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    高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃精品ppt课件

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    这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 烃精品ppt课件,文件包含第1章第3节第3课时苯苯的同系物及其性质pptx、品优教学苯与溴反应mp4、溴苯的制取wmv、苯的加成mp4、苯的加成反应mp4等5份课件配套教学资源,其中PPT共60页, 欢迎下载使用。

    1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性。2.根据平面正六边形模型,能判断含苯环有机物分子中原子之间的 空间位置关系。3.掌握苯的同系物的性质,了解有机反应类型与分子结构特点的关系。
    一、芳香烃 苯的同系物命名
    二、苯及其同系物的性质
    称为 ,
    称为 。二甲苯有三种结构,
    即 、 、 名称分别为 、 、 。
    2.系统命名法(以二甲苯为例)将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取 位次号给另一个甲基编号。
    3.芳香烃(1)概念:分子中含有 的烃。(2)分类①苯的同系物是苯环上的氢原子被 取代后的产物,其分子中只有一个 ,侧链都是 ,分子组成通式为 。②多环芳烃:分子中有 的芳香烃。③稠环芳烃:通过两个或多个 而形成的芳香烃。
    CnH2n-6(n>6)
    1.苯有多种同系物,其中一种结构简式为 ,则它的名称为 A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯
    解析 苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单取代基开始,并且沿使取代基位次和较小的方向进行, ;因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。
    2.按系统命名法填写下列有机物的名称。
    (1) 的名称是____________。
    (2) 的名称是____________。
    3.现有下列六种物质:
    (1)不属于芳香族化合物的是______。(2)属于芳香烃的是________。(3)属于苯的同系物的是_____。(4)属于多环芳烃的是_____。(5)属于稠环芳烃的是_____。
    1.物理性质(1)苯的物理性质
    (2)苯的同系物的物理性质一般具有 的气味, 色液体, 溶于水, 溶于有机溶剂,密度比水的 。
    3.苯的同系物的化学性质苯的同系物与苯都含有苯环,因此和苯具有相似的化学性质,能在一定条件下发生 、 和 反应,但由于 的相互影响,使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有所不同。(1)氧化反应①苯的同系物大多数能被KMnO4酸性溶液 而使其 。
    ②均能燃烧,燃烧的通式:

    2,4,6-三硝基甲苯(TNT)
    (3)加成反应甲苯与氢气反应的化学方程式: 。
    (1)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环,所以 是官能团( )(2)符合CnH2n-6(n≥6)通式的烃一定是苯及其同系物( ) (3)相同物质的量的苯和甲苯与氢气完全加成时消耗的氢气的量相同( ) (4)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色( ) (5)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响( )
    1.苯环结构中不存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是________。①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 ③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷 ④苯中碳碳键的键长完全相等 ⑤邻二氯苯只有一种 ⑥间二氯苯只有一种
    解析 本题考查苯分子结构的证明方法,应抓住单、双键性质的不同进行对比思考。如果苯中存在交替的单、双键结构,则会出现下列几种情况:Ⅰ.因为含C==C,具有烯烃的性质,则既能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色;Ⅱ.C—C和C==C的键长不可能相等;Ⅲ.邻二氯苯会有两种,即 和 。而题中③和⑥的性质不管苯环中单、双键是否有交替,结果都一样。
    2.写出甲苯与Cl2在光照条件下发生反应所生成的有机产物结构简式可能为___________________________________________。若要分离这些有机产物,可采用的方法是_____。
    3.甲苯与Br2在FeBr3催化下可能得到的主要有机产物结构简式为_________________________,这表明与苯和液溴反应相比较,甲苯中由于______对________的影响,使苯环上与甲基处于________位的氢原子活化而易被取代,所以甲苯与浓硝酸反应可以生成一硝基取代物、_____________和_______________,其中三硝基取代物的结构简式为________________。
    苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同
    1.下列有机物命名正确的是
    解析 A项,正确的命名为1,2,4-三甲苯;B项正确;C项,正确的命名为对二甲苯;D项,正确的命名为2-甲基-1-丙烯。
    2.下列关于苯的性质的叙述不正确的是 A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水,密度比水小的液体C.苯在一定条件下与溴发生取代反应D.苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质,故不能发生加成反应
    3.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释是 A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B.苯环受侧链影响易被氧化C.侧链受苯环影响易被氧化D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
    解析 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是苯环对侧链产生影响,故选项C正确。
    4.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是 A.邻二甲苯 B.C.对二甲苯 D.乙苯
    解析 苯的同系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代后,可通过画对称轴来判断同分异构体的种类,对称位置上的取代产物是同一种取代产物。例如,邻二甲苯的对称轴及对称位置为 ,其中3和6、4和5是对称位置,则苯环上的一元取代产物只有两种,用同样的方法可判断出乙苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体,对二甲苯苯环上的一元取代物只有一种,B项苯环上的一元取代物有四种同分异构体。
    5.现有苯的同系物甲、乙、丙的分子式都是C10H14。(1)甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是___________________;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸,则乙可能的结构有____种。
