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专题05 性别决定和伴性遗传——高一生物下学期期末专题复习学案（人教版2019必修2）
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专题05 性别决定和伴性遗传
1．伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.
2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答
（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。
（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)
4、患病概率计算技巧
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
一、选择题
1．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
【分析】
分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式），设控制该性状的基因为B、b，据此答题。
【详解】
A、由分析可知，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确；
B、由图芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，B正确；
C、非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；
D、芦花雄鸟基因型无法确定下来为ZBZ-，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。
故选D。
2．猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是
A．三雄一雌 B．全为雌猫
C．雌雄各半 D．全为雄猫
【答案】B
【分析】
雄猫的基因型XBY黑毛、XbY黄毛，雌猫的基因型XBXB黑毛、XBXb黑黄相间、XbXb黄毛。
【详解】
决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。所以亲本黑黄相间的雌猫的基因型为XBXb，亲本黄色雄猫的基因型为XbY，其子代表现型为黑黄相间的小猫的基因型为XBXb，全为雌猫，故B正确，ACD错误。
故选B。
3．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】A
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】
①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，①正确；
②根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，②错误；
③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；
④根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，④错误。
故选A。
4．研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现用未发生过性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A．性反转现象不仅改变了生物的表现型，而且也改变了染色体组成
B．若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比可能是3：5
C．若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上
D．若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代不一定都含有a基因
【答案】B
【分析】
常见性别决定方式：
（1）XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。 XY型在生物界。比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。
（2）ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。
【详解】
A、性反转现象只改变生物的表现型，但不改变染色体组成，A错误；
B、若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，则子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8，雌株有1/2-1/2× 1/4=3/8，雌、雄个体数量之比为3：5，B正确；
C、若亲本杂交组合为Aa × aa ( a基因位于常染色体上)，子代雌株中有1/2（基因型为aa)发生性反转，故子代雌、雄个体数量之比为1：3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误；
D、XY型性别决定的一对亲本杂交，子代雌、雄个体数量之比应为1：1，如果子代雌、雄个体数量之比不是1：1，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有a基因，D错误。
故选B。
5．人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（ ）
A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴Y染色体遗传病
【答案】A
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】
人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者，说明该病与性别有关，可判断基因位于X染色体上，根据分析可知，男性患者多于女性患者是伴X隐性遗传的特点，由此可见人类的血友病为伴X染色体隐性遗传病，A符合题意。
故选A。
6．一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与 正常人结婚，所生子女都不会患此病，该遗传病最可能是（ ）
A．常染色体显性遗传病 B．X 染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病 D．X 染色体隐性遗传病
【答案】A
【分析】
分析题干信息可知，正常女子和一患病男子结婚，后代的女儿、儿子正常，且子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病，因此该病最可能是显性遗传病，又知该患病男子的女儿正常，因此该病的致病基因不可能位于X染色体上。
【详解】
分析题干信息可知，正常女子和一患病男子结婚，后代子女正常，且正常子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病，因此该病最可能是显性遗传病，又知该患病男子的女儿正常，因此该病的致病基因不可能是位于X染色体上的显性遗传。
故选A。
7．某男孩是色盲，但他的父、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是（ ）
A．外祖母→母亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
【答案】A
【分析】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的等位基因，因此男性的色盲基因来自母亲，并且传递给女儿；女性的色盲基因可能来自父亲或者母亲，既可以传给儿子，也可以传给女儿。
【详解】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，男孩是色盲，男孩的色盲基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，无色盲基因，因此男孩的色盲基因最终来自外祖母，外祖母虽然表现正常，但是色盲基因的携带者；所以色盲基因在该家族中的传递顺序是：外祖母→母亲→男孩，A正确。
故选A。
8．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
【答案】C
【分析】
根据题意和图示分析可知：根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．但根据1号和4号可知该病不可能是伴Y染色体遗传病；根据2号和4号可知，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
A、若该病为显性遗传病，1可能是显性杂合子，也可能是显性纯合子，若该病是隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传病，3和4肯定为隐性纯合子，A错误；
B、该病如果是常染色体隐性遗传病，则这种遗传病女性发病率等于男性，B错误；
C、该病如果是伴X染色体隐性遗传病，则4号患病，2号必定患病，所以2号正常，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、该病如果是常染色体隐性遗传病，则子女中的2个致病基因有一个来自父亲，D错误。
故选C。
9．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，在幼年即可区分，豁眼雌禽产蛋能力强。豁眼性状由只位于Z染色体上的a基因控制。下列说法正确的是（ ）
A．控制豁眼和正常眼的等位基因碱基对排列顺序相同
B．纯合正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，F1雌禽全为正常眼，雄禽全为豁眼
C．纯合正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，F1自由交配，F2雄禽中豁眼比例为1/2
D．为提高产蛋能力，可选择豁眼雄禽与正常眼雌禽杂交，在幼年时淘汰正常眼个体
【答案】D
【分析】
该家禽的性染色体组成为ZW型，雌性性染色体为ZW，雄性性染色体为ZZ，豁眼性状由只位于Z染色体上的a基因控制，正常眼的基因型有ZAZA，ZAZa，ZAW，豁眼基因型有ZaZa和ZaW。
【详解】
A、不同基因的碱基排列顺序不同，A错误；
B、纯合正常眼雄禽ZAZA和豁眼雌禽ZaW，F1全为正常眼，B错误；
C、纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽ZaW杂交，F1基因型有ZAW和ZAZa，自由交配，F2雄禽基因型有ZAZA和ZAZa，全部表现为正常眼，C错误；
D、豁眼雄禽ZaZa与正常眼雌禽ZAW杂交，子代雌性全为ZaW，雄性全为ZAZa，所以为提高产蛋能力在幼年时淘汰正常眼个体，保留豁眼，则全为雌性，D正确。
故选D。
10．中国早在《诗经》中，就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载（《诗·小雅·大田》），意思是将田中害虫捉去烧掉。宋代朱熹认为这就是指夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫只有1条X性染色体，没有Y染色体，可表示为XO。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同
B．基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫
C．蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型
D．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1
【答案】A
【分析】
分析题意可知：雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫只有1条X性染色体，没有Y染色体，可表示为XO，即雄蝗虫的染色体数目比雌蝗虫少一条。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死，故可知蝗虫群体中的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO，共4种，无XbXb个体。
【详解】
A、雄蝗虫由于性染色体只有一条，减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目比体细胞多一条或少一条，A错误；
B、基因b会使雄配子致死，所以无XbXb个体，子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫，B正确；
C、根据分析可知，蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型，C正确。
D 、杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使雄配子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（XBO）：复眼异常雄性（XbO）=1：1，D正确。
故选A。
11．果蝇的一对性染色体为XY染色体，存在同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段上的一对等位基因控制，果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（ ）
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
【答案】C
【分析】
由于果蝇的红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇的刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状，因此可以写出各亲本的基因型：纯种野生型雄果蝇（XABYB）、突变型雌果蝇（XabXab）、纯种野生型雌果蝇（XABXAB）、突变型雄果蝇（XabYb）。由此可以判断后代的表现型。
【详解】
A、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A错误；
B、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，B错误；
C、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，均为刚毛，所以F1中不会出现截毛，C正确；
D、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D错误。
故选C。
12．已知某昆虫的性别决定方式为XY型。生物兴趣小组拟对该昆虫眼色（由A、a控制）和翅型（由B、b控制）两种性状的遗传方式进行研究（不考虑XY染色体同源区段）。其中一对亲本的杂交实验结果如下表，下列相关分析错误的是（ ）
猩红眼残翅
亮红眼残翅
猩红眼长翅
亮红眼长翅
雄性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌性
0
0
3/8
1/8
A．猩红眼和长翅为显性性状
B．控制翅型的基因位于X染色体上
C．母本基因型是AaXBXb
D．子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占1/3
【答案】D
【分析】
根据后代雌雄中均为猩红眼：亮红眼=3:1可知，控制眼色的基因位于常染色体上；根据后代翅型的表现型有差异可知，控制翅型的基因位于X染色体上。
【详解】
A、根据后代中猩红眼：亮红眼=3:1可知，猩红眼为显性性状，根据后代中长翅：残翅=3:1可知，长翅为显性性状，A正确；
B、根据后代雌雄中翅型的表现型不同可知，控制翅型的基因位于X染色体上，B正确；
C、根据后代的分离比可知，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，C正确；
D、子代的猩红眼长翅雄性个体A-XBY中杂合子占2/3，D错误。
故选D。
13．以下家系图中患者所患疾病最可能属于X染色体上的隐性遗传病的是（ ）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】C
【分析】
“表现型相同的双亲”所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”，则“不同于双亲的表现型”为隐性；再依据致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设，结合系谱图中的亲子代的表现型，明辨致病基因与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。
【详解】
A、①中第二代中家庭双亲均正常，女儿患病，父亲不患病，据此可推知：该病肯定属于常染色体隐性遗传病，A错误；
B、②中第二代家庭中双亲患病，而儿子不患病，为显性遗传病，显性遗传看男病，母女无病非伴性，而该遗传图谱中母女均患病，说明该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B错误；
C、③系谱图中第二代家庭的双亲均正常，儿子患病。女患者的父亲或者儿子都患病，而且男性患者多于女性患者，故最可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、④家系中患者均为男性，则最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。
故选C。
14．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【分析】
鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。
【详解】
母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW，性反转公鸡产生配子为Z、W，正常母鸡产生配子为Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能发育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正确。
故选C。
15．人类色盲是由X染色体上隐性基因导致的遗传病，下列推断正确的是（ ）
A．父亲色盲，女儿一定正常 B．母亲色盲，儿子一定色盲
C．外祖父色盲，外孙一定色盲 D．祖母色盲，孙女一定色盲
【答案】B
【分析】
人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲），伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传特点。
【详解】
A、男性色盲（XbY），则其女儿至少还有一个色盲基因，有可能患病，A错误；
B、母亲色盲（XbXb），则儿子肯定全部患病（XbY），B正确；
C、若外祖父色盲，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；
D、若祖母色盲，则其儿子肯定患病，孙女肯定携带致病基因，但孙女不一定患此病，D错误。
故选B。
16．果蝇的红眼(A)为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼(a)。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
【答案】D
【分析】
根据题意可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。
【详解】
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）× XAY（红雄）→1XAXA（红雌）∶1XAXa（红雌）∶1XAY（红雄）∶1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XaY（白雄）→1XAXa（红雌）∶1XaXa（白雌）∶1XAY（红雄）∶1XaY（白雄），后代雌雄中都有红眼和白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XAY（红雄）→1XAXa（红雌）∶1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。
故选D。
17．某雌雄异株植物性别决定为XY型，宽叶与窄叶、高茎与矮鉴、红花与白花分别受一对等位基因控制，现让宽叶高茎红花雌株甲与窄叶高茎白花雄株乙杂交，产生的子代表现型及比例如下表所示。下列有关说法正确的是（ ）
宽叶∶窄叶
高茎∶矮茎
红花∶白花
雌株
1∶1
3∶1
1∶1
雄株
1∶1
3∶1
1∶1
A．根据杂交结果无法判定高茎与矮茎的显隐性关系
B．根据杂交结果可以判定控制叶宽度的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传
D．子代红花雌株与白花雄株杂交可确定花色的显隐性
【答案】C
【分析】
分析表格：高茎雌株与高茎雄株杂交，子代雌株和雄株中表现型及比例相同且都等于3：1，说明控制高茎与矮茎的等位基因位于常染色体上，且高茎为显性性状。宽叶与窄叶杂交子代出现1：1，红花与白花杂交后代出现1：1的比例，极可能是测交，但测交无法判断显隐性关系。
【详解】
A、根据杂交结果高茎∶矮茎=3∶1，出现了性状分离现象，可以判定高茎对矮茎为显性，A错误；
B、根据杂交结果可以判定控制叶宽度的杂交组合为测交。但无法判断基因位于常染色体上还是性染色体上，B错误；
C、根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传，宽叶与窄叶和红花与白花两对基因可能位于同一对同源染色体上，C正确；
D、子代红花雌株与白花雄株杂交也属于测交，不能确定花色的显隐性关系，D错误。
故选C。
18．图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 （ ）
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现相同
C．红绿色盲基因位于Ⅲ区
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
【答案】B
【分析】
Ⅱ区为X与Y染色体的同源区，其相同位置上存在相同的基因或等位基因；Ⅲ区为X染色体上的非同源区，Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因；Ⅰ区是Y染色体上的非同源区，X染色体上没有与之相同的基因或等位基因。
【详解】
A、位于Ⅰ区的基因只存在于Y染色体上，相关基因的遗传只与男性相关，A正确；
B、位于Ⅱ区的基因在X与Y染色体的相同位置上成对存在，遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型，B错误；
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于Ⅲ区，C正确；
D、性染色体在人的体细胞中成对存在，在人的成熟生殖细胞中单个存在，D正确。
故选B。
19．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．人类的性别决定方式为XY型
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．口腔上皮细胞中也含有性染色体
D．人类的Y染色体比X染色体短小
【答案】B
【分析】
1、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
2、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。
3、对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如XY型性别决定中睾丸决定基因与性别决定有关，而其他基因与性别决定无关。
【详解】
A、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，A正确；
B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决定无关，B错误；
C、人体正常的体细胞中都含有性染色体，故口腔上皮细胞中也含有性染色体，C正确；
D、人类的性别决定是XY型，X染色体和Y染色体是异型同源染色体，Y染色体比X染色体短小，D正确。
故选B。
20．某昆虫的红眼（B）对白眼（b）为显性，基因B/b位于X染色体上。红色色素还受另一对常染色体基因D/d的影响，当基因D存在时红色色素转化为深红色色素，果蝇表现为深红眼；基因d纯合时红色色素转化为亮红色色素，果蝇表现为亮红眼。纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F1均表现为深红眼，F1雌雄随机交配，F2表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼=9∶3∶4。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F2中昆虫的的基因型共有9种
B．F2深红眼个体中，雌性∶雄性=2∶1
C．F2白眼个体中，纯合子的比例为1/4
D．F2中白眼雌雄虫杂交，子代可出现亮红眼个体
【答案】B
【分析】
依题意可知，基因D/d、B/b分别位于常、X染色体上，基因型D_XB_为深红眼、ddXB_为亮红眼、D_XbXb、D_XbY、ddXbXb、ddXbY为白眼。纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F1均表现为深红眼，F1雌雄随机交配，F2表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼=9∶3∶4，说明双亲基因型为DDXBXB×ddXbY，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY。
【详解】
A、根据分析，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY ，则F2中与基因D/d有关的基因型有3种（DD、Dd、dd），与基因B/b有关的基因型有4种（XBXB、XBXb、XBY、XbY），F2中昆虫的的基因型共有12种，A错误；
B、双亲基因型为DDXBXB×ddXbY，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY，F2的基因型为（3D_、dd）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），深红眼个体的基因型为3D_（XBXB、XBXb、XBY），雌性∶雄性=2∶1，B正确；
C、F2白眼个体的基因型为（1DD、2Dd、1dd）XbY，纯合子的比例为1/2，C错误；
D、白眼雌雄虫（XbXb、XbY）杂交，子代无论雌雄，均不可能含有基因B，即不可能出现亮红眼和深红眼个体，D错误。
故选B。
21．家蚕的性别决定为ZW型，其正常体色基因T和油质透明体色基因t是一对等位基因，一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。下列对此实验结果的分析，正确的是（ ）
A．基因T和基因t的根本区别是碱基种类不同
B．可确定控制家蚕体色的基因T/t位于性染色体上
C．雄性亲本的体细胞中最多有4条染色体含有与体色有关的基因
D．选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，后代雌雄蚕表现型不同
【答案】C
【分析】
由题意知，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ，雌家蚕的性染色体组成是ZW，体色正常为显性（T），油质透明为隐性（t）；一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。推断雌性亲本的基因型为tt或ZtW，雄性亲本的基因型可能为Tt或ZTZt，无论哪种基因型，其F1的表现型和比例都符合题，因此不能确定体色基因T/t的位置。
【详解】
A、等位基因T和t的根本区别是碱基排列顺序不同，A错误；
B、分析杂交实验结果可知，控制家蚕体色的等位基因T/t可能位于常染色体上，也可能位于性（Z）染色体上，B错误；
C、雄性亲本的基因型可能为Tt或ZTZt，无论哪种基因型，其体细胞在有丝分裂后期有4条染色体含有与体色有关的基因，C正确；
