鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型测试题

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型测试题，共11页。试卷主要包含了单选题，计算题，实验题，原理综合题等内容，欢迎下载使用。


学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．按如图路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是
C2H5Br→ CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．加聚反应
2．二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是
A．在催化剂存在下可发生加聚反应
B．与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应
C．1ml该物质最多可以与5mlH2反应
D．其一氯代物有5种
3．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是
A．CH3BrB．
C．D．
4．在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值。试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是
A．
B．
C．
D．
5．下列反应中，属于消去反应的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸混合，温度保持在50～60℃
B．乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170℃
C．乙烷和氯气混合，光照
D．乙醇、乙酸和浓硫酸共热
6．已知乙烯在酸性溶液的作用下，碳碳双键完全断裂生成二氧化碳；在银做催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。
① ②
下列说法中，正确的是
A．反应①是还原反应，反应②是氧化反应B．反应①是氧化反应，反应②是还原反应
C．反应①②都是氧化反应D．反应①②都是还原反应
7．下列反应不属于加成反应的是
A．乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯
B．常温下丙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．乙醛与反应生成
D．乙醇与反应生成氯乙烷
8．有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物已略去)。下列说法错误的是
A．该反应是取代反应
B．R为—时，b分子中所有碳原子共面
C．R为—时，b分子中侧链上的一氯取代物可能只有1种
D．R为—时，1mlb最多可以与4mlH2加成
9．金刚烷胺的合成路线如图所示，下列说法不正确的是
A．金刚烷胺的分子式是B．金刚烷胺的一溴代物有四种
C．该合成路线中的反应都属于取代反应D．W的同分异构体中一定含有苯环
10．氟利昂-12是甲烷的氯、氟代物，结构式为，下列有关叙述正确的是
A．它只有一种结构B．它的空间构型是正四面体
C．它常温下是无色液体D．它溶于水可以电离出氟离子和氯离子
11．下列物质沸点的比较中，不正确的是
A．CH3CH2Cl>CH3CH3B．CH3CH2BrC．CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br
12．下列反应中，属于取代反应的是
A．
B．+Br2+HBr
C．
D．
13．工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下，下列有关说法正确的是
+H2
A．该反应的类型为取代反应B．乙苯和苯乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色
C．乙苯的一氯取代物有5种D．比乙苯多一个碳原子的苯的同系物R共有4种
14．已知裂化汽油与直馏汽油的主要成分如表：
为把溴从溴水中萃取出来，可选用萃取剂，下列物质因与溴发生加成反应而不能作为萃取剂的是A．酒精B．直馏汽油C．裂化汽油D．四氯化碳
15．如图所示转化关系(部分反应条件、试剂已略去)，下列说法正确的是
A．A与C互为同分异构体B．B与F互为同系物
C．C转化为D的反应类型为取代反应D．D分子中所有原子一定共平面
二、计算题
16．某一氯代烷1.85g，与足量的氢氧化钠溶液混合后加热，充分反应后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mL 1ml•L﹣1AgNO3溶液时，不再产生沉淀．
（1）通过计算确定该一氯代烷的分子式_____________________
（2）写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：___________
三、实验题
17．某实验小组用如图所示装置制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为-119℃，密度为1.46g·cm-3。
主要实验步骤如下：
①检查装置的气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向B处锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至浸没导管口。
③将A装置中的纯铁丝小心向下插入泥合液中。
④点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中导管的作用___________和导气。
(2)B装置中的主要化学方程式为___________。
(3)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是___________。
(4)步骤④中不能用大火加热，理由是___________。
