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    2024届高三化学第一轮复习:气体的制备、净化、收集课件

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    这是一份2024届高三化学第一轮复习:气体的制备、净化、收集课件,共43页。PPT课件主要包含了高考中常考的气体,SO2O2,选择方法,干燥剂的选择,气体的净化和干燥,净化试剂的选择,液体试剂,固体试剂,固体试剂加热,若用溶液做净化试剂等内容,欢迎下载使用。

    H2、O2、Cl2、HCl、H2S、 CH4、C2H4、C2H2 、NH3、 SO2 、 NO、NO2、CO、CO2共14种气体
    CaCO3+2HCl= CaCl2+CO2↑+H2O
    1、几种常见气体的实验室制取原理
    Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O(或Cu)
    Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
    3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
    CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
    Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑
    2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
    2.常见气体制备的发生装置选择反应装置一般需考虑反应物的状态、溶解性和反应条件等,具体如表所示:
    练习5.草酸晶体(H2C2O4·2H2O)100℃开始失水,101.5℃熔化,150 ℃左右分解产生H2O、CO和CO2。用加热草酸晶体的方法获取某些气体,应该选择的气体发生装置是(图中加热装置已略去)(  )
    B、固液反应物(不加热)
    能制取:H2、CO2、(H2S)
    C、固(液)液反应物(加热)
    能制取:NO、HCl、Cl2、SO2 、CO 、C2H4等
    注意事项:(1)首先应检验装置的气密性(2)装入药品(先固体后液体)(3)打开旋塞放下液体再加热,加热时要预热,受热均匀(4)加热易暴沸的混合物时要加碎石,防暴沸(5)制乙烯时浓硫酸与乙醇可先混合,故不必用分液漏斗,换成温度计控制反应温度
    1、选择原则①气体在被干燥的过程中要不能被减少②不要引入新的杂质。
    思考:实验室如何制取纯净的氯气?
    (1)选择净化试剂A、一般原则:不损失原来气体,不引入新杂质。只与杂质反应,不能与被提纯的物质反应;不能用气体来除去气体中的杂质,试剂与杂质反应时,不产生新的杂质气体;最理想的方法是将杂质也转化成被提纯的物质。例如:CO2(SO2);CO2(CO)
    一般思路:选择试剂、确定顺序、选择装置
    易溶于水的气体杂质可用水来吸收;如:Cl2(HCl);CO2(HCl),但实质上不用。酸性杂质可用碱性物质吸收;如:C2H2(H2S)碱性杂质可用酸性物质吸收;如:CO2(NH3)能与杂质反应生成非气体的也可用作吸收剂。如:C2H2(H2S)水可用干燥剂来吸收;
    浓H2SO4、P2O5
    可干燥酸性或中性气体:
    CO2、SO2、NO2、HCl、H2、Cl2、O2、 CO 、 CH4 …
    不能干燥碱性气体:NH3;浓硫酸不能干燥还原性气体:H2S、HBr、HI,也不可干燥乙烯
    生石灰、固体烧碱、碱石灰
    可干燥碱性或中性气体:
    NH3、H2、O2、CO、CH4…
    固体CaCl2 、硅胶
    几乎可以干燥所有气体,
    但硅胶、CaCl2不能干燥NH3
    ——看试剂的状态和反应条件
    (4)、净化、干燥装置的选择:
    大口进小口出 (用棉花防堵塞)
    (3)、气体净化与干燥的顺序
    应先净化后干燥如:Cl2(HCl、H2O)
    若用固体在加热条件下作净化试剂:
    应先干燥后加热净化如:N2(O2、H2O)
    与净化试剂的状态和条件有关
    O2 、 CO2、 SO2、 NO2 、Cl2、HCl、H2S
    主要用于收集比空气重的气体
