河南2023年高考化学模拟题汇编-12认识有机物（推断题）

这是一份河南2023年高考化学模拟题汇编-12认识有机物（推断题），共29页。试卷主要包含了有机推断题等内容，欢迎下载使用。

河南2023年高考化学模拟题汇编-12认识有机物（推断题）

一、有机推断题
1．（2023·河南郑州·统考二模）茚草酮是一种常见的除草剂，主要用于水稻和草坪上。以A和芳香烃E为原料可以制备茚草酮，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为___________。
(2)写出B →C的化学方程式___________。
(3)C→D的反应类型为___________；E →F的反应所需试剂为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)G的化学名称为___________。
(6)若I分子的碳碳双键和Br2分子加成，则产物中有___________个手性碳原子。
(7)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有___________种
①与FeCl3溶液发生显色反应；
②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为___________。
2．（2023·河南·统考模拟预测）Aigialomycin D是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具有极强的抗瘤活性和抗疟疾活性。该物质的一种合成路线为：


已知：①Et为乙基，Ph为苯基；
② 。
回答下列问题。
(1)D中官能团的名称是___________，I到Aigialomycin D的反应类型是___________反应。
(2)G的分子式为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)NaBH4和LiAlH4在合成过程中作___________剂，A→B是为了保护___________。
(5)符合下列条件的物质的同分异构体有___________种。
①分子仅比C少两个H原子
②含有苯环且有三个羟基与苯环直接相连
写出其中核磁共振碳谱中峰的强度之比是3：2：2：2：1的物质的结构简式___________；
(6)以为原料制备 的合成路线如下，请补充物质或转化条件。①_____；②________。

3．（2023·河南新乡·统考二模）多非利特(dofetilide)是一种口服或注射使用的选择性钾离子通道(hERG)阻断剂，可阻断携带延迟整流钾电流快速组分IKr的心脏离子通道，延长心脏动作电位持续时间，该药合成路线如图所示，回答下列问题：

已知：含-NH2的物质为胺类。
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)C中含氧官能团的名称为_______。
(4)生成D的化学方程式为_______。
(5)生成1 mol E需要消耗_______mol H2。
(6)生成F的反应类型为_______。
(7)化合物G为与KOH(-NO2与氢氧化钾不反应)醇溶液加热反应后的有机产物，则G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构中含有羧基的结构有______种，其中核磁共振氢谱表明有四组氢(氢原子数之比为2： 2： 2： 1)的结构简式为____。
4．（2023·河南·统考一模）Sharpless教授发现，在亚铜的催化下，末端炔烃可以高区域选择性地与叠氮化合物发生高效的Click(点击)反应，Sharpless教授也因此获得了2022年诺贝尔化学奖。科学家以乙烯和1，3-丁二烯()等为原料，经过多步转化和Click反应合成化合物G，合成路线如下(Ph—表示苯基，部分反应条件已简化)：

Click反应示例：
请回答下列问题：
(1)乙烯和1，3-丁二烯生成A的反应类型是_______。
(2)C的化学名称为_______。
(3)A→C的化学方程式为_______。
(4)D为环醚，其结构简式为_______。
(5)G的结构简式为_______。
(6)乙烯和1，3—丁二烯生成的反应称为Diels-Alder反应，是有机化学合成反应中碳碳键形成的重要手段之一。两分子环戊二烯()也可以发生Diels-Alder反应生成二聚环戊二烯(分子式为C10H12)，二聚环戊二烯的结构简式为_______。
(7)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
a.最少有三个碳原子在一条直线上；
b.不含环状结构；
c.含有硝基和溴原子。
上述同分异构体中，在同一直线上的碳原子最多且含有手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)的化合物的结构简式为_______。
5．（2023·河南·统考三模）治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。

已知：①RCOOHRCOClRCONHR'
②R'CH2COOCH3 +CH3OH
③RCOONa+NaOHRH+Na2CO3
回答下列问题：
(1)B分子中的含氧官能团的名称为___________。
(2)由B制备D的反应类型为___________反应，试剂a是___________。
(3)F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰，则F的结构简式为___________，G的化学名称为___________。
(4)K与L反应的化学方程式为___________。
(5)Q反应生成R的过程中，可能生成一种与R互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________。
(6)写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体，部分试剂及反应条件已省略)。
中间产物1___________、中间产物3___________
6．（2023·河南开封·统考二模）化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：