(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置D代替装置B、C直接与A相连重新操作实验。
①D中小试管内CCl4作用___________；
②锥形瓶内装有水，反应后向锥形瓶内的水中滴加硝酸银溶液，若有___________产生，证明该反应属于取代反应。
18．溴乙烷在不同溶剂中与发生不同类型的反应，生成不同的产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图所示装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作I：在试管中加入溶液和溴乙烷，振荡。
实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是______；试管口安装一长导管的作用是______。
(2)观察到______现象时，表明溴乙烷与溶液已完全反应。
(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的仪器是______。
(4)为证明溴乙烷在乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是______，检验的方法是______(说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
19．溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。
I.已知：NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+ HBr
CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下：
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。请回答下列问题：
(1)为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是___________；
(2)浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2，可选择下列试剂中的：___________(填序号)
A．Na2SO3溶液B．H2O C．CCl4
分离时所需的主要玻璃仪器是___________(填仪器名称)；要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行___________(填操作名称)；
II.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
(1)在试管中加入5 mL 1 ml/L NaOH水溶液和5 mL溴乙烷，将试管如图固定后，加热。
①请写出该反应的化学方程式___________；
②试管口安装一长导管的作用是___________；
(2)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷，将试管如图固定后，加热。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是___________。
四、原理综合题
20．参考下列（a）~（c）项的叙述并回答有关问题。
(a) 皂化值是使1g油脂皂化所需要的氢氧化钾的毫克数。
(b)碘值是100g油脂加成碘的克数。
(c)各种油脂皂化值、碘值列表如下：
(假设下述油脂皆为(RCOO)3C3H5的单甘油酯)
（l）主要成分皆为（C17H33COO）3C3H5(相对分子质量884)形成的油，其皂化值是_________。
（2）硬化大豆油的碘值小的原因是______________________________。
（3） 使碘值为180的鱼油100g硬化所需要吸收的氢气在标准状况下的体积至少是_____L。
裂化汽油
直馏汽油
烷烃、烯烃
烷烃、环烷烃、芳香烃
花生油
亚麻仁油
牛油
黄油
硬化大豆油
大豆油
皂化值
190
180
195
226
193
193
碘值
90
182
38
38
5
126
参考答案：
1．A
【详解】C2H5Br→ CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应，整个合成路线中未发生取代反应，A符合题意。
答案选A。
2．B
【详解】A．二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂存在下可发生加聚反应，故A正确；
B．二异丙烯基苯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应，故B错误；
C．二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环，1ml该物质最多可以与5mlH2反应，故C正确；
D．含有5种等效氢，其一氯代物有5种，故D正确；
故选B。
3．B
【详解】A．该有机物只有一个碳原子，不能发生消去反应，A错误；
B．该有机物可以发生水解反应，生成醇，也可以发生消去反应，产物只有一种如右图所示，，B正确；
C．该有机物中与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．该有机物发生消去反应会有两种产物如右图，和，D错误；
故本题选B。
4．B
【详解】A．该反应中生成物较纯净，且容易与NaBr分离，具有生产价值，A错误；
B．该反应中氯气可能与CH3CH2Cl进一步取代生成1，2-二氯乙烷等副产物，产物不纯净，且不易与副产物分离，不具有生产价值，B正确；
C．该反应生成物较为纯净，且容易与H2O分离，具有生产价值，C错误；
D．该反应为加成反应，生成物较为纯净，产物单一，具有生产价值，D错误；
故答案选B。
5．B
【分析】消去反应是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质，如H2O、HBr等，生成分子中有双键或三键的化合物的反应。
