动，促进了副反应的发生，B错误；C.副反应CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)的正反应是放热反应，降低反应温度 ，平衡正向移动，促进了副反应的发生，C错误；D.使用合适催化剂，提高甲醇的选择性，使更多CO发生主反应，可以减少副反应的发生，D正确；故合理选项是AD；
(2)A.当催化剂失活后，副产物增多，甲醇的转化率下降，需要及时更换催化剂，A正确；B.使用Cat.2时，随反应的不断进行，生成的副产物二甲醚增多，导致生成乙烯和丙烯的选择性下降，B正确；C.由图示可知，使用Cat.1时丙烯与乙烯的比值随时间增长不断减小，说明乙烯增多，即使用Cat.1时主要生成乙烯，而使用Cat.2时，产物中乙烯的含量明显大于丙烯，可见使用Cat.2时产生的烯烃也主要为乙烯，C错误；D.使用催化剂能降低反应活化能，提高活化分子的百分数，D正确；故合理选项是C。
答案 (1)①T3 ②AD (2)C
6.(2018·浙江名校协作体高三上节选)(1)用NH3催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。如下图，采用NH3作还原剂，烟气以一定的流速通过两种不同催化剂，测量逸出气体中氮氧化物含量，从而确定烟气脱氮率(脱氮率即氮氧化物的转化率)，反应原理为：NO(g)＋NO2(g)＋2NH3(g)2N2(g)＋3H2O(g) ΔH＜0。以下说法正确的是________。
A.催化剂①、②分别适合于250 ℃和450 ℃左右脱氮
B.使用第②种催化剂更有利于提高NOx的平衡转化率
C.相同条件下，改变压强对脱氮率没有影响
D.在交叉点A处，不管使用哪种催化剂，上述反应都未达平衡
(2)工业合成尿素的反应如下：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(l)＋H2O(l) ΔH＜0，在恒定温度下，将NH3和CO2按2∶1的物质的量之比充入一体积为10 L的密闭容器中(假设容器体积不变，生成物的体积忽略不计)，经20 min达到平衡，各物质的浓度变化曲线如下图所示。
①若保持平衡时的温度和压强不变，再向容器中充入3 mol 的CO2，则此时v(正)________v(逆)(填“＞”、“＜”或“＝”)。判断的理由是________。
②若保持平衡时的温度和体积不变，25 min时再向容器中充入2 mol的NH3和 1 mol CO2, 在40 min时重新达到平衡，请在图中画出25～50 min内NH3的浓度变化曲线。
解析 (1)A.根据图中催化剂①、②转化率最高时的温度可知分别适合于250 ℃和450 ℃左右脱氮，故A正确；B.第②种催化剂的脱氮率虽然高，但该反应是放热反应，高温不利于反应的正向进行，故B错误；C.该反应是一个气体体积增大的反应，改变压强平衡发生移动，故C错误；D.交叉点时脱氮率都在改变，反应没有达到平衡状态，故D正确；故选AD。
(2)若保持平衡的温度和压强不变，再向容器中充入3 mol的CO2，体系的体积变大，氨气和二氧化碳的浓度会改变，分别为0.25 mol/L和0.05 mol/L，此时＞K，平衡会向逆反应方向移动，所以v(正)＜v(逆)；25 min时再向容器中充入2 mol氨气和1 mol二氧化碳，在40 min时重新达到平衡，则建立的是等效平衡，氨气的平衡浓度保持不变，然后画出曲线。
答案 (1)AD (2)①＜ 恒温、恒压条件下，再充入3 mol CO2, 容器体积变为20 L，c(NH3)＝0.1 mol·L－1, c(CO2)＝0.2 mol·L－1, 此时 ＞K, 平衡逆向移动，所以v(正)＜v(逆)
②
7.(2018·嘉兴高三上节选)(1)甲醇可利用水煤气合成：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0。一定条件下，将1 mol CO和2 mol H2通入密闭容器中进行反应，当改变温度或压强时，平衡后CH3OH的体积分数 φ(CH3OH)变化趋势如图所示。下列说法正确的是________。
A.状态M，平衡时的CO转化率为10%
B.图中压强的大小关系是a
D.当体系中 n(CO)/n(H2)的值不随时间变化时，体系达到平衡
(2)二氧化硫和碘水会发生如下二步反应：
反应
活化能
第一步
SO2＋I2＋2H2O4H＋＋SO＋2I－
9.2 kJ·mo1－1
第二步
I2＋I－I
23.5 kJ·mo1－1
一定条件下，1 mol SO2分别加入到体积相同、浓度不同的碘水中，体系达到平衡后，H＋、I、SO的物质的量随n(I2)/n(SO2)的变化曲线如图 (忽略反应前后的体积变化)。
①当n(I2)/n(SO2)＝4时，请在下图画出体系中n (I－)反应时间的变化曲线。
②化学兴趣小组拟采用下述方法来测定I2＋I－I的平衡常数(室温条件下进行，实验中溶液体积变化忽略不计)：
已知：I－和I不溶于CCl4；一定温度下，碘单质在四氯化碳和水混合液体中，碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示，称为分配系数)，室温条件下 Kd＝85。实验测得上层溶液中c(I)＝0.049 mol/L，下层液体中c(I2)＝0.085 mol·L－1。结合上述数据，计算室温条件下I2＋I－I的平衡常数K＝________(保留三位有效数字)。
解析 (1)A、状态M时，甲醇的体积分数为10%，令该条件下，消耗CO的物质的量为x mol，则平衡时CH3OH的物质的量为x mol，混合气体总物质的量为(3－2x) mol，因此有×100%＝10%，解得x＝7/8，则CO的转化率为7/8，故A错误；B、根据图像，从左向右甲醇的体积分数增大，说明平衡向正反应方向移动，根据勒夏特列原理，压强大小关系是a
②平衡常数只受温度的影响，四氯化碳的密度大于水，下层为I2(CCl4)，上层为I2(H2O)，根据Kd的定义，推出：＝Kd，代入数值，计算出c[I2(H2O)]＝0.001 mol·L－1，10 mL溶液中c(I)＝0.049 mol·L－1，物质的量为0.000 49 mol，反应的I－物质的量为0.000 49 mol，平衡时I－物质的量为(0.1×0.01－0.000 49) mol＝0.000 51 mol·L－1，则c(I－)＝0.051 mol·L－1，根据平衡常数的表达式，K＝≈961。
答案 (1)BC (2)①
②961
8.(2018·浙江稽阳高三上)石油危机日渐严重，甲烷的转化和利用在天然气化工行业有非常重要的作用。甲烷重整技术主要是利用甲烷和其他原料来制备合成气(CO和H2混合气体)。现在常见的重整技术有甲烷－水蒸气重整，甲烷－二氧化碳重整，其反应分别为：
CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g) ΔH>0
CH4(g)＋CO2(g) 2CO(g)＋2H2(g)
(1)下图为反应压强为0.3 MPa，投料比n(H2O)/n(CH4)为1，在三种不同催化剂催化作用下，甲烷－水蒸气重整反应中CH4转化率随温度变化的关系。
下列说法正确的是________。
A.在相同条件下，三种催化剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的顺序是Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ
B.b点CH4的转化率高于a点，原因是b、a两点均未达到平衡状态，b点温度高，反应速率较快，故CH4的转化率较大
C.C点一定未达到平衡状态
D.催化剂只改变反应速率不改变平衡移动，所以在850 ℃时，不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下达平衡时CH4的转化率相同
(2)催化剂Ⅰ也可以催化甲烷－二氧化碳重整。在催化剂Ⅰ催化下，反应温度850 oC ，n(H2O)/n(CH4)为1的体系中，加入CO2。画出反应达到平衡时n(H2)/n(CO)随进料时n(CO2)/n(CH4)的变化曲线。(已知：甲烷－二氧化碳重整的平衡常数≫甲烷－水蒸气重整反应的平衡常数)。