已知下列信息：①+ +
②
回答下列问题。
(1)A的名称为________________；C中官能团的名称为______________________。
(2)D的结构简式为________________________。
(3)鉴别E和F可选用的试剂为 (填标号)。
A．FeCl3溶液 B．溴水
C．酸性KMnO4溶液 D．NaHCO3溶液
(4)G→H的化学方程式为___________________，反应类型为__________。
(5)有机物W是C的同系物，且满足下列条件：
i．比C少3个碳原子
ii．含甲基
iii．能发生银镜反应
符合上述条件的W有_____种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:3的W的结构简式为_____。
7．（2023·河南濮阳·统考一模）有机物J是合成一种具有很强的生理活性、药理活性药物的中间体，其某种合成路线如图所示：



已知：①
②R-COOR' + R"OH  R-COOR" + R'OH(其中R为H或烃基，R'、R"为烃基)
回答下列问题：
(1)X的化学名称为___________；B 中含氧官能团的名称为___________。
(2)H →I的反应类型为___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)C →D的化学方程式为___________，其中浓硫酸的作用是___________。
(5)J有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___________种。
①1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成44.8 L气体(标准状况) ；
②苯环有两个侧链，且均含有氧原子。
其中，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为___________。
8．（2023·河南·校联考一模）K是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下：



已知：①B和C生成D反应的原子利用率为100% ；
②图中，Me代表甲基，Et代表乙基。
请回答下列问题：
(1)C的名称是___________，I所含官能团的名称为___________。
(2)J→K的反应类型是___________。
(3)若1mol H在碱的作用下生成1molI和1mol L，则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为___________。
(4)写出B →D反应的化学方程式___________  。
(5)在D的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应，写出发生反应的化学方程式___________ 。
(6)以异戊二烯(2—甲基—1，3—丁二烯)、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体，设计合成路线(无机试剂任选)。___________
9．（2023·河南郑州·统考一模）有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，俗称明胶玻璃、亚克力，具有较好的透明性、化学稳定性，易染色，易加工，外观优美等优点。由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下：

回答如下问题：
(1)写出A的结构简式_______。
(2)E中官能团的名称为_______。
(3)反应1和反应2的反应类型分别为_______、_______。
(4)写出F转化为G的化学反应方程式_______。
10．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：

(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________（注明条件）。
(3)．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式___________________。
I．苯环上有3个取代基     II．苯环上一溴代物只有2种   III．能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．最多能与4molH2发生加成反应

(5)反应③的反应类型是____________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。

参考答案：
1．(1)氯原子 羰基(酮基)
(2) +H2O
(3)     取代反应     酸性KMnO4溶液等
(4)
(5)邻苯二甲酸二乙酯
(6)1
(7)     13    

【分析】A()发生加成反应生成B()，B发生消去反应生成C()，C发生取代反应，生成D()，根据G的结构简式，E为，E发生氧化反应生成F ，F发生酯化反应，生成G ，再经过一系列反应，得到产品。
【详解】（1）根故A的结构简式，含有的官能团名称为：氯原子 羰基(酮基)；
（2）B()发生消去反应生成C()，化学方程式为：+H2O；
（3）生成，发生取代反应；E()在酸性KMnO4溶液等氧化剂的条件下，生成F()；
（4）根据以上分析，E为；
（5）F()与乙醇发生酯化反应生成G()，G的名称为：邻苯二甲酸二乙酯；
（6）I()与发生反应，生成，手性碳原子只有1个；
（7）B的结构简式：，①与FeCl3溶液发生显色反应，含有；
②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上，有，邻、对、间3种，10种，共13种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为：。
2．(1)     碳碳双键、醚键、酯基     取代反应
(2)C12H20O3S
(3)＋Ph3P=CHCOOCH3＋Ph3P=O
(4)     还原     羟基
(5)     12    
(6)         

