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山东省泰安市宁阳县第一中学2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题（原卷版+解析版）
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1. 以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A. 豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B. 进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C. 杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D. 非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。
【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
2. 玉米甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】生物性状显隐性的判断方法：
一、根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。
二、根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。
三、根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离比是3：1，则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。
【详解】A、非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果；若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，A一定能判断甜和非甜的显隐性关系，A符合题意；
B、正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系，B不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，B不符合题意；
C、自交后代不发生性状分离，则不能确定显隐关系；其中一种性状发生性状分离，则其为显性，另一性状为隐性，C不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，C不符合题意；
D、杂交后代只表现一种性状，则表现出的为显性，不表现的那一性状为隐性；杂交后代出现性状分离，则不能确定显隐关系，D不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，D不符合题意。
故选A。
3. 番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）
A. 番茄的果实颜色中，黄色为显性性状
B. 实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
C. 实验2的F1红果番茄均为杂合子
D. 实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图表分析可知：实验组2中红果×黄果的后代只有红果，实验组3中红果×红果的后代有黄果，出现性状分离，都说明红果为显性性状，黄果为隐性性状。
【详解】A、实验2中，亲本为红果和黄果，后代只有红果，说明红色为显性性状，A错误；
B、实验1的子代中红果∶黄果≈1∶1，属于测交，则实验1的亲本基因型红果为Aa，黄果为aa，B错误；
C、实验2红果与黄果杂交，后代只出现红果，说明亲代红果为AA，黄果为aa，所以后代中红果番茄均为杂合子Aa，C正确；
D、实验3的后代出现性状分离，且后代中红果：黄果≈3∶1，说明亲本均为杂合体Aa，杂交后代F1中红果番茄为显性，其基因型为AA或Aa，黄果基因型为aa，D错误。
故选C。
4. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】B
【解析】
【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。
【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；
B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；
C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；
D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。
故选B。
5. 黄瓜植株中含有一对等位基因E和e，其中E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株产生的花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现以若干基因型为Ee的黄瓜植株为亲本，下列有关叙述正确的是
A. 如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中EE植株所占比例为1／2
B. 如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为4／9
C. 如果每代均自交直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1／2
D. 如果每代均自交直至F2，则F2植株中ee植株所占比例为1／2
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代；
2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。
【详解】基因型为Ee的个体自交后代的基因型及比例是：EE：Ee：ee=1：2：1，其中ee花粉不能正常发育，进行自由交配时，由于E基因纯合的植株不能产生卵细胞，雌性个体产生的配子的基因型及比例是E：e=1：2，由于ee不能产生正常的生殖细胞，因此雄配子的基因型及比例是E：e=2：1，所以，自由交配直至F2，ee的基因型频率=2/3×1/3=2/9，EE的基因频率=1/3×2/3=2/9，则F2植株中正常植株所占比例为1-2/9-2/9=5/9，A错误，B错误；E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有Ee可以自交的到F2，因此F2植株中正常植株Ee所占比例为1/2，C正确；如果每代均自交直至F2，则F2植株有EE：Ee：ee=1：2：1，其中ee基因的频率为1/4，D错误。故选C。
【点睛】对于基因的分离定律实质的理解和应用、分析题干获取信息的能力并利用相关信息进行推理、判断的能力是解题的关键；解决该题的突破口是对于自由交配的和花粉败育的理解。
6. 果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性。将孵化后基因型AA的长翅蝇幼虫，放在35～37℃（正常培养温度为25℃）环境中处理一定时间后，表现出残翅性状。现有一只残翅雄果蝇，让该果蝇与多只正常发育的残翅雌果蝇交配，孵化的幼虫在正常的温度环境中培养，观察后代的表现。下列说法不合理的是
A. 残翅性状可能受基因组成和环境条件的影响
B. 若后代出现长翅，则该果蝇的基因型为AA
C. 若后代表现均为残翅，则该果蝇的基因型为aa
D. 基因A、a一般存在于同源染色体的相同位置
【答案】B
【解析】
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因与性状的关系、基因的分离定律、等位基因的内涵等相关知识的识记和理解能力。
【详解】基因A 控制果蝇的长翅性状，但将孵化后基因型为AA的长翅果蝇幼虫放在35～37℃（正常培养温度为25℃）环境中处理一定时间后，却表现出残翅性状，这说明残翅性状可能受基因组成和环境条件的影响，A正确；现有一只残翅雄果蝇（aa或A_），让该果蝇与多只正常发育的残翅雌果蝇（aa）交配，孵化的幼虫在正常的温度环境中培养，若后代出现长翅，则该果蝇的基因型为AA或Aa，若后代表现均为残翅，则该果蝇的基因型为aa，B错误，C正确；基因A、a为一对等位基因，等位基因一般存在于同源染色体的相同位置，D正确。
7. 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基本决定两性植株，g-基因决定雌株，G对g g-是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株,gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是
A. Gg和Gg-能杂交并产生雄株
B. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子
C. 两性植株自交不可能产生雌株
D. 两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
【答案】D
【解析】
【详解】A、从题意可知，Gg、Gg-均为雄性，不能杂交，A项错误；
B、两性为gg-可产生两种配子，B项错误；
C、两性植株gg-可自交可产生g-g-雌株，C项错误；
D、若两性植株群体内随机传粉，则纯合子比例会比杂合子高，D项正确。
故选D。
8. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。
故选B。
9. 已知水稻香味性状与抗病性状独立遗传：香味性状受隐性基因（a）控制，抗病 （B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验，其中无香味感病与无香味抗病植株杂交子代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 两亲本的基因型分别为Aabb、AaBb
B. 子代中无香味抗病的植株占3/8
C. 子代中有香味抗病植株中能稳定遗传的占1/2
D. 两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为3/64
【答案】C
【解析】
【分析】分析子代的性状，可以用分离定律的思想解决自由组合的问题，如单独分析抗病感病的比例，可知亲本的基因型，分析无香味和有香味的比例，可知亲本另一对基因型。一对相同性状的亲本杂交，若子代出现不同于亲本的性状，则双亲均为杂合子，如题中的无香味亲本。
【详解】A、分析柱状图，图中无香味感病与无香味抗病植株杂交后代中：抗病和不抗病的比为50：50=1：1，说明亲本相关基因型是Bb与bb；无香味和有香味的比值为75：25=3：1，说明亲本相关基因型是Aa与Aa；则亲本的基因型是AaBb与Aabb，A正确；
B、子代中无香味抗病（A_Bb）的植株占3/4×1/2=3/8，B正确；
