新教材2023版高中化学课时作业十酚鲁科版选择性必修3

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课时作业(十)　酚 1．下列关于苯酚的叙述中，正确的是(　　) A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色 B．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀 C．苯酚的化学性质稳定，在空气中不易氧化 D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 2．下列反应与酚羟基对苯环的影响有关的是(　　) ①苯酚在水溶液中可以电离出　 ②苯酚溶液中加入浓溴水生成白色沉淀　 ③用苯酚与甲醛为原料制备酚醛树脂　 ④苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠 A．①②B．②③ C．②D．④ 3．根据下图实验所得推论不合理的是(　　) 已知：苯酚的熔点为43℃。 A．试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠 B．试管b、c中生成的气体均有H2 C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D．羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的C—H键易于断裂 4．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列除杂方法正确的是(　　) A．分液 B．加入过量NaOH溶液后，充分振荡，静置后分液 C．加入过量溴水，过滤 D．加入FeCl3溶液后，过滤 5．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有(　　) A．2种和1种B．2种和3种 C．3种和2种D．3种和1种 6．一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图： 下列有关说法不正确的是(　　) A．分子式为C17H20O6 B．能与FeCl3溶液显色，与浓溴水反应最多消耗1molBr2 C．1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应 D．在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应 7．紫草素是从紫草中提取的一种有机化合物，具有抗炎抑菌的作用，可用于肝病的治疗。其结构简式如图所示，下列说法不正确的是(　　) A．紫草素的分子式为C16H16O5 B．1mol紫草素和溴水反应时最多消耗2molBr2 C．紫草素可以发生取代、消去、氧化反应 D．1mol紫草素最多可以和7molH2发生加成反应 8．已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol该有机物分别与饱和溴水和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多分别为(　　) A．1mol、1molB．3.5mol、7mol C．6mol、6molD．6mol、7mol 9．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是(　　) A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4 B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小 C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用 D．苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗 10．(双选)某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是(　　) A．能和浓溴水发生反应 B．能发生消去反应和酯化反应 C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 11．如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程： (1)写出第①步反应的离子方程式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)B溶于冬青油导致产品不纯，可用________除去(填序号)。 A．Na　B．NaOH溶液 C．Na2CO3溶液　D．NaHCO3溶液 (3)冬青油含有的官能团名称为________________________。 (4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列有关描述不正确的是________(填序号)。 A．第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4 B．第③步反应的类型为取代反应 C．1mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3molBr2 D．可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 12．某校学生小组为探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，进行了下述实验。该校学生设计了如图所示的实验装置(夹持装置已略去)。 (1)某学生检查装置A的气密性时，先关闭止水夹，从左管向U形管内加水，至左管液面高于右管液面，静置一段时间后，若U形管两侧液面高度差不发生变化，则气密性良好。你认为该学生的操作正确与否？__________(填“正确”或“错误”)。大理石与乙酸溶液反应的离子方程式为 ________________________________________________________________________。 (2)将装置A中反应产生的气体通入苯酚钠溶液中，实验现象为________，反应的离子方程式为______________________________________________。 (3)有学生认为(2)中的实验现象不足以证明碳酸的酸性比苯酚强，理由是________________，改进该装置的方法是________________________________________。 (4)要相同温度下，测定下列相同物质的量浓度溶液的pH，则pH由大到小的顺序为__________________(用字母表示)。 a．NaHCO3溶液 b．Na2CO3溶液 c．CH3COONa溶液 13．苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知： （1）写出C的结构简式　　　　　　　　。 （2）写出反应②的化学方程式 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 （3）写出反应⑦的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　。 （4）写出反应类型： ③　　　　　　　，⑥　　　　　　　。 （5）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是　　　　。 a．三氯化铁溶液 b．碳酸氢钠溶液 c．石蕊溶液 课时作业（十） 1．解析：苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，A错误；苯酚与饱和溴水反应生成难溶于水的2，4，6­三溴苯酚，可观察到白色沉淀，B正确；苯酚在空气中露置易被氧化而变为粉红色，C错误；苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，溶液为紫色，无沉淀产生，D错误。 答案：B 2．解析：①④的反应中断裂的是羟基中的氢氧键，属于苯环对羟基的影响；②的反应是苯酚中羟基邻位、对位碳原子上的氢原子被取代的反应，属于羟基对苯环的影响；③的反应是发生在羟基邻位上的反应，属于羟基对苯环的影响。 答案：B 3．解析：甲苯与钠不反应，试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠，A合理；苯酚和乙醇均含有羟基，均能与钠发生置换反应，试管b、c中生成的气体均有H2，B合理；苯环与羟基直接相连使羟基变得活泼，苯酚具有弱酸性，与钠反应产生气泡的速率快，苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，C合理；甲苯与钠不反应，说明钠与烷基上的氢和苯环上的氢均不反应，本实验没有现象能说明苯环上氢的活性强弱，不能得出“羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的C—H键易于断裂”的结论，D不合理。 答案：D 4．解析：苯酚可溶解在苯中，无分层现象，不能通过分液的方法除去苯中的苯酚，A项错误；NaOH溶液与苯酚反应生成可溶于水的苯酚钠，静置后液体分层，然后分液即可得到苯，B项正确；溴水中的溴除与苯酚反应生成沉淀外，还能溶解在苯中，引入了新的杂质，C项错误；FeCl3溶液与苯酚反应的产物不是沉淀，无法通过过滤的方法进行分离，D项错误。 答案：B 答案：C 6．解析：由结构可知，分子式为C17H20O6，A项正确；含酚—OH，能与FeCl3溶液显色，含双键能与溴水发生加成反应，与浓溴水反应，最多消耗1molBr2，B项正确；酚—OH、—COOH、—COOC—均可与NaOH反应，1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应，C项正确；该有机物不能发生消去反应，D项错误。 答案：D 7．解析：由紫草素分子的结构简式可知，其分子式为C16H16O5，A项正确；1个紫草素分子中2个酚羟基的邻位被取代时可消耗2个Br2，2个碳碳双键可消耗2个Br2，故1mol紫草素和溴水反应时最多可消耗4molBr2，B项错误；苯环、醇羟基、甲基等均可以发生取代反应，醇羟基和与其相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子可以结合成水而被脱去，发生消去反应，碳碳双键、醇羟基、酚羟基均可以发生氧化反应，C项正确；紫草素中的苯环、碳碳双键、酮羰基均可与H2发生加成反应，1mol紫草素与H2加成时，最多消耗7molH2，D项正确。 答案：B 8．解析：白藜芦醇中含有酚羟基和碳碳双键两种官能团，故其与饱和溴水反应时，酚羟基的邻、对位氢原子被取代，碳碳双键与Br2发生加成反应，因此1mol该有机物与饱和溴水反应，消耗的Br2的物质的量最多为6mol；该有机物与H2发生的反应为加成反应，苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应，1mol该有机物与H2反应，消耗的H2的物质的量最多为7mol。 答案：D 9．解析：操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且四氯化碳与水不互溶，也可用四氯化碳作萃取剂，A正确；苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；操作Ⅱ涉及分液操作，用到分液漏斗，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确；NaOH具有腐蚀性，苯酚沾到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗，应先用酒精冲洗，再用水冲洗，D错误。 答案：D 10．解析：酚羟基邻对位上均没有氢原子，所以不能和浓溴水反应，A错误；分子中含有醇羟基，可发生消去反应和酯化反应，故B正确；含有的羟基、羧基均可与金属钠反应，含有的羧基还可与碳酸氢钠溶液反应，故C正确；分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH，故D错误。 答案：AD 11．解析：（1）依据流程图可写出第①步反应的离子方程式。（2）此步为除杂，由B和冬青油的结构简式并结合酸性：—COOH＞—OH（酚）＞HCO eq \o\al(\s\up1(－),\s\do1(3)) 知，可用NaHCO3溶液除去B。（3）冬青油中含有的官能团为酚羟基、酯基。 （4）能与3molNaOH发生反应生成、1molCH3COONa和2molH2O。（5）第②步反应为复分解反应，酸A可以是稀硫酸，A正确；第③步反应为酯化反应，属于取代反应，B正确；酚羟基的邻、对位H原子可以被溴原子取代，1mol冬青油与浓溴水反应最多可以消耗2molBr2，C错误；冬青油分子中有酚羟基而阿司匹林分子中没有，酚遇FeCl3溶液发生显色反应，可以鉴别，D正确。 12．解析： （1）左管液面高于右管液面，静置一段时间后，若U形管两侧液面高度差不发生变化，说明装置气密性良好，所以该学生的操作正确。碳酸钙和乙酸反应生成乙酸钙、水和二氧化碳，反应的离子方程式为CaCO3＋2CH3COOH―→2CH3COO－＋Ca2＋＋CO2↑＋H2O。 （2）装置A中反应产生的气体为CO2，通入苯酚钠溶液中，生成苯酚，所以实验现象为试管中溶液变浑浊，反应的离子方程式为 （3）因乙酸有挥发性，也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚而使溶液变浑浊，故无法判断碳酸的酸性比苯酚的强，所以应在装置A和B之间连一个吸收乙酸的装置，所以改进该装置的方法是在装置A和B之间连一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶。 （4）NaHCO3溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液、溶液都是强碱弱酸盐溶液，显碱性，化学式中含有的弱酸根离子对应的酸的酸性越强，其水解程度越弱，溶液的pH越小，酸性强弱关系为，则pH由大到小的顺序为b＞d＞a＞c。 答案：（1）正确 2CH3COOH＋CaCO3―→2CH3COO－＋Ca2＋＋CO2↑＋H2O （2）溶液变浑浊　 （3）乙酸有挥发性，也能使苯酚钠溶液变浑浊　在装置A和B之间连接一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶 （4）b>d>a>c