搜索
    上传资料 赚现金
    3.4 第2课时 分子晶体 学案 2023-2024学年高二化学苏教版(2020)选择性必修第二册
    立即下载
    加入资料篮
    3.4 第2课时 分子晶体 学案 2023-2024学年高二化学苏教版(2020)选择性必修第二册01
    3.4 第2课时 分子晶体 学案 2023-2024学年高二化学苏教版(2020)选择性必修第二册02
    3.4 第2课时 分子晶体 学案 2023-2024学年高二化学苏教版(2020)选择性必修第二册03
    还剩6页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    苏教版 (2019)选择性必修2第四单元 分子间作用力 分子晶体第2课时学案及答案

    展开
    这是一份苏教版 (2019)选择性必修2第四单元 分子间作用力 分子晶体第2课时学案及答案,共9页。学案主要包含了学习目标,合作探究,学习情境,新知生成,核心突破,随堂检测等内容,欢迎下载使用。

    1.了解分子晶体的概念,能描述典型分子晶体的结构特点,能辨识常见的分子晶体。
    2.能够从范德华力、氢键的特征,分析理解分子晶体的物理特性。
    3.了解金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体的共性与个性,学会晶体类型的判断方法,学会比较晶体的熔、沸点。
    【合作探究】
    任务1 分子晶体
    【学习情境】
    干冰是固态的二氧化碳。干冰作为冷藏保鲜剂,温度低、环保、干净、无污染,运输、使用方便,成本低。且干冰升华成干燥的二氧化碳气体有隔氧防腐作用,所以能保持食品长久不变质。除了冷藏保鲜的作用,干冰在医疗、化工、工业清洗、食品、娱乐领域等方面均有重要作用。干冰是一种分子晶体,分子晶体的构成微粒是什么?分子晶体的物理特性有哪些?常见的分子晶体有哪些?
    【新知生成】
    1.概念及微粒间的作用
    (1)概念:分子通过 构成的固态物质,称为分子晶体。
    (2)构成微粒: 。
    (3)微粒间的作用:分子晶体中相邻分子之间以 相互作用。
    2.物理特性
    由于分子间作用力较弱,分子晶体一般硬度较 ,熔点较 。
    3.典型的分子晶体
    (1)所有 ,如水、硫化氢、氨、甲烷等。
    (2)部分 ,如卤素(X2)、氧(O2)、硫(S8)、氮(N2)、白磷(P4)、碳-60(C60)等。
    (3)部分 ,如CO2、SO2、SO3、P4O6、P4O10等。
    (4)几乎所有的 ,如H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3、H2SO3等。
    (5)绝大多数 的晶体,如苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等。
    4.干冰的结构特征
    干冰晶胞如图所示:
    (1)构成干冰晶体的结构微粒是 ,微粒间的相互作用力是 。
    (2)独立存在的CO2分子占据着立方体的 个顶点和 个面的中心位置。每个CO2分子周围,离该分子最近且距离相等的CO2分子有 个。每个晶胞中有 个CO2分子。
    【答案】1.(1)分子间作用力 (2)分子 (3)分子间作用力
    2.小 低 3.(1)非金属氢化物 (2)非金属单质 (3)非金属氧化物 (4)酸 (5)有机物 4.(1)CO2分子 范德华力 (2)8 6 12 4
    【核心突破】
    典例1 下列物质中,属于分子晶体的是( )
    ①二氧化硅 ②碘 ③食盐 ④蔗糖 ⑤磷酸
    A.②④⑤ B.①②④ C.②③④⑤ D.①②③⑤
    【答案】A
    【解析】由常见分子晶体对应的物质类别可知,碘、蔗糖、磷酸都属于分子晶体。
    典例2 白磷分子中P—P键易断开,若1个白磷分子中每个P—P键均断开插入1个氧原子,则一共可结合 个氧原子,这样得到磷的一种氧化物,其分子式为 。由C、H、N三种元素组成的某化合物,其分子内含4个氮原子,且4个氮原子排成内空的正四面体(同白磷),每2个氮原子间都有1个碳原子,且分子内无C—C和C=C,则该化合物的分子式为 。
    【答案】6 P4O6 C6H12N4