【分析】A转变B中有一步是将保护羟基，防止羟基被氧化，C发生取代反应生成D，I发生取代反应得到Aigialomycin D。
【详解】（1）根据D的结构简式得到D中官能团的名称是碳碳双键、醚键、酯基，根据I到Aigialomycin D是I中醚键变为了羟基，则I到Aigialomycin D的反应类型是取代反应；故答案为：碳碳双键、醚键、酯基；取代反应。
（2）根据G的结构简式得到G的分子式为C12H20O3S；故答案为：C12H20O3S。
（3）C→D的化学方程式为＋Ph3P=CHCOOCH3＋Ph3P=O；
（4）NaBH4和LiAlH4在合成过程中作还原剂，从整个过程看，羟基先形成醚键，后面醚键又变为羟基，因此A→B是为了保护羟基，防止被氧化；故答案为：还原；羟基，防止被氧化。
（5）①分子仅比C()少两个H原子即分子式为C8H10O3，②含有苯环且有三个羟基与苯环直接相连，三个羟基和一个乙基，、、；三个羟基和两个甲基、、、共12种；其中核磁共振碳谱中峰的强度之比3：2：2：2：1的物质的结构简式；故答案为：12；。
（6）根据题中信息得到。
3．(1)苯乙胺
(2)
(3)硝基、醚键
(4)+CH3I+HI
(5)6
(6)取代反应
(7)     13    

【分析】A发生硝化反应得到B：，B发生取代反应得到C，C中与N原子所连的H原子被甲基取代得到D：，D中硝基被还原为氨基得到E，E发生取代反应得到F。
【详解】（1）A的名称为苯乙胺；
（2）根据分析，B的结构简式为：；
（3）C中的含氧官能团名称为：硝基、醚键；
（4）C中与N原子所连的H原子被甲基取代得到D，化学方程式为：+CH3I+HI；
（5）对比D和E的结构简式，D中硝基与氢气发生反应转化为氨基和水，生成1molE消耗6molH2；
（6）根据分析，E发生取代反应得到F，故反应类型为取代反应；
（7）发生消去反应得到G：，G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构中含有羧基的结构可能为：(邻、间、对共3种)；、、（数字代表-CHO），共10种，综上满足条件的G的同分异构体种数为13种；其中核磁共振氢谱表明有四组氢(氢原子数之比为2： 2： 2： 1)的结构简式为：。
4．(1)加成反应
(2)2—溴环己醇
(3)++H2O+
(4)
(5)
(6)
(7)     10    

【分析】由有机物的转化关系可知，乙烯和1，3—丁二烯发生加成反应生成，与和水反应生成和，一定条件下发生取代反应生成环醚，则D为；与NaN3反应转化为，与发生Click反应生成，则G为。
【详解】（1）由分析可知，乙烯和1，3—丁二烯发生加成反应生成，故答案为：加成反应；
（2）由结构简式可知，C的化学名称为2—溴环己醇，故答案为：2—溴环己醇；
（3）由分析可知，A→C的反应为与和水反应生成和，反应的化学方程式为++H2O+，故答案为：++H2O+；
（4）由分析可知，环醚D的结构简式为，故答案为：；
（5）由分析可知，G的结构简式为，故答案为：；
（6）由题给信息可知，两分子环戊二烯发生Diels-Alder反应生成，则二聚环戊二烯的结构简式为，故答案为：；
（7）B的同分异构体最少有三个碳原子在一条直线上，不含环状结构，含有硝基和溴原子说明分子中含有碳碳三键，同分异构体可以视作1—丁炔、2—丁炔分子中的氢原子被硝基和溴原子取代所得结构，其中1—丁炔分子中的氢原子被硝基和溴原子取代所得结构有8种，2—丁炔分子中的氢原子被硝基和溴原子取代所得结构有2种，共有10种，其中在同一直线上的碳原子最多且含有连有4个不同的原子或基团的手性碳化合物的结构简式为，故答案为：10；。
5．(1)羟基
(2)     加成反应     Cl2
(3)          甲醇
(4)
(5)
(6)         

【分析】500℃条件下，丙烯与氯气反应生成CH2=CHCH2Cl，所以A为CH2=CHCH2Cl，A与NaOH水溶液发生水解反应，生成CH2=CHCH2OH，所以B的结构简式为CH2=CHCH2OH；结合D→E消去一分子HCl，及E的分子式可知a为Cl2，D为CH2ClCHClCH2OH，结合Q的结构简式可推出E为，F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰，F分子式为C8H4O3，F的结构简式为，J→K 的反应条件为SOCl2，所以K为，K+L→M，M的结构为，结合已知条件可知，L的结构简式为CH3NHCH2COOCH3，P与E在甲醇钠的作用下生成Q，最后生成目标产物，普利洛尔。
【详解】（1）A为CH2=CHCH2Cl，在氢氧化钠水溶液作用下发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，B的含氧官能团名称为羟基；
（2）B→D为碳碳双键与氯气反应，为加成反应，试剂a为氯气；
（3）F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰，F分子式为C8H4O3，F的结构简式为；J的结构简式中含有酯基，所以G为甲醇；
（4）由分析可知，J→K 的反应条件为SOCl2，所以K为，K+L→M，M的结构为，所以K与L反应的化学方程式为：；
（5）Q中醚键断裂的方式有两种可能一种右侧CH-O键断裂，生成目标产物，若左侧CH2-O键断裂则生成R的同分异构体；
（6）由已知反应：R'CH2COOCH3 +CH3OH
所以中间产物1为；由RCOONa+NaOHRH+Na2CO3，可知中间产物3为。
6．(1)     对溴甲苯     酯基
(2)
(3)D
(4)          取代反应(或酯化反应)
(5)     13       

