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四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高一生物下学期5月月考试题（Word版附解析）
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这是一份四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高一生物下学期5月月考试题（Word版附解析），共22页。试卷主要包含了考试结束后将答题卡收回等内容，欢迎下载使用。
绵阳南山中学实验学校高2022级5月月考
生物试题
本试卷分为试题卷和答题卡两部分，满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，同时用2B铅笔将考号准确填涂在“准考证号”栏目内。
2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
3．考试结束后将答题卡收回。
一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。）
1. 一种生物的同一种性状的不同表现类型叫做相对性状。下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 人的褐眼与蓝眼 B. 兔的长毛与猫的短毛
C. 豆荚的绿色和饱满 D. 棉花的细绒与长绒
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”、“同一性状”、“不同表现类型”答题。
【详解】A、人的褐眼与蓝眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A正确；
B、兔的长毛与猫的短毛不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误；
C、豆荚的绿色和饱满符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、棉花的细绒与长绒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
故选A。
2. 某植物果实的有芒(B)与无芒(b)是一对相对性状，含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉一半可育、一半不育。杂合有芒植株自交，后代中纯合有芒植株所占的比例为（ ）
A. 1/4 B. 1/3 C. 2/7 D. 5/6
【答案】B
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】杂合有芒植株Bb自交，产生的雌配子的基因型及比例为B：b=1：1，因为含基因b的花粉一半可育、一半不育，故产生的雄配子的基因型及比例为B：b=2：1，故后代中纯合有芒植株所占的比例为1/22/3=1/3，B正确。
故选B。
3. 小鼠的灰身和黑身是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因位于常染色体上，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身小鼠。让F1自由交配得到F2，再让F2中同种颜色个体相互交配得到F3，F3中灰身和黑身小鼠的比例为（ ）
A. 2∶1 B. 3∶1 C. 6∶1 D. 8∶1
【答案】A
【解析】
【分析】用A、a分别表示灰身和黑身的基因，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身，说明灰身相对于黑身为显性性状（用A、a表示），则亲本的基因型为AA×aa，F1的基因型为Aa．让F自由交配得到F，F的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1。
【详解】用A、a分别表示灰身和黑身的基因，亲本的基因型为AA×aa，F1的基因型为Aa．让F1自由交配得到F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1。Fl的基因型为Aa，F1自由交配产生的F2的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，F2中A_产生的配子中，A占2/3，a占1/3，故灰身小鼠自由交配后子代灰身和黑身小鼠的比例为8:1；黑身小鼠aa自由交配后代全为黑身；同时注意F2灰身和黑身小鼠比例为3:1；综合以上F3中灰身：黑身=8:4=2:1，A正确。故选A。
4. 玉米的株高由4对独立遗传的基因控制，显性基因具有增高效应，4对基因增高作用相等且具有叠加效应。已知基因型为AABBCCDD的玉米株高为24cm， 基因型为 aabbccdd 的玉米株高为8cm， 两株高均为16cm的纯合玉米进行杂交，F2中的表型种类不可能为（ ）
A. 1 种 B. 3 种 C. 5 种 D. 9 种
【答案】B
【解析】
【分析】已知基因型为AABBCCDD的玉米株高为24cm， 基因型为 aabbccdd 的玉米株高为8cm，显性基因具有增高效应，4对基因增高作用相等且具有叠加效应，则每含一个显性基因玉米增高(24-8)÷8=2cm。
【详解】每含一个显性基因玉米增高2cm，则株高为16cm的纯合玉米含（16-8）÷2=4个显性基因。 两株高均为16cm的纯合玉米进行杂交，F1含4个显性基因，有3种情况。情况一、2对等位基因纯合（如AABBccdd），则自交F2只有1种表型；情况二、1对等位基因纯合（如AaBbCCdd），则自交F2的基因型有含4个显性基因的、含3个显性基因的、含2个显性基因的、含1个显性基因的、不含显性基因的，共5种表型；情况三、没有等位基因纯合（AaBbCcDd），则自交F2的基因型有含8个显性基因的、含7个显性基因的、含6个显性基因的、含5个显性基因的、含4个显性基因的、含3个显性基因的、含2个显性基因的、含1个显性基因的、不含显性基因的，共9种表型。所以F2中的表型种类可能为1、5、9种，不可能为3种。B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
5. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表型种类及比例是（ ）
A. 3种，12∶3∶1 B. 3种，10∶3∶3
C. 4种，9∶3∶3∶1 D. 2种，13∶3
【答案】A
【解析】
【分析】依题意可知：当白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以白皮为W_Y_与W_yy，黄皮为wwY_，绿皮为wwyy。
【详解】基因型为WwYy的个体自交所得后代中，W_Y_∶W_yy∶wwY_∶wwyy＝9∶3∶3∶1。因W存在时，基因Y和y都不能表达，所以后代的表型有3种，即白皮（W_Y_与W_yy）、黄皮（wwY_）、绿皮（wwyy），比例为12∶3∶1，A符合题意。
故选A。
6. 减数分裂和受精作用对人的生殖、遗传和变异有着重要作用，下列相关叙述正确的（ ）
A. 减数第一次分裂中期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体
B. 减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的遗传物质
C. 受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃
D. 受精卵中的全部遗传物质，来自父母双方的各占一半
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数第一次分裂前期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体，A错误；
B、减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的核遗传物质，其中质遗传物质大于1/4，B错误；
C、精子一旦与卵子接触，卵子本身也发生一系列的激活变化，变得非常活跃，C正确；
D、受精卵中的全部核遗传物质，来自父母双方的各占一半，其中质遗传物质主要来自于卵细胞，D错误。
故选C。
7. 某果蝇体内有处于分裂期的染色体形态均为5种的甲、乙两类细胞，甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，且都没有发生染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇的性别为雄性
B. 细胞甲中能找到4条形态大小相同的染色体
C. 细胞乙可能进行减数分裂
D. 甲细胞中核DNA 数目是乙细胞的二倍
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、果蝇体内有4对同源染色体，但甲、乙细胞中均含有5种形态的染色体，因此该果蝇的性染色体为XY，性别为雄性，A正确；
B、由于甲、乙细胞处于分裂期，则可能是有丝分裂或减数分裂，由于甲、乙细胞中均含有5种形态的染色体，则X、Y染色体必须同时存在于细胞内，则可以排除减数第二次分裂的所有时期，观察其他分裂时期可知，有丝分裂时果蝇细胞的染色体数可为8条或16条，减数第一次分裂时期仅为8条，而甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，由此可知，甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中能找到4条形态大小相同的染色体，B正确；
C、甲细胞处于有丝分裂后期，则乙细胞处于有丝分裂前、中期和减数第一次分裂的前、中、后期，因此细胞乙可能进行减数分裂，C正确；
D、甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，但它们的核DNA数目均为体细胞核DNA数目经过一次复制所得，不同点在于甲细胞中着丝粒分裂使染色体数目加倍，但乙细胞没有，甲、乙细胞核DNA数目相同，D错误。
故选D。
8. 下面对常染色体和性染色体的理解，正确的是（ ）
A. 一对常染色体上只有一对基因
B. 性染色体上的基因遗传不可能遵循分离定律
C. 位于常染色体上的两对基因不可能按自由组合定律遗传
D. 分别位于常染色体和性染色体上的两对基因可按自由组合定律遗传
【答案】D
【解析】
【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
3、基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。
4、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，所以一对常染色体上有多对基因，A错误；
B、性染色体上的基因随着性染色体的分离而分离，也要遵循基因分离定律，B错误；
CD、如果两对基因在非同源染色体上，则遵循基因自由组合定律，C错误，D正确；
故选D。
【点睛】本题结合染色体、基因考查分离定律和自由组合定律，理解这两个定律的实质是解答该题的关键。
9. 鸡为二倍体生物，芦花和非芦花是一对相对性状，芦花由位于Z 染色体上的显性基因B 决定，W染色体不含有它的等位基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 芦花雄鸡的一个体细胞中可能含有4个B基因
B. 非芦花雄鸡×芦花雌鸡， F1表型存在性别差异
C. 在自然界中，非芦花雄鸡数多于非芦花雌鸡数
D. 在自然界中，不同芦花雄鸡的基因组成可能不同
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的雌雄性别主要由Z、W两条性染色体决定，雌性个体两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体两条性染色体是同型的（ZZ），芦花雌鸡的基因型为ZBW，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB、 ZBZb，非芦花雄鸡的基因型为ZbZb。
【详解】A、假如芦花雄鸡的基因型为ZBZB，在有丝分裂前期、中期、后期，一个体细胞中可能含有4个B基因，A正确；
