2021-2022学年吉林省长春市十一高中高一下学期第二学程考试生物试卷含答案

长春市十一高中2021-2022学年度高一下学期第二学程考试

           生  物  试   题 （选考卷）

注意事项：（参照各学科高考全国试卷）

第Ⅰ卷（共 60  分）

一、选择题：本题共30小题，每小题2分.在每小题给出的四个选项中，只有一个正确选项

1、冠状病毒是具有囊膜的RNA病毒,由于病毒囊膜上分布许多规则排列的突起,导致整体像一顶皇冠,因此得名。如图所示,冠状病毒主要分为4个属,而病毒之所以侵染不同个体,主要取决于囊膜上的突起蛋白S,蛋白S可劫持细胞受体,使细胞将病毒误以为正常结构而主动吸收进入细胞内。基于图一，图二和以上事实,下列说法正确的是(   )
图一图二

A.由图二可知新型冠状病毒RNA不可直接作为翻译的模板

B.新型冠状病毒劫持细胞受体进入细胞内属于主动运输

C.α、β、γ、δ致病差异的根本原因是S蛋白的不同

D.①和②过程需要在某种蛋白质与RNA结合的复合物的作用下完成

2.下列关于生物变异的叙述,正确的是(   )

A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换

B.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株,是基因重组的结果

C.基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间

D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒,其易发生的变异是基因突变

3.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是(   )

A.原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极

B.解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离

C.冲洗：实验中需要用酒精冲洗两次

D.诱导：将洋葱根尖制成装片后放在4℃条件下处理

4.下列关于生物变异的说法,错误的是( )

A.发生在水稻根尖内的基因重组可通过无性生殖遗传给后代

B.病毒、细菌和小鼠均可发生的可遗传变异是基因突变

C.基因突变是可遗传变异,但不一定会遗传给子代

D.染色体变异不一定会改变染色体上基因的种类以及数量

5.果蝇成虫的黑体（v）与灰体（V）是一对相对性状，用含有某种添加剂的食物喂养果蝇幼虫，所有的果蝇成虫都是黑体，现有一只用含有该种添加剂的食物喂养成熟的黑体雄果蝇，某实验小组想设计一个实验探究其遗传组成，对该实验的设计思路及推论不正确的是(   )

A.应选取多只用不含添加剂的食物喂养成熟的黑体雌果蝇与该果蝇交配

B.应用含添加剂的食物喂养子代果蝇幼虫

C.若子代有灰体出现，则该果蝇的遗传因子组成至少有一个V

D.若子代全为黑体，则该果蝇的遗传因子组成为vv

6.如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化（部分）曲线。下列有关叙述正确的是(   )

A. 该图若对应有丝分裂或减数分裂，则处于cd时期的细胞都不含有染色单体
B. 该图若对应有丝分裂，则纺锤体在ab时期出现，细胞板在cd时期出现
C. 该图若对应减数分裂，则处于cd时期的细胞都含有23对同源染色体
D. 该图若对应减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某个时期

7.有关基因和染色体平行关系的叙述不正确的是(   )

A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精作用中也有相对稳定的结构

B.在体细胞中基因成对存在，染色体也成对。在配子中成对的基因只有一个，同样成对的染色体也只有一条

C.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

D.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合

8.果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状，由E、e基因控制。直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇交配，F1代全是直毛，F1中雌雄果蝇相互交配，F2中有直毛雌果蝇121只，直毛雄果蝇60只，分叉毛雌果蝇0只，分叉毛雄果蝇59只，则F2代卵细胞中具有E、e以及精子中具有E、e的比例是(   )

A. 卵细胞E：e=3：1，精子E：e=3：1 B. 卵细胞E：e=1：1，精子E：e=3：1
C. 卵细胞E：e=1：1，精子E：e=1：1 D. 卵细胞E：e=3：1，精子E：e=1：1

9.下图为基因型为AaBB的某二倍体生物体(2n=4)的一个正在分裂的细胞局部示意图。下列相关分析正确的是(   )

A.该细胞处于减数第一次分裂后期，其含有2个染色体组、4条染色单体

B.由该细胞分裂产生的次级卵母细胞中无同源染色体，但可能含等位基因

C.该细胞产生的变异是可遗传变异，该变异发生在减数第一次分裂前的间期

D.不考虑其他变异，由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为aB和AB

10.下图为某家族中有关甲，乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知II－1不携带致病基因。下列有关叙述错误的是(   )

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.若III－1与III－5结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为1/8

D.若III－1与III－4结婚，则他们生育一个两病兼患孩子的概率为1/24

11.果蝇的某精原细胞分裂的部分过程如图所示。H/h、R/r是其中的两对等位基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是(   )

A. 细胞①中发生了基因重组和基因突变
B. 细胞②是次级精母细胞或极体
C. 细胞③中有等位基因的彼此分离，处于减数第一次分裂的后期
D. 细胞⑤的基因型为hr，与④⑥⑦的基因型各不相同

12.鸡的性别是由性染色体ZW决定的,某实验小组欲探究鸡的长腿(A)和短腿(a)基因的位置,下列相关实验的叙述错误的是( )