解析 (1)A.由图可得，在相同温度下，三种催化剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的顺序是Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ，错误；B.在相同温度下，催化剂Ⅲ上的点a，b都高，因此均未达到平衡，温度升高，反应速率较快，故CH4的转化率较大，正确；C.C点没有其他点作为参考，因此不能确认是否达到平衡状态，错误D.平衡与催化剂没有关系，因此CH4的转化率相同，正确；因此选BD。
(2)根据题图，在催化剂Ⅰ催化下，反应温度850 oC，n(H2)/n(CO)＝3，因此起点为(0，3)，当加入CO2，由于甲烷－二氧化碳重整的平衡常数≫甲烷－水蒸气重整反应的平衡常数，因此甲烷－二氧化碳重整反应占绝对优势，即当平衡时n(H2)/n(CO)无限接近1；根据以上结论画出图像。
答案 (1)BD
(2)
9.(2019·台州一模节选)(1)室温下，往恒容的反应器中加入固定物质的量的SO2和NO，通入O3充分混合。反应相同时间后，各组分的物质的量随n(O3)∶n(NO)的变化见图1。
①n(NO2)随n(O3)∶n(NO)的变化先增加后减少，原因是_________________________________________________________________。
②臭氧量对反应SO2(g)＋O3(g)===SO3(g)＋O2(g)的影响不大，试用过渡态理论解释可能原因______________________________________________________。
(2)通过控制变量法研究脱除效率的影响因素得到数据如图2、图3所示。下列说法正确的是__________。
A.烟气在尿素溶液中的反应：v(脱硫)＜v(脱硝)
B.尿素溶液pH的变化对脱硝效率的影响大于对脱硫效率的影响
C.强酸性条件下不利于尿素对氮氧化物的脱除
D.pH＝7的尿素溶液脱硫效果最佳
(3)尿素的制备：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g) ΔH＜0。一定条件下，往10 L恒容密闭容器中充入2 mol NH3和1 mol CO2。
①该反应10 min后达到平衡，测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，平衡常数K＝______。
②图4是该条件下，系统中尿素的物质的量随反应时间的变化趋势，当反应时间达到3 min时，迅速将体系升温，请在图中画出3～10 min内容器中尿素的物质的量的变化趋势曲线。
解析 (1)①当n(O3)∶n(NO)＞1时，臭氧过量，臭氧具有强氧化性，能将反应后NO2氧化为更高价氮氧化物，导致二氧化氮减少；②增加n(O3)，O3氧化SO2的反应几乎不受影响，说明浓度对反应速率影响较小，可能是反应活化能较大其反应速率较慢；
(2)A.图中变化曲线可知，烟气在尿素溶液中的反应：v(脱硫)＞v(脱硝)，故A错误；B.图3中随pH变化的脱除率可知，尿素溶液pH的变化对脱硝效率的影响大于对脱硫效率的影响，故B正确；C.脱出氮氧化物的pH在7以上，强酸性条件下不利于尿素对氮氧化物的脱除，故C正确；D.pH＝7的尿素溶液脱氮效果最佳，脱硫效果不随pH变化，故D错误；
(3)①尿素的制备：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g) ΔH＜0。一定条件下，往10 L恒容密闭容器中充入2 mol NH3和1 mol CO2，该反应10 min后达到平衡，测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，结合三行计算列式计算，设消耗二氧化碳物质的量为x，
2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g)
起始量(mol) 2 1 0 0
变化量(mol) 2x x x x
平衡量(mol) 2－2x 1－x x x
测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，
ρ＝＝4.8
x＝0.5 mol
平衡常数K＝ ＝100；
②上述计算分析可知，达到平衡时尿素的物质的量小于0.5 mol，反应达到平衡状态的时间在10 min之前，图中画出3～10 min内容器中尿素的物质的量的变化趋势曲线。
答案 (1)①O3将NO2氧化为更高价态氮氧化物 ②该反应的活化能高，反应速率慢 (2)BC (3)①100
②
10.(2019·浙江余姚3月模拟节选)(1)实验室模拟 NH3的脱硝：某温度下，体积为V L 恒容容器中，充入 NH3、NO 混合气体(体积比 1∶1，总物质的量 a mol)，达到平衡时，检测 n(NH3)∶n(NO)＝3∶2，则 NO的平衡转化率为________。
(2)某研究小组研究了 NH3 和 NO 在 Ag2O 催化剂表面的反应活性随温度的变化关系，投入n(NH3)∶n(NO)＝1∶1，实验结果如图所示。
①在有氧条件下，温度 580 K 之后 NO 生成 N2 的转化率先缓慢下降后迅速降低的原因可能是_________________________________________________。
②在温度为 420～580 K 时，有氧条件下 NO 生成 N2 的转化率明显高于无氧条件的原因可能是_________________________________________________。
(3)在体积为V L 的恒容容器中、Ag2O 催化下，有氧条件下充入 NH3、NO 混合气体(体积比 1∶1，总物质的量a mol)，580 ℃下 N2物质的量随时间的变化曲线下图所示。画出 650 ℃下 0～t1时刻N2物质的量随时间的变化曲线。
解析 (1)某温度下，体积为V L恒容容器中，充入NH3、NO混合气体(体积比1∶1，总物质的量a mol)，
则n(NH3)＝n(NO)＝0.5a mol，
设消耗的n(NO)＝x mol，
该化学反应4NH3(g)＋6NO(g)===5N2(g)＋6H2O(g)，
开始(mol) 0.5a 0.5a 0 0
反应(mol) x x x x
平衡(mol) 0.5a－x 0.5a－x x x
达到平衡时，检测 n(NH3)∶n(NO)＝(0.5a－x)∶(0.5a－x)＝3∶2，x＝0.3a，
NO转化率＝×100%＝60%；
(2)①该反应的正反应是放热反应，缓慢下降是因为升高温度平衡向吸热方向移动，平衡逆向进行，迅速下降是因为：高温下催化剂失去活性，氨气和氧气反应生成NO和水；
②在温度为 420～580 K 时，有氧条件下 NO 生成 N2 的转化率明显高于无氧条件的原因可能是：NO和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮更易和氨气反应；
(3)650 ℃下NO转化率为40%，
该化学反应 4NH3(g)＋6NO(g)===5N2(g) ＋ 6H2O(g)，
开始(mol) 0.5a 0.5a 0 0
反应(mol) ×0.2a 0.5a×40% 0.2a× 0.2a
平衡(mol) a 0.3a a 0.2a
平衡状态下N2物质的量为a≈0.17a mol，
温度升高反应速率增大达到平衡状态所需要的时间短，斜率小，达到平衡时间t1之后平台必须处于0.17a～0.25a之间，画图像。
答案 (1)60% (2)①高温下催化剂失去活性，氨气和氧气反应生成NO和水 ②NO和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮更易和氨气反应
(3)
第2课时 化学平衡
命题调研(2016～2019四年大数据)
2016～2019四年考向分布
核心素养与考情预测
核心素养：变化守恒思想、模型建构、推理论据
考情解码：本部分内容主要包括化学平衡状态的判定，影响化学平衡的因素以及化学平衡常数三个知识点，由选择和填空两个题型组成。难点是化学平衡状态实质的理解，勒夏特列原理的应用，图像的解读和画图像。其中画图像是选考中常考考点，也是难度最大的考点，解题关键是找到图像的起点，趋势和终点。预测2020年选考中仍需着重关注以上考点。
真题重现
1.(2019·浙江4月选考，17)下列说法正确的是( )
A.H2(g)＋I2(g)2HI(g)，其他条件不变，缩小反应容器体积，正逆反应速率不变
B.C(s)＋H2O(g)H2(g)＋CO(g)，碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(？)＋B(g)2C(？)已达平衡，则A、C不能同时是气体