C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，其后代不可能出现能稳定遗传的有香味抗病植株aaBB，C错误；
D、亲代的基因型为Aabb×AaBb，子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别去自交得到aa的概率为3/8，子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，所以自交得到BB的概率为1/8，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D正确。
故选C。
10. 番茄的花色有红色（A）和白色（a）之分，叶形有宽叶（b）和窄叶（B）之分，这两对相对性状独立遗传。现让一株番茄自交，F1的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=6：3：2：1。若再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，则F2的表现型及比例为（ ）
A. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=9：4：2：1
B. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：4：2：1
C. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=9：3：3：1
D. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：8：2：1
【答案】D
【解析】
【分析】分析题文：现让一株番茄自交，F1的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=6：3：2：1，F1中的红色：白色=2：1，推知亲本的基因型为Aa，而且A基因纯合致死；窄叶：宽叶=3：1，推知亲本的基因型为Bb。因此，亲本的基因型为AaBb。
【详解】解F1中的红色窄叶的基因型及比例为AaBB：AaBb=1：2，再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，由F1红色窄叶产生的配子及其比例为A：a=1：1，B：b=2：1，再结合A基因纯合致死可知，花色中红色[1AA（致死）、2Aa]与白色（1aa）的性状分离比为2：1，叶形中窄叶与宽叶的性状分离比为（1-）：（）=8：1，则F2中的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：8：2：1。
故选D。
11. 如图表示正在进行减数分裂的某动物细胞，该动物基因型为AaBb，则以下叙述错误的是（ ）
A. 由图可知该动物为雌性，该细胞为初级卵母细胞
B. 此时染色体数目：姐妹染色单体数目：DNA 分子数=1:2:2
C. 图中细胞有两对同源染色体，但没有四分体
D. 该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，基因型为AB 或Ab 或aB 或 ab
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。由于细胞质不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，该动物为雌性动物。
【详解】A、由图可知，细胞不均等分裂又同源染色体分离，所以该动物为雌性，细胞为初级卵母细胞，A正确；
B、依题图可知，染色体已经复制，此时染色体数目：姐妹染色单体数目：DNA分子数=1：2：2，B正确；
C、图中细胞有两对同源染色体，此时处于减数第一次分裂后期，同源染色体分布在两极，所以没有四分体，C正确；
D、该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，识图可知，细胞质更多的那一极基因型为aabb，故该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，其基因型为ab，D错误。
故选D。
12. 某种生物三对等位基因分别位于三对同源染色体上，如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型，判断这些精细胞至少来自精原细胞的个数是(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的交换)（ ）
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】据图分析，图示表示某个生物的精细胞，根据6个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaBbDd。一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，则图中精细胞：①ABd和④abD可能来自同一个精原细胞；②ABD和⑥abd可能来自同一个精原细胞；③Abd和⑤AbD不可能来自同一个精原细胞，应来自两个精原细胞。综合以上可知，图中6个精细胞至少来自4个精原细胞。
故选C。
13. 一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲孩子，若又生了一个性染色体为XBXbY的孩子。其形成原因说法不合理的是（ ）
A. 可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XBY精子
B. 父方或母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的配子所导致
C. 可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XbY精子
D. 可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常含XBXb卵细胞
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，相关基因为B、b，则双亲基因型分别为XBXb、XBY，据此分析作答。
【详解】ABD、可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子，该精子与携带者母亲产生的Xb卵细胞结合形成；也可能是母方（XBXb）减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的卵细胞（XBXb），该细胞与正常的精子Y结合形成，A、B、D正确；
C、由于父方表现型正常，基因型为XBY，因此不可能产生XbY的精子，C错误。
故选C。
14. 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表:
设控制眼色的基因为A,a,控制翅长的基因为B,b。亲本的基因型是( )
A. AaXBXb,AaXBYB. BbXAXa、BbXAY
C. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB
【答案】B
【解析】
【详解】试题分析：红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼:白眼＝1:0，而在雄蝇中红眼:白眼＝1:1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为3:1，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。综上分析，两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B项正确，A、C、D三项均错误。
考点：本题考查伴性遗传、基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。
15. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法不正确的是（ ）
A. 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为XBXb×XbY
B. 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbY
C. 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBY
D. 若后代性别比为1∶1，宽叶个体占。则其亲本基因型为XBXb×XBY
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析题文：宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。
【详解】A、若后代全为宽叶雄株个体（基因型为XBY），说明亲本雌性只能产生XB这一种配子，则其亲本基因型为XBXB×XbY，A错误；
B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，说明雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；
C、若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型为XBXb×XbY， C错误；
D、若后代性别比为1：1，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，宽叶个体占3/4，即后代宽叶与狭叶之比是3：1，说明雌性亲本的基因型是XBXb， D正确。
故选ABC。
16. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（ ）
A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1
B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1
C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1
D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若含有a的花粉 50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6， Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，A正确；
B、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，B正确；
C、若含有a的配子有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9， Aa占2/3×1/3+2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型的比例是4∶4∶1，C错误；
D、若花粉有 50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1，D正确。
故选ABD。
17. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，若该个体自交，下列说法不正确的是（ ）
A. 后代分离比为5：3：3：1，则可推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死
B. 后代分离比为7：3：1：1，则可推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
C. 后代分离比为9：3：3，则可推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
D. 后代分离比为4：2：2：1，则可推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】A、后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确；
B、子二代A_B_：aaB_（或A_bb）：A_bb（或aaB_）：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2份，A_bb（或aaB_）少了2份，最可能的原因是Ab（或aB）的雄配子或雌配子致死，B正确；
C、后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误；
D、若A基因和B基因显性纯合致死，则A_B_少5份，A_bb和aaB_中各少1份，即出现后代分离比为4：2：2：1，D正确。
故选C。
18. 下图表示雌果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ~Ⅳ）中遗传物质及其载体的数量。下列有关叙述错误的是（ ）
A. ②③分别代表染色体和核DNA
B. Ⅱ阶段可能发生基因的自由组合
C. 处于Ⅲ阶段的细胞是次级卵母细胞
D. 处于Ⅳ阶段的细胞中含有4条染色体
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析：图中①为染色体，②为染色单体，③为DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、图中②有为0的时间，因此为染色单体，③的数目在DNA复制后与染色单体相同，在DNA复制前与染色体数目相同，为DNA，A错误；
B、Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，若是代表减数第一次分裂后期，则可发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，B错误；
C、Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，因此可以代表次级卵母细胞或第一极体，C错误；
D、处于IV阶段的细胞为卵细胞或第二极体，其中含有4条染色体，D正确。
故选ABC。
19. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A. 黑身全为雄性B. 截翅全为雄性C. 长翅全为雌性D. 截翅全为白眼
【答案】AC
【解析】
【分析】假设控制红眼和白眼基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。
【详解】A、若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于 常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A符合题意；
B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；
C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；
D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。
故选AC。
20. 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A. 乙病一定是伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2
C. 控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上
D. 若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、题意分析，假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病；由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上；由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，II-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上，A错误；
B、若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3的X染色体来自Ⅱ-2，且不携带乙病致病基因；因Ⅱ-2的两条X染色体中有一条携带乙病致病基因，且这条染色体来自Ⅰ-2，另一条不携带乙病致病基因的X染色体来自Ⅰ-1，所以Ⅲ-3的X染色体来自Ⅰ-1，B错误；
C、由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病，C错误；
D、若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，且由控制甲乙两病的基因独立遗传可知，甲乙两病的遗传遵循自由组合定律；由题意分析可知Ⅱ-2基因型为AABb、AaBb，概率分别是1/3、2/3，Ⅱ-3基因型为AaBb，Ⅲ-1为正常女性，基因型为A_B_，产生该基因型的概率为(1/3+2/3×3/4)×3/4=5/8，Ⅱ-2和Ⅱ-3的后代中不携带致病基因AABB的概率为(1/3×1/2+2/3×1/4)×1/4=1/12，所以Ⅲ-1不携带致病基因的概率1/12÷5/8=2/15，D正确。
故选D。
二、非选择题（本部分共5个小题，55分）
21. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：
（1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在______________________，这是由于___________________________，并分别进入两个子细胞。
（2）图甲中A处于____________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示）， B处于____________期，此细胞的名称是____________；C细胞分裂后得到的子细胞名称为____________。
（3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为____________条，该生物体内染色体数目最多可以为_________条，8对应的时期表示_________过程。
【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 同源染色体分离
（2） ①. 有丝分裂后 ②. 11-12 ③. 减数第一次分裂后 ④. 初级卵母细胞 ⑤. 卵细胞和极体
（3） ①. 20 ②. 40 ③. 受精作用
【解析】
【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8时刻表示受精作用；8～13表示有丝分裂。
【小问1详解】
减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。
小问2详解】
A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，对应乙图中的11-12。B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，该细胞为初级精母细胞。C细胞为次级精母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。
【小问3详解】
6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条。该生物体内当细胞处于有丝分裂的后期时染色体数目最多，为40条。乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识准确判断各选项。
22. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，同学们对该植物的花色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。
（1）从花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_________。
（2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表型的情况是_________。
（3）由 B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_________，若让B 组亲本中的红花植株自由交配，子代红花植株中纯合子占_________。
（4）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，因为_________。
【答案】22. 白花 23. 全部红花或者红花：白花=3： 1
24. ①. 2：1 ②. 5/7
25. 亲本红花中既有纯合子也有杂合子
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，按照分离定律，基因型为Aa的个体产生的配子的类型及比例是A∶a=1∶1，自交后代基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，在完全显现的条件下，A_表现为显性性状，aa表现为隐性性状。
小问1详解】
从花色遗传的结果来看，A：30对红花亲本杂交，F1中红花∶白花＝36∶1，发生了性状分离，说明花色隐性性状为白色。
【小问2详解】
B：30对红花×白花，F1中红花∶白花＝5∶1，说明亲本红花植株的基因型有AA和Aa两种，因此若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是全为红花或红花∶白花＝3∶1。
【小问3详解】
若控制红花、白花的基因分别为A、a，则由B组30对红花×白花→F1中红花∶白花＝5∶1，亲本中白花植株只能产生a的配子，则红花亲本群体产生的配子种类及比例为A：a=5:1，然后可以推知：①亲本红花种群中显性纯合子与杂合子的比例约为2∶1；②具有上述配子比例的红花种群自由交配，采用配子法，则白花aa所占的比例为1/36，红花AA的比例为25/36，红花Aa的比例为10/36，故子代红花植株中纯合子占25/35，即5/7。
【小问4详解】
