资料中包含下列文件，点击文件名可预览资料内容
还剩8页未读，
继续阅读
所属成套资源：2024年高考化学大一轮复习
成套系列资料，整套一键下载
第32讲 烃的性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】
展开
这是一份第32讲 烃的性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】，文件包含第32讲烃的性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第32讲烃的性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第32讲烃的性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx、第32讲烃的性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx等4份试卷配套教学资源，其中试卷共46页， 欢迎下载使用。
A．a、b、c中只有a是苯的同系物
B．c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应
C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D．向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可证明b中是否含有氯元素
【答案】D
【解析】A．结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团的有机化合物互为同系物，a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳双键，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A正确；
B．c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；
C．a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正确；
D．反应b→c所得混合物中含NaOH，和NaOH会反应产生沉淀，干扰氯元素的检验，D错误；
故答案选D。
2．阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。以水杨酸为原料生产阿司匹林的反应原理如下图，下列说法错误的是
A．该反应为取代反应
B．乙酸酐的化学式为C4H6O3
C．水杨酸能与氢气在一定条件下发生加成反应
D．乙酰水杨酸分子中所有原子一定共平面
【答案】D
【解析】A．用一个原子或原子团取代了有机物中的另一个原子或原子团的反应为取代反应，阿司匹林的制备原理为取代反应，故A正确；
B．乙酸酐分子中含4个碳原子、6个氢原子、3个O原子，乙酸酐的化学式为C4H6O3，故B正确；
C．水杨酸中苯环能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确；
D．乙酰水杨酸分子中含有甲基，是四面体结构，所有原子一定不能共平面，故D错误；
故选：D。
3．利用人工合成信息素可应用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如下图所示，关于该化合物说法中不正确的是
A．该有机物的分子式为B．可发生水解反应与加聚反应
C．分子内的所有碳原子均共平面D．该信息素应具有一定的挥发性
【答案】C
【解析】A．该有机物有12个C原子，2个O原子，不饱和度为3，其氢原子数目为12×2+2-3×2=20，分子式为，故A正确；
B．具有酯基，可以发生水解反应，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，故B正确；
C．含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能共平面，故C错误；
D．人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等，可知具有一定的挥发性，故D正确；
故选C。
4．实验室利用如图所示的装置进行甲烷与氯气的混合气体在光照下反应的实验(忽略氯气在水中的溶解)，左侧充入V(CH4)：V(Cl2)=1：4光照下反应一段时间后，下列说法错误的是
A．玻璃管起平衡气压作用，一段时间后，U形管右端的液面降低
B．一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)=1：1
C．若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成
D．若无甲烷剩余，且生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，则氯气的转化率为75%
【答案】B
【解析】A．经过几个小时的反应后，消耗氯气，反应中气体的物质的量减少，所以压强减小，且生成的HCl能够溶解于水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，故A正确；
B．生成的HCl能够溶解于水，溶液中氯离子浓度增大，一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)＜1：1，故B错误；
C．若水中含有Na2SiO3，生成的HCl能够溶解于水，能与Na2SiO3反应，在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成，故C正确；
D．V(CH4)：V(Cl2)=1：4，设甲烷为1ml,氯气为4ml,光照条件下发生取代反应，生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，由碳守恒得一氯甲烷的物质的量=，二氯甲烷的物质的量=，依次计算出三氯甲烷的物质的量=0.3ml，四氯甲烷的物质的量=0.4ml，每取代一个氢原子需要一个氯气分子，所以所需氯气的物质的：0.1ml×1+0.2ml×2+0.3ml×3+0.4ml×4=3ml，氯气转化率==75%，故D正确。