【分析】由A到B，将碳溴键转化成-MgBr，B与反应生成C：，C→D反应与所给信息①一致，所以可推出D的结构，D→E过程，酮羰基变成醇羟基，属于加氢还原反应， E→F过程为给条件给生成物的反应，在苯环的甲基邻位得到羧基，根据已知信息②，F→G苯环结构发生改变，变成两个双键，依此推测G结构为，G在浓硫酸加热条件下与甲醇发生酯化反应，所以H的结构为。
【详解】（1）A：的名称为对溴甲苯；C：中官能团的名称为酯基；
（2）由分析知D的结构简式为；
（3）E和F的结构的区别在于F有一个羧基，应该利用羧基的性质检验二者，由于只有NaHCO3溶液可以与羧基反应，所以答案为D；
（4）根据已知信息②，可以推断G的结构简式为，G和甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，化学方程式为；；
（5）由于W是C的同系物且比C少3个碳原子，所以W的分子式为C9H10O2，不饱和度为5，满足含甲基，能发生银镜反应，所以结构中含有苯环，一个-CH3和HCOO-与另外一个碳原子以单键形式连接，所以可以有以下13种：                      ，核磁共振氢谱有5组峰，面积比为1:2:2:2:3，符合条件的W的结构简式为  。
7．(1)     2- 氯乙醛或氯乙醛     (酮)羰基 、酯基
(2)还原反应
(3)
(4)          作脱水剂、催化剂
(5)     21    

【分析】由信息①可知，在乙醇钠作用下发生分子间取代反应生成，则B为；B与反应生成C，根据的反应条件，结合E的结构简式可知，C在浓硫酸作脱水剂和催化剂并加热的条件下，发生消去反应生成，则D为；D一定条件下与CH3COOCH2CH2CH2COOH发生取代反应生成E，E与硼氢化钠发生还原反应生成F；F的分子式为C14H20O6，G为C14H22O6，结合信息②反应可知，F一定条件下与与乙醇发生取代反应生成G，G一定条件下发生取代反应生成H，H在Pd/C作用下与氢气发生还原反应生成I，I经一系列反应生成J。
【详解】（1）的化学名称为2- 氯乙醛或氯乙醛；由信息①可知，在乙醇钠作用下发生分子间取代反应生成，则B为，B 中含氧官能团为(酮)羰基 、酯基。
（2）结合H和I的结构简式可知，H与氢气发生还原反应生成I。
（3）F的分子式为C14H20O6，G为C14H22O6，结合信息②反应可知，F一定条件下与与乙醇发生取代反应生成，则G为。
（4）根据的反应条件，结合E的结构简式可知，C发生消去反应生成D，C →D的化学方程式为；浓硫酸在反应中作作脱水剂、催化剂。
（5）J的同分异构体满足，1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体，说明1 mol该物质含2mol羧基，苯环有两个侧链，且均含有氧原子，说明每个侧链上含有一个羧基，若苯环侧链其中一取代基为-COOH，则另一取代基可为、、、、共5种。若苯环侧链其中一取代基为-CH2COOH，则另一取代基可为 、共2种。苯环两侧链还有邻、间、对3种位置关系，因此J的同分异构体共有种；其中，核磁共振氢谱有5组峰，说明两侧链位于对位，且对称性较好，由此可推断其结构简式为。
8．(1)     1，3—丁二烯     酯基、酮羰基
(2)氧化反应
(3)1：2：3(或3：2：1或2：3：1)
(4)
(5)     13     +3NaOH+HCOONa+2H2O
(6)