    【解析】在白磷分子空间结构图中,分子内共有6个P—P键,可嵌入6个O原子,分子式为P4O6;同理4个N原子也可构成正四面体,在N—N之间嵌入6个C原子,因无C—C和C=C,为满足碳4价,化合物分子应由4个N原子和6个CH2组成,故分子式为C6H12N4。
    归纳总结 分子晶体的判断方法
    1.从构成判断:构成微粒为分子(单原子分子、双原子分子、多原子分子)。
    2.从微粒间作用力判断:微粒间作用力为氢键或范德华力。
    3.从类别判断:共价化合物大多形成分子晶体,离子化合物不形成分子晶体。
    4.从性质判断:具有较低的熔、沸点及较小的硬度,且液态时不导电。
    训练1 下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是( )
    A.NH3、HD、C10H18 B.PCl3、CO2、H2SO4
    C.SO2、C60、P2O5 D.CCl4、Na2S、H2O2
    【答案】B
    【解析】分子晶体的构成微粒为分子,分子内部以共价键结合,分子间存在分子间作用力。HD属于分子晶体,但为单质,A项错误;PCl3、CO2、H2SO4均属于分子晶体,且均为化合物,B项正确;C60属于分子晶体,但为单质,C项错误;Na2S中含有离子键,不属于分子晶体,D项错误。
    训练2 最近发现一种由M、N两种原子构成的气态团簇分子,如下图所示。实心球 表示N原子,空心球 表示M原子,则它的化学式为( )
    A.M4N4 B.MN C.M14N13 D.M4N5
    【答案】C
    【解析】该物质为气态团簇分子,故属于分子晶体。与离子晶体、原子晶体不同,它不存在共用与均摊问题,因此该物质的化学式就是其分子式。
    任务2 晶体的共性与个性
    【新知生成】
    1.石墨晶体
    (1)结构特点:二维网状结构,在石墨的二维结构平面内,每个碳原子以C—C键与3个碳原子结合,形成 ;层与层之间靠 相结合。
    (2)晶体类型:石墨晶体中,既有 ,又有 ,属于 。
    (3)物理性质:熔点 ,具有 性、良好的润滑性等。
    2.晶体的共性
    不同的晶体具有以下共性:
    (1)晶体物质各个部分的宏观性质总是相同的,例如具有相同的密度、相同的化学组成等。
    (2)晶体总能自发地形成多面体外形。
    (3)晶体都具有 的熔点。
    3.晶体的个性比较
    【答案】1.(1)六元环层 分子间作用力 (2)共价键 分子间作用力 混合晶体 (3)很高 导电
    2.(3)确定 3.原子 分子 分子间作用力 很高 较低 很大 较小 不导电
    【核心突破】
    典例3 下列晶体性质的比较中,错误的是( )
    A.熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅
    B.沸点:NH3>PH3
    C.硬度:白磷>冰>二氧化硅
    D.熔点:SiI4>SiBr4>SiCl4
    【答案】C
    【解析】因原子半径:C碳化硅>晶体硅,A项正确;NH3分子间含有氢键,沸点较高,则沸点:NH3>PH3,B项正确;二氧化硅为共价晶体,硬度最大,C项错误;SiI4、SiBr4、SiCl4均为分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,则熔点:SiI4>SiBr4>SiCl4,D项正确。
    典例4 现有几组物质的熔点(℃)数据如下表所示:
    据此回答下列问题:
    (1)由表格可知,A组熔点普遍偏高。
    ①A组属于 晶体,其熔化时克服的粒子间的作用力是 。
    ②硅的熔点低于二氧化硅,是由于 。
    ③硼晶体的硬度与硅晶体相对比: 。
    (2)B组晶体中存在的作用力是 ,其共同的物理性质是 (填序号)。
    ①有金属光泽 ②导电性
    ③导热性 ④延展性
    (3)C组中HF熔点反常是由于 。
    (4)D组晶体可能具有的性质是 (填序号)。
    ①硬度小 ②水溶液能导电 ③固体能导电 ④熔融状态能导电
    (5)D组晶体中NaCl、KCl、RbCl的熔点由高到低的顺序为 ,MgO晶体的熔点高于三者,其原因为 。
    【答案】(1)①共价 共价键 ②Si—Si键键能小于Si—O键键能 ③硼晶体的硬度大于硅晶体 (2)金属键 ①②③④