根据上述推导可知，A、B两组的红花亲本中既有纯合子又有杂合子，因此A、B两组杂交后代不会出现3∶1或1∶1的分离比。
23. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
（1）棕毛猪的基因型有_________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为___________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为___________。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_____________，白毛个体的比例为_____________。
【答案】 ①. 4 ②. AAbb和aaBB ③. 红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1 ④. 4 ⑤. 1/3 ⑥. 1/9 ⑦. 9/64 ⑧. 49/64
【解析】
【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变型的应用。
【详解】（1）由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb 4种。
（2）①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。
②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:1:1:1，根据表格可知后代表现型及对应比例为：红毛：棕毛：白毛＝1:2:1
③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕色猪（A_bb、aaB_）的基因型组合有：AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb 共4种。
④F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛猪A_bb：aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。
棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。
（3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为ii A_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I _和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中红毛个体（ii A_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（ii A_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为：1－9/64－6/64＝49/64。
【点睛】1、两对基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。
2、具有两对相对性状双杂合子自交，其后代表现型及比例符合9:3:3:1，测交后代表现型及比例符合1:1:1:1。
24. 如图为雄果蝇染色体组成及X、Y染色体各区段示意图。果蝇Ⅲ号染色体上的裂翅（D）对正常翅（d）为显性，裂翅纯合致死。假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，请回答下列问题：
（1）一对裂翅果蝇交配产生的子代数目，是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的_________： 将多只裂翅和正常翅果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代， 子代裂翅比例将会_________（填“升高”“降低”或“不变”）。
（2）为保存该致死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因（G）和正常眼基因（g）是位于Ⅲ号染色体上的另一对等位基因，黏胶眼纯合致死。现有①裂翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系_________（填序号）交配，在F1中选出表现型为裂翅黏胶眼的果蝇并相互交配，F2中裂翅果蝇的比例为_________（不考虑交叉互换和突变）。
（3）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性； 由性染色体上的一对等位基因控制， 现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及预期结果。杂交方案：_________。预期结果：①若_________，则该对基因位于1区段；②若_________，则该对基因位于2区段。
【答案】（1） ①. 3/4 ②. 降低
（2） ①. ①② ②. 100%
（3） ①. 杂交方案：让腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄（或雄）果蝇腿部有无斑纹 ②. 预期结果：①子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹 ③. 子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹（或子代雄果蝇均为腿部无斑纹）
【解析】
【分析】果蝇的X和Y染色体是一对同源染色体，1区域是X、Y同源区段，2区域是X非同源区段，3区域是Y染色体非同源区段。
【小问1详解】
一对裂翅果蝇（Dd）交配产生的子代中有1/4DD致死，因此产生的子代数目是一对正常翅（dd）果蝇交配产生子代数目的3/4；将多只裂翅（Dd）和正常翅（dd）果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，由于DD致死，导致子代D的基因频率下降，因此子代裂翅比例将会降低；
【小问2详解】
为保存该致死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因（G）和正常眼基因（g）是位于Ⅲ号染色体上的另一对等位基因，黏胶眼纯合致死。现有①裂翅正常眼（Ddgg），②正常翅黏胶眼（ddGg），③正常翅正常眼（ddgg）三种果蝇品系，应选择品系①②交配，即Ddgg×ddGg，子代为DdGg、Ddgg、ddGg、ddgg，在F1中选出表现型为裂翅黏胶眼（DdGg）的果蝇并相互交配，F2为DDgg（致死）、DdGg、ddGG（致死），其中裂翅果蝇的比例为100%；
【小问3详解】
果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，由性染色体上的一对等位基因控制，假设是H、h，现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段，让腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄（或雄）果蝇腿部有无斑纹，若该对基因位于1区段，即为XhXh×XHYH，子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹；若该对基因位于2区段，即为XhXh×XHY，子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹（或子代雄果蝇均为腿部无斑纹）。
25. 如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知I₂、II₆不携带乙病致病基因。回答下列有关问题（甲病： 显性基因为A，隐性基因为a；乙病： 显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）Ⅱ2的基因型为_________。Ⅲ4个体为纯合子的概率为_________。
（2）若III2和III4近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为_________。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ4配后生出一个性染色体组成为 XXY 的患甲病男孩，则可能是_________（填“精子”或“卵细胞”）形成过程中_________分裂没有正常进行。
【答案】（1） ① BbXAXa ②. 3/4
（2）23/48 （3） ①. 精子 ②. 减数第一次
【解析】
【分析】根据系谱图首先判断乙病，图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病，因此判断该病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴性遗传。系谱图中，父亲患甲病，女儿均患甲病，母亲正常，儿子表现正常，因此该病应为X染色体显性遗传病。
【小问1详解】
Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，基因型为B_XAX-；由于其父亲不患甲病，其女儿患乙病，故其基因型为BbXAXa。Ⅲ4个体是一个两病都不患的女性，其基因型为B_XaXa，由于其母亲Ⅱ6 不携带乙病致病基因，其父亲Ⅱ5的基因型决定是否携带乙病的致病基因，由题干信息可推知，Ⅰ2 不携带乙病致病基因，则Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率3/4，b概率1/4，得到Ⅲ4个体BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4个体为纯合子BBXaXa的概率为3/4。
【小问2详解】
根据题图可推知，判断Ⅲ2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，则患乙病概率2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率1/2，则Ⅲ2和Ⅲ4近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为（1-1/24）×1/2=23/48。
【小问3详解】
若Ⅲ2（患甲病）与Ⅲ4（正常）婚配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩，甲病为伴X染色体显性遗传，该患病男孩的基因来自III2号个体，则可能是精子形成过程中减数第一次分裂X和Y这对同源染色体没有正常分离。实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
550
180
0
0
雄蝇
270
100
280
90
取90对亲本进行实验
杂交组合
F1表型
A： 30对亲本
红花×红花
36 红花：1 白花
B： 30'对亲本
红花×白花
5红花：1白花
C： 30对亲本
白花×白花
全为白花
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A_B_