D、选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，根据题干实验结果无法判断等位基因T/t的染色体位置，因此杂交后代雌雄蚕表现型可能相同，也可能不同，D错误。
故选C。
22．用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼色却不能判断子代果蝇的性别。下列相关分析错误的是（ ）
A．白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，后代全为红眼
B．果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状
C．白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性
D．白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，不能通过眼色判断子代果蝇的性别
【答案】A
【分析】
用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，说明控制眼色的基因位于性染色体上。红眼为显性性状，白眼为隐性性状。
【详解】
A、白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，因为红眼雌果蝇可能是纯合子，也可能是杂合子，所以后代可能全为红眼或雌雄果蝇既有红眼又有白眼，A错误；
B、由题干“用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别”可推知，果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状，B正确；
C、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性，C正确；
D、白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体都为白眼，不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。
故选A。
23．果蝇的灰身（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1在自由交配得F2。下列说法不正确的是（ ）
A．F1中无论雌雄都是灰身红眼
B．F1中雌蝇都是是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方
D．F2中不会产生白眼雌果蝇
【答案】B
【分析】
根据题干分析：亲本的基因型是bbXWXW、BBXwY，子一代的基因型是BbXWY、BbXWXw，F1自由交配，F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1。
【详解】
AB、据分析，F1的基因型是BbXWY、BbXWXw，无论雌雄都表现为灰身红眼，A正确，B错误；
C、F2红眼雄性XWY的XW来自于F1的母方，父本只提供Y染色体，C正确；
D、F1的基因型分别为BbXWXw、BbXWY，因此F2中不会产生白眼雌蝇（XwXw），D正确。
故选B。
24．鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。鸡羽毛显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是（ ）
①后代中公鸡和母鸡比例为1∶1 ②芦花鸡中公鸡和母鸡比例为2∶1
③公鸡中芦花和白羽比例为3∶1 ④母鸡中芦花性状占3/8
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】D
【分析】
1、羽毛的显色需要显性基因C存在，且鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，则芦花公鸡的基因型为C_ZBZ-，其与一只基因型为ccZbW的白羽母鸡交配，子一代都是芦花C_ZB_，这说明这只芦花公鸡的基因型为CCZBZB，则子一代芦花鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW；将两对基因分开杂交，利用棋盘法将两对基因杂交情况展示出来：
2、鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW；将两对基因分开杂交，利用棋盘法将两对基因杂交情况展示出来：
1ZBZB
1ZBZb
1ZBW
1ZbW
1CC
芦花公鸡
芦花公鸡
芦花母鸡
非芦花母鸡
2Cc
芦花公鸡
芦花公鸡
芦花母鸡
非芦花母鸡
1cc
白羽公鸡
白羽公鸡
白羽母鸡
白羽母鸡
【详解】
根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，子一代才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb，如果子一代雌雄个体交配，子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW（芦花母鸡）、2/16CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16CCZbW（非芦花母鸡）、2/16CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16CCZBZB（芦花公鸡）、2/16CcZBZB（芦花公鸡）、1/16ccZBZB（白羽公鸡）、1/16CCZBZb（芦花公鸡）、2/16CcZBZb（芦花公鸡）、1/16ccZBZb（白羽公鸡）。①根据以上分析可知，子二代中公鸡：母鸡=1：1，①正确；
②芦花鸡中公鸡：母鸡=6/16：3/16=2：1，②正确；
③公鸡中芦花：白羽=6/16：2/16=3：1，③正确；
④母鸡中芦花：非芦花：白羽=3/16：3/16：2/16=3：3：2，故母鸡中芦花性状占3/8，④正确。
故选D。
25．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是 （ ）
A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
B．如果亲代雄株是宽叶，则子代全部是宽叶
C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
【答案】D
【分析】
根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉不育，故后代没有雌性窄叶植株（XbXb）。
【详解】
A、由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株（XbXb），只可以是雄株（XbY），A错误；
B、如果亲代雄株为宽叶（XBY），而亲代雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代有宽叶，也有窄叶（XbY），B错误；
C、如果亲代全是宽叶，但雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代仍会发生性状分离，C错误；
D、由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株（XBXB）与窄叶雄株（XbY），D正确。
故选D。
26．已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制，且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一些能稳定遗传的亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，则F2的雌性个体中快羽个体占1/4
B．若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，选择F1快羽类型可有利于产蛋
C．将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，根据子代表现型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置
D．将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，若F1均为快羽，则说明控制快慢羽的基因位于常染色体
【答案】D
【分析】
鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌鸡为异型的染色体组成ZW，雄鸡为同型的染色体组成ZZ。假设相关基因用A/a表示，据此分析作答。
【详解】
A、若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡（ZaW）与快羽雄鸡（ZAZA）杂交，F1基因型为ZAZa、ZAW，F2雌性个体中（ZW）中快羽（ZAW）占1/2，A错误；
B、若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡（ZAW）与慢羽雄鸡（ZaZa）杂交，F1中快羽均为雄性（ZAZa）、慢羽均为雌性（ZaW），应保留慢羽才能增加产蛋量，B错误；
C、将慢羽雌鸡（ZaW或aa）与快羽雄鸡（ZAZA或AA）杂交，无论该对基因位于常染色体还是Z染色体，子代均为快羽，无法判断基因的位置，C错误；
D、快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交：若该对基因位于常染色体，则为AA×aa→F1Aa均为快羽；若该对基因位于Z染色体，即ZAW×ZaZa→F1ZAZa、ZaW，表现为雌性为慢羽、雄性为快羽，D正确。
故选D。
27．在不发生新变异的情况下，下列有关性染色体上的基因的说法正确的是（ ）
A．图中位于Ⅱ区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别无关
B．人类正常细胞中Y染色体Ⅲ片段上的基因不存在等位基因
C．人类X染色体Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
D．生物的X染色体的长度一定大于Y染色体的长度
【答案】B
【分析】
分析图示：Ⅰ区段为X的非同源区段，此区段上的基因不存在等位基因，Ⅱ区段为XY的同源区段，此区段上基因控制的性状也可与性别相关，Ⅲ区段为Y的非同源区段，此区段上基因控制的性状只在男性中出现。
【详解】
A、位于X、Y染色体同源区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，A错误；
B、人类正常细胞中的Y染色体Ⅲ片段无同源区段，所以其上面的基因不存在等位基因，B正确；
C、Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内，也可能存在于男性体内，如男性红绿色盲患者XbY，C错误；
D、一般而言，生物的X染色体的长度大于Y染色体的长度，但有些生物例外，如果蝇X染色体的长度小于Y染色体的长度，D错误。
故选B。
28．家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是（ ）
A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同
B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型
C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型
D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1∶6
【答案】C
【分析】
根据题意分析可知：F1代雌雄小鼠数量比为2：1，说明有一半的雄鼠死于某一基因纯合。由于控制小鼠某性状的A、a基因位于Z染色体上，则杂交亲本的基因型可能是ZAZa×ZaW或ZAZa×ZAW。
【详解】
A、由于控制小鼠某性状的A、a基因位于Z染色体上，若致死基因为a，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZAW，子代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，亲代和子代全都是显性性状，A正确；
B、若a基因纯合致死，则该家鸡种群的基因型最多由ZAZA、ZAZa、ZAW三种，B正确；
C、若A基因纯合致死，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代的雌性只有一种表现型，C错误；
D、若A基因纯合致死，亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代随机交配，采用配子法，雄性产生的配子是1/4ZA、3/4Za，雌性产生的配子是1/2Za、1/2W，后代的基因型本来是1/8ZAZa、3/8ZaZa、1/8ZAW、3/8ZaW，其中1/8ZAW致死，则后代ZAZa∶ZaZa∶ZaW=1∶3∶3，显性：隐性=1∶6，D正确。
故选C。
29．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．由于b花粉不育，所以不可能存在窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】AD
【分析】
XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。即不可能出现XbXb的个体。
【详解】
A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；
B、当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株（XbY），B错误；
C、宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；
D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子XBXB，D正确。
故选AD。
30．果蝇的小眼和正常眼、翻翅和正常翅分别由基因A、a和E、e控制，两对基因独立遗传且均不位于Y染色体上。任何基因无致死效应，但基因A的外显率为b（即若b＝，则含A基因的个体中，只有个体眼型为显性性状，其余均为隐性性状；b≠）。利用正常翅小眼雌果蝇与翻翅小眼雄果蝇杂交，F1表现型及比例为翻翅小眼♀∶正常翅小眼♂∶翻翅正常眼♀∶正常翅正常眼♂＝3∶3∶2∶2。下列叙述正确的是（ ）
A．翅型基因在常染色体上，眼型基因在X染色体上
B．小眼对正常眼为显性，翻翅对正常翅为显性，两亲本均为杂合子
C．由F1的表现型及比例可推测基因A的外显率为
D．F1中翻翅与正常翅果蝇自由交配，后代正常翅雌果蝇所占比例为
【答案】BD
【分析】
据题意分析可知：用正常翅小眼雌果蝇与翻翅小眼雄果蝇杂交，子代雌性中全为翻翅，雄性全为正常翅，说明基因位于X染色体上，且正常翅为隐性，翻翅为显性；亲代基因型为XeXe，XEY子代中雌性小眼∶正常眼=3∶2，雄性中小眼∶正常眼=3∶2，雌雄表现一致，说明基因位于常染色体上，正常眼为隐性，亲代基因型为Aa和Aa。且原本A--占3/4，现在占3/5,说明基因A的外显率为4/5。
【详解】
A、据题意分析可知，翅型位于X染色体上，眼型位于常染色体上，A错误；
B、据分析可知，亲代基因型为AaXeXe，AaXEY两亲本均为杂合子，B正确；
C、不考虑外显情况，子一代小眼的概率为3/4，但根据题意后代小眼的概率为3/5，据此可知，外显率为3/5÷3/4=4/5，C错误；
D、F1中翻翅（XEXe）与正常翅（XeY）果蝇自由交配，后代正常翅雌果蝇（XeXe）所占比例为 1/4，D正确。
故选BD。
31．果蝇(2n=8)羽化(从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和 A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h : 24 h : 29 h=l : 2 : 1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（ ）
A．基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定律
B．基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A3> A1
C．控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种
D．F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占3/16
【答案】CD
【分析】
（1）等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因。
（2）基因位置的判断方法：亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例相同，则最可能位于常染色体，若亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例不同，则位于性染色体。
【详解】
A、基因A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因，属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A错误；
B、由题干一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 =h : 24 h : 29 h=l : 2 : 1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，则亲代的基因型为：XA1XA2XA2Y，并且基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1> A3，B错误；
C、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型，C正确；
D、亲本的基因型为XA1XA2XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1：1：1：1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/43/4=3/16，D正确。
故选CD。
二、综合题
32．如图是苯硫脲尝味能力的系谱图．苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问题：
（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循___________定律。基因T和t的本质区别是_____________。
（2）控制味盲性状的基因为___________性基因，该基因位于____________染色体上。
（3）Ⅱ6的基因型是___________。
（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是___________。
【答案】基因分离 基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同） 隐 常 Tt 9/16
【分析】
1、判断患病遗传方式的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2、Ⅱ1和Ⅱ2正常，出生患病女儿，该病受一对等位基因控制，为常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。T和t基因的本质区别是基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同）。
（2）由以上分析可知，控制味盲性状的基因为隐性基因，位于常染色体上。
（3）Ⅱ6正常，但其有个患味盲儿子，因此其基因型是Tt。
（4）Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩（ttXbY），则Ⅲ2的基因型为TtXBY，Ⅲ8的基因型为TtXBXb，他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。
【点睛】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能进行简单的概率计算。
33．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因：
（1）甲病属于____________遗传；乙病属于____________遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型是____________，Ⅰ-2产生含ab的卵细胞所占的比例为____________。
（3）Ⅱ-7的基因型是____________，Ⅱ-8的基因型是____________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是____________。
【答案】常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 AaXBY 1/4 aaXBXB 或aaXBXb AAXBY或AaXBY 1/8
【分析】
分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病父正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传。
（2）就甲病而言：甲病为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常（A-），但有一个患甲病的女儿（aa），故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Aa；就乙病而言，乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常正常，生了一个患乙病的儿子（XbY），故Ⅰ-1基因型为XBY，Ⅰ-2基因型为XBXb。综上所述，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。所以Ⅰ-2能产生4种卵细胞，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵细胞所占的比例为1/4。
（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-7患甲病，所以Ⅱ-7的基因型1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病（aa），说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa，他们不患甲病的孩子基因型为1/3AA、2/3Aa。故表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY。就甲病而言，他们孩子的基因型为Aa:aa=1:1，故他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2，不患甲病的几率是1/2；就乙病而言，他们孩子的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，故生不患乙病男孩的几率是1/4，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4＝1/8。
【点睛】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可。
34．已知黑腹果蝇的性别决定方式为 XY 型，偶然出现的 XXY 个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：
请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是通过________实验来验证眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关。
（2）理论上预期实验①的 F1雌雄个体自由交配得到的F2基因型共有________种，其中雌性个体中纯合子的概率为________，F2中表现为残翅白眼的果蝇概率为_________________________ 。
（3）实验②F1中出现了 1 只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________（不考虑有关翅型的基因）。
Ⅱ．若该白眼雌蝇是 XXY，其变异类型属于________，其形成原因是_________（父本、母本）在减数分裂________（Ⅰ、Ⅱ、Ⅰ或Ⅱ）过程中 X 染色体未正常分离造成的，该果蝇产生的各种配子的比例为__________（不考虑有关翅型的基因）。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为________的果蝇与其杂交（不考虑翅型）。
【答案】正交与反交 12 1/4 1/16 XbXb 染色体（数目）变异 母本 Ⅰ或Ⅱ 1：1：2：2 红眼雄性
【分析】
题图分析：实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀）。
【详解】
（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，即正交和反交，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。
（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。逐对分析计算可得，雌性个体中纯合子所占的比例是1/2×1/2=1/4。F2个体中表现残翅白眼的概率为1/4×1/4=1/16。
（3）由分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），根据基因型分析：
Ⅰ、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb。
Ⅱ、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本中的母本在减数第一或二次分裂过程中X染色体未分离产生了XbXb的异常卵细胞参与受精导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY，比例为1∶1∶2∶2。
Ⅲ、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白眼，无法辨析，因此，应该用表现型为红色的雄蝇（XBY）进行杂交，若后代中有红眼雄蝇或者是由白眼雌蝇出现，则该白眼果蝇的基因型为XbXbY。
【点睛】
熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，掌握伴性遗传的实质与应用是解答本题的另一关键。减数分裂异常出现的原因分析是本题的重要考点。
35．如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
（1）甲病是______染色体的___性遗传病，乙病是______染色体的___性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为____。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为____。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个____（填“男”或“女”）孩。
【答案】常 显 X 隐 aaXBXB或aaXBXb 5/8 1/12 女
【分析】
分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ-10的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。
（4）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性结婚（aaXBY），他们后代中只有男孩可能患有乙病，因此建议他们生一个女孩。
【点睛】
本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算。
36．果蝇的灰体（E）和黑檀体（e）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1如下表所示，请回答：
F1
灰体红眼
灰体白眼
黑檀体红眼
黑檀体白眼
雌（只）
73
0
26
0
雄（只）