【分析】由有机物的转化关系可知，在五氧化二磷作用下发生脱水反应生成，与发生加成反应生成，则C为；在乙醚作用下与四氢合铝酸锂发生还原反应生成，在红磷和碘化氢作用下转化为，一定条件下转化为，浓硫酸作用下与乙醇共热发生酯化反应生成，在碱中转化为，一定条件下转化为，与过氧乙酸发生氧化反应生成。
【详解】（1）由分析可知，C的结构简式为，名称为1，3—丁二烯；由结构简式可知，I的官能团为酯基、酮羰基，故答案为：1，3—丁二烯；酯基、酮羰基；
（2）由分析可知，J→K的反应为与过氧乙酸发生氧化反应生成，故答案为：氧化反应；
（3）由题意可知，1mol在碱的作用下生成1mol和1mol CH3CH2OH，CH3CH2OH的核磁共振氢谱三组峰，图中峰的面积比为1：2：3(或3：2：1或2：3：1)，故答案为：1：2：3(或3：2：1或2：3：1)；
（4）由分析可知，B →D的反应为与发生加成反应生成，反应的化学方程式为，故答案为：；
（5）D的同分异构体遇氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应和水解反应说明同分异构体分子中含有苯环、酚羟基和甲酸酯基，若同分异构体分子中苯环上个的取代基为2个，取代基—OH和—CH2OOCH在苯环上有邻、间、对3种结构；若同分异构体分子中苯环上个的取代基为3个，取代基为—OH和—CH3、—OOCH，同分异构体可以视作、、分子中苯环上的氢原子被甲基所得结构，共有10种，则符合条件的D的同分异构体共有13种，其中结构简式为与氢氧化钠溶液反应共热发生水解反应生成、甲酸钠和水，反应的化学方程式为+3NaOH+HCOONa+2H2O，故答案为：13；+3NaOH+HCOONa+2H2O；
（6）由有机物的转化关系可知，以异戊二烯、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体的合成步骤为异戊二烯、3—烯环戊醇发生加成反应生成，催化剂作用下与氢气发生加成反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，与过氧乙酸发生氧化反应生成，合成路线为，故答案为：。
9．(1)CH3CH=CH2
(2)羧基和羟基
(3)     取代反应     消去反应
(4)+CH3OH+H2O

【分析】由题干合成流程图可知，根据链烃A的分子式可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2、由A转化为B的反应条件可知，B的结构简式为：CH3CHClCH3，根据C的分子式和C可以催化氧化可知，C的结构简式为：CH3CH(OH)CH3，由C转化为D的条件可知，D的结构简式为：，由E的分子式和D到E的转化条件可知，E的结构简式为：，由F的分子式和E到F的转化条件可知，F的结构简式为：，由F到G的转化条件可知，G的结构简式为：，据此分析解题。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；
（2）由分析可知，E的结构简式为：，则E中官能团的名称为羧基和羟基，故答案为：羧基和羟基；
（3）由分析可知，反应1为：CH3CHClCH3+NaOH CH3CH(OH)CH3+NaCl，该反应属于取代反应，反应2为：+H2O，该反应的反应类型为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；
（4）由分析可知，F的结构简式为：，G的结构简式为：，则F转化为G的化学反应方程式为：+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O。
10．(1)     C7H6O3     7
(2)CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr
(3)、
(4)CD
(5)     取代反应    

【详解】（1）观察化合物I的结构简式，化合物I中含有7个C、6个H、3个O，由此可以确定其分子式为C7H6O3；1mol C7H6O3完全燃烧消耗O2为：（7+-）mol=7mol，故答案为：C7H6O3；7；
（2）CH2=CH—CH2Br的官能团是碳碳双键、碳溴键，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热时发生水解反应，生成CH2=CH—CH2OH和NaBr，反应的化学方程式为CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr，故答案为：CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr；
（3）化合物Ⅰ的同分异构体能发生银镜反应，说明应含有醛基，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同位置；苯环上有3个取代基，侧链为一个醛基、2个羟基，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为、，故答案为：、；
（4）A．化合物II含有 O元素，不属于烯烃，属于烃的含氧衍生物，故A错误；
B．化合物II不含酚羟基，遇氯化铁溶液不会显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键能在一定条件下发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4molH2发生加成反应，故D正确；
故答案为：CD；
（5）观察反应③的反应物和生成物的结构简式，发现III脱去的氯原子与另一种反应物羟基脱去的氢原子结合生成HCl，其余部分结合生成IV，说明该反应属于取代反应；根据上述取代反应原理，醇和酚的官能团都是羟基，醇羟基也能脱去氢原子与III脱去的氯原子结合生成HCl，二者其余部分结合生成V，由此可以确定V的结构简式为：，故答案为：取代反应；。