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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第二节 烯烃 炔烃学案设计

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第二节 烯烃 炔烃学案设计,共5页。学案主要包含了学习目标,学习过程,正误判断,思考与讨论,课堂反馈,课后限时训练等内容,欢迎下载使用。

    课题09:炔烃

    【学习目标】                                                     班级       姓名         

    1.从化学键的饱和性等微观角度理解炔烃的结构特点,能辨析物质类别与反应类型之间的关系。

    2.能根据已知气体制备原理学习乙炔的实验室制法,并能通过实验探究掌握乙炔的主要化学性质。

    【学习过程】

    1炔烃

    炔烃的官能团是            一般只含有一个官能团时通式为          (n2)。炔烃的物理性质的递变规律与烷烃和烯烃的     ,沸点随分子中碳原子数的递增而        ,常温下,碳原子数不大于    的炔烃为气态。

    2乙炔的物理性质

    乙炔俗称       是最简单的炔烃。乙炔是     色、       的气体,     溶于水,   溶于有机溶剂。

    3乙炔的表示方法及结构特点

    分子式:       ,电子式:            ,结构式:          ,结构简式:        ,键线式:

    乙炔分子为        形结构,相邻两个键之间的夹角为      碳原子采取    杂化

    4乙炔的化学性质

    (1)实验探究(课本P35

     

    实验现象

    结论或化学方程式

    A

    反应    ,产生大量气泡

     

    B

               生成

    乙炔中的杂质气体       被除去

    C

    溶液紫红色褪去

     

    D

    溶液橙红色褪去

     

    E

    火焰     且有      

    CHCH      且含碳量     

    为减小电石与水反应的速率,可用              代替水作反应试剂。

    (2)化学性质

    氧化反应

    a.乙炔的燃烧:                                              

    b.可使酸性KMnO4溶液       

    加成反应

    a.乙炔与溴的反应:                                                 (1,2-二溴乙烯)

                                                   (1,1,2,2-四溴乙烷)

    b.乙炔与氢气的反应1:1                                                     

    c.乙炔与HCl的反应1:1                                                     

    d.乙炔与H2O的反应:                                                           

    加聚反应                                        ,聚乙炔可用于制备               材料。

     

    【例1】【正误判断】(1)由乙炔的结构可推测所有的炔烃均为直线形结构(     )

    (2)乙炔的结构简式是CHCH(     )

    (3)实验室制乙炔时可用向上排空气法收集乙炔(     )

    (4)乙烯、乙炔常温下可以与H2HCl发生加成反应(     )

    【思考与讨论】课本P38  (1)请写出戊炔所有属于炔烃的同分异构体的结构简式

     

     

    2请写出1-丁炔与足量氢气完全反应的化学方程式,并分析该反应中化学键和官能团的变化。

     

     

    3某炔烃通过催化加氢反应得到2-甲基戊烷,请由此推断该炔烃可能的结构简式。

     

     

    【课堂反馈】为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:先取一定量的电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出必须先除去杂质,再与溴水反应。请回答下列问题:

    (1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式:___________________________________

    (2)甲同学设计的实验___________(不能”)验证乙炔与溴发生加成反应,其理由是________(填字母)

    a.使溴水褪色的反应,未必是加成反应         b.使溴水褪色的反应,就是加成反应

    c.使溴水褪色的物质,未必是乙炔             d.使溴水褪色的物质,就是乙炔

    (3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是__________;它与溴水反应的化学方程式是_______________________________________________________,所以在验证过程中必须全部除去。

    (4)请你选用下列四个装置(可重复使用)来实现乙同学的实验方案,将它们的编号填入方框,并写出装置内所放的化学药品。

     

     

     

     

     

    【课后限时训练】

    1. 下列有关乙烷、乙烯、乙炔的说法中,正确的是

    A.它们分子中所有的原子均在同一平面上    B.它们都容易发生取代反应,也容易发生加成反应

    C.它们都能在空气中燃烧生成CO2H2O    D.它们都能使酸性KMnO4溶液褪色

    2. 由乙炔制CHClBr—CH2Br,下列方法最可行的是

    A.先与HBr加成后再与HCl加成    B.先与H2完全加成后再与Cl2Br2发生取代反应

    C.先与HCl加成后再与Br2加成     D.先与Cl2加成后再与HBr加成

    3. 某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成,加成后产物分子中的氢原子又可被3 mol Cl2完全取代,则此气态烃可能是

    ACH3CCCH3      BCH2=CH2      CCHCCH3      DCH2=CHCH3

    4. 某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成 CHBr2CBr2CH2CH3,则下列物质与该烃属于不同类别的同分异构体的是

    ACH≡CCH2CH3      BCH3C≡CH      CCH3CH2CH=CH2      DCH2=CH—CH=CH2

    5. 如图所示为实验室常用的实验装置:

    为了除去杂质,得到纯净干燥的乙炔气体,装置的连接顺序是

    A②⑥⑦③      B①⑥⑦③      C②⑤⑥③      D①⑤⑥③

    6. 下列关于制取乙炔的说法中,正确的是

    A.实验室制取乙炔的反应为CaC2H2OC2H2CaO

    B.乙炔可直接点燃,不需要验纯

    C.乙炔在空气中点燃,有明亮的火焰和浓烟

    D.用溴水除去乙炔中的杂质

    7. CaC2ZnC2Al4C3Mg2C3Li2C2等都属于离子型碳化物。通过对CaC2C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是

    A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6)             B.Al4C3水解生成丙炔(C3H4)

    C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)            D.Li2C2水解生成乙烯(C2H4)

    8. 下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是

    A.能燃烧生成二氧化碳和水             B.能与溴水发生加成反应

    C.能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应    D.能与HCl反应生成氯乙烯

    9. 区别CH4C2H4C2H2的最简易方法是

    A.分别通入溴水                  B.分别通入酸性高锰酸钾溶液

    C.分别通入盛有碱石灰的干燥管    D.分别在空气中点燃

    10. 以乙炔为原料在一定条件下可转化为乙烯基乙炔(CHC—CH==CH2)。下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是

    A.能使酸性KMnO4溶液褪色

    B1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应

    C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团

    D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同

    11. 下列关于炔烃的叙述正确的是

    A1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应

    B.炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上

    C.炔烃分子中只含有极性键

    D.乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物

    12. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是

    A.将生成的气体直接通入溴水中,溴水褪色,说明有乙炔生成

    B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性

    C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率

    D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高

    13. 下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HCC—CH2—CH3,而不是CH2==CH—CH==CH2的事实是

    A.燃烧有浓烟

    B.能使酸性KMnO4溶液褪色

    C.能与溴以12发生加成反应

    D.与足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子

    14. 具有单双键交替长链(……—CH==CH—CH==CH—CH==CH—……)的高分子有可能成为导电塑料。下列高分子中可能成为导电塑料的是

    A.聚乙烯        B.聚1,3-丁二烯       C.聚苯乙烯        D.聚乙炔

    15. 某炔烃与氢气发生加成反应后得到,则该炔烃的结构有

    A1          B2          C3          D4

    1. 据报道,近年来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构简式为HCC—CC—CC—CC—CN。下列对该物质的判断正确的是

    A.属于不饱和烃                  B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

    C.所有原子都在同一条直线上      D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得

    17. 已知:|||,如果要合成,所用的起始原料可以是

    2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔            1,3-戊二烯和2-丁炔

    2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔           2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔

    A①④     B②③     C①③     D②④

    18. 乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物:

    下列说法正确的是

    A1 mol乙烯基乙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应

    B.正四面体烷二氯取代产物只有1

    C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰

    D.环辛四烯与苯互为同系物

     

    1. 乙炔是一种重要的化工原料,可以合成多种高分子聚合物,如图所示。

    请回答下列问题。

    (1)写出下列物质的结构简式A.                   ,   B.                    

    (2)写出下列反应的化学方程式:

    反应                                      反应                                      

    反应                                     

    (3)若三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子,其结构简式可能是                   

    课题09 炔烃

    1.碳碳三键   CnH2n2     相似   逐渐升高     4   

    2. 电石气      无臭           

    3. C2H2       H—CC—H    CHCH   

    4.(1)

     

    实验现象

    结论或化学方程式

    A

    反应剧烈,产生大量气泡

    CaC22H2OCa(OH)2CHCH

    B

    黑色沉淀生成

    乙炔中的杂质气体H2S被除去

    C

    溶液紫红色褪去

    CHCH可以被酸性KMnO4溶液氧化

    D

    溶液橙红色褪去

    CHCHBr2发生加成反应

    E

    火焰明亮且有黑烟

    CHCH可燃且含碳量高

    饱和食盐水

    (2)2CHCH5O24CO22H2O   褪色   

    CHCHBr2    Br2

    CHCHH2CH2==CH2     CHCHHClCH2==CHCl

    CHCHH2OCH3CHO   nCHCH-[CH==CH]n-    导电高分子

    【例1(1)× (2)× (3)× (4)×

    【课堂反馈】答案:(1)CaC22H2OC2H2Ca(OH)2CH≡CHBr2CHBr===CHBr(CH≡CH2Br2CHBr2—CHBr2) (2)不能 ac (3)H2S Br2H2S===S2HBr (4)c b CuSO4溶液 CuSO4溶液

    【课后限时训练】1.C       2.C      3.C    4.D     5.C      6.C      7.C     8.D    9.D    10.D    11.A      12.A    13.D    14.D    15.B    16.C    17.A   18.B

    19 (1)CH2CHCl CH2CHCN

    (2)nCH2CHCl

    nCH2CHCN

    nCH2CCl—CHCH2

    (3)

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