B、非芦花雄鸡的基因型为ZbZb，芦花雌鸡的基因型为ZBW，子代的基因型为ZBZb、ZbW，F1表型存在性别差异，B正确；
C、在自然界中，非芦花的概率b为y，则非芦花雄鸡的基因型为ZbZb，其概率为的概率为y2，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，其概率为y，y＞y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，C错误；
D、在自然界中，不同芦花雄鸡的基因组成可能不同，分别为ZBZB、 ZBZb，D正确。
故选C。
10. 下列有关伴性遗传的说法错误的是（ ）
A. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 若X染色体上有雄配子致死基因b，仍然可能产生基因型为 XbY 的个体
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡
【答案】B
【解析】
【分析】1、判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正反交后代的表现型来判断，若后代雌雄的表现型一致，则位于常染色体上，若雌雄表现型不一致，则位于X染色体上。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。
【详解】A、若正反交结果不同，即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位基因位于性染色体上，因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，A正确；
B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、若X染色体上有雄配子致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生XbY的个体，C正确；
D、正常情况下雌鸡（ZW）Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），W染色体来自亲代的雌鸡（ZW），D正确。
故选B。
11. 若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是
A. 若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型
B. 若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型
C. 若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1
D. 若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。
【详解】A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误；
B、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误；
C、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）随机交配，F2代雌兔只有2种基因型（XBXB和XBXb），都是显性个体，C错误；
D、如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，D正确。
故选D。
12. 某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制。雄猫有黄色和黑色两种毛色；而雌猫有黄色、黑色和黑黄相间三种毛色。下列说法错误的是（ ）
A. 黑黄相间猫的有些细胞表达XB，而另一些细胞表达XO
B. 一对亲本产下的小猫中，雌猫的毛色种类最多有两种
C. 黄色猫与黑黄相间猫杂交，后代雌猫有黄色和黑黄相间色
D. 只需选择一对恰当的亲本，子代毛色就能出现五种表现型
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，雄猫基因型为XOY、XBY，对应性状分别为黄色、黑色，雌猫基因型为XOXO、XOXB、XBXB，对应性状分别为黄色、黄黑相间、黑色。
【详解】A、由题意可知，基因XO和XB分别控制黄色和黑色，说明黑黄相间猫的有些细胞表达XB，而另一些细胞表达XO，A正确；
B、一对亲本产下的小猫中，当亲本为XOXB时，其子代性状最多，雌猫（若亲本为XOY，则子代为黄色XOXO、黄黑相间XOXB，当亲本为XBY时，子代为黄黑相间XOXB、黑色XBXB）的毛色种类最多有两种，B正确；
C、黄色猫与黑黄相间猫杂交，说明黄色猫为雄猫XOY，黑黄相间猫为雌猫XOXB，后代雌猫有黄色（XOXO）和黑黄相间色（XOXB），C正确；
D、无论如何选择亲本，子代毛色最多出现三种，即黄色、黑色和黑黄相间，D错误。
故选D。
13. 某蛔虫（2n=4）的基因型为AaBb，其细胞中的DNA双链均被放射性同位素32P标记。将该蛔虫放入只含31P的培养基中培养后，分裂产生的一个子细胞染色体及其基因位置如图所示。已知形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化，下列叙述错误的是（ ）
A. 若4条染色体均有放射性，说明形成该细胞时只进行减数分裂
B. 若细胞中只有1条染色体有放射性，说明形成该细胞至少经过了三次DNA复制
C. 若细胞只有①③号染色体有放射性，说明形成该细胞过程中发生了染色体互换
D. 若只有①②号染色体有放射性，说明形成该细胞的过程中只发生了1次有丝分裂
【答案】D
【解析】
【分析】据题可知，蛔虫的体细胞中有4条染色体，且基因型为AaBb，DNA分子的双链都用同位素32P标记，将该蛔虫放入只含31P的培养基中培养，DNA分子的复制方式是半保留复制，所以复制一次时所有的DNA分子都是一条含32P，一条链含31P，所有的DNA分子都含放射性，而复制第二次时，一半的DNA分子含32P，有放射性。据图可知，图中细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的后期，因①③号染色体上存在等位基因，所以在减数第一次分裂的前期发生了交叉互换。
【详解】A、若4条染色体均有放射性，说明DNA分子只复制了一次，而且已经处于减数第二次分裂后期，说明形成该细胞时只进行减数分裂，A正确；
B、因为细胞中共4条染色体，在第一次复制时子代DNA都具有放射性，第二次复制时，一半的DNA分子具有放射性，位于同一条染色体上的姐妹染色单体，一条有放射性，一条无放射性。而图中DNA分子只有一个有放射性，因此在进行减数分裂之前细胞已进行至少两次有丝分裂，第二次有丝分裂时，在有丝分裂的后期姐妹染色体单体分开后随机移向细胞的两极，所以在细胞中具有放射性的染色体有可能是0条、1条、2条、3条、4条，所以DNA分子第三次复制就可能出现只有1条染色体具有放射性，正确B；
C、若细胞只有①③号染色体有放射性，而②④无放射性，说明DNA分子已至少复制三次，应该只有一个染色体有放射性，而图中的①③处于减数第二次分裂，且存在等位基因，在减数第一次分裂的前期发生了交叉互换，形成该细胞过程中发生了染色体互换，C正确；
D、若只有①②号染色体有放射性，说明形成该细胞的过程中至少发生了1次有丝分裂，D错误。
故选D。
14. 下列关于遗传物质的探究实验及遗传物质的叙述，错误的是（ ）
A. 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA， 由核糖核苷酸组成
B. 子代噬菌体的蛋白质外壳一定合成于宿主细胞的核糖体中
C. 将 S 型细菌的DNA 注入感染R 型细菌的小鼠体内，小鼠可能死亡
D. 用32P标记的T2 噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体大部分含有32P
【答案】D
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。然后，用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。 离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组感染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中。进一步观察发现：细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到少量32P标记的DNA，但却不能检测到35S标记的蛋白质。
【详解】A、烟草花叶病毒RNA病毒，其遗传物质为RNA，由核糖核苷酸组成，A正确；
B、核糖体为合成蛋白质的场所，噬菌体本身不具有核糖体，所以子代噬菌体的蛋白质外壳一定合成于宿主细胞的核糖体中，B正确；
C、S型菌的DNA可以进入R型细菌细胞内，将R型菌转化为S型菌，所以将 S 型细菌的DNA 注入感染R 型细菌的小鼠体内，小鼠可能死亡，C正确；
D、用32P标记的T2 噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体小部分含有32P，D错误。
故选D。
15. 在对遗传物质的探索历程中，许多科学家做出了突出贡献。下列叙述正确的是（ ）
A. 摩尔根根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上
B. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子DNA
C. 艾弗里的实验利用减法原理，证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
D. 赫尔希和蔡斯的实验利用T2噬菌体证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、萨顿用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。
2、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，证明加热杀死的肺炎链球菌中存在转化因子。
【详解】A、萨顿根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子，但没有证明转化因子是DNA，B错误；
C、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理，即通过逐步加入不同的酶一一排除各种物质的作用，C正确；
D、赫尔希和蔡斯的实验利用T2噬菌体证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。
故选C。
16. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比率为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子每条链上都含2个游离的磷酸基团
B. 互补链中鸟嘌呤占该链碱基的比率为(a-b)/2
C. (A+G)/(T+C)的比值体现了DNA分子的特异性
D. 互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a
【答案】D
【解析】
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。
【详解】A、该双链DNA分子每条链上都含1个游离的磷酸基团，A错误；
B、DNA中鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基的比率为a，DNA单链中G+C占比为a，一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，由于C=G，互补链中C占b，G占a-b，B错误；
C、由于A=T，G=C，任何DNA双链分子中(A+G)/(T+C)=1，不能体现DNA分子的特异性，C错误；
D、由于两条单链上C+G的数量相等，两条链碱基数量相等，因此互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a，D正确。
故选D。
17. 凤凰花是厦门大学的校花，每年的5-7月是凤凰花盛开的季节，美不胜收，请问凤凰花细胞中，核酸、核苷酸、碱基的种类和遗传物质分别是（ ）