D.1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%，放出热量Q1；在相同温度和压强下，当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时，吸收热量Q2，Q2不等于Q1
解析 对于反应H2(g)＋I2(g)2HI(g)，反应前后气体分子数相等，缩小反应容器体积，平衡不移动，正逆反应速率增大相同的倍数，A项错误；碳的质量不变，说明正、逆反应速率相等，反应已达平衡状态，B项正确；恒温恒容条件下，若A、C同时为气体，当压强不变时，也能说明反应达到平衡状态，C项错误；设N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－a(a＞0) kJ·mol－1，1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%，放出热量Q1＝0.1a kJ，当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时，吸收热量Q2＝0.1a kJ，故Q1＝Q2，D项错误，故选B。
答案 B
2.(2019·浙江1月学考)一定温度下，在体积恒定的密闭容器中发生反应：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)。反应过程中的部分数据如下表所示：
c/(mol·L－1)
t/min
c(N2)
c(H2)
c(NH3)
0
1.0
3.0
0
3
0.25
6
2.4
9
0.8
反应刚好达到平衡状态时( )
A.t＝6 min
B.c(NH3)＝0.4 mol·L－1
C.容器内的气体分子数N(N2)∶N(H2)∶N(NH3)＝1∶3∶2
D.H2的正反应速率等于N2的逆反应速率
解析 由题给数据，依据化学方程式可得下列表格：
c(N2)
c(H2)
c(NH3)
0
1.0
3.0
0
3
0.875
2.625
0.25
6
0.8
2.4
0.4
9
0.8
2.4
0.4
由表格数据可知6 min和9 min时，各物质浓度保持不变，说明已达到平衡状态。A项、6 min时反应已达到平衡状态，但不能判断6 min时反应刚好达到平衡状态，故A错误；B项、达到平衡状态时，各物质浓度保持不变，则反应刚好达到平衡状态时c(NH3)＝0.4 mol·L－1，故B正确；C项、容器内的气体分子数N(N2)∶N(H2)∶N(NH3)＝0.8V∶2.4V∶0.4V＝2∶6∶1，故C错误；D项、反应刚好达到平衡状态时，H2的正反应速率等于N2的逆反应速率的三倍，故D错误。故选B。
答案 B
3.(2018·浙江11月选考)已知X(g)＋3Y (g)2W(g)＋M (g) ΔH＝－a kJ· mol－1(a>0)。一定温度下，在体积恒定的密闭容器中，加入1 mol X(g) 与1 mol Y(g)，下列说法正确的是( )
A.充分反应后，放出热量为a kJ
B.当反应达到平衡状态时，X与W的物质的量浓度之比一定为1∶2
C.当X的物质的量分数不再改变，表明该反应已达平衡
D.若增大Y的浓度，正反应速率增大，逆反应速率减小
解析 A.该反应为可逆反应，不会完全进行，投入原料1 mol并未完全反应，故放出的热量小于a kJ，选项A不正确；B.X和W分别为反应物和生成物，化学计量数只表示反应过程的转化比例，并不能说明达到平衡后的浓度之比，选项B不正确；C.当X的物质的量分数不再变化时，反应达到平衡，选项C正确；D.若增大反应物浓度，正逆反应速率均会增加，选项D不正确。答案选C。
答案 C
4.(2018·浙江11月选考节选)合成氨工艺(流程如图所示)是人工固氮最重要的途径。
2018年是合成氨工业先驱哈伯(F·Haber)获得诺贝尔奖100周年。N2和H2生成NH3的反应为：
N2(g)＋H2(g)NH3(g) ΔH(298 K)＝－46.2 kJ· mol－1
在Fe催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态)
化学吸附：N2(g)→2N*；H2(g)→2H*；
表面反应：N*＋H*NH*；NH*＋H*NH；NH＋H*NH
脱附：NHNH3(g)
其中，N2的吸附分解反应活化能高、速率慢，决定了合成氨的整体反应速率。请回答：
(1)利于提高合成氨平衡产率的条件有________(填字母)。
A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(2)标准平衡常数Kθ＝，其中pθ为标准压强(1×105 Pa)，p(NH3)、p(N2)和p(H2)为各组分的平衡分压，如p(NH3)＝x(NH3)p，p为平衡总压，x(NH3)为平衡系统中NH3的物质的量分数。
①N2和H2起始物质的量之比为1∶3，反应在恒定温度和标准压强下进行，NH3的平衡产率为w，则
Kθ＝____________________(用含w的最简式表示)。
②下图中可以示意标准平衡常数Kθ随温度T变化趋势的是________。
解析 (1)合成氨反应是气体分子数减小的放热反应，所以低温、高压有利于提高合成氨的平衡产率，A、D正确。
(2)①Kθ＝＝＝
根据题意得：＝w
Kθ＝＝＝
＝
＝＝＝。
②温度升高，平衡左移，标准平衡常数减小，应选A。
答案 (1)AD (2)① ②A
考向一 化学平衡状态的判定
1.一定条件下，物质的量均为0.3 mol 的X(g)与Y(g)在容积固定的密闭容器中发生反应：X(g)＋3Y(g)2Z(g)，ΔH＝－a kJ/mol，下列说法正确的是( )
A.反应一段时间后，X与Y的物质的量之比仍为1∶1
B.达到平衡时，反应放出0.1a kJ的热量
C.达到平衡后，若向平衡体系中充入稀有气体，压强增大，Z的正反应速率增大
D.X的体积分数保持不变，说明反应已达到平衡
解析 A.X、Y以1∶3转化，则反应一段时间后X、Y的物质的量之比一定不是1∶1，故A错误；B.物质的量与热量成正比，且参加反应的X的物质的量未知，不能计算达到平衡时放出的热量，故B错误；C.容积固定的密闭容器，充入稀有气体，X、Y、Z的浓度不变，则反应速率不变，平衡不移动， C错误；D.该反应为气体体积减小的反应，体积分数不变，说明反应已达到平衡，故D正确；故选D。
答案 D
备考策略
判断平衡状态的方法——“逆向相等，变量不变”
(1)“逆向相等”：反应速率必须一个是正反应速率，一个是逆反应速率，且经过换算后同一种物质的消耗速率和生成速率相等。
(2)“变量不变”：如果一个量是随反应进行而改变的，当不变时为平衡状态；一个随反应的进行保持不变的量，不能作为是否平衡状态的判断依据。
(3)巧记“变量不变”判断法
①由“变”到“不变”，不变时达到平衡。
②由“不变”到“不变”，不变时无法判断。
考向二 化学平衡的移动
2.在体积可变的密闭容器中，反应mA(g)＋nB(s)pC(g)达到平衡后，压缩容器的体积，发现A的转化率随之降低。下列说法中，正确的是( )
A.m必定小于p B.(m＋n)必定大于p
C.(m＋n)必定小于p D.m必定大于p
解析 压缩体积压强增大，A的转化率降低，说明平衡向逆反应移动，增大压强平衡向气体体积减小的方向移动，由于B为固体，所以m＜p。
答案 A
备考策略
1.影响化学平衡移动的因素
(1)温度：在其他条件不变的情况下，升高温度，化学平衡向吸热反应方向移动；降低温度，化学平衡向放热反应方向移动。
(2)浓度：在其他条件不变的情况下，增大反应物浓度或减小生成物浓度，化学平衡向正反应方向移动；减小反应物浓度或增大生成物浓度，化学平衡向逆反应方向移动。
(3)压强：对于反应前后总体积发生变化的化学反应，在其他条件不变的情况下，增大压强，化学平衡向气体体积减小的方向移动；减小压强，化学平衡向气体体积增大的方向移动。
(4)催化剂：由于催化剂能同时同等程度地增大或减小正反应速率和逆反应速率，故其对化学平衡的移动无影响。
2.解答化学平衡移动问题的步骤
3.浓度、压强和温度对平衡移动影响的几种特殊情况
(1)改变固体或纯液体的量，对平衡无影响。
(2)当反应混合物中不存在气态物质时，压强的改变对平衡无影响。
(3)对于反应前后气体体积无变化的反应，如H2(g)＋I2(g)2HI(g)，压强的改变对平衡无影响。但增大(或减小)压强会使各物质的浓度增大(或减小)，混合气体的颜色变深(或浅)。
