新教材2022届新高考化学人教版一轮学案：12.1 认识有机化合物

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第1讲 认识有机化合物
[考试要求]
1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。学会确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能够正确命名简单的有机化合物。认识有机分子中常见的官能团及官能团之间的相互影响。
考点一 有机物的分类和命名
1知识梳理
1.根据元素种类分类：
2．按碳的骨架分类

3．按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的______________。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
4.链状有机物的命名
(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。
5．苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
如称为______，称为______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：________、________、________。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做________，间二甲苯叫做1，3­二甲苯，对二甲苯叫做________。
[判断] (正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )
(2)含有羟基的物质只有醇或酚( )
(3)含有醛基的有机物一定属于醛类( )
(4) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( )
(6) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )
(7) 含有醛基，属于醛类( )
(8)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )
(9)分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类( )
(10)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2­甲基­5­乙基辛烷( )
(11)某烯烃的名称是2­甲基­4­乙基­2­戊烯( )
(12) 的名称为2­甲基­3­丁炔( )
[提醒]
(1)有机物的分类标准不同，有机物的类型也发生变化，如饱和烃与不饱和烃，高聚物与低聚物等。
(2)烃的衍生物的命名注意事项
①烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。
②二、三、四……是指官能团的个数。
③1、2、3……指官能团或取代基的位置。
④甲、乙、丙、丁……是指碳原子数。
⑤含有官能团的有机物在命名时，都要选择含有该官能团的最长链为主链，且编号时应使该官能团的位次最小，且要点明所含官能团的数目。
2对点速练
练点一 官能团与有机物的类别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )

A．①②③④⑤ B．②③④
C．②④⑤ D．仅②④
2．(1) 中含氧官能团名称是________。
(2)中含氧官能团的名称是________________________________________________________________________。
(3)HCCl3的类别是________，C6H5CHO中的官能团是________。
(4) 中显酸性的官能团是________________________________________________________________________
(填名称)。
(5) 中含有的官能团名称是________________________________________________________________________。
(6)中含有的官能团名称是________________________________________________________________________。
(7) 中含有的官能团名称是
________________________________________________________________________。
练点二 有机物的命名
3．下列有机物的命名，正确的划“√”，错误的划“×”，如错误，请改正。
(1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2 1，3，5－三己烯
( )________________________________________________________________________
(2) 2－甲基－3－丁醇
( )________________________________________________________________________
(3) 二溴乙烷
( )________________________________________________________________________
(4) 3－乙基－1－丁烯
( )________________________________________________________________________
(5) 2－甲基－2，
4－己二烯
( )________________________________________________________________________
(6) 1，3－二甲基－2－丁烯
( )________________________________________________________________________
4．请用系统命名法给下列有机物命名


5．写出下列有机物的名称。

练后反思
有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“－”“，”忘记或用错。
考点二 同分异构体和同系物
1知识梳理
1.有机物结构的表示方法
2.同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个________的化合物互称同系物。如CH3CH3和________；CH2===CH2和________。
3．有机化合物的同分异构现象
[判断] (正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式( )
(2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体( )
(3)同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物质( )
(4)丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种( )
(5)CH2===CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物( )
(6)的结构简式为
( )
(7)的结构简式为CH3CHO( )
(8)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有6种( )
(9)有机物有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有7种( )
[提醒]
同分异构体数目的判断方法
1．记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如
①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；
②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；
③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
2．基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
3．替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
4．等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：
(1)同一碳原子上的氢原子等效。
(2)同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
(3)位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
2对点速练
练点一 有机物的结构特点
1．下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是( )
A．金刚烷()的分子式为C10H14
B．聚丙烯的结构简式为CH3—CH—CH2
C．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
D．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面
2．肾上腺素是化学信使，随着血液流到身体各处，促使细胞发生变化，它的结构简式如下图。下列有关肾上腺素的说法正确的是( )
A．分子式为C9H12NO3
B．该分子中至少有9个原子共平面
C．属于酚类
D．分子中含有2个手性碳原子
练点二 同系物的判断
3．某有机物的分子式为C4H8，据此推测其结构和性质不可能是( )
A．与乙烯可能是同系物
B．一氯代物可能只有一种
C．分子结构中甲基的数目可能是0、1、2
D．等质量的CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H8
4．下列物质一定属于同系物的是________。

练点三 同分异构体书写与判断
5．根据要求书写下列有机物的同分异构体。
(1)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
(2)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种—硝基取代物的同分异构体是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(写出任意两种的结构简式)。
6．(1)A是B(的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH2OH)。写出A所有可能的结构简式：________________。
(2)写出同时满足下列条件的E
()的一种同分异构体的结构简式：Ⅰ.分子中含有2个苯环；Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3) 的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：________________________________________________。
练后感悟
限定条件同分异构体的书写
解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
考点三 研究有机物的一般步骤和方法
1知识梳理
1.研究有机化合物的基本步骤
2．分离提纯有机物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂：____、____、____、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取：利用有机物在两种______的溶剂中的______不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
3．有机物分子式的确定
(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的________与其____的比值)____值即为该有机物的相对分子质量。
4．分子结构的鉴定
(1)化学方法
利用特征反应鉴定出______，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法
①红外光谱：分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团________不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱：