A_bb、aaB_
aabb
1. 以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（ ）
A. 豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B. 进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C. 杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D. 非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。
【详解】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。
【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。
2. 玉米甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】生物性状显隐性的判断方法：
一、根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。
二、根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。
三、根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离比是3：1，则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。
【详解】A、非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果；若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，A一定能判断甜和非甜的显隐性关系，A符合题意；
B、正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系，B不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，B不符合题意；
C、自交后代不发生性状分离，则不能确定显隐关系；其中一种性状发生性状分离，则其为显性，另一性状为隐性，C不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，C不符合题意；
D、杂交后代只表现一种性状，则表现出的为显性，不表现的那一性状为隐性；杂交后代出现性状分离，则不能确定显隐关系，D不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，D不符合题意。
故选A。
3. 番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）
A. 番茄的果实颜色中，黄色为显性性状
B. 实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
C. 实验2的F1红果番茄均为杂合子
D. 实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图表分析可知：实验组2中红果×黄果的后代只有红果，实验组3中红果×红果的后代有黄果，出现性状分离，都说明红果为显性性状，黄果为隐性性状。
【详解】A、实验2中，亲本为红果和黄果，后代只有红果，说明红色为显性性状，A错误；
B、实验1的子代中红果∶黄果≈1∶1，属于测交，则实验1的亲本基因型红果为Aa，黄果为aa，B错误；
C、实验2红果与黄果杂交，后代只出现红果，说明亲代红果为AA，黄果为aa，所以后代中红果番茄均为杂合子Aa，C正确；
D、实验3的后代出现性状分离，且后代中红果：黄果≈3∶1，说明亲本均为杂合体Aa，杂交后代F1中红果番茄为显性，其基因型为AA或Aa，黄果基因型为aa，D错误。
故选C。
4. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】B
【解析】
【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。
【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；
B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；
C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；
D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。
故选B。
5. 黄瓜植株中含有一对等位基因E和e，其中E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株产生的花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现以若干基因型为Ee的黄瓜植株为亲本，下列有关叙述正确的是
A. 如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中EE植株所占比例为1／2
B. 如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为4／9
C. 如果每代均自交直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1／2
D. 如果每代均自交直至F2，则F2植株中ee植株所占比例为1／2
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代；
2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。
【详解】基因型为Ee的个体自交后代的基因型及比例是：EE：Ee：ee=1：2：1，其中ee花粉不能正常发育，进行自由交配时，由于E基因纯合的植株不能产生卵细胞，雌性个体产生的配子的基因型及比例是E：e=1：2，由于ee不能产生正常的生殖细胞，因此雄配子的基因型及比例是E：e=2：1，所以，自由交配直至F2，ee的基因型频率=2/3×1/3=2/9，EE的基因频率=1/3×2/3=2/9，则F2植株中正常植株所占比例为1-2/9-2/9=5/9，A错误，B错误；E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有Ee可以自交的到F2，因此F2植株中正常植株Ee所占比例为1/2，C正确；如果每代均自交直至F2，则F2植株有EE：Ee：ee=1：2：1，其中ee基因的频率为1/4，D错误。故选C。
【点睛】对于基因的分离定律实质的理解和应用、分析题干获取信息的能力并利用相关信息进行推理、判断的能力是解题的关键；解决该题的突破口是对于自由交配的和花粉败育的理解。
6. 果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性。将孵化后基因型AA的长翅蝇幼虫，放在35～37℃（正常培养温度为25℃）环境中处理一定时间后，表现出残翅性状。现有一只残翅雄果蝇，让该果蝇与多只正常发育的残翅雌果蝇交配，孵化的幼虫在正常的温度环境中培养，观察后代的表现。下列说法不合理的是
A. 残翅性状可能受基因组成和环境条件的影响
B. 若后代出现长翅，则该果蝇的基因型为AA
C. 若后代表现均为残翅，则该果蝇的基因型为aa
D. 基因A、a一般存在于同源染色体的相同位置
【答案】B
【解析】
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因与性状的关系、基因的分离定律、等位基因的内涵等相关知识的识记和理解能力。
【详解】基因A 控制果蝇的长翅性状，但将孵化后基因型为AA的长翅果蝇幼虫放在35～37℃（正常培养温度为25℃）环境中处理一定时间后，却表现出残翅性状，这说明残翅性状可能受基因组成和环境条件的影响，A正确；现有一只残翅雄果蝇（aa或A_），让该果蝇与多只正常发育的残翅雌果蝇（aa）交配，孵化的幼虫在正常的温度环境中培养，若后代出现长翅，则该果蝇的基因型为AA或Aa，若后代表现均为残翅，则该果蝇的基因型为aa，B错误，C正确；基因A、a为一对等位基因，等位基因一般存在于同源染色体的相同位置，D正确。
7. 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基本决定两性植株，g-基因决定雌株，G对g g-是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株,gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是
A. Gg和Gg-能杂交并产生雄株
B. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子
C. 两性植株自交不可能产生雌株
D. 两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
【答案】D
【解析】
【详解】A、从题意可知，Gg、Gg-均为雄性，不能杂交，A项错误；
B、两性为gg-可产生两种配子，B项错误；
C、两性植株gg-可自交可产生g-g-雌株，C项错误；
D、若两性植株群体内随机传粉，则纯合子比例会比杂合子高，D项正确。
故选D。
8. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。
故选B。
9. 已知水稻香味性状与抗病性状独立遗传：香味性状受隐性基因（a）控制，抗病 （B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验，其中无香味感病与无香味抗病植株杂交子代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 两亲本的基因型分别为Aabb、AaBb
B. 子代中无香味抗病的植株占3/8
C. 子代中有香味抗病植株中能稳定遗传的占1/2
D. 两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为3/64
【答案】C
【解析】
【分析】分析子代的性状，可以用分离定律的思想解决自由组合的问题，如单独分析抗病感病的比例，可知亲本的基因型，分析无香味和有香味的比例，可知亲本另一对基因型。一对相同性状的亲本杂交，若子代出现不同于亲本的性状，则双亲均为杂合子，如题中的无香味亲本。
【详解】A、分析柱状图，图中无香味感病与无香味抗病植株杂交后代中：抗病和不抗病的比为50：50=1：1，说明亲本相关基因型是Bb与bb；无香味和有香味的比值为75：25=3：1，说明亲本相关基因型是Aa与Aa；则亲本的基因型是AaBb与Aabb，A正确；
B、子代中无香味抗病（A_Bb）的植株占3/4×1/2=3/8，B正确；
C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，其后代不可能出现能稳定遗传的有香味抗病植株aaBB，C错误；
