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    2022年高考化学一轮复习每日一练 第7章微题型59催化剂与反应历程
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    2022年高考化学一轮复习每日一练 第7章微题型59催化剂与反应历程

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    这是一份2022年高考化学一轮复习每日一练 第7章微题型59催化剂与反应历程,共6页。试卷主要包含了据文献报道等内容,欢迎下载使用。

    1.(2020·辽宁月考)贵金属钯可催化乙醇羰基化,反应过程如图所示,下列说法错误的是( )
    A.C—H键所处环境不同,稳定性也不同
    B.贵金属钯也可将R2CHOH羰基化
    C.反应物CH3CH2OH→产物CH3CHO,发生了氧化反应
    D.反应过程中,Pd的成键数目保持不变
    2.(2020·山东枣庄八中月考)我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。
    下列说法不正确的是( )
    A.化学反应的历程一般为:普通反应物分子eq \(―――→,\s\up7(获得能量))活化分子eq \(――――→,\s\up7(释放能量),\s\d5(有效碰撞))产物分子
    B.CH4+CO2→CH3COOH过程中,只有C—H键发生断裂
    C.①→②放出能量并形成了C—C键
    D.催化剂能增大活化分子百分数从而加快了该反应的速率
    3.(2020·济南大学城实验高级中学高三月考)已知反应S2Oeq \\al(2-,8)(aq)+2I-(aq)2SOeq \\al(2-,4)(aq)+I2(aq),若往该溶液中加入含Fe3+的某溶液,反应机理:①2Fe3+(aq)+2I-(aq)I2(aq)+2Fe2+(aq);②2Fe2+(aq)+ S2Oeq \\al(2-,8)(aq)2Fe3+(aq)+2SOeq \\al(2-,4)(aq)。下列有关反应的说法不正确的是( )
    A.增大S2Oeq \\al(2-,8)浓度或I-浓度,反应①、反应②的反应速率均加快
    B.Fe3+是该反应的催化剂
    C.因为正反应的活化能比逆反应的活化能小,所以该反应是放热反应
    D.往该溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝,适当升温,蓝色加深
    4.(2020·吉林高三月考)某科学课题小组通过在催化剂作用下,使用K2S2O8、Ce(NH4)2(NO3)6等氧化剂实现了甲烷向乙烷的转化(CH3COCH3为溶剂,总量几乎不变)。下列说法不正确的是( )
    A.该催化循环中Pd的成键数目没有发生变化
    B.氧化剂Ce(NH4)2(NO3)6中Ce的化合价为+4价
    C.在还原消除反应中,有CH3COCH3生成
    D.为中间产物
    5.(2020·大庆实验中学高二月考)2019年9月,我国科研人员研制出Ti—H—Fe双温区催化剂,其中Ti—H区域和Fe区域的温度差可超过100 ℃。Ti—H—Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法错误的是( )
    A.①②③在高温区发生,④⑤在低温区发生
    B.该历程中能量变化最大的是2.46 eV,是氮分子中氮氮三键的断裂过程
    C.在高温区加快了反应速率,低温区提高了氨的产率
    D.使用Ti-H-Fe双温区催化合成氨,不会改变合成氨反应的反应热
    6.(2020·潍坊高三月考)据文献报道:Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如下图所示。下列叙述错误的是( )
    A.OH-在反应中做催化剂
    B.该反应可产生清洁燃料H2
    C.该反应属于氧化还原反应
    D.该催化循环中Fe的成键数目未发生变化
    7.(2020·辽宁高三月考)中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH]中攻克了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题,该过程是由双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的。反应过程示意图如下:
    下列说法正确的是( )
    A.无催化剂时,该反应不会发生
    B.过程Ⅰ、过程Ⅱ、过程Ⅲ均为放热过程
    C.使用催化剂可以提高CO的平衡转化率
    D.过程Ⅲ既形成了极性共价键,也形成了非极性键
    8.(2020·四川阆中中学高三月考)研究表明CO与N2O在Fe+作用下发生反应的能量变化及反应历程如图所示,两步反应分别为①N2O+Fe+===N2+FeO+(慢)、②FeO++CO===CO2+Fe+(快)。下列说法正确的是( )
    A.反应①是氧化还原反应,反应②是非氧化还原反应
    B.两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应②决定
