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2022-2023学年湖南省永州市第一中学高一下学期6月月考生物试题含答案
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这是一份2022-2023学年湖南省永州市第一中学高一下学期6月月考生物试题含答案，共23页。试卷主要包含了选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
永州市第一中学2022-2023学年高一下学期6月月考
生物试题
一、选择题：
1. 下列关于生物体内元素、水和无机盐的叙述，正确的是（ ）
A. 人体细胞中含有Ca、Fe、Zn等大量元素
B. 干种子内结合水的相对含量较低，因此不能进行旺盛的生命活动
C. 旱生植物比水生植物更抗旱，原因之一是结合水的相对含量较高
D. 无机盐主要以离子形式存在，可以人体生命活动提供能量
【答案】C
【解析】
【分析】1、细胞内的无机物包括水和无机盐；水的存在形式是自由水和结合水，主要是自由水，自由水是良好的溶剂，是许多化学反应的介质，自由水对于营养物质和代谢废物的运输具有重要作用，结合水是细胞结构的重要组成成分。
2、无机盐的主要存在形式是离子，有些无机盐是某些复杂化合物的组成成分，如Fe是血红蛋白的组成成分，Mg是叶绿素的组成成分；许多无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动具有重要作用，有些无机盐还参与维持酸碱平衡和渗透压。
【详解】A、人体细胞中含有Ca等大量元素，Fe、Zn是微量元素，A错误；
B、干种子内结合水的相对含量较高，因此不能进行旺盛的生命活动，B错误；
C、结合水的含量与抗逆性有关，旱生植物比水生植物具有较强的抗旱能力，其原因之一是结合水的相对含量较高，C正确；
D、无机盐主要以离子形式存在，不能为人体生命活动提供能量，D错误。
故选C。
2. 下图是某生物的细胞亚显微结构示意图，下列有关说法错误的是（ ）
A. 若该细胞是玫瑰的红色花瓣细胞，则色素主要存在于③中
B. 若该细胞是低等植物细胞，则还应该有的细胞器是中心体
C. 细胞进行生命活动所需要的能量主要由⑥线粒体提供
D. ⑥和⑦中所需的蛋白质全部由⑩中的基因指导合成
【答案】D
【解析】
【分析】分析图解：图中①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩分别为细胞壁、细胞膜、液泡、细胞质基质、高尔基体、线粒体、叶绿体、核糖体、内质网、细胞核。
【详解】A、色素的存在部位是液泡和叶绿体，若该细胞是玫瑰的红色花瓣细胞，则色素主要存在于③中，A正确；
B、图中含有细胞壁、叶绿体、液泡，属于植物细胞，与高等植物细胞相比，低等植物特有的细胞器是中心体，B正确；
C、线粒体是有氧呼吸的主要场所，细胞进行生命活动所需要的能量主要由⑥线粒体提供，C正确；
D、⑥线粒体和⑦叶绿体均为半自主性细胞器，它们中含有DNA、RNA、核糖体，因此线粒体和叶绿体中的蛋白质大部分是受核内DNA控制合成的，少部分蛋白质是线粒体和叶绿体自己的基因控制合成的，D错误。
故选D
3. 风干牛肉起源于古代蒙古，风干牛肉既有利于保存牛肉，又方便了蒙古人的游牧生活。下表为某品牌牛肉干的主要营养成分。下列分析正确的是（ ）
成分名称
蛋白质
脂肪
糖类
胆固醇
含量（每100 g）
55．69
8．0g
15．0g
120．0 mg
A. 牛肉干提供给人体的氨基酸都是必需氨基酸
B. 牛肉干中脂肪的水解产物是甘油和不饱和脂肪酸
C. 胆固醇以协助扩散的方式被小肠上皮细胞吸收
D. 牛肉干中的蛋白质、脂肪和糖彻底氧化分解过程中都产生水
【答案】D
【解析】
【分析】组成脂质的化学元素主要是C、H、O，有些脂质还含有P和N，细胞中常见的脂质有：
（1）脂肪：是由三分子脂肪酸与一分子甘油发生反应而形成的，作用：①细胞内良好的储能物质；②保温、缓冲和减压作用。
（2）磷脂：构成膜（细胞膜、核膜、细胞器膜）结构的重要成分。
（3）固醇：维持新陈代谢和生殖起重要调节作用，分为胆固醇、性激素、维生素D等。①胆固醇：构成动物细胞膜的重要成分，参与血液中脂质的运输。②性激素：促进生殖器官的发育和生殖细胞的形成。③维生素D：促进肠道对钙和磷的吸收。
【详解】A、食用牛肉干能提供给人体的氨基酸包括必需氨基酸和非必需氨基酸，A错误；
B、牛肉干中脂肪的水解产物主要是甘油和饱和脂肪酸，B错误；
C、胆固醇属于小分子脂类物质，以自由扩散的方式被小肠上皮细胞吸收，C错误；
D、牛肉干中的蛋白质、脂肪和糖在其彻底氧化分解过程中都产生水和二氧化碳，其中蛋白质在细胞内的氧化分解产物还有尿素，D正确。
故选D。
4. 下图表示细胞呼吸作用的过程，其中①~③代表有关生理过程发生的场所，甲､乙代表有关物质，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 加入呼吸抑制剂可使细胞中ADP生成减少，ATP生成增加
B. 甲､乙分别代表丙酮酸､[H]，有氧条件下，①②③处都能产生ATP
C. 生成物H2O中的氢来自线粒体中丙酮酸的分解
D. 乳酸菌细胞内，过程①②产生[H]，过程③消耗[H]
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，图中表示呼吸过程，则甲为丙酮酸，乙为[H]，1为细胞质基质，2为线粒体基质，3为线粒体内膜。
【详解】A、呼吸抑制剂抑制呼吸作用，会使ADP生成增加，ATP生成减少，A项错误；
B、图中的甲为丙酮酸，乙为[H]，1为细胞质基质，2为线粒体基质，3为线粒体内膜，有氧呼吸的第一、二阶段产生ATP较少，第三阶段能产生大量的ATP，B正确；
C、有氧呼吸时，生成物H2O中的氢来自有氧呼吸的第一、二阶段，即葡萄糖、丙酮酸和水的分解，C错误；
D、乳酸菌是厌氧型微生物，只能进行无氧呼吸，D错误。
故选B。
5. 生长和衰老，出生和死亡，都是生物界的正常生命现象。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 经常熬夜可能会刺激细胞产生自由基，促进细胞衰老
B. 细胞的色素积累妨碍物质交流和传递，使人头发变白
C. 皮肤上“老年斑”是细胞凋亡的产物
D. 清除被新冠病毒感染的细胞属于细胞坏死
【答案】A
【解析】
【分析】细胞衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程。人体是由细胞组织起来的，组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。
【详解】A、根据自由基学说，自由基能损害DNA和细胞膜等部位，这种伤害可导致衰老，经常熬夜可能会刺激细胞产生自由基，促进细胞衰老，A正确；
B、衰老细胞中酪氨酸酶活性降低，故头发变白，B错误；
C、细胞内的色素沉积从而妨碍细胞内的物质交流和传递，如形成老年斑是色素沉积导致细胞膜通透性改变引起的，C错误；
D、清除被新冠病毒感染的细胞属于细胞凋亡，对于机体是有利的，D错误。
故选A。
6. 现有 AaBB 和 AAbb 两种基因型的豌豆植株，假设这两种基因型植株的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，它们产生的子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）
A. 1/2 B. 3/4 C. 0 D. 1/4
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】豌豆是自花授粉、闭花传粉的植物，因此自然状态下为自交。AaBB自交产生的后代中，纯合子占1/2，AAbb自交产生的后代均为纯合子。这两种基因型植株的数量和它们的生殖能力均相同，所以子一代中能稳定遗传的个体所占比例是1/2×1/2+1/2=3/4，B正确，ACD错误。
故选B。
7. 随着生活水平的提高，人们对营养保健食品日益关注。一些厂家在核酸保健品的广告中用到类似的宣传语：一切疾病都与基因受损有关；基因是核酸片段；补充某些特定的核酸，可增强基因的修复能力。下列关于核酸的叙述正确的是（ ）
A. 核酸均可携带遗传信息，但只有DNA是生物的遗传物质
B. RNA在真核细胞中广泛分布在各种具膜细胞器以及细胞质基质中
C. DNA是主要的遗传物质，可通过噬菌体侵染细菌的实验来证明
D. RNA病毒侵染宿主细胞时除遗传物质外，往往还有其他物质也随之进入细胞
【答案】D
【解析】
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
2、真核细胞中，RNA主要分布在细胞质中。
【详解】A、核酸均可携带遗传信息，其中DNA是绝大多数生物的遗传物质，RNA是少数病毒的遗传物质，A错误；
B、具膜细胞器中只有线粒体和叶绿体含有RNA，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误；