D、亲代的基因型为Aabb×AaBb，子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别去自交得到aa的概率为3/8，子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，所以自交得到BB的概率为1/8，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D正确。
故选C。
10. 番茄的花色有红色（A）和白色（a）之分，叶形有宽叶（b）和窄叶（B）之分，这两对相对性状独立遗传。现让一株番茄自交，F1的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=6：3：2：1。若再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，则F2的表现型及比例为（ ）
A. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=9：4：2：1
B. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：4：2：1
C. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=9：3：3：1
D. 红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：8：2：1
【答案】D
【解析】
【分析】分析题文：现让一株番茄自交，F1的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=6：3：2：1，F1中的红色：白色=2：1，推知亲本的基因型为Aa，而且A基因纯合致死；窄叶：宽叶=3：1，推知亲本的基因型为Bb。因此，亲本的基因型为AaBb。
【详解】解F1中的红色窄叶的基因型及比例为AaBB：AaBb=1：2，再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，由F1红色窄叶产生的配子及其比例为A：a=1：1，B：b=2：1，再结合A基因纯合致死可知，花色中红色[1AA（致死）、2Aa]与白色（1aa）的性状分离比为2：1，叶形中窄叶与宽叶的性状分离比为（1-）：（）=8：1，则F2中的表现型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶=16：8：2：1。
故选D。
11. 如图表示正在进行减数分裂的某动物细胞，该动物基因型为AaBb，则以下叙述错误的是（ ）
A. 由图可知该动物为雌性，该细胞为初级卵母细胞
B. 此时染色体数目：姐妹染色单体数目：DNA 分子数=1:2:2
C. 图中细胞有两对同源染色体，但没有四分体
D. 该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，基因型为AB 或Ab 或aB 或 ab
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。由于细胞质不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，该动物为雌性动物。
【详解】A、由图可知，细胞不均等分裂又同源染色体分离，所以该动物为雌性，细胞为初级卵母细胞，A正确；
B、依题图可知，染色体已经复制，此时染色体数目：姐妹染色单体数目：DNA分子数=1：2：2，B正确；
C、图中细胞有两对同源染色体，此时处于减数第一次分裂后期，同源染色体分布在两极，所以没有四分体，C正确；
D、该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，识图可知，细胞质更多的那一极基因型为aabb，故该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞，其基因型为ab，D错误。
故选D。
12. 某种生物三对等位基因分别位于三对同源染色体上，如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型，判断这些精细胞至少来自精原细胞的个数是(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的交换)（ ）
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】据图分析，图示表示某个生物的精细胞，根据6个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaBbDd。一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，则图中精细胞：①ABd和④abD可能来自同一个精原细胞；②ABD和⑥abd可能来自同一个精原细胞；③Abd和⑤AbD不可能来自同一个精原细胞，应来自两个精原细胞。综合以上可知，图中6个精细胞至少来自4个精原细胞。
故选C。
13. 一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲孩子，若又生了一个性染色体为XBXbY的孩子。其形成原因说法不合理的是（ ）
A. 可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XBY精子
B. 父方或母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的配子所导致
C. 可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XbY精子
D. 可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常含XBXb卵细胞
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，相关基因为B、b，则双亲基因型分别为XBXb、XBY，据此分析作答。
【详解】ABD、可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子，该精子与携带者母亲产生的Xb卵细胞结合形成；也可能是母方（XBXb）减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的卵细胞（XBXb），该细胞与正常的精子Y结合形成，A、B、D正确；
C、由于父方表现型正常，基因型为XBY，因此不可能产生XbY的精子，C错误。
故选C。
14. 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表:
设控制眼色的基因为A,a,控制翅长的基因为B,b。亲本的基因型是( )
A. AaXBXb,AaXBYB. BbXAXa、BbXAY
C. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB
【答案】B
【解析】
【详解】试题分析：红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼:白眼＝1:0，而在雄蝇中红眼:白眼＝1:1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为3:1，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。综上分析，两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B项正确，A、C、D三项均错误。
考点：本题考查伴性遗传、基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。
15. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法不正确的是（ ）
A. 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为XBXb×XbY
B. 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbY
C. 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBY
D. 若后代性别比为1∶1，宽叶个体占。则其亲本基因型为XBXb×XBY
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析题文：宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。
【详解】A、若后代全为宽叶雄株个体（基因型为XBY），说明亲本雌性只能产生XB这一种配子，则其亲本基因型为XBXB×XbY，A错误；
B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，说明雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；
C、若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型为XBXb×XbY， C错误；
D、若后代性别比为1：1，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，宽叶个体占3/4，即后代宽叶与狭叶之比是3：1，说明雌性亲本的基因型是XBXb， D正确。
故选ABC。
16. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（ ）
A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1
B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1
C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1
D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若含有a的花粉 50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6， Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，A正确；
B、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，B正确；
C、若含有a的配子有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9， Aa占2/3×1/3+2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型的比例是4∶4∶1，C错误；
D、若花粉有 50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1，D正确。
故选ABD。
17. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，若该个体自交，下列说法不正确的是（ ）