(4)恒容时，同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时，应视为压强的影响，增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。
(5)在恒容容器中，当改变其中一种气态物质的浓度时，必然会引起压强的改变，在判断平衡移动的方向和物质的转化率、体积分数变化时，应灵活分析浓度和压强对化学平衡的影响。若用α表示物质的转化率，φ表示气体的体积分数，则：
①对于A(g)＋B(g)C(g)类反应，达到平衡后，保持温度、容积不变，加入一定量的A，则平衡向正反应方向移动，α(B)增大而α(A)减小，φ(B)减小而φ(A)增大。
②对于aA(g)bB(g)或aA(g)bB(g)＋cC(g)类反应，达到平衡后，保持温度、容积不变，加入一定量的A，平衡移动的方向、A的转化率变化，可分以下三种情况进行分析：
特点
示例
改变
分析
移动方向
移动结果
Ⅰ
Δn>0
PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)
充入PCl5
c(PCl5)增大，v正>v逆，但压强增大不利于PCl5的分解
正反应方向
α(PCl5)减小，φ(PCl5)增大
Ⅱ
Δn＝0
2HI(g)H2(g)＋I2(g)
充入HI
c(HI)增大，v正>v逆，压强增大，对v正、v逆的影响相同
α(HI)、φ(HI)不变
Ⅲ
Δn<0
2NO2(g)N2O4(g)
充入NO2
c(NO2)增大，v正>v逆，同时压强增大更有利于NO2的转化
α(NO2)增大，φ(NO2)减小
考向三 有关化学平衡的计算
3.汽车尾气净化原理为：2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)，如果在一定温度下，体积为2 L的密闭容器中发生该化学反应，0～4 min各物质物质的量的变化如下表所示：
时间
物质(mol)
NO
CO
N2
CO2
起始
0.40
1.0
2 min末
2.0
0.80
1.6
4 min末
1.6
(1)0～2 min内用CO来表示的平均反应速率v(CO)＝________。
(2)试计算该温度下的化学平衡常数K＝________。
解析 (1)0～2 min 内N2的变化物质的量为：1.0 mol－0.80 mol＝0.2 mol，则CO的变化物质的量为0.4 mol，用 CO 来表示的平均反应速率v(CO)＝0.4 mol÷2 L÷2 min＝0.10 mol·L－1·min－1 ；(2)2～4 min 时CO2的物质的量没有发生变化，可知2 min时反应达到平衡，此时：
2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)
起始物质的量(mol)：0.4 1.6 1.0 2.0
变化物质的量(mol)：0.4 0.4 0.2 0.4
平衡物质的量(mol)：0.8 2.0 0.8 1.6
平衡浓度为(mol·L－1)：0.4 1.0 0.4 0.8
该温度下反应的化学平衡常数K＝(0.4×0.82)÷(0.42×1.02)＝1.6。
答案 (1)0.10 mol·L－1·min－1 (2)1.6
备考策略
1.计算模式
化学平衡计算的最基本的方法模式是“平衡三段式法”。具体步骤是在化学方程式下写出有关物质起始时的物质的量、发生转化的物质的量、平衡时的物质的量(也可以是物质的量浓度或同温同压下气体的体积)，再根据题意列式求解。
mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)
n(起始)/mol a b 0 0
n(转化)/mol mx nx px qx
n(平衡)/mol a－mx b－nx px qx
起始、转化、平衡是化学平衡计算的“三步曲”。
2.计算公式
(1)v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶p∶q(未达到平衡时，用于确定化学方程式中未知的化学计量数)。
(2)K＝＝
若用任意状态的生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值称为浓度商，用Q表示。则其与K比较，当Q>K，v正
(3)平衡转化率：α(A)＝×100%＝×100%。
(4)平衡百分含量：φ(A)＝×100%。
(5)平衡时与起始时的压强比：＝＝(同T、V时)。
(6)混合气体的平均摩尔质量：M＝＝ g· mol－1。
考向四 化学平衡常数
4.(2018·金华十校选考模拟)下列数据不一定随温度升高而增大的是( )
A.活化分子百分数
B.化学平衡常数
C.弱酸或弱碱的电离平衡常数
D.水的离子积常数
解析 A.升高温度，反应的活化分子百分数增加，故A不选；B.化学反应的平衡常数与温度的关系和反应的吸放热之间有关系，只有吸热反应，升温，平衡常数增加，但是放热反应，升温，平衡常数减小，故B选；C.电离过程是吸热的，升温可以使电离平衡常数增加，故C不选；D.水的电离是吸热过程，水的离子积常数随温度升高而增大，故D不选；故选B。
答案 B
备考策略
理解化学平衡常数的三种关系
(1)与化学方程式书写形式的关系：
对于同一可逆反应，正反应的平衡常数等于逆反应的平衡常数的倒数，即：K正＝。若化学方程式中的化学计量数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也会发生改变。两反应加和，得到的新反应，其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积；两反应相减，得到的新反应，其化学平衡常数是两反应平衡常数相除得到的商。
(2)与反应热的关系：
(3)与物质状态的关系：
由于固体或纯液体的浓度视为常数，所以在平衡常数表达式中不再写出。
①在稀溶液中进行的反应，如有水参加，由于水的浓度视为常数而不必出现在表达式中。
②在非水溶液中进行的反应，若有水参加或生成，则应出现在表达式中。如：
CH3COOH(l)＋CH3CH2OH(l)CH3COOCH2CH3(l)＋H2O(l)
K＝
考向五 化学平衡与图像
5.(2018·浙江宁波高三适应性测试)甲醇水蒸气重整制氢(SRM)是用于驱动电动汽车的质子交换膜燃料电池的理想氢源，当前研究主要集中在提高催化剂活性和降低尾气中CO含量，以免使燃料电池Pt电极中毒。重整过程发生的反应如下：
反应Ⅰ CH3OH(g)＋H2O(g)CO2(g)＋3H2(g) ΔH1
反应Ⅱ CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g) ΔH2
反应Ⅲ CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) ΔH3
其对应的平衡常数分别为K1、K2、K3，其中K2、K3随温度变化如下表所示：
125 ℃
225 ℃
325 ℃
K2
0.553 5
185.8
9 939.5
K3
1 577
137.5
28.14
请回答：
(1)反应Ⅱ能够自发进行的条件________(填 “低温”、“高温”或“任何温度”)，ΔH1________ΔH3 (填 “>”、“<”或 “＝”)。
(2)相同条件下，甲醇水蒸气重整制氢较甲醇直接分解制氢(反应Ⅱ)的先进之处在于________________________________________________________________。
(3)在常压、CaO催化下，CH3OH和H2O混合气体(体积比1∶1.2，总物质的量2.2 mol)进行反应，t1时刻测得 CH3OH转化率及CO、CO2选择性随温度变化情况分别如图所示(CO、CO2的选择性：转化的CH3OH中生成CO、CO2的百分比)。
注：曲线a表示CH3OH的转化率，曲线b表示CO的选择性，曲线c表示 CO2的选择性
①下列说法不正确的是________。
A.反应适宜温度为300 ℃
B.工业生产通常在负压条件下进行甲醇水蒸气重整
C.已知 CaO催化剂具有更高催化活性，可提高甲醇平衡转化率
D.添加CaO的复合催化剂可提高氢气产率
②260 ℃ 时H2物质的量随时间的变化曲线如图所示。画出300 ℃时至t1时刻H2物质的量随时间的变化曲线。
解析 (1)由表中数据可得，随温度升高，K2增大，即反应Ⅱ向右移动，说明反应Ⅱ是吸热反应，ΔH2>0，由反应方程式可得ΔS2>0，已知反应能够自发进行的条件是ΔH2－TΔS2<0，推知反应Ⅱ需要在高温下才能自发进行；由于K3随温度升高而减小，即反应Ⅲ向左移动，说明反应Ⅲ是放热反应，ΔH3<0，根据盖斯定律，ΔH1＝ΔH2＋ΔH3，则ΔH1>ΔH3；