答案选B。
5．关于烷烃的结构和性质下列说法不正确的是
A．甲烷的二氯代物只有一种结构证明甲烷是正四面体结构
B．甲烷易燃易爆，点燃前必须要验纯
C．甲烷和氯气物质的量比为1 : 1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷
D．烷烃性质稳定，均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C
【解析】A．甲烷若为平面结构， 则其二氯代物有2种不同结构，甲烷的二氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构，A正确；
B．点燃甲烷和空气的混合气体易发生爆炸，故在点燃甲烷前，先进行验纯操作，B正确；
C．甲烷与氯气的物质的量之比为1:1混合,发生取代反应生成物有CH3Cl，CH2Cl2、 CHCl3、CCl4、HCl，C错误；
D．烷烃性质稳定，不能与强酸强碱反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故选C。
6．下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)
A．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
B．乙烯中混有和：将其通过盛有NaOH溶液的洗气瓶，再干燥
C．除去乙醇中的微量水：可加入金属钠，使其完全应
D．戊烷(乙醇)：分液
【答案】B
【解析】A．溴与NaOH溶液反应，溴乙烷与NaOH溶液在加热可发生水解反应，将反应物除去，不能除杂，故A错误；
B．CO2和SO2均与NaOH溶液反应，乙烯不反应，洗气可分离，故B正确；
C．乙醇、水均与Na反应生成氢气，将反应物除去，不能除杂，故C错误；
D．戊烷与乙醇互溶，分液不能分离，故D错误；
故选：B。
7．下列关于中学化学教材中实验的说明正确的是
【答案】C
【解析】A．含有碳碳不饱和键的有机物都能和溴发生加成反应而使溴水褪色，该实验中溴水褪色说明含有不饱和烃，但不能说明含有乙烯，故A错误；
B．制取乙酸乙酯实验中，加入浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，催化乙醇与乙酸的反应，吸收乙醇与乙酸反应后生成的水，故B错误；
C．甲烷极难溶于水，氯气难溶于饱和食盐水，则二者都可用排饱和食盐水法收集，故C正确；
D．在加入新制氢氧化铜悬浊液之前必须加入NaOH溶液中和未反应的硫酸，否则加入的氢氧化铜悬浊液和硫酸反应而影响葡萄糖的检验，则不能实现实验目的，故D错误；
故选C。
8．布洛芬(M)是一种解热镇痛药，其结构如图。下 列关于M的说法错误的是
A．M的分子中含有三个-CH3基团
B．M能发生氧化、加成、取代反应
C．1mlM最多可与4mlH2发生加成反应
D．M分子中所有碳原子不能同时共面
【答案】C
【解析】A．布洛芬(M)分子中与-COOH相连的碳原子上连有1个-CH3，对位上连有2个-CH3，共有3个-CH3基团，故A正确；
B．布洛芬(M)分子中含有H原子，能够燃烧，可以发生氧化反应；含有苯环，能与H2发生加成反应；含有羧基，可以发生取代反应，如酯化反应，分子中烃基也可以发生取代反应，故B正确；
C．布洛芬(M)分子中只有苯环能和H2发生加成反应，且苯环和氢气以1：3反应，所以1mlM最多可与3mlH2发生加成反应，故C错误；
D．布洛芬(M)分子中连有2个-CH3的碳原子是饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以M分子中所有碳原子不能同时共面，故D正确；
故选C。
9．咖啡中含有的咖啡酸(结构如图)能使人心脑血管更年轻。下列有关咖啡酸的叙述不正确的是
A．分子式为C9H8O4B．能发生取代反应
C．具有特殊的红外谱峰D．1ml咖啡酸最多可与3mlBr2发生反应
【答案】D
【解析】A．根据有机物的结构简式，其分子式为C9H8O4，A正确；
B．咖啡酸中含有羧基，可以发生酯化反应，即取代反应，B正确；
C．咖啡酸中含有羧基、酚羟基和碳碳双键，则具有特殊的红外谱峰，C正确；
D．1ml咖啡酸苯环上可与3ml溴发生取代反应，碳碳双键可与1ml溴发生加成反应，则最多可与4mlBr2发生反应，D错误；
故选D。
10．木犀草素存在于多种植物中，具有镇咳化痰的作用，其结构如图。下列说法正确的是
A．分子中有3种官能团
B．分子中所有碳原子不可能在同一平面
C．物质与足量溴水反应，最多消耗
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
【答案】D
【解析】A．根据结构简式可知，其中含有酚羟基、羰基、醚键、碳碳双键，4种官能团，A错误；
B．该结构中，含有2个苯环1个碳碳双键，通过旋转碳碳单键可以使所有的碳原子在同一个平面内，B错误；
C．该有机物结构中含有4个酚羟基邻位上的氢原子，1个酚羟基对位上的氢原子，含有1个碳碳双键，则物质与足量溴水反应，最多消耗，C错误；
D．酚羟基可以和氢氧化钠反应，该有机物结构中含有4个酚羟基，则该物质与足量溶液反应，最多可消耗，D正确；
故选D。
11．有机物Z具有美白功效，是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有关叙述错误的是
A．W和X均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能在NaOH醇溶液、加热的条件下发生
C．的反应属于取代反应
D．Y的核磁共振氢谱有4组峰
【答案】C
【解析】A．W为乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．是卤代烃的消去反应，在NaOH醇溶液、加热的条件下发生，故B正确；