D、RNA病毒侵染宿主细胞时除遗传物质外，往往还有其他物质也随之进入细胞，如HIV侵染宿主细胞时整个病毒都进入宿主细胞，D正确。
故选D。
8. 某果蝇的基因型为AaXBY，其精原细胞进行减数分裂的过程如图所示，已知分裂过程中出现1次染色体异常分离，g细胞的基因型为aaY。若仅考虑这两对基因，下列有关说法错误的是（ ）
A. a细胞的染色体分离异常
B. b细胞的基因型为AAXBXB
C. d、e细胞的基因型相同
D. f、g细胞的基因型不同
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、分析题意，该果蝇的基因型是AaXBY，由于g细胞的基因型为aaY，则a细胞分裂过程中同源染色体分离正常，即A与a所在染色体分离，而X与Y染色体分离，A错误；
BCD、g细胞的基因型为aaY，说明在减数第一次分裂后期的两个细胞基因组成分别是AAXBXB、aaYY，对应子细胞b、c的基因型分别是AAXBXB、aaYY，c细胞在分裂过程中，含有a基因的姐妹染色单体未分离进入g细胞内，产生的子细胞f、g的基因型分别为Y、aaY，而d、e细胞基因型相同，均为AXB，BCD正确。
故选A。
9. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子两条链，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中共有腺嘌呤40个
B. 若一条链中，则其互补链中该比值也小于1
C. 若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，则其互补链中该比例为4：3：2：1
D. 该DNA分子经复制后一共产生了16个DNA分子，含有15N的DNA分子占1/16
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间：细胞分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】AD、设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3（100-X）=260，解得X=40，即该DNA片段中共有腺嘌呤A=40个；该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4，即共复制4次，形成子代DNA=16个，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子占1/8，A正确、D错误；
B、若一条链中A+G/T+C＜1，根据碱基互补配对原则A=T、G=C可知，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B错误；
C、若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，其互补链中该比例为2：1：4：3，C错误。
故选A。
10. 一段原核生物的mRNA通过翻译合成了一条含有12个氨基酸的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数以及转录这段mRNA的基因中至少含有碱基数依次为（ ）
A. 33，11，66 B. 36，12，72
C. 12，36，72 D. 11，36，72
【答案】B
【解析】
【分析】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。
【详解】由于DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该肽链含有12个氨基酸，则控制其合成的mRNA分子至少含有的碱基个数为12×3=36个；mRNA中相邻的3个碱基构成一个密码子，决定一个氨基酸，因此该mRNA最多决定12个氨基酸，每个氨基酸都需要一个tRNA来运载，因此合成该多肽需要12个tRNA；转录此mRNA的基因中碱基数至少为12×6=72个，B正确，ACD错误。
故选B。
11. 下列有关生物变异的说法，正确的是（ ）
A. 某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体数目变异
B. 黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因突变
C. DNA分子中碱基的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
D. 亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，是因为受精过程中进行了基因重组
【答案】C
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体结构的变异，A错误；
B、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组，B错误；
C、DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，如突变发生在没有遗传效应的DNA片段，则没有引起基因结构的改变，C正确；
D、亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，属于基因重组，但受精过程中没有基因重组的发生，D错误。
故选C。
12. 据调查，某校高中学生中某对相对性状的基因型的比例为XBXB（42.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、XbY（4%），则该地区XB和Xb的基因频率分别是（ ）
A. 6%、8% B. 8%、92% C. 78%、92% D. 92%、8%
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】基因位于X染色体上，一个男性中只有1条X染色体，即只有1个基因，Y上没有等位基因，而一个女性中有2条X染色体，有2个基因，所以需要根据基因频率的定义计算。Xb的基因频率=（7.36%+0.32%×2+4%）/（42.32%×2+7.36%×2+0.32%×2+46%+4%）=8%，XB的基因频率=1-Xb的基因频率=92%，D正确。
故选D。
二、不定项选择题：
13. 图甲为在最适温度条件下，植物光合速率测定装置图，图乙中ab为测定过程中某些生理指标相对量的变化。下列说法正确的是（ ）
A. 图甲装置在较强光照下有色液滴向左移动，再放到黑暗环境中有色液滴向右移动
B. 若将图甲中CO2缓冲液换成质量分数为10%的KOH溶液，其他条件不变，则植物幼苗叶绿体产生NADPH的速率将减慢
C. 一定光照条件下，如果再适当升高温度，总光合速率会发生图乙中从b到a的变化
D. 若图乙表示图甲植物光合速率由a到b的变化，则可能是适当降低了CO2缓冲液的浓度
【答案】BC
【解析】
【分析】甲图中，在光照下可以测定净光合速率，液滴移动的距离表示氧气的释放量，即光合速率与呼吸速率的差值。
【详解】A、在较强光照下，光合速率大于呼吸速率，图甲装置有色液滴向右移动，再放到黑暗环境中，只有呼吸作用消耗氧气，有色液滴向左移动，A错误；
B、若将图甲中的CO2缓冲液换成质量分数为10%的KOH溶液，其他条件不变，则二氧化碳减少，光合速率下降，植物幼苗叶绿体产生NADPH的速率减慢，B正确；
C、该实验是在最适温度下进行的，若再适当升高温度，光合速率会下降，会发生图乙中从b到a的变化，C正确；
D、若图乙表示图甲植物光合速率由a到b的变化，则可能是适当提高了CO2缓冲液的浓度，光合速率增大，D错误。
故选BC。
14. 下图中甲表示某动物卵原细胞中的一对同源染色体，乙表示甲形成的卵细胞中的一条染色体，其中字母表示相关基因。若只考虑图中基因，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该卵原细胞形成的第一极体的基因型为aeD
B. 甲中基因E与e的分离发生在有丝分裂后期
C. 形成乙的次级卵母细胞中存在等位基因D和d
D. 乙的基因组成表明基因d与E之间发生了自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】据甲图分析，该卵原细胞的基因型为AaDdEe，三对等位基因位于一对同源染色体上，且A、D、E位于一条染色体上，a、d、e位于与其同源的另一条染色体上，进过DNA复制后初级卵母细胞的基因型为AAaaDDddEEee，正常情况下减数第一次分裂产生的次级卵母细胞和第一极体基因型为AADDEE和aaddee。
【详解】A、该卵细胞基因型为AdE，甲乙图对比可知，在形成该卵细胞的减数分裂过程中，可能发生了D、d基因所在染色体片段互换或基因突变；若为互换，则次级卵母细胞基因型为AADdEE，第一极体基因型为aaDdee；若为基因突变，则次级卵母细胞基因型为AADdEE，第一极体基因型为aaddee，A错误；
B、甲中等位基因E与e的分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；
