高中生物人教版 (新课标)选修3《现代生物科技专题》专题1 基因工程综合与测试同步测试题

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易混易错练

易错点1　混淆与DNA分子相关的几种酶的作用

1.(2020陕西咸阳期中,)图为DNA分子的平面结构示意图,以下与DNA分子有关酶的描述错误的是              (　　)

A.限制酶将a代表的化学键切断,一定形成黏性末端

B.DNA连接酶将两个DNA片段之间的a处连接会脱去一分子水

C.DNA复制时需要解旋酶切断b处,基因工程操作中不需要

D.RNA聚合酶能与基因的特定位点结合,然后切断b处,催化遗传信息的转录

易错点2　基因工程操作中的几个易错点

2.(2020江西赣州月考,)下列有关PCR技术的叙述,不正确的是 (　　)

A.多聚酶链式反应是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行,只需提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸即可

D.PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为变性、复性和延伸三步

3.()如图表示细胞膜上乙酰胆碱(一种神经递质)受体基因的克隆技术操作过程,下列相关分析中正确的是　              (　　)

A.获得该mRNA的最佳材料是受精卵

B.构建基因表达载体最可能使用的载体是大肠杆菌

C.完成过程①②必不可少的酶分别是反转录酶、DNA聚合酶

D.探针筛选的目的是淘汰被感染的细菌,获得未被感染的细菌

易错点3　混淆启动子和起始密码、终止子和终止密码

4.()下列四幅图中能正确反映目的基因转录产物内部结构的是 (　　)

TSS:转录起始位点,TTS:转录终止位点,STC:起始密码子,SPC:终止密码子

易错点4　关于基因工程应用的几个思维误区

5.()下列有关基因工程的成果及应用的说法中,正确的是 (　　)

A.用基因工程的方法培育出的抗虫植物也能抗病毒

B.基因工程在畜牧业上应用的主要目的是培养体型巨大、品质优良的动物

C.基因工程在农业上的应用主要是培育高产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物

D.目前,在发达国家,基因治疗已用于临床实践

易错点5　混淆基因诊断和基因治疗

6.()回答下列有关基因工程的应用的问题:

(1)动物基因工程:用于提高动物　　　　　　　,从而提高产品产量;用于改善畜产品品质;用转基因动物生产　　　　　　;用转基因动物作器官移植的　　　　等。 

(2)植物基因工程:培育抗虫转基因植物、抗病转基因植物和　　　　转基因植物;利用转基因改良植物的　　　　　　　。 

(3)比较基因治疗与基因诊断:　深度解析　

答案全解全析

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易混易错练

1.A　DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式——黏性末端或平末端,A项错误;磷酸二酯键的形成是脱水缩合的过程,B项正确;DNA复制时需要解旋酶切断氢键,而基因工程操作中不需要,C项正确;RNA聚合酶与启动子结合,切断氢键将DNA分子解旋,以DNA的一条链为模板进行转录,D项正确。

2.C　多聚酶链式反应是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,利用的是热稳定DNA聚合酶,A正确;PCR技术利用的是DNA双链复制的原理,因此在用PCR技术扩增DNA片段时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似,B正确;PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行,需提供DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶,同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行,C错误;PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为变性、复性和延伸三步,D正确。

3.C　该受体基因在神经细胞中表达,故获得该mRNA的最佳材料是神经细胞。构建基因表达载体最可能使用的载体是质粒。探针筛选的目的是检测细菌中是否存在cDNA,即筛选出被感染的细菌。

4.B　基因转录产物为mRNA,作为基因开始转录形成mRNA的转录起始位点和终止位点应在mRNA的两端;作为起始密码子应在转录起始位点之后,终止密码子应在转录终止位点之前,这样才能保证翻译的正常开始和终止。

5.C　利用基因工程培育出的抗虫植物具有抗虫特性,不具有抗病毒特性;基因工程在畜牧业方面的应用主要是提高动物生长速度、改善畜产品的品质、生产药用蛋白等,而不是培育一些体型巨大的动物;目前,在发达国家,基因治疗处于临床试验阶段。

6.答案　(1)生长速度　药物　供体　(2)抗逆　品质　(3)基因表达　正常基因　碱基互补配对　DNA探针

解析　(1)动物基因工程:用于提高动物生长速度,从而提高产品产量;用于改善畜产品品质;用转基因动物生产药物;用转基因动物作器官移植的供体等。(2)植物基因工程:培育抗虫转基因植物、抗病转基因植物和抗逆转基因植物;利用转基因改良植物的品质。(3)基因治疗与基因诊断的不同点:

知识拓展　核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。基因诊断技术的基本原理是互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,即它们互补地结合成双链,表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见,进行基因诊断有两个必要条件,一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA。当两者都变性呈单链状态时,就能进行分子杂交。