【详解】A．苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在50℃～60℃，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，A错误；
B．乙醇与浓硫酸共热至170℃脱去一个水生成不饱和的CH2=CH2，属于消去反应，B正确；
C．乙烷和氯气混合，光照，发生烷烃的取代反应，C错误；
D．乙醇、乙酸和浓硫酸共热发生取代反应生成乙酸乙酯，D错误；
故选B。
6．C
【详解】氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应。反应①和反应②分子中都有氧原子增加，都是氧化反应，C正确；
故选C。
7．D
【详解】A．乙炔中有碳碳三键，可以与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，A不符合题意；
B．丙烯中有碳碳双键，可以与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，B不符合题意；
C．乙醛中有醛基，可以与发生加成反应生成，C不符合题意；
D．乙醇与发生取代反应生成氯乙烷，D符合题意；
故选D。
8．D
【详解】A．根据反应物与产物的结构进行分析，可知该反应是取代反应，A正确；
B．R为时，b分子中共有7个碳原子，根据苯环上12个原子共面可知，b分子中所有的碳原子共面，B正确；
C．丁基有4种结构，分别为①、②、③、④，当R为④所示结构时，b中侧链上的一氯取代物只有1种，C正确；
D．R为时，R中可能含一个碳碳三键，此时与氢气发生加成反应时，1mlb最多可以消耗5mlH2，D错误；
故选D。
9．D
【详解】A．根据金刚烷胺的结构可知，金刚烷胺的分子式为，选项A正确；
B．金刚烷胺分子中有四种氢原子，因此金刚烷胺的一溴代物有四种，选项B正确；
C．根据有机物的结构可知，金刚烷变成W的过程中一个H原子被原子取代，W变成金刚烷胺的过程中原子被取代，选项C正确；
D．W的分子式为，不饱和度为3，而苯环的不饱和度为4，故W的同分异构体中一定不含苯环，选项D错误；
答案选D。
10．A
【详解】A．由于CH4是正四面体结构，CF2Cl2是CH4分子中2个H原子被2个Cl原子取代，2个H原子被2个F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此结构式为 ，只有一种结构，A正确；
B．由于CF2Cl2分子中的C-F、C-Cl键键长不同，因此它的空间构型是四面体，但不是正四面体，B错误；
C．氟利昂-12在常温下是无色气体，而不是无色液体物质，C错误；
D．卤代烃是由CF2Cl2分子构成的物质，它不溶于水，也不能发生电离，产生自由移动的氟离子和氯离子，D错误；
故合理选项是A。
11．B
【详解】A．相同碳原子数的卤代烃的沸点比烃的沸点高，故A正确；
B．烃基相同的卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而升高，故B不正确；
C．对于相同碳原子数的烃因碳链异构而形成的同分异构体，支链越多，沸点越低，故C正确；
D．对于同系物来说，一般碳原子数越多，沸点越高，故D正确。
故选B。
12．B
【详解】A．烯和氢气在一定条件下反应生成乙烷，为加成反应，A错误；
B．苯和溴单质在的催化作用下反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，B正确；
C．乙醇的燃烧反应属于氧化反应，C错误；
D．乙烯和水在一定条件下反应生成乙醇，为加成反应，D错误；
故选B。
13．C
【详解】A．该反应不是取代反应，A错误；
B．乙苯与溴不反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯乙烯与溴能发生加成反应，可使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；
C．乙苯分子中有5种不同化学环境的氢原子，则其一氯取代物有5种，C正确；
D．比乙苯多一个碳原子的苯的同系物R共有8种，D错误；
综上，本题选C。
14．C
【详解】A．酒精与水不溶，不能作萃取剂，A错误；
B．直馏汽油为饱和烃，不能与溴发生加成反应，B错误；
C．裂化汽油中含不饱和烃，含双键或三键，能与溴发生加成反应，C正确；
D．四氯化碳可以萃取溴水中的溴，但与溴不反应，D错误；
故选C。
15．A
【详解】A．A与C的分子式相同，结构不同，故二者互为同分异构体，A项正确；
B．B与F的分子式分别为、，不是相差一个或若干个原子团，不互为同系物，B项错误；
C．C转化为D的反应类型为氧化反应，C项错误；
D．D分子中含有甲基，所有原子一定不共平面，D项错误。
故选A。
16． C4H9Cl CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl
【详解】（1）20mL 1ml•L﹣1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L×1ml•L﹣1=0.02ml，则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02ml，所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5，含有1个Cl原子，所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57，利用商余法计算该烃基为-C4H9，所以该一氯代烷的分子式是）C4H9Cl；
（2）丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，所以共4种结构，分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl
17． 冷凝、回流 CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O 溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出 大火易发生副反应生成乙醚、乙烯等 吸收HBr中混有的Br2 浅黄色沉淀