C、图乙中的卵细胞在形成过程中可能发生了互换，则形成乙的次级卵母细胞基因型为AADdEE，存在等位基因D和d，C正确；
D、据甲图可知，该卵原细胞的基因型为AaDdEe，三对等位基因位于一对同源染色体上，不能发生自由组合，D错误。
故选C。
15. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时，E基因的存在可导致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影响。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1。下列相关叙述正确的是（ ）
A. Ee植株产生的含E基因的雄配子数远多于含E基因的雌配子数
B. F1中的基因型及比例为EE：Ee：ee=3：5：2
C. Ee植株作母本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：1
D. Ee植株作父本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：3
【答案】AB
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雄配子的数量也会多于雌配子，A正确;
B、E基因的存在可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=(3/5×1/2)：(3/5×1/2+2/5×1/2) ：(2/5×1/2)=3：5：2，B正确；
C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E：e=1：1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=1：1，C错误；
D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E：e=3：2，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=3：2，D错误。
故选AB。
16. 下图为由一对等位基因控制的遗传病的系谱图，其中Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%。下列分析正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅲ1为纯合子的概率是1/3
C. Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是39/40
【答案】ABD
【解析】
【分析】题图分析，根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，而为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗病，又知Ⅲ4为该遗传病的携带者，因而可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
B、由于该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，Ⅲ1的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，可见该个体为纯合子的概率是1/3，B正确；
C、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，则二者再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；
D、Ⅲ5的父亲为患者，而该个体表现正常，因而其基因型为Aa，关于该遗传病正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%，则Ⅲ5与正常男性婚配，生育患病孩子的概率为10%×1/4=1/40，则正常小孩的概率是39/40，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：
17. 下图甲表示在不同条件下H2O2分解放出O2的变化情况有，下图乙表示酶与底物、竞争性抑制剂的结合情况，请据图回答下列有关问题：
（1）若甲图中的③代表未加入催化剂的曲线图，则曲线____________表示加入少量过氧化氢酶的曲线图。
（2）甲图中若曲线①②③表示底物浓度一定时，不同酶浓度下酶促反应速率，则酶浓度大小关系为______________________________。
（3）影响酶作用的外界因素有________________________________________（至少答出 2 点）。
（4）图乙可以说明酶催化具有_____性。据图分析，竞争性抑制剂通过______导致酶活力降低。
（5）丙图中曲线 a 表示无抑制剂的情况，若加入竞争性抑制剂后，酶促反应速率会受到影响，请绘制加入竞争性抑制剂后酶促反应速率影响的曲线图________。
【答案】（1）① （2）①＞②＞③
（3）温度、pH （4） ①. 专一 ②. 与底物竞争结合酶的活性位点
（5）
【解析】
【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。
2、酶的特性：高效性、专一性和作用条件温和的特性。
3、影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度（pH）前，随着温度（pH）的升高，酶活性增强；到达最适温度（pH）时，酶活性最强；超过最适温度（pH）后，随着温度（pH）的升高，酶活性降低．另外低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活。
【小问1详解】
若甲图中的③代表未加入催化剂的曲线图，由于酶的催化效率较高，则曲线①代表加入少量过氧化氢酶的曲线图，由于二氧化锰具有催化作用，但是比过氧化氢酶的效率低，则曲线②表示加入少量二氧化锰的曲线图。
【小问2详解】
甲图中若曲线①②③表示底物浓度一定，由于酶的浓度越高，催化效率也越高，则则酶浓度大小关系为①＞②＞③。
【小问3详解】
由于温度和pH都会影响酶的活性，所以影响酶作用的外界因素主要是温度和pH。
【小问4详解】
由图乙可知，酶的活性中心与特定的底物结合，说明酶催化具有专一性。据图可知，竞争性抑制剂通过与底物竞争结合酶的活性位点，导致酶活力降低。
【小问5详解】
由于竞争性抑制剂降低了酶的活力降低，则在较低的底物浓度下，含有竞争性抑制剂时，酶的催化速率较低，随着底物浓度的上升，底物与抑制剂竞争结合酶的活力位点，其催化速率会上升，最终接近无竞争性抑制剂的速率，所以加入竞争性抑制剂后酶促反应速率影响的曲线如图： 。
18. 拟南芥（2N=10）是自花受粉植物，基因高度纯合，易获得突变型，是经典模式植物。
（1）对拟南芥基因组测序，需要测定____________条染色体的 DNA 序列。
（2）拟南芥的 A 基因决定雄配子育性，A 失活会使雄配子育性减少 1/2；研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AA）的 A 中，获得了“敲除”A 基因的抗性植株甲（表示为 Aa）。进行杂交实验：甲（♂）×野生型（♀），则所结种子中，基因型为Aa的种子所占比例为____________。
（3）拟南芥叶片绿色由长度为1000 个碱基对的基因B（1000bp）控制。植株乙叶片为黄色，由基因B突变为B1（1000bp）所致，基因B1纯合导致幼苗期致死。在B基因突变为B1基因的过程中发生的碱基对变化为_____________（填“增添”“缺失”或“替换”）。突变成的B1基因产生了一个限制酶酶切位点。从植株乙的细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结果为图中____________（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。
（4）已知该植物还存在另外两对等位基因Y、y 和R、r，经基因检测该植物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是____________________，这两对等位基因遗传遵循__________________定律。
【答案】（1）5 （2）2/3
（3） ①. 替换 ②. Ⅲ
（4） ①. Y 和r、y和R连锁，且位于一对同源染色体上 ②. 分离定律
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
根据题意可知，拟南芥（2N=10）是雌雄同株的二倍体植物，其基因组含有5条染色体，因此拟南芥基因组测序需要测定5条染色体的DNA序列。
【小问2详解】