[判断] (正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4，则该有机物一定是CH4( )
(2)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于30 ℃为宜( )
(3)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物( )
(4)混合物经萃取、分液后可以得到提纯，获得纯净物( )
(5)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有C、H、O三种元素( )
(6)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型( )
(7)有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1( )
[提醒]
常见官能团的检验方法
2对点速练
练点一 确定有机物的组成
1．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题：
(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是________，写出有关反应的化学方程式：____________________。
(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是________。
(3)写出E装置中所盛放试剂的名称________，它的作用是________________________。
(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响？________________。有学生认为在E后应再加一与E相同的装置，目的是________________________________________________________________________。
(5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后，E管质量增加1.76 g，D管质量增加0.72 g，则该有机物的最简式为__________。
(6)要确定该有机物的化学式，还需要测定________。
练点二 确定有机物的结构
2．下列说法中正确的是( )
A．在核磁共振氢谱中有5个吸收峰
B．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目
C．质谱法不能用于相对分子质量的测定
D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构
3．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )

4．在的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示两组峰的是________________(写结构简式)。
5．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是____________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：
________________________________________________________________________。
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目：例如，甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：
经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为________。
练后归纳
通过价键规律确定有机物的结构
某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则可直接由分子式确定其结构式，如C2H6，根据碳元素为4价，氢元素为1价，碳碳可以直接连接，可知只有一种结构：CH3—CH3；同理，由价键规律，CH4O也只有一种结构：CH3—OH。
本讲真题研练
1．[2020·山东卷，6]从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A 的说法错误的是( )
A.可与 FeCl3溶液发生显色反应
B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种
D.1 ml该分子最多与8 ml H2发生加成反应
2．[2020·浙江7月，5]下列表示不正确的是( )
3．[2020·浙江7月，15]有关的说法正确的是( )
A.可以与氢气发生加成反应
B.不会使溴水褪色
C.只含二种官能团
D.1 ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1 ml NaOH
4．[2020·全国卷Ⅲ，36]苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4＋2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：
已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________________________________________________________________。
(2)B的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称________：E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1 ml M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 ml二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为________。
(6)对于，选用不同的取代基R′，在催化剂作用下与PCBO发生的[4＋2]反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：
请找出规律，并解释原因________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
5．[2019·全国卷Ⅱ，36]环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：
已知以下信息：

