高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第1节 基因突变和基因重组教学设计

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第1节 基因突变和基因重组教学设计，共13页。教案主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

人教版（2019）必修二期末复习 单元检测题
第05章 基因突变及其他变异 能力提升A卷
一、单选题
1.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化，氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。下列叙述错误的是( )
A.羟胺处理番茄种子可以提高基因突变率
B.羟胺处理可使DNA序列中C—G转换成T—A
C.羟胺处理过的番茄DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶
D.羟胺处理过的番茄体细胞染色体数目保持不变
2.周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是( )
A.翻译的名肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基的缺失
B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
D.患该病的原因可能是DNA分子中碱基的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现
3.科研人员通过对缺少H蛋白的癌细胞进行研究，发现其染色体在一些关键位置处于展开状态，激活了一系列基因，使癌细胞“永生”，癌细胞因此持续分裂。下列相关叙述不正确的是( )
A.肿瘤的发生可能与染色体解螺旋有关
B.癌细胞无限增殖与基因表达调控无关
C.在癌细胞中H蛋白基因可能处于关闭状态
D.能提高癌细胞H蛋白合成的药物有助于攻克癌症
4.DNA片段经2次复制后得到4个片段、、、。下列有关叙述正确的是( )
A.两次复制都正常
B.可能是第一次复制时1条子链上的一个碱基配对错误，其余正常
C.可能是第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常
D.可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，其余正常
5.下列与细胞癌变有关的叙述，不正确的是( )
A.细胞发生癌变的根本原因是辐射等致癌因子的作用
B.人体正常细胞也含有与癌变有关的基因
C.癌症患者手术后进行放疗和化疗是为了杀死体内的残余癌细胞
D.当人的成纤维细胞由扁平梭形变成球形时，说明细胞已发生癌变
6.下列关于细胞癌变的说法，错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因
B.抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡
C.癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有所不同
D.原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变
7.下列关于基因突变的叙述中，错误的是( )
A.基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变
B.DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变
C.外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因突变
D.无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变只定向形成新的等位基因
8.转座子是一段可移动的DNA 序列,这段DNA 序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是( )
A.转座子不能造成染色体变异或基因重组
B.转座子可用于基因工程的研究
C.转座子能独立进行DNA 复制
D.细菌的抗药性可来自转座子或者自身的基因突变
9.我国科学家采用全基因组关联研究(GWAS)的方法,成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是(   )
A.1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关
B.突变基因若是碱基缺失,则变异类型为染色体结构变异
C.正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码
D.可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点
10.基因敲除技术是目前分子生物学应用十分广泛的技术，有一种研究思路是当基因中插入某一个基因时，可造成被插入基因不能表达，从而起到消除基因的作用，图1、图2为来自不同生物的某染色体上的片段，图3为一小段DNA片段，下列分析正确的是( )

A.图1中基因1对应的两条链，在减数第一次分裂时各自移向细胞两极
B.图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于基因重组
C.图3片段插入图1的位置①引起的变异，属于易位
D.图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变
11.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是( )
A.基因突变具有随机性，所以细胞分裂期也可能会发生基因突变
B.自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
C.猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体结构异常遗传病
D.原核生物和真核生物均可以发生基因突变和染色体变异
12.一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍，形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦（6n=42）。下列说法正确的是( )
A.普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异
B.A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同
C.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代
D.普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦
13.研究人员使用不同浓度甲醛处理孕鼠，一段时间后取胎鼠肝脏细胞显微镜下观察，统计微核(由细胞有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体片段所产生)率和染色体畸变率，实验数据如下表所示。下列叙述错误的是( )
组别
甲醛(mg/kg)
微核率(%0)
畸变率(%0)
对照组
0
1.8
0.5
实验组
20
2.4
0.74
200
5.6
2.61
2000
9.0
3.33
A.该数据表明甲醛可促进胎鼠肝脏细胞微核的产生和染色体畸变
B.微核中的遗传信息不能完整传递给子代细胞，导致细胞功能异常
C.染色体断裂导致不含着丝粒的片段丢失，这属于染色体数目变异
D.若染色体片段错接到非同源染色体上，这种变异属于染色体易位
14.下列关于基因组、染色体组和染色体组成的叙述，正确的是（ ）
A. 豌豆和果蝇基因组的表示方法相同
B. 一个染色体组中一定没有同源染色体
C. 果蝇的一个染色体组就是一个基因组
D. 某男性的次级精母细胞中染色体组成为22+X或22+Y
15.下列关于“低温诱导染色体数目加倍实验”的叙述，正确的是( )
A. 染色体数目加倍程度与低温处理时间成正比
B. 可用洋葱鳞片叶内表皮细胞作为实验材料
C. 在用卡诺氏液固定后应用蒸馏水进行漂洗
D. 在某一视野中染色体数目未加倍的细胞可能更多
16.某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是( )
家系成员
父亲
母亲
妹妹
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家表弟
患病
√
√