(2)由反应Ⅰ和反应Ⅱ的方程式比较可知，反应物甲醇转化率高，产物中氢气含量高，且几乎没有CO；
(3)①A.由图像可知CH3OH的转化率在高于260 ℃时较高，但在300 ℃时，CO的选择性最高，而CO2的选择性最低，所以300 ℃不是反应适宜的温度，最好在260 ℃时，故A不正确；B.根据反应方程式可知，减小压强会降低反应速率，不适合工业生产，所以B不正确；C.催化剂能够加快反应速率，但不能改变反应物的转化率，所以C不正确；D.催化剂能加快反应速率，提高单位时间内生成氢气的量，即提高了氢气的产率，即D正确；②根据甲醇的转化率、CO和CO2选择性图像可知，温度从260 ℃升高到300 ℃，反应速率加快，但CO2的选择性减小，使H2的物质的量也减小，所以曲线斜率增大，但水平线低于260 ℃时的，具体为：反应Ⅰ中生成n(H2)＝3n(CO2)＝0.95×1 mol×3＝2.85 mol，反应Ⅱ中生成n(H2)＝2n(CO)＝0.05×1 mol×2＝0.10 mol，所以生成H2的总物质的量为2.95 mol。
答案 (1)高温 > (2)甲醇转化率高；产物中氢气含量高，一氧化碳含量低 (3)①ABC
②
备考策略
化学平衡图像类试题是高考的热点题型，该类试题经常涉及到的图像类型有物质的量(浓度)、速率—时间图像，含量—时间—温度(压强)图像，恒温、恒压曲线等，图像中蕴含着丰富的信息量，具有简明、直观、形象的特点，命题形式灵活，难度不大，解题的关键是根据反应特点，明确反应条件，认真分析图象充分挖掘蕴含的信息，紧扣化学原理，找准切入点解决问题。该类题型在选择题和简答题中都有涉及，能够很好地考查学生分析问题和解决问题的能力，在复习备考中应引起足够的重视。
1.常见的化学平衡图像
以可逆反应aA(g)＋bB(g)cC(g) ΔH＝Q kJ· mol－1
(1)含量—时间—温度(或压强)图：
(曲线a用催化剂，b不用催化剂或化学计量数a＋b＝c时曲线a的压强大于b的压强)
(T2>T1，ΔH>0) (T1
(p1>p2，a＋b>c) (p1>p2，a＋b
(若a＋b>c，则p1> p2>p3，ΔH<0) (若T1>T2，则ΔH>0，a＋b>c)
(3)速率－时间图像
根据v－t图像，可以很快地判断出反应进行的方向，根据v正、v逆的变化情况，可以推断出外界条件的改变情况。
以合成氨反应为例：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。
条件
c(N2)增大
c(H2)减小
c(NH3)增大
v－t图像
平衡移动方向
正反应方向移动
逆反应方向移动
逆反应方向移动
条件
c(NH3)减小
增大压强
减小压强
v－t图像
平衡移动方向
正反应方向移动
正反应方向移动
逆反应方向移动
条件
升高温度
降低温度
使用催化剂
v－t
图像
平衡移动方向
逆反应方向移动
正反应方向移动
不移动
(4)其他
如下图所示曲线，是其他条件不变时，某反应物的最大转化率(α)与温度(T)的关系曲线，图中标出的1、2、3、4四个点，v(正)>v(逆)的点是3，v(正)
2.化学平衡图像解答原则
(1)解题思路
(2)解题步骤
以可逆反应aA(g)＋bB(g)cC(g)为例：
①“定一议二”原则
在化学平衡图像中，包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的意义三个量，确定横坐标所表示的量后，讨论纵坐标与曲线的关系或确定纵坐标所表示的量，讨论横坐标与曲线的关系。如图：
这类图像的分析方法是“定一议二”，当有多条曲线及两个以上条件时，要固定其中一个条件，分析其他条件之间的关系，必要时，作一辅助线分析。
②“先拐先平，数值大”原则
在化学平衡图像中，先出现拐点的反应先达到平衡，先出现拐点的曲线表示的温度较高(如图A)或表示的压强较大(如图B)。
图A表示T2>T1，正反应是放热反应。
图B表示p1
1.(2018·浙江金丽衢高三上)恒温恒容密闭容器中发生反应：X(g)＋3Y(g)2Z(g) ΔH＝－92 kJ/mol，下列说法一定正确的是( )
A.混合气体的密度不随时间发生变化说明反应达到平衡状态
B.充入氩气使压强增大，v正、v逆均增大
C.反应达平衡时放出的热量小于92 kJ
D.反应达平衡状态时：2v正(X)＝v逆(Z)
解析 A.反应混合物都是气体，容器的容积不变，因此任何情况下体系的密度都不会发生变化，故不能据此判断反应处于平衡状态，A错误；B.充入氩气使压强增大，由于没有改变反应混合物任何一组分的浓度，因此v正、v逆均不变，B错误；C.方程式表示是1 mol X完全反应时放出热量是92 kJ，由于未指明反应物的物质的量多少，因此不能确定反应放出热量的多少，C错误；D.反应达平衡状态时：v正(Z)＝v逆(Z)，由于v正(Z)＝2v正(X)，所以2v正(X)＝v逆(Z)，D正确；故合理选项是D。
答案 D
2.(2019·金华十校联考)25 ℃时，在密闭容器中合成氨反应如下：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－92.4 kJ/mol，下列叙述正确的是( )
A.混合气体的质量不变时，说明该反应一定达到平衡状态
B.将容器的体积扩大到原来的2倍，v(正)减小，v(逆)增大，平衡向左移动
C.1 mol N2(g)和3 mol H2(g)的总键能大于2 mol NH3(g)的总键能
D.在密闭容器中通入1 mol N2和3 mol H2进行反应，测得反应放出的热量小于92.4 kJ
解析 A.该反应前后气体的质量始终不变，因此混合气体的质量不变，不能说明该反应是否达到平衡状态，故A错误；B.将容器的体积扩大到原来的2倍，容器中气体的压强减小，平衡逆向移动，v(正)减小，v(逆)减小，故B错误；C.该反应为放热反应，说明1 mol N2(g)和3 mol H2(g)的总键能小于2 mol NH3(g)的总键能，故C错误；D.该反应为可逆反应，在密闭容器中通入1 mol N2和3 mol H2进行反应，不可能完全反应，反应放出的热量一定小于92.4 kJ，故D正确；故选D。
答案 D
3.(2018·嘉兴高三上)一定温度下，0.1 mol N2和0.3 mol H2在恒容的密闭容器中发生如下反应：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。下列说法不正确的是( )
A.达到平衡状态时，v正(NH3)∶v逆(N2)＝2∶1
B.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)＝1∶3∶2时，说明反应已达到平衡状态
C.容器内的压强不再变化时，说明反应已达到平衡状态
D.升高温度时，v正(NH3)增大，v逆(NH3)增大
解析 A.达到平衡时，v正(NH3)向正反应方向进行，v逆(N2)向逆反应方向进行，且＝，故A说法正确；B.浓度的比值，不能说明反应是否达到平衡，故B说法错误；C.容器为恒容状态，压强之比等于物质的量之比，反应前后气体系数之和不相等，压强不再改变时，说明反应达到平衡，故C说法正确；D.升高温度，正逆反应速率都增大，故D说法正确。
答案 B
4.(2018·浙江稽阳高三上)恒压密闭容器中，可逆反应X(g)＋2Y(g)2Z(g) ΔH＝－a kJ· mol－1, 在一定条件下达到化学平衡时，下列说法正确的是( )
A.反应放出的热量小于a kJ
B.c(X)∶c(Y)∶c(Z)＝1∶2∶2
C.X的消耗速率与Z的消耗速率相等
D.气体的密度不再发生变化
解析 A.反应放出的热量应根据反应物的量及平衡转化率来判断，故A不正确，不符合题意。B.达到平衡是X、Y、Z物质的量浓度不变而不是c(X)∶c(Y)∶c(Z)一定是1∶2∶2，故B不正确，不符合题意。C.X的消耗速率与Z的消耗速率之比不等于系数之比，故C不正确，不符合题意。D.根据密度的基本公式来判断，气体的密度不再发生变化，即达到平衡，故D正确，符合题意。
答案 D
5.(2019·江苏化学，15)在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下，催化反应相同时间，测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是(双选)( )