由于A失活会使雄配子育性减少1/2，甲（♂）产生的配子为A：a=1：2，野生型（♀）产生的配子均为A，所以后代中Aa的种子占2/3。
【小问3详解】
在B基因突变为B1基因的过程中，碱基对的数目不变，因此发生的是碱基对的替换。因为基因B1纯合导致幼苗期致死，所以植株乙的基因型为B1B，因此限制酶处理后进行电泳会出现三种长度的片段，因此选Ⅲ。
【小问4详解】
该植物存在另外两对等位基因Y、y和R、r，其生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，这说明Yr 位于一条染色体上，yR位于另一条染色体上，即Y 和r、y和R连锁，且位于一对同源染色体上，这两对等位基因遗传遵循基因的分离定律定律。
19. 骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有 32 对和 31 对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）甲细胞的名称是_____________，乙细胞处于图 1 曲线中_____________段，乙细胞处于图 2 曲线中_______________段。
（2）图 1 曲线中 de 段形成的原因是________________________________。
（3）考虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图 2 曲线中_________________段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是___________________________________。
【答案】（1） ①. （第二）极体 ②. cd ③. de
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
（3）cd 或 fg （4）骡的体细胞中的 63 条染色体，其中 32 条来自马，31 条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【解析】
【分析】分析题图：乙不含同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒（着丝点）分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
据图可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，故驴的性别为雌性，甲细胞无同源染色体，是减数分裂完成后的子细胞，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”），甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞第二极体；乙为减数第二次分裂中期，细胞中存在姐妹染色单体，故处于图1曲线中cd段；图2中的虚线代表减数分裂过程中染色体的含量变化，故乙细胞应处于图2曲线中de段。
【小问2详解】
图1曲线中de段表示每条染色体中的DNA含量由2变为1，即着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离，此时细胞应处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为次级卵母细胞或极体。
【小问3详解】
若考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，即图2的cd段或fg段。
【小问4详解】
分析题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体，故骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
20. 如下图表示某 DNA 片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c、乙表示生理过程。请据下图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）a 过程所需的酶有_______________。
（2）已知②的部分碱基序列为……CUGGCUUCU……，则合成②时作为 DNA 非模板链上相应的碱基序列是_____________。核糖体在②上的移动方向是_________（填“向左”或“向右”）。
（3）若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化。由此证明_________________________。
（4）由图乙可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是_____________，人体内神经细胞、造血干细胞、成熟红细胞能同时发生上述bc两个过程的细胞是____________。
【答案】（1）解旋酶、DNA 聚合酶
（2） ①. CTGGCTTCT ②. 向右
（3）一个密码子由三个碱基组成
（4） ①. 边解旋边复制 ②. 神经细胞、造血干细胞
【解析】
【分析】题图分析：图中a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程。①是DNA，②是mRNA，③为核糖体，是翻译的场所，④为氨基酸，是合成蛋白质的原料，⑤是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸。
【小问1详解】
a过程表示DNA的复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。
【小问2详解】
已知②的部分碱基序列为……CUGGCUUCU……，合成②时遵循碱基互补配对的原则，所以作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是GACCGAAGA，作为非模板的DNA单链上相应的碱基序列是CTGGCTTCT。从tRNA 移动的方向可知，核糖体在②上的移动方向是从左向右。
【小问3详解】
若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，说明一个密码子刚好由三个碱基组成。
【小问4详解】
由图乙可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明 DNA复制的特点是边解旋复制。b表示转录过程，c表示翻译过程，神经细胞和造血干细胞都能同时发生转录和翻译，但是成熟红细胞没有核酸和核糖体等，不能进行转录和翻译。
21. 如图是某家族的遗传系谱图，该家族中有甲（基因为A/a）和乙（基因为B/b）两种遗传病，已知Ⅰ1不含甲致病基因。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，在人群中男性患者__________（填“多于”“等于”或“少于”）女性患者。
（2）图中Ⅱ2的基因型为__________，图中Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同的概率是__________。
（3）图中Ⅲ1的乙病致病基因__________（填“可能”或“不可能”）来自Ⅰ1。若乙病在正常人群中每100人中有1人是该致病基因的携带者，Ⅲ1与表型正常的异性婚配，生出患乙病孩子的概率为__________。
【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 多于
（2） ①. bbXAXA或bbXAXa ②. 1/3
（3） ①. 可能 ②. 1/200
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
伴X染色体显性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者少；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
【小问1详解】
由遗传系谱图分析，I1和I2都不患病，而Ⅱ3患甲病，根据“无中生有为隐性”，并且I1不含甲致病基因，因此甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。甲病由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女性的两条X染色体上必须都有致病基因才会发病，但男性只要X染色体上存在致病基因就会发病，因此甲病在人群中男性患者多于女性患者。
【小问2详解】
由遗传系谱图分析，I1和I2都不患病，而Ⅱ2患乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ2患乙病，基因型为bb，双亲都不患病，基因型都为Bb；Ⅱ2不患甲病，但Ⅱ3患甲病（基因型为XaY），则其双亲的基因型为XAXa和XAY。因此Ⅱ2的基因型为bbXAXA 或bbXAXa。图中I2的基因型为BbXAXa，Ⅱ1基因型为BbXAXa的概率为2/3×1/2=1/3，因此两者基因型相同的概率是1/3。