0
75
0
24
（1）这两对相对性状的遗传遵循____________定律，基因R、r位于____________染色体上。判断的理由是____________________________________。
（2）亲本中灰体白眼雌果蝇的基因型为______，其一个初级卵母细胞中含有______个E基因。
（3）F1中黑檀体红眼果蝇的基因型为______。若F1中黑檀体果蝇相互交配，则F2雌果蝇中纯合子占______。
（4）预测定某灰体红眼雌果蝇的基因型，可将其与F1中表型为______的雄果蝇交配。请用遗传图解表示EEXRXR与eeXRY杂交的过程_________。
【答案】自由组合 X 子代雌性中只有红眼，没有白眼，雄性中只有白眼，没有红眼，说明该性状跟性别有关 EeXrXr 2 eeXRXr 1/2 黑檀体白眼
【分析】
本题的突破点为判定灰体和黑檀体、红眼和白眼的基因所在染色体位置，需要结合题中的杂交实验进行判定，一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，后代中雌雄均出现灰体：黑檀=3:1，说明灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，而果蝇的红眼和白眼表现为与性别相关，因此可能位于性染色体上。
【详解】
（1）分析后代每一对性状的比例，雌性和雄性中灰体：黑檀=3:1，说明控制该性状的基因E和e在常染色体上，且亲本基因型为Ee，在子代雌性中只有红眼，没有白眼，雄性中只有白眼，没有红眼，说明该性状跟性别有关，说明基因R与r在性染色体上，其亲本基因型为XrXr和XEY。控制两对相对性状的基因在非同源染色体，因此遗传遵循自由组合定律。
（2）由上小题可知，亲本中灰体白眼雌果蝇的基因型为EeXrXr，因此该个体中卵原细胞应该复制后基因型为EEeeXrXrXrXr，因此其一个初级卵母细胞中含有2个E基因。
（3）亲本的基因型为EeXrXr和EeXRY，因此F1中黑檀体红眼果蝇的基因型为eeXRXr。黑檀体果蝇基因型为eeXRXr和eeXrY。故后代F2雌果蝇中基因型为eeXRXr、eeXrXr，因此纯合子占1/2。
（4）灰体红眼雌果蝇基因型为E_XRX_，可用测交来验证基因型，因此选隐性个体黑檀体白眼的雄果蝇。由于亲本的基因型已知，因此遗传图解可写为：
【点睛】
基因的自由组合规律的实质及应用用分离定律解决自由组合问题（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
37．自从一百多年前摩尔根以果蝇作为实验材料开始，果蝇一直是遗传实验中重要的模式动物，下图为雄果蝇染色体组成情况。现有①~⑤五个果蝇品系（均为纯种），其中品系①表型为灰身长翅细眼红眼，品系②~⑤分别有一种性状呈隐性，其他性状均呈显性。这五个品系的隐性性状及其基因所在的染色体如下表所示。（不考虑突变及染色体互换）
品系
①
②
③
④
⑤
隐性性状（基因）
无
黑身（b）
残翅（v）
粗眼（r）
白眼（e）
相应染色体
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
X
（1）用品系①中雌果蝇与品系⑤中雄果蝇杂交（只考虑红/白眼），所得F1的基因型是___，F1自由交配，其后代表型及比例是____。
（2）用品系②与品系④中果蝇杂交（只考虑灰/黑身、细/粗眼）得F1，F1自由交配得F2，F2灰身细眼果蝇中纯合子的比例是___。若品系②③做亲本（只考虑灰/黑身、长/残翅），F2表型的比例为_____。
（3）兴趣小组在品系①中发现了一只长刚毛雄果蝇，用它与品系①中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，F2中短刚毛∶长刚毛=3∶1。为探究长刚毛基因是否位于Ⅲ号染色体上，请从品系①～⑤中选取果蝇与该果蝇进行实验，简要写出实验思路_______，若______，则该基因位于Ⅲ号染色体上。
【答案】XEXe、XEY 红眼雌性∶ 红眼雄性∶白眼雄性 =2∶1∶1 1/9 1∶2∶1 用该果蝇与品系④中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，统计F2表型及比例 F2表型比例为 1∶2∶1
【分析】
由题图表可知，品系①灰身长翅细眼红眼为显性纯合子，②~⑤果蝇品系均只有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合，即②~⑤品系果蝇的基因型均已知。其中控制果蝇残翅和长翅的基因、控制果蝇黑身和灰身的基因都位于同一对同源染色体（Ⅱ）上。
【详解】
（1）只考虑红/白眼的情况下，用品系①中雌果蝇（XEXE）与品系⑤中雄果蝇（XeY）杂交，所得F1的基因型是XEXe、XEY，F1自由交配（XEXe×XEY），其后代表型及比例是红眼雌性（XEXE、XEXe）∶红眼雄性（XEY）∶白眼雄性（XeY）=2∶1∶1。
（2）只考虑灰/黑身、细/粗眼的情况下，用品系②（bbRR）与品系④（BBrr）中果蝇杂交得F1（BbRr），F1自由交配得F2，由于控制灰/黑身基因位于常染色体Ⅱ上，控制细/粗眼基因位于常染色体Ⅲ上，遵循自由组合定律，F2中B_R_∶B_rr∶bbR_∶bbrr=9∶3∶3∶1，F2灰身细眼果蝇（B_R_）中纯合子（BBRR）的比例是1/9。只考虑灰/黑身、长/残翅，若品系②（bbVV）③（BBvv）做亲本，F1（BbVv），由于控制果蝇残翅和长翅的基因、控制果蝇黑身和灰身的基因都位于同一对同源染色体（Ⅱ）上，产生的配子为bV∶Bv=1∶1，即1/2bV、1/2Bv，F2为1/4bbVV、1/2BbVv、1/4BBvv，即F2表型的比例为黑身长翅∶灰身长翅∶灰身残翅=1∶2∶1。
（3）长刚毛雄果蝇与品系①中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，F2中短刚毛∶长刚毛=3∶1，可知短刚毛为显性、长刚毛为隐性，假设该对基因为A/a，为探究长刚毛基因是否位于Ⅲ号染色体上，从表中可知控制细/粗眼基因位于常染色体Ⅲ上，因此可用该果蝇（aaRR）与品系④中雌果蝇（AArr）杂交得F1，F1自由交配得F2，统计F2表型及比例，若长刚毛基因位于Ⅲ号染色体上，F2表型的比例为长刚毛细眼（1/4aaRR）∶短刚毛细眼（1/2AaRr）∶短刚毛粗眼（1/4AArr）=1∶2∶1。
【点睛】
答题关键在于掌握基因分离定律及应用、基因自由组合定律及应用、基因连锁、伴性遗传，难点在于设计遗传学探究实验及基因连锁相关分析。注意题干信息“品系②~⑤分别有一种性状呈隐性，其他性状均呈显性”和表中信息“残翅、黑身都位于第Ⅱ号染色体上”的应用。
38．如图是某家族红绿色盲遗传图谱（此遗传病由一对等位基因B和b控制）请据图回答
（1）红绿色盲是一种受__________染色体上的________基因控制的遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型__________ Ⅱ6的基因型___________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲和的概率_________。
（4） Ⅲ8的致病基因来自于Ⅰ中的___________号。
【答案】X 隐形 XBXb XBY 1/4 2
【分析】
红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，女性的基因型可能是XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲），男性的基因型是XBY（男性正常）、XbY（男性色盲）。
【详解】
（1）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。
（2）Ⅱ5的父亲是色盲患者，其色盲基因一定会遗传给Ⅱ5，故Ⅱ5是红绿色盲基因的携带者基因行为XBXb，Ⅱ6为正常男性，故其基因型是XBY。
（3）由以上分析可知，Ⅱ5基因型为XBXb，Ⅱ6基因型是XBY，若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率为1/4。
（4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅱ5，Ⅱ5的色盲基因来自Ⅰ中的2号。
【点睛】
本题旨在考查学生对人类的性别决定和伴X隐性遗传病的理解和掌握，把握知识的内在联系并学会分析遗传系谱图进行推理解答问题。
39．果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号，其中Ⅰ号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
基因所在染色体
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
ee
Ⅲ
乙
黑体
体呈深黑色
bb
Ⅱ
丙
残翅
翅退化，部分残留
vgvg
Ⅱ
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律，回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是___________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是____________________________。
（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状_________（填“会”或“不会”）发生分离。
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为_______________________________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。F2所有果蝇自由交配，后代雌性果蝇中，黑身直毛所占比例为___________。
【答案】灰体长翅 两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合 EeBbVgVg 会 BBXAXA、bbXaY 7/32
【分析】
1、据题干信息和表格分析可知，甲果蝇的表现型是黑檀体，其基因型为eeBBVgVg；乙果蝇的表现型为黑体，其基因型为EEbbVgVg；丙果蝇的表现型为残翅，其基因型为EEBBvgvg。
2、根据表格中不同的基因在染色体上的位置可知，B、b与Vg、vg在同一对常染色体上，遵循连锁与互换定律；而E、e在另一对常染色体上，与B、b与Vg、vg之间都遵循自由组合定律。
3、根据后代判断基因型，特别是判断基因是否位于性染色体上的方法是：对后代雌雄性状分别进行分析，雌雄中性状分离比相同的，其基因位于常染色体上；雌雄中性状分离比不相同的，其基因位于性染色体上。
【详解】
（1）丙果蝇的基因型为EEBBvgvg，乙果蝇的基因型为EEbbVgVg，两者杂交产生的后代基因型为EEBbVgvg，表现型为灰体长翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比是由于两对等位基因（B/b，Vg/vg）都位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合。
（2）用甲果蝇eeBBVgVg与乙果蝇EEbbVgVg杂交，F1基因型为EeBbVgVg，其中控制体色的基因型为EeBb，表现型为灰体。因E和e、B和b这两对等位基因分别位于Ⅲ号、II 号染色体上，在减数分裂形成配子时，能进行自由组合，所以F1雌雄交配得到的F2中，果蝇体色性状会发生分离。
（3）分析子二代的基因型：
①子二代雄果蝇和雌果蝇中直刚毛：焦刚毛的比值：
♂：直刚毛∶焦刚毛=（3+1）∶（3+1）=1∶1；
♀：直刚毛∶焦刚毛=8∶0=1∶0；
两者后代的分离比不相同，说明A、a位于X染色体上，由于伴性遗传具有交叉遗传的特点，后代雌果蝇全是直毛，说明直刚毛性状为显性性状，子一代雄果蝇的基因型为XAY，后代雄果蝇直刚毛∶焦刚毛=1∶1，说明子一代雌果蝇是杂合子XAXa，亲本基因型是XAXA、XaY，黑体与灰体这一相对性状，雌果蝇与雄果蝇的比例相同，都是灰体∶黑体=3∶1，因此基因位于常染色体上，子一代基因型是Bb，亲本基因型是BB、bb，考虑2对相对性状，焦刚毛、黑体的雄蝇的基因型是bbXaY，直刚毛灰体雌蝇的基因型是 BBXAXA。F1的基因型为BbXAXa和BbXAY，就B/b而言，F2为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，F2所有果蝇自由交配，产生的配子为1/2B和1/2b，子代黑身bb为1/2×1/2=1/4。就XA/Xa而言，F2为1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY，产生的雌配子为3/4XA、1/4Xa，雄配子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，自由交配产生的雌性果蝇中表现为直毛的占7/8，故F2所有果蝇自由交配，后代雌性果蝇中，黑身直毛所占比例为1/4×7/8=7/32。
【点睛】
解答本题的关键是根据表格信息判断甲、乙、丙三个纯合果蝇的基因型，明确位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，进而结合题干要求分析答题。
40．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
（1）鸡的性别决定方式是____________________型。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________。
（2）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为___________________。
（3）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为___________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____________________。
（4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）__________________。
【答案】ZW 1/4 TTZBZb TtZBZb×TtZbW 3/16 TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
【分析】
分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断∶芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW； 全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。
【详解】
（1）性别决定类型包括XY型和ZW型，根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）所占比例=1/2 × 1/2=1/4。
（2）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，由于后代没有出现白色羽，则该雄鸡的基因型一定为TT；又由于子代表现型及其比例为芦花羽∶ 全色羽=1∶ 1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。
（3）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，由于后代出现白色羽，则两个亲本的基因型均为Tt；又由于后代同时出现芦花羽和全色羽，则两个亲本的基因型为TtZBZb x TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例理论上为3/4 × 1/4=3/16。
（4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；TTZbZb×ttZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；ttZbZbxTTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）。
【点睛】
本题考查了基因自由组合定律和伴性遗传的有关知识，要求学生掌握性别决定类型以及性染色体组成与性别的关系，能够结合题干信息确定基因型和表现型之间的关系，再结合遗传定律进行相关概率的计算。
41．小鼠由于其繁殖能力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），请分析回答下列问题：
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型可能为________；让上述F1代中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2代中灰色长尾鼠占________。若无上述纯合致死现象，要通过一次杂交实验探究控制尾巴的基因在X染色体或是常染色体上，则应该选择的杂交组合是______________。
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色，其生化反应原理如下图所示。已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达），纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知：
①黄色鼠的基因型有________种。
②两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1∶6，则这两只青色鼠可能的基因型组合中基因型不相同的组合为____________________________。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代中黄色个体所占比例为________。
【答案】YyDd 1/3 ♀长尾×♂短尾 3 AaBB×AaBb 1/7
【分析】
1、任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，分析两对相对性状，对于体色来说，黄色∶灰色=2∶1，说明黄色对灰色是显性，且显性纯合致死，对于尾的长度来说，短尾∶长尾=2∶1，说明短尾对长尾是显性，显性基因纯合致死。
2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。
3、分析题图和题意可知，aaB_、aabb表现为黄色，A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色。
【详解】
（1）甲种鼠的一个自然种群中，任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，分析两对相对性状，对于体色来说，黄色∶灰色=2∶1，说明黄色对灰色是显性，且显性纯合致死，对于尾的长度来说，短尾∶长尾=2∶1，说明短尾对长尾是显性，显性基因纯合致死，因此自然种群中黄色短尾的基因型可能是YyDd；F1代中的灰色短尾雌雄鼠yyDd自由交配，则F2代中的基因型是yyDD∶yyDd∶yydd=1∶2∶1，其中yyDD致死，因此灰色长尾鼠的比例是yydd=1/3。通过一次杂交实验探究控制尾巴的基因在X染色体或是常染色体上，应该选用隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，观察杂交后代的表现型及性别关系，即选♀长尾×♂短尾。
（2）①由题图和题意可知，aa存在表现为黄色，黄色的基因型是aaBB、aaBb、aabb三种。②两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，没有灰色鼠，说明杂交的亲本中必定有一个体为BB，而后代有黄色，说明亲本都为Aa。因此，杂交的两只青色鼠可能的基因型组合中基因型不相同的组合为AaBB×AaBb。基因型为AaBb的成鼠自由交配，后代中基因型为1aabb、1aaBB、2aaBb的个体只有50%存活，所以后代个体表现型比例为黄色∶青色∶灰色=2∶9∶3，则后代中黄色个体所占比例为2/(2+9+3)=1/7。
【点睛】
本题的知识点是基因与性状的关系，基因分离定律和自由组合定律的实质，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并学会根据子代的表现型及比例关系推测亲本的基因型，结合题干信息和遗传规律利用正推法进行推理、解答遗传问题。
42．果蝇的红眼对白眼为显性且分别由基因B、b控制，这对基因位于X染色体上；果蝇的长翅基因（A）与残翅基因（a）位于Ⅱ号染色体上。回答下列问题：
（1）控制果蝇眼色和翅形性状的两对基因的遗传遵循__________定律。
（2）随机交配了多代的果蝇种群甲中的个体全表现为残翅，且雌雄个体的眼色都是既有红眼又有白眼；选择其中的红眼果蝇组成种群乙，让种群乙随机交配一代，子代中雌果蝇的基因型有________种，白眼果蝇的性别为________。
（3）随机交配了多代的果蝇种群丙中的个体全表现为白眼，且雌雄个体的翅形都是既有长翅又有残翅；选择其中的长翅果蝇组成种群丁，让种群丁随机交配一代，子代中的长翅果蝇：残翅果蝇=8：1，则种群丁中杂合子所占的比例为__________。
（4）让上述种群乙中的一只雄果蝇与种群丁中的一只雌果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇占1/4，则这对果蝇的基因型为____________；让种群乙中的一只雌果蝇与种群丁中的一只雄果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇占1/4，则这对果蝇的基因型为__________或aaXBXb与AAXbY。
【答案】（分离定律和）自由组合 2 雄性 2/3 aaXBY与AaXbXb aaXBXB与AaXbY
【分析】
果蝇的红眼对白眼为显性且分别由基因B、b控制，这对基因位于X染色体上；果蝇的长翅基因（A）与残翅基因（a）位于Ⅱ号染色体上，说明两对基因遵循自由组合定律。
【详解】
（1）由于控制果蝇眼色和翅形性状的两对基因位于两对同源染色体上，所以上述两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（2）随机交配了多代的果蝇种群甲中的个体全表现为残翅，说明亲本基因型均为aa，且雌雄个体的眼色都是既有红眼又有白眼，则子一代的红眼个体基因型为aaXBX-、aaXBY，令其组成种群乙，则让种群乙随机交配一代，子代中雌果蝇的基因型有aaXBXB、aaXBXb共两种，白眼果蝇的基因型为aaXbY，为雄性。
（3）随机交配了多代的果蝇种群丙中的个体全表现为白眼，说明亲本基因型为XbXb、XbY，且雌雄个体的翅形都是既有长翅（A-）又有残翅（aa），令子一代中长翅（A-）个体组成种群丁，让种群丁随机交配一代，子代中的长翅果蝇∶残翅果蝇=8∶1，根据残翅果蝇占1/9，可知种群丁产生的含有a基因的配子占1/3，可推出Aa个体占2/3。
（4）让上述种群乙中的一只雄果蝇（aaXBY）与种群丁中的一只雌果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇（A-XBX-）占1/4=1/2×1/2，则这对果蝇的基因型为aaXBY与AaXbXb；让种群乙中的一只雌果蝇（aaXBX-）与种群丁中的一只雄果蝇（A-XbY）交配，若子代中长翅红眼雌果蝇（A-XBX-）占1/4，则这对果蝇的基因型为aaXBXB与AaXbY或aaXBXb与AAXbY。
【点睛】
本题考查伴性遗传的规律和自由组合定律的应用等相关知识，意在考查考生的分析推理能力。
43．果蝇眼色遗传中，紫色基因（B）对红色基因（b）为完全显性，色素的产生需要显性基因A，只有隐性基因a时不产生色素，不产生色素的个体为白色眼。两对基因均不位于Y染色体上。为研究眼色遗传机制，选择1只紫色眼雌果蝇和1只白色眼雄果蝇为亲本杂交获得F1，F1雌雄果蝇均为紫色眼，F1随机交配中F2的表型和比例如下表所示。
F2
紫色眼
红色眼
白色眼
雌性
6/16
0
2/16
雄性
3/16
3/16
2/16
回答下列问题。
（1）显性基因B在________染色体上，决定F1果蝇眼色遗传遵循孟德尔的________定律。
（2）亲本雌果蝇的基因型为________。
（3）F2红色眼雄果蝇的基因型为________，F2雌果蝇中纯合子占________。
（4）欲验证F1中紫色眼雄果蝇的基因型，可选择白眼雌果蝇与之测交。请用遗传图解表示杂交过程____。
【答案】X 自由组合 AAXBXB AAXbY或AaXbY 1/4
【分析】
题干分析，不含有A基因时，果蝇表现为白色，含有A和B基因时表现为紫色，含有A基因和b基因时表现为红色。由F2分析，后代中表现型及比例和为16，说明这两对等位基因遵循基因的自由定律，F1杂交组合为双杂合，F2雌性中紫眼：白眼=3：1，没有出现红眼，说明子一代的雄果蝇的基因型是XBY，F2雄性中出现了红眼，说明子一代雌性的基因型是XBXb，结合F1的双杂合推出子一代的基因型是AaXBXb、AaXBY，亲本的基因型是AAXBXB、aaXbY，据此答题。
【详解】
（1）根据分析可知，显性基因B位于X染色体上，控制果蝇眼色的基因遵循基因的自由组合定律。
（2）由分析可知，亲本雌性的基因型是AAXBXB，雄性的基因型是aaXbY。
（3）F1的基因型是AaXBXb、AaXBY，则F2红眼雄的基因型是AAXbY或AaXbY。F2雌果蝇的基因型及比例是A_XBXB：A_XBXb：aaXBXB：aaXBXb=3：3：1：1，其中纯合子占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4。
（4）F1中的紫色雄果蝇的基因型是AaXBY，欲通过测交验证其基因型，即与aaXbXb进行杂交，遗传图解如下：
【点睛】
本题考查的是果蝇眼色的伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力。
44．果蝇的眼色由多对基因控制，野生型基因控制的全为红眼。现一野生型红眼种群中 偶然出现了一只伊红眼雄蝇和一只白眼雌蝇，经科研证实这两种眼色产生各涉及一对等位基因（伊红眼A/a，白眼B/b），均由基因突变产生，且这两对基因中有一对位于X染色体上。 现为进一步探究这两对基因的遗传方式，做了以下两组实验：
实验一：P：♀红眼×♂伊红眼→F1相互交配→F2红眼∶伊红眼＝3∶1
实验二：P：♀白眼×♂红眼→F1相互交配→F2红眼∶白眼＝3∶1
（1）果蝇的眼色中显性性状是_________。
（2）B/b基因位于___________染色体上，原因是__________________________。
（3）现已知B/b这对等位基因控制眼色色素的合成，有B时才有色素的合成，红眼、伊红眼才能形成；无B时眼色为白色。请从实验一、实验二的亲本中选择材料做为亲本，验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律（写出实验思路及预期结果）________________________________。
【答案】红眼 常 若B/b基因位于X染色体上，则实验二中F2代 红眼∶白眼＝1∶1，与实验结果相矛盾，故位于常染色体上（或：只有B/b基因位于常染色体上，实验二F2代中才会出现 红眼∶白眼＝3∶1） 实验思路：让♀白眼和♂伊红眼杂交得F1，再将F1代雌雄蝇相互交配，统计F2代的眼色及比例
预期结果：F2代中红眼∶伊红眼∶白眼＝9∶3∶4（或雌蝇中：红眼∶白眼＝3∶1或6∶2，雄蝇中：红眼∶伊红眼∶白眼＝3∶3∶2或♀红眼∶♀白眼∶♂红眼∶♂伊红眼∶♂白眼＝6∶2∶3∶3∶2）
【分析】
1、分析实验一：在子二代出现红眼∶伊红眼＝3∶1，说明红眼对伊红眼为显性，分析实验二：在子二代出现红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼对白眼为显性。据题干信息，野生型基因控制的全为红眼。现一野生型红眼种群中 偶然出现了一只伊红眼雄蝇和一只白眼雌蝇，经科研证实这两种眼色产生各涉及一对等位基因（伊红眼A/a，白眼B/b），均由基因突变产生。可知红眼基因型为A-、B-，伊红眼为aa，白眼为bb。
2、要验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，需要证明 双杂合子能产生数量相等的四种配子。
【详解】
（1）据分析可知，果蝇的眼色中显性性状是红眼。
（2）据分析可知，若B/b基因位于X染色体上，则实验二中F2代 红眼∶白眼＝1∶1，与实验结果相矛盾，故位于常染色体上。或：只有B/b基因位于常染色体上，实验二F2代中才会出现 红眼∶白眼＝3∶1，故B/b基因位于常染色体上。