√



正常


√
√

√
√
√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C.该女的母亲是杂合子的概率为1
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
17.唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，如表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率，相关分析正确的是( )
产妇年龄（岁）
＜25
25~29
30~34
35~40
＞40
平均
唐氏综合征发病率（%）
3.61
3.20
6.98
21.66
63.04
6.90
A.唐氏综合征致病基因的变化无法通过显微镜观察
B.唐氏综合征的致病原因只与产妇卵母细胞减数分裂异常有关
C.新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查
D.降低发病率除适龄生育外，还提倡产前诊断
18.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( )
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
19.下列关于人类遗传病的判断,正确的是(   )
A.某男性患红绿色盲,其女儿必然患红绿色盲 B.镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的遗传病
C.原发性高血压是多基因遗传病,与环境无关 D.两个21三体综合征患者婚配,后代必然患病
20.遗传性高度近视在某区域人群中的发病率是4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是( )
A. B. C. D.
二、填空题
21.某种自花受粉植物的花色受一组复等位基因控制。纯合子和杂合子的表现型如表所示，回答下列问题:
纯合子
杂合子
WW红花
W与任一等位基因表现为红花
ww纯白花
WP与WS、w红斑白花
WSWS红条白花
WSw红条白花
WPWP红斑白花

(1)等位基因的出现是_________的结果，该组复等位基因的显隐性关系为_________，一组复等位基因的本质区别是_________不同。
(2)若WPWS与Ww杂交，则子代的表现型及其比例为_________。
(3)控制花色的基因在遗传上符合_________定律，红花对应的基因型共有_________种，若要判断某红花植株基因型是纯合还是杂合，最佳方案是_________。
(4)若W基因含1000个碱基对，含300个胞嘧啶，则W基因第3次复制共需嘌呤脱氧核苷酸_________个。
22.甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G-C对转换成A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。
(1)由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为_____(选填"显性"或"隐性")突变。
(2)用EMS浸泡种子是为了提高_____,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有_____。
(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色体的_____不变。
(4)某水稻品种经处理后光反应酶的活性显著提高,这可能与相关基因突变有关.在叶肉细胞内控制光反应酶的相关基因可能分布于_____ (填细胞结构名称)中。
(5)水稻矮杆是一种优良性状.某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理后仍表现为高杆,但其自交后代中出现了一定数量的矮杆植株.请简述该矮杆植株形成的过程_____。
23.果蝇红眼对自眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制。某兴趣小组利用白眼雌蝇和红眼雄蝇进行杂交，在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇。
（1）果蝇的红眼和白眼为一对_________，正常情况下，上述亲本杂交产生的子代表型及比例应为_________，这体现了伴性遗传的_________特点。
（2）已知果蝇性染色体组成异常及性别表现如下表所示（“O”表示不含性染色体）。
性染色体组成
XXX
XXY
XO
XYY
YO
YY
性别
致死
雌性可育
雄性不育
雄性不育
致死
致死
（注：已知性染色体异常的可育个体，减数分裂时性染色体联会及分配均是随机的）
针对上述实验中出现白眼雌蝇的原因，可做出如下两种假设。
假设一：亲代雄蝇某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为Xa的精子与正常卵细胞结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。
假设二：亲代雌蝇卵原细胞减数分裂过程中发生染色体数目变异，产生了基因型为__________的异常卵细胞，与含性染色体__________的正常精子结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。
（3）某同学设计了杂交实验来验证上述哪一假设成立：让该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇多次杂交，若子代出现__________则假设二成立，否则假设一成立。
（4）另一同学认为不需要通过杂交实验也能验证哪一假设成立，请代他写出实验设计思路和预期结果及结论：______________________________。
24.下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据，根据该表格数据分析并回答下列问题：
遗传病类型
病种
患者数目
发病率(%)
单基因遗传病
108
3689
2.66
多基因遗传病
9
307
0.22
染色体异常遗传病
13
1369
0.99
合计
130
5365
0.35
(1)调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的___________遗传病进行调查，其原因是_____________。还可以在________________中调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。
(2)若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致男孩患病的该种变异是否会改变基因的数目和结构，请说明_____________________。