C．的反应是X中碳碳双键的加成，属于加成反应，C项错误；
D．Y是对称的结构，共有4种环境的H原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D正确；
故选C。
12．磷酸奥司他韦可以用于治疗流行性感冒，其结构如图所示。
下列关于磷酸奥司他韦的说法正确的是
A．分子中至少有7个碳原子共平面
B．该物质的分子式为
C．1ml该物质最多能与2mlNaOH发生反应
D．1ml该物质最多能与发生加成反应
【答案】B
【解析】A．乙烯、-COO-中所有原子共平面，碳碳双键及直接连接碳碳双键的碳原子共平面，单键可以旋转，该分子中至少有5个碳原子共平面，故A错误；
B．分子中C、H、O、N、P原子个数依次是16、31、8、2、1，分子式为C16H31O8N2P，故B正确；
C．酰胺基、酯基水解生成的羧基及磷酸都能和NaOH溶液反应，1ml该物质最多能消耗5mlNaOH，故C错误；
D．碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基、酰胺基中碳氧双键和氢气不反应，1ml该物质最多消耗1ml氢气，故D错误；
故选：B。
13．某有机物的结构简式为，下列说法错误的是
A．该物质的分子式为C15H18
B．该物质与甲苯属于同系物
C．该物质可发生加成、取代、氧化等反应
D．该物质使溴水褪色的原理与乙烯的相同
【答案】B
【解析】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C15H18，A正确；
B．该物质除苯环外，还含有1个六元环，与甲苯结构不相似，二者不属于同系物，B错误；
C．该物质含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，苯环碳原子上H，能发生取代反应，C正确；
D．该物质和乙烯均含有碳碳双键，能和Br2发生加成反应，使溴水褪色，因而褪色的原理相同，D正确；
故选B。
14．香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作，其结构简式如图。下列叙述正确的是
A．香天竺葵醇属于脂肪醇，异香天竺葵醇属于芳香醇
B．两者都能发生加成反应，但不能发生取代反应
C．异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D．两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】C
【解析】A．脂肪是高级脂肪酸的甘油酯，芳香醇是指分子里碳链上连接有苯环的醇，A项错误；
B．两者都含碳碳双键，能发生加成反应，含-OH能发生取代反应，B项错误；
C．异香天竺醇分子中含有饱和碳原子，与之相连的碳原子具有甲烷四面体的结构，一定不会共面，所以该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，C项正确；
D．都含碳碳双键，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，所以两者都能使酸性高锰钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项错误；
答案选C。
15．抗坏血酸的结构如图所示，下列说法不正确的是
A．抗坏血酸可溶于水B．抗坏血酸可在NaOH的醇溶液中发生消去反应
C．抗坏血酸的分子式为D．抗坏血酸分子中存在2个手性碳原子
【答案】B
【解析】A．抗坏血酸分子中含有多个羟基等可与水形成氢键，故其可溶于水，选项A正确；
B．抗坏血酸中的羟基发生消去反应条件不能是NaOH醇溶液，选项B错误；
C．根据所给键线式可知抗坏血酸的分子式为，选项C正确；
D．抗坏血酸分子中存在2个手性碳原子，选项D正确；
答案选B。
16．双香豆素是一种常见的抗凝血药，用于治疗血栓。其结构如图，下列关于双香豆素的说法错误的是
A．分子式为C19H12O6B．有3种官能团
C．能发生水解反应D．能与10mlH2发生加成反应
【答案】D
【解析】A．由题干双香豆素的结构简式可知，其分子式为C19H12O6，A正确；
B．由题干双香豆素的结构简式可知，分子中有羟基、酯基和碳碳双键等3种官能团，B正确；
C．由题干双香豆素的结构简式可知，分子中含有酯基官能团，故能发生水解反应，C正确；
D．由题干双香豆素的结构简式可知，能与8mlH2发生加成反应即一个苯环上消耗3个H2，一个双键上消耗1个H2，酯基上的碳氧双键不考虑其与H2加成，D错误；
故答案为：D。
17．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正确的是
A．分子式为C6H6O6
B．1ml 维生素C与足量的Na反应，可生成44.8L H2
C．与 互为同分异构体
D．可用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键
【答案】C
【解析】A．由维生素C的结构简式可知，其分子式为C6H8O6，A项错误；
B．未说明标准状况，无法计算氢气体积，B项错误；
C．和的分子式均为C6H8O6，二者结构不同，故二者互为同分异构体，C项正确；
D．由结构简式可知，维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键，D项错误；
答案选C。
18．东莨菪内酯可用于治疗支气管疾病和哮端，结构简式如图。下列说法正确的是
A．分子中存在3种官能团
B．该物质用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性碳原子
C．1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗1ml
D．1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2ml NaOH
【答案】B