（3）现已知B/b这对等位基因控制眼色色素的合成，有B时才有色素的合成，红眼、伊红眼才能形成；无B时眼色为白色。由此可知，红眼基因型为A-B-，伊红眼基因型为aaB-，白眼基因型为aaB-和aabb。要验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，可用偶然出现的♀白眼和♂伊红眼杂交得F1，再将F1代雌雄蝇相互交配，统计F2代的眼色及比例。跟据图乙可知，A/a在X染色体上，♀白眼（XAXAbb）和♂伊红眼（XaYBB）杂交得F1（XAXaBb、XAYBb），F1雌雄交配，若A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，F2代中红眼∶伊红眼∶白眼＝9∶3∶4。单独分析每一对基因。F1Bb×Bb→F2：BB:Bb:bb=1:2:1；F1XAXa×XAY→F2：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1。F2雌性基因型为B-XAX-：bbXAX-=6:2，F2，雄性基因型为B-XAY：B-XaY：bbXAY：bbXaY=3:3:1:1。表现型为雌蝇中：红眼∶白眼＝3∶1或6∶2，雄蝇中：红眼∶伊红眼∶白眼＝3∶3∶2。或♀红眼∶♀白眼∶♂红眼∶♂伊红眼∶♂白眼＝6∶2∶3∶3∶2。
【点睛】
本题以果蝇的眼色为素材，考查伴性遗传、遗传定律的应用，要求考生掌握伴性遗传的特点，能根据题中信息判断显隐性及遗传方式，再利用基因分离定律和基因自由组合定律正确作答。
45．芦花鸡的性别决定方式为ZW型，该种鸡腿部有毛称为毛腿，与之对应的为光腿，该对性状由常染色体上的等位基因A/a控制；鸡冠有单冠和复冠两种表现型，由另一对同源染色体上的B/b基因控制，两对基因独立遗传。现让光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡交配产生足够多的F1，F1的表现型及比例为毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1。回答下列问题：
（1）在腿部是否有毛这对性状中，光腿为____________性状。上述两对等位基因发生重组的时期为___________。
（2）已知单冠为显性性状，针对上述比例的出现，某生物兴趣小组成员提出了两种观点。
观点一：控制单冠和复冠的基因位于常染色体上，且___________。
观点二：控制单冠和复冠的基因仅位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡。
若观点二正确，则亲本的基因型为____________。
（3）请你以F1为材料设计一个简单的杂交实验对上述两种观点进行判断。
实验思路：_________________________________。
预期结果：_________________________________。
【答案】隐性 减数第一次分裂（后期） 雄鸡中，基因型为bb的个体死亡 aaZBZb、AAZbW 让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例 若F2中雌雄鸡的性别比例是1：1，则观点二正确；若F2中雌雄鸡的性别比例不是1：1，则观点一正确
【分析】
根据题意，鸡的两对相对性状分别受一对等位基因控制，由于二者独立遗传，遵循基因的自由组合定律。单独分析每对性状，光腿×毛腿→F1雌雄全为毛腿，说明毛腿对光腿为显性，A/a位于常染色体遗传；单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
【详解】
（1）亲本光腿雄鸡与毛腿雌鸡交配，所得子代全表现为毛腿，因此光腿为隐性性状；根据题干可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，而非同源染色体上的非等位基因之间自由组合（重组）发生在减数第一次分裂后期。
（2）若B/b基因位于常染色体上，则可推测单冠对应的基因型为Bb，复冠对应的基因型为bb，F1雌雄鸡的基因型理论上都应该有Bb和bb，且比例均为1：1，但是根据题干比例可知，雄鸡中没有基因型为bb的个体，因此推测其死亡。若B/b基因位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡，亲本光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡的基因型分别为aaZBZ-、A-ZbW，分开分析每一种性状，F1只有毛腿，因此亲本的基因型为aa和AA，F1有复冠雌鸡，其基因型为ZbW，因此亲本的基因型为ZBZb、ZbW，所以双亲的基因型为aaZBZb、AAZbW。
（3）欲确定上述两种观点哪种正确，可以让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例，若B/b基因位于常染色体上，则F2中单冠雄鸡与单冠雌鸡的基因型均为Bb，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡，因此雌雄比不等于1：1；若B/b基因位于Z染色体上，则F1中单冠雌鸡与单冠雄鸡的基因型分别为ZBW和ZBZb，二者交配，F2中没有致死情况，雌雄比为1：1。
【点睛】
分析解答本题的关键点：单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
46．两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（由A/a控制），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（由B/b控制）。下图为某家族遗传图谱，回答下列问题：
（1）棕色牙齿病的遗传方式是_____________。
（2）4号个体的基因型为___________，7号个体的基因型为___________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个患棕色牙齿女儿的概率为___________。
【答案】伴X染色体显性遗传 AaXbXb AAXBXb或AaXBXb 1/4
【分析】
分析遗传系谱图：3号和4号都不患黑尿病，有患黑尿病的女儿6号，故黑尿病为常染色体隐性遗传病，题干中“甲病、乙病的致病基因位于常染色体和性染色体上”故棕色牙齿为伴性遗传，又因为图中11号正常，其母亲6号患棕色牙齿，故棕色牙齿的遗传方式是伴X染色体显性遗传病。
【详解】
（1）根据以上分析已知，棕色牙齿为伴X显性遗传病，黑尿病为常染色体隐性遗传病。
（2）据图分析，3号为棕色牙齿，4号正常，他们有两种病的后代，所以3号的基因型为AaXBY，4号基因型为AaXbXb，因此7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb、AaXBXb。
（3）5号正常，6号两病皆患，基因型为aaXBXb，10号为棕色牙齿，由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿（XBXb）的几率是1/4。
【点睛】
解答本题的关键是识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算。
47．为研究某种昆虫的遗传特性，研究者对一个样地进行了多次观察统计，发现群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，而中长翅个体中雄性明显多于雌性。在一次观察统计时，他们还偶然发现了一只残翅雌性个体，研究者将该残翅个体与纯合长翅个体进行了杂交，欲探究该残翅昆虫的基因组成（基因在X染色体上时，雄性可看作纯合子）。请回答下列问题：
（1）假设长翅和中长翅由一对等位基因（H、h）决定，通过观察统计结果可知，这对基因最可能位于______染色体上，其中显性性状为______。
（2）若上述假设成立，现将残翅雌性个体与纯合长翅雄性个体杂交，F1雌性全为长翅，雄性均为中长翅，F1随机交配，F2中雌雄均表现为长翅:中长翅:残翅=4:3:1。经分析，残翅的出现与基因N、n有关，根据杂交结果判断，N、n基因位于______（填“常”或“X”）染色体上。亲本残翅的基因型为____________。F2的长翅果蝇中杂合子的比例为____________。
（3）欲鉴定F2中一只长翅雄性个体的基因型，请写出实验思路并预期结果和结论：
实验思路：_______________。
结果及结论：_________________。
【答案】X 长翅 常 nnXhXh 3/4 将这只长翅雄性个体与残翅雌性个体杂交，观察统计子代表现型（及比例） 若子代全部为长翅个体，则基因型为NNXHY；若子代雌性均为长翅，雄性中长翅和残翅比例为1:1，则基因型为NnXHY；若子代雌性均为长翅，雄性均为残翅，则基因型为nnXHY
【分析】
试题分析：群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，而中长翅个体中雄性明显多于雌性，雌雄对该性状的表现机会相差较大，说明控制翅形的基因最可能位于X染色体上，在雌性中表现多的为显性性状，在雄性中表现多的为隐性性状，因此长翅显性性状。
【详解】
（1）由分析可知，控制翅形的基因最可能位于X染色体上，由于群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，说明显性性状为长翅。
（2）残翅的出现与基因N、n有关，即由两对等位基因控制，F1雌性全为长翅，雄性均为中长翅，F1随机交配，F2中雌雄均表现为长翅:中长翅:残翅=4：3：1（和为8），F2中该比例是（3：1）（1：1）即3：1：3：1的变式，若两对基因均位于X染色体上，无法得到该比例，推出N、n位于常染色体上。就H、h基因而言，在F2雌雄表现机会相同时，F1无论是何种基因型，F2都不会出现3：1的表现型比例，而F1雌性个体为XHXh，雄性个体为XhY时可得到F2中1：1的表现型比例。结合以上分析，对于N、n基因而言，F2应为3：1的表现型比例，只有F1雌雄均为Nn时才能出现该比例。综合两对基因，得出F1的基因型及对应的表现型为：雌性个体为NnXHXh，表现为长翅，雄性个体为NnXhY，表现为中长翅，根据F1的基因型和表现型，可推出亲本中残翅雌性个体的基因型为nnXhXh，纯合长翅雄性个体的基因型为NNXHY。再根据F1的基因型推出F2，F2雌性个体的基因型可表示为N_XHXh、N_XhXh、nnXHXh、nnXhXh，比例为3：3：1：1，结合亲本和F1的基因型与表现型的对应关系（含有基因H表现为长翅、含有基因N不含有基因H表现为中长翅、不含有显性基因的表现为残翅），雌性个体中长翅：中长翅：残翅=4：3：1。同理，雄性个体的基因型为N_XHY、N_XhY、nnXHY、nnXhY，比例为3：3：1：1，雄性个体中长翅:中长翅：残翅=4：3：1。F2长翅果蝇的基因型为N_XHXh（杂合子）、nnXHXh（杂合子）、N_XHY、nnXhY=3：1：3：1，其中NNXHY和nnXhY为纯合子，占2份，因此杂合子为6/8，即3/4。
（3）F2长翅雄性个体的基因型可能为NNXHY或NnXHY或nnXHY，可将这只长翅雄性个体与残翅雌性个体（nnXhXh）杂交，观察统计子代表现型及比例。
若长翅雄性个体基因型为NNXHY，后代基因型为NnXHXh、NnXhY，则子代全部为长翅个体；
若长翅雄性个体基因型为NnXHY，后代基因型为NnXHXh、nnXHXh、NnXhY、nnXhY，则子代雌性均为长翅，雄性中长翅和残翅比例为1：1。
若长翅雄性个体基因型为nnXHY，后代基因型为nnXHXh、nnXhY，则子代雌性均为长翅，雄性均为残翅。
【点睛】
本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生图表分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力
48．某种实验动物，其性别决定方式为ZW型，正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题
正常翅
裂翅
无翅
雌性
480
160
0
雄性
300
100
180
（1）有翅性状和无翅性状中，显性性状为_________，其基因位于_________染色体上。
（2）亲本裂翅雌性个体基因型为______________。
（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法，请一并说明原因是____________。
（4）F2裂翅雄性基因型及比例为_____________________。
【答案】有翅 ZW(性) eeZfWF 否，不存在eeZfZf个体 eeZFZF： eeZFZf=1：4
【分析】
由题意可知，两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于有翅和无翅来说，F1和F2，中无翅只出现在雄性 （ZZ），而雌性中没有无翅（ZW），说明控制有翅和无翅的基因F/f位于性染色体上（可能只在Z染色体上或Z和W染色体上），因此控制正常翅和裂翅的基因E/e位于常染色体。由于亲本为裂翅雌性和正常翅雄性（亲本全是有翅），F1中为正常翅，没有裂翅，出现无翅，说明正常翅和有翅都是显性性状。若控制有翅和无翅的基因F/f只位于Z染色体上，F1中雄性无翅的基因型是ZfZf，故亲本的雌性基因型中一定有Zf W，其表现型为无翅，与题意不符，因此控制有翅和无翅的基因F/f位于Z和W染色体上。F1中雌性全为正常翅，所以亲本的基因型为eeZfWF（裂翅雌性）和EEZFZf （正常翅雄性），F1中的基因型为EeZFZf（正常翅雄性）、EeZfZf（无翅雄性）、EeZFWF（正常翅雌性）、EeZfWF（正常雌性）。
【详解】
（1）由分析可知，有翅性状和无翅性状中，显性性状为有翅。 其基因位于ZW染色体上。
（2）由分析可知，亲本裂翅雌性个体基因型为eeZfWF。
（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，其测交的雄性个体的基因型应该为eeZfZf个体，由两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，则雄性个体中不存在eeZfZf个体。因此若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，不能用测交方法，其原因是不存在eeZfZf个体。
（4）F1中的基因型为EeZFZf（正常翅雄性）、EeZfZf（无翅雄性）、EeZFWF（正常翅雌性）、EeZfWF（正常雌性），其比例为1∶1∶1∶ 1，自由交配得到F2，分开考虑，Ee×Ee后代的基因型以及比例为EE∶ Ee∶ ee=1∶ 2∶ 1；1/2ZFZf和1/2ZfZf产生的雄配子ZF:Zf=1:3，1/2ZFWF和1/2ZfWF产生的雌配子ZF∶ Zf∶WF=1∶ 1∶ 2，因此(1/2ZFZf、1/2ZfZf)×(1/2ZFWF、1/2ZfWF)后代的基因型及比例为ZFZF∶ZFZf∶ZfZf∶ ZFWF∶ZfWF=1∶ 4∶3∶ 2∶ 6。因此F2裂翅雄性基因型及比例为eeZFZF∶eeZFZf=1∶ 4。
【点睛】
本题结合表格数据，主要考查基因的自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识，要求考生掌握自由组合定律的实质，能利用表中数据进行基因型判断推断，然后运用逐对分析法计算概率，属于考纲中理解和应用层次的考查。
49．以性染色体决定生物性别的方式有多种。山羊的性别决定方式为XY型，鸡的性别决定方式是ZW型，蝗虫的性别决定方式为XO型（XX为雌性，XO为雄性，其中O表示空缺）。请回答相关问题：
（1）某正常蝗虫的体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是____性，若对该种蝗虫进行基因组测序，则应该测定____条染色体的DNA序列。
（2）在自然野鸡种群中，通常公鸡的性染色体组成是__________。“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的“性反转”现象（即原本下蛋的母鸡转变成公鸡），这样的公鸡在与正常母鸡交配时，后代的性别比例是_____________________________。（已知性染色体组成为WW的胚胎不能存活）
（3）下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因（A/a）控制，据系谱图推测，该性状为_________（填“隐性”或“显性”）性状。假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅱ2的基因型是________，Ⅲ-2的基因型是__________；若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________（填个体编号）。
【答案】雄 12 ZZ 公鸡∶母鸡=1∶2 隐性 XAXa XAXA或XAXa Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4
【分析】
根据题干信息分析可知，山羊的性别决定方式为XY型，雄性为XY，雌性为XX；鸡的性别决定方式是ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW；蝗虫的性别决定方式为XO型，雌性为XX，雄性为XO（其中O表示空缺），据此分析答题。
【详解】
（1）已知某正常蝗虫的体细胞中有23条染色体，说明其性染色体不是成对存在的，即其染色体组成为11对常染色体+XO，进而说明该蝗虫是雄性的；若对该种蝗虫进行基因组测序，应该测定其11条常染色体和1条X染色体共计12条染色体上的DNA序列。
（2）鸡的性别决定方式是ZW型，通常公鸡的性染色体组成为ZZ；性反转的公鸡是由母鸡转变而来的，其性染色体组成为ZW，与正常的母鸡（ZW）交配，后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，其中WW的胚胎不能存活，因此后代公鸡∶母鸡=1∶2。
（3）据图分析，图中Ⅱ-1，Ⅱ-2没有某性状，而男性Ⅲ－1有该性状，说明该性状的遗传为隐性遗传；若控制该性状的等位基因A、a位于X染色体上，由于Ⅲ－1有该性状，则Ⅱ-2基因型为XAXa，Ⅲ-2基因型为XAXA或XAXa；若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，而Y染色体只能且必定传给雄性后代，雌性是没有Y染色体上的，则图中Ⅲ－1、Ⅲ－3都不应该有该性状，而Ⅲ－4应该有该性状。
【点睛】
解答本题的关键是掌握性别决定和伴性遗传的相关知识点，能够根据题干信息弄清楚不同的生物的性别决定方式及其与性染色体的关系，并能够根据“无中生有”的典型特征判断遗传图谱中的山羊某种性状的遗传方式。
50．果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：
（1）现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是__________________。当实验结果为_________________，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为_______________，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。
（2）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是_____________________________________________________。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇杂交，若F1中仅出现雄蝇，则原因最可能是______________________配子致死。
（3）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表现型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果__________（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是________________。
【答案】正反交（正交和反交） 正反交子代全为正常翅 正反交结果不同，小翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为小翅；正常翅（♀）×小翅（♂）的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅 亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子 含有缺失染色体的雄性 不能 当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果
【分析】
1、果蝇含有4对同源染色体，性别决定是XY型，X、Y染色体是性染色体，为异型性染色体摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上；通过实验他观察到白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，子一代都表现为红眼，子一代红眼雌雄果蝇相互交配，子二代雌果蝇都表现为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，提出了基因位于X染色体上，Y染色体没有他的等位基因。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】
（1）判断基因在染色体上的位置常用正反交实验，现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，采用的交配方法是正反交。当实验结果为正反交子代全为正常翅，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体；当实验结果为正反交结果不同，且小翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为小翅；正常翅（♀）×小翅（♂）的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。
（2）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇（XbY）与纯合正常翅雌蝇（XBXB）杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇（XbXb）杂交，若F1中仅出现雄蝇（XbY），则原因最可能是含有缺失染色体的精子致死。
（3）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体。让杂合灰身小翅雌蝇（Aabb）与杂合黑身正常翅雄蝇（aaBb）杂交，子代雌雄果蝇均有四种表现型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果不能证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果。
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质及使用条件，减数分裂过程中染色体的行为变化，果蝇的性别决定和伴性遗传，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用演绎推理的方法设计遗传实验，预期结果、获取结论。
51．某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物（2N=20）。该植物的宽叶与窄叶、抗病与不抗病分别由基因A/a、B/b控制；为研究其遗传机制，某小组进行了杂交实验，结果如下表。请回答下列问题：
亲本
F1
纯合宽叶不抗病（雌）
多株杂合窄叶抗病（雄）
宽叶抗病（雌）
宽叶不抗病（雌）
宽叶抗病（雄）
宽叶不抗病雄
1802株
598株
600株
1789株
（1）若要分析该植物的基因组，需要研究________条染色体；根据实验结果可判断________（宽叶/窄叶）为显性性状。
（2）B/b基因位于_____________上（常染色体/X特有区段/Y特有区段/XY同源区）；用荧光标记的B、b基因共有且特有的序列作探针，与__________（雌/雄）性亲本细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，若观察到一个处于有丝分裂后期的细胞中有________个荧光点，可进一步确定基因的位置。亲代雄株（该对基因）的基因型为_________。
（3）为进一步判断A/a、B/b是否遵循自由组合定律，请利用F1植株为实验材料进行探究，写出实验思路、结果及结论（不考虑交叉互换等）。_____________________________。
（4）遗传学上常用单体法进行基因定位。缺失一条染色体的个体称为单体，而缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育。现已确定控制叶形的基因位于常染色体上，但不知具体在哪一号染色体上。欲确定控制叶形基因的位置，研究人员将各种窄叶单体品系分别与纯合宽叶杂交，得到F1，再让F1植株相互交配，观察并统计后代情况。
若___________________且其杂交亲本中的单体为5号染色体单体；则说明A（a）在5号染色体上。
【答案】11 宽叶 XY同源区 雄 4 XBYb、XbYB 思路一：取F1雌、雄个体相互交配，观察后代表现型及比例
结果及结论：
若杂交后代雌、雄个体均为宽叶∶窄叶=3∶1，则两对基因遵循自由组合定律；
若杂交后代中，雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1；则两对基因不遵循自由组合定律。
思路二：取F1宽叶抗病雌株与宽叶抗病雄株进行杂交，观察后代表现型及比例
结果及结论：
若杂交后代中，宽叶抗病∶宽叶不抗病∶窄叶抗病∶窄叶不抗病为9∶3∶3∶1；则两对基因遵循自由组合定律；
若杂交后代中，宽叶抗病∶宽叶不抗病∶窄叶抗病为2∶1∶1；则两对基因不遵循自由组合定律。 后代中窄叶个体占1/5（或后代中宽叶个体与窄叶个体之比为4∶1）
【分析】
亲本中的宽叶雌和窄叶雄杂交，后代无论雌雄都是宽叶，说明宽叶为显性。纯合的抗病雌与多株杂合的窄叶雄杂交，后代中雌性抗病：不抗病=3：1，雄性抗病：不抗病=1：3，出现了性别差异，说明宽叶和窄叶位于性染色体上，若不抗病为显，则后代雌雄中不可能出现抗病，因此亲本雌性的基因型是XbXb，由于亲本雌性只提供一种Xb的卵细胞，再根据雌性抗病：不抗病=3：1，雄性抗病：不抗病=1：3，可推出雄性的配子产生的Xb：XB=1：3，YB：Yb=1：3，即亲本雄性的基因型是XbYB：XBYb=1:3。
【详解】
（1）该植物的性染色体组成为XY型，且染色体数为2N=20，则测序时需测定19条常染色体和2条性染色体，共11条。根据亲本中的宽叶和窄叶杂交后代都是宽叶可得出宽叶植株为显性。
（2）由分析可知，B/b基因位于XY染色体的同源区段。要用荧光标记的方法证明B、b基因位于XY的同源区段，而不是位于X染色体上非同源区段和Y染色体上的非同源区段，应选择雄性亲本的细胞做装片，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，若观察到荧光点4个，则说明B/b基因位于XY的同源区段，只位于X染色体上或Y染色体上时只有2个荧光点。由分析可知，亲本雄性的基因型是XbYB、XBYb，且比例为1:3。
（3）由分析可知，B/b基因已经位于性染色体上，则只要再证明A/a基因所在染色体上的位置，若A/a基因也位于性染色体上则这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，若A/a基因位于常染色体上，则这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。亲本纯合宽叶雌与窄叶的雄杂交后代无论雌雄都是宽叶，则可选取F1雌、雄个体相互交配，观察后代表现型及比例，若杂交后代雌、雄个体均为宽叶∶窄叶=3∶1，即为Aa与Aa杂交，A/a等位基因位于常染色体上，则两对基因遵循自由组合定律；若杂交后代中，雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，即杂交组合为XAXa与XAY杂交，A/a等位基因位于性染色体上，则两对基因不遵循自由组合定律。
（4）若A/a等位基因位于5号染色体上，则窄叶单体品系分别与纯合宽叶杂交，得到F1，基因型是Aa：A0（0表示染色体缺失）=1：1，F1自由交配后产生的配子是2/4A、1/4a、1/40，自由交配后代基因型及比例是4/16AA、4/161Aa、4/16A0、1/16aa、2/16a0、1/1600（致死），则后代表现性及比例是宽叶：窄叶=4：1。
【点睛】
本题主要考查基因自由组合定律的应用及伴性遗传，考生需着重理解图表的内容并加以分析，才能正确作答。
专题05 性别决定和伴性遗传
1．伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.
