鲁科版 (2019)选择性必修3第2节 有机化合物结构的测定测试题

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第2节 有机化合物结构的测定测试题，共14页。试卷主要包含了4gCO2和3，59g·L－1，其分子式为，8g有机物X完全燃烧可生成3等内容，欢迎下载使用。

知识点1有机化合物组成元素的测定
某有机物在氧气中完全燃烧，只生成4.4gCO2和3.6gH2O。下列说法正确的是（ ）
A．该有机物中碳、氢原子的个数比为1∶4
B．该化合物中仅含有碳和氢两种元素
C．无法确定该有机物中是否含有氧元素
D．该化合物中一定不含有氧元素
2．某有机物燃烧后的产物只有CO2和H2O，则下列结论中，正确的是（ ）
A．该有机物属于烃
B．该有机物属于烃的含氧衍生物
C．通过测定有机物、CO2和H2O的质量，可确定有机物是否含有氧元素
D．若生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶2，则原有机物为甲烷
3．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是（ ）
A．C5H12O4B．C5H12O3
C．C4H10O4D．C5H10O4
知识点2有机化合物分子式的确定
4.下图是有机物A的质谱图，则A的相对分子质量是（ ）
A．29B．43
C．57D．72
5．某气态有机物X中含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，至少需要的条件是（ ）
①X中所含碳元素的质量分数 ②X中所含氢元素的质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④X的相对分子质量 ⑤X的质量
A.①②③B．①②④
C．①②⑤D．③④⑤
6．某烃中C和H的质量比为24∶5，该烃在标准状况下的密度是2.59g·L－1，其分子式为（ ）
A．C2H6B．C4H10
C．C5H8D．C7H8
7．将2.25g某有机物在足量氧气中完全燃烧，得到4.4gCO2和2.25gH2O，则下列说法错误的是（ ）
A．可以确定该有机物的相对分子质量为90
B．可以确定该有机物的分子式为C4H10O2
C．该有机物中碳、氢、氧原子的个数比为2∶5∶1
D．因为不知道其相对分子质量，故无法确定其分子式
8．某有机物的质谱图如图所示，该有机物的结构简式可能是（ ）
9．有机化合物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示，则该有机化合物可能的结构简式为（ ）
A．CH3COOCH2CH3B．OHCCH2CH2OCH3
C．HCOOCH2CH2CH3D．（CH3）2CHCOOH
10．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1的是（ ）
知识点3有机化合物分子不饱和度的计算
11.烃分子中若含有双键、三键或环，则其碳原子所结合的氢原子少于同碳原子数对应链状烷烃所含的氢原子，即具有一定的不饱和度（用W表示）。下表列出几种烃的不饱和度：
下列说法不正确的是（ ）
A．1mlW＝3的不饱和链烃再结合6mlH即达到饱和
B．的W等于7
C．CH3CH2CH===CH2与环丁烷的不饱和度相同
D．C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同
12．某烃的结构可表示为，则其不饱和度为（ ）
A．12B．13
C．14D．15
知识点4有机化合物结构式的确定
13.某有机物的核磁共振氢谱图中有两组信号峰，其峰面积之比为3∶2，则该有机物的结构简式可能是（ ）
14．某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如图1、2所示，则A的结构简式可能是（ ）
A．CH3OCH3B．CH3CHO
C．CH3CH2OHD．CH3CH2COOH
15．为测定某有机物A的结构，进行如下实验。
（1）将8.8g有机物A置于氧气流中充分燃烧，消耗氧气0.75ml，只生成CO2和H2O两种产物，将产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量增加10.8g，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰的质量增加22.0g，A的质谱图如图1所示，则A的分子式是 。
（2）实验测得0.1mlA和足量的金属钠反应放出氢气1.12L（标准状况下），A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为 。
（3）A的同分异构体中含有—CH2OH的有机物共有 种。
