2021届苏高中化学竞赛理论辅导课件-有机化学（提升）04烯烃和炔烃

这是一份2021届苏高中化学竞赛理论辅导课件-有机化学（提升）04烯烃和炔烃，共46页。PPT课件主要包含了烯烃和炔烃的结构，sp2，顺反异构现象的存在，E标记法，加卤素，催化加氢，羟基化反应，氧化开裂，末端炔氢的特性，二烯烃等内容，欢迎下载使用。

第4章 烯烃和炔烃
Alkene and Alkyne
σ键和π键的主要特点
二、烯烃和炔烃的命名
烷烃 -ane 烯烃 -ene 炔烃 -yne prpane prpene prpyne
1 2 3 4 5 6 7
4 , 6 - 二甲基 - 5 -乙基- 3 - 庚烯
5 - ethyl - 4 , 6 - dimethyl - 3 - heptene
7 6 5 4 3 2 1
3 - (正)丙基 - 1 - 庚烯 - 5 - 炔
5 - 乙烯基 -1 , 3 - 环戊二烯
三、顺反异构及构型标记法
1. 顺反异构现象产生的条件 分子中存在着限制原子自由旋转的因素(如双键、脂环等）。 在不能自由旋转的两端原子上，必须各自连接着两个不同的原子或基团。
2. 顺反异构体的命名法
2 , 4 - 庚二烯
2 1
3-甲基-2-乙基-1-溴-1-丁烯
5 - 溴- 2 , 4 - 庚二烯
( 2Z , 4E ) -
（Z）-2 - 戊烯
（E）-2-溴-2-丁烯
（Z）-2-溴-2-丁烯
新维生素A1的活性只是维生素A1的75%
反式活性比顺式高7~10倍
1. 什么叫诱导效应（Ⅰ） 在有机化合物中，由于电负性不同的取代基团的影响，使整个分子中成键电子云按取代基团的电负性所决定的方向而偏移的效应叫诱导效应。
四、诱导效应 inductive effect
2. 诱导效应的表示方法
3. 取代基的电负性次序
-F > -Cl > -Br > -I >- OCH3 > -NHCOCH3 > -C6H5
4. 诱导效应的特点
五、烯烃和炔烃的加成反应
( Br2 / CCl4 )
第一步（以烯烃为例）：
马尔科夫尼科夫规则：当不对称烯烃与不对称试剂进行加成时，试剂中带正电荷部分总是加在含氢较多的双键碳原子上，而带负电荷部分则加到含氢较少的双键碳原子上。(简称：马氏规则)
3° 2° 1°
指出下列反应的主要产物
3. 过氧化物效应
六、烯烃和炔烃的氧化反应
化合物A、B、C均为庚烯的异构体， A、B、C与酸性高锰酸钾溶液作用分别得到： CH3COOH、CH3(CH2)3COOH；CH3COCH3、 CH3CH2COCH3；CH3COOH、 CH3CH2COCH2CH3 。
试推断A、B、C的结构式。
乙炔银 ( 白色 )
乙炔亚铜( 砖红色 )
1. 不溶性炔化物的生成
用化学方法鉴别丁烷、1-丁烯和1-丁炔
2. 炔负离子的亲核取代反应
炔负离子 + 伯卤代烷
2. 累积二烯烃
1, 3, 5 – 己三烯
分子中存在哪几种共轭？
参与共轭的电子公共化；
体系能量降低，共轭体系越长越稳定。
按稳定性增加的顺序排列下面的物质
共轭效应 cnjugative effect
共轭体系极化时电荷密度“正负交替”，且波及整个体系，影响是远程的。
1,2-加成与1,4-加成