小问3详解】
永州市第一中学2022-2023学年高一下学期6月月考
生物试题
一、选择题：
1. 下列关于生物体内元素、水和无机盐的叙述，正确的是（ ）
A. 人体细胞中含有Ca、Fe、Zn等大量元素
B. 干种子内结合水的相对含量较低，因此不能进行旺盛的生命活动
C. 旱生植物比水生植物更抗旱，原因之一是结合水的相对含量较高
D. 无机盐主要以离子形式存在，可以人体生命活动提供能量
【答案】C
【解析】
【分析】1、细胞内的无机物包括水和无机盐；水的存在形式是自由水和结合水，主要是自由水，自由水是良好的溶剂，是许多化学反应的介质，自由水对于营养物质和代谢废物的运输具有重要作用，结合水是细胞结构的重要组成成分。
2、无机盐的主要存在形式是离子，有些无机盐是某些复杂化合物的组成成分，如Fe是血红蛋白的组成成分，Mg是叶绿素的组成成分；许多无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动具有重要作用，有些无机盐还参与维持酸碱平衡和渗透压。
【详解】A、人体细胞中含有Ca等大量元素，Fe、Zn是微量元素，A错误；
B、干种子内结合水的相对含量较高，因此不能进行旺盛的生命活动，B错误；
C、结合水的含量与抗逆性有关，旱生植物比水生植物具有较强的抗旱能力，其原因之一是结合水的相对含量较高，C正确；
D、无机盐主要以离子形式存在，不能为人体生命活动提供能量，D错误。
故选C。
2. 下图是某生物的细胞亚显微结构示意图，下列有关说法错误的是（ ）
A. 若该细胞是玫瑰的红色花瓣细胞，则色素主要存在于③中
B. 若该细胞是低等植物细胞，则还应该有的细胞器是中心体
C. 细胞进行生命活动所需要的能量主要由⑥线粒体提供
D. ⑥和⑦中所需的蛋白质全部由⑩中的基因指导合成
【答案】D
【解析】
【分析】分析图解：图中①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩分别为细胞壁、细胞膜、液泡、细胞质基质、高尔基体、线粒体、叶绿体、核糖体、内质网、细胞核。
【详解】A、色素的存在部位是液泡和叶绿体，若该细胞是玫瑰的红色花瓣细胞，则色素主要存在于③中，A正确；
B、图中含有细胞壁、叶绿体、液泡，属于植物细胞，与高等植物细胞相比，低等植物特有的细胞器是中心体，B正确；
C、线粒体是有氧呼吸的主要场所，细胞进行生命活动所需要的能量主要由⑥线粒体提供，C正确；
D、⑥线粒体和⑦叶绿体均为半自主性细胞器，它们中含有DNA、RNA、核糖体，因此线粒体和叶绿体中的蛋白质大部分是受核内DNA控制合成的，少部分蛋白质是线粒体和叶绿体自己的基因控制合成的，D错误。
故选D
3. 风干牛肉起源于古代蒙古，风干牛肉既有利于保存牛肉，又方便了蒙古人的游牧生活。下表为某品牌牛肉干的主要营养成分。下列分析正确的是（ ）
成分名称
蛋白质
脂肪
糖类
胆固醇
含量（每100 g）
55．69
8．0g
15．0g
120．0 mg
A. 牛肉干提供给人体的氨基酸都是必需氨基酸
B. 牛肉干中脂肪的水解产物是甘油和不饱和脂肪酸
C. 胆固醇以协助扩散的方式被小肠上皮细胞吸收
D. 牛肉干中的蛋白质、脂肪和糖彻底氧化分解过程中都产生水
【答案】D
【解析】
【分析】组成脂质的化学元素主要是C、H、O，有些脂质还含有P和N，细胞中常见的脂质有：
（1）脂肪：是由三分子脂肪酸与一分子甘油发生反应而形成的，作用：①细胞内良好的储能物质；②保温、缓冲和减压作用。
（2）磷脂：构成膜（细胞膜、核膜、细胞器膜）结构的重要成分。
（3）固醇：维持新陈代谢和生殖起重要调节作用，分为胆固醇、性激素、维生素D等。①胆固醇：构成动物细胞膜的重要成分，参与血液中脂质的运输。②性激素：促进生殖器官的发育和生殖细胞的形成。③维生素D：促进肠道对钙和磷的吸收。
【详解】A、食用牛肉干能提供给人体的氨基酸包括必需氨基酸和非必需氨基酸，A错误；
B、牛肉干中脂肪的水解产物主要是甘油和饱和脂肪酸，B错误；
C、胆固醇属于小分子脂类物质，以自由扩散的方式被小肠上皮细胞吸收，C错误；
D、牛肉干中的蛋白质、脂肪和糖在其彻底氧化分解过程中都产生水和二氧化碳，其中蛋白质在细胞内的氧化分解产物还有尿素，D正确。
故选D。
4. 下图表示细胞呼吸作用的过程，其中①~③代表有关生理过程发生的场所，甲､乙代表有关物质，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 加入呼吸抑制剂可使细胞中ADP生成减少，ATP生成增加
B. 甲､乙分别代表丙酮酸､[H]，有氧条件下，①②③处都能产生ATP
C. 生成物H2O中的氢来自线粒体中丙酮酸的分解
D. 乳酸菌细胞内，过程①②产生[H]，过程③消耗[H]
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，图中表示呼吸过程，则甲为丙酮酸，乙为[H]，1为细胞质基质，2为线粒体基质，3为线粒体内膜。
【详解】A、呼吸抑制剂抑制呼吸作用，会使ADP生成增加，ATP生成减少，A项错误；
B、图中的甲为丙酮酸，乙为[H]，1为细胞质基质，2为线粒体基质，3为线粒体内膜，有氧呼吸的第一、二阶段产生ATP较少，第三阶段能产生大量的ATP，B正确；
C、有氧呼吸时，生成物H2O中的氢来自有氧呼吸的第一、二阶段，即葡萄糖、丙酮酸和水的分解，C错误；
D、乳酸菌是厌氧型微生物，只能进行无氧呼吸，D错误。
故选B。
5. 生长和衰老，出生和死亡，都是生物界的正常生命现象。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 经常熬夜可能会刺激细胞产生自由基，促进细胞衰老
B. 细胞的色素积累妨碍物质交流和传递，使人头发变白
C. 皮肤上“老年斑”是细胞凋亡的产物
D. 清除被新冠病毒感染的细胞属于细胞坏死
【答案】A
【解析】
【分析】细胞衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程。人体是由细胞组织起来的，组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。
【详解】A、根据自由基学说，自由基能损害DNA和细胞膜等部位，这种伤害可导致衰老，经常熬夜可能会刺激细胞产生自由基，促进细胞衰老，A正确；
B、衰老细胞中酪氨酸酶活性降低，故头发变白，B错误；
C、细胞内的色素沉积从而妨碍细胞内的物质交流和传递，如形成老年斑是色素沉积导致细胞膜通透性改变引起的，C错误；
D、清除被新冠病毒感染的细胞属于细胞凋亡，对于机体是有利的，D错误。
故选A。
6. 现有 AaBB 和 AAbb 两种基因型的豌豆植株，假设这两种基因型植株的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，它们产生的子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）
A. 1/2 B. 3/4 C. 0 D. 1/4
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】豌豆是自花授粉、闭花传粉的植物，因此自然状态下为自交。AaBB自交产生的后代中，纯合子占1/2，AAbb自交产生的后代均为纯合子。这两种基因型植株的数量和它们的生殖能力均相同，所以子一代中能稳定遗传的个体所占比例是1/2×1/2+1/2=3/4，B正确，ACD错误。
故选B。
7. 随着生活水平的提高，人们对营养保健食品日益关注。一些厂家在核酸保健品的广告中用到类似的宣传语：一切疾病都与基因受损有关；基因是核酸片段；补充某些特定的核酸，可增强基因的修复能力。下列关于核酸的叙述正确的是（ ）
A. 核酸均可携带遗传信息，但只有DNA是生物的遗传物质
B. RNA在真核细胞中广泛分布在各种具膜细胞器以及细胞质基质中
C. DNA是主要的遗传物质，可通过噬菌体侵染细菌的实验来证明
D. RNA病毒侵染宿主细胞时除遗传物质外，往往还有其他物质也随之进入细胞
【答案】D
【解析】
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
2、真核细胞中，RNA主要分布在细胞质中。
【详解】A、核酸均可携带遗传信息，其中DNA是绝大多数生物的遗传物质，RNA是少数病毒的遗传物质，A错误；
B、具膜细胞器中只有线粒体和叶绿体含有RNA，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误；
D、RNA病毒侵染宿主细胞时除遗传物质外，往往还有其他物质也随之进入细胞，如HIV侵染宿主细胞时整个病毒都进入宿主细胞，D正确。
故选D。
8. 某果蝇的基因型为AaXBY，其精原细胞进行减数分裂的过程如图所示，已知分裂过程中出现1次染色体异常分离，g细胞的基因型为aaY。若仅考虑这两对基因，下列有关说法错误的是（ ）
A. a细胞的染色体分离异常
B. b细胞的基因型为AAXBXB