2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答
（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。
（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。
3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)
4、患病概率计算技巧
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
一、选择题
1．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
【分析】
分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式），设控制该性状的基因为B、b，据此答题。
【详解】
A、由分析可知，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确；
B、由图芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，B正确；
C、非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；
D、芦花雄鸟基因型无法确定下来为ZBZ-，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。
故选D。
2．猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是
A．三雄一雌 B．全为雌猫
C．雌雄各半 D．全为雄猫
【答案】B
【分析】
雄猫的基因型XBY黑毛、XbY黄毛，雌猫的基因型XBXB黑毛、XBXb黑黄相间、XbXb黄毛。
【详解】
决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。所以亲本黑黄相间的雌猫的基因型为XBXb，亲本黄色雄猫的基因型为XbY，其子代表现型为黑黄相间的小猫的基因型为XBXb，全为雌猫，故B正确，ACD错误。
故选B。
3．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】A
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】
①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，①正确；
②根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，②错误；
③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；
④根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，④错误。
故选A。
4．研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现用未发生过性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A．性反转现象不仅改变了生物的表现型，而且也改变了染色体组成
B．若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比可能是3：5
C．若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上
D．若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代不一定都含有a基因
【答案】B
【分析】
常见性别决定方式：
（1）XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。 XY型在生物界。比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。
（2）ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。
【详解】
A、性反转现象只改变生物的表现型，但不改变染色体组成，A错误；
B、若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，则子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8，雌株有1/2-1/2× 1/4=3/8，雌、雄个体数量之比为3：5，B正确；
C、若亲本杂交组合为Aa × aa ( a基因位于常染色体上)，子代雌株中有1/2（基因型为aa)发生性反转，故子代雌、雄个体数量之比为1：3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误；
D、XY型性别决定的一对亲本杂交，子代雌、雄个体数量之比应为1：1，如果子代雌、雄个体数量之比不是1：1，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有a基因，D错误。
故选B。
5．人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（ ）
A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴Y染色体遗传病
【答案】A
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】
人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者，说明该病与性别有关，可判断基因位于X染色体上，根据分析可知，男性患者多于女性患者是伴X隐性遗传的特点，由此可见人类的血友病为伴X染色体隐性遗传病，A符合题意。
故选A。
6．一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与 正常人结婚，所生子女都不会患此病，该遗传病最可能是（ ）
A．常染色体显性遗传病 B．X 染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病 D．X 染色体隐性遗传病
【答案】A
【分析】
分析题干信息可知，正常女子和一患病男子结婚，后代的女儿、儿子正常，且子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病，因此该病最可能是显性遗传病，又知该患病男子的女儿正常，因此该病的致病基因不可能位于X染色体上。
【详解】
分析题干信息可知，正常女子和一患病男子结婚，后代子女正常，且正常子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病，因此该病最可能是显性遗传病，又知该患病男子的女儿正常，因此该病的致病基因不可能是位于X染色体上的显性遗传。
故选A。
7．某男孩是色盲，但他的父、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是（ ）
A．外祖母→母亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
【答案】A
【分析】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的等位基因，因此男性的色盲基因来自母亲，并且传递给女儿；女性的色盲基因可能来自父亲或者母亲，既可以传给儿子，也可以传给女儿。
【详解】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，男孩是色盲，男孩的色盲基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，无色盲基因，因此男孩的色盲基因最终来自外祖母，外祖母虽然表现正常，但是色盲基因的携带者；所以色盲基因在该家族中的传递顺序是：外祖母→母亲→男孩，A正确。
故选A。
8．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
【答案】C
【分析】
根据题意和图示分析可知：根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．但根据1号和4号可知该病不可能是伴Y染色体遗传病；根据2号和4号可知，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
A、若该病为显性遗传病，1可能是显性杂合子，也可能是显性纯合子，若该病是隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传病，3和4肯定为隐性纯合子，A错误；
B、该病如果是常染色体隐性遗传病，则这种遗传病女性发病率等于男性，B错误；
C、该病如果是伴X染色体隐性遗传病，则4号患病，2号必定患病，所以2号正常，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、该病如果是常染色体隐性遗传病，则子女中的2个致病基因有一个来自父亲，D错误。
故选C。
9．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，在幼年即可区分，豁眼雌禽产蛋能力强。豁眼性状由只位于Z染色体上的a基因控制。下列说法正确的是（ ）
A．控制豁眼和正常眼的等位基因碱基对排列顺序相同
B．纯合正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，F1雌禽全为正常眼，雄禽全为豁眼
C．纯合正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，F1自由交配，F2雄禽中豁眼比例为1/2
D．为提高产蛋能力，可选择豁眼雄禽与正常眼雌禽杂交，在幼年时淘汰正常眼个体
【答案】D
【分析】
该家禽的性染色体组成为ZW型，雌性性染色体为ZW，雄性性染色体为ZZ，豁眼性状由只位于Z染色体上的a基因控制，正常眼的基因型有ZAZA，ZAZa，ZAW，豁眼基因型有ZaZa和ZaW。
【详解】
A、不同基因的碱基排列顺序不同，A错误；
B、纯合正常眼雄禽ZAZA和豁眼雌禽ZaW，F1全为正常眼，B错误；
C、纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽ZaW杂交，F1基因型有ZAW和ZAZa，自由交配，F2雄禽基因型有ZAZA和ZAZa，全部表现为正常眼，C错误；
D、豁眼雄禽ZaZa与正常眼雌禽ZAW杂交，子代雌性全为ZaW，雄性全为ZAZa，所以为提高产蛋能力在幼年时淘汰正常眼个体，保留豁眼，则全为雌性，D正确。
故选D。
10．中国早在《诗经》中，就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载（《诗·小雅·大田》），意思是将田中害虫捉去烧掉。宋代朱熹认为这就是指夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫只有1条X性染色体，没有Y染色体，可表示为XO。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同
B．基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫
C．蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型
D．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1
【答案】A
【分析】
分析题意可知：雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫只有1条X性染色体，没有Y染色体，可表示为XO，即雄蝗虫的染色体数目比雌蝗虫少一条。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死，故可知蝗虫群体中的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO，共4种，无XbXb个体。
【详解】
A、雄蝗虫由于性染色体只有一条，减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目比体细胞多一条或少一条，A错误；
B、基因b会使雄配子致死，所以无XbXb个体，子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫，B正确；
C、根据分析可知，蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型，C正确。
D 、杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使雄配子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（XBO）：复眼异常雄性（XbO）=1：1，D正确。
故选A。
11．果蝇的一对性染色体为XY染色体，存在同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段上的一对等位基因控制，果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（ ）
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
【答案】C
【分析】
由于果蝇的红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇的刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状，因此可以写出各亲本的基因型：纯种野生型雄果蝇（XABYB）、突变型雌果蝇（XabXab）、纯种野生型雌果蝇（XABXAB）、突变型雄果蝇（XabYb）。由此可以判断后代的表现型。
【详解】
A、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A错误；
B、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，B错误；
C、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，均为刚毛，所以F1中不会出现截毛，C正确；
D、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D错误。
故选C。
12．已知某昆虫的性别决定方式为XY型。生物兴趣小组拟对该昆虫眼色（由A、a控制）和翅型（由B、b控制）两种性状的遗传方式进行研究（不考虑XY染色体同源区段）。其中一对亲本的杂交实验结果如下表，下列相关分析错误的是（ ）
猩红眼残翅
亮红眼残翅
猩红眼长翅
亮红眼长翅
雄性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌性
0
0
3/8
1/8
A．猩红眼和长翅为显性性状
B．控制翅型的基因位于X染色体上
C．母本基因型是AaXBXb
D．子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占1/3
【答案】D
【分析】
根据后代雌雄中均为猩红眼：亮红眼=3:1可知，控制眼色的基因位于常染色体上；根据后代翅型的表现型有差异可知，控制翅型的基因位于X染色体上。
【详解】
A、根据后代中猩红眼：亮红眼=3:1可知，猩红眼为显性性状，根据后代中长翅：残翅=3:1可知，长翅为显性性状，A正确；
B、根据后代雌雄中翅型的表现型不同可知，控制翅型的基因位于X染色体上，B正确；
C、根据后代的分离比可知，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，C正确；
D、子代的猩红眼长翅雄性个体A-XBY中杂合子占2/3，D错误。
故选D。
13．以下家系图中患者所患疾病最可能属于X染色体上的隐性遗传病的是（ ）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】C
【分析】
“表现型相同的双亲”所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”，则“不同于双亲的表现型”为隐性；再依据致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设，结合系谱图中的亲子代的表现型，明辨致病基因与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。
【详解】
A、①中第二代中家庭双亲均正常，女儿患病，父亲不患病，据此可推知：该病肯定属于常染色体隐性遗传病，A错误；
B、②中第二代家庭中双亲患病，而儿子不患病，为显性遗传病，显性遗传看男病，母女无病非伴性，而该遗传图谱中母女均患病，说明该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B错误；
C、③系谱图中第二代家庭的双亲均正常，儿子患病。女患者的父亲或者儿子都患病，而且男性患者多于女性患者，故最可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、④家系中患者均为男性，则最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。
故选C。
14．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【分析】
鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。
【详解】
母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW，性反转公鸡产生配子为Z、W，正常母鸡产生配子为Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能发育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正确。
故选C。
15．人类色盲是由X染色体上隐性基因导致的遗传病，下列推断正确的是（ ）
A．父亲色盲，女儿一定正常 B．母亲色盲，儿子一定色盲
C．外祖父色盲，外孙一定色盲 D．祖母色盲，孙女一定色盲
【答案】B
【分析】
人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲），伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传特点。
【详解】
A、男性色盲（XbY），则其女儿至少还有一个色盲基因，有可能患病，A错误；
B、母亲色盲（XbXb），则儿子肯定全部患病（XbY），B正确；
C、若外祖父色盲，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；
D、若祖母色盲，则其儿子肯定患病，孙女肯定携带致病基因，但孙女不一定患此病，D错误。
故选B。
16．果蝇的红眼(A)为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼(a)。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
【答案】D
【分析】
根据题意可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。
【详解】
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）× XAY（红雄）→1XAXA（红雌）∶1XAXa（红雌）∶1XAY（红雄）∶1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XaY（白雄）→1XAXa（红雌）∶1XaXa（白雌）∶1XAY（红雄）∶1XaY（白雄），后代雌雄中都有红眼和白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XAY（红雄）→1XAXa（红雌）∶1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。
故选D。
17．某雌雄异株植物性别决定为XY型，宽叶与窄叶、高茎与矮鉴、红花与白花分别受一对等位基因控制，现让宽叶高茎红花雌株甲与窄叶高茎白花雄株乙杂交，产生的子代表现型及比例如下表所示。下列有关说法正确的是（ ）
宽叶∶窄叶
高茎∶矮茎
红花∶白花
雌株
1∶1
3∶1
1∶1
雄株
1∶1
3∶1
1∶1
A．根据杂交结果无法判定高茎与矮茎的显隐性关系
B．根据杂交结果可以判定控制叶宽度的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传
D．子代红花雌株与白花雄株杂交可确定花色的显隐性
【答案】C
【分析】
分析表格：高茎雌株与高茎雄株杂交，子代雌株和雄株中表现型及比例相同且都等于3：1，说明控制高茎与矮茎的等位基因位于常染色体上，且高茎为显性性状。宽叶与窄叶杂交子代出现1：1，红花与白花杂交后代出现1：1的比例，极可能是测交，但测交无法判断显隐性关系。
【详解】
A、根据杂交结果高茎∶矮茎=3∶1，出现了性状分离现象，可以判定高茎对矮茎为显性，A错误；
B、根据杂交结果可以判定控制叶宽度的杂交组合为测交。但无法判断基因位于常染色体上还是性染色体上，B错误；
C、根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传，宽叶与窄叶和红花与白花两对基因可能位于同一对同源染色体上，C正确；
D、子代红花雌株与白花雄株杂交也属于测交，不能确定花色的显隐性关系，D错误。
故选C。
18．图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 （ ）
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现相同
C．红绿色盲基因位于Ⅲ区
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
【答案】B
【分析】
Ⅱ区为X与Y染色体的同源区，其相同位置上存在相同的基因或等位基因；Ⅲ区为X染色体上的非同源区，Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因；Ⅰ区是Y染色体上的非同源区，X染色体上没有与之相同的基因或等位基因。
【详解】
A、位于Ⅰ区的基因只存在于Y染色体上，相关基因的遗传只与男性相关，A正确；
B、位于Ⅱ区的基因在X与Y染色体的相同位置上成对存在，遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型，B错误；
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于Ⅲ区，C正确；
D、性染色体在人的体细胞中成对存在，在人的成熟生殖细胞中单个存在，D正确。
故选B。
19．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．人类的性别决定方式为XY型
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．口腔上皮细胞中也含有性染色体
D．人类的Y染色体比X染色体短小
【答案】B
【分析】
1、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
2、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。
3、对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如XY型性别决定中睾丸决定基因与性别决定有关，而其他基因与性别决定无关。
【详解】
A、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，A正确；
B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决定无关，B错误；
C、人体正常的体细胞中都含有性染色体，故口腔上皮细胞中也含有性染色体，C正确；
D、人类的性别决定是XY型，X染色体和Y染色体是异型同源染色体，Y染色体比X染色体短小，D正确。
故选B。
20．某昆虫的红眼（B）对白眼（b）为显性，基因B/b位于X染色体上。红色色素还受另一对常染色体基因D/d的影响，当基因D存在时红色色素转化为深红色色素，果蝇表现为深红眼；基因d纯合时红色色素转化为亮红色色素，果蝇表现为亮红眼。纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F1均表现为深红眼，F1雌雄随机交配，F2表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼=9∶3∶4。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F2中昆虫的的基因型共有9种
B．F2深红眼个体中，雌性∶雄性=2∶1
C．F2白眼个体中，纯合子的比例为1/4
D．F2中白眼雌雄虫杂交，子代可出现亮红眼个体
【答案】B
【分析】
依题意可知，基因D/d、B/b分别位于常、X染色体上，基因型D_XB_为深红眼、ddXB_为亮红眼、D_XbXb、D_XbY、ddXbXb、ddXbY为白眼。纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F1均表现为深红眼，F1雌雄随机交配，F2表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼=9∶3∶4，说明双亲基因型为DDXBXB×ddXbY，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY。
【详解】
A、根据分析，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY ，则F2中与基因D/d有关的基因型有3种（DD、Dd、dd），与基因B/b有关的基因型有4种（XBXB、XBXb、XBY、XbY），F2中昆虫的的基因型共有12种，A错误；
B、双亲基因型为DDXBXB×ddXbY，F1的基因型为DdXBXb、DdXBY，F2的基因型为（3D_、dd）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），深红眼个体的基因型为3D_（XBXB、XBXb、XBY），雌性∶雄性=2∶1，B正确；
C、F2白眼个体的基因型为（1DD、2Dd、1dd）XbY，纯合子的比例为1/2，C错误；
D、白眼雌雄虫（XbXb、XbY）杂交，子代无论雌雄，均不可能含有基因B，即不可能出现亮红眼和深红眼个体，D错误。
故选B。
21．家蚕的性别决定为ZW型，其正常体色基因T和油质透明体色基因t是一对等位基因，一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。下列对此实验结果的分析，正确的是（ ）
A．基因T和基因t的根本区别是碱基种类不同
B．可确定控制家蚕体色的基因T/t位于性染色体上
C．雄性亲本的体细胞中最多有4条染色体含有与体色有关的基因
D．选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，后代雌雄蚕表现型不同
【答案】C
【分析】
由题意知，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ，雌家蚕的性染色体组成是ZW，体色正常为显性（T），油质透明为隐性（t）；一只正常体色雄蚕和一只油质透明体色雌蚕杂交，F1的表现型及比例为正常体色雄蚕:油质透明体色雄蚕:正常体色雌蚕:油质透明体色雌蚕=1:1:1:1。推断雌性亲本的基因型为tt或ZtW，雄性亲本的基因型可能为Tt或ZTZt，无论哪种基因型，其F1的表现型和比例都符合题，因此不能确定体色基因T/t的位置。
【详解】
A、等位基因T和t的根本区别是碱基排列顺序不同，A错误；
B、分析杂交实验结果可知，控制家蚕体色的等位基因T/t可能位于常染色体上，也可能位于性（Z）染色体上，B错误；
C、雄性亲本的基因型可能为Tt或ZTZt，无论哪种基因型，其体细胞在有丝分裂后期有4条染色体含有与体色有关的基因，C正确；
D、选取F1中油质透明体色雄蚕和正常体色雌蚕杂交，根据题干实验结果无法判断等位基因T/t的染色体位置，因此杂交后代雌雄蚕表现型可能相同，也可能不同，D错误。
故选C。