A. 选短腿雄性和长腿雌性亲本杂交,根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是仅位于Z染色体上

B. 选短腿雄性和纯合长腿雌性亲本杂交,根据子代表现型可判定基因A/a位于ZW同源区段还是仅位于Z染色体上

C. 选短腿雄性和杂合长腿雌性亲本杂交,根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是位于ZW同源区段

D. 选杂合长腿雄性和短腿雌性亲本杂交,根据子代表现型可判定基因A/a位于常染色体还是位于ZW同源区段

13.某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因Bb只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是(   )

A.亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同

B.F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同

C.F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占5/8

D.F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占3/4

14.某哺乳动物（2N=20）的两个精原细胞（DNA的两条链均被32P标记），一个只进行有丝分裂记为A，另一个只进行减数分裂记为B，将这两个细胞均置于31P标记的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为A′、B′。A′和B′分裂后产生的两个子细胞分别记为A1、A2和B1、B2，下列有关叙述错误的是(   )

A.A′的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，而B′的20条染色单体都含32P

B.A1和A2均有10条染色体含32P

C.A1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组

D.A1和B2所含有的性染色体数目比为2︰1

15.经过诱变处理后,基因A发生了如图所示基因突变,下列说法正确的是(   )

A.肽链A1形成的原因最可能是基因A中发生了碱基对的替换

B.肽链A2形成的原因一定是基因A中发生了碱基对的缺失

C.肽链A3形成的原因一定是基因A中发生了碱基对的增添

D.三种肽链的形成体现出基因突变具有随机发生的特点

16.半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是(   )

A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者

B.若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上

C.表型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能只通过化验酶量来确定

D.调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样

17.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图所示的6种异常精子。下列相关叙述正确的是()
 

A.1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期

B.2、4、5同属于染色体结构变异，都引起了基因数目的变化

C.3发生的变异可能改变碱基序列，是变异的根本来源

D.以上变异都属于可遗传变异

18.将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是(   )
①是单倍体
②体细胞内没有同源染色体
③不能形成可育的配子
④体细胞内有同源染色体
⑤能形成可育的配子
⑥可能是纯合子也有可能是杂合子
⑦一定是纯合子
⑧是二倍体

A.④⑤⑦⑧ B.①④⑤⑥  C.①④⑤⑦ D.①②③⑥

19．下列有关细胞癌变的叙述，正确的是(　　)

A．原癌基因与抑癌基因只存在于癌细胞中

B．癌症的发生是单一基因突变的结果

C．原癌基因促使细胞癌变，抑癌基因抑制细胞癌变

D．细胞癌变的原因可能是原癌基因和抑癌基因发生突变

20．摩尔根在培养果蝇时发现了突变体白眼果蝇，经过两代杂交实验，为了解释如图结果，做了“基因位于X染色体上且Y染色体没有其等位基因”的假设，为了验证假设的正确与否．设计测交实验证明．相关叙述不正确的是（       ）

A．测交实验包括F1红眼雌蝇与突变型白眼雄蝇杂交

B．测交实验包括F1红眼雄蝇与突变型白眼雌蝇杂交

C．B选项中白眼雌蝇可以通过A选项实验结果中得到

D．A、B选项实验均可为支持假设提供充分的证据

21.某植物红花、白花这对相对性状同时受多对等位基因（A/a，B/b，C/c…）控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。如果不考虑变异，下列分析正确的是(   )

A.上述亲本的基因型可能是AABBCC和aabbcc

B.该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受2对等位基因控制

C.在F2红花植株中，有1/27的个体自交后代全部是红花

D.随机选择两株纯合的白花植株杂交，子代中红花植株的基因型都是AaBbCc

22.水稻为雌雄同株植物,其抗稻瘟病与易感稻瘟病是由一对等位基因决定的相对性状,抗病(R)对易感病(0为显性。细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响, BB会使水稻抗性完全消失,Bb使抗性减弱(弱抗病),bb不影响抗性表达。两对基因均位于常染色体上。现有两纯合亲本杂交,实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是()

A.两对基因位于两对同源染色体上

B.F2中的弱抗病植株全部是杂合子

C.F2中的抗病植株自交,后代中抗病植株占5/6

D.F2中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型

23．含15N标记的某双链DNA分子含有200个碱基对，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个，下列表述正确的是(　　)

A．该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种

B．该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝2∶2∶3∶3

C．该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸560个

D．该DNA分子在14N的培养基连续复制3次，含15N标记的DNA分子占25%

24.玉米甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植。其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是(　　)

25.现有纯种果蝇品系①~④,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示,若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为              (　　)

A.③×④ B.①×③ C.②×③   D.①×④

26.某种小鼠体毛的黄色（Avy基因控制）与黑色（a基因控制）为一对相对性状。将纯种黄色体毛小鼠与黑色体毛小鼠杂交，F1表现出介于黄色与黑色之间的一系列的过渡毛色。研究表明：Avy基因甲基化会抑制其表达，且甲基化的位点数量与抑制程度呈正相关。下列相关叙述错误的是(   )