    解析 能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点——侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子;若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸),说明苯环上有两个侧链,可能是两个乙基,也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和 ),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能,故分子式为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有3×3=9种可能的结构。
    (2)丙的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式:__________________________________________________________。
    解析 分子式为C10H14的苯的同系物苯环上的一溴代物只有一种,其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位,或4个相同的侧链,且两两处于对称位置。
    一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。1.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是
    A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
    解析  和 含有一个苯环,属于苯的同系物; 和 尽管都含有一个苯环,但它们都含有其他原子(N或O),不属于芳香烃; 含有碳碳双键,属于芳香烃,但不是苯的同系物; 含有两个苯环,属于芳香烃,但不是苯的同系物。
    2.萘环的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应为
    A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘
    (Ⅰ)    (Ⅱ)       (Ⅲ)
    解析 从(Ⅰ)、(Ⅱ)知,在(Ⅰ)中的1、4、5、8位等同,都可作为1号位,而另一苯环上与1号位对称的位置为8号位。(Ⅲ)中,若把下部连接甲基的碳定为1号位,则位次和“1+6=7”;若把右上部连接甲基的碳定为2号位,则位次和为“2+5=7”;两个位次和相等,显然,选项中只有D项符合。
    3. 都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子组成通式是 A.CnH2n-6(n≥11) B.CnH2n-8(n>10)C.CnH2n-10(n≥10) D.CnH2n-12(n≥10)
    解析 萘环有7个不饱和度,因此萘的同系物分子组成通式是CnH2n+2-14=CnH2n-12(n≥10)。
    4.如图为酷似奥林匹克旗中的五环的有机物,科学家称其为奥林匹克烃,下列有关奥林匹克烃的说法正确的是 A.该烃的一氯代物只有一种B.该烃分子中只含非极性键C.该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量D.该烃属于烷烃
    解析 该烃为对称结构,所以可以沿对称轴取一半考虑,对连有氢原子的碳原子进行编号,如图所示, ,则其一氯代物有七种,A错误;
    分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键,B错误;该有机物的分子式为C22H14,完全燃烧,产物的物质的量之比为n(H2O)∶n(CO2)=7∶22,生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量,C正确;从结构上看,奥林匹克烃属于稠环芳香烃,属于芳香族化合物,不属于烷烃,D错误。
    5.下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是 A.苯和水 B.苯和二甲苯C.溴苯和水 D.汽油和水
    解析 苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,A不符合;苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,B符合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,C不符合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,D不符合。
    6.下列实验操作中正确的是 A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液C.苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应 放在混合液中D.制取硝基苯时,应先加2 mL浓H2SO4,再加入1.5 mL浓HNO3,然后再滴 入约1 mL苯,最后放在水浴中加热
    解析 苯和液溴在Fe催化作用下反应可得溴苯,而溴水不行。苯和浓HNO3在浓H2SO4催化作用下反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在水浴中测水的温度,控制在50~60 ℃,混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓硫酸加入浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热,冷却后再加入苯。
    7.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是 A.一定条件下,Cl2可与甲苯发生苯环上的取代反应B.乙烷和丙烯的物质的量共1 ml,完全燃烧生成3 ml H2OC.光照条件下,2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种D.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而 形成的六元环状结构
    解析 Cl2在催化剂存在的条件下会发生苯环上的取代反应,A项说法正确;C2H6、C3H6分子中均含6个氢原子,所以1 ml混合物中含6 ml氢原子,燃烧后生成3 ml H2O,B项说法正确;2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4,只有一种化学环境的氢原子,其一溴取代物只有一种,C项说法正确;无论是否含有双键苯的二氯代物均为3种,D项说法错误。
    8.下列关于苯的叙述正确的是
    A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 ml苯最多与3 ml H2发生加成反应,是因为苯分子中含有 三个碳碳双键
    解析 反应①为苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A错误;反应③为苯的硝化,属于取代反应,生成的硝基苯为烃的衍生物,C错误;苯分子中无碳碳双键,D错误。
    9.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,该试剂是 A.酸性高锰酸钾溶液 B.溴化钾溶液C.溴水 D.硝酸银溶液
    解析 A选项,酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化甲苯、己烯而褪色,不能用于区分它们;B选项,溴化钾溶液加入题述四种液体中,由于甲苯、己烯的密度都比水的小,混合后分层,有机层在上层,都无化学反应发生,从而不能区分;由于CCl4的密度比水的密度大,混合后分层,有机层在下层;与KI溶液不分层;D选项,AgNO3溶液与溴化钾溶液作用类似,但KI溶液中会出现黄色沉淀;C选项,甲苯与溴水分层,溴被萃取到甲苯中处于上层,呈橙红色,下层为水层,接近无色;己烯使溴水褪色,可见上下分层,但都无色;CCl4萃取Br2,上层为水层,无色,下层为Br2的CCl4溶液,呈橙红色;溴水与KI溶液不分层,但发生反应,置换出I2可使溶液颜色加深,四种溶液的现象各不相同。
