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    人教版 (新课标)高中化学选修5第三章第1节 酚 提高巩固练习(含解析)
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    人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一节 醇 酚同步测试题

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    这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一节 醇 酚同步测试题,共6页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    1.能够可把苯酚、乙醇、氢氧化钠溶液鉴别出来的试剂是( )
    A、饱和溴水 B、酸性高锰酸钾溶液 C、酚酞溶液 D、FeCl3 溶液
    2.下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是( )
    A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠 B、苯酚在空气中容易被氧化为粉红色
    C、二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚 D、常温下苯酚在水中溶解度不大
    3.下列说法中正确的是( )。
    A.卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇
    B.所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮
    C. 与 互为同系物
    D.实验室使用苯酚时,不小心溅到皮肤上,应立即用酒精洗涤
    4.下列说法中正确的是( )。
    A.乙醇与浓硫酸共热到170℃断裂的是同一个碳原子上的C—O键和O—H键
    B.烃分子中的氢原子被—OH取代后的衍生物都是醇
    C.可用浓溴水来鉴定酚类物质的存在
    D.苯酚可与NaHCO3浓溶液反应产生CO2气体
    5.可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四种物质的一组试剂是( )。
    A.溴水、氯化铁溶液 B.溴水、碳酸钠溶液
    C.溴水、高锰酸钾酸性溶液 D.氯化铁溶液、高锰酸钾酸性溶液
    6.膳食纤维具有突出的保健功能,人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是( )。
    A.芥子醇的分子式是C11H14O4,属于芳香烃
    B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面
    C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应
    D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
    7.从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成分,其结构简式为:,推测该物质不具有的化学性质是( )。
    A.能与碳酸氢钠反应 B.能与氢氧化钠反应
    C.能与浓溴水反应 D.能与H2反应,还原为醇类物质
    8.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如右图所示。下列关于EGC的叙述中正确的是( )。
    A.分子中所有的原子共平面
    B.1 ml EGC与4 ml NaOH恰好完全反应
    C.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
    D.遇FeCl3溶液不发生显色反应
    9.与互为同分异构体的芳香族化合物有( )。
    A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
    10.“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下:

    有关该物质的说法中正确的是( )。
    A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物
    B.滴入酸性KMnO4溶液,观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
    C.1 ml该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 ml、6 ml
    D.该分子中的所有碳原子有可能共平面
    11.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( )。
    A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
    B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱
    C.乙烷和丙烯的物质的量共1 ml,完全燃烧生成3 ml H2O
    D.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种
    二、填空题
    1.填表:除去下列物质中混有的杂质(括号内为杂质)

    —OH
    2.为了确定CH3COOH、 及H2CO3的酸性强弱,有人设计了如右图所示的装置进行实验:
    (1)若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体,则A中发生反应的离子方程式为________。
    (2)装置B中盛放的试剂是________,它的作用是________。
    (3)实验中观察到C中出现的主要现象是________。
    3.工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防腐剂)。其生产过程如下图所示(反应条件未全部注明):

    请回答下列问题:
    (1)有机物A的结构简式为________。
    (2)写出反应⑤的化学方程式:________。(注意反应条件)。
    (3)写出反应②④的反应类型:反应②________、反应④________。
    (4)写出反应③的化学方程式:________(不必注意反应条件)。
    (5)在合成路线中,设计③和⑥的目的是________。
    (6)有机物的同分异构体有多种,其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有________种。
    4.已知:①苯磺酸在稀酸中可以水解:

    ②苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:

    请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程:
    (1)________________________________;
    (2)________________________________;
    (3)________________________________;
    (4)________________________________;
    (5)________________________________。
    【参考答案与解析】
    一、选择题
    1.AD
    【解析】三种溶液与饱和溴水反应现象分别是:白色沉淀、无现象、退色;三种溶液与FeCl3 溶液反应现象分别是:溶液变为紫色、无现象、红褐色沉淀。
    2.C
    【解析】根据“强酸制弱酸”,可判断苯酚的酸性比碳酸的酸性弱。
    3.D
    【解析】形如的卤代烃水解得到的是酚(),此外同一碳原子上舍2个以上卤原子时,其水解的产物也不是醇;醇类物质中,与—OH相连的碳原子上若不含氢原子时不能被氧化;属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系。
    4.C
    【解析】选项A应断裂的是不同碳原子上的C—O键和C—H键;选项B中若苯环上的氢原子被—OH取代时,得到的是酚,不是醇;选项D中,苯酚的酸性太弱,不能与NaHCO3溶液反应。
    5.C
    【解析】溴水与己烯混合因发生加成反应而褪色;溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀,但甲苯、乙酸乙酯都是有机溶剂且密度都比水小,用溴水区分不开,但可用KMnO4酸性溶液加以区分,甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色但乙酸乙酯却不能。
    6.D
    【解析】芥子醇属于烃的含氧衍生物,选项A错误;直接连在苯环上的原子和苯环一定共平面,直接连在碳碳双键上的原子和两个双键碳一定共平面,C—O键可以旋转,所以所有碳原子有可能共平面,选项B错误;有酚羟基能发生显色反应、氧化反应、取代反应,有碳碳双键能发生加成反应,故选项C错误,选项D正确。
    7.A
    【解析】在乙羟基苯乙酮中含有三种官能团:酚羟基、酮羰基、苯环,因此可以与NaOH、H2、浓溴水反应,只有羧基才能与NaHCO3反应。
    8.C
    【解析】由没食子儿茶素(EGC)的结构简式可知,其应具有酚类、醇类和芳香烃的化学性质。该分子中并没有三个苯环.故所有原子不可能共平面,则A项错误;因苯环上有三个羟基。故1 ml EGC与3 ml NaOH恰好完全反应,则B错;苯环上有羟基,故遇FeCl3溶液呈紫色,则D项错误;因为结构中有苯环和羟基,所以易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应。故C项正确。
    9.D
    【解析】题给物质的分子式为C7H8O,符合酚类衍生物通式CnH2n-6O,因而其芳香族化合物可能是酚类(有邻、间、对三种结构),也可能是醇类(),还可能是醚类(),共5种结构。
    10.D
    【解析】有机物分子中含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,但该有机物不是苯酚的同系物;酚羟基和C=C键均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其紫色褪去,故不能证明是C=C键,还有可能是酚羟基;1 ml该有机物可与3 ml Br2发生取代反应,可与1 ml Br2发生加成反应,共4 ml。因1 ml该有机物含有2 ml苯环,1 ml C=C键,故最多可与7 ml H2加成;由苯环结构和烯烃结构结合分析,该有机物分子中的所有碳原子有可能共平面。
    11.B
    【解析】选项B说明碳酸的酸性比苯酚的强;选项D中的结构中只有一种类型的氢原子,其一溴代物只有一种。
    二、填空题
    1.
    【解析】①选用NaOH溶液,使苯酚生成易溶于水的钠盐,利用苯难溶于水的性质,分液除去;②选用NaOH溶液,将溴生成易溶于水的盐,利用溴苯难溶于水的性质,分液除去;③利用乙烯是不饱和烃的性质,选用溴水除去。特别注意不能选用高锰酸钾溶液,乙烯被除去的同时会生成CO2杂质。
    2.(1)2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O
    (2)饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOH
    (3)C中溶液变浑浊

    【解析】由于酸性CH3COOH>H2CO3>。则可用CH3COOH与Na2CO3溶液混合产生CO2气体,经除杂后通入溶液中,生成的对水的溶解度较小。使溶液变浑浊。
    3.

    (3)取代反应 氧化反应
    (4)
    (5)保护酚羟基不被氧化 (6)19

    【解析】反应①是苯环上的氯代反应;反应②是苯环上的卤原子被—OH代替的取代反应,从而推出A的结构简式为;反应③是酚羟基上的氢原子被—CH3代替的取代反应;反应④是苯环上的—CH3被氧化为—COOH的氧化反应;反应⑤是羧酸与醇的酯化反应(也属取代反应)。依酯化反应的规律可推出B的结构简式为;反应⑥是将—OCH3还原为酚羟基,也属取代反应。在上述合成路线中可以看出反应③、⑥的主要目的是保护酚羟基不被氧化,据此可解答(1)~(5)问。
    (6)推断有机物既含酚羟基又含酯基的同分异构体时,可采用如下思路来考虑:先假定苯环上除—OH外,仅有酯基,其酯基可能有如下三种情形:—COOCH3、—OOCCH3、—CH2OOCH,而每种情形在苯环上均有邻、间、对三种情况,故共有3×3=9(种)结构;
    再假定苯环上除—OH、酯基外,还有支链,其支链只能是—CH3,而酯基也只能是—OOCH,容易推知三个互不相同的基团连于苯环上时,共有10种结构。
    故符合题设条件的同分异构体总共有9+10=19(种)。
    4.





    【解析】本题的关键是由时控制—Br只占据酚羟基的一个邻位。可利用信息②先在酚羟基的一个邻位和一个对位上引入—SO3H,迫使最后引入的一个—Br只占据酚羟基的邻位,最后再用信息①去掉先引入的2个—SO3H而得到。

    选用试剂
    分离操作名称
    苯(苯酚)


    溴苯(溴)


    甲烷(乙烯)



    选用试剂
    分离操作名称
    苯(苯酚)
    NaOH溶液
    分液
    溴苯(溴)
    NaOH溶液
    分液
    甲烷(乙烯)
    溴水
    洗气
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