②
③
回答下列问题：
(1)A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为________、________。
(2)由B生成C的反应类型为________。
(3)由C生成D的反应方程式为________________________________________________________________________。
(4)E的结构简式为________。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式________、________。
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 ml单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于________。
6．[2016·海南卷](双选)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有( )
A.乙酸甲酯 B．对苯二酚
C.2­甲基丙烷 D．对苯二甲酸
eq \x(温馨提示：请完成课时作业37)
第十二章 有机化学基础(选修5)
第1讲 认识有机化合物
考点一
1知识梳理
1．O N
2．(1)CH3CH2CH3 (2)CH4
CH2===CH2 CH≡CH
3．(1)原子或原子团 (2) —OH
4．(1)官能团 (2)官能团 (3)4－甲基－1－戊炔 3－甲基－3－戊醇
5．(1)甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 (2)1，2­二甲苯 1，4­二甲苯
判断 答案：(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× (7)× (8)× (9)√ (10)√ (11)× (12)×
2对点速练
1．解析：①属于醇类，③属于酯类。
答案：C
2．答案：(1)(醇)羟基 (2)(酚)羟基、酯基 (3)卤代烃 醛基
(4)羧基 (5)碳碳双键、酯基、羰基 (6)羰基、羟基、羧基、碳碳双键 (7)羟基、羧基、酯基、碳碳双键
3．答案：(1)× 应为1，3，5－己三烯
(2)× 应为3－甲基－2－丁醇
(3)× 应为1，2－二溴乙烷
(4)× 应为3－甲基－1－戊烯
(5)√
(6)× 应为2－甲基－2－戊烯
4．答案：(1)3，3，4－三甲基己烷 (2)3－乙基－1－戊烯
(3)4－甲基－2－庚炔 (4)1－甲基－3－乙基苯
5．答案：(1)丙烯醇 (2)1，2­丙二醇 (3)甲酸乙酯 (4)苯甲醛 (5)对苯二甲酸
考点二
1知识梳理
2．CH2原子团 CH3CH2CH3 CH2===CHCH3
3．分子式 结构 同分异构现象
CH3—CH==CH—CH3 CH3—O—CH3
判断 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)× (6)√ (7)× (8)√ (9)×
2对点速练
1．解析：金刚烷含有4个，6个—CH2—，分子式为C10H16，A错；聚丙烯的结构简式为，B错；CH4O只能为CH3OH，而C2H6O可以为CH3CH2OH、CH3OCH3，CH3OH和CH3CH2OH是同系物，而CH3OH和CH3OCH3不是同系物，C错；根据甲烷分子中最多有3个原子在同一平面，乙烯中所有原子在同一平面可知，中最多有9个原子在同一平面，D对。
答案：D
2．解析：分子式应为C9H13NO3，A项错误；该分子中至少有12个原子共平面，即苯环上的6个C原子、3个H原子，与苯环相连的2个O原子、1个C原子，B项错误；分子中含有2个酚羟基，属于酚类，C项正确；该分子中只有与苯环相连的碳原子是手性碳原子，D项错误。
答案：C
3．解析：C4H8可能是烯烃，也可能是环丁烷，烯烃和环丁烷不是同系物，但C4H8作为烯烃，结构简式可能为：CH2===CH—CH2—CH3、CH3—CH===CH—CH3、，A正确；环丁烷的一氯代物只有一种，B正确；根据选项A的分析和环丁烷的结构知，含有甲基的个数可能是0、1、2，C正确；等质量的情况下，烃中氢的质量分数越大，耗氧量越多，C4H8的最简式可以写成CH2，故甲烷的耗氧量大于C4H8，D错误。
答案：D
4．答案：⑤⑦
5．答案：(1)CH2===CHCH2COOH、
CH3CH===CHCOOH
(2)
、、
(任写两种即可)
6．解析：(3)该物质与互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明有酚羟基生成的酯基，能发生银镜反应，则说明是甲酸生成的酯，分子中有2个苯环，且只有6种不同化学环境的H原子，则说明该物质的结构非常对称，因此可推断该有机物的结构简式为。
答案：
(1) 、
(2) 或
(3)
考点三
1知识梳理
1．实验式 分子式 结构式
2．(1)沸点 溶解度 溶解度 (2)苯 CCl4 乙醚 互不相溶 溶解性
3．(1)CO2 H2O 简单无机物 最简单整数比 实验式 无水CaCl2 KOH浓溶液 氧原子 (2)相对质量 电荷 最大
4．(1)官能团 (2)吸收频率 个数 面积
判断 答案：(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)× (7)×
2对点速练
1．解析：(5)E管质量增加1.76 g，是CO2的质量，物质的量为0.04 ml，D管质量增加0.72 g，是水的质量，物质的量为0.04 ml，则C、H元素的质量为12 g·ml－1×0.04 ml＋1 g·ml－1×0.04 ml×2＝0.56 g，O元素的质量为1.2－0.56＝0.64 g，物质的量为0.04 ml，所以C、H、O的个数比为0.04∶0.08∶0.04＝1∶2∶1，则该有机物的最简式为CH2O。
答案：(1)H2O2 2H2O2 eq \(=====,\s\up14(MnO2)) 2H2O＋O2↑
(2)使有机物充分氧化生成CO2和H2O
(3)碱石灰或氢氧化钠 吸收CO2
(4)造成测得有机物中含氢量增大 防止空气中的H2O和CO2进入E，使测得的数据不准
(5)CH2O
(6)测出有机物的相对分子质量
2．解析：A项，此物质有3种不等性氢原子；B项，红外光谱只能确定化学键和官能团的种类，不能确定其数目；C项，质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。
答案：D
3．解析：A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。
答案：D
4．解析：G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种，则有两种情况，一是苯环上有两个相同的对位取代基，可能为两个—CH2OH或—O—CH3：、，共有2种同分异构体；二是苯环上有四个取代基，且是两个—OH和两个—CH3，先固定两个—OH的位置，有邻、间、对三种关系，然后再移动两个—CH3，共有6种结构：、、、、、，故符合条件的总共有8种同分异构体；核磁共振氢谱显示两组峰，则苯环上可能有2个对位取代基，且是醚键，结构简式为。
答案：8
5．解析：(1)根据题意有n(H2O)＝0.3 ml，则n(H)＝0.6 ml；n(CO2)＝0.2 ml，则n(C)＝0.2 ml。根据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 ml＋2×0.2 ml－2× eq \f(6.72 L,22.4 L·ml－1) ＝0.1 ml，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