    10.(2020·安徽马鞍山二中高二期中)下列叙述中,错误的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸)D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
    解析 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃发生取代反应生成硝基苯和水,A项正确;甲苯与氯气在光照下反应,甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代,B项错误;乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,C项正确;苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应,苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,D项正确。
    二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。11.PX是对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX),它是化学工业的重要原料。下列有关PX的说法不正确的是 A.PX的结构简式为B.PX的同分异构体有2种(不包含自身)C.PX能发生取代反应和加成反应D.PX不能使溴的四氯化碳溶液褪色
    解析 由名称可知PX的结构简式为 ,故A项正确;
    对应的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯以及乙苯等,故B项错误;含有苯环,可发生取代、加成反应,故C项正确;与四氯化碳互溶,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D项正确。
    12.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能证明上述观点的是 A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D.苯酚( )可以与NaOH反应,而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH 反应
    解析 A项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,故能证明上述观点;B项,乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,而是因官能团不同导致化学性质不同,故不能证明上述观点;C项,甲基的影响使苯环上两个邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易被取代,故能证明上述观点;D项,苯环使羟基上的氢原子变得活泼,容易电离出H+,故能证明上述观点。
    13.(2019·重庆南开中学高二月考)下列关于 的说法正确的是 A.该有机物的分子式为C13H14,属于苯的同系物B.1 ml该有机物与溴水发生加成反应最多消耗5 ml Br2,与氢气发生加 成反应最多消耗5 ml H2C.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面D.该有机物在一定条件下可发生取代反应、加成反应和氧化反应
    解析 由该有机物的结构简式可知其分子为C13H14,由于该有机物苯环的侧链中含有不饱和碳碳键,因此该有机物不属于苯的同系物,故A项错误;该有机物侧链中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键,因此1 ml该有机物与溴水发生加成反应最多消耗3 ml Br2,由于该有机物中还含有一个苯环,故与H2发生加成反应最多消耗6 ml H2,故B项错误;由于苯环是平面结构,乙炔是直线形分子,乙烯是平面形分子,所以该有机物分子中最多有13个碳原子共平面,故C项正确。
    14.(2020·安徽省皖南八校高三临门一卷)关于化合物二苯基甲烷( ),下列说法正确的是 A.不是苯的同系物B.可以发生取代、加成、加聚反应C.分子中所有原子可能共平面D.一氯代物有4种
    解析 根据二苯基甲烷的结构可知,其分子式为C13H12,与苯(C6H6)分子组成上没有相差若干个CH2,故该有机物不是苯的同系物,A选项正确;分子中含有苯环,可发生取代、加成反应,但不存在碳碳双键,不能够发生加聚反应,B选项错误;分子中两个苯环之间存在着一个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的原子一定不在同一个平面,C选项错误。
    三、非选择题15.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是
    由上述数据可推断,熔点为234 ℃的一溴代二甲苯的结构简式是___________,熔点为-54 ℃的二甲苯的名称是__________。
    解析 邻二甲苯苯环上的一溴代物有两种,间二甲苯苯环上的一溴代物有三种,对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种。结合题目数据可以判断,熔点为13 ℃的为对二甲苯,熔点为-54 ℃的为间二甲苯,熔点为-27 ℃的为邻二甲苯。
    16.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式:_______________________________________。
    HC≡C—C≡C—CH2—CH3(答案合理即可)
    (2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种如图Ⅰ和Ⅱ。
    ①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ不能_____(填字母,下同),而Ⅰ能______。A.被酸性高锰酸钾溶液氧化B.与溴的四氯化碳发生加成反应C.与溴在催化剂作用下发生取代反应D.与氢气发生加成反应定量方面:1 ml C6H6与H2加成时,Ⅰ需消耗H2____ml,而Ⅱ需消耗H2_____ml。
    解析 Ⅱ中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,能与氢气发生加成反应,不能与溴发生取代反应。Ⅰ中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能与溴的四氧化碳溶液发生加成反应,能与溴在催化剂作用下发生取代反应,能与H2发生加成反应;Ⅰ分子结构为苯,1 ml Ⅰ能与3 ml氢气发生加成反应,Ⅱ分子中含有2个碳碳双键,所以1 ml Ⅱ与2 ml氢气发生加成反应。
    ②今发现C6H6还有另一种立体结构如图所示,该结构的二氯代物有____种。
    解析 根据对称性即可写出 ,故其二氯代物有3种。
    (3)已知萘的结构简式为 ,下列关于萘的说法正确的是_____(填字母)。A.萘的分子式为C10H10B.1 ml萘能与6 ml H2发生加成反应C.萘分子中所有原子在同一平面上D.一溴代萘只有两种同分异构体
    解析 萘的结构简式为 。萘的分子式为C10H8,故A错误;
    根据萘的结构可知,1 ml萘能与5 ml H2发生加成反应,故B错误;苯环是平面结构,萘分子中所有原子在同一平面上,故C正确;萘上的氢原子有两种,一溴代萘只有两种同分异构体,故D正确。
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