C. d、e细胞的基因型相同
D. f、g细胞的基因型不同
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、分析题意，该果蝇的基因型是AaXBY，由于g细胞的基因型为aaY，则a细胞分裂过程中同源染色体分离正常，即A与a所在染色体分离，而X与Y染色体分离，A错误；
BCD、g细胞的基因型为aaY，说明在减数第一次分裂后期的两个细胞基因组成分别是AAXBXB、aaYY，对应子细胞b、c的基因型分别是AAXBXB、aaYY，c细胞在分裂过程中，含有a基因的姐妹染色单体未分离进入g细胞内，产生的子细胞f、g的基因型分别为Y、aaY，而d、e细胞基因型相同，均为AXB，BCD正确。
故选A。
9. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子两条链，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中共有腺嘌呤40个
B. 若一条链中，则其互补链中该比值也小于1
C. 若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，则其互补链中该比例为4：3：2：1
D. 该DNA分子经复制后一共产生了16个DNA分子，含有15N的DNA分子占1/16
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间：细胞分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】AD、设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3（100-X）=260，解得X=40，即该DNA片段中共有腺嘌呤A=40个；该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4，即共复制4次，形成子代DNA=16个，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子占1/8，A正确、D错误；
B、若一条链中A+G/T+C＜1，根据碱基互补配对原则A=T、G=C可知，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B错误；
C、若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，其互补链中该比例为2：1：4：3，C错误。
故选A。
10. 一段原核生物的mRNA通过翻译合成了一条含有12个氨基酸的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数以及转录这段mRNA的基因中至少含有碱基数依次为（ ）
A. 33，11，66 B. 36，12，72
C. 12，36，72 D. 11，36，72
【答案】B
【解析】
【分析】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。
【详解】由于DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该肽链含有12个氨基酸，则控制其合成的mRNA分子至少含有的碱基个数为12×3=36个；mRNA中相邻的3个碱基构成一个密码子，决定一个氨基酸，因此该mRNA最多决定12个氨基酸，每个氨基酸都需要一个tRNA来运载，因此合成该多肽需要12个tRNA；转录此mRNA的基因中碱基数至少为12×6=72个，B正确，ACD错误。
故选B。
11. 下列有关生物变异的说法，正确的是（ ）
A. 某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体数目变异
B. 黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因突变
C. DNA分子中碱基的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
D. 亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，是因为受精过程中进行了基因重组
【答案】C
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体结构的变异，A错误；
B、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组，B错误；
C、DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，如突变发生在没有遗传效应的DNA片段，则没有引起基因结构的改变，C正确；
D、亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，属于基因重组，但受精过程中没有基因重组的发生，D错误。
故选C。
12. 据调查，某校高中学生中某对相对性状的基因型的比例为XBXB（42.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、XbY（4%），则该地区XB和Xb的基因频率分别是（ ）
A. 6%、8% B. 8%、92% C. 78%、92% D. 92%、8%
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】基因位于X染色体上，一个男性中只有1条X染色体，即只有1个基因，Y上没有等位基因，而一个女性中有2条X染色体，有2个基因，所以需要根据基因频率的定义计算。Xb的基因频率=（7.36%+0.32%×2+4%）/（42.32%×2+7.36%×2+0.32%×2+46%+4%）=8%，XB的基因频率=1-Xb的基因频率=92%，D正确。
故选D。
二、不定项选择题：
13. 图甲为在最适温度条件下，植物光合速率测定装置图，图乙中ab为测定过程中某些生理指标相对量的变化。下列说法正确的是（ ）
A. 图甲装置在较强光照下有色液滴向左移动，再放到黑暗环境中有色液滴向右移动
B. 若将图甲中CO2缓冲液换成质量分数为10%的KOH溶液，其他条件不变，则植物幼苗叶绿体产生NADPH的速率将减慢
C. 一定光照条件下，如果再适当升高温度，总光合速率会发生图乙中从b到a的变化
D. 若图乙表示图甲植物光合速率由a到b的变化，则可能是适当降低了CO2缓冲液的浓度
【答案】BC
【解析】
【分析】甲图中，在光照下可以测定净光合速率，液滴移动的距离表示氧气的释放量，即光合速率与呼吸速率的差值。
【详解】A、在较强光照下，光合速率大于呼吸速率，图甲装置有色液滴向右移动，再放到黑暗环境中，只有呼吸作用消耗氧气，有色液滴向左移动，A错误；
B、若将图甲中的CO2缓冲液换成质量分数为10%的KOH溶液，其他条件不变，则二氧化碳减少，光合速率下降，植物幼苗叶绿体产生NADPH的速率减慢，B正确；
C、该实验是在最适温度下进行的，若再适当升高温度，光合速率会下降，会发生图乙中从b到a的变化，C正确；
D、若图乙表示图甲植物光合速率由a到b的变化，则可能是适当提高了CO2缓冲液的浓度，光合速率增大，D错误。
故选BC。
14. 下图中甲表示某动物卵原细胞中的一对同源染色体，乙表示甲形成的卵细胞中的一条染色体，其中字母表示相关基因。若只考虑图中基因，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该卵原细胞形成的第一极体的基因型为aeD
B. 甲中基因E与e的分离发生在有丝分裂后期
C. 形成乙的次级卵母细胞中存在等位基因D和d
D. 乙的基因组成表明基因d与E之间发生了自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】据甲图分析，该卵原细胞的基因型为AaDdEe，三对等位基因位于一对同源染色体上，且A、D、E位于一条染色体上，a、d、e位于与其同源的另一条染色体上，进过DNA复制后初级卵母细胞的基因型为AAaaDDddEEee，正常情况下减数第一次分裂产生的次级卵母细胞和第一极体基因型为AADDEE和aaddee。
【详解】A、该卵细胞基因型为AdE，甲乙图对比可知，在形成该卵细胞的减数分裂过程中，可能发生了D、d基因所在染色体片段互换或基因突变；若为互换，则次级卵母细胞基因型为AADdEE，第一极体基因型为aaDdee；若为基因突变，则次级卵母细胞基因型为AADdEE，第一极体基因型为aaddee，A错误；
B、甲中等位基因E与e的分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；
C、图乙中的卵细胞在形成过程中可能发生了互换，则形成乙的次级卵母细胞基因型为AADdEE，存在等位基因D和d，C正确；
D、据甲图可知，该卵原细胞的基因型为AaDdEe，三对等位基因位于一对同源染色体上，不能发生自由组合，D错误。
故选C。
15. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时，E基因的存在可导致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影响。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1。下列相关叙述正确的是（ ）
A. Ee植株产生的含E基因的雄配子数远多于含E基因的雌配子数
B. F1中的基因型及比例为EE：Ee：ee=3：5：2
C. Ee植株作母本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：1
D. Ee植株作父本与ee植株杂交，子代基因型及比例为Ee：ee=2：3
【答案】AB
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使E基因的表达产物可导致1/3的e雄配子死亡，雄配子的数量也会多于雌配子，A正确;
B、E基因的存在可导致1/3的e雄配子死亡，故亲本产生的雄配子中，E：e=3：2，亲本产生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三种基因型个体比例应为EE：Ee：ee=(3/5×1/2)：(3/5×1/2+2/5×1/2) ：(2/5×1/2)=3：5：2，B正确；
C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E：e=1：1，亲本产生的雄配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=1：1，C错误；
D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E：e=3：2，亲本产生的雌配子全为e，故子代基因型及比例为Ee：ee=3：2，D错误。
故选AB。
16. 下图为由一对等位基因控制的遗传病的系谱图，其中Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%。下列分析正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅲ1为纯合子的概率是1/3
C. Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是39/40
【答案】ABD
【解析】
【分析】题图分析，根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，而为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗病，又知Ⅲ4为该遗传病的携带者，因而可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
B、由于该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，Ⅲ1的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，可见该个体为纯合子的概率是1/3，B正确；
C、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，则二者再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；
D、Ⅲ5的父亲为患者，而该个体表现正常，因而其基因型为Aa，关于该遗传病正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%，则Ⅲ5与正常男性婚配，生育患病孩子的概率为10%×1/4=1/40，则正常小孩的概率是39/40，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：
17. 下图甲表示在不同条件下H2O2分解放出O2的变化情况有，下图乙表示酶与底物、竞争性抑制剂的结合情况，请据图回答下列有关问题：
（1）若甲图中的③代表未加入催化剂的曲线图，则曲线____________表示加入少量过氧化氢酶的曲线图。
（2）甲图中若曲线①②③表示底物浓度一定时，不同酶浓度下酶促反应速率，则酶浓度大小关系为______________________________。
（3）影响酶作用的外界因素有________________________________________（至少答出 2 点）。
（4）图乙可以说明酶催化具有_____性。据图分析，竞争性抑制剂通过______导致酶活力降低。
（5）丙图中曲线 a 表示无抑制剂的情况，若加入竞争性抑制剂后，酶促反应速率会受到影响，请绘制加入竞争性抑制剂后酶促反应速率影响的曲线图________。
【答案】（1）① （2）①＞②＞③
（3）温度、pH （4） ①. 专一 ②. 与底物竞争结合酶的活性位点
（5）
【解析】
【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。
2、酶的特性：高效性、专一性和作用条件温和的特性。
3、影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度（pH）前，随着温度（pH）的升高，酶活性增强；到达最适温度（pH）时，酶活性最强；超过最适温度（pH）后，随着温度（pH）的升高，酶活性降低．另外低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活。
【小问1详解】
若甲图中的③代表未加入催化剂的曲线图，由于酶的催化效率较高，则曲线①代表加入少量过氧化氢酶的曲线图，由于二氧化锰具有催化作用，但是比过氧化氢酶的效率低，则曲线②表示加入少量二氧化锰的曲线图。
【小问2详解】
甲图中若曲线①②③表示底物浓度一定，由于酶的浓度越高，催化效率也越高，则则酶浓度大小关系为①＞②＞③。
【小问3详解】
由于温度和pH都会影响酶的活性，所以影响酶作用的外界因素主要是温度和pH。
【小问4详解】
由图乙可知，酶的活性中心与特定的底物结合，说明酶催化具有专一性。据图可知，竞争性抑制剂通过与底物竞争结合酶的活性位点，导致酶活力降低。
【小问5详解】
由于竞争性抑制剂降低了酶的活力降低，则在较低的底物浓度下，含有竞争性抑制剂时，酶的催化速率较低，随着底物浓度的上升，底物与抑制剂竞争结合酶的活力位点，其催化速率会上升，最终接近无竞争性抑制剂的速率，所以加入竞争性抑制剂后酶促反应速率影响的曲线如图： 。
18. 拟南芥（2N=10）是自花受粉植物，基因高度纯合，易获得突变型，是经典模式植物。
（1）对拟南芥基因组测序，需要测定____________条染色体的 DNA 序列。
（2）拟南芥的 A 基因决定雄配子育性，A 失活会使雄配子育性减少 1/2；研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AA）的 A 中，获得了“敲除”A 基因的抗性植株甲（表示为 Aa）。进行杂交实验：甲（♂）×野生型（♀），则所结种子中，基因型为Aa的种子所占比例为____________。
（3）拟南芥叶片绿色由长度为1000 个碱基对的基因B（1000bp）控制。植株乙叶片为黄色，由基因B突变为B1（1000bp）所致，基因B1纯合导致幼苗期致死。在B基因突变为B1基因的过程中发生的碱基对变化为_____________（填“增添”“缺失”或“替换”）。突变成的B1基因产生了一个限制酶酶切位点。从植株乙的细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结果为图中____________（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。
（4）已知该植物还存在另外两对等位基因Y、y 和R、r，经基因检测该植物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是____________________，这两对等位基因遗传遵循__________________定律。
【答案】（1）5 （2）2/3
（3） ①. 替换 ②. Ⅲ
（4） ①. Y 和r、y和R连锁，且位于一对同源染色体上 ②. 分离定律
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
根据题意可知，拟南芥（2N=10）是雌雄同株的二倍体植物，其基因组含有5条染色体，因此拟南芥基因组测序需要测定5条染色体的DNA序列。
【小问2详解】
由于A失活会使雄配子育性减少1/2，甲（♂）产生的配子为A：a=1：2，野生型（♀）产生的配子均为A，所以后代中Aa的种子占2/3。
【小问3详解】
在B基因突变为B1基因的过程中，碱基对的数目不变，因此发生的是碱基对的替换。因为基因B1纯合导致幼苗期致死，所以植株乙的基因型为B1B，因此限制酶处理后进行电泳会出现三种长度的片段，因此选Ⅲ。