A. 后代分离比为5：3：3：1，则可推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死
B. 后代分离比为7：3：1：1，则可推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
C. 后代分离比为9：3：3，则可推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
D. 后代分离比为4：2：2：1，则可推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】A、后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确；
B、子二代A_B_：aaB_（或A_bb）：A_bb（或aaB_）：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2份，A_bb（或aaB_）少了2份，最可能的原因是Ab（或aB）的雄配子或雌配子致死，B正确；
C、后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误；
D、若A基因和B基因显性纯合致死，则A_B_少5份，A_bb和aaB_中各少1份，即出现后代分离比为4：2：2：1，D正确。
故选C。
18. 下图表示雌果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ~Ⅳ）中遗传物质及其载体的数量。下列有关叙述错误的是（ ）
A. ②③分别代表染色体和核DNA
B. Ⅱ阶段可能发生基因的自由组合
C. 处于Ⅲ阶段的细胞是次级卵母细胞
D. 处于Ⅳ阶段的细胞中含有4条染色体
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析：图中①为染色体，②为染色单体，③为DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、图中②有为0的时间，因此为染色单体，③的数目在DNA复制后与染色单体相同，在DNA复制前与染色体数目相同，为DNA，A错误；
B、Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，若是代表减数第一次分裂后期，则可发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，B错误；
C、Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，因此可以代表次级卵母细胞或第一极体，C错误；
D、处于IV阶段的细胞为卵细胞或第二极体，其中含有4条染色体，D正确。
故选ABC。
19. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A. 黑身全为雄性B. 截翅全为雄性C. 长翅全为雌性D. 截翅全为白眼
【答案】AC
【解析】
【分析】假设控制红眼和白眼基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。
【详解】A、若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于 常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A符合题意；
B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；
C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；
D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。
故选AC。
20. 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A. 乙病一定是伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2
C. 控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上
D. 若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、题意分析，假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病；由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上；由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，II-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上，A错误；
B、若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3的X染色体来自Ⅱ-2，且不携带乙病致病基因；因Ⅱ-2的两条X染色体中有一条携带乙病致病基因，且这条染色体来自Ⅰ-2，另一条不携带乙病致病基因的X染色体来自Ⅰ-1，所以Ⅲ-3的X染色体来自Ⅰ-1，B错误；
C、由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病，C错误；
D、若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，且由控制甲乙两病的基因独立遗传可知，甲乙两病的遗传遵循自由组合定律；由题意分析可知Ⅱ-2基因型为AABb、AaBb，概率分别是1/3、2/3，Ⅱ-3基因型为AaBb，Ⅲ-1为正常女性，基因型为A_B_，产生该基因型的概率为(1/3+2/3×3/4)×3/4=5/8，Ⅱ-2和Ⅱ-3的后代中不携带致病基因AABB的概率为(1/3×1/2+2/3×1/4)×1/4=1/12，所以Ⅲ-1不携带致病基因的概率1/12÷5/8=2/15，D正确。
故选D。
二、非选择题（本部分共5个小题，55分）
21. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：
（1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在______________________，这是由于___________________________，并分别进入两个子细胞。
（2）图甲中A处于____________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示）， B处于____________期，此细胞的名称是____________；C细胞分裂后得到的子细胞名称为____________。
（3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为____________条，该生物体内染色体数目最多可以为_________条，8对应的时期表示_________过程。
【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 同源染色体分离
（2） ①. 有丝分裂后 ②. 11-12 ③. 减数第一次分裂后 ④. 初级卵母细胞 ⑤. 卵细胞和极体
（3） ①. 20 ②. 40 ③. 受精作用
【解析】
【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8时刻表示受精作用；8～13表示有丝分裂。
【小问1详解】
减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。
小问2详解】
A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，对应乙图中的11-12。B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，该细胞为初级精母细胞。C细胞为次级精母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。
【小问3详解】
6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条。该生物体内当细胞处于有丝分裂的后期时染色体数目最多，为40条。乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识准确判断各选项。
22. 某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，同学们对该植物的花色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。
（1）从花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_________。
（2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表型的情况是_________。
（3）由 B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_________，若让B 组亲本中的红花植株自由交配，子代红花植株中纯合子占_________。
（4）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，因为_________。
【答案】22. 白花 23. 全部红花或者红花：白花=3： 1
24. ①. 2：1 ②. 5/7
25. 亲本红花中既有纯合子也有杂合子
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，按照分离定律，基因型为Aa的个体产生的配子的类型及比例是A∶a=1∶1，自交后代基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，在完全显现的条件下，A_表现为显性性状，aa表现为隐性性状。
小问1详解】
从花色遗传的结果来看，A：30对红花亲本杂交，F1中红花∶白花＝36∶1，发生了性状分离，说明花色隐性性状为白色。
【小问2详解】
B：30对红花×白花，F1中红花∶白花＝5∶1，说明亲本红花植株的基因型有AA和Aa两种，因此若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是全为红花或红花∶白花＝3∶1。
【小问3详解】
若控制红花、白花的基因分别为A、a，则由B组30对红花×白花→F1中红花∶白花＝5∶1，亲本中白花植株只能产生a的配子，则红花亲本群体产生的配子种类及比例为A：a=5:1，然后可以推知：①亲本红花种群中显性纯合子与杂合子的比例约为2∶1；②具有上述配子比例的红花种群自由交配，采用配子法，则白花aa所占的比例为1/36，红花AA的比例为25/36，红花Aa的比例为10/36，故子代红花植株中纯合子占25/35，即5/7。
【小问4详解】
根据上述推导可知，A、B两组的红花亲本中既有纯合子又有杂合子，因此A、B两组杂交后代不会出现3∶1或1∶1的分离比。
23. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