A. 2、4、4、DNA和RNA
B. 2、8、5、DNA
C. 2、8、5、DNA或RNA
D. 2、8、5、DNA和RNA
【答案】B
【解析】
【分析】真核生物既有RNA又有DNA，但遗传物质是DNA；DNA中含有4种碱基和4种脱氧核苷酸，特有的碱基是T，RNA中含有4种碱基和4种核糖核苷酸，特有的碱基是U，共有5种碱基和8种核苷酸
【详解】凤凰花是真核生物，既有DNA又有RNA，故核酸有两种，核苷酸有8种，碱基有A、G、C、T、U5种，遗传物质是DNA，B正确。
故选B。
18. 从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）
A. 24% B. 26% C. 14% D. 11%
【答案】B
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，但占DNA全部碱基数的13％。
故选B。
19. 科学家为探究DNA复制过程，将1个含15N－DNA的大肠杆菌转移到以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中，待DNA复制2次后，提取所有子代大肠杆菌的DNA，用密度梯度离心技术将14N/14N－DNA、15N/14N－DNA、15N/15N－DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。已知该DNA分子含有200个碱基对，胞嘧啶含量为20%，下列叙述错误的是（ ）
A. 子代DNA分子中，含15N的占1/2
B. 复制过程中需360个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C. 复制2次后得到4个DNA分子，离心后得到两条DNA带
D. DNA分子复制时，子链从3'端向5'端延伸
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
【详解】A、复制2次后，得到4个DNA分子，由半保留复制可知，其中2个含有15N，即含15N的占1/2，A正确；
B、该DNA分子含有200个碱基对（400个碱基），胞嘧啶含量为20%，则胸腺嘧啶占30%（120个），复制2次需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（ 22-1）×120=360个，B正确；
C、复制2次后得到4个DNA分子，离心后得到两条DNA带，即14N/14N－DNA、15N/14N－DNA，C正确；
D、DNA分子复制时，子链从5'端向3'端延伸，D错误。
故选D。
20. 下列有关基因的叙述正确的是（ ）
A. 基因转录的产物都是mRNA
B. 等位基因存在于DNA分子的两条互补链上
C. 对所有细胞生物而言，基因是有遗传效应的 DNA片段
D. DNA的碱基排列顺序千变万化决定了DNA分子的特异性
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系:基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和脱氧核苷酸的关系:每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
4、基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、基因转录的产物可能是mRNA、tRNA、rRNA，A错误；
B、等位基因存在于同源染色体上，B错误；
C、有些病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，对所有细胞生物而言，基因是有遗传效应的 DNA片段，C正确；
D、不同的DNA的碱基排列顺序， 就是不同的DNA分子，因此DNA的碱基排列顺序千变万化决定了DNA分子的多样性，D错误。
故选C。
21. 下列关于生物体中遗传信息流动的叙述，正确的是（ ）
A. 基因表达的翻译阶段会形成 DNA—蛋白质复合物
B. DNA 的合成过程中，不可能存在U—A碱基配对
C. 原核细胞中基因的转录和翻译过程可以同时进行
D. 增殖时噬菌体中会发生 DNA 复制、转录和翻译
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和脱氧核苷酸的关系:每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
4、基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、基因表达的翻译阶段是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，所以不会形成 DNA—蛋白质复合物，A错误；
B、DNA 的合成过程包括DNA的复制或RNA的逆转录，在RNA的逆转录中可能存在U—A碱基配对，B错误；
C、原核细胞无细胞核，基因转录和翻译过程可以在细胞质中同时进行，C正确；
D、噬菌体是病毒，增殖时在宿主细胞中会发生 DNA 复制、转录和翻译，D错误。
故选C。
22. 蜂群中雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，雌蜂由受精卵发育而来，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数雌性幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜂王浆中富含 microRNA，被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼蜂体内dynactin p62基因的甲基化水平。结合所学知识，下列叙述正确的是（ ）
A. 蜂群中各种性别蜜蜂的体细胞中染色体数目相同
B. dynactin p62基因甲基化可遗传
C. Dnmt3 基因表达的产物是一种去除甲基化的酶
D. 环境会影响基因修饰，从而调控基因复制，影响性状
【答案】B
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。
【详解】A、蜂群中的雄性蜜蜂由卵细胞直接发育而来，工蜂和蜂王由受精卵发育而来，它们体细胞中染色体数目不同，A错误；
B、dynactin p62基因甲基化属于表观遗传，可以遗传，B正确；
C、题干信息“蜂王浆中富含 microRNA，被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼蜂体内dynactin p62基因的甲基化水平。”显示，Dnmt3 基因表达的产物可能为促进甲基化的酶 ，C错误；
D、环境会影响基因修饰，从而调控基因表达，影响性状，D错误。
故选B。
23. 下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. 单链RNA病毒比双链DNA病毒更易发生基因突变
B. 生物进化的原材料源自于基因突变和基因重组
C. 基因中个别碱基对的替换一定影响蛋白质的结构和功能
D. 基因型为 Dd的高茎豌豆自交后代出现性状分离是因为基因重组
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。
2、染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。
3、基因重组：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、双链DNA结构比较稳定，单链RNA的结构不稳定，因此单链RNA病毒比双链DNA病毒更易发生基因突变，A正确；
B、生物进化的原材料源自于基因突变、基因重组和染色体变异，B错误；
C、基因中个别碱基对的替换，由于密码子的简并性，翻译形成相同蛋白质的氨基酸序列可能不变，则可能不影响蛋白质的结构和功能，C错误；
D、高茎豌豆（Dd）自交，后代出现矮茎豌豆，是因为等位基因的分离导致出现的性状分离，而不是由基因重组导致的，D错误。
故选A。
24. 如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 此细胞为初级精母细胞
B. 图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换
C. 基因A与基因a的分离不是仅发生在减数第一次分裂
D. 基因B与基因b的分离发生在减数第一次分裂
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：图示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组。
【详解】图示同源染色体正在两两配对（联会），处于减数第一次分裂前期，所以此细胞为初级精母细胞，A正确；图中同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B错误；由于发生交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，C正确；B与b是一对等位基因，它们的分离仅发生在减数第一次分裂后期，D正确。故选B。
【点睛】本题结合某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因图示，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特征，能根据图中染色体的行为判断其所处的时期；还要求考生认真审图，明确图中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，再结合选项作出正确的判断。
25. 抗肿瘤药物放线菌素D可阻碍DNA作为模板的相关生物合成过程，下列过程不会被该药物直接影响的是（ ）
A. 多肽链的合成 B. mRNA的合成
C. tRNA的合成 D. 子代DNA的合成
【答案】A
【解析】
【分析】据题可知，放线菌素D可阻碍DNA作为模板的相关生物合成过程，以DNA作为模板的生物合成过程有DNA的复制、转录。DNA的复制是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程，需要DNA作为模板，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要以DNA作为模板。
【详解】A、多肽链的合成是以mRNA 为模板进行的，该过程不会受到放线菌素D的直接影响，A符合题意；
B、mRNA的合成是以DNA一条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，B不符合题意；
C、tRNA的合成是以DNA一条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，C 不符合题意；
D、子代DNA的合成是以DNA两条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，D不符合题意。
故选A。
二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。考生根据要求作答）
26. 花瓣的颜色由花青素决定，某科研小组以二倍体野生植物（XY型性别决定）为实验材料，研究基因与花瓣颜色的关系，结果如下图所示。请回答：
（1）利用该植物进行杂交实验，应在雌花未成熟时进行套袋处理的目的是__________。
（2）假如色素相关基因（A/a、B/b）分别位于两对常染色体上，现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干，欲通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b，在完全显性的情况下，则需选择___________进行杂交，然后观察后代的表现型；若后代__________，则酶2是由b控制合成的。
（3）假如基因A/a位于某对常染色体上，酶2是由位于其他常染色体或X染色体上的基因B控制合成的。现有甲（纯合紫花雌株）、乙（纯合蓝花雄株），请设计最佳的实验方案判断基因Bb的位置。
①实验设计方案：____________________。
②若___________，则基因B/b位于X染色体上。
【答案】（1）避免外来花粉的干扰
（2） ①. 蓝花植株和紫花植株 ②. 均为蓝花植株