【小问4详解】
该植物存在另外两对等位基因Y、y和R、r，其生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，这说明Yr 位于一条染色体上，yR位于另一条染色体上，即Y 和r、y和R连锁，且位于一对同源染色体上，这两对等位基因遗传遵循基因的分离定律定律。
19. 骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有 32 对和 31 对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）甲细胞的名称是_____________，乙细胞处于图 1 曲线中_____________段，乙细胞处于图 2 曲线中_______________段。
（2）图 1 曲线中 de 段形成的原因是________________________________。
（3）考虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图 2 曲线中_________________段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是___________________________________。
【答案】（1） ①. （第二）极体 ②. cd ③. de
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
（3）cd 或 fg （4）骡的体细胞中的 63 条染色体，其中 32 条来自马，31 条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【解析】
【分析】分析题图：乙不含同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒（着丝点）分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
据图可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，故驴的性别为雌性，甲细胞无同源染色体，是减数分裂完成后的子细胞，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”），甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞第二极体；乙为减数第二次分裂中期，细胞中存在姐妹染色单体，故处于图1曲线中cd段；图2中的虚线代表减数分裂过程中染色体的含量变化，故乙细胞应处于图2曲线中de段。
【小问2详解】
图1曲线中de段表示每条染色体中的DNA含量由2变为1，即着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离，此时细胞应处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为次级卵母细胞或极体。
【小问3详解】
若考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，即图2的cd段或fg段。
【小问4详解】
分析题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体，故骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
20. 如下图表示某 DNA 片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c、乙表示生理过程。请据下图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）a 过程所需的酶有_______________。
（2）已知②的部分碱基序列为……CUGGCUUCU……，则合成②时作为 DNA 非模板链上相应的碱基序列是_____________。核糖体在②上的移动方向是_________（填“向左”或“向右”）。
（3）若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化。由此证明_________________________。
（4）由图乙可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是_____________，人体内神经细胞、造血干细胞、成熟红细胞能同时发生上述bc两个过程的细胞是____________。
【答案】（1）解旋酶、DNA 聚合酶
（2） ①. CTGGCTTCT ②. 向右
（3）一个密码子由三个碱基组成
（4） ①. 边解旋边复制 ②. 神经细胞、造血干细胞
【解析】
【分析】题图分析：图中a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程。①是DNA，②是mRNA，③为核糖体，是翻译的场所，④为氨基酸，是合成蛋白质的原料，⑤是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸。
【小问1详解】
a过程表示DNA的复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。
【小问2详解】
已知②的部分碱基序列为……CUGGCUUCU……，合成②时遵循碱基互补配对的原则，所以作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是GACCGAAGA，作为非模板的DNA单链上相应的碱基序列是CTGGCTTCT。从tRNA 移动的方向可知，核糖体在②上的移动方向是从左向右。
【小问3详解】
若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，说明一个密码子刚好由三个碱基组成。
【小问4详解】
由图乙可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明 DNA复制的特点是边解旋复制。b表示转录过程，c表示翻译过程，神经细胞和造血干细胞都能同时发生转录和翻译，但是成熟红细胞没有核酸和核糖体等，不能进行转录和翻译。
21. 如图是某家族的遗传系谱图，该家族中有甲（基因为A/a）和乙（基因为B/b）两种遗传病，已知Ⅰ1不含甲致病基因。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，在人群中男性患者__________（填“多于”“等于”或“少于”）女性患者。
（2）图中Ⅱ2的基因型为__________，图中Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同的概率是__________。
（3）图中Ⅲ1的乙病致病基因__________（填“可能”或“不可能”）来自Ⅰ1。若乙病在正常人群中每100人中有1人是该致病基因的携带者，Ⅲ1与表型正常的异性婚配，生出患乙病孩子的概率为__________。
【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 多于
（2） ①. bbXAXA或bbXAXa ②. 1/3
（3） ①. 可能 ②. 1/200
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
伴X染色体显性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者少；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
【小问1详解】
由遗传系谱图分析，I1和I2都不患病，而Ⅱ3患甲病，根据“无中生有为隐性”，并且I1不含甲致病基因，因此甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。甲病由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女性的两条X染色体上必须都有致病基因才会发病，但男性只要X染色体上存在致病基因就会发病，因此甲病在人群中男性患者多于女性患者。
【小问2详解】
由遗传系谱图分析，I1和I2都不患病，而Ⅱ2患乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ2患乙病，基因型为bb，双亲都不患病，基因型都为Bb；Ⅱ2不患甲病，但Ⅱ3患甲病（基因型为XaY），则其双亲的基因型为XAXa和XAY。因此Ⅱ2的基因型为bbXAXA 或bbXAXa。图中I2的基因型为BbXAXa，Ⅱ1基因型为BbXAXa的概率为2/3×1/2=1/3，因此两者基因型相同的概率是1/3。
小问3详解】
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