高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第1课时课时作业

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题组一 醇的概述及物理性质
1．下列有机化合物中，不属于醇类的是( C )
A．丙三醇 B．
C．D．2-丁醇
解析：C项，—OH直接连在苯环上，属于酚不属于醇。
2．下列说法中正确的是( C )
A．含有羟基的化合物属于醇
B．CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2-乙基-2-戊醇
C．沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷
D．2-丁醇和2-丙醇互为同分异构体
解析：羟基与苯环直接相连时属于酚，A项错误；正确的命名应为3-甲基-3-己醇，B项错误；2-丁醇和2-丙醇分子式不同，不是同分异构体，D项错误。
题组二 醇的同分异构体
3．已知在浓硫酸存在并加热时，两个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(140 ℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O，用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有( D )
A．1种 B．3种
C．5种 D．6种
解析：C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种，而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和两种。同种分子间可形成三种醚，不同种分子间可形成三种醚，共3＋3＝6种。
4．某一元醇的分子式为C7H16O，已知其分子中有两个—CH3、四个—CH2—、一个，此一元醇可能的结构有( C )
A．7种 B．8种
C．9种 D．10种
解析：分子中有两个—CH3、四个—CH2—、一个，以为基本骨架与四个—CH2—连接有CH2－CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－四种结构，最后将两个—CH3和羟基连接，CH2－CH2－CH2－CH2－有两种，CH2CH2－CH2－CH2－有三种，－CH2－CH2CH2－CH2－有两种，CH2－CH2－有两种，总共有2＋3＋2＋2＝9种，C项正确。
题组三 醇的结构与化学性质
5．下列反应中，属于醇羟基被取代的是( D )
A．乙醇与金属钠的反应
B．乙醇与氧气的反应
C．由乙醇制乙烯的反应
D．乙醇与浓氢溴酸溶液的反应
解析：乙醇与浓HBr反应生成溴乙烷，属于取代反应。
6．戊醇(C5H11OH)与下列物质发生反应后，所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是( B )
A．与浓氢溴酸卤代 B．与浓硫酸共热消去
C．铜催化氧化 D．与戊酸催化酯化
解析：戊醇C5H11OH有8种同分异构体，与氢溴酸卤代时，—OH被—Br取代，可生成8种溴代烃；与浓硫酸共热发生消去时，可生成5种烯烃；与铜催化氧化时，只有一种醇不能被氧化，故产物有7种；与戊酸酯化时，因为戊酸有4种同分异构体，所以形成的酯有32种，所以选B。
7．(2023·湖南常德高二检测)金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法错误的是( D )
A．金合欢醇与乙醇不是同系物
B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应
C．1 ml金合欢醇能与3 ml H2反应，也能被氧化为醛
D．1 ml金合欢醇与足量Na反应生成0.5 ml氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1 ml CO2
解析：乙醇为饱和一元醇，而金合欢醇分子中含有碳碳双键，二者结构不相似，不是同系物，A正确；金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应，同时含有羟基，能发生取代反应，B正确；一个金合欢醇分子中含有3个碳碳双键，1 ml金合欢醇能与3 ml H2反应，也能被氧化为醛，C正确；醇羟基不能与碳酸氢钠反应，D错误。
综合强化
8．(2023·华东师范二附中合格考)A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为( D )
A．3∶2∶1 B．2∶5∶3
C．3∶6∶2 D．2∶1∶3
解析：不同物质的量的三种醇与足量Na反应生成了等量的氢气，说明不同物质的量的三种醇含有等物质的量的羟基。设A、B、C三种醇内的—OH数分别为a、b、c，则3a＝6b＝2c，得a∶b∶c＝2∶1∶3。
9．(1)1 ml分子组成为C3H8O的直链液态有机化合物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L(标准状况)氢气，则A分子中必有一个_羟__基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为_CH3CH2CH2OH__。
(2)A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，B的结构简式为 CH3—CH===CH2 ；B通入溴水能发生_加成__反应生成C，C的结构简式为_CH3—CHBr—CH2Br__。
(3)A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D，D的结构简式为_CH3CH2CHO__。
写出下列指定反应的化学方程式：
①A→B CH3CH2CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH3CH===CH2↑＋H2O 。
②B→C CH3CH===CH2＋Br2―→CH3—CHBr—CH2Br 。
③A→D 2CH3CH2CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))2CH3CH2CHO＋2H2O 。
解析：A的分子式符合通式CnH2n＋2O，又能与金属钠作用产生H2，因此A是饱和一元醇，含有一个羟基，结构简式为CH3CH2CH2OH，A发生消去反应生成B(CH3CH===CH2)，B能与溴水发生加成反应；A在铜作催化剂时能被氧气氧化为CH3CH2CHO。
10．某有机化合物A的分子式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质：
①能与浓的HX反应；
②Aeq \(―――→,\s\up7(Cu、O2),\s\d5(△))B(C6H10O)；
③A不能使溴水褪色；
④
⑤
回答下列问题：
(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。
A，B，C。
(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。
A与浓HBr反应：＋HBreq \(――→,\s\up7(△))＋H2O，取代反应 ；
A―→C： OHeq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O，消去反应 。
(3)设计反应过程完成如下转化，并用上述④中的形式表示出来。
A―→
A―→
答案：(3) eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))eq \(――→,\s\up7(Br2))eq \(―――――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\d5(△))
eq \(――――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))eq \(――→,\s\up7(Br2))eq \(――――――→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\d5(△))eq \(――→,\s\up7(Br2))eq \(――――→,\s\up7(H2Ni),\s\d5(△))eq \(―――――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\d5(△))OHOH