A.反应2NO(g)＋O2(g)===2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下，延长反应时间能提高NO转化率
C.图中Y点所示条件下，增加O2的浓度不能提高NO转化率
D.380 ℃下，c起始(O2)＝5.0×10－4 mol·L－1，NO平衡转化率为50%，则平衡常数K>2 000
解析 A项，实线表示不同温度下相同时间内NO的转化率，虚线表示相同条件下NO的平衡转化率，由题图知，随着温度升高，NO的平衡转化率减小，即温度升高，反应2NO＋O22NO2的平衡逆向移动，说明该反应为放热反应，ΔH<0，错误；B项，X点对应NO的转化率低于该温度下NO的平衡转化率，所以反应没有达到平衡状态，延长反应时间，可以提高NO的转化率，正确；C项，Y点时反应已达平衡状态，增加O2的浓度，平衡正向移动，NO的转化率会提高，错误；D项，设起始时c(NO)＝a mol·L－1，则：
K＝＝，当0.25a＝0时，K＝2 000，但0.25a＞0，所以K＞2 000，正确。
答案 BD
6.(2019·浙江4月选考节选)将一定量水放入抽空的恒容密闭容器中，测定不同温度(T)下气态、液态水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]时的压强(p)。在图2中画出从20 ℃开始经过100 ℃的p随T变化关系示意图(20 ℃时的平衡压强用p1表示)。
解析 根据H2O(l)H2O(g)，该变化为吸热过程，温度升高，平衡向正反应方向进行，压强增大，当达到100 ℃时，压强为一个标准大气压。
答案
1.(2018·天津理综)室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应；C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，充分反应后达到平衡。已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4 ℃和78.5 ℃。下列有关叙述错误的是( )
A.加入NaOH，可增大乙醇的物质的量
B.增大HBr浓度，有利于生成C2H5Br
C.若反应物增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变
D.若起始温度提高至60 ℃，可缩短反应达到平衡的时间
解析 A.加入NaOH与HBr反应，平衡左移，可增大乙醇的物质的量，正确；B.增大反应物HBr浓度，有利于生成C2H5Br，正确；C.若反应物增大至2 mol，为反应系数比，因此两种反应物平衡转化率之比不变，正确；D.若起始温度提高至60 ℃，升高温度时，HBr挥发除去，降低反应物的浓度，化学反应速率可能降低，延长化学反应达到平衡的时间，错误，应该选D。
答案 D
2.(2019·宁波3月模拟)一定条件下，在恒压绝热容器中发生反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH＝－197 kJ· mol－1，下列有关说法正确的是( )
A.达到化学平衡状态时，v正(O2)＝2v逆(SO2)
B.容器内的压强不再变化说明反应达到化学平衡状态
C.加入0.2 mol SO2和0.1 mol O2，充分反应后放出热量19.7 kJ
D.向容器中充入二氧化硫，正反应速率增大，逆反应速率减小
解析 A.速率之比等于化学方程式计量数之比，达到化学平衡状态时，2v正(O2)＝v逆(SO2)，说明二氧化硫正逆反应速率相同，反应达到平衡状态，但v正(O2)＝2v逆(SO2)不能说明正逆反应速率相同，不能说明反应达到平衡状态，故A错误；B.反应前后气体体积变化，恒压绝热容器中，压强始终不变，不能说明反应达到化学平衡状态，故B错误；C.加入0.2 mol SO2和0.1 mol O2，反应达到平衡状态，充分反应后放出热量小于19.7 kJ，故C错误；D.向恒压绝热容器中充入二氧化硫，正反应速率增大，体积增大后逆反应速率会减小，故D正确；故选D。
答案 D
3.(2019·浙江稽阳3月模拟)已知：X(g)＋2Y(g)3Z(g)
ΔH＝－a kJ· mol－1(a>0)，在恒容、绝热容器中充入1 mol X(g)和2 mol Y(g)。下列说法正确的是( )
A.充分反应后，放出热量为a kJ
B.容器内压强不再变化时，反应达到平衡状态
C.其它条件不变时，充入氦气使压强增大，正、逆反应速率均增大
D.达到平衡时，v正(X)＝3v逆(Z)
解析 反应物不可能完全转化为生成物，放出热量应少于a kJ，A错；绝热容器中，反应前后气体物质的量不变，体积恒定，反应放热，压强随温度升高而增大，平衡时温度恒定，压强恒定，B对；温度、体积不变时充入氦气，各组分浓度不变，正、逆反应速率均不变，C错；达平衡时，3v正(X)＝v逆(Z)，D错。故应选B。
答案 B
4.(2017·天津理综，6)常压下羰基化法精炼镍的原理为：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时，该反应的平衡常数K＝2×10－5。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃，固体杂质不参与反应。
第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；
第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230 ℃制得高纯镍。
下列判断正确的是( )
A.增加c(CO)，平衡向正向移动，反应的平衡常数增大
B.第一阶段，在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度，选50 ℃
C.第二阶段，Ni(CO)4分解率较低
D.该反应达到平衡时，v生成[Ni(CO)4]＝4v生成(CO)
解析 A项，增加c(CO)，平衡向正向移动，因平衡常数大小只与温度有关，与浓度无关，所以反应的平衡常数不变，错误；B项，第一阶段，50 ℃时，Ni(CO)4为气态，易于分离，有利于Ni(CO)4的生成，正确；C项，第二阶段，230 ℃制得高纯镍的反应方程式的Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常数K1＝＝5×104，所以Ni(CO)4分解率较高，错误；D项，因反应达到平衡时，正、逆反应速率相等，再根据该反应的化学计量数可知，该反应达到平衡时，4v生成[Ni(CO)4]＝v生成(CO)，错误。
答案 B
5.(2018·浙江金丽衢高三上节选)(1)由合成气制甲醇：合成气CO和H2在一定条件下能发生如下反应：
主反应Ⅰ.CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)
反应Ⅱ.CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)
①在容积均为V L的甲、乙、丙三个密闭容器中分别充入a mol CO和2a mol H2，三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3(T1
②为减弱副反应的发生，下列采取的措施合理的是________。
A.反应前加入少量的水蒸气
B.增压
C.降低反应温度
D.使用合适催化剂，提高甲醇的选择性
(2)由甲醇制烯烃
主反应：ⅰ.2CH3OHC2H4＋2H2O
ⅱ.3CH3OHC3H6＋3H2O
副反应：ⅲ.2CH3OHCH3OCH3＋H2O
某实验室控制反应温度为400 ℃，在相同的反应体系中分别填装等量的两种催化剂(Cat.1和Cat.2)，以恒定的流速通入CH3OH，在相同的压强下进行两种催化剂上甲醇制烯烃的对比研究。得到如图实验数据：(选择性：转化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
下列说法不正确的是________。
A.反应进行一段时间后甲醇的转化率减小，可能的原因是催化剂失活，工业生产中需定期更换催化剂
B.使用Cat.2反应2 h后乙烯和丙烯的选择性下降，可能的原因是生成副产物二甲醚
C.使用Cat.1产生的烯烃主要为丙烯，使用Cat.2产生的烯烃主要为乙烯
D.不管使用Cat.1还是使用Cat.2都能提高活化分子的百分数