【解析】A．由结构式可知，该分子中存在醚键、羟基、酯基和碳碳双键共4种官能团，故A错误；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该物质用足量氢气还原后的产物为，手性碳原子的个数和位置为，共4个，故B正确；
C．该物质中含有碳碳双键和发生加成反应，含有酚羟基，苯环可以和溴水发生取代反应，1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗2ml ，故C错误；
D．该物质中酯基和酚羟基都可以和NaOH反应且酯基水解后又生成1个酚羟基，则1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3ml NaOH，故D错误；
故选B。
19．已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是
A．1，3—戊二烯和2—丁炔
B．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙烯
C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔
D．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔
【答案】D
【解析】由题给信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能发生如下反应生成 ： ，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能发生如下反应生成 ： ，故选D。
20．研究表明，黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。某黄酮化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中，正确的是
A．分子式为C15H12O2
B．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
C．该化合物中的碳原子不可能共平面
D．1ml该化合物与H2发生加成反应，最多消耗6mlH2
【答案】B
【解析】A．由结构简式知其分子式为C16H12O2，A错误；
B．该物质中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故B正确；
C．该物质中含有2个苯环、碳碳双键和酮羰基，碳原子的杂化方式为sp2且甲基连接在苯环上，该化合物中的碳原子可能共平面，故C错误；
D．该化合物分子中含有2个苯环、1个碳碳双键和1个酮羰基，1ml该化合物与H2发生加成反应，最多消耗8mlH2，故D错误；
故选B。
21．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸分子式为C17H16O8
C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应
D．1 ml迷迭香酸最多能和9 ml氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】A．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，含有氧原子，不属于烃，A错误；
B．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸分子式为C18H16O8，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且含有苯环，迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有2个苯环，1个碳碳双键可以和H2加成，故1ml迷迭香酸最多能和7ml氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：C。
22．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是
A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种
C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D．奥昔布宁能发生消去反应
【答案】D
【解析】A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A不正确；
B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B不正确；
C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正确；
D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确；
故选D。
实验
说明
A
石蜡油分解
产生的气体通入溴水，褪色，证明气体为乙烯
B
制备乙酸乙酯
加浓硫酸是为了提高转化率
C
甲烷与氯气反应
甲烷与氯气都可用排饱和食盐水收集
D
蔗糖水解
水解液中加入新制的氢氧化铜无红色沉淀，证明产物不含葡萄糖
A．a、b、c中只有a是苯的同系物
B．c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应
C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D．向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可证明b中是否含有氯元素
【答案】D
【解析】A．结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团的有机化合物互为同系物，a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳双键，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A正确；
