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    高三生物一轮复习导学案10伴性遗传和人类遗传病
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    高三生物一轮复习导学案10伴性遗传和人类遗传病

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    这是一份高三生物一轮复习导学案10伴性遗传和人类遗传病,共12页。学案主要包含了学习目标,知识回顾,深挖教材,课堂探究,当堂达标等内容,欢迎下载使用。

    【学习目标】
    举例说出伴性遗传的特点
    举例说明人类遗传病的种类和判断方法,会用概率计算推测后代的患病情况,并能给出合理化的建议。
    【知识回顾】
    一、伴性遗传
    1.性染色体的类型及传递特点
    (1)类型:ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是___,雄性个体的性染色体组成是____,
    XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是______,雄性个体的性染色体组成是_______。
    (2)传递特点(以XY为例)
    ①X1Y中X1只能由父亲传给_________,Y则由父亲传给______________。
    ②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给______,又可传给____________。
    ③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为________ ,应是相同的,但来自母亲的既可能为____,也可能为________,不一定相同。
    2. 伴性遗传:___________________的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
    3.伴性遗传的类型及特点
    (1)伴X染色体隐性遗传实例——_____________:
    ①男性的色盲基因一定传给_____,也一定来自______,表现为_______遗传特点。
    ②若女性为患者,则其父亲和儿子______是患者;若男性正常,则其_______和_________也一定正常。
    ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是_________遗传。
    ④这种遗传病的男性患者_________女性患者。
    (2)伴X染色体显性遗传实例——_____________:
    ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给______,也一定来自______。
    ②若男性为患者,则其母亲和女儿 是患者;若女性正常,则
    其________也一定正常。
    ③这种遗传病的女性患者 男性患者,图中显示的遗传特点是____________遗传。
    (3)伴Y染色体遗传实例——______________:
    ①患者全为______性,女性全部_______。
    ②没有显隐性之分。③父传子,子传孙,具有__________
    4.伴性遗传在实践中的应用
    (1)推测后代发病率,指导优生优育
    (2)根据性状推断后代性别,指导生产实践
    ①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于________染色体上。
    ②选育雌鸡的杂交设计:选择__________雄鸡和__________雌鸡杂交。请写出这种杂交组合的遗传图解:
    ③选择:从F1中选择表现型为___________的个体保留。
    二、人类遗传病的类型、特点及诊断
    1.人类常见遗传病
    (1)人类遗传病的原因、分类?是否一定携带致病基因,若不是请举例。
    (2)人类遗传病的特点、类型及实例
    2.遗传病的监测和预防
    (1)手段:主要包括 和 等。
    (2)遗传咨询的内容和步骤
    (3)产前诊断
    时间:
    手段:
    目的:
    (4)基因检测与基因治疗
    基因检测:通过检测人体细胞中的 ,以了解人体的基因状况。
    基因治疗:指用正常基因 患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。
    三、调查人群中的遗传病
    1.实验原理
    (1)人类遗传病是由 而引起的疾病。
    (2)遗传病可以通过 和 的方式了解其发病情况。
    2.实验步骤
    【深挖教材】
    (必修2 P40非选择题3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度,分析这种现象出现的可能原因。
    归纳总结:性别决定的类型
    1.染色体决定性别:
    (1)XY型性别决定:普遍存在于生物界。(2)ZW型性别决定:鸟类、蛾、蝶。
    2.染色体组数决定性别:蚂蚁、蜜蜂(其性别与染色体倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体)
    3.环境因子决定性别:鳄鱼、乌龟(发育的某个时期卵的温度决定性别)
    4.环境因子影响性别表征:牝鸡司晨
    【课堂探究】
    例1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图)。则下列推测不正确的是( )
    若隐性致病基因位于Ⅰ片段上,则家庭中唯一患病女子即将出生的弟弟得
    病概率是1/2
    B.若显性致病基因位于Ⅰ片段上,则男性患者的女儿全为患者
    C.若隐性致病基因位于Ⅱ片段上,则男性携带者与女患者所生子女患病概率相同
    D.若致病基因位于Ⅲ片段上,则该病传男不传女,男性患者的儿子一定是患者
    归纳总结:基因所在区段位置与相应基因型对应关系
    例2.蚕豆病是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有凭据和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶(能保护和细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法正确的是( )
    A.出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是葡萄糖­6­磷酸脱氢酶被氧化
    B.杂合子女性与正常男性婚配,子女中儿子一半患病,一半正常,女儿全部正常
    C.调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出
    D.控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成的基因只能位于母亲的X染色体上
    归纳总结:先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别
    例3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
    C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
    归纳总结:发病率与遗传方式的调查
    2.注意问题
    (1)调查时,最好选取群体中发病率较高的 遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
    (2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中 调查,并保证调查的群体 。
    某种遗传病的发病率=eq \f(某种遗传病的患病人数,某种遗传病的被调查人数)×100%。
    (3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在 调查,并绘出遗传系谱图。
    【当堂达标】
    1.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是( )
    A.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病
    B.人群中女性红绿色盲发病率大于P,抗维生素D佝偻病发病率小于Q
    C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病
    D.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给自己的儿子
    2.鸡的性别决定方式属于ZW型,羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中的芦花均为雄性、非芦花均为雌性。若将F1雌雄鸡自由交配得到F2,下列叙述正确的是 ( )
    A.染色体Z、W上都含有控制芦花和非芦花性状的基因
    B.F1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例
    C.F2群体中芦花鸡与非芦花鸡的性状分离比应为3∶1
    D.F2早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡
    3.(2022·海南高考)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是( )
    A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
    C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
    4.先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种由肾上腺皮质激素合成通路中所必需的一些酶遗传性缺陷引起的单基因遗传病(没相关基因为B/b)。下列相关说法错误的是( )
    A.调查发现一患病女童父母均正常,由此可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
    B.患病女童的父母若想再生一胎,则应建议其在妊娠早期做产前诊断,如基因诊断
    C.此病产生是由于基因发生突变,使多肽链提前终止的基因突变类型不可能是替换
    D.此病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状婚配
    生育建议
    男正常×女色盲
    生____孩,原因:________________________________________
    男抗维生素D佝偻病×女正常
    生_____孩,原因:_______________________________________
    遗传病类型
    特点
    实例
    发病情况
    男女发病率
    单基因遗传病
    常染色体
    显性
    相传,含致病基因即患病
    隐性
    遗传,隐性纯合发病
    X染色体
    显性
    代代相传,男患者的________一定患病
    隐性
    隔代遗传,女患者的________一定患病
    Y染色体
    父传子,子传孙
    多基因遗传病
    ① 现象;②易受环境影响;③群体发病率高
    染色体异常遗传病
    往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产
    基因所在区段
    基因型(隐性遗传病)
    男正常
    男患病
    女正常
    女患病

    Ⅱ­1(伴Y染色体遗传)
    Ⅱ­2(伴X染色体遗传)
    类型
    项目
    先天性疾病
    家族性疾病
    遗传病
    特点
    出生时已经表现出来的疾病
    一个家族中多个成员都表现为同一种疾病
    能够在亲子代之间遗传的疾病
    病因
    可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质改变无关
    由遗传物质改变引起
    三者关系
    (1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障
    (2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症
    (3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病
    项目内容
    调查对象及范围
    注意事项
    结果计算及分析
    遗传病发病率
    考虑年龄、性别等因素,群体足够大
    遗传病遗传方式
    正常情况与患病情况
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