A.基因甲基化程度越高，F1小鼠的体毛颜色越深

B.Avy基因甲基化使其遗传信息改变，并能遗传给后代

C.基因甲基化可能阻止RNA聚合酶与基因的结合

D.在相同环境下，基因型相同的个体的表型也可能不同

27.图甲是三类遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况，图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是(   )

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后高于胎儿期

B.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传

C.3号个体是纯合子的概率为1/3

D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

28.染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图中，甲、乙分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是(   )

A.甲可以导致戊情形的形成 B.甲可以导致丁或戊两种情形的形成

C.乙可以导致戊情形的形成 D.乙可以导致丙情形的形成

29.通过不同方法可分别将基因型为 AABB 的个体的后代转变为以下基因型：

①AaBB、②AB、③AAAABBBB。则①②③所用方法正确的排序是(   )

A.诱变育种、单倍体育种、多倍体育种

B.诱变育种、花药离体培养、多倍体育种

C.单倍体育种、诱变育种、多倍体育种

D.单倍体育种、花药离体培养、诱变育种

30.2022年6月5日神舟14号发射成功，随着我国航天技术的发展，我国不断选送植物种子进行太空诱变实验。太空育种一般要经过“诱变—自交—杂交”才能获得具有优良性状的品种。下列叙述错误的是(   )

A.纯合品种经诱变，后代可能会发生性状分离

B.自交的目的是获得具有优良性状的纯合植株

C.杂交的目的是获得具有多种优良性状的品种

D.诱变育种和杂交育种均可产生新的基因和新的基因型

第Ⅱ卷（共 40 分）

二、填空题：本题共2小题,共40分.

31.（共20分，除标记外，每空2分）人类镰状细胞贫血和囊性纤维病都是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状,故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低，其病因如图一。图二是囊性纤维病的病因图解，据图回答：

（1）基因通常是指____________________。基因中_______________代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是_______________。

（2）通过图二可以看出基因能通过_____直接控制生物体的性状。

(3)图一所示基因突变的方式是碱基对的　　　　。（1分）在自然状态下,基因突变具有的特点　　　　　　　　　　　　                            　　　　　　　　　(至少回答三点）（ 3分）

(4)基因检测是检测镰状细胞贫血的常用方法,根据题意可知,除此方法外,还可以用　　　                                          　　　　　　　　　　的方式进行检测。 

(5)基因中某个碱基发生替换后,氨基酸的种类并没有改变的原因是　　　　　　。 （答出一点）

(6)可遗传变异除基因突变外,还有基因重组和染色体变异。其中基因重组是指在生物体进行　　　　　　的过程中,控制　　　　　　　　重新组合。 

32、（共20分，除特殊标记外，每空2分）位于常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响,如雄性杂合体表现为显性性状,雌性杂合体表现为隐性性状,这种遗传现象叫作从性遗传。某绵羊种群白色毛为显性性状,黑色毛为隐性性状,受位于常染色体上的一对等位基因B/b控制;有角和无角受另一对同源染色体上的等位基因H/h控制。回答下列问题:

(1)若考虑题干中的两对相对性状,则该绵羊种群中,黑色雌性绵羊的基因型最多可能有________种。

(2)让一只有角雌性绵羊与一只无角雄性绵羊多次交配生出多只子代,成熟后的子代雄性绵羊均有角、雌性绵羊均无角。据此不能确定绵羊有角与无角这对性状的遗传方式是伴性遗传还是从性遗传,完成下列分析过程：

①若绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为从性遗传,则________角为显性性状,亲代雌性绵羊和雄性绵羊的基因型分别为_____________。

②伴性遗传是指基因位于______________ ，  _____________相关联，如果绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为伴X染色体遗传,则无角为显性性状,写出上述亲本杂交的遗传图解。（4分）
 

(3)    若绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为伴X染色体遗传,基因型为BbXHY的雄性绵羊的1个精原细胞产生的4个精细胞的基因型为BXH、BY、bXH、bY,则导致该结果最可能的原因是________。

（4）为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案，请补充完善。 
步骤：让F1多只有角公羊与无角母羊交配，观察子代性成熟后雌雄个体表现出来的性状与比例。

结果预测： 
①若                     ，则有角性状的遗传是从性遗传。 
②若                    ，则该性状的遗传为伴X染色体遗传。

长春市十一高中2021-2022学年度高一下学期第二学程考试

生  物  试   题 （选考卷）

答案：

1、     D2、D3、C4、A5、B6、A7、D8、D9、B10、D11、A12、D13、C14、B15、A16、C17、D18、B19、D20、D21、C22、D23、D24、C25、A26、B27、D28、C29、B30、D

31、   

（1）              具有遗传效应的DNA片段，碱基的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序），CFTR基因碱基对发生了缺失

（2）              控制蛋白质结构

（3）              替换普遍性，随机性，低频性，多害少利性，不定向性（答出其中三点）

（4）              显微镜观察红细胞形态

（5）              密码子具有简并性

（6）              有性生殖不同性状的基因

32、

（1）6

（2）              有角  HH，hh   性染色体性状总是和性别

（3）              Bb所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换

（4）              子代雌性中有角：无角=1:3  雄性中有角：无角=3:1

子代雌雄中有角：无角=1:1