（3） ①. 选择甲植株和乙植株杂交产生F1，再让F1随机交配产生F2，统计F2的表现型和比例。 ②. F2的表现型和比例为紫花：蓝花=3：1，且蓝花植株全为雄株（或F2的表现型和比例；为紫花雌株紫花雄株：蓝花雄株=2：1：1）
【解析】
【分析】据图分析，图中显示基因是通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状的，且花瓣的颜色是受两对等位基因A、a和B、b控制，若两对等位基因位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律；图中显示白色素形成蓝色素必须要A基因控制的酶1的催化，而蓝色素形成紫色素需要酶2的催化，酶2可能受B或b基因的控制。
【小问1详解】
为了避免外来花粉的干扰，植物杂交实验中，在雌花未成熟时需要进行套袋处理。
【小问2详解】
根据题意分析，控制花色的两对等位基因分别在两对常染色体上，遵循基因的自由组合定律。现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干，要通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b（完全显性），可让纯合的蓝花植株和纯合的紫花植株杂交，观察后代的表现型；若酶2是由基因B控制合成的，则纯合的蓝花植株（AAbb）和纯合的紫花植株（AABB），杂交后代全为紫花植株（AABb）；若酶2是由基因b控制合成的，则纯合的蓝花植株（AABB）和纯合的紫花植株（AAbb），杂交后代全为蓝花植株（AABb）。
【小问3详解】
已知基因A/a位于常染色体上，酶2是由位于其他染色体上基因B控制合成的，现设计实验验证B/b的位置，可以选择甲植株（纯合紫花雌株）和乙植株（纯合蓝花雄株）杂交产生F1，再让F1随机交配产生F2，统计F2的表现型及比例；若基因B/b位于X染色体上，则亲本基因型为AAXBXB、AAXbY，子一代基因型为AAXBXb、AAXBY，则子二代基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AAXBY∶AAXbY=1∶1∶1∶1，即紫花∶蓝花=3∶1，且蓝花植株全为雄株。
27. 图1和图2分别表示某动物（2n＝4）体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：
（1）根据上图判断该生物性别为雌性的理由是_________。
（2）图2中具有同源染色体细胞是________，染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是__________。
（3）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是_________。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中______和图2中________图像对应时期（图1用I、II、III、IV表示，图2用甲、乙、丙表示）。
【答案】（1）图二中乙图细胞质不均等分裂
（2） ①. 甲乙 ②. 乙丙
（3） ①. c ②. Ⅰ ③. 甲
【解析】
【分析】1、图1中a的数量变化为4→4→2→2，可推测a是染色体；b的数量变化是0→8→4→0，可推测b是姐妹染色单体；c的数量变化是4→8→4→2，可推测c是DNA。图1中Ⅲ、Ⅳ中染色体数目是体细胞的一半，说明该细胞处于减数第二次分裂，此时细胞中无同源染色体。
2、图2中，甲细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，所以处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞排列在细胞赤道板上，没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
图2中乙图同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，代表了处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，可判断为雌性动物。
【小问2详解】
图2中甲图着丝粒分裂，染色体数目为正常体细胞的2倍，因此判断处于有丝分裂后期，此时具有同源染色体；乙图正在进行同源染色体分离，因此也具有同源染色体；丙图着丝粒排列在赤道板上，且染色体数目为正常体细胞的一半，判断处于减数第二次分裂中期，此时没有同源染色体，因此图2中具有同源染色体的细胞是甲和乙。染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2意味着每条染色体上有两条DNA，同时有两条姐妹染色单体，据图分析，甲细胞中每条染色体上只有1条DNA，不符合题意，乙、丙细胞中每条染色体都含有2个DNA和2条染色单体，因此染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是乙和丙。
【小问3详解】
图1中，b柱可以等于0，由于染色单体在DNA复制之前及着丝粒分裂之后是不存在的，因此b柱可代表染色单体数量变化；由Ⅱ可知，a柱数量可以是c柱的一半，结合每条染色体上可能由2条DNA考虑，a柱为染色体数量变化，c柱为DNA数量变化。姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，会导致染色单体消失，同时每条染色体上DNA由2条变为1条，即染色体数目等于DNA数目，全为8（有丝分裂后期）或全为4（减数第二次分裂后期），结合图分析，图1中I无染色单体且DNA数目与染色体数目全为4，因此符合。根据分析可知，图2中甲细胞处于有丝分裂后期（无染色单体，染色体数等于DNA数都为8），也可以与细胞分裂中姐妹染色单体分开过程相对应。
28. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___________________，其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。
（2）若图1①过程得到的mRNA分子中U 的比例是24%， A的比例是22%，则转录合成此mRNA分子的DNA中，C的比例是___________。
（3）图甲①过程不易发生在细胞分裂的分裂期，原因是_____________ 。图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_________________ （选填“从左向右”、“从右向左”或“随意的”）；一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______________。
（4）若图示DNA片段的一条链序列是5'－GTTATATGC－3'，以该链为模板转录出的mRNA 序列是3'－__________________________ －5'，图中苏氨酸的密码子是_________。
（5）图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。
（6）若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是________________。
【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段
（2）27% （3） ①. 细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，分裂期不易发生转录 ②. 从右向左 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率
（4） ①. CAAUAUACG ②. GUC、ACU
（5） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 ③. 基因的选择性表达
（6）基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状
【解析】
【分析】题图分析：图1中过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，图2为图1中翻译过程的放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。
【小问2详解】
mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，已知某mRNA中，A占22%，U占24%，即A+U占46%，则转录合成此mRNA分子的DNA模板链中T1+A1占46%。根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T占双链碱基总数的比例等于每条单链中A+T占该链碱基总数的比例，所以该DNA分子中A+T也占46%，故DNA分子中C+G占54%，且C=G，则C的比例27%。
【小问3详解】
图甲①过程为转录，转录是以DNA一条链为模板进行的，需要解旋，由于细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，因此图甲①过程（转录）不易发生在细胞分裂的分裂期。据图1②中肽链的长短可知（先翻译的肽链更长），翻译的方向是从右向左，故图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左；核糖体是翻译的场所，mRNA是翻译的模板，一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。
【小问4详解】
若图示DNA片段的一条链序列是5'－GTTATATGC－3'，转录过程遵循碱基互补原则，因此以该链为模板转录出的mRNA序列是3'－CAAUAUACG－5'，图2中运输苏氨酸的tRNA上的反密码子是UGA，密码子位于mRNA上，因此图中苏氨酸的密码子是ACU。
【小问5详解】
图1中过程①为转录过程，该过程需要RNA聚合酶，过程②为翻译过程。该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能不同，该不同产生的根本原因是基因的选择性表达。
【小问6详解】
若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则体现了基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状。
29. 图1是DNA片段的结构模式图，图2是刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。请回答下列问题：
（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为_________（填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_________，理由是_____________。
（2）图1中的5的名称是_____________________。乙的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；________，构成DNA的基本骨架。
（3）据图2可知，三个怀疑对象中，____________最可能是犯罪嫌疑人；如果有一个人与该犯罪嫌疑人的DNA指纹完全相同，则这两个人的关系最可能是____________（填“同卵双胞胎”“异卵双胞胎”或“同卵或异卵双胞胎”）；除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于___________（答出一点）。
【答案】（1） ①. 5＇ ②. 越高 ③. G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高
（2） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
（3） ①. 1 ②. 同卵双胞胎 ③. 亲子鉴定、死者遗骸的鉴定
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【小问1详解】