答案：(1)C2H6O (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3OCH3 (4)CH3CH2OH
本讲真题研练
1．解析：calebin A分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；calebin A的酸性水解产物 (含羧基和酚羟基)和 (含酚羟基)均可与Na2CO3溶液反应，B项正确；calebin A分子中含2个苯环，由于该分子不具有对称性，其苯环上的一氯代物共有6种，故C项正确；calebin A分子中苯环、碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，即1 ml calebin A分子最多能与9 ml H2发生加成反应，D项错误。
答案：D
2．解析：本题考查化学用语，考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探析。甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，B项错误。
答案：B
3．解析：本题考查有机物知识，考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探析。该有机物结构中含有苯环和碳碳双键，能与氢气发生加成反应，A项正确；含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，B项错误；含有碳碳双键、羟基、酯基三种官能团，C项错误；该有机物水解得到的有机物中含有酚羟基和羧基，酚羟基和羧基都能与氢氧化钠反应，1 ml该有机物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 ml NaOH，D项错误。
答案：A
4．解析：(1)由A的结构简式可知A为2­羟基苯甲醛(或水杨醛)。
(2)由题给已知信息可知，A与乙醛在强碱性环境中发生加成反应生成B，结合B的分子式可知B的结构简式为。
(3)由C与D的结构简式可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，所用的试剂和反应条件为乙醇、浓硫酸/加热；C发生脱羧反应生成分子式为C8H8O2的物质，该物质的结构简式为。
(4)由E的结构简式()可知，其含氧官能团为羟基和酯基；E中手性碳原子有2个(，如图中·所示)。
(5)1 ml M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 ml CO2，说明M中含有2个羧基，又因M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸，说明两个取代基在苯环上的位置处于对位，根据C的分子式(C9H8O4)可推知M为。
(6)由题表中数据可知，随着R′体积增大，产率降低，是因为R′体积增大，位阻增大。
答案：(1)2­羟基苯甲醛(或水杨醛)
(2)
(3)乙醇、浓硫酸/加热
(4)羟基、酯基 2
(5)
(6)随着R′体积增大，产率降低；原因是R′体积增大，位阻增大
5．解析：(1)根据题意可知A是一种烯烃，则A为丙烯。(2)通过比较A、B、C的分子式和合成路线中的反应条件，可知A→B，B→C分别发生了取代反应、加成反应，A、B、C的结构简式分别为CH3CH===CH2、ClCH2CH===CH2、 (或)。(3)对比C、D的结构简式可知，C通过分子内取代反应生成D。
(4)利用信息①，由F逆推可知E的结构简式为。(5)能发生银镜反应，则含有醛基；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，说明结构中存在甲基(—CH3)，且分子结构高度对称，则可能的结构有两种：。(6)由信息②可知，当有1 ml D参与反应时，生成NaCl和H2O的总质量为76.5 g。因此当生成的NaCl和H2O的总质量为765 g时，有10 ml D参与了信息②中的反应，再根据聚合物G两侧端基的结构以及信息②③，可推出G的n值为8。
答案：(1)丙烯 氯原子 羟基
(2)加成反应
(3)
(4)
(5)
(6)8
6．解析：乙酸甲酯中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，其峰面积之比为1∶1，A项错误；对苯二酚中含有两种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，其峰面积之比为2∶1，B项正确；2­甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为9∶1，C项错误；对苯二甲酸中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为2∶1，D项正确。
答案：BD
类别
官能团
代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
________(碳碳双键)
乙烯H2C===CH2
炔烃
(碳碳三键)
乙炔HC≡CH
芳香烃
苯
卤代烃
—X(卤素原子)
溴乙烷C2H5Br
醇
______(羟基)
乙醇C2H5OH
酚
苯酚C6H5OH
醚
________(醚键)
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
________(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
________(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
________(酯基)
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
表示方法
实例
最简式(实验式)
CH2
电子式
结构式
结构简式
CH2===CH2
键线式
球棍模型
比例模型
同分异构现象
化合物具有相同的______，但____不同，因而产生性质上的差异的现象
同分异构体
具有____________的化合物互为同分异构体
类
型
碳链异构
碳链骨架不同
如CH3—CH2—CH2—CH3和
__________
位置异构
官能团位置不同
如：CH2===CH—CH2—CH3
和____________
官能团异构
官能团种类不同
如：CH3CH2OH和__________
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
①该有机物热稳定性较强
②该有机物与杂质的____相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固态有机物
①杂质在所选溶剂中______很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中______受温度影响较大
官能团种类
试剂
判断依据
碳碳双键或
碳碳三键
溴的四氯化碳溶液
橙色褪去
酸性高锰酸钾溶液
紫色褪去
卤素原子
氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸
有沉淀产生
酚羟基
三氯化铁溶液
显紫色
浓溴水
有白色沉淀产生
醛基
新制银氨溶液
有银镜产生
新制氢氧化铜悬浊液
有砖红色沉淀产生
羧基
碳酸氢钠溶液
有二氧化碳
气体产生
石蕊试液
溶液变红色
R′
—CH3
—C2H5
—CH2CH2C6H5
产率/%
91
80
63