(3)人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性、色觉正常，但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子，则该对夫妇的基因型为_____________，这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为_________。
25.进行性肌营养不良是一种单基因控制的原发性骨骼肌疾病，其临床症状主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。现有一对表现型正常的夫妻，妻子M有一个患该病的弟弟，但其父母均不患该病，且父亲经过基因检测不含该病致病基因；丈夫N无该病家族史，M和N婚后生下一个患该病的孩子C，请分析并回答下列问题。（不考虑基因突变和交叉互换，相关基因用A、a表示）
（1）根据题干信息分析，C为男性的概率要__________（填“大于”“小于”或“等于”）为女性的概率，其基因型最可能为__________。若经过检查发现C除了患进行性肌营养不良病，还伴有性染色体三体，则C的基因型可能为__________。发生异常的可能原因之一是父方在____________________（填减数分裂时期）中出现了分裂异常，产生了性染色体数目异常的配子，与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
（2）经过基因检测，发现妻子M（并非红绿色盲患者）携带红绿色言致病基因b，若同时考虑进行性肌营养不良和红绿色盲两种遗传病，M的基因型为____________________。
（3）妻子M的弟弟夫妇在生育后代时，为了达到优生优育的目的，__________（填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询。
参考答案
1.答案：C
解析：化学诱变剂羟胺处理番茄种子属于诱变育种，可以提高基因突变率，A正确；羟胺处理后，胞嘧啶只能与腺嘌呤配对，导致DNA序列中C—G转换为T—A，B正确；羟胺处理过的番茄DNA分子，只是腺嘌呤代替鸟嘌呤与氨基羟化的胞嘧啶配对，嘌呤数目和嘧啶数目都没有改变，C错误；羟胺处理过的番茄发生基因突变，其体细胞染色体数目保持不变，D正确。
2.答案：D
解析：根据题意可知，正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是DNA分子中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致mRNA上终止密码子提前出现，A错误，D正确；周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变，C错误。
3.答案：B
解析：根据题意可知，科研人员发现染色体在一些关键位置处于展开状态，激活了一系列基因而持续分裂，因此肿瘤的发生可能与染色体解螺旋有关，A正确；癌细胞是由于激活了一系列基因而持续分裂，因此癌细胞无限增殖与基因表达调控有关，B错误；题干中提出，癌细胞中缺少H蛋白，所以在癌细胞中H蛋白基因可能处于关闭状态，C正确；由缺少H蛋白的癌细胞的染色体在一些关键位置上处于展开状态而使癌细胞持续分裂，可推测出能提高癌细胞H蛋白合成的药物可以使染色体在这些关键位置处于关闭状态，避免癌细胞“永生”，有助于攻克癌症，D正确。
4.答案：B
解析：经观察，2次复制得到的4个DNA片段中3个与亲代DNA片段相同，只有1个与亲代DNA片段不同，这说明第一次复制得到的2个DNA分子中，只有1条链出现了错误，其余正确，故选B。
5.答案：A
解析：细胞发生癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误；人体正常细胞含有原癌基因和抑癌基因，它们都是与癌变相关的基因，B正确；癌症患者手术后进行放疗和化疗是为了杀死体内的残余癌细胞，C正确；当人的成纤维细胞由扁平梭形变成球形时，细胞形态结构发生了显著的变化，说明细胞已发生癌变，D正确。
6.答案：A
解析：原癌基因和抑癌基因是细胞中的DNA上本来就存在的与癌变相关的正常基因，A错误；抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞的凋亡，B正确；细胞癌变的根本原因是基因突变，因此癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有所不同，C正确；细胞发生癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变或原癌基因过量表达等，D正确。
7.答案：D
解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变，A正确；基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变，B正确；引起基因突变的原因包括内因（生物内部因素）和外因（一定的外界条件），C正确；无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变具有不定向性，D错误。
8.答案：A
解析：
9.答案：C
解析：A、1号染色体含有的诸多基因不是均与儿童孤独症发病有关,A错误;B、突变基因若是碱基缺失,则变异类型为基因突变,B错误;C、正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套密码子,C正确;D、通过光学显微镜不能观察该突变基因在1号染色体上的突变位点,D错误。故选:C。
10.答案：B
解析：
11.答案：A
解析：
12.答案：B
解析：普通小麦形成过程中涉及染色体数目变异，但不包括染色体结构变异，A错误；A是一粒小麦的一个染色体组，B是山羊草的一个染色体组，同一染色体组中的染色体为非同源染色体，其形态和功能彼此不同，B正确；二粒小麦与普通小麦可以杂交，但获得的后代不育，C错误；普通小麦的花药离体培养得到的是含有三个染色体组的单倍体小麦，D错误。
13.答案：C
解析：
14.答案：B
解析：豌豆雌雄同株，不存在性别决定方式，基因组为染色体数目的一半，果蝇基因组3+x+y，A错误；染色体组是一组非同源染色体，其中不含同源染色体，B正确；果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，属于二倍体动物，所以一个染色体组包括4条染色体．由于性染色体X与Y有明显差别，所以研究果蝇的基因组至少要研究3+XY共5条染色体，C错误；人次级精母细胞（非后期）内的染色体的组成为22+X或22+Y，在减数第二次分裂的后期染色体数目为44+XX或44+YY，D错误。
15.答案：D
解析：A、染色体数目加倍程度与低温处理时间有关，但不成正比，A错误；
B、洋葱鳞片叶内表皮细胞已经高度分化，不再分裂，不能作为该实验的实验材料，B错误；
C、在用卡诺氏液固定后应用95%的酒精进行漂洗，C错误；
D、由于绝大多数细胞处于分裂间期，而间期细胞中染色体数目不变，因此在某一视野中染色体数目未加倍的细胞可能更多，D正确。
故选：D。

