2018-2019学年江西省南昌市八一中学、洪都中学、麻丘高中等七校高二下学期期中考试化学试题 Word版
展开江西省南昌市八一中学、洪都中学、麻丘高中等七校2018~2019学年度第二学期高二化学期中联考试卷
可能用到的相对原子质量：C:12 H:1 O:8 Ca:40 Zn:65
一、选择题（本题共16道小题，每小题3分，共48分）
1.按碳的骨架分类，下列说法正确的是（ ）
A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香化合物
C. 属于芳香烃类化合物 D. CH3CH(CH3)2属于链状化合物
2.下列有机物命名正确的是（ ）
A. 1, 3, 4-三甲苯 B. 2-甲基-1-丙醇
C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2-甲基-3-丁炔
3.下列说法错误的是（ ）
A．同系物一定符合同一通式
B．相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体
C．同分异构体一定具有相同的最简式
D．同分异构体间不一定有相似的化学性质
4.第22届世界石油展览大会于2017年7月10日～13日在土耳其国家展览馆CNR展览中心举行，中国企业展厅在中心展厅6号厅。下列关于石油的说法错误的是( )
- 石油的分馏是物理变化 B. 直接燃烧石油取暖对环境无任何影响
C. 用石油产品裂解能生产乙烯 D.石油是混合物
5.根据表中链烃的分子式排列规律，判断空格中链烃的同分异构体数目共是（含顺反异构）
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
CH4 | C2H4 | C3H8 |
| C5H12 | C6H12 | C7H16 | C8H16 |
A．6 B．5 C．4 D．3
6.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（ ）
A.若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
7.关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
- 乙二醇可用于配制汽车防冻液
B. 酚类化合物有毒，不能用于杀菌、消毒
C. 部分卤代烃可用作灭火剂
D. 甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
8.在实验室中，下列除杂的方法正确的是( )
A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出碘
B. 乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通入溴水中洗气
D. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
9. 已知某有机物的结构简式为CH3CH＝CH—Cl,该有机物能发生 ( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4褪色
⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应
A.只有⑥不能发生 B. 只有⑦不能发生
C. 以上反应均可发生 D. 只有②不能发生
10.抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成．下列有关香茅醛的叙述错误的是（ ）
A．分子式是C10H18O B．能与H2或Br2发生加成反应
C．能与新制Cu（OH）2悬浊液反应 D．至少有六个碳原子处于同一平面
11.有机物X是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验X中既含碳碳双键又含醛基的试剂和顺序正确的是（ ）
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，加热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，取清液酸化后再加溴水
D．先加银氨溶液，再加入溴水
12.下列实验方案正确的是（ ）
A．苯甲酸的提纯：将1g粗苯甲酸放到100mL的烧杯里，加入50mL水，加热完全溶解后趁热过滤，静置冷却可析出苯甲酸晶体
B．银氨溶液的配制：向1mL 2%的稀氨水中逐滴滴加2%的AgNO3溶液
C．证明溴乙烷中溴元素的存在：向溴乙烷中加入NaOH溶液，共热，冷却后加入AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀
D．除去苯中的苯酚杂质：向混有苯酚的苯中加入浓溴水，产生白色沉淀，再过滤
13. BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从 出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法不正确的是( )
A.方法一和方法二的反应类型都是加成反应
B．BHT与 都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
D．BHT与互为同系物
14.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应
D．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
15.下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物是醛的（ ）
A． B． C． D．
16.在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是（ ）
A． 9 5% B．50% C. 40% D．20%
非选择题（共52分）
17.（9分）有6种无色液态物质：己烯、己烷、苯、甲苯、溴乙烷和乙醇，符合下列各题要求的分别是：
（1）能与氢氧化钠水溶液反应的是 ，此反应属于 反应
（2）不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是 ，生成的有机物名称是
（3）能与酸性KMnO4溶液反应的是 ．
（4）能发生消去反应的是 ．
（5）能与溴水发生反应的是 ．
18．(6分)、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn
(m、n均为正整数).请回答下列问题:
(1)下列关于烃A 和烃B 的说法不正确的是________(填序号)。
a.烃A和烃B可能互为同系物
b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当n=11时，烃B可能的分子式有2种
d.当m=12时，烃A一定为烷烃
(2)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都任同一条直线上，则A的结构简式为_______。
(3)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是__________。
19.（4分）
已知某有机物的结构简式为
（1）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）： ．
（2）该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 ．
20.（12分）（每小题2分）已知在常用催化剂（如铂、钯）的催化下，氢气和炔烃加成生成烷烃，难于得到烯烃，但使用活性较低的林德拉催化剂，可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段，而不再进一步氢化．现有一课外活动兴趣小组利用上述设计了一套由如下图所示仪器组装而成的实验装置（铁架台未画出），拟由乙炔制得乙烯，并测定乙炔氢化的转化率．若用含0.020molCaC2的电石和1.60g含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）分别与足量的X和稀硫酸反应，当反应完全后，假定在标准状况下测得G中收集到的水VmL．试回答有关问题．
（1）所用装置的连接顺序是 （填各接口的字母）．
（2）写出A、C中所发生的两个反应的化学方程式（有机物写结构简式）： 、 ．
（3）为减慢A中的反应速率，X应选用 ．
（4）F中留下的气体除含少许空气外，还有 ．
（5）D的作用是
（6）若V=672mL（导管内气体体积忽略不计），则乙炔氢化的转化率为 ．
21.（10分）以苯酚为原料合成 的路线如图所示．请按要求作答
（1）写出鉴别苯酚与A这2种有机物的方法 ．
（2）写出以下物质的结构简式：B ，F ．
（3）写出反应④的化学反应方程式：④ ，
（4）反应⑤可以得到E，同时可能得到的副产物的结构简式为 ．
22.（11分）以HCHO和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N（C4H8O2）．
（1）反应Ⅰ的反应类型为 ． （2）N的同分异构体中，属于酯类的有 种．
（3）HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有 个．
（4）化合物M不可能发生的反应是 （填序号）．
A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．加成反应 E．还原反应
（5）A与M互为同分异构体，有如下转化关系．其中E的结构简式为
填写下列空白：
①A的结构简式为 ，B中的官能团名称是 ．
②写出B与银氨溶液反应的化学方程式： ．
高二联考化学试卷答案
一、选择题（本题共16道小题，每小题3分，共48分）
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
答案 | D | C | B | B | C | A | B | D | A | D | C | A | A | D | C | B |
17.（9分）（除标注外，其余每空1分）
1.溴乙烷 取代
2. 苯 溴苯
3. 己烯、甲苯、乙醇 （2分） 4. 溴乙烷、乙醇（2分） 5. 己烯
18 .(每空2分，6分)
(1) c (2) CH≡C-C≡C-CH3 (3) 2-甲基-2-丁烯;
19.（4分）
1.
2. +H2O
20.（12分）（每小题2分）
（1）a、e、d、f、g、b、c、h（f、g可调换）；
（2）CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca（OH）2、HC≡CH+H2CH2=CH2；
（3）饱和食盐水；（4）H2、C2H4、C2H2；
（5）除去杂质气体 （6）50%．
21.（10分）（每空2分）（1）分别加入浓溴水，若有白色沉淀生成的，原物质为苯酚，没有沉淀的为；（或用FeCl3溶液） （2）；；
（3）；（4）（每个1分)．
22.（11分）（除标注外，其余每空2分）（1）加成反应；（1分）（2）4；（1分）
（3）8；（1分）（4）DE；（5）①；醛基、羟基；
②