22．用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼色却不能判断子代果蝇的性别。下列相关分析错误的是（ ）
A．白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，后代全为红眼
B．果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状
C．白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性
D．白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，不能通过眼色判断子代果蝇的性别
【答案】A
【分析】
用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，说明控制眼色的基因位于性染色体上。红眼为显性性状，白眼为隐性性状。
【详解】
A、白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，因为红眼雌果蝇可能是纯合子，也可能是杂合子，所以后代可能全为红眼或雌雄果蝇既有红眼又有白眼，A错误；
B、由题干“用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别”可推知，果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状，B正确；
C、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性，C正确；
D、白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体都为白眼，不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D正确。
故选A。
23．果蝇的灰身（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1在自由交配得F2。下列说法不正确的是（ ）
A．F1中无论雌雄都是灰身红眼
B．F1中雌蝇都是是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方
D．F2中不会产生白眼雌果蝇
【答案】B
【分析】
根据题干分析：亲本的基因型是bbXWXW、BBXwY，子一代的基因型是BbXWY、BbXWXw，F1自由交配，F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1。
【详解】
AB、据分析，F1的基因型是BbXWY、BbXWXw，无论雌雄都表现为灰身红眼，A正确，B错误；
C、F2红眼雄性XWY的XW来自于F1的母方，父本只提供Y染色体，C正确；
D、F1的基因型分别为BbXWXw、BbXWY，因此F2中不会产生白眼雌蝇（XwXw），D正确。
故选B。
24．鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。鸡羽毛显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是（ ）
①后代中公鸡和母鸡比例为1∶1 ②芦花鸡中公鸡和母鸡比例为2∶1
③公鸡中芦花和白羽比例为3∶1 ④母鸡中芦花性状占3/8
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】D
【分析】
1、羽毛的显色需要显性基因C存在，且鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，则芦花公鸡的基因型为C_ZBZ-，其与一只基因型为ccZbW的白羽母鸡交配，子一代都是芦花C_ZB_，这说明这只芦花公鸡的基因型为CCZBZB，则子一代芦花鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW；将两对基因分开杂交，利用棋盘法将两对基因杂交情况展示出来：
2、鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW；将两对基因分开杂交，利用棋盘法将两对基因杂交情况展示出来：
1ZBZB
1ZBZb
1ZBW
1ZbW
1CC
芦花公鸡
芦花公鸡
芦花母鸡
非芦花母鸡
2Cc
芦花公鸡
芦花公鸡
芦花母鸡
非芦花母鸡
1cc
白羽公鸡
白羽公鸡
白羽母鸡
白羽母鸡
【详解】
根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，子一代才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb，如果子一代雌雄个体交配，子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW（芦花母鸡）、2/16CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16CCZbW（非芦花母鸡）、2/16CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16CCZBZB（芦花公鸡）、2/16CcZBZB（芦花公鸡）、1/16ccZBZB（白羽公鸡）、1/16CCZBZb（芦花公鸡）、2/16CcZBZb（芦花公鸡）、1/16ccZBZb（白羽公鸡）。①根据以上分析可知，子二代中公鸡：母鸡=1：1，①正确；
②芦花鸡中公鸡：母鸡=6/16：3/16=2：1，②正确；
③公鸡中芦花：白羽=6/16：2/16=3：1，③正确；
④母鸡中芦花：非芦花：白羽=3/16：3/16：2/16=3：3：2，故母鸡中芦花性状占3/8，④正确。
故选D。
25．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是 （ ）
A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
B．如果亲代雄株是宽叶，则子代全部是宽叶
C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
【答案】D
【分析】
根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉不育，故后代没有雌性窄叶植株（XbXb）。
【详解】
A、由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株（XbXb），只可以是雄株（XbY），A错误；
B、如果亲代雄株为宽叶（XBY），而亲代雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代有宽叶，也有窄叶（XbY），B错误；
C、如果亲代全是宽叶，但雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代仍会发生性状分离，C错误；
D、由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株（XBXB）与窄叶雄株（XbY），D正确。
故选D。
26．已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制，且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一些能稳定遗传的亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，则F2的雌性个体中快羽个体占1/4
B．若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，选择F1快羽类型可有利于产蛋
C．将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，根据子代表现型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置
D．将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，若F1均为快羽，则说明控制快慢羽的基因位于常染色体
【答案】D
【分析】
鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌鸡为异型的染色体组成ZW，雄鸡为同型的染色体组成ZZ。假设相关基因用A/a表示，据此分析作答。
【详解】
A、若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡（ZaW）与快羽雄鸡（ZAZA）杂交，F1基因型为ZAZa、ZAW，F2雌性个体中（ZW）中快羽（ZAW）占1/2，A错误；
B、若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡（ZAW）与慢羽雄鸡（ZaZa）杂交，F1中快羽均为雄性（ZAZa）、慢羽均为雌性（ZaW），应保留慢羽才能增加产蛋量，B错误；
C、将慢羽雌鸡（ZaW或aa）与快羽雄鸡（ZAZA或AA）杂交，无论该对基因位于常染色体还是Z染色体，子代均为快羽，无法判断基因的位置，C错误；
D、快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交：若该对基因位于常染色体，则为AA×aa→F1Aa均为快羽；若该对基因位于Z染色体，即ZAW×ZaZa→F1ZAZa、ZaW，表现为雌性为慢羽、雄性为快羽，D正确。
故选D。
27．在不发生新变异的情况下，下列有关性染色体上的基因的说法正确的是（ ）
A．图中位于Ⅱ区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别无关
B．人类正常细胞中Y染色体Ⅲ片段上的基因不存在等位基因
C．人类X染色体Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
D．生物的X染色体的长度一定大于Y染色体的长度
【答案】B
【分析】
分析图示：Ⅰ区段为X的非同源区段，此区段上的基因不存在等位基因，Ⅱ区段为XY的同源区段，此区段上基因控制的性状也可与性别相关，Ⅲ区段为Y的非同源区段，此区段上基因控制的性状只在男性中出现。
【详解】
A、位于X、Y染色体同源区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，A错误；
B、人类正常细胞中的Y染色体Ⅲ片段无同源区段，所以其上面的基因不存在等位基因，B正确；
C、Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内，也可能存在于男性体内，如男性红绿色盲患者XbY，C错误；
D、一般而言，生物的X染色体的长度大于Y染色体的长度，但有些生物例外，如果蝇X染色体的长度小于Y染色体的长度，D错误。
故选B。
28．家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是（ ）
A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同
B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型
C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型
D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1∶6
【答案】C
【分析】
根据题意分析可知：F1代雌雄小鼠数量比为2：1，说明有一半的雄鼠死于某一基因纯合。由于控制小鼠某性状的A、a基因位于Z染色体上，则杂交亲本的基因型可能是ZAZa×ZaW或ZAZa×ZAW。
【详解】
A、由于控制小鼠某性状的A、a基因位于Z染色体上，若致死基因为a，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZAW，子代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，亲代和子代全都是显性性状，A正确；
B、若a基因纯合致死，则该家鸡种群的基因型最多由ZAZA、ZAZa、ZAW三种，B正确；
C、若A基因纯合致死，则亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代的雌性只有一种表现型，C错误；
D、若A基因纯合致死，亲本的杂交组合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代随机交配，采用配子法，雄性产生的配子是1/4ZA、3/4Za，雌性产生的配子是1/2Za、1/2W，后代的基因型本来是1/8ZAZa、3/8ZaZa、1/8ZAW、3/8ZaW，其中1/8ZAW致死，则后代ZAZa∶ZaZa∶ZaW=1∶3∶3，显性：隐性=1∶6，D正确。
故选C。
29．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．由于b花粉不育，所以不可能存在窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】AD
【分析】
XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。即不可能出现XbXb的个体。
【详解】
A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；
B、当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株（XbY），B错误；
C、宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；
D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子XBXB，D正确。
故选AD。
30．果蝇的小眼和正常眼、翻翅和正常翅分别由基因A、a和E、e控制，两对基因独立遗传且均不位于Y染色体上。任何基因无致死效应，但基因A的外显率为b（即若b＝，则含A基因的个体中，只有个体眼型为显性性状，其余均为隐性性状；b≠）。利用正常翅小眼雌果蝇与翻翅小眼雄果蝇杂交，F1表现型及比例为翻翅小眼♀∶正常翅小眼♂∶翻翅正常眼♀∶正常翅正常眼♂＝3∶3∶2∶2。下列叙述正确的是（ ）
A．翅型基因在常染色体上，眼型基因在X染色体上
B．小眼对正常眼为显性，翻翅对正常翅为显性，两亲本均为杂合子
C．由F1的表现型及比例可推测基因A的外显率为
D．F1中翻翅与正常翅果蝇自由交配，后代正常翅雌果蝇所占比例为
【答案】BD
【分析】
据题意分析可知：用正常翅小眼雌果蝇与翻翅小眼雄果蝇杂交，子代雌性中全为翻翅，雄性全为正常翅，说明基因位于X染色体上，且正常翅为隐性，翻翅为显性；亲代基因型为XeXe，XEY子代中雌性小眼∶正常眼=3∶2，雄性中小眼∶正常眼=3∶2，雌雄表现一致，说明基因位于常染色体上，正常眼为隐性，亲代基因型为Aa和Aa。且原本A--占3/4，现在占3/5,说明基因A的外显率为4/5。
【详解】
A、据题意分析可知，翅型位于X染色体上，眼型位于常染色体上，A错误；
B、据分析可知，亲代基因型为AaXeXe，AaXEY两亲本均为杂合子，B正确；
C、不考虑外显情况，子一代小眼的概率为3/4，但根据题意后代小眼的概率为3/5，据此可知，外显率为3/5÷3/4=4/5，C错误；
D、F1中翻翅（XEXe）与正常翅（XeY）果蝇自由交配，后代正常翅雌果蝇（XeXe）所占比例为 1/4，D正确。
故选BD。
31．果蝇(2n=8)羽化(从蛹变蝇）的时间有19 h、24 h和29 h三种，分别由基因A1、A2和 A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 h : 24 h : 29 h=l : 2 : 1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（ ）
A．基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定律
B．基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A3> A1
C．控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种
D．F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占3/16
【答案】CD
【分析】
（1）等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因。
（2）基因位置的判断方法：亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例相同，则最可能位于常染色体，若亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例不同，则位于性染色体。
【详解】
A、基因A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因，属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A错误；
B、由题干一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19 =h : 24 h : 29 h=l : 2 : 1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，则亲代的基因型为：XA1XA2XA2Y，并且基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1> A3，B错误；
C、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型，C正确；
D、亲本的基因型为XA1XA2XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1：1：1：1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/43/4=3/16，D正确。
故选CD。
二、综合题
32．如图是苯硫脲尝味能力的系谱图．苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问题：
（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循___________定律。基因T和t的本质区别是_____________。
（2）控制味盲性状的基因为___________性基因，该基因位于____________染色体上。
（3）Ⅱ6的基因型是___________。
（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是___________。
【答案】基因分离 基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同） 隐 常 Tt 9/16
【分析】
1、判断患病遗传方式的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2、Ⅱ1和Ⅱ2正常，出生患病女儿，该病受一对等位基因控制，为常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。T和t基因的本质区别是基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同）。
（2）由以上分析可知，控制味盲性状的基因为隐性基因，位于常染色体上。
（3）Ⅱ6正常，但其有个患味盲儿子，因此其基因型是Tt。
（4）Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩（ttXbY），则Ⅲ2的基因型为TtXBY，Ⅲ8的基因型为TtXBXb，他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。
【点睛】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能进行简单的概率计算。
33．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因：
（1）甲病属于____________遗传；乙病属于____________遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型是____________，Ⅰ-2产生含ab的卵细胞所占的比例为____________。
（3）Ⅱ-7的基因型是____________，Ⅱ-8的基因型是____________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是____________。
【答案】常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 AaXBY 1/4 aaXBXB 或aaXBXb AAXBY或AaXBY 1/8
【分析】
分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病父正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传。
（2）就甲病而言：甲病为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常（A-），但有一个患甲病的女儿（aa），故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Aa；就乙病而言，乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常正常，生了一个患乙病的儿子（XbY），故Ⅰ-1基因型为XBY，Ⅰ-2基因型为XBXb。综上所述，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。所以Ⅰ-2能产生4种卵细胞，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵细胞所占的比例为1/4。
（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-7患甲病，所以Ⅱ-7的基因型1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病（aa），说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa，他们不患甲病的孩子基因型为1/3AA、2/3Aa。故表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY。就甲病而言，他们孩子的基因型为Aa:aa=1:1，故他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2，不患甲病的几率是1/2；就乙病而言，他们孩子的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，故生不患乙病男孩的几率是1/4，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4＝1/8。
【点睛】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可。
34．已知黑腹果蝇的性别决定方式为 XY 型，偶然出现的 XXY 个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：
请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是通过________实验来验证眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关。
（2）理论上预期实验①的 F1雌雄个体自由交配得到的F2基因型共有________种，其中雌性个体中纯合子的概率为________，F2中表现为残翅白眼的果蝇概率为_________________________ 。
（3）实验②F1中出现了 1 只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________（不考虑有关翅型的基因）。
Ⅱ．若该白眼雌蝇是 XXY，其变异类型属于________，其形成原因是_________（父本、母本）在减数分裂________（Ⅰ、Ⅱ、Ⅰ或Ⅱ）过程中 X 染色体未正常分离造成的，该果蝇产生的各种配子的比例为__________（不考虑有关翅型的基因）。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为________的果蝇与其杂交（不考虑翅型）。
【答案】正交与反交 12 1/4 1/16 XbXb 染色体（数目）变异 母本 Ⅰ或Ⅱ 1：1：2：2 红眼雄性
【分析】
题图分析：实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀）。
【详解】
（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，即正交和反交，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。
（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。逐对分析计算可得，雌性个体中纯合子所占的比例是1/2×1/2=1/4。F2个体中表现残翅白眼的概率为1/4×1/4=1/16。
（3）由分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），根据基因型分析：
Ⅰ、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb。
Ⅱ、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本中的母本在减数第一或二次分裂过程中X染色体未分离产生了XbXb的异常卵细胞参与受精导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY，比例为1∶1∶2∶2。
Ⅲ、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白眼，无法辨析，因此，应该用表现型为红色的雄蝇（XBY）进行杂交，若后代中有红眼雄蝇或者是由白眼雌蝇出现，则该白眼果蝇的基因型为XbXbY。
【点睛】
熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，掌握伴性遗传的实质与应用是解答本题的另一关键。减数分裂异常出现的原因分析是本题的重要考点。
35．如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
（1）甲病是______染色体的___性遗传病，乙病是______染色体的___性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为____。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为____。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个____（填“男”或“女”）孩。
【答案】常 显 X 隐 aaXBXB或aaXBXb 5/8 1/12 女
【分析】
分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）分析系谱图：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ-10的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。
（4）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性结婚（aaXBY），他们后代中只有男孩可能患有乙病，因此建议他们生一个女孩。
【点睛】
本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算。
36．果蝇的灰体（E）和黑檀体（e）、红眼（R）和白眼（r）是两对相对性状。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1如下表所示，请回答：
F1
灰体红眼
灰体白眼