16.答案：D
解析：
17.答案：D
解析：21三体综合征是21号染色体多一条导致，属于染色体变异遗传病，没有致病基因；21号染色体三条，多的一条染色体，可能来自母亲也可能来自父亲；调查遗传病的发病率需要在人群中调查，在患病家族中可以调查遗传病的遗传概率和对后代进行遗传病的分析；新生儿患21三体综合征的概率与孕妇的年龄有关，随着年龄增长，新生儿出现21三体综合征的概率增大，所以要适龄生育，另外就是做好产前诊断，如果检查中发现染色体异常，可以提前终止妊娠。
18.答案：A
解析：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来源于母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带有致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
19.答案：B
解析：A、某男性患红绿色盲,其女儿必然含有色盲基因,但不一定患红绿色盲,A错误;B、镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的遗传病,B正确;C、原发性高血压是多基因遗传病,与环境有关,C错误;D、21三体综合征患者可能会产生染色体数目正常的配子,因此两个21三体综合征患者婚配,可能会产生正常的后代,D错误。故选:B。
20.答案：C
解析：一视力正常女性的父母视力都正常但她有一个患病的妹妹，所以该病是常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，则该女性基因型及比例为；遗传性高度近视在该地人群中的发病率是4%，所以aa=4%，a的频率为0.2，A的频率=1－0.2=0.8，则正常人中携带者（Aa）的比例为，所以该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是，B项正确。
21.答案：(1)基因突变；W>WP>WS>w；碱基(或碱基对或脱氧核苷酸)排列顺序不同
(2)红花:红斑白花:红条白花=2:1:1
(3)基因分离定律；4；让该红花植株自交，看后代是否出现性状分离
(4)4000
解析：（1）等位基因的出现是由于碱基对的增添、替换、缺失，即基因突变，故复等位基因间的本质区别是碱基对的排序不同。根据表中的信息“W与任一等位基因表现为红花”，说明W显性程度是最高的，WP与WS表现为红斑白花，说明显性程度WP>WS，而WSw表现为红条白花，说明显性程度WS>w，所以综合显性关系为W>WP>WS>w。
（2）若WPWS与Ww杂交，子代基因型及表现型为WWP红花，WPw红斑白花，WWS红花，WSw红条白花，其表现型比例为红花：红斑王白花：红条白花=2:1:1。
（3）本题中只涉及等位基因，不涉及非等位基因，符合基因的分离定律，红花对应的基因型有WW、WWP、WWS、Ww，共4种，若要判断某红花植株基因型是纯合子还是杂合子，自交方案和测交方案都可以，但题目要求最佳，自交方案不需要找隐性纯合亲本，更简单。
（4）若W基因含1000个碱基对，含300个胞嘧啶，则A为700个，G为300个，嘌呤共1000个，W基因第3次复制即为4个W基因复制得到8个W基因，共需嘌呤脱氧核苷酸4000个。
22.答案：(l)显性 (2)基因突变频率   不定向性 (3)结构和数目
(4)细胞核、叶绿体
(5)高杆基因经处理发生（隐性）突变，自交后代（或F1）因性状分离出现矮杆
解析：
23.答案：（1）相对性状；红眼雌蝇︰白眼雄蝇=1︰1；交叉遗传
（2）XaXa；Y
（3）白眼雌蝇（或红眼雄蝇，或二者均有）
（4）选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成。若性染色体组成为XXY，则假设二成立；若性染色体组成为XX，则假设一成立。
解析：（1）果蝇的红眼和白眼属于一对相对性状，正常情况下上述亲本白眼雌蝇（XaXa）和红眼雄蝇（XAY）进行杂交，后代为红眼雌（XAXa）︰白眼雄（XaY）=1︰1，亲代雌性为白眼，子代雄性也为白眼的现象属于交叉遗传。