图1中4所示物质为磷酸，其所处的一端为5'端；DNA分子中G-C间的氢键数量是3个，A-T间的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高，故图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性越高。
【小问2详解】
5是一个脱氧核苷酸，因为其中的碱基是A，所以5的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。DNA的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架。
【小问3详解】
绵阳南山中学实验学校高2022级5月月考
生物试题
本试卷分为试题卷和答题卡两部分，满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，同时用2B铅笔将考号准确填涂在“准考证号”栏目内。
2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
3．考试结束后将答题卡收回。
一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。）
1. 一种生物的同一种性状的不同表现类型叫做相对性状。下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 人的褐眼与蓝眼 B. 兔的长毛与猫的短毛
C. 豆荚的绿色和饱满 D. 棉花的细绒与长绒
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”、“同一性状”、“不同表现类型”答题。
【详解】A、人的褐眼与蓝眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A正确；
B、兔的长毛与猫的短毛不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误；
C、豆荚的绿色和饱满符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、棉花的细绒与长绒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
故选A。
2. 某植物果实的有芒(B)与无芒(b)是一对相对性状，含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉一半可育、一半不育。杂合有芒植株自交，后代中纯合有芒植株所占的比例为（ ）
A. 1/4 B. 1/3 C. 2/7 D. 5/6
【答案】B
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】杂合有芒植株Bb自交，产生的雌配子的基因型及比例为B：b=1：1，因为含基因b的花粉一半可育、一半不育，故产生的雄配子的基因型及比例为B：b=2：1，故后代中纯合有芒植株所占的比例为1/22/3=1/3，B正确。
故选B。
3. 小鼠的灰身和黑身是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因位于常染色体上，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身小鼠。让F1自由交配得到F2，再让F2中同种颜色个体相互交配得到F3，F3中灰身和黑身小鼠的比例为（ ）
A. 2∶1 B. 3∶1 C. 6∶1 D. 8∶1
【答案】A
【解析】
【分析】用A、a分别表示灰身和黑身的基因，将纯种的灰身小鼠和黑身小鼠杂交，F1全为灰身，说明灰身相对于黑身为显性性状（用A、a表示），则亲本的基因型为AA×aa，F1的基因型为Aa．让F自由交配得到F，F的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1。
【详解】用A、a分别表示灰身和黑身的基因，亲本的基因型为AA×aa，F1的基因型为Aa．让F1自由交配得到F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1。Fl的基因型为Aa，F1自由交配产生的F2的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，F2中A_产生的配子中，A占2/3，a占1/3，故灰身小鼠自由交配后子代灰身和黑身小鼠的比例为8:1；黑身小鼠aa自由交配后代全为黑身；同时注意F2灰身和黑身小鼠比例为3:1；综合以上F3中灰身：黑身=8:4=2:1，A正确。故选A。
4. 玉米的株高由4对独立遗传的基因控制，显性基因具有增高效应，4对基因增高作用相等且具有叠加效应。已知基因型为AABBCCDD的玉米株高为24cm， 基因型为 aabbccdd 的玉米株高为8cm， 两株高均为16cm的纯合玉米进行杂交，F2中的表型种类不可能为（ ）
A. 1 种 B. 3 种 C. 5 种 D. 9 种
【答案】B
【解析】
【分析】已知基因型为AABBCCDD的玉米株高为24cm， 基因型为 aabbccdd 的玉米株高为8cm，显性基因具有增高效应，4对基因增高作用相等且具有叠加效应，则每含一个显性基因玉米增高(24-8)÷8=2cm。
【详解】每含一个显性基因玉米增高2cm，则株高为16cm的纯合玉米含（16-8）÷2=4个显性基因。 两株高均为16cm的纯合玉米进行杂交，F1含4个显性基因，有3种情况。情况一、2对等位基因纯合（如AABBccdd），则自交F2只有1种表型；情况二、1对等位基因纯合（如AaBbCCdd），则自交F2的基因型有含4个显性基因的、含3个显性基因的、含2个显性基因的、含1个显性基因的、不含显性基因的，共5种表型；情况三、没有等位基因纯合（AaBbCcDd），则自交F2的基因型有含8个显性基因的、含7个显性基因的、含6个显性基因的、含5个显性基因的、含4个显性基因的、含3个显性基因的、含2个显性基因的、含1个显性基因的、不含显性基因的，共9种表型。所以F2中的表型种类可能为1、5、9种，不可能为3种。B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
5. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表型种类及比例是（ ）
A. 3种，12∶3∶1 B. 3种，10∶3∶3
C. 4种，9∶3∶3∶1 D. 2种，13∶3
【答案】A
【解析】
【分析】依题意可知：当白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以白皮为W_Y_与W_yy，黄皮为wwY_，绿皮为wwyy。
【详解】基因型为WwYy的个体自交所得后代中，W_Y_∶W_yy∶wwY_∶wwyy＝9∶3∶3∶1。因W存在时，基因Y和y都不能表达，所以后代的表型有3种，即白皮（W_Y_与W_yy）、黄皮（wwY_）、绿皮（wwyy），比例为12∶3∶1，A符合题意。
故选A。
6. 减数分裂和受精作用对人的生殖、遗传和变异有着重要作用，下列相关叙述正确的（ ）
A. 减数第一次分裂中期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体
B. 减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的遗传物质
C. 受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃
D. 受精卵中的全部遗传物质，来自父母双方的各占一半
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数第一次分裂前期，会出现同源染色体配对，形成23个四分体，A错误；
B、减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的核遗传物质，其中质遗传物质大于1/4，B错误；
C、精子一旦与卵子接触，卵子本身也发生一系列的激活变化，变得非常活跃，C正确；
D、受精卵中的全部核遗传物质，来自父母双方的各占一半，其中质遗传物质主要来自于卵细胞，D错误。
故选C。
7. 某果蝇体内有处于分裂期的染色体形态均为5种的甲、乙两类细胞，甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，且都没有发生染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 该果蝇的性别为雄性
B. 细胞甲中能找到4条形态大小相同的染色体
C. 细胞乙可能进行减数分裂
D. 甲细胞中核DNA 数目是乙细胞的二倍
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、果蝇体内有4对同源染色体，但甲、乙细胞中均含有5种形态的染色体，因此该果蝇的性染色体为XY，性别为雄性，A正确；
B、由于甲、乙细胞处于分裂期，则可能是有丝分裂或减数分裂，由于甲、乙细胞中均含有5种形态的染色体，则X、Y染色体必须同时存在于细胞内，则可以排除减数第二次分裂的所有时期，观察其他分裂时期可知，有丝分裂时果蝇细胞的染色体数可为8条或16条，减数第一次分裂时期仅为8条，而甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，由此可知，甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中能找到4条形态大小相同的染色体，B正确；
C、甲细胞处于有丝分裂后期，则乙细胞处于有丝分裂前、中期和减数第一次分裂的前、中、后期，因此细胞乙可能进行减数分裂，C正确；
D、甲细胞中染色体数目是乙细胞的二倍，但它们的核DNA数目均为体细胞核DNA数目经过一次复制所得，不同点在于甲细胞中着丝粒分裂使染色体数目加倍，但乙细胞没有，甲、乙细胞核DNA数目相同，D错误。
故选D。
8. 下面对常染色体和性染色体的理解，正确的是（ ）
A. 一对常染色体上只有一对基因
B. 性染色体上的基因遗传不可能遵循分离定律
C. 位于常染色体上的两对基因不可能按自由组合定律遗传
D. 分别位于常染色体和性染色体上的两对基因可按自由组合定律遗传
【答案】D
【解析】
【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
3、基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。
4、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，所以一对常染色体上有多对基因，A错误；
B、性染色体上的基因随着性染色体的分离而分离，也要遵循基因分离定律，B错误；
CD、如果两对基因在非同源染色体上，则遵循基因自由组合定律，C错误，D正确；
故选D。
【点睛】本题结合染色体、基因考查分离定律和自由组合定律，理解这两个定律的实质是解答该题的关键。
9. 鸡为二倍体生物，芦花和非芦花是一对相对性状，芦花由位于Z 染色体上的显性基因B 决定，W染色体不含有它的等位基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 芦花雄鸡的一个体细胞中可能含有4个B基因
B. 非芦花雄鸡×芦花雌鸡， F1表型存在性别差异
C. 在自然界中，非芦花雄鸡数多于非芦花雌鸡数
D. 在自然界中，不同芦花雄鸡的基因组成可能不同
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的雌雄性别主要由Z、W两条性染色体决定，雌性个体两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体两条性染色体是同型的（ZZ），芦花雌鸡的基因型为ZBW，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB、 ZBZb，非芦花雄鸡的基因型为ZbZb。
【详解】A、假如芦花雄鸡的基因型为ZBZB，在有丝分裂前期、中期、后期，一个体细胞中可能含有4个B基因，A正确；
B、非芦花雄鸡的基因型为ZbZb，芦花雌鸡的基因型为ZBW，子代的基因型为ZBZb、ZbW，F1表型存在性别差异，B正确；
C、在自然界中，非芦花的概率b为y，则非芦花雄鸡的基因型为ZbZb，其概率为的概率为y2，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，其概率为y，y＞y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，C错误；