    (3)HF分子间能形成氢键,其熔化时需要消耗的能量更多(只要答出HF分子间能形成氢键即可) (4)②④ (5)NaCl>KCl>RbCl MgO晶体为离子晶体,离子所带电荷数越多,半径越小,晶格能越大,熔点越高
    【解析】(1)A组由非金属元素组成,熔点最高,属于共价晶体,熔化时需破坏共价键。由共价键形成的共价晶体中,原子半径小的键长短,键能大,晶体的熔、沸点高,硬度大。
    (2)B组都是金属,存在金属键,具有金属晶体的性质。
    (3)C组卤化氢晶体属于分子晶体,HF熔点高是由于分子之间存在氢键。
    (4)D组是离子化合物,熔点高,具有离子晶体的性质。
    (5)晶格能与离子电荷数和离子半径有关,所带电荷越多,半径越小,晶格能越大,晶体熔点越高。
    归纳总结 1.晶体类型的5种判断方法
    (1)依据构成晶体的微粒和微粒间的作用判断
    ①离子晶体的构成微粒是阴、阳离子,微粒间的作用是离子键。
    ②共价晶体的构成微粒是原子,微粒间的作用是共价键。
    ③分子晶体的构成微粒是分子,微粒间的作用是分子间作用力。
    ④金属晶体的构成微粒是金属阳离子和自由电子,微粒间的作用是金属键。
    (2)依据物质的分类判断
    ①金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
    ②大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅等)、非金属氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、几乎所有的酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
    ③常见的单质类共价晶体有金刚石、晶体硅、晶体硼等,常见的化合物类共价晶体有碳化硅、二氧化硅等。
    ④金属单质是金属晶体。
    (3)依据晶体的熔点判断
    ①离子晶体的熔点较高。
    ②共价晶体熔点很高。
    ③分子晶体熔点低。
    ④金属晶体多数熔点高,但也有少数熔点相当低。
    (4)依据导电性判断
    ①离子晶体溶于水及熔融状态时能导电。
    ②共价晶体一般为非导体。
    ③分子晶体为非导体,但分子晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使分子内的化学键断裂形成自由移动的离子,也能导电。
    ④金属晶体是电的良导体。
    (5)依据硬度和机械性能判断
    ①离子晶体硬度较大,硬而脆。
    ②共价晶体硬度大。
    ③分子晶体硬度小且较脆。
    ④金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。
    [注意] (1)常温下为气态或液态的物质,其晶体应属于分子晶体(Hg除外)。
    (2)石墨属于混合晶体,但因层内原子之间碳碳共价键的键长为1.42×10-10 m,比金刚石中碳碳共价键的键长(1.54×10-10 m)短,所以熔、沸点高于金刚石。
    (3)AlCl3晶体中虽含有金属元素,但属于分子晶体,熔、沸点低(熔点190 ℃)。
    (4)合金的硬度比其成分金属大,熔、沸点比其成分金属低。
    2.分类比较晶体的熔、沸点
    (1)不同类型晶体的熔、沸点高低的一般规律
    共价晶体>离子晶体>分子晶体。
    金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、镓、铯等熔、沸点很低,金属晶体一般不参与比较。
    (2)共价晶体
    由共价键形成的共价晶体中,原子半径小的键长短,键能大,晶体的熔、沸点高。如熔点:金刚石>石英>碳化硅>硅。
    (3)离子晶体
    一般地说,阴、阳离子所带电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就越强,其晶体的熔、沸点就越高。如熔点:MgO>MgCl2>NaCl>CsCl。
    (4)分子晶体
    ①分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体熔、沸点反常。如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