B．c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；
C．a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正确；
D．反应b→c所得混合物中含NaOH，和NaOH会反应产生沉淀，干扰氯元素的检验，D错误；
故答案选D。
2．阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。以水杨酸为原料生产阿司匹林的反应原理如下图，下列说法错误的是
A．该反应为取代反应
B．乙酸酐的化学式为C4H6O3
C．水杨酸能与氢气在一定条件下发生加成反应
D．乙酰水杨酸分子中所有原子一定共平面
【答案】D
【解析】A．用一个原子或原子团取代了有机物中的另一个原子或原子团的反应为取代反应，阿司匹林的制备原理为取代反应，故A正确；
B．乙酸酐分子中含4个碳原子、6个氢原子、3个O原子，乙酸酐的化学式为C4H6O3，故B正确；
C．水杨酸中苯环能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确；
D．乙酰水杨酸分子中含有甲基，是四面体结构，所有原子一定不能共平面，故D错误；
故选：D。
3．利用人工合成信息素可应用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如下图所示，关于该化合物说法中不正确的是
A．该有机物的分子式为B．可发生水解反应与加聚反应
C．分子内的所有碳原子均共平面D．该信息素应具有一定的挥发性
【答案】C
【解析】A．该有机物有12个C原子，2个O原子，不饱和度为3，其氢原子数目为12×2+2-3×2=20，分子式为，故A正确；
B．具有酯基，可以发生水解反应，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，故B正确；
C．含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能共平面，故C错误；
D．人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等，可知具有一定的挥发性，故D正确；
故选C。
4．实验室利用如图所示的装置进行甲烷与氯气的混合气体在光照下反应的实验(忽略氯气在水中的溶解)，左侧充入V(CH4)：V(Cl2)=1：4光照下反应一段时间后，下列说法错误的是
A．玻璃管起平衡气压作用，一段时间后，U形管右端的液面降低
B．一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)=1：1
C．若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成
D．若无甲烷剩余，且生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，则氯气的转化率为75%
【答案】B
【解析】A．经过几个小时的反应后，消耗氯气，反应中气体的物质的量减少，所以压强减小，且生成的HCl能够溶解于水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，故A正确；
B．生成的HCl能够溶解于水，溶液中氯离子浓度增大，一段时间后U形管内溶液中c(Na+)：c(Cl-)＜1：1，故B错误；
C．若水中含有Na2SiO3，生成的HCl能够溶解于水，能与Na2SiO3反应，在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成，故C正确；
D．V(CH4)：V(Cl2)=1：4，设甲烷为1ml,氯气为4ml,光照条件下发生取代反应，生成的四种有机取代物物质的量比值为1：2：3：4，由碳守恒得一氯甲烷的物质的量=，二氯甲烷的物质的量=，依次计算出三氯甲烷的物质的量=0.3ml，四氯甲烷的物质的量=0.4ml，每取代一个氢原子需要一个氯气分子，所以所需氯气的物质的：0.1ml×1+0.2ml×2+0.3ml×3+0.4ml×4=3ml，氯气转化率==75%，故D正确。
答案选B。
5．关于烷烃的结构和性质下列说法不正确的是
A．甲烷的二氯代物只有一种结构证明甲烷是正四面体结构
B．甲烷易燃易爆，点燃前必须要验纯
C．甲烷和氯气物质的量比为1 : 1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷
D．烷烃性质稳定，均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C
【解析】A．甲烷若为平面结构， 则其二氯代物有2种不同结构，甲烷的二氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构，A正确；
B．点燃甲烷和空气的混合气体易发生爆炸，故在点燃甲烷前，先进行验纯操作，B正确；
C．甲烷与氯气的物质的量之比为1:1混合,发生取代反应生成物有CH3Cl，CH2Cl2、 CHCl3、CCl4、HCl，C错误；
D．烷烃性质稳定，不能与强酸强碱反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故选C。
6．下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)
A．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
B．乙烯中混有和：将其通过盛有NaOH溶液的洗气瓶，再干燥
C．除去乙醇中的微量水：可加入金属钠，使其完全应
D．戊烷(乙醇)：分液
【答案】B
【解析】A．溴与NaOH溶液反应，溴乙烷与NaOH溶液在加热可发生水解反应，将反应物除去，不能除杂，故A错误；
B．CO2和SO2均与NaOH溶液反应，乙烯不反应，洗气可分离，故B正确；