（2）根据题意，对于亲代杂交在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇的原因有两种假设：假设一是亲代雄蝇（XAY）某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为Xa的精子与正常卵细胞结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。假设二是亲代雌蝇（XaXa）的卵原细胞减数分裂过程发生染色体数目变异，结合题表中信息可知，亲代雌蝇（XaXa）减数分裂产生卵细胞的过程中减数分裂Ⅰ后期同源染色体移向一极或者减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体移向一极导致产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，然后与正常的含性染色体Y的精子结合发育形成了基因型为XaXaY的果蝇，即表现为白眼雌果蝇。
（3）根据以上分析可知，若假设二成立，则该白眼果蝇的基因型为XaXaY，与正常的红眼雄果蝇XAY杂交，则白眼果蝇XaXaY产生的雌配子的基因型为Xa、XaY、XaXa、Y，雄果蝇产生的精子的基因型为XA、Y，后代中会出现基因型为XaXaY的白眼雌果蝇或者同时出现基因型为XAY的红眼雄果蝇，否则假设一成立。
（4）根据以上题意可知，造成该白眼果蝇出现的原因一是基因突变，二是染色体数目变异。除了杂交实验可以验证以外，也可以根据基因突变和染色体变异的区别利用光学显微镜观察进行鉴定判断，实验思路为：选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成。如果假设二成立则细胞内观察到3条性染色体XXY，如果假设一成立，则细胞内观察到2条性染色体XX。
24.答案：(1)单基因；发病率高(合理即可)；患者家系
(2)此变异为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构。
(3)RrXBY，RrXBXb；9/16
解析：（1）根据表格数据可知，遗传病的平均发病率最高的是单基因遗传病，所以调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的单基因遗传病进行调查。此外还可以在患者家系中调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。
（2）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致男孩患病的原因是细胞中多了一条Y染色体，属于染色体数目变异，因而会改变基因的数量，并使基因数增加，但不会改变基因的结构。
（3）由题意知，人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性（R_）、色觉正常（XBY、XBX_），但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲的孩子（rrXbY），则该对夫妇的基因型为RrXBY、RrXBXb。这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为是3/4×3/4=9/16。
25.答案：（1）大于；XaY；XaXaY或XaYY；减数第二次分裂后期
（2）XABXab或XAbXaB
（3）需要
解析：（1）先判断该病的遗传方式，父母均正常子代患病，说明该病为隐性遗传病。妻子M有一个患该病的弟弟，其父母均正常，且父亲经过基因检测不含该病致病基因，故该病最可能为伴X染色体隐性遗传病。C患病，丈夫N（其父）基因型为XAY，妻子M（其母）基因型为XAXa，则C为男性的概率大于为女性的概率，C的基因型最可能为XaY。若C患进行性肌营养不良病且伴有性染色体三体，则其基因型可能为XaXaY、XaYY。若基因型为XaXaY，则最可能是因为妻子M（其母）减数第二次分裂后期异常，Xa与Xa移向同一极，产生XaXa的卵细胞，与父方产生的精子Y结合；若基因型为XaYY，则最可能是因为丈夫N（其父）减数第二次分裂后期异常，Y与Y移向同一极，产生YY的精子，与母方产生的卵细胞Xa结合。
（2）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良也是伴X染色体隐性遗传病，控制这两种遗传病的基因位于同一对同源染色体上，M的基因型为XABXab或XAbXaB。
（3）M的弟弟患病，为了能够生下健康的后代，他们夫妇需要进行遗传咨询、产前诊断等。