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1．（双选）在氧气中充分燃烧0.2ml某有机物，得到0.4mlCO2和10.8gH2O，由此可得出的结论是（ ）
A．该有机物分子中只含有2个碳原子和6个氢原子
B．该有机物中碳原子和氢原子的个数比为1∶3
C．该有机物分子中含有2个CO2和3个H2O
D．该有机物分子中含有2个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子
2．为了测定有机物M的分子式，进行了如下实验。取4.6gM和4.8gO2于一密闭容器中燃烧，产物为CO2、CO和水蒸气，测得的有关实验数据如下（实验前装置内的空气已排尽），则该有机物M的分子式为（ ）
A．C4H8OB．C2H4O2
C．C3H8O3D．CH2O
3．8.8g有机物C在足量O2中充分燃烧后，将混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸和碱石灰的质量分别增加7.2g和17.6g，经检验最终剩余的气体为O2。已知有机物C的质谱图与红外光谱图如图所示。下列有关有机物C的说法错误的是（ ）
A.含有C、H、O三种元素
B．分子式为C4H8O2
C．可能含有酯基
D．有两种可能结构
4．6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6gH2O和8.96L（标准状况下）CO2。X的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于X的叙述正确的是（ ）
A.X的相对分子质量为106
B．X分子中所含官能团为酯基
C．X的分子式为C8H10O2
D．X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有3种
5.已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中不正确的是（ ）
A．若分子式为C3H6O2，则其结构简式可能为CH3CH2COOH
B．分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1∶2∶3
C．该分子中氢原子个数一定为6
D．若A的化学式为C3H6，则其为丙烯
6．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．由红外光谱可知，A属于芳香烃
B．由核磁共振氢谱可知，A分子中有3种不同化学环境的氢原子
C．仅由A的核磁共振氢谱就可获得A的相对分子质量
D．若A的分子式为C9H10O2，则其结构简式可能为
7．为测定某含C、H、O三种元素的有机化合物A的结构，进行如下实验。
（1）燃烧分析实验：将一定量A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7gH2O和4.4gCO2，消耗氧气3.36L（标准状况），则该有机化合物中各元素的原子个数比N（C）∶N（H）∶N（O）＝ 。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是 。
（3）经测定，有机化合物A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为 。
8．某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图甲。回答下列问题：
（1）“加热反应管C”和“打开分液漏斗活塞”这两步操作应先进行 。
（2）装置B中浓H2SO4的作用是________________________________________________________________________。
（3）装置F中碱石灰的作用是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）若准确称取8.8g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O），洗气瓶D质量增加7.2g，U形管E质量增加17.6g，又知有机物G的质谱图如图乙所示：
该有机物的分子式为 。
（5）另取8.8g有机物G，跟足量NaHCO3溶液反应，生成2.24LCO2（标准状况），经测定G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，综上所述，G的结构简式为 。
9．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（1）将一定量的有机物A置于氧气中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该有机物的实验式是 。
（2）用质谱仪测定该有机物A的相对分子质量，得到如图1所示的质谱图，则其相对分子质量为 ，A的分子式是 。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式： 。