黑檀体红眼
黑檀体白眼
雌（只）
73
0
26
0
雄（只）
0
75
0
24
（1）这两对相对性状的遗传遵循____________定律，基因R、r位于____________染色体上。判断的理由是____________________________________。
（2）亲本中灰体白眼雌果蝇的基因型为______，其一个初级卵母细胞中含有______个E基因。
（3）F1中黑檀体红眼果蝇的基因型为______。若F1中黑檀体果蝇相互交配，则F2雌果蝇中纯合子占______。
（4）预测定某灰体红眼雌果蝇的基因型，可将其与F1中表型为______的雄果蝇交配。请用遗传图解表示EEXRXR与eeXRY杂交的过程_________。
【答案】自由组合 X 子代雌性中只有红眼，没有白眼，雄性中只有白眼，没有红眼，说明该性状跟性别有关 EeXrXr 2 eeXRXr 1/2 黑檀体白眼
【分析】
本题的突破点为判定灰体和黑檀体、红眼和白眼的基因所在染色体位置，需要结合题中的杂交实验进行判定，一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，后代中雌雄均出现灰体：黑檀=3:1，说明灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，而果蝇的红眼和白眼表现为与性别相关，因此可能位于性染色体上。
【详解】
（1）分析后代每一对性状的比例，雌性和雄性中灰体：黑檀=3:1，说明控制该性状的基因E和e在常染色体上，且亲本基因型为Ee，在子代雌性中只有红眼，没有白眼，雄性中只有白眼，没有红眼，说明该性状跟性别有关，说明基因R与r在性染色体上，其亲本基因型为XrXr和XEY。控制两对相对性状的基因在非同源染色体，因此遗传遵循自由组合定律。
（2）由上小题可知，亲本中灰体白眼雌果蝇的基因型为EeXrXr，因此该个体中卵原细胞应该复制后基因型为EEeeXrXrXrXr，因此其一个初级卵母细胞中含有2个E基因。
（3）亲本的基因型为EeXrXr和EeXRY，因此F1中黑檀体红眼果蝇的基因型为eeXRXr。黑檀体果蝇基因型为eeXRXr和eeXrY。故后代F2雌果蝇中基因型为eeXRXr、eeXrXr，因此纯合子占1/2。
（4）灰体红眼雌果蝇基因型为E_XRX_，可用测交来验证基因型，因此选隐性个体黑檀体白眼的雄果蝇。由于亲本的基因型已知，因此遗传图解可写为：
【点睛】
基因的自由组合规律的实质及应用用分离定律解决自由组合问题（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
37．自从一百多年前摩尔根以果蝇作为实验材料开始，果蝇一直是遗传实验中重要的模式动物，下图为雄果蝇染色体组成情况。现有①~⑤五个果蝇品系（均为纯种），其中品系①表型为灰身长翅细眼红眼，品系②~⑤分别有一种性状呈隐性，其他性状均呈显性。这五个品系的隐性性状及其基因所在的染色体如下表所示。（不考虑突变及染色体互换）
品系
①
②
③
④
⑤
隐性性状（基因）
无
黑身（b）
残翅（v）
粗眼（r）
白眼（e）
相应染色体
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
X
（1）用品系①中雌果蝇与品系⑤中雄果蝇杂交（只考虑红/白眼），所得F1的基因型是___，F1自由交配，其后代表型及比例是____。
（2）用品系②与品系④中果蝇杂交（只考虑灰/黑身、细/粗眼）得F1，F1自由交配得F2，F2灰身细眼果蝇中纯合子的比例是___。若品系②③做亲本（只考虑灰/黑身、长/残翅），F2表型的比例为_____。
（3）兴趣小组在品系①中发现了一只长刚毛雄果蝇，用它与品系①中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，F2中短刚毛∶长刚毛=3∶1。为探究长刚毛基因是否位于Ⅲ号染色体上，请从品系①～⑤中选取果蝇与该果蝇进行实验，简要写出实验思路_______，若______，则该基因位于Ⅲ号染色体上。
【答案】XEXe、XEY 红眼雌性∶ 红眼雄性∶白眼雄性 =2∶1∶1 1/9 1∶2∶1 用该果蝇与品系④中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，统计F2表型及比例 F2表型比例为 1∶2∶1
【分析】
由题图表可知，品系①灰身长翅细眼红眼为显性纯合子，②~⑤果蝇品系均只有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合，即②~⑤品系果蝇的基因型均已知。其中控制果蝇残翅和长翅的基因、控制果蝇黑身和灰身的基因都位于同一对同源染色体（Ⅱ）上。
【详解】
（1）只考虑红/白眼的情况下，用品系①中雌果蝇（XEXE）与品系⑤中雄果蝇（XeY）杂交，所得F1的基因型是XEXe、XEY，F1自由交配（XEXe×XEY），其后代表型及比例是红眼雌性（XEXE、XEXe）∶红眼雄性（XEY）∶白眼雄性（XeY）=2∶1∶1。
（2）只考虑灰/黑身、细/粗眼的情况下，用品系②（bbRR）与品系④（BBrr）中果蝇杂交得F1（BbRr），F1自由交配得F2，由于控制灰/黑身基因位于常染色体Ⅱ上，控制细/粗眼基因位于常染色体Ⅲ上，遵循自由组合定律，F2中B_R_∶B_rr∶bbR_∶bbrr=9∶3∶3∶1，F2灰身细眼果蝇（B_R_）中纯合子（BBRR）的比例是1/9。只考虑灰/黑身、长/残翅，若品系②（bbVV）③（BBvv）做亲本，F1（BbVv），由于控制果蝇残翅和长翅的基因、控制果蝇黑身和灰身的基因都位于同一对同源染色体（Ⅱ）上，产生的配子为bV∶Bv=1∶1，即1/2bV、1/2Bv，F2为1/4bbVV、1/2BbVv、1/4BBvv，即F2表型的比例为黑身长翅∶灰身长翅∶灰身残翅=1∶2∶1。
（3）长刚毛雄果蝇与品系①中雌果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2，F2中短刚毛∶长刚毛=3∶1，可知短刚毛为显性、长刚毛为隐性，假设该对基因为A/a，为探究长刚毛基因是否位于Ⅲ号染色体上，从表中可知控制细/粗眼基因位于常染色体Ⅲ上，因此可用该果蝇（aaRR）与品系④中雌果蝇（AArr）杂交得F1，F1自由交配得F2，统计F2表型及比例，若长刚毛基因位于Ⅲ号染色体上，F2表型的比例为长刚毛细眼（1/4aaRR）∶短刚毛细眼（1/2AaRr）∶短刚毛粗眼（1/4AArr）=1∶2∶1。
【点睛】
答题关键在于掌握基因分离定律及应用、基因自由组合定律及应用、基因连锁、伴性遗传，难点在于设计遗传学探究实验及基因连锁相关分析。注意题干信息“品系②~⑤分别有一种性状呈隐性，其他性状均呈显性”和表中信息“残翅、黑身都位于第Ⅱ号染色体上”的应用。
38．如图是某家族红绿色盲遗传图谱（此遗传病由一对等位基因B和b控制）请据图回答
（1）红绿色盲是一种受__________染色体上的________基因控制的遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型__________ Ⅱ6的基因型___________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲和的概率_________。
（4） Ⅲ8的致病基因来自于Ⅰ中的___________号。
【答案】X 隐形 XBXb XBY 1/4 2
【分析】
红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，女性的基因型可能是XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲），男性的基因型是XBY（男性正常）、XbY（男性色盲）。
【详解】
（1）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。
（2）Ⅱ5的父亲是色盲患者，其色盲基因一定会遗传给Ⅱ5，故Ⅱ5是红绿色盲基因的携带者基因行为XBXb，Ⅱ6为正常男性，故其基因型是XBY。
（3）由以上分析可知，Ⅱ5基因型为XBXb，Ⅱ6基因型是XBY，若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率为1/4。
（4）Ⅲ8的色盲基因来自Ⅱ5，Ⅱ5的色盲基因来自Ⅰ中的2号。
【点睛】
本题旨在考查学生对人类的性别决定和伴X隐性遗传病的理解和掌握，把握知识的内在联系并学会分析遗传系谱图进行推理解答问题。
39．果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号，其中Ⅰ号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
基因所在染色体
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
ee
Ⅲ
乙
黑体
体呈深黑色
bb
Ⅱ
丙
残翅
翅退化，部分残留
vgvg
Ⅱ
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律，回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是___________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是____________________________。
（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状_________（填“会”或“不会”）发生分离。
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为_______________________________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。F2所有果蝇自由交配，后代雌性果蝇中，黑身直毛所占比例为___________。
【答案】灰体长翅 两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合 EeBbVgVg 会 BBXAXA、bbXaY 7/32
【分析】
1、据题干信息和表格分析可知，甲果蝇的表现型是黑檀体，其基因型为eeBBVgVg；乙果蝇的表现型为黑体，其基因型为EEbbVgVg；丙果蝇的表现型为残翅，其基因型为EEBBvgvg。
2、根据表格中不同的基因在染色体上的位置可知，B、b与Vg、vg在同一对常染色体上，遵循连锁与互换定律；而E、e在另一对常染色体上，与B、b与Vg、vg之间都遵循自由组合定律。
3、根据后代判断基因型，特别是判断基因是否位于性染色体上的方法是：对后代雌雄性状分别进行分析，雌雄中性状分离比相同的，其基因位于常染色体上；雌雄中性状分离比不相同的，其基因位于性染色体上。
【详解】
（1）丙果蝇的基因型为EEBBvgvg，乙果蝇的基因型为EEbbVgVg，两者杂交产生的后代基因型为EEBbVgvg，表现型为灰体长翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比是由于两对等位基因（B/b，Vg/vg）都位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合。
（2）用甲果蝇eeBBVgVg与乙果蝇EEbbVgVg杂交，F1基因型为EeBbVgVg，其中控制体色的基因型为EeBb，表现型为灰体。因E和e、B和b这两对等位基因分别位于Ⅲ号、II 号染色体上，在减数分裂形成配子时，能进行自由组合，所以F1雌雄交配得到的F2中，果蝇体色性状会发生分离。
（3）分析子二代的基因型：
①子二代雄果蝇和雌果蝇中直刚毛：焦刚毛的比值：
♂：直刚毛∶焦刚毛=（3+1）∶（3+1）=1∶1；
♀：直刚毛∶焦刚毛=8∶0=1∶0；
两者后代的分离比不相同，说明A、a位于X染色体上，由于伴性遗传具有交叉遗传的特点，后代雌果蝇全是直毛，说明直刚毛性状为显性性状，子一代雄果蝇的基因型为XAY，后代雄果蝇直刚毛∶焦刚毛=1∶1，说明子一代雌果蝇是杂合子XAXa，亲本基因型是XAXA、XaY，黑体与灰体这一相对性状，雌果蝇与雄果蝇的比例相同，都是灰体∶黑体=3∶1，因此基因位于常染色体上，子一代基因型是Bb，亲本基因型是BB、bb，考虑2对相对性状，焦刚毛、黑体的雄蝇的基因型是bbXaY，直刚毛灰体雌蝇的基因型是 BBXAXA。F1的基因型为BbXAXa和BbXAY，就B/b而言，F2为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，F2所有果蝇自由交配，产生的配子为1/2B和1/2b，子代黑身bb为1/2×1/2=1/4。就XA/Xa而言，F2为1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY，产生的雌配子为3/4XA、1/4Xa，雄配子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，自由交配产生的雌性果蝇中表现为直毛的占7/8，故F2所有果蝇自由交配，后代雌性果蝇中，黑身直毛所占比例为1/4×7/8=7/32。
【点睛】
解答本题的关键是根据表格信息判断甲、乙、丙三个纯合果蝇的基因型，明确位于非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律，进而结合题干要求分析答题。
40．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
（1）鸡的性别决定方式是____________________型。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________。
（2）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为___________________。
（3）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为___________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____________________。
（4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）__________________。
【答案】ZW 1/4 TTZBZb TtZBZb×TtZbW 3/16 TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
【分析】
分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断∶芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW； 全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。
【详解】
（1）性别决定类型包括XY型和ZW型，根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）所占比例=1/2 × 1/2=1/4。
（2）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，由于后代没有出现白色羽，则该雄鸡的基因型一定为TT；又由于子代表现型及其比例为芦花羽∶ 全色羽=1∶ 1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。
（3）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，由于后代出现白色羽，则两个亲本的基因型均为Tt；又由于后代同时出现芦花羽和全色羽，则两个亲本的基因型为TtZBZb x TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例理论上为3/4 × 1/4=3/16。
（4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；TTZbZb×ttZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；ttZbZbxTTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）。
【点睛】
本题考查了基因自由组合定律和伴性遗传的有关知识，要求学生掌握性别决定类型以及性染色体组成与性别的关系，能够结合题干信息确定基因型和表现型之间的关系，再结合遗传定律进行相关概率的计算。
41．小鼠由于其繁殖能力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），请分析回答下列问题：
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型可能为________；让上述F1代中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2代中灰色长尾鼠占________。若无上述纯合致死现象，要通过一次杂交实验探究控制尾巴的基因在X染色体或是常染色体上，则应该选择的杂交组合是______________。
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色，其生化反应原理如下图所示。已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达），纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知：
①黄色鼠的基因型有________种。
②两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1∶6，则这两只青色鼠可能的基因型组合中基因型不相同的组合为____________________________。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代中黄色个体所占比例为________。
【答案】YyDd 1/3 ♀长尾×♂短尾 3 AaBB×AaBb 1/7
【分析】
1、任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，分析两对相对性状，对于体色来说，黄色∶灰色=2∶1，说明黄色对灰色是显性，且显性纯合致死，对于尾的长度来说，短尾∶长尾=2∶1，说明短尾对长尾是显性，显性基因纯合致死。
2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。
3、分析题图和题意可知，aaB_、aabb表现为黄色，A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色。
【详解】
（1）甲种鼠的一个自然种群中，任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，分析两对相对性状，对于体色来说，黄色∶灰色=2∶1，说明黄色对灰色是显性，且显性纯合致死，对于尾的长度来说，短尾∶长尾=2∶1，说明短尾对长尾是显性，显性基因纯合致死，因此自然种群中黄色短尾的基因型可能是YyDd；F1代中的灰色短尾雌雄鼠yyDd自由交配，则F2代中的基因型是yyDD∶yyDd∶yydd=1∶2∶1，其中yyDD致死，因此灰色长尾鼠的比例是yydd=1/3。通过一次杂交实验探究控制尾巴的基因在X染色体或是常染色体上，应该选用隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，观察杂交后代的表现型及性别关系，即选♀长尾×♂短尾。
（2）①由题图和题意可知，aa存在表现为黄色，黄色的基因型是aaBB、aaBb、aabb三种。②两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，没有灰色鼠，说明杂交的亲本中必定有一个体为BB，而后代有黄色，说明亲本都为Aa。因此，杂交的两只青色鼠可能的基因型组合中基因型不相同的组合为AaBB×AaBb。基因型为AaBb的成鼠自由交配，后代中基因型为1aabb、1aaBB、2aaBb的个体只有50%存活，所以后代个体表现型比例为黄色∶青色∶灰色=2∶9∶3，则后代中黄色个体所占比例为2/(2+9+3)=1/7。
【点睛】
本题的知识点是基因与性状的关系，基因分离定律和自由组合定律的实质，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并学会根据子代的表现型及比例关系推测亲本的基因型，结合题干信息和遗传规律利用正推法进行推理、解答遗传问题。
42．果蝇的红眼对白眼为显性且分别由基因B、b控制，这对基因位于X染色体上；果蝇的长翅基因（A）与残翅基因（a）位于Ⅱ号染色体上。回答下列问题：
（1）控制果蝇眼色和翅形性状的两对基因的遗传遵循__________定律。
（2）随机交配了多代的果蝇种群甲中的个体全表现为残翅，且雌雄个体的眼色都是既有红眼又有白眼；选择其中的红眼果蝇组成种群乙，让种群乙随机交配一代，子代中雌果蝇的基因型有________种，白眼果蝇的性别为________。
（3）随机交配了多代的果蝇种群丙中的个体全表现为白眼，且雌雄个体的翅形都是既有长翅又有残翅；选择其中的长翅果蝇组成种群丁，让种群丁随机交配一代，子代中的长翅果蝇：残翅果蝇=8：1，则种群丁中杂合子所占的比例为__________。
（4）让上述种群乙中的一只雄果蝇与种群丁中的一只雌果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇占1/4，则这对果蝇的基因型为____________；让种群乙中的一只雌果蝇与种群丁中的一只雄果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇占1/4，则这对果蝇的基因型为__________或aaXBXb与AAXbY。
【答案】（分离定律和）自由组合 2 雄性 2/3 aaXBY与AaXbXb aaXBXB与AaXbY
【分析】
果蝇的红眼对白眼为显性且分别由基因B、b控制，这对基因位于X染色体上；果蝇的长翅基因（A）与残翅基因（a）位于Ⅱ号染色体上，说明两对基因遵循自由组合定律。
【详解】
（1）由于控制果蝇眼色和翅形性状的两对基因位于两对同源染色体上，所以上述两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（2）随机交配了多代的果蝇种群甲中的个体全表现为残翅，说明亲本基因型均为aa，且雌雄个体的眼色都是既有红眼又有白眼，则子一代的红眼个体基因型为aaXBX-、aaXBY，令其组成种群乙，则让种群乙随机交配一代，子代中雌果蝇的基因型有aaXBXB、aaXBXb共两种，白眼果蝇的基因型为aaXbY，为雄性。
（3）随机交配了多代的果蝇种群丙中的个体全表现为白眼，说明亲本基因型为XbXb、XbY，且雌雄个体的翅形都是既有长翅（A-）又有残翅（aa），令子一代中长翅（A-）个体组成种群丁，让种群丁随机交配一代，子代中的长翅果蝇∶残翅果蝇=8∶1，根据残翅果蝇占1/9，可知种群丁产生的含有a基因的配子占1/3，可推出Aa个体占2/3。
（4）让上述种群乙中的一只雄果蝇（aaXBY）与种群丁中的一只雌果蝇交配，若子代中长翅红眼雌果蝇（A-XBX-）占1/4=1/2×1/2，则这对果蝇的基因型为aaXBY与AaXbXb；让种群乙中的一只雌果蝇（aaXBX-）与种群丁中的一只雄果蝇（A-XbY）交配，若子代中长翅红眼雌果蝇（A-XBX-）占1/4，则这对果蝇的基因型为aaXBXB与AaXbY或aaXBXb与AAXbY。
【点睛】
本题考查伴性遗传的规律和自由组合定律的应用等相关知识，意在考查考生的分析推理能力。
43．果蝇眼色遗传中，紫色基因（B）对红色基因（b）为完全显性，色素的产生需要显性基因A，只有隐性基因a时不产生色素，不产生色素的个体为白色眼。两对基因均不位于Y染色体上。为研究眼色遗传机制，选择1只紫色眼雌果蝇和1只白色眼雄果蝇为亲本杂交获得F1，F1雌雄果蝇均为紫色眼，F1随机交配中F2的表型和比例如下表所示。
F2
紫色眼
红色眼
白色眼
雌性
6/16
0
2/16
雄性
3/16
3/16
2/16
回答下列问题。
（1）显性基因B在________染色体上，决定F1果蝇眼色遗传遵循孟德尔的________定律。
（2）亲本雌果蝇的基因型为________。
（3）F2红色眼雄果蝇的基因型为________，F2雌果蝇中纯合子占________。
（4）欲验证F1中紫色眼雄果蝇的基因型，可选择白眼雌果蝇与之测交。请用遗传图解表示杂交过程____。
【答案】X 自由组合 AAXBXB AAXbY或AaXbY 1/4
【分析】
题干分析，不含有A基因时，果蝇表现为白色，含有A和B基因时表现为紫色，含有A基因和b基因时表现为红色。由F2分析，后代中表现型及比例和为16，说明这两对等位基因遵循基因的自由定律，F1杂交组合为双杂合，F2雌性中紫眼：白眼=3：1，没有出现红眼，说明子一代的雄果蝇的基因型是XBY，F2雄性中出现了红眼，说明子一代雌性的基因型是XBXb，结合F1的双杂合推出子一代的基因型是AaXBXb、AaXBY，亲本的基因型是AAXBXB、aaXbY，据此答题。
【详解】
（1）根据分析可知，显性基因B位于X染色体上，控制果蝇眼色的基因遵循基因的自由组合定律。
（2）由分析可知，亲本雌性的基因型是AAXBXB，雄性的基因型是aaXbY。
（3）F1的基因型是AaXBXb、AaXBY，则F2红眼雄的基因型是AAXbY或AaXbY。F2雌果蝇的基因型及比例是A_XBXB：A_XBXb：aaXBXB：aaXBXb=3：3：1：1，其中纯合子占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4。
（4）F1中的紫色雄果蝇的基因型是AaXBY，欲通过测交验证其基因型，即与aaXbXb进行杂交，遗传图解如下：
【点睛】
本题考查的是果蝇眼色的伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力。
44．果蝇的眼色由多对基因控制，野生型基因控制的全为红眼。现一野生型红眼种群中 偶然出现了一只伊红眼雄蝇和一只白眼雌蝇，经科研证实这两种眼色产生各涉及一对等位基因（伊红眼A/a，白眼B/b），均由基因突变产生，且这两对基因中有一对位于X染色体上。 现为进一步探究这两对基因的遗传方式，做了以下两组实验：
实验一：P：♀红眼×♂伊红眼→F1相互交配→F2红眼∶伊红眼＝3∶1
实验二：P：♀白眼×♂红眼→F1相互交配→F2红眼∶白眼＝3∶1
（1）果蝇的眼色中显性性状是_________。
（2）B/b基因位于___________染色体上，原因是__________________________。
（3）现已知B/b这对等位基因控制眼色色素的合成，有B时才有色素的合成，红眼、伊红眼才能形成；无B时眼色为白色。请从实验一、实验二的亲本中选择材料做为亲本，验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律（写出实验思路及预期结果）________________________________。
【答案】红眼 常 若B/b基因位于X染色体上，则实验二中F2代 红眼∶白眼＝1∶1，与实验结果相矛盾，故位于常染色体上（或：只有B/b基因位于常染色体上，实验二F2代中才会出现 红眼∶白眼＝3∶1） 实验思路：让♀白眼和♂伊红眼杂交得F1，再将F1代雌雄蝇相互交配，统计F2代的眼色及比例
预期结果：F2代中红眼∶伊红眼∶白眼＝9∶3∶4（或雌蝇中：红眼∶白眼＝3∶1或6∶2，雄蝇中：红眼∶伊红眼∶白眼＝3∶3∶2或♀红眼∶♀白眼∶♂红眼∶♂伊红眼∶♂白眼＝6∶2∶3∶3∶2）
【分析】
1、分析实验一：在子二代出现红眼∶伊红眼＝3∶1，说明红眼对伊红眼为显性，分析实验二：在子二代出现红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼对白眼为显性。据题干信息，野生型基因控制的全为红眼。现一野生型红眼种群中 偶然出现了一只伊红眼雄蝇和一只白眼雌蝇，经科研证实这两种眼色产生各涉及一对等位基因（伊红眼A/a，白眼B/b），均由基因突变产生。可知红眼基因型为A-、B-，伊红眼为aa，白眼为bb。
2、要验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，需要证明 双杂合子能产生数量相等的四种配子。
【详解】
（1）据分析可知，果蝇的眼色中显性性状是红眼。
（2）据分析可知，若B/b基因位于X染色体上，则实验二中F2代 红眼∶白眼＝1∶1，与实验结果相矛盾，故位于常染色体上。或：只有B/b基因位于常染色体上，实验二F2代中才会出现 红眼∶白眼＝3∶1，故B/b基因位于常染色体上。