    C.Fe+使反应的活化能减小,FeO+是中间产物
    D.若转移1 ml电子,则消耗11.2 L N2O
    9.(2020·安徽省舒城中学高二期末)研究发现Pd2团簇可催化CO的氧化,在催化过程中路径不同可能生成不同的过渡态和中间产物(过渡态已标出),下图为路径1和路径2催化的能量变化。下列说法错误的是( )
    A.CO的催化氧化反应为2CO+O2===2CO2
    B.反应路径1的催化效果更好
    C.路径1和路径2第一步能量变化都为3.22 eV
    D.路径 1 中最大能垒(活化能)E正 =1.77 eV
    10.(2020·安徽屯溪一中高三月考)CO2循环再利用制备甲烷、甲醇等有机燃料,变废为宝历来是化学重要的研究领域。
    Ⅰ.Pd-MgO/SiO2界面上甲烷化的过程如图所示:
    下列说法正确的是________(填标号)。
    A.整个循环过程中镁的价态不断发生改变
    B.循环中Pd、MgO、SiO2均未参与反应
    C.氢分子在Pd表面被吸附并解离为氢原子
    D.总反应为4H2+CO2===CH4+2H2O
    Ⅱ.利用CO2与H2合成甲醇涉及的主要反应如下:
    a.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
    b.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41 kJ·ml-1
    试回答下列问题:
    (1)已知CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3=-99 kJ·ml-1,则ΔH1=________kJ·ml-1
    (2)向刚性容器中充入一定量的CO2和H2,在不同催化剂(Cat.1,Cat.2)下经相同反应时间,CO2的转化率和甲醇的选择性[甲醇的选择性=eq \f(nCH3OH,nCO+nCH3OH)×100%]随温度的变化如图所示:
    ①由图可知,催化效果Cat.1________Cat.2(填“>”“<”或“=”)。
    ②在210~270 ℃间,CH3OH的选择性随温度的升高而下降,请写出一条可能原因________________________________________________________________________。
    (3)一定条件下,向刚性容器中充入物质的量之比为1∶3的CO2和H2发生上述反应。
    ①有利于提高甲醇平衡产率的条件是______(填标号)。
    A.高温高压 B.低温高压
    C.高温低压 D.低温低压
    ②达到平衡时CO2的转化率为20%,CH3OH的选择性为75%,则H2的转化率为________;反应b的压强平衡常数Kp=________。
    答案精析
    1.D 2.B 3.D 4.A 5.B 6.D 7.D 8.C 9.B
    10.Ⅰ.CD Ⅱ.(1)-58 (2)①> ②温度升高,催化剂的活性降低(或温度升高,更有利于反应b速率增大) (3)①B ②16.7% 5×10-3
    解析 Ⅰ.由示意图可知,整个循环过程中镁的化合价不变,故A错误;由示意图可知,整个循环过程中氧化镁参与了反应,故B错误;由示意图可知,氢分子在Pd表面被吸附并解离为氢原子,故C正确;由示意图可知,氢气和二氧化碳为反应物,甲烷和水为生成物,总反应为4H2+CO2===CH4+2H2O,故D正确.
    Ⅱ.(1)将已知反应设为c,由盖斯定律可知,b+c可得反应a,则ΔH1=(+41 kJ·ml-1)+(-99 kJ·ml-1)=-58 kJ·ml-1。
    (2)①由图可知,相同温度时,二氧化碳的转化率和甲醇的选择性Cat.1均高于Cat.2,则催化效果Cat.1强于Cat.2。
    ②在210~270 ℃间,若温度升高,催化剂的活性降低或更有利于反应b速率增大,会导致甲醇的选择性随温度的升高而下降。
    (3)①二氧化碳和氢气合成甲醇的反应为气体体积减小的放热反应,低温高压条件下,反应向正反应方向移动,有利于提高甲醇平衡产率,B正确。
    ②设起始时二氧化碳的物质的量为a,平衡时一氧化碳的物质的量为b,甲醇的物质的量为c,由甲醇的选择性为75%可得eq \f(c,b+c)×100%=75%,解得c=3b,由反应方程式可知,反应消耗二氧化碳和氢气的物质的量分别为(3b+b)、(9b+b),由二氧化碳的转化率为20%可得eq \f(4b,a)×100%=20%,解得a=20b,则氢气的转化率为eq \f(10b,3a)×100%=eq \f(10b,3×20b)×100%≈16.7%,平衡时二氧化碳、氢气、甲醇、一氧化碳和水的物质的量分别为(20b-4b)、(60b-10b)、3b、b和4b,设平衡时压强为p,二氧化碳、氢气、一氧化碳和水的平衡分压分别为eq \f(16p,74)、eq \f(50p,74)、eq \f(p,74)和eq \f(4p,74),反应b的压强平衡常数Kp=eq \f(\f(p,74)×\f(4p,74),\f(16p,74)×\f(50p,74))=5×10-3。
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