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的吸收峰（信号），根据吸收峰（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲基醚（Cl—CH2—O—CH3，有2种不同化学环境的氢原子）的核磁共振氢谱图如图2所示：
经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图3所示，则A的结构简式为 。
10．为了测定某有机物A的结构，进行如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mlCO2和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图所示的质谱图。试回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量是 。
（2）有机物A的实验式是 。
（3）能否仅根据A的实验式确定其分子式？ （填“能”或“不能”，并对应回答后面的问题）。若能，则A的分子式是 ；若不能，请说明原因：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
11．某药物C能治疗血管疾病，它在人体内能释放出一种“信使分子”D。已知C的相对分子质量为227，C由C、H、O、N四种元素组成，且C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%、18.50%。
（1）C的分子式为 。D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为 。
（2）药物C可由油脂A经如图所示途径得到。反应②的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）0.1mlB与足量的金属钠反应，消耗 g金属钠。
第2节 有机化合物结构的测定
教材必备知识基础练
1．答案：A
解析：4.4gCO2的物质的量为eq \f(4.4g,44g·ml－1)＝0.1ml，则n（C）＝0.1ml，m（C）＝0.1ml×12g·ml－1＝1.2g，3.6gH2O的物质的量为eq \f(3.6g,18g·ml－1)＝0.2ml，则n（H）＝0.2ml×2＝0.4ml，m（H）＝0.4ml×1g·ml－1＝0.4g，由于m（C）＋m（H）＝1.2g＋0.4g＝1.6g<3.2g，故该有机物中还含有氧元素，B、C、D项错误；该有机物中碳、氢原子的个数比为0.1ml∶0.4ml＝1∶4，A项正确。
2．答案：C
解析：某有机物燃烧后的产物只有CO2和H2O，该有机物一定含有C、H元素，可能含有O元素，该有机物不一定属于烃，也不一定属于烃的含氧衍生物，A、B错误；根据质量守恒，若有机物的质量＝二氧化碳中碳元素的质量＋水中氢元素的质量，则该有机物中不含O元素，若有机物的质量>二氧化碳中碳元素的质量＋水中氢元素的质量，则该有机物中含有O元素，通过测定有机物、CO2和H2O的质量，可确定有机物是否含有氧元素，C正确；若生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶2，说明原有机物实验式中N（C）∶N（H）＝1∶4，但不能确定是否含氧元素，则原有机物可能为甲醇，D错误。
3．答案：A
解析：由于A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，故A中氧的质量分数为1－44.1%－8.82%＝47.08%。由此可算出N（C）∶N（H）∶N（O）＝eq \f(44.1%,12)∶eq \f(8.82%,1)∶eq \f(47.08%,16)≈5∶12∶4，故该有机化合物的实验式为C5H12O4，A正确。
4．答案：D
解析：由有机物A的质谱图可以看出，m/z最大为72，故A的相对分子质量为72。
5．答案：B
解析：由该有机物中C、H的质量分数可推出O的质量分数，由各元素的质量分数可确定X的实验式，由相对分子质量和实验式可确定X的分子式。
6．答案：B
解析：由题意可知，该烃的摩尔质量为2.59g·L－1×22.4L·ml－1＝58g·ml－1。其分子中的C原子数为58×eq \f(24,29)×eq \f(1,12)＝4，H原子数为58×eq \f(5,29)＝10，故其分子式为C4H10。
7．答案：D
解析：n（CO2）＝0.1ml，m（C）＝1.2g，n（H2O）＝0.125ml，m（H）＝0.25g，则2.25g该有机物中m（O）＝0.8g，n（O）＝0.05ml，可以确定该有机物的最简式为C2H5O；由C、H、O的成键方式可确定该有机物的分子式为C4H10O2。
8．答案：A