（1）棕毛猪的基因型有_________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为___________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为___________。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_____________，白毛个体的比例为_____________。
【答案】 ①. 4 ②. AAbb和aaBB ③. 红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1 ④. 4 ⑤. 1/3 ⑥. 1/9 ⑦. 9/64 ⑧. 49/64
【解析】
【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变型的应用。
【详解】（1）由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb 4种。
（2）①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。
②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:1:1:1，根据表格可知后代表现型及对应比例为：红毛：棕毛：白毛＝1:2:1
③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕色猪（A_bb、aaB_）的基因型组合有：AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb 共4种。
④F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛猪A_bb：aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。
棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。
（3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为ii A_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I _和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中红毛个体（ii A_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（ii A_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为：1－9/64－6/64＝49/64。
【点睛】1、两对基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。
2、具有两对相对性状双杂合子自交，其后代表现型及比例符合9:3:3:1，测交后代表现型及比例符合1:1:1:1。
24. 如图为雄果蝇染色体组成及X、Y染色体各区段示意图。果蝇Ⅲ号染色体上的裂翅（D）对正常翅（d）为显性，裂翅纯合致死。假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，请回答下列问题：
（1）一对裂翅果蝇交配产生的子代数目，是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的_________： 将多只裂翅和正常翅果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代， 子代裂翅比例将会_________（填“升高”“降低”或“不变”）。
（2）为保存该致死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因（G）和正常眼基因（g）是位于Ⅲ号染色体上的另一对等位基因，黏胶眼纯合致死。现有①裂翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系_________（填序号）交配，在F1中选出表现型为裂翅黏胶眼的果蝇并相互交配，F2中裂翅果蝇的比例为_________（不考虑交叉互换和突变）。
（3）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性； 由性染色体上的一对等位基因控制， 现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及预期结果。杂交方案：_________。预期结果：①若_________，则该对基因位于1区段；②若_________，则该对基因位于2区段。
【答案】（1） ①. 3/4 ②. 降低
（2） ①. ①② ②. 100%
（3） ①. 杂交方案：让腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄（或雄）果蝇腿部有无斑纹 ②. 预期结果：①子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹 ③. 子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹（或子代雄果蝇均为腿部无斑纹）
【解析】
【分析】果蝇的X和Y染色体是一对同源染色体，1区域是X、Y同源区段，2区域是X非同源区段，3区域是Y染色体非同源区段。
【小问1详解】
一对裂翅果蝇（Dd）交配产生的子代中有1/4DD致死，因此产生的子代数目是一对正常翅（dd）果蝇交配产生子代数目的3/4；将多只裂翅（Dd）和正常翅（dd）果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，由于DD致死，导致子代D的基因频率下降，因此子代裂翅比例将会降低；
【小问2详解】
为保存该致死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因（G）和正常眼基因（g）是位于Ⅲ号染色体上的另一对等位基因，黏胶眼纯合致死。现有①裂翅正常眼（Ddgg），②正常翅黏胶眼（ddGg），③正常翅正常眼（ddgg）三种果蝇品系，应选择品系①②交配，即Ddgg×ddGg，子代为DdGg、Ddgg、ddGg、ddgg，在F1中选出表现型为裂翅黏胶眼（DdGg）的果蝇并相互交配，F2为DDgg（致死）、DdGg、ddGG（致死），其中裂翅果蝇的比例为100%；
【小问3详解】
果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，由性染色体上的一对等位基因控制，假设是H、h，现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段，让腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄（或雄）果蝇腿部有无斑纹，若该对基因位于1区段，即为XhXh×XHYH，子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹；若该对基因位于2区段，即为XhXh×XHY，子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹（或子代雄果蝇均为腿部无斑纹）。
25. 如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知I₂、II₆不携带乙病致病基因。回答下列有关问题（甲病： 显性基因为A，隐性基因为a；乙病： 显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）Ⅱ2的基因型为_________。Ⅲ4个体为纯合子的概率为_________。
（2）若III2和III4近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为_________。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ4配后生出一个性染色体组成为 XXY 的患甲病男孩，则可能是_________（填“精子”或“卵细胞”）形成过程中_________分裂没有正常进行。
【答案】（1） ① BbXAXa ②. 3/4
（2）23/48 （3） ①. 精子 ②. 减数第一次
【解析】
【分析】根据系谱图首先判断乙病，图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病，因此判断该病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴性遗传。系谱图中，父亲患甲病，女儿均患甲病，母亲正常，儿子表现正常，因此该病应为X染色体显性遗传病。
【小问1详解】
Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，基因型为B_XAX-；由于其父亲不患甲病，其女儿患乙病，故其基因型为BbXAXa。Ⅲ4个体是一个两病都不患的女性，其基因型为B_XaXa，由于其母亲Ⅱ6 不携带乙病致病基因，其父亲Ⅱ5的基因型决定是否携带乙病的致病基因，由题干信息可推知，Ⅰ2 不携带乙病致病基因，则Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率3/4，b概率1/4，得到Ⅲ4个体BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4个体为纯合子BBXaXa的概率为3/4。
【小问2详解】
根据题图可推知，判断Ⅲ2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，则患乙病概率2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率1/2，则Ⅲ2和Ⅲ4近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为（1-1/24）×1/2=23/48。
【小问3详解】
若Ⅲ2（患甲病）与Ⅲ4（正常）婚配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩，甲病为伴X染色体显性遗传，该患病男孩的基因来自III2号个体，则可能是精子形成过程中减数第一次分裂X和Y这对同源染色体没有正常分离。实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
550
180
0
0
雄蝇
270
100
280
90
取90对亲本进行实验
杂交组合
F1表型
A： 30对亲本
红花×红花
36 红花：1 白花
B： 30'对亲本
红花×白花
5红花：1白花
C： 30对亲本
白花×白花
全为白花
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A_B_
A_bb、aaB_
aabb
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