D、在自然界中，不同芦花雄鸡的基因组成可能不同，分别为ZBZB、 ZBZb，D正确。
故选C。
10. 下列有关伴性遗传的说法错误的是（ ）
A. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 若X染色体上有雄配子致死基因b，仍然可能产生基因型为 XbY 的个体
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡
【答案】B
【解析】
【分析】1、判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正反交后代的表现型来判断，若后代雌雄的表现型一致，则位于常染色体上，若雌雄表现型不一致，则位于X染色体上。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。
【详解】A、若正反交结果不同，即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位基因位于性染色体上，因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，A正确；
B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、若X染色体上有雄配子致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生XbY的个体，C正确；
D、正常情况下雌鸡（ZW）Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），W染色体来自亲代的雌鸡（ZW），D正确。
故选B。
11. 若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是
A. 若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型
B. 若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型
C. 若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1
D. 若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。
【详解】A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误；
B、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误；
C、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）随机交配，F2代雌兔只有2种基因型（XBXB和XBXb），都是显性个体，C错误；
D、如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，D正确。
故选D。
12. 某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制。雄猫有黄色和黑色两种毛色；而雌猫有黄色、黑色和黑黄相间三种毛色。下列说法错误的是（ ）
A. 黑黄相间猫的有些细胞表达XB，而另一些细胞表达XO
B. 一对亲本产下的小猫中，雌猫的毛色种类最多有两种
C. 黄色猫与黑黄相间猫杂交，后代雌猫有黄色和黑黄相间色
D. 只需选择一对恰当的亲本，子代毛色就能出现五种表现型
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，雄猫基因型为XOY、XBY，对应性状分别为黄色、黑色，雌猫基因型为XOXO、XOXB、XBXB，对应性状分别为黄色、黄黑相间、黑色。
【详解】A、由题意可知，基因XO和XB分别控制黄色和黑色，说明黑黄相间猫的有些细胞表达XB，而另一些细胞表达XO，A正确；
B、一对亲本产下的小猫中，当亲本为XOXB时，其子代性状最多，雌猫（若亲本为XOY，则子代为黄色XOXO、黄黑相间XOXB，当亲本为XBY时，子代为黄黑相间XOXB、黑色XBXB）的毛色种类最多有两种，B正确；
C、黄色猫与黑黄相间猫杂交，说明黄色猫为雄猫XOY，黑黄相间猫为雌猫XOXB，后代雌猫有黄色（XOXO）和黑黄相间色（XOXB），C正确；
D、无论如何选择亲本，子代毛色最多出现三种，即黄色、黑色和黑黄相间，D错误。
故选D。
13. 某蛔虫（2n=4）的基因型为AaBb，其细胞中的DNA双链均被放射性同位素32P标记。将该蛔虫放入只含31P的培养基中培养后，分裂产生的一个子细胞染色体及其基因位置如图所示。已知形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化，下列叙述错误的是（ ）
A. 若4条染色体均有放射性，说明形成该细胞时只进行减数分裂
B. 若细胞中只有1条染色体有放射性，说明形成该细胞至少经过了三次DNA复制
C. 若细胞只有①③号染色体有放射性，说明形成该细胞过程中发生了染色体互换
D. 若只有①②号染色体有放射性，说明形成该细胞的过程中只发生了1次有丝分裂
【答案】D
【解析】
【分析】据题可知，蛔虫的体细胞中有4条染色体，且基因型为AaBb，DNA分子的双链都用同位素32P标记，将该蛔虫放入只含31P的培养基中培养，DNA分子的复制方式是半保留复制，所以复制一次时所有的DNA分子都是一条含32P，一条链含31P，所有的DNA分子都含放射性，而复制第二次时，一半的DNA分子含32P，有放射性。据图可知，图中细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的后期，因①③号染色体上存在等位基因，所以在减数第一次分裂的前期发生了交叉互换。
【详解】A、若4条染色体均有放射性，说明DNA分子只复制了一次，而且已经处于减数第二次分裂后期，说明形成该细胞时只进行减数分裂，A正确；
B、因为细胞中共4条染色体，在第一次复制时子代DNA都具有放射性，第二次复制时，一半的DNA分子具有放射性，位于同一条染色体上的姐妹染色单体，一条有放射性，一条无放射性。而图中DNA分子只有一个有放射性，因此在进行减数分裂之前细胞已进行至少两次有丝分裂，第二次有丝分裂时，在有丝分裂的后期姐妹染色体单体分开后随机移向细胞的两极，所以在细胞中具有放射性的染色体有可能是0条、1条、2条、3条、4条，所以DNA分子第三次复制就可能出现只有1条染色体具有放射性，正确B；
C、若细胞只有①③号染色体有放射性，而②④无放射性，说明DNA分子已至少复制三次，应该只有一个染色体有放射性，而图中的①③处于减数第二次分裂，且存在等位基因，在减数第一次分裂的前期发生了交叉互换，形成该细胞过程中发生了染色体互换，C正确；
D、若只有①②号染色体有放射性，说明形成该细胞的过程中至少发生了1次有丝分裂，D错误。
故选D。
14. 下列关于遗传物质的探究实验及遗传物质的叙述，错误的是（ ）
A. 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA， 由核糖核苷酸组成
B. 子代噬菌体的蛋白质外壳一定合成于宿主细胞的核糖体中
C. 将 S 型细菌的DNA 注入感染R 型细菌的小鼠体内，小鼠可能死亡
D. 用32P标记的T2 噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体大部分含有32P
【答案】D
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。然后，用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。 离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组感染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中。进一步观察发现：细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到少量32P标记的DNA，但却不能检测到35S标记的蛋白质。
【详解】A、烟草花叶病毒RNA病毒，其遗传物质为RNA，由核糖核苷酸组成，A正确；
B、核糖体为合成蛋白质的场所，噬菌体本身不具有核糖体，所以子代噬菌体的蛋白质外壳一定合成于宿主细胞的核糖体中，B正确；
C、S型菌的DNA可以进入R型细菌细胞内，将R型菌转化为S型菌，所以将 S 型细菌的DNA 注入感染R 型细菌的小鼠体内，小鼠可能死亡，C正确；
D、用32P标记的T2 噬菌体感染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体小部分含有32P，D错误。
故选D。
15. 在对遗传物质的探索历程中，许多科学家做出了突出贡献。下列叙述正确的是（ ）
A. 摩尔根根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上
B. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子DNA
C. 艾弗里的实验利用减法原理，证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
D. 赫尔希和蔡斯的实验利用T2噬菌体证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、萨顿用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。
2、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，证明加热杀死的肺炎链球菌中存在转化因子。
【详解】A、萨顿根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子，但没有证明转化因子是DNA，B错误；
C、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理，即通过逐步加入不同的酶一一排除各种物质的作用，C正确；
D、赫尔希和蔡斯的实验利用T2噬菌体证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。
故选C。
16. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比率为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子每条链上都含2个游离的磷酸基团
B. 互补链中鸟嘌呤占该链碱基的比率为(a-b)/2
C. (A+G)/(T+C)的比值体现了DNA分子的特异性
D. 互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a
【答案】D
【解析】
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。
【详解】A、该双链DNA分子每条链上都含1个游离的磷酸基团，A错误；
B、DNA中鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基的比率为a，DNA单链中G+C占比为a，一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，由于C=G，互补链中C占b，G占a-b，B错误；
C、由于A=T，G=C，任何DNA双链分子中(A+G)/(T+C)=1，不能体现DNA分子的特异性，C错误；
D、由于两条单链上C+G的数量相等，两条链碱基数量相等，因此互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a，D正确。
故选D。
17. 凤凰花是厦门大学的校花，每年的5-7月是凤凰花盛开的季节，美不胜收，请问凤凰花细胞中，核酸、核苷酸、碱基的种类和遗传物质分别是（ ）
A. 2、4、4、DNA和RNA
B. 2、8、5、DNA
C. 2、8、5、DNA或RNA
D. 2、8、5、DNA和RNA
【答案】B
【解析】
【分析】真核生物既有RNA又有DNA，但遗传物质是DNA；DNA中含有4种碱基和4种脱氧核苷酸，特有的碱基是T，RNA中含有4种碱基和4种核糖核苷酸，特有的碱基是U，共有5种碱基和8种核苷酸