解析：由质谱图可知该有机物的相对分子质量为78。苯的分子式为C6H6，相对分子质量为78，A项符合题意；的分子式为C5H10，相对分子质量为70，B项不符合题意；的分子式为C4H8O，相对分子质量为72，C项不符合题意；CH3CH2OCH3的分子式为C3H8O，相对分子质量为60，D项不符合题意。
9．答案：A
解析：由红外光谱图可看出该分子中有不对称的—CH3，因此该分子中有2个—CH3，由图还可以看出有机化合物Y含有C===O、C—O—C结构，则Y的结构简式为CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3，A正确。
10．答案：B
解析：核磁共振氢谱只出现两组峰，说明只有两种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶1，说明两种氢原子的个数比为3∶1。中含有3种不同化学环境的氢原子（甲基上一种、苯环上两种），A错误；中含有2种不同化学环境的氢原子（甲基上的氢以及双键碳原子上的氢），且个数比为6∶2＝3∶1，B正确；中含有3种不同化学环境的氢原子（两个甲基上的氢和一个亚甲基上的氢），C错误；中含有2种不同化学环境的氢原子（甲基和亚甲基上的氢），个数比为6∶4＝3∶2，D错误。
11．答案：D
解析：由题给不饱和度的变化可知，烃分子增加1个不饱和度，要减少2个氢原子，则1mlW＝3的不饱和链烃再结合6mlH可达到饱和，故A正确；分子中含有1个苯环、1个脂肪环和1个碳碳三键，不饱和度W＝4＋2＋1＝7，故B正确；CH3CH2CH===CH2与环丁烷的不饱和度都为1，故C正确；C4H8、C3H6、C2H4的不饱和度都为1，故D错误。
12．答案：C
解析：该烃的分子式为C20H14，不饱和度＝20＋1－eq \f(14,2)＝14。
13．答案：D
解析：A项有机物中含有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为3∶1，错误；B项有机物中含有三种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为3∶1∶1，错误；C项有机物中含有三种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为3∶4∶1，错误；D项有机物中含有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为3∶2，正确。
14．答案：C
解析：由质谱图可知，A的相对分子质量为46；由核磁共振氢谱图可知，A分子中含有3种处于不同化学环境的氢原子。CH3OCH3的相对分子质量为46，但分子中只有1种氢原子，A项不符合题意；CH3CHO的相对分子质量为44，B项不符合题意；CH3CH2OH的相对分子质量为46，分子中有3种处于不同化学环境的氢原子，C项符合题意；CH3CH2COOH的相对分子质量为74，D项不符合题意。
15．答案：（1）C5H12O （2） （3）4
解析：（1）实验中浓硫酸增加的质量为A燃烧生成的水的质量，n（H2O）＝eq \f(10.8g,18g·ml－1)＝0.6ml，n（H）＝2n（H2O）＝1.2ml，m（H）＝1.2ml×1g·ml－1＝1.2g，碱石灰增加的质量为A燃烧生成的二氧化碳的质量，n（CO2）＝eq \f(22.0g,44g·ml－1)＝0.5ml，n（C）＝n（CO2）＝0.5ml，m（C）＝0.5ml×12g·ml－1＝6g，则A中C、H元素的质量分别为6g、1.2g，A中O元素的质量m（O）＝8.8g－1.2g－6g＝1.6g，n（O）＝eq \f(1.6g,16g·ml－1)＝0.1ml，A分子中C、H、O原子的个数之比为0.5∶1.2∶0.1＝5∶12∶1，则A的最简式为C5H12O，由A的质谱图可知A的相对分子质量为88，所以A的分子式为C5H12O。
（2）有机物A的分子式为C5H12O，0.1mlA和足量的金属钠反应放出氢气1.12L（标准状况下），n（H2）＝eq \f(1.12L,22.4L·ml－1)＝0.05ml，则A分子中含有1个—OH，由图2可知，A的核磁共振氢谱图中有5组峰，且峰面积之比为6∶3∶1∶1∶1，说明A分子中有5种不同化学环境的H原子，个数比为6∶3∶1∶1∶1，则A的结构简式为。
学科关键能力提升练
1．答案：BD
解析：在氧气中充分燃烧0.2ml该有机物，得到0.4mlCO2和10.8gH2O（0.6mlH2O），根据元素质量守恒，可知该有机物分子中含有2个碳原子和6个氢原子，无法确定其中是否含有氧原子，故B、D项正确。
2．答案：C