    ②组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4,F2 训练3 下列说法不正确的是( )
    A.金刚石、NaCl、H2O、HCl晶体的熔点依次降低
    B.I2低温下就能升华,说明碘原子间的共价键较弱
    C.硫酸钠在熔融状态下离子键被削弱,形成自由移动的离子,具有导电性
    D.干冰和石英晶体的物理性质差别很大的原因是晶体类型不同
    【答案】B
    【解析】一般晶体的熔、沸点:共价晶体>离子晶体>分子晶体,金刚石为共价晶体,NaCl是离子晶体,H2O、HCl 为分子晶体,含有氢键的分子晶体熔、沸点较高,H2O中含有氢键,HCl不含氢键,则金刚石、NaCl、H2O、HCl 晶体的熔点依次降低,A项正确;碘升华与分子间作用力有关,与化学键无关,B项错误;含有自由移动离子的离子化合物能导电,硫酸钠为离子晶体,熔融状态下离子键被削弱,电离出自由移动的阴阳离子,能导电,C项正确;干冰和石英都是共价化合物,但是干冰为分子晶体,石英为共价晶体,物理性质差异较大,D项正确。
    训练4 下列分子晶体在熔化时,只破坏范德华力的是 ,既破坏范德华力,又破坏氢键的是 。(填序号)
    ①H2 ②O2 ③P4(白磷) ④SO2 ⑤CO2 ⑥H2O2 ⑦HF ⑧H2N—CH2CH2COOH ⑨H3PO4 ⑩C2H6
    【答案】①②③④⑤⑩ ⑥⑦⑧⑨
    【解析】有氢键的分子晶体,其分子中应含有H—F键、H—O键、H—N键中的任何一种,在熔化时其中的氢键被破坏。
    课堂小结
    【随堂检测】
    1.下列各组物质,按沸点降低顺序排列的一组是( )
    A.HF、HCl、HBr、HI
    B.F2、Cl2、Br2、I2
    C.H2O、H2S、H2Se、H2Te
    D.CI4、CBr4、CCl4、CF4
    【答案】D
    【解析】A、C两项中HF和H2O均可形成分子间氢键,沸点反常得高;对于结构相似的物质,B项中物质的沸点随相对分子质量的增加而增大;D项中物质的沸点依次降低。
    2.NF3可由NH3和F2在Cu催化剂存在下反应直接得到:4NH3+3F2 NF3+3NH4F。所列化学方程式中的5种物质所属的晶体类型中没有( )
    A.离子晶体 B.分子晶体 C.共价晶体 D.金属晶体
    【答案】C
    【解析】Cu是金属,属于金属晶体,NH4F是盐,属于离子晶体,NH3、F2、NF3都属于分子晶体。
    3.下列关于物质熔、沸点的高低顺序排列正确的是( )
    A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅
    B.HI>HBr>HCl>HF
    C.邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸
    D.CH3CH2CH2CH2CH3>C(CH3)4
    【答案】D
    【解析】金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅都是共价晶体,原子半径:O二氧化硅>碳化硅>晶体硅,A项错误;同类型分子晶体的相对分子质量越大,熔、沸点越高,但是HF分子间存在氢键,沸点反常,因此熔、沸点:HF>HI>HBr>HCl,B项错误;邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键,使熔、沸点偏低,而对羟基苯甲酸可以形成分子间氢键,使熔、沸点偏高,故对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高,C项错误;同分异构体中支链越多的熔、沸点越低,即CH3CH2CH2CH2CH3>C(CH3)4,D项正确。
    4.观察下列几种晶体的晶胞结构模型图,回答下列问题:
    (1)三种晶体的晶体类型是 。
    (2)每个干冰晶胞中含有CO2分子的个数为 。
    (3)三种晶体在熔化(或升华)时,都需要破坏的作用力是 (填字母)。
    A.共价键 B.氢键 C.范德华力 D.离子键
    (4)由I2、CO2、H2O在常温下的状态推断,三种晶体的熔、沸点高低顺序为 。
    【答案】(1)分子晶体 (2)4 (3)C (4)I2>H2O>CO2晶体类型
    离子晶体
    共价晶体
    分子晶体
    金属晶体