【分析】装置A中苯在铁做催化剂时可以和溴发生取代反应获得溴苯，发生反应的原理方程式为：+Br2+HBr，制取的HBr经导管a进入装置B，发生反应：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O，氢溴酸是强酸，水可以阻止物质的溢出，起到水封的作用，反应完毕后，分离U形管内有溴乙烷和蒸馏水，溴乙烷不溶于水。
【详解】（1） 苯和溴都是易挥发的物质，导管a起导气，兼起苯与溴蒸气的冷凝和回流作用，减少反应物的损失，则A中导管的作用：冷凝、回流；
（2）B装置中的主要化学方程式为：CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O；
（3）溴化氢极易溶于水，形成的氢溴酸是强酸，水可以阻止易挥发物质HBr的溢出，起到水封的作用，故作用是：溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出；
（4）步骤④不能用大火加热，否则乙醇在浓H2SO4存在条件下发生副反应生成乙醚、乙烯等；
（5）①苯和溴都是易挥发的物质，生成物中有苯和溴蒸气，要除去，所以装置（Ⅱ）的锥形瓶中，小试管内盛有CCl4液体，其作用是吸收挥发出来的溴蒸气；
②为证明苯和溴的反应为取代反应而不是加成反应，即在检验生成的产物为HBr，滴加硝酸银溶液，有AgBr浅黄色沉淀产生。
18． 便于控制温度 减少溴乙烷的损失 试管内溶液静置后不分层 红外光谱仪(或核磁共振仪) 乙烯 将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性溶液的试管，酸性溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色)
【详解】(1)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，反应生成乙醇与溴化钠，而溴乙烷沸点低，易挥发，采用水浴加热以便控制温度，在试管口安装长导管，起到冷凝回流的作用，以减少溴乙烷的损失。
故答案为：便于控制温度，减少溴乙烷的损失。
(2)溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，产物乙醇、溴化钠都溶于水，当观察到试管内溶液静置后不分层时，表明溴乙烷与溶液已完全反应。
故答案为：试管内溶液静置后不分层。
(3)乙醇分子结构中有三种等效氢原子，它们的个数比为，可用核磁共振仪检测，乙醇中有羟基，也可用红外光谱仪检测。
故答案为：红外光谱仪(或核磁共振仪)。
(4)无论发生的是取代反应还是消去反应，溶液中都会产生，但生成的有机化合物不同，溴乙烷发生消去反应会生成乙烯，所以应检验生成的乙烯，可根据乙烯能使酸性溶液或溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色的反应现象来检验乙烯，为避免乙醇的干扰，可以先采用洗气装置。
故答案为：乙烯；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性溶液的试管，酸性溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色)。
19． 水浴加热 A 分液漏斗 蒸馏 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 冷凝回流减少溴乙烷的损失 乙烯 除去乙烯中混有的乙醇
【分析】I．用水浴加热使烧瓶均匀受热，溴化钠、浓硫酸在烧瓶中反应产生HBr，HBr和乙醇在烧瓶中反应产生溴乙烷，溴乙烷的沸点较低，挥发到U形管中用冰水冷凝得到液态的溴乙烷；
II．溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反应产生乙醇，在NaOH醇溶液中发生消去反应产生乙烯，可用溴的水溶液、溴的四氯化碳溶液、或除去乙醇后通入酸性高锰酸钾溶液检验发生的是消去反应。
【详解】I．(1)为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法；
(2)在U形管内有Br2：
A. Na2SO3能与溴发生氧化还原反应，可除去溴，A项符合题意；
B.溴在水中的溶解度小于在溴乙烷中的溶解度，无法加水除杂，B项不符合题意；
C.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，C项不符合题意；
答案选A；
加入Na2SO3溶液反应，静置、分层、然后分液，使用的主要仪器是分液漏斗；
要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，分液后再加入无水CaCl2，利用沸点不同再进行蒸馏；
II．(1)①溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生取代反应，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；
②溴乙烷的沸点38.4℃，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；
(2)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应产生乙烯，因此为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，需检验乙烯；
检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇易挥发且能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇。
20． 190mg 其不饱和度较小 15.9L
【详解】（1）油脂都是高级脂肪酸甘油酯，发生皂化时，1 ml油脂消耗3 ml KOH．
油脂～3KOH
884 3×56
1 g m（KOH）
m（KOH）= 1g×3×56÷884==0.19g=190mg，即皂化值为190；
（2）硬化大豆油和花生油相比，皂化值相近，但碘值要大近两倍，说明硬化大豆油所含的碳碳双键少，即不饱和度小；
（3）碘值是100 g油脂加成碘的克数，不饱和烃基加成碘或氢气的物质的量相等，故有：
I 2～H 2
254 22.4 L
180 g V
V= 180g×22.4L÷254g=15.9L。