解析：燃烧产物通入浓硫酸中，浓硫酸的质量增加3.6g，即水的质量为3.6g，其物质的量为0.2ml；通入浓NaOH溶液中，溶液的质量增加4.4g，即CO2的质量为4.4g，其物质的量为0.1ml；剩余气体通入浓硫酸中干燥后再与CuO反应，CuO的质量减少0.8g，根据化学方程式CO＋CuOeq \(=====,\s\up7(△))CO2＋Cu可知，CuO的物质的量减少0.05ml，CO的物质的量为0.05ml。4.6g该有机物中，m（C）＝0.15ml×12g·ml－1＝1.8g，m（H）＝0.4ml×1g·ml－1＝0.4g，则m（O）＝4.6g－1.8g－0.4g＝2.4g，则n（O）＝eq \f(2.4g,16g·ml－1)＝0.15ml，因此n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.15ml∶0.4ml∶0.15ml＝3∶8∶3，则有机物M的实验式为C3H8O3，因为实验式中的H原子已经达到饱和，所以该实验式即为M的分子式，C项正确。
3．答案：D
解析：由题意可知，8.8g有机物C完全燃烧生成7.2g（0.4ml）H2O和17.6g（0.4ml）CO2，则8.8g有机物C中含有0.8mlH原子和0.4mlC原子，两种原子的总质量为5.6g，故8.8gC中还含有3.2g（0.2ml）O原子。C分子中，n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.4ml∶0.8ml∶0.2ml＝2∶4∶1，其最简式为C2H4O。由有机物C的质谱图可知，其相对分子质量为88，则有机物C的分子式为C4H8O2，A、B项正确；由有机物C的红外光谱图可知，其可能为CH3COCH2OCH3等，C项正确，D项错误。
4．答案：B
解析：6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6g（0.2ml）H2O、标准状况下8.96L（0.4ml）CO2，则6.8gX中含碳元素的质量为0.4ml×12g·ml－1＝4.8g，含氢元素的质量为2×0.2ml×1g·ml－1＝0.4g，含O元素的质量为6.8g－4.8g－0.4g＝1.6g，即含O原子的物质的量为0.1ml，则X分子中C、H、O原子的数目之比为4∶4∶1，X的最简式为C4H4O。由X的质谱图可知，其相对分子质量为136，则X的分子式为C8H8O2，A、C项错误。由X的核磁共振氢谱图可知，X分子中有4种处于不同化学环境的氢原子，结合X的红外光谱图可得，X为，则X分子中所含官能团为酯基，B项正确。满足条件的X的同分异构体分子中应含有1个苯环、1个羧基，当苯环上只有1个取代基时，该取代基为—CH2COOH，有1种；当苯环上有2个取代基时，该取代基分别为—CH3、—COOH，在苯环上有邻、间、对3种位置关系，则符合条件的有机物有4种，D项错误。
5．答案：C
解析：由题图可知，有机物A中含有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为3∶2∶1，若分子式为C3H6O2，则其结构简式可能为CH3CH2COOH，CH3CH2COOH中含3种不同化学环境的H，且氢原子个数之比为1∶2∶3，A、B正确；无法确定该有机物中H原子个数，C错误；丙烯的结构简式为CH3CH===CH2，化学式为C3H6，含3种不同化学环境的H，且氢原子个数之比为1∶2∶3，D正确。
6．答案：D
解析：由红外光谱可知分子中至少含有C—H键、C—O键、C===O键、C—C键、苯环等，含有氧元素，不属于烃，A错误；核磁共振氢谱中有5个峰，说明分子中有5种不同化学环境的氢原子，B错误；通过核磁共振氢谱只能确定H原子种类数及不同种H原子数目比，不能确定相对分子质量，C错误；若A的分子式为C9H10O2，根据红外光谱和核磁共振氢谱，可知其结构简式可能为，D正确。
7．答案：（1）2∶6∶1 （2）C2H6O （3）CH3CH2OH
解析：（1）有机化合物A中，n（C）＝n（CO2）＝eq \f(4.4g,44g·ml－1)＝0.1ml，n（H）＝2n（H2O）＝2×eq \f(2.7g,18g·ml－1)＝0.3ml，n（O）＝2n（CO2）＋n（H2O）－n（O2）×2＝2×0.1ml＋0.15ml－2×eq \f(3.36L,22.4L·ml－1)＝0.05ml，故N（C）∶N（H）∶N（O）＝0.1ml∶0.3ml∶0.05ml＝2∶6∶1。
（2）由（1）可知，该有机化合物的实验式为C2H6O，其相对分子质量为46，则该物质分子式为C2H6O。
（3）C2H6O的结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3，由于核磁共振氢谱中有3组峰，故应有3种不同化学环境的氢原子，则A为CH3CH2OH。
8．答案：（1）打开分液漏斗活塞
（2）除去O2中的水蒸气
（3）防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入装置E中
（4）C4H8O2
（5）（CH3）2CHCOOH