【详解】凤凰花是真核生物，既有DNA又有RNA，故核酸有两种，核苷酸有8种，碱基有A、G、C、T、U5种，遗传物质是DNA，B正确。
故选B。
18. 从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）
A. 24% B. 26% C. 14% D. 11%
【答案】B
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，但占DNA全部碱基数的13％。
故选B。
19. 科学家为探究DNA复制过程，将1个含15N－DNA的大肠杆菌转移到以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中，待DNA复制2次后，提取所有子代大肠杆菌的DNA，用密度梯度离心技术将14N/14N－DNA、15N/14N－DNA、15N/15N－DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。已知该DNA分子含有200个碱基对，胞嘧啶含量为20%，下列叙述错误的是（ ）
A. 子代DNA分子中，含15N的占1/2
B. 复制过程中需360个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C. 复制2次后得到4个DNA分子，离心后得到两条DNA带
D. DNA分子复制时，子链从3'端向5'端延伸
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
【详解】A、复制2次后，得到4个DNA分子，由半保留复制可知，其中2个含有15N，即含15N的占1/2，A正确；
B、该DNA分子含有200个碱基对（400个碱基），胞嘧啶含量为20%，则胸腺嘧啶占30%（120个），复制2次需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（ 22-1）×120=360个，B正确；
C、复制2次后得到4个DNA分子，离心后得到两条DNA带，即14N/14N－DNA、15N/14N－DNA，C正确；
D、DNA分子复制时，子链从5'端向3'端延伸，D错误。
故选D。
20. 下列有关基因的叙述正确的是（ ）
A. 基因转录的产物都是mRNA
B. 等位基因存在于DNA分子的两条互补链上
C. 对所有细胞生物而言，基因是有遗传效应的 DNA片段
D. DNA的碱基排列顺序千变万化决定了DNA分子的特异性
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系:基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和脱氧核苷酸的关系:每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
4、基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、基因转录的产物可能是mRNA、tRNA、rRNA，A错误；
B、等位基因存在于同源染色体上，B错误；
C、有些病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，对所有细胞生物而言，基因是有遗传效应的 DNA片段，C正确；
D、不同的DNA的碱基排列顺序， 就是不同的DNA分子，因此DNA的碱基排列顺序千变万化决定了DNA分子的多样性，D错误。
故选C。
21. 下列关于生物体中遗传信息流动的叙述，正确的是（ ）
A. 基因表达的翻译阶段会形成 DNA—蛋白质复合物
B. DNA 的合成过程中，不可能存在U—A碱基配对
C. 原核细胞中基因的转录和翻译过程可以同时进行
D. 增殖时噬菌体中会发生 DNA 复制、转录和翻译
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和脱氧核苷酸的关系:每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
4、基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、基因表达的翻译阶段是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，所以不会形成 DNA—蛋白质复合物，A错误；
B、DNA 的合成过程包括DNA的复制或RNA的逆转录，在RNA的逆转录中可能存在U—A碱基配对，B错误；
C、原核细胞无细胞核，基因转录和翻译过程可以在细胞质中同时进行，C正确；
D、噬菌体是病毒，增殖时在宿主细胞中会发生 DNA 复制、转录和翻译，D错误。
故选C。
22. 蜂群中雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，雌蜂由受精卵发育而来，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数雌性幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。蜂王浆中富含 microRNA，被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼蜂体内dynactin p62基因的甲基化水平。结合所学知识，下列叙述正确的是（ ）
A. 蜂群中各种性别蜜蜂的体细胞中染色体数目相同
B. dynactin p62基因甲基化可遗传
C. Dnmt3 基因表达的产物是一种去除甲基化的酶
D. 环境会影响基因修饰，从而调控基因复制，影响性状
【答案】B
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。
【详解】A、蜂群中的雄性蜜蜂由卵细胞直接发育而来，工蜂和蜂王由受精卵发育而来，它们体细胞中染色体数目不同，A错误；
B、dynactin p62基因甲基化属于表观遗传，可以遗传，B正确；
C、题干信息“蜂王浆中富含 microRNA，被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼蜂体内dynactin p62基因的甲基化水平。”显示，Dnmt3 基因表达的产物可能为促进甲基化的酶 ，C错误；
D、环境会影响基因修饰，从而调控基因表达，影响性状，D错误。
故选B。
23. 下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. 单链RNA病毒比双链DNA病毒更易发生基因突变
B. 生物进化的原材料源自于基因突变和基因重组
C. 基因中个别碱基对的替换一定影响蛋白质的结构和功能
D. 基因型为 Dd的高茎豌豆自交后代出现性状分离是因为基因重组
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。
2、染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。
3、基因重组：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】A、双链DNA结构比较稳定，单链RNA的结构不稳定，因此单链RNA病毒比双链DNA病毒更易发生基因突变，A正确；
B、生物进化的原材料源自于基因突变、基因重组和染色体变异，B错误；
C、基因中个别碱基对的替换，由于密码子的简并性，翻译形成相同蛋白质的氨基酸序列可能不变，则可能不影响蛋白质的结构和功能，C错误；
D、高茎豌豆（Dd）自交，后代出现矮茎豌豆，是因为等位基因的分离导致出现的性状分离，而不是由基因重组导致的，D错误。
故选A。
24. 如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 此细胞为初级精母细胞
B. 图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换
C. 基因A与基因a的分离不是仅发生在减数第一次分裂
D. 基因B与基因b的分离发生在减数第一次分裂
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：图示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组。
【详解】图示同源染色体正在两两配对（联会），处于减数第一次分裂前期，所以此细胞为初级精母细胞，A正确；图中同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B错误；由于发生交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，C正确；B与b是一对等位基因，它们的分离仅发生在减数第一次分裂后期，D正确。故选B。
【点睛】本题结合某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因图示，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特征，能根据图中染色体的行为判断其所处的时期；还要求考生认真审图，明确图中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，再结合选项作出正确的判断。
25. 抗肿瘤药物放线菌素D可阻碍DNA作为模板的相关生物合成过程，下列过程不会被该药物直接影响的是（ ）
A. 多肽链的合成 B. mRNA的合成
C. tRNA的合成 D. 子代DNA的合成
【答案】A
【解析】
【分析】据题可知，放线菌素D可阻碍DNA作为模板的相关生物合成过程，以DNA作为模板的生物合成过程有DNA的复制、转录。DNA的复制是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程，需要DNA作为模板，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要以DNA作为模板。
【详解】A、多肽链的合成是以mRNA 为模板进行的，该过程不会受到放线菌素D的直接影响，A符合题意；
B、mRNA的合成是以DNA一条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，B不符合题意；
C、tRNA的合成是以DNA一条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，C 不符合题意；
D、子代DNA的合成是以DNA两条链作为模板进行的，该过程会受到放线菌素D的直接影响，D不符合题意。
故选A。
二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。考生根据要求作答）
26. 花瓣的颜色由花青素决定，某科研小组以二倍体野生植物（XY型性别决定）为实验材料，研究基因与花瓣颜色的关系，结果如下图所示。请回答：
（1）利用该植物进行杂交实验，应在雌花未成熟时进行套袋处理的目的是__________。
（2）假如色素相关基因（A/a、B/b）分别位于两对常染色体上，现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干，欲通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b，在完全显性的情况下，则需选择___________进行杂交，然后观察后代的表现型；若后代__________，则酶2是由b控制合成的。
（3）假如基因A/a位于某对常染色体上，酶2是由位于其他常染色体或X染色体上的基因B控制合成的。现有甲（纯合紫花雌株）、乙（纯合蓝花雄株），请设计最佳的实验方案判断基因Bb的位置。
①实验设计方案：____________________。
②若___________，则基因B/b位于X染色体上。
【答案】（1）避免外来花粉的干扰
（2） ①. 蓝花植株和紫花植株 ②. 均为蓝花植株
（3） ①. 选择甲植株和乙植株杂交产生F1，再让F1随机交配产生F2，统计F2的表现型和比例。 ②. F2的表现型和比例为紫花：蓝花=3：1，且蓝花植株全为雄株（或F2的表现型和比例；为紫花雌株紫花雄株：蓝花雄株=2：1：1）
【解析】