解析 (1)①该反应是从正反应方向开始，随着反应的进行，反应物不断消耗，反应物的物质的量会逐渐减小，当反应达到平衡后，若升高温度，该反应物的物质的量又增多，说明反应达到平衡，升高温度使化学平衡发生移动所致。根据图示可知T3时达到平衡状态；根据平衡常数表达式，将各种物质的平衡浓度带入公式可得其数值。
CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)
n(始) mol a 2a 0
n(变) mol x 2x x
n(平) mol a－x 2a－2x x
＝，解得x＝，所以平衡时n(CO)＝ mol，n(H2)＝ mol，n(CH3OH)＝ mol，所以在T3时该反应的化学平衡常数K＝＝＝ L2/mol2。
②A.反应前加入少量的水蒸气，副反应CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)中由于生成物浓度增大，平衡逆向移动，减少副反应的发生，A正确；B.副反应是气体体积减小的反应，增大压强，平衡正向移动，促进了副反应的发生，B错误；C.副反应CO(g)＋H2(g)C(s)＋H2O(g)的正反应是放热反应，降低反应温度 ，平衡正向移动，促进了副反应的发生，C错误；D.使用合适催化剂，提高甲醇的选择性，使更多CO发生主反应，可以减少副反应的发生，D正确；故合理选项是AD；
(2)A.当催化剂失活后，副产物增多，甲醇的转化率下降，需要及时更换催化剂，A正确；B.使用Cat.2时，随反应的不断进行，生成的副产物二甲醚增多，导致生成乙烯和丙烯的选择性下降，B正确；C.由图示可知，使用Cat.1时丙烯与乙烯的比值随时间增长不断减小，说明乙烯增多，即使用Cat.1时主要生成乙烯，而使用Cat.2时，产物中乙烯的含量明显大于丙烯，可见使用Cat.2时产生的烯烃也主要为乙烯，C错误；D.使用催化剂能降低反应活化能，提高活化分子的百分数，D正确；故合理选项是C。
答案 (1)①T3 ②AD (2)C
6.(2018·浙江名校协作体高三上节选)(1)用NH3催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。如下图，采用NH3作还原剂，烟气以一定的流速通过两种不同催化剂，测量逸出气体中氮氧化物含量，从而确定烟气脱氮率(脱氮率即氮氧化物的转化率)，反应原理为：NO(g)＋NO2(g)＋2NH3(g)2N2(g)＋3H2O(g) ΔH＜0。以下说法正确的是________。
A.催化剂①、②分别适合于250 ℃和450 ℃左右脱氮
B.使用第②种催化剂更有利于提高NOx的平衡转化率
C.相同条件下，改变压强对脱氮率没有影响
D.在交叉点A处，不管使用哪种催化剂，上述反应都未达平衡
(2)工业合成尿素的反应如下：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(l)＋H2O(l) ΔH＜0，在恒定温度下，将NH3和CO2按2∶1的物质的量之比充入一体积为10 L的密闭容器中(假设容器体积不变，生成物的体积忽略不计)，经20 min达到平衡，各物质的浓度变化曲线如下图所示。
①若保持平衡时的温度和压强不变，再向容器中充入3 mol 的CO2，则此时v(正)________v(逆)(填“＞”、“＜”或“＝”)。判断的理由是________。
②若保持平衡时的温度和体积不变，25 min时再向容器中充入2 mol的NH3和 1 mol CO2, 在40 min时重新达到平衡，请在图中画出25～50 min内NH3的浓度变化曲线。
解析 (1)A.根据图中催化剂①、②转化率最高时的温度可知分别适合于250 ℃和450 ℃左右脱氮，故A正确；B.第②种催化剂的脱氮率虽然高，但该反应是放热反应，高温不利于反应的正向进行，故B错误；C.该反应是一个气体体积增大的反应，改变压强平衡发生移动，故C错误；D.交叉点时脱氮率都在改变，反应没有达到平衡状态，故D正确；故选AD。
(2)若保持平衡的温度和压强不变，再向容器中充入3 mol的CO2，体系的体积变大，氨气和二氧化碳的浓度会改变，分别为0.25 mol/L和0.05 mol/L，此时＞K，平衡会向逆反应方向移动，所以v(正)＜v(逆)；25 min时再向容器中充入2 mol氨气和1 mol二氧化碳，在40 min时重新达到平衡，则建立的是等效平衡，氨气的平衡浓度保持不变，然后画出曲线。
答案 (1)AD (2)①＜ 恒温、恒压条件下，再充入3 mol CO2, 容器体积变为20 L，c(NH3)＝0.1 mol·L－1, c(CO2)＝0.2 mol·L－1, 此时 ＞K, 平衡逆向移动，所以v(正)＜v(逆)
②
7.(2018·嘉兴高三上节选)(1)甲醇可利用水煤气合成：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0。一定条件下，将1 mol CO和2 mol H2通入密闭容器中进行反应，当改变温度或压强时，平衡后CH3OH的体积分数 φ(CH3OH)变化趋势如图所示。下列说法正确的是________。
A.状态M，平衡时的CO转化率为10%
B.图中压强的大小关系是a
D.当体系中 n(CO)/n(H2)的值不随时间变化时，体系达到平衡
(2)二氧化硫和碘水会发生如下二步反应：
反应
活化能
第一步
SO2＋I2＋2H2O4H＋＋SO＋2I－
9.2 kJ·mo1－1
第二步
I2＋I－I
23.5 kJ·mo1－1
一定条件下，1 mol SO2分别加入到体积相同、浓度不同的碘水中，体系达到平衡后，H＋、I、SO的物质的量随n(I2)/n(SO2)的变化曲线如图 (忽略反应前后的体积变化)。
①当n(I2)/n(SO2)＝4时，请在下图画出体系中n (I－)反应时间的变化曲线。
②化学兴趣小组拟采用下述方法来测定I2＋I－I的平衡常数(室温条件下进行，实验中溶液体积变化忽略不计)：
已知：I－和I不溶于CCl4；一定温度下，碘单质在四氯化碳和水混合液体中，碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示，称为分配系数)，室温条件下 Kd＝85。实验测得上层溶液中c(I)＝0.049 mol/L，下层液体中c(I2)＝0.085 mol·L－1。结合上述数据，计算室温条件下I2＋I－I的平衡常数K＝________(保留三位有效数字)。
解析 (1)A、状态M时，甲醇的体积分数为10%，令该条件下，消耗CO的物质的量为x mol，则平衡时CH3OH的物质的量为x mol，混合气体总物质的量为(3－2x) mol，因此有×100%＝10%，解得x＝7/8，则CO的转化率为7/8，故A错误；B、根据图像，从左向右甲醇的体积分数增大，说明平衡向正反应方向移动，根据勒夏特列原理，压强大小关系是a
②平衡常数只受温度的影响，四氯化碳的密度大于水，下层为I2(CCl4)，上层为I2(H2O)，根据Kd的定义，推出：＝Kd，代入数值，计算出c[I2(H2O)]＝0.001 mol·L－1，10 mL溶液中c(I)＝0.049 mol·L－1，物质的量为0.000 49 mol，反应的I－物质的量为0.000 49 mol，平衡时I－物质的量为(0.1×0.01－0.000 49) mol＝0.000 51 mol·L－1，则c(I－)＝0.051 mol·L－1，根据平衡常数的表达式，K＝≈961。
答案 (1)BC (2)①
②961
8.(2018·浙江稽阳高三上)石油危机日渐严重，甲烷的转化和利用在天然气化工行业有非常重要的作用。甲烷重整技术主要是利用甲烷和其他原料来制备合成气(CO和H2混合气体)。现在常见的重整技术有甲烷－水蒸气重整，甲烷－二氧化碳重整，其反应分别为：
CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g) ΔH>0
CH4(g)＋CO2(g) 2CO(g)＋2H2(g)
(1)下图为反应压强为0.3 MPa，投料比n(H2O)/n(CH4)为1，在三种不同催化剂催化作用下，甲烷－水蒸气重整反应中CH4转化率随温度变化的关系。
下列说法正确的是________。
A.在相同条件下，三种催化剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的顺序是Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ
B.b点CH4的转化率高于a点，原因是b、a两点均未达到平衡状态，b点温度高，反应速率较快，故CH4的转化率较大