C．乙醇、水均与Na反应生成氢气，将反应物除去，不能除杂，故C错误；
D．戊烷与乙醇互溶，分液不能分离，故D错误；
故选：B。
7．下列关于中学化学教材中实验的说明正确的是
【答案】C
【解析】A．含有碳碳不饱和键的有机物都能和溴发生加成反应而使溴水褪色，该实验中溴水褪色说明含有不饱和烃，但不能说明含有乙烯，故A错误；
B．制取乙酸乙酯实验中，加入浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，催化乙醇与乙酸的反应，吸收乙醇与乙酸反应后生成的水，故B错误；
C．甲烷极难溶于水，氯气难溶于饱和食盐水，则二者都可用排饱和食盐水法收集，故C正确；
D．在加入新制氢氧化铜悬浊液之前必须加入NaOH溶液中和未反应的硫酸，否则加入的氢氧化铜悬浊液和硫酸反应而影响葡萄糖的检验，则不能实现实验目的，故D错误；
故选C。
8．布洛芬(M)是一种解热镇痛药，其结构如图。下 列关于M的说法错误的是
A．M的分子中含有三个-CH3基团
B．M能发生氧化、加成、取代反应
C．1mlM最多可与4mlH2发生加成反应
D．M分子中所有碳原子不能同时共面
【答案】C
【解析】A．布洛芬(M)分子中与-COOH相连的碳原子上连有1个-CH3，对位上连有2个-CH3，共有3个-CH3基团，故A正确；
B．布洛芬(M)分子中含有H原子，能够燃烧，可以发生氧化反应；含有苯环，能与H2发生加成反应；含有羧基，可以发生取代反应，如酯化反应，分子中烃基也可以发生取代反应，故B正确；
C．布洛芬(M)分子中只有苯环能和H2发生加成反应，且苯环和氢气以1：3反应，所以1mlM最多可与3mlH2发生加成反应，故C错误；
D．布洛芬(M)分子中连有2个-CH3的碳原子是饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以M分子中所有碳原子不能同时共面，故D正确；
故选C。
9．咖啡中含有的咖啡酸(结构如图)能使人心脑血管更年轻。下列有关咖啡酸的叙述不正确的是
A．分子式为C9H8O4B．能发生取代反应
C．具有特殊的红外谱峰D．1ml咖啡酸最多可与3mlBr2发生反应
【答案】D
【解析】A．根据有机物的结构简式，其分子式为C9H8O4，A正确；
B．咖啡酸中含有羧基，可以发生酯化反应，即取代反应，B正确；
C．咖啡酸中含有羧基、酚羟基和碳碳双键，则具有特殊的红外谱峰，C正确；
D．1ml咖啡酸苯环上可与3ml溴发生取代反应，碳碳双键可与1ml溴发生加成反应，则最多可与4mlBr2发生反应，D错误；
故选D。
10．木犀草素存在于多种植物中，具有镇咳化痰的作用，其结构如图。下列说法正确的是
A．分子中有3种官能团
B．分子中所有碳原子不可能在同一平面
C．物质与足量溴水反应，最多消耗
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
【答案】D
【解析】A．根据结构简式可知，其中含有酚羟基、羰基、醚键、碳碳双键，4种官能团，A错误；
B．该结构中，含有2个苯环1个碳碳双键，通过旋转碳碳单键可以使所有的碳原子在同一个平面内，B错误；
C．该有机物结构中含有4个酚羟基邻位上的氢原子，1个酚羟基对位上的氢原子，含有1个碳碳双键，则物质与足量溴水反应，最多消耗，C错误；
D．酚羟基可以和氢氧化钠反应，该有机物结构中含有4个酚羟基，则该物质与足量溶液反应，最多可消耗，D正确；
故选D。
11．有机物Z具有美白功效，是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有关叙述错误的是
A．W和X均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能在NaOH醇溶液、加热的条件下发生
C．的反应属于取代反应
D．Y的核磁共振氢谱有4组峰
【答案】C
【解析】A．W为乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．是卤代烃的消去反应，在NaOH醇溶液、加热的条件下发生，故B正确；
C．的反应是X中碳碳双键的加成，属于加成反应，C项错误；
D．Y是对称的结构，共有4种环境的H原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D正确；
故选C。
12．磷酸奥司他韦可以用于治疗流行性感冒，其结构如图所示。
下列关于磷酸奥司他韦的说法正确的是
A．分子中至少有7个碳原子共平面
B．该物质的分子式为
C．1ml该物质最多能与2mlNaOH发生反应
D．1ml该物质最多能与发生加成反应
【答案】B
【解析】A．乙烯、-COO-中所有原子共平面，碳碳双键及直接连接碳碳双键的碳原子共平面，单键可以旋转，该分子中至少有5个碳原子共平面，故A错误；
B．分子中C、H、O、N、P原子个数依次是16、31、8、2、1，分子式为C16H31O8N2P，故B正确；
C．酰胺基、酯基水解生成的羧基及磷酸都能和NaOH溶液反应，1ml该物质最多能消耗5mlNaOH，故C错误；
D．碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基、酰胺基中碳氧双键和氢气不反应，1ml该物质最多消耗1ml氢气，故D错误；
故选：B。
13．某有机物的结构简式为，下列说法错误的是
A．该物质的分子式为C15H18
B．该物质与甲苯属于同系物
C．该物质可发生加成、取代、氧化等反应
D．该物质使溴水褪色的原理与乙烯的相同
【答案】B
【解析】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C15H18，A正确；
B．该物质除苯环外，还含有1个六元环，与甲苯结构不相似，二者不属于同系物，B错误；
C．该物质含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，苯环碳原子上H，能发生取代反应，C正确；
D．该物质和乙烯均含有碳碳双键，能和Br2发生加成反应，使溴水褪色，因而褪色的原理相同，D正确；
故选B。