    构成
    微粒
    阴、阳离子
    金属阳离子、自由电子
    微粒间
    作用力
    离子键
    共价键
    金属键


    熔、沸点
    较高
    有高、有低
    硬度
    较大
    有高、有低
    导电性
    熔融状态或水溶液能导电
    熔融不导电、溶于水有的导电有的不导电
    良导体
    典型实例
    NaOH、NH4Cl
    金刚石、二氧化硅
    P4、干冰、冰
    钠、铝、铁等或合金
    A组
    B组
    C组
    D组
    金刚石:3550
    Li:181
    HF:-83
    NaCl
    硅晶体:1410
    Na:98
    HCl:-115
    KCl
    硼晶体:2300
    K:64
    HBr:-89
    RbCl
    二氧化硅:1732
    Rb:39
    HI:-51
    MgO:2800
    相关学案

    苏教版 (2019)选择性必修2专题4 分子空间结构与物质性质第一单元 分子的空间结构第3课时学案设计: 这是一份苏教版 (2019)选择性必修2<a href="/hx/tb_c4009342_t4/?tag_id=42" target="_blank">专题4 分子空间结构与物质性质第一单元 分子的空间结构第3课时学案设计</a>,共8页。学案主要包含了学习目标,合作探究,学习情境,新知生成,核心突破,随堂检测等内容,欢迎下载使用。

    高中化学苏教版 (2019)选择性必修2第三单元 共价键 共价晶体第2课时导学案及答案: 这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修2<a href="/hx/tb_c4009338_t4/?tag_id=42" target="_blank">第三单元 共价键 共价晶体第2课时导学案及答案</a>,共7页。学案主要包含了学习目标,合作探究,新知生成,核心突破,随堂检测等内容,欢迎下载使用。

    选择性必修2第一单元 分子的空间结构第1课时导学案: 这是一份选择性必修2<a href="/hx/tb_c4009342_t4/?tag_id=42" target="_blank">第一单元 分子的空间结构第1课时导学案</a>,共9页。学案主要包含了学习目标,合作探究,学习情境,新知生成,核心突破,随堂检测等内容,欢迎下载使用。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:0份资料
    • 充值学贝下载 90%的用户选择 本单免费
    • 扫码直接下载
    选择教习网的 4 个理由
    • 更专业

      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿

    • 更丰富

      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;500万+优选资源 ⽇更新5000+

    • 更便捷

      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤

    • 真低价

      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣

    开票申请 联系客服
    本次下载需要:0学贝 0学贝 账户剩余:0学贝
    本次下载需要:0学贝 原价:0学贝 账户剩余:0学贝
    了解VIP特权
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送

        扫码支付后直接下载

        0元

        扫码支付后直接下载

        使用学贝下载资料比扫码直接下载优惠50%
        充值学贝下载,本次下载免费
        了解VIP特权
        • 微信
        • 支付宝

        微信扫码支付

        支付宝扫码支付(支持花呗)

        到账0学贝
        • 微信
        • 支付宝

        微信扫码支付

        支付宝扫码支付 (支持花呗)

          下载成功

          Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

          若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

          本资源来自成套资源

          更多精品资料

          正在打包资料,请稍候…

          预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

          服务器繁忙,打包失败

          请联系右侧的在线客服解决

          单次下载文件已超2GB,请分批下载

          请单份下载或分批下载

          支付后60天内可免费重复下载

          我知道了
          正在提交订单

          欢迎来到教习网

          • 900万优选资源,让备课更轻松
          • 600万优选试题,支持自由组卷
          • 高质量可编辑,日均更新2000+
          • 百万教师选择,专业更值得信赖
          微信扫码注册
          qrcode
          二维码已过期
          刷新

          微信扫码,快速注册

          还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

          手机号注册
          手机号码

          手机号格式错误

          手机验证码 获取验证码

          手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

          设置密码

          6-20个字符,数字、字母或符号

          注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
          QQ注册
          手机号注册
          微信注册

          注册成功

          下载确认

          下载需要:0 张下载券

          账户可用:0 张下载券

          立即下载

          如何免费获得下载券?

          加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

          返回
          顶部