    导气管应尽可能伸入集气瓶底部
    在瓶口放一块玻璃片或棉花,防止瓶外空气向瓶里扩散(防止形成对流)
    收集完毕后应缓缓撤出导管,再盖上玻璃片,将集气瓶正放在实验桌上保存时为防止漏气,可在瓶口外沿涂抹凡士林
    H2、NH3 、 CH4
    主要用于收集比空气轻的气体
    收集完毕后应缓缓撤出导管,再盖上玻璃片,将集气瓶倒放在实验桌上保存时为防止漏气,可在瓶口外沿涂抹凡士林
    H2、 O2、N2 、 CO、 NO、CH4、 C2H4 、C2H2
    用于收集难溶于水的气体
    注意事项:某些可溶性气体,不能用排水法但可以用排液法收集,如:CO2—排饱和NaHCO3溶液;H2S—排饱和NaHS溶液;Cl2—排饱和NaCl溶液
             直接排放         直接吸收 防倒吸吸收         燃烧处理
    总原则有毒、污染环境的气体不能直接排放。尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。直接吸收:Cl2、H2S、NO2 防倒吸:HCl、NH3、SO2常用吸收剂:水,NaOH溶液,硫酸铜溶液可燃性气体且难用吸收剂吸收:燃烧处理或袋装。
    处理燃烧产物无毒的可燃性气体:CH4、C2H4、CO…
    如:Cl2、H2S、SO2、NO2…等酸性气体,一般用碱液吸收而HCl、NH3等极易溶的气体,则一般用水吸收,
    (3)收集法(袋装法):
    常用于处理难被吸收的气体:CO、NO…
    6.气体体积的测量装置
    7.气体质量的测量装置
    练习14. 正确的实验操作是实验成功的重要因素,下列实验操作正确的是(  )A.实验室用图1所示装置制取少量氨气B.实验室用图2所示装置吸收氯化氢C.实验室用图3所示装置除氯气中氯化氢D.选择合适的试剂,用图4所示装置可分别 制取少量CO2、NO和O2
    练习15.用下图装置测定水中氢、氧元素的质量比,其方法是分别测定通氢气前后玻璃管的质量差和U形管的质量差,实验测得m(H):m(O)>1:8。下列对导致这一结果的原因的分析中,一定错误的是(  )A.Ⅰ、Ⅱ装置之间缺少干燥装置 B.Ⅲ装置后缺少干燥装置C.Ⅱ装置中玻璃管内有水冷凝 D.CuO没有全部被还原
    1.实验连接顺序气体发生装置→除杂→干燥→收集→主要性质实验→尾气的处理等顺序。(1)连接导管①制气装置、洗气瓶的进气管应“长进短出”;②干燥管应大口方向进气,小口出气;③量气装置的导管应“短进长出”;④有易挥发液体反应或生成时,要设计冷凝回流装置。
    点拨:制气装置的选择与连接
    (2)装配仪器时:从下向上,从左往右。(3)加入试剂时:先固后液。(4)实验开始时:先检查装置的气密性,再加药品,最后点燃酒精灯。2.仪器拆卸仪器拆卸的一般过程:“从右到左,自上而下,先拆主体,后拆部件”。
    3.装置的选择与连接顺序(1)发生装置的选择:主要根据反应物的状态和反应时是否需要加热来选择。(2)气体净化装置的连接顺序①除杂和干燥的先后顺序:若用洗气装置除杂,一般除杂在前,干燥在后;若用加热装置除杂,一般干燥在前,除杂在后;
    ②有多种气体杂质存在时,一般是先除去酸性较强的气体。(3)检验多种气体时的先后顺序:有多种气体需要检验时,应尽量避免前步检验对后步检验的干扰。如被检验的气体中含有CO2和水蒸气时,应先通过无水CuSO4检验水蒸气,再通入澄清石灰水检验CO2。
    (4)收集装置的选择:根据气体的密度、化学性质和毒性等选择。(5)气体除杂①直接吸收法:如水蒸气可用干燥剂吸收,酸(碱)性气体可采用碱(酸)液吸收。酸性气体如CO2、SO2、HCl气体等可用浓氢氧化钠溶液吸收,碱性气体如氨气可用酸液吸收等。
    ②转化吸收法:将混入的气体杂质转化为原气体,如二氧化碳气体中混有一氧化碳气体,可将混合气体通过灼热的氧化铜,将一氧化碳氧化成二氧化碳,达到除杂的目的。
    (6)气体验证①若需验证某种气体,则一定要先除去此气体中的其他气体;②从溶液中制取或从洗气瓶中通过的气体中都带有少量水蒸气,一般需先干燥;③连接仪器时注意洗气瓶的导管连接是“长进短出”,球形干燥管的连接一般是“粗进细出”,U形干燥管和玻璃管则无特殊要求,一般按照仪器接口的字母顺序连接;④对于有毒气体要有尾气处理装置。
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