14．香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作，其结构简式如图。下列叙述正确的是
A．香天竺葵醇属于脂肪醇，异香天竺葵醇属于芳香醇
B．两者都能发生加成反应，但不能发生取代反应
C．异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D．两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】C
【解析】A．脂肪是高级脂肪酸的甘油酯，芳香醇是指分子里碳链上连接有苯环的醇，A项错误；
B．两者都含碳碳双键，能发生加成反应，含-OH能发生取代反应，B项错误；
C．异香天竺醇分子中含有饱和碳原子，与之相连的碳原子具有甲烷四面体的结构，一定不会共面，所以该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，C项正确；
D．都含碳碳双键，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，所以两者都能使酸性高锰钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项错误；
答案选C。
15．抗坏血酸的结构如图所示，下列说法不正确的是
A．抗坏血酸可溶于水B．抗坏血酸可在NaOH的醇溶液中发生消去反应
C．抗坏血酸的分子式为D．抗坏血酸分子中存在2个手性碳原子
【答案】B
【解析】A．抗坏血酸分子中含有多个羟基等可与水形成氢键，故其可溶于水，选项A正确；
B．抗坏血酸中的羟基发生消去反应条件不能是NaOH醇溶液，选项B错误；
C．根据所给键线式可知抗坏血酸的分子式为，选项C正确；
D．抗坏血酸分子中存在2个手性碳原子，选项D正确；
答案选B。
16．双香豆素是一种常见的抗凝血药，用于治疗血栓。其结构如图，下列关于双香豆素的说法错误的是
A．分子式为C19H12O6B．有3种官能团
C．能发生水解反应D．能与10mlH2发生加成反应
【答案】D
【解析】A．由题干双香豆素的结构简式可知，其分子式为C19H12O6，A正确；
B．由题干双香豆素的结构简式可知，分子中有羟基、酯基和碳碳双键等3种官能团，B正确；
C．由题干双香豆素的结构简式可知，分子中含有酯基官能团，故能发生水解反应，C正确；
D．由题干双香豆素的结构简式可知，能与8mlH2发生加成反应即一个苯环上消耗3个H2，一个双键上消耗1个H2，酯基上的碳氧双键不考虑其与H2加成，D错误；
故答案为：D。
17．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正确的是
A．分子式为C6H6O6
B．1ml 维生素C与足量的Na反应，可生成44.8L H2
C．与 互为同分异构体
D．可用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键
【答案】C
【解析】A．由维生素C的结构简式可知，其分子式为C6H8O6，A项错误；
B．未说明标准状况，无法计算氢气体积，B项错误；
C．和的分子式均为C6H8O6，二者结构不同，故二者互为同分异构体，C项正确；
D．由结构简式可知，维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键，D项错误；
答案选C。
18．东莨菪内酯可用于治疗支气管疾病和哮端，结构简式如图。下列说法正确的是
A．分子中存在3种官能团
B．该物质用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性碳原子
C．1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗1ml
D．1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2ml NaOH
【答案】B
【解析】A．由结构式可知，该分子中存在醚键、羟基、酯基和碳碳双键共4种官能团，故A错误；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该物质用足量氢气还原后的产物为，手性碳原子的个数和位置为，共4个，故B正确；
C．该物质中含有碳碳双键和发生加成反应，含有酚羟基，苯环可以和溴水发生取代反应，1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗2ml ，故C错误；
D．该物质中酯基和酚羟基都可以和NaOH反应且酯基水解后又生成1个酚羟基，则1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3ml NaOH，故D错误；
故选B。
19．已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是
A．1，3—戊二烯和2—丁炔
B．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙烯
C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔
D．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔
【答案】D
【解析】由题给信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能发生如下反应生成 ： ，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能发生如下反应生成 ： ，故选D。
20．研究表明，黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。某黄酮化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中，正确的是
A．分子式为C15H12O2
B．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