【分析】据图分析，图中显示基因是通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状的，且花瓣的颜色是受两对等位基因A、a和B、b控制，若两对等位基因位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律；图中显示白色素形成蓝色素必须要A基因控制的酶1的催化，而蓝色素形成紫色素需要酶2的催化，酶2可能受B或b基因的控制。
【小问1详解】
为了避免外来花粉的干扰，植物杂交实验中，在雌花未成熟时需要进行套袋处理。
【小问2详解】
根据题意分析，控制花色的两对等位基因分别在两对常染色体上，遵循基因的自由组合定律。现有纯合的白花、蓝花和紫花植株若干，要通过一次杂交实验判断控制酶2合成的基因是B还是b（完全显性），可让纯合的蓝花植株和纯合的紫花植株杂交，观察后代的表现型；若酶2是由基因B控制合成的，则纯合的蓝花植株（AAbb）和纯合的紫花植株（AABB），杂交后代全为紫花植株（AABb）；若酶2是由基因b控制合成的，则纯合的蓝花植株（AABB）和纯合的紫花植株（AAbb），杂交后代全为蓝花植株（AABb）。
【小问3详解】
已知基因A/a位于常染色体上，酶2是由位于其他染色体上基因B控制合成的，现设计实验验证B/b的位置，可以选择甲植株（纯合紫花雌株）和乙植株（纯合蓝花雄株）杂交产生F1，再让F1随机交配产生F2，统计F2的表现型及比例；若基因B/b位于X染色体上，则亲本基因型为AAXBXB、AAXbY，子一代基因型为AAXBXb、AAXBY，则子二代基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AAXBY∶AAXbY=1∶1∶1∶1，即紫花∶蓝花=3∶1，且蓝花植株全为雄株。
27. 图1和图2分别表示某动物（2n＝4）体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：
（1）根据上图判断该生物性别为雌性的理由是_________。
（2）图2中具有同源染色体细胞是________，染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是__________。
（3）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是_________。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中______和图2中________图像对应时期（图1用I、II、III、IV表示，图2用甲、乙、丙表示）。
【答案】（1）图二中乙图细胞质不均等分裂
（2） ①. 甲乙 ②. 乙丙
（3） ①. c ②. Ⅰ ③. 甲
【解析】
【分析】1、图1中a的数量变化为4→4→2→2，可推测a是染色体；b的数量变化是0→8→4→0，可推测b是姐妹染色单体；c的数量变化是4→8→4→2，可推测c是DNA。图1中Ⅲ、Ⅳ中染色体数目是体细胞的一半，说明该细胞处于减数第二次分裂，此时细胞中无同源染色体。
2、图2中，甲细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，所以处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞排列在细胞赤道板上，没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
图2中乙图同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，代表了处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，可判断为雌性动物。
【小问2详解】
图2中甲图着丝粒分裂，染色体数目为正常体细胞的2倍，因此判断处于有丝分裂后期，此时具有同源染色体；乙图正在进行同源染色体分离，因此也具有同源染色体；丙图着丝粒排列在赤道板上，且染色体数目为正常体细胞的一半，判断处于减数第二次分裂中期，此时没有同源染色体，因此图2中具有同源染色体的细胞是甲和乙。染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2意味着每条染色体上有两条DNA，同时有两条姐妹染色单体，据图分析，甲细胞中每条染色体上只有1条DNA，不符合题意，乙、丙细胞中每条染色体都含有2个DNA和2条染色单体，因此染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数＝1∶2∶2的细胞是乙和丙。
【小问3详解】
图1中，b柱可以等于0，由于染色单体在DNA复制之前及着丝粒分裂之后是不存在的，因此b柱可代表染色单体数量变化；由Ⅱ可知，a柱数量可以是c柱的一半，结合每条染色体上可能由2条DNA考虑，a柱为染色体数量变化，c柱为DNA数量变化。姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，会导致染色单体消失，同时每条染色体上DNA由2条变为1条，即染色体数目等于DNA数目，全为8（有丝分裂后期）或全为4（减数第二次分裂后期），结合图分析，图1中I无染色单体且DNA数目与染色体数目全为4，因此符合。根据分析可知，图2中甲细胞处于有丝分裂后期（无染色单体，染色体数等于DNA数都为8），也可以与细胞分裂中姐妹染色单体分开过程相对应。
28. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___________________，其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。
（2）若图1①过程得到的mRNA分子中U 的比例是24%， A的比例是22%，则转录合成此mRNA分子的DNA中，C的比例是___________。
（3）图甲①过程不易发生在细胞分裂的分裂期，原因是_____________ 。图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是_________________ （选填“从左向右”、“从右向左”或“随意的”）；一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______________。
（4）若图示DNA片段的一条链序列是5'－GTTATATGC－3'，以该链为模板转录出的mRNA 序列是3'－__________________________ －5'，图中苏氨酸的密码子是_________。
（5）图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。
（6）若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是________________。
【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段
（2）27% （3） ①. 细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，分裂期不易发生转录 ②. 从右向左 ③. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率
（4） ①. CAAUAUACG ②. GUC、ACU
（5） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 ③. 基因的选择性表达
（6）基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状
【解析】
【分析】题图分析：图1中过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，图2为图1中翻译过程的放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。
【小问2详解】
mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，已知某mRNA中，A占22%，U占24%，即A+U占46%，则转录合成此mRNA分子的DNA模板链中T1+A1占46%。根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T占双链碱基总数的比例等于每条单链中A+T占该链碱基总数的比例，所以该DNA分子中A+T也占46%，故DNA分子中C+G占54%，且C=G，则C的比例27%。
【小问3详解】
图甲①过程为转录，转录是以DNA一条链为模板进行的，需要解旋，由于细胞分裂期染色体高度螺旋化，DNA不易解旋，因此图甲①过程（转录）不易发生在细胞分裂的分裂期。据图1②中肽链的长短可知（先翻译的肽链更长），翻译的方向是从右向左，故图1②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左；核糖体是翻译的场所，mRNA是翻译的模板，一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。
【小问4详解】
若图示DNA片段的一条链序列是5'－GTTATATGC－3'，转录过程遵循碱基互补原则，因此以该链为模板转录出的mRNA序列是3'－CAAUAUACG－5'，图2中运输苏氨酸的tRNA上的反密码子是UGA，密码子位于mRNA上，因此图中苏氨酸的密码子是ACU。
【小问5详解】
图1中过程①为转录过程，该过程需要RNA聚合酶，过程②为翻译过程。该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能不同，该不同产生的根本原因是基因的选择性表达。
【小问6详解】
若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则体现了基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状。
29. 图1是DNA片段的结构模式图，图2是刑事侦查人员为侦破案件，搜集获得的DNA指纹图。请回答下列问题：
（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为_________（填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_________，理由是_____________。
（2）图1中的5的名称是_____________________。乙的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；________，构成DNA的基本骨架。
（3）据图2可知，三个怀疑对象中，____________最可能是犯罪嫌疑人；如果有一个人与该犯罪嫌疑人的DNA指纹完全相同，则这两个人的关系最可能是____________（填“同卵双胞胎”“异卵双胞胎”或“同卵或异卵双胞胎”）；除用于判断犯罪嫌疑人外，DNA指纹技术还可用于___________（答出一点）。
【答案】（1） ①. 5＇ ②. 越高 ③. G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高
（2） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
（3） ①. 1 ②. 同卵双胞胎 ③. 亲子鉴定、死者遗骸的鉴定
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【小问1详解】
图1中4所示物质为磷酸，其所处的一端为5'端；DNA分子中G-C间的氢键数量是3个，A-T间的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高，故图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性越高。
【小问2详解】
5是一个脱氧核苷酸，因为其中的碱基是A，所以5的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。DNA的两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架。
【小问3详解】
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