（3）现已知B/b这对等位基因控制眼色色素的合成，有B时才有色素的合成，红眼、伊红眼才能形成；无B时眼色为白色。由此可知，红眼基因型为A-B-，伊红眼基因型为aaB-，白眼基因型为aaB-和aabb。要验证A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，可用偶然出现的♀白眼和♂伊红眼杂交得F1，再将F1代雌雄蝇相互交配，统计F2代的眼色及比例。跟据图乙可知，A/a在X染色体上，♀白眼（XAXAbb）和♂伊红眼（XaYBB）杂交得F1（XAXaBb、XAYBb），F1雌雄交配，若A/a、B/b这两对基因遵循基因的自由组合定律，F2代中红眼∶伊红眼∶白眼＝9∶3∶4。单独分析每一对基因。F1Bb×Bb→F2：BB:Bb:bb=1:2:1；F1XAXa×XAY→F2：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1。F2雌性基因型为B-XAX-：bbXAX-=6:2，F2，雄性基因型为B-XAY：B-XaY：bbXAY：bbXaY=3:3:1:1。表现型为雌蝇中：红眼∶白眼＝3∶1或6∶2，雄蝇中：红眼∶伊红眼∶白眼＝3∶3∶2。或♀红眼∶♀白眼∶♂红眼∶♂伊红眼∶♂白眼＝6∶2∶3∶3∶2。
【点睛】
本题以果蝇的眼色为素材，考查伴性遗传、遗传定律的应用，要求考生掌握伴性遗传的特点，能根据题中信息判断显隐性及遗传方式，再利用基因分离定律和基因自由组合定律正确作答。
45．芦花鸡的性别决定方式为ZW型，该种鸡腿部有毛称为毛腿，与之对应的为光腿，该对性状由常染色体上的等位基因A/a控制；鸡冠有单冠和复冠两种表现型，由另一对同源染色体上的B/b基因控制，两对基因独立遗传。现让光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡交配产生足够多的F1，F1的表现型及比例为毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1。回答下列问题：
（1）在腿部是否有毛这对性状中，光腿为____________性状。上述两对等位基因发生重组的时期为___________。
（2）已知单冠为显性性状，针对上述比例的出现，某生物兴趣小组成员提出了两种观点。
观点一：控制单冠和复冠的基因位于常染色体上，且___________。
观点二：控制单冠和复冠的基因仅位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡。
若观点二正确，则亲本的基因型为____________。
（3）请你以F1为材料设计一个简单的杂交实验对上述两种观点进行判断。
实验思路：_________________________________。
预期结果：_________________________________。
【答案】隐性 减数第一次分裂（后期） 雄鸡中，基因型为bb的个体死亡 aaZBZb、AAZbW 让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例 若F2中雌雄鸡的性别比例是1：1，则观点二正确；若F2中雌雄鸡的性别比例不是1：1，则观点一正确
【分析】
根据题意，鸡的两对相对性状分别受一对等位基因控制，由于二者独立遗传，遵循基因的自由组合定律。单独分析每对性状，光腿×毛腿→F1雌雄全为毛腿，说明毛腿对光腿为显性，A/a位于常染色体遗传；单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
【详解】
（1）亲本光腿雄鸡与毛腿雌鸡交配，所得子代全表现为毛腿，因此光腿为隐性性状；根据题干可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，而非同源染色体上的非等位基因之间自由组合（重组）发生在减数第一次分裂后期。
（2）若B/b基因位于常染色体上，则可推测单冠对应的基因型为Bb，复冠对应的基因型为bb，F1雌雄鸡的基因型理论上都应该有Bb和bb，且比例均为1：1，但是根据题干比例可知，雄鸡中没有基因型为bb的个体，因此推测其死亡。若B/b基因位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡，亲本光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡的基因型分别为aaZBZ-、A-ZbW，分开分析每一种性状，F1只有毛腿，因此亲本的基因型为aa和AA，F1有复冠雌鸡，其基因型为ZbW，因此亲本的基因型为ZBZb、ZbW，所以双亲的基因型为aaZBZb、AAZbW。
（3）欲确定上述两种观点哪种正确，可以让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例，若B/b基因位于常染色体上，则F2中单冠雄鸡与单冠雌鸡的基因型均为Bb，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡，因此雌雄比不等于1：1；若B/b基因位于Z染色体上，则F1中单冠雌鸡与单冠雄鸡的基因型分别为ZBW和ZBZb，二者交配，F2中没有致死情况，雌雄比为1：1。
【点睛】
分析解答本题的关键点：单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
46．两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（由A/a控制），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（由B/b控制）。下图为某家族遗传图谱，回答下列问题：
（1）棕色牙齿病的遗传方式是_____________。
（2）4号个体的基因型为___________，7号个体的基因型为___________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个患棕色牙齿女儿的概率为___________。
【答案】伴X染色体显性遗传 AaXbXb AAXBXb或AaXBXb 1/4
【分析】
分析遗传系谱图：3号和4号都不患黑尿病，有患黑尿病的女儿6号，故黑尿病为常染色体隐性遗传病，题干中“甲病、乙病的致病基因位于常染色体和性染色体上”故棕色牙齿为伴性遗传，又因为图中11号正常，其母亲6号患棕色牙齿，故棕色牙齿的遗传方式是伴X染色体显性遗传病。
【详解】
（1）根据以上分析已知，棕色牙齿为伴X显性遗传病，黑尿病为常染色体隐性遗传病。
（2）据图分析，3号为棕色牙齿，4号正常，他们有两种病的后代，所以3号的基因型为AaXBY，4号基因型为AaXbXb，因此7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb、AaXBXb。
（3）5号正常，6号两病皆患，基因型为aaXBXb，10号为棕色牙齿，由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿（XBXb）的几率是1/4。
【点睛】
解答本题的关键是识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算。
47．为研究某种昆虫的遗传特性，研究者对一个样地进行了多次观察统计，发现群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，而中长翅个体中雄性明显多于雌性。在一次观察统计时，他们还偶然发现了一只残翅雌性个体，研究者将该残翅个体与纯合长翅个体进行了杂交，欲探究该残翅昆虫的基因组成（基因在X染色体上时，雄性可看作纯合子）。请回答下列问题：
（1）假设长翅和中长翅由一对等位基因（H、h）决定，通过观察统计结果可知，这对基因最可能位于______染色体上，其中显性性状为______。
（2）若上述假设成立，现将残翅雌性个体与纯合长翅雄性个体杂交，F1雌性全为长翅，雄性均为中长翅，F1随机交配，F2中雌雄均表现为长翅:中长翅:残翅=4:3:1。经分析，残翅的出现与基因N、n有关，根据杂交结果判断，N、n基因位于______（填“常”或“X”）染色体上。亲本残翅的基因型为____________。F2的长翅果蝇中杂合子的比例为____________。
（3）欲鉴定F2中一只长翅雄性个体的基因型，请写出实验思路并预期结果和结论：
实验思路：_______________。
结果及结论：_________________。
【答案】X 长翅 常 nnXhXh 3/4 将这只长翅雄性个体与残翅雌性个体杂交，观察统计子代表现型（及比例） 若子代全部为长翅个体，则基因型为NNXHY；若子代雌性均为长翅，雄性中长翅和残翅比例为1:1，则基因型为NnXHY；若子代雌性均为长翅，雄性均为残翅，则基因型为nnXHY
【分析】
试题分析：群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，而中长翅个体中雄性明显多于雌性，雌雄对该性状的表现机会相差较大，说明控制翅形的基因最可能位于X染色体上，在雌性中表现多的为显性性状，在雄性中表现多的为隐性性状，因此长翅显性性状。
【详解】
（1）由分析可知，控制翅形的基因最可能位于X染色体上，由于群体中长翅昆虫雌性明显多于雄性，说明显性性状为长翅。
（2）残翅的出现与基因N、n有关，即由两对等位基因控制，F1雌性全为长翅，雄性均为中长翅，F1随机交配，F2中雌雄均表现为长翅:中长翅:残翅=4：3：1（和为8），F2中该比例是（3：1）（1：1）即3：1：3：1的变式，若两对基因均位于X染色体上，无法得到该比例，推出N、n位于常染色体上。就H、h基因而言，在F2雌雄表现机会相同时，F1无论是何种基因型，F2都不会出现3：1的表现型比例，而F1雌性个体为XHXh，雄性个体为XhY时可得到F2中1：1的表现型比例。结合以上分析，对于N、n基因而言，F2应为3：1的表现型比例，只有F1雌雄均为Nn时才能出现该比例。综合两对基因，得出F1的基因型及对应的表现型为：雌性个体为NnXHXh，表现为长翅，雄性个体为NnXhY，表现为中长翅，根据F1的基因型和表现型，可推出亲本中残翅雌性个体的基因型为nnXhXh，纯合长翅雄性个体的基因型为NNXHY。再根据F1的基因型推出F2，F2雌性个体的基因型可表示为N_XHXh、N_XhXh、nnXHXh、nnXhXh，比例为3：3：1：1，结合亲本和F1的基因型与表现型的对应关系（含有基因H表现为长翅、含有基因N不含有基因H表现为中长翅、不含有显性基因的表现为残翅），雌性个体中长翅：中长翅：残翅=4：3：1。同理，雄性个体的基因型为N_XHY、N_XhY、nnXHY、nnXhY，比例为3：3：1：1，雄性个体中长翅:中长翅：残翅=4：3：1。F2长翅果蝇的基因型为N_XHXh（杂合子）、nnXHXh（杂合子）、N_XHY、nnXhY=3：1：3：1，其中NNXHY和nnXhY为纯合子，占2份，因此杂合子为6/8，即3/4。
（3）F2长翅雄性个体的基因型可能为NNXHY或NnXHY或nnXHY，可将这只长翅雄性个体与残翅雌性个体（nnXhXh）杂交，观察统计子代表现型及比例。
若长翅雄性个体基因型为NNXHY，后代基因型为NnXHXh、NnXhY，则子代全部为长翅个体；
若长翅雄性个体基因型为NnXHY，后代基因型为NnXHXh、nnXHXh、NnXhY、nnXhY，则子代雌性均为长翅，雄性中长翅和残翅比例为1：1。
若长翅雄性个体基因型为nnXHY，后代基因型为nnXHXh、nnXhY，则子代雌性均为长翅，雄性均为残翅。
【点睛】
本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生图表分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力
48．某种实验动物，其性别决定方式为ZW型，正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题
正常翅
裂翅
无翅
雌性
480
160
0
雄性
300
100
180
（1）有翅性状和无翅性状中，显性性状为_________，其基因位于_________染色体上。
（2）亲本裂翅雌性个体基因型为______________。
（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法，请一并说明原因是____________。
（4）F2裂翅雄性基因型及比例为_____________________。
【答案】有翅 ZW(性) eeZfWF 否，不存在eeZfZf个体 eeZFZF： eeZFZf=1：4
【分析】
由题意可知，两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于有翅和无翅来说，F1和F2，中无翅只出现在雄性 （ZZ），而雌性中没有无翅（ZW），说明控制有翅和无翅的基因F/f位于性染色体上（可能只在Z染色体上或Z和W染色体上），因此控制正常翅和裂翅的基因E/e位于常染色体。由于亲本为裂翅雌性和正常翅雄性（亲本全是有翅），F1中为正常翅，没有裂翅，出现无翅，说明正常翅和有翅都是显性性状。若控制有翅和无翅的基因F/f只位于Z染色体上，F1中雄性无翅的基因型是ZfZf，故亲本的雌性基因型中一定有Zf W，其表现型为无翅，与题意不符，因此控制有翅和无翅的基因F/f位于Z和W染色体上。F1中雌性全为正常翅，所以亲本的基因型为eeZfWF（裂翅雌性）和EEZFZf （正常翅雄性），F1中的基因型为EeZFZf（正常翅雄性）、EeZfZf（无翅雄性）、EeZFWF（正常翅雌性）、EeZfWF（正常雌性）。
【详解】
（1）由分析可知，有翅性状和无翅性状中，显性性状为有翅。 其基因位于ZW染色体上。
（2）由分析可知，亲本裂翅雌性个体基因型为eeZfWF。
（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，其测交的雄性个体的基因型应该为eeZfZf个体，由两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，则雄性个体中不存在eeZfZf个体。因此若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，不能用测交方法，其原因是不存在eeZfZf个体。
（4）F1中的基因型为EeZFZf（正常翅雄性）、EeZfZf（无翅雄性）、EeZFWF（正常翅雌性）、EeZfWF（正常雌性），其比例为1∶1∶1∶ 1，自由交配得到F2，分开考虑，Ee×Ee后代的基因型以及比例为EE∶ Ee∶ ee=1∶ 2∶ 1；1/2ZFZf和1/2ZfZf产生的雄配子ZF:Zf=1:3，1/2ZFWF和1/2ZfWF产生的雌配子ZF∶ Zf∶WF=1∶ 1∶ 2，因此(1/2ZFZf、1/2ZfZf)×(1/2ZFWF、1/2ZfWF)后代的基因型及比例为ZFZF∶ZFZf∶ZfZf∶ ZFWF∶ZfWF=1∶ 4∶3∶ 2∶ 6。因此F2裂翅雄性基因型及比例为eeZFZF∶eeZFZf=1∶ 4。
【点睛】
本题结合表格数据，主要考查基因的自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识，要求考生掌握自由组合定律的实质，能利用表中数据进行基因型判断推断，然后运用逐对分析法计算概率，属于考纲中理解和应用层次的考查。
49．以性染色体决定生物性别的方式有多种。山羊的性别决定方式为XY型，鸡的性别决定方式是ZW型，蝗虫的性别决定方式为XO型（XX为雌性，XO为雄性，其中O表示空缺）。请回答相关问题：
（1）某正常蝗虫的体细胞中有23条染色体，则该个体的性别是____性，若对该种蝗虫进行基因组测序，则应该测定____条染色体的DNA序列。
（2）在自然野鸡种群中，通常公鸡的性染色体组成是__________。“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的“性反转”现象（即原本下蛋的母鸡转变成公鸡），这样的公鸡在与正常母鸡交配时，后代的性别比例是_____________________________。（已知性染色体组成为WW的胚胎不能存活）
（3）下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因（A/a）控制，据系谱图推测，该性状为_________（填“隐性”或“显性”）性状。假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅱ2的基因型是________，Ⅲ-2的基因型是__________；若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________（填个体编号）。
【答案】雄 12 ZZ 公鸡∶母鸡=1∶2 隐性 XAXa XAXA或XAXa Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4
【分析】
根据题干信息分析可知，山羊的性别决定方式为XY型，雄性为XY，雌性为XX；鸡的性别决定方式是ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW；蝗虫的性别决定方式为XO型，雌性为XX，雄性为XO（其中O表示空缺），据此分析答题。
【详解】
（1）已知某正常蝗虫的体细胞中有23条染色体，说明其性染色体不是成对存在的，即其染色体组成为11对常染色体+XO，进而说明该蝗虫是雄性的；若对该种蝗虫进行基因组测序，应该测定其11条常染色体和1条X染色体共计12条染色体上的DNA序列。
（2）鸡的性别决定方式是ZW型，通常公鸡的性染色体组成为ZZ；性反转的公鸡是由母鸡转变而来的，其性染色体组成为ZW，与正常的母鸡（ZW）交配，后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，其中WW的胚胎不能存活，因此后代公鸡∶母鸡=1∶2。
（3）据图分析，图中Ⅱ-1，Ⅱ-2没有某性状，而男性Ⅲ－1有该性状，说明该性状的遗传为隐性遗传；若控制该性状的等位基因A、a位于X染色体上，由于Ⅲ－1有该性状，则Ⅱ-2基因型为XAXa，Ⅲ-2基因型为XAXA或XAXa；若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，而Y染色体只能且必定传给雄性后代，雌性是没有Y染色体上的，则图中Ⅲ－1、Ⅲ－3都不应该有该性状，而Ⅲ－4应该有该性状。
【点睛】
解答本题的关键是掌握性别决定和伴性遗传的相关知识点，能够根据题干信息弄清楚不同的生物的性别决定方式及其与性染色体的关系，并能够根据“无中生有”的典型特征判断遗传图谱中的山羊某种性状的遗传方式。
50．果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：
（1）现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是__________________。当实验结果为_________________，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为_______________，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。
（2）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是_____________________________________________________。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇杂交，若F1中仅出现雄蝇，则原因最可能是______________________配子致死。
（3）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表现型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果__________（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是________________。
【答案】正反交（正交和反交） 正反交子代全为正常翅 正反交结果不同，小翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为小翅；正常翅（♀）×小翅（♂）的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅 亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子 含有缺失染色体的雄性 不能 当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果
【分析】
1、果蝇含有4对同源染色体，性别决定是XY型，X、Y染色体是性染色体，为异型性染色体摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上；通过实验他观察到白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，子一代都表现为红眼，子一代红眼雌雄果蝇相互交配，子二代雌果蝇都表现为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，提出了基因位于X染色体上，Y染色体没有他的等位基因。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】
（1）判断基因在染色体上的位置常用正反交实验，现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，采用的交配方法是正反交。当实验结果为正反交子代全为正常翅，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体；当实验结果为正反交结果不同，且小翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为小翅；正常翅（♀）×小翅（♂）的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。
（2）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇（XbY）与纯合正常翅雌蝇（XBXB）杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇（XbXb）杂交，若F1中仅出现雄蝇（XbY），则原因最可能是含有缺失染色体的精子致死。
（3）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体。让杂合灰身小翅雌蝇（Aabb）与杂合黑身正常翅雄蝇（aaBb）杂交，子代雌雄果蝇均有四种表现型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果不能证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果。
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质及使用条件，减数分裂过程中染色体的行为变化，果蝇的性别决定和伴性遗传，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用演绎推理的方法设计遗传实验，预期结果、获取结论。
51．某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物（2N=20）。该植物的宽叶与窄叶、抗病与不抗病分别由基因A/a、B/b控制；为研究其遗传机制，某小组进行了杂交实验，结果如下表。请回答下列问题：
亲本
F1
纯合宽叶不抗病（雌）
多株杂合窄叶抗病（雄）
宽叶抗病（雌）
宽叶不抗病（雌）
宽叶抗病（雄）
宽叶不抗病雄
1802株
598株
600株
1789株
（1）若要分析该植物的基因组，需要研究________条染色体；根据实验结果可判断________（宽叶/窄叶）为显性性状。
（2）B/b基因位于_____________上（常染色体/X特有区段/Y特有区段/XY同源区）；用荧光标记的B、b基因共有且特有的序列作探针，与__________（雌/雄）性亲本细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，若观察到一个处于有丝分裂后期的细胞中有________个荧光点，可进一步确定基因的位置。亲代雄株（该对基因）的基因型为_________。
（3）为进一步判断A/a、B/b是否遵循自由组合定律，请利用F1植株为实验材料进行探究，写出实验思路、结果及结论（不考虑交叉互换等）。_____________________________。
（4）遗传学上常用单体法进行基因定位。缺失一条染色体的个体称为单体，而缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育。现已确定控制叶形的基因位于常染色体上，但不知具体在哪一号染色体上。欲确定控制叶形基因的位置，研究人员将各种窄叶单体品系分别与纯合宽叶杂交，得到F1，再让F1植株相互交配，观察并统计后代情况。
若___________________且其杂交亲本中的单体为5号染色体单体；则说明A（a）在5号染色体上。
【答案】11 宽叶 XY同源区 雄 4 XBYb、XbYB 思路一：取F1雌、雄个体相互交配，观察后代表现型及比例
结果及结论：
若杂交后代雌、雄个体均为宽叶∶窄叶=3∶1，则两对基因遵循自由组合定律；
若杂交后代中，雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1；则两对基因不遵循自由组合定律。
思路二：取F1宽叶抗病雌株与宽叶抗病雄株进行杂交，观察后代表现型及比例
结果及结论：
若杂交后代中，宽叶抗病∶宽叶不抗病∶窄叶抗病∶窄叶不抗病为9∶3∶3∶1；则两对基因遵循自由组合定律；
若杂交后代中，宽叶抗病∶宽叶不抗病∶窄叶抗病为2∶1∶1；则两对基因不遵循自由组合定律。 后代中窄叶个体占1/5（或后代中宽叶个体与窄叶个体之比为4∶1）
【分析】
亲本中的宽叶雌和窄叶雄杂交，后代无论雌雄都是宽叶，说明宽叶为显性。纯合的抗病雌与多株杂合的窄叶雄杂交，后代中雌性抗病：不抗病=3：1，雄性抗病：不抗病=1：3，出现了性别差异，说明宽叶和窄叶位于性染色体上，若不抗病为显，则后代雌雄中不可能出现抗病，因此亲本雌性的基因型是XbXb，由于亲本雌性只提供一种Xb的卵细胞，再根据雌性抗病：不抗病=3：1，雄性抗病：不抗病=1：3，可推出雄性的配子产生的Xb：XB=1：3，YB：Yb=1：3，即亲本雄性的基因型是XbYB：XBYb=1:3。
【详解】
（1）该植物的性染色体组成为XY型，且染色体数为2N=20，则测序时需测定19条常染色体和2条性染色体，共11条。根据亲本中的宽叶和窄叶杂交后代都是宽叶可得出宽叶植株为显性。
（2）由分析可知，B/b基因位于XY染色体的同源区段。要用荧光标记的方法证明B、b基因位于XY的同源区段，而不是位于X染色体上非同源区段和Y染色体上的非同源区段，应选择雄性亲本的细胞做装片，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，若观察到荧光点4个，则说明B/b基因位于XY的同源区段，只位于X染色体上或Y染色体上时只有2个荧光点。由分析可知，亲本雄性的基因型是XbYB、XBYb，且比例为1:3。
（3）由分析可知，B/b基因已经位于性染色体上，则只要再证明A/a基因所在染色体上的位置，若A/a基因也位于性染色体上则这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，若A/a基因位于常染色体上，则这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。亲本纯合宽叶雌与窄叶的雄杂交后代无论雌雄都是宽叶，则可选取F1雌、雄个体相互交配，观察后代表现型及比例，若杂交后代雌、雄个体均为宽叶∶窄叶=3∶1，即为Aa与Aa杂交，A/a等位基因位于常染色体上，则两对基因遵循自由组合定律；若杂交后代中，雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，即杂交组合为XAXa与XAY杂交，A/a等位基因位于性染色体上，则两对基因不遵循自由组合定律。
（4）若A/a等位基因位于5号染色体上，则窄叶单体品系分别与纯合宽叶杂交，得到F1，基因型是Aa：A0（0表示染色体缺失）=1：1，F1自由交配后产生的配子是2/4A、1/4a、1/40，自由交配后代基因型及比例是4/16AA、4/161Aa、4/16A0、1/16aa、2/16a0、1/1600（致死），则后代表现性及比例是宽叶：窄叶=4：1。
【点睛】
本题主要考查基因自由组合定律的应用及伴性遗传，考生需着重理解图表的内容并加以分析，才能正确作答。
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