C.C点一定未达到平衡状态
D.催化剂只改变反应速率不改变平衡移动，所以在850 ℃时，不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下达平衡时CH4的转化率相同
(2)催化剂Ⅰ也可以催化甲烷－二氧化碳重整。在催化剂Ⅰ催化下，反应温度850 oC ，n(H2O)/n(CH4)为1的体系中，加入CO2。画出反应达到平衡时n(H2)/n(CO)随进料时n(CO2)/n(CH4)的变化曲线。(已知：甲烷－二氧化碳重整的平衡常数≫甲烷－水蒸气重整反应的平衡常数)。
解析 (1)A.由图可得，在相同温度下，三种催化剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的顺序是Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ，错误；B.在相同温度下，催化剂Ⅲ上的点a，b都高，因此均未达到平衡，温度升高，反应速率较快，故CH4的转化率较大，正确；C.C点没有其他点作为参考，因此不能确认是否达到平衡状态，错误D.平衡与催化剂没有关系，因此CH4的转化率相同，正确；因此选BD。
(2)根据题图，在催化剂Ⅰ催化下，反应温度850 oC，n(H2)/n(CO)＝3，因此起点为(0，3)，当加入CO2，由于甲烷－二氧化碳重整的平衡常数≫甲烷－水蒸气重整反应的平衡常数，因此甲烷－二氧化碳重整反应占绝对优势，即当平衡时n(H2)/n(CO)无限接近1；根据以上结论画出图像。
答案 (1)BD
(2)
9.(2019·台州一模节选)(1)室温下，往恒容的反应器中加入固定物质的量的SO2和NO，通入O3充分混合。反应相同时间后，各组分的物质的量随n(O3)∶n(NO)的变化见图1。
①n(NO2)随n(O3)∶n(NO)的变化先增加后减少，原因是_________________________________________________________________。
②臭氧量对反应SO2(g)＋O3(g)===SO3(g)＋O2(g)的影响不大，试用过渡态理论解释可能原因______________________________________________________。
(2)通过控制变量法研究脱除效率的影响因素得到数据如图2、图3所示。下列说法正确的是__________。
A.烟气在尿素溶液中的反应：v(脱硫)＜v(脱硝)
B.尿素溶液pH的变化对脱硝效率的影响大于对脱硫效率的影响
C.强酸性条件下不利于尿素对氮氧化物的脱除
D.pH＝7的尿素溶液脱硫效果最佳
(3)尿素的制备：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g) ΔH＜0。一定条件下，往10 L恒容密闭容器中充入2 mol NH3和1 mol CO2。
①该反应10 min后达到平衡，测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，平衡常数K＝______。
②图4是该条件下，系统中尿素的物质的量随反应时间的变化趋势，当反应时间达到3 min时，迅速将体系升温，请在图中画出3～10 min内容器中尿素的物质的量的变化趋势曲线。
解析 (1)①当n(O3)∶n(NO)＞1时，臭氧过量，臭氧具有强氧化性，能将反应后NO2氧化为更高价氮氧化物，导致二氧化氮减少；②增加n(O3)，O3氧化SO2的反应几乎不受影响，说明浓度对反应速率影响较小，可能是反应活化能较大其反应速率较慢；
(2)A.图中变化曲线可知，烟气在尿素溶液中的反应：v(脱硫)＞v(脱硝)，故A错误；B.图3中随pH变化的脱除率可知，尿素溶液pH的变化对脱硝效率的影响大于对脱硫效率的影响，故B正确；C.脱出氮氧化物的pH在7以上，强酸性条件下不利于尿素对氮氧化物的脱除，故C正确；D.pH＝7的尿素溶液脱氮效果最佳，脱硫效果不随pH变化，故D错误；
(3)①尿素的制备：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g) ΔH＜0。一定条件下，往10 L恒容密闭容器中充入2 mol NH3和1 mol CO2，该反应10 min后达到平衡，测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，结合三行计算列式计算，设消耗二氧化碳物质的量为x，
2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(s)＋H2O(g)
起始量(mol) 2 1 0 0
变化量(mol) 2x x x x
平衡量(mol) 2－2x 1－x x x
测得容器中气体密度为4.8 g·L－1，
ρ＝＝4.8
x＝0.5 mol
平衡常数K＝ ＝100；
②上述计算分析可知，达到平衡时尿素的物质的量小于0.5 mol，反应达到平衡状态的时间在10 min之前，图中画出3～10 min内容器中尿素的物质的量的变化趋势曲线。
答案 (1)①O3将NO2氧化为更高价态氮氧化物 ②该反应的活化能高，反应速率慢 (2)BC (3)①100
②
10.(2019·浙江余姚3月模拟节选)(1)实验室模拟 NH3的脱硝：某温度下，体积为V L 恒容容器中，充入 NH3、NO 混合气体(体积比 1∶1，总物质的量 a mol)，达到平衡时，检测 n(NH3)∶n(NO)＝3∶2，则 NO的平衡转化率为________。
(2)某研究小组研究了 NH3 和 NO 在 Ag2O 催化剂表面的反应活性随温度的变化关系，投入n(NH3)∶n(NO)＝1∶1，实验结果如图所示。
①在有氧条件下，温度 580 K 之后 NO 生成 N2 的转化率先缓慢下降后迅速降低的原因可能是_________________________________________________。
②在温度为 420～580 K 时，有氧条件下 NO 生成 N2 的转化率明显高于无氧条件的原因可能是_________________________________________________。
(3)在体积为V L 的恒容容器中、Ag2O 催化下，有氧条件下充入 NH3、NO 混合气体(体积比 1∶1，总物质的量a mol)，580 ℃下 N2物质的量随时间的变化曲线下图所示。画出 650 ℃下 0～t1时刻N2物质的量随时间的变化曲线。
解析 (1)某温度下，体积为V L恒容容器中，充入NH3、NO混合气体(体积比1∶1，总物质的量a mol)，
则n(NH3)＝n(NO)＝0.5a mol，
设消耗的n(NO)＝x mol，
该化学反应4NH3(g)＋6NO(g)===5N2(g)＋6H2O(g)，
开始(mol) 0.5a 0.5a 0 0
反应(mol) x x x x
平衡(mol) 0.5a－x 0.5a－x x x
达到平衡时，检测 n(NH3)∶n(NO)＝(0.5a－x)∶(0.5a－x)＝3∶2，x＝0.3a，
NO转化率＝×100%＝60%；
(2)①该反应的正反应是放热反应，缓慢下降是因为升高温度平衡向吸热方向移动，平衡逆向进行，迅速下降是因为：高温下催化剂失去活性，氨气和氧气反应生成NO和水；
②在温度为 420～580 K 时，有氧条件下 NO 生成 N2 的转化率明显高于无氧条件的原因可能是：NO和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮更易和氨气反应；
(3)650 ℃下NO转化率为40%，
该化学反应 4NH3(g)＋6NO(g)===5N2(g) ＋ 6H2O(g)，
开始(mol) 0.5a 0.5a 0 0
反应(mol) ×0.2a 0.5a×40% 0.2a× 0.2a
平衡(mol) a 0.3a a 0.2a
平衡状态下N2物质的量为a≈0.17a mol，
温度升高反应速率增大达到平衡状态所需要的时间短，斜率小，达到平衡时间t1之后平台必须处于0.17a～0.25a之间，画图像。
答案 (1)60% (2)①高温下催化剂失去活性，氨气和氧气反应生成NO和水 ②NO和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮更易和氨气反应
(3)
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