解析：实验开始时先制取氧气，把装置中空气排尽，防止空气中二氧化碳等干扰实验，装置B用于干燥氧气，加热反应管C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O，装置D用于吸收生成物中的水，装置E用于吸收生成物中的二氧化碳，装置F用于防止空气中的二氧化碳和水进入装置E。
（1）先打开分液漏斗活塞，使装置A中产生的O2将装置中的空气排尽，防止空气中的CO2和H2O影响有机物G燃烧生成的CO2和H2O的质量的测定。
（2）装置B中浓H2SO4的作用是除去O2中的水蒸气，防止影响有机物燃烧生成的H2O质量的测定。
（3）装置F中碱石灰的作用是防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入装置E中，影响有机物燃烧生成的CO2质量的测定。
（4）由题图乙可知，G的相对分子质量为88，则8.8g样品G的物质的量为0.1ml，经充分燃烧后，洗气瓶D增加的质量为反应生成的水的质量，生成的H2O的物质的量为eq \f(7.2g,18g·ml－1)＝0.4ml，U形管E增加的质量为反应生成的CO2的质量，CO2的物质的量为eq \f(17.6g,44g·ml－1)＝0.4ml，则1个G分子中，N（C）＝eq \f(0.4ml,0.1ml)＝4，N（H）＝eq \f(0.4ml×2,0.1ml)＝8，N（O）＝eq \f(88－4×12－8×1,16)＝2，该有机物G的分子式为C4H8O2。
（5）8.8g（物质的量为0.1ml）G跟足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下2.24LCO2（物质的量为0.1ml），说明1个G分子中含有1个羧基，G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，说明G分子中有3种不同化学环境的氢原子，3种氢原子的个数比为6∶1∶1，结合G的分子式，G的结构简式为（CH3）2CHCOOH。
9．答案：（1）C2H6O （2）46 C2H6O （3）CH3CH2OH、CH3OCH3 （4）CH3CH2OH
解析：（1）根据题意有n（H2O）＝0.3ml，则有n（H）＝0.6ml；n（CO2）＝0.2ml，则有n（C）＝0.2ml。根据氧原子守恒可知该有机物中n（O）＝n（H2O）＋2n（CO2）－2n（O2）＝0.3ml＋2×0.2ml－2×eq \f(6.72L,22.4L·ml－1)＝0.1ml，则该有机物中N（C）∶N（H）∶N（O）＝n（C）∶n（H）∶n（O）＝2∶6∶1，该有机物的实验式为C2H6O。
（2）由质谱图知其相对分子质量为46，故其分子式为C2H6O。
（3）由价键理论及A的分子式C2H6O可知A的结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。
（4）分析A的核磁共振氢谱图可知，A有3种不同化学环境的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
10．答案：（1）46 （2）C2H6O （3）能 C2H6O
解析：（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量是46。
（2）2.3g该有机物中，n（C）＝0.1ml，m（C）＝0.1ml×12g·ml－1＝1.2g，n（H）＝eq \f(2.7g,18g·ml－1)×2＝0.3ml，m（H）＝0.3ml×1g·ml－1＝0.3g，m（O）＝2.3g－1.2g－0.3g＝0.8g，n（O）＝eq \f(0.8g,16g·ml－1)＝0.05ml，所以n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.1ml∶0.3ml∶0.05ml＝2∶6∶1，A的实验式为C2H6O。（3）因为实验式C2H6O中氢原子数已经达到饱和，所以该有机物的实验式即为其分子式。
11．答案：（1）C3H5O9N3 NO
（2）＋3H2O
（3）6.9
解析：（1）C分子中C、H、O、N原子的个数分别为N（C）＝227×15.86%÷12＝3，N（H）＝227×2.20%÷1＝5，N（N）＝227×18.50%÷14＝3，N（O）＝227×（1－18.50%－15.86%－2.20%）÷16＝9，所以C的分子式为C3H5O9N3；根据题意，D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为NO。
（2）油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，根据题意可知，B为甘油，在一定条件下与硝酸发生取代反应可以生成C，反应的化学方程式为＋3H2O。
（3）1ml甘油分子中含有3ml—OH，能消耗3ml金属钠，故0.1ml甘油与足量金属钠反应需要消耗金属钠0.3ml，即所消耗的钠的质量为0.3ml×23g·ml－1＝6.9g。
有机物
乙烯
乙炔
环己烷
苯
W
1
2
1
4