C．该化合物中的碳原子不可能共平面
D．1ml该化合物与H2发生加成反应，最多消耗6mlH2
【答案】B
【解析】A．由结构简式知其分子式为C16H12O2，A错误；
B．该物质中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故B正确；
C．该物质中含有2个苯环、碳碳双键和酮羰基，碳原子的杂化方式为sp2且甲基连接在苯环上，该化合物中的碳原子可能共平面，故C错误；
D．该化合物分子中含有2个苯环、1个碳碳双键和1个酮羰基，1ml该化合物与H2发生加成反应，最多消耗8mlH2，故D错误；
故选B。
21．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸分子式为C17H16O8
C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应
D．1 ml迷迭香酸最多能和9 ml氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】A．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，含有氧原子，不属于烃，A错误；
B．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸分子式为C18H16O8，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且含有苯环，迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有2个苯环，1个碳碳双键可以和H2加成，故1ml迷迭香酸最多能和7ml氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：C。
22．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是
A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种
C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D．奥昔布宁能发生消去反应
【答案】D
【解析】A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A不正确；
B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B不正确；
C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正确；
D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确；
故选D。
实验
说明
A
石蜡油分解
产生的气体通入溴水，褪色，证明气体为乙烯
B
制备乙酸乙酯
加浓硫酸是为了提高转化率
C
甲烷与氯气反应
甲烷与氯气都可用排饱和食盐水收集
D
蔗糖水解
水解液中加入新制的氢氧化铜无红色沉淀，证明产物不含葡萄糖
相关试卷
第30讲 晶体结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】： 这是一份第30讲 晶体结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】，文件包含第30讲晶体结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第30讲晶体结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第30讲晶体结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx、第30讲晶体结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx等4份试卷配套教学资源，其中试卷共62页， 欢迎下载使用。
第29讲 分子结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】： 这是一份第29讲 分子结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】，文件包含第29讲分子结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第29讲分子结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第29讲分子结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx、第29讲分子结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx等4份试卷配套教学资源，其中试卷共59页， 欢迎下载使用。
第28讲 原子结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】： 这是一份第28讲 原子结构与性质- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练】，文件包含第28讲原子结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第28讲原子结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练原卷版docx、第28讲原子结构与性质练-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx、第28讲原子结构与性质讲-2024年高考化学大一轮复习精讲精练解析版docx等4份试卷配套教学资源，其中试卷共48页， 欢迎下载使用。
