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    高中化学人教版选修5《有机化学基础》模块检测 word版含解析

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    这是一份化学选修5 有机化学基础本册综合课后作业题,共14页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    《有机化学基础》模块检测
    第Ⅰ卷 (选择题,共48分)
    一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)
    1. 生活中的一些问题常涉及到化学知识,下列叙述中正确的是(  )
    ①氟氯代烷化学性质稳定,排放到大气中不会对环境造成危害
    ②体积分数为75%的酒精可用来消毒
    ③苯酚有毒,所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
    ④各种水果之所以有果香味,是因为水果中含有酯类物质
    ⑤2,4,6-三硝基甲苯又叫TNT,是一种烈性炸药,可用于开矿
    ⑥福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物,可用来制作生物标本
    A. ①②③       B. ④⑤⑥
    C. ①③⑤⑥   D. ②④⑤⑥
    解析:氟氯代烷会破坏臭氧层;肥皂中掺入少量苯酚制成的药皂有杀菌消毒的功能。
    答案:D
    2. 下列有关化学用语或名称正确的是(  )
    A. 乙酸乙酯的结构简式:CH3CH2COOCH2CH3
    B. 的名称:2-甲基乙醇
    C. 聚丙烯的结构简式:CH2-CH2-CH2
    D. CH4Si的结构式:
    解析:乙酸乙酯的结构简式应为CH3COOCH2CH3;的正确名称应是2-丙醇;聚丙烯的结构简式应为。
    答案:D
    3. [2013·广东高考]下列说法正确的是(  )
    A. 糖类化合物都具有相同的官能团
    B. 酯类物质是形成水果香味的主要成分
    C. 油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
    D. 蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
    解析:糖类化合物是指多羟基醛或多羟基酮和它们的脱水缩合物,A项错误;油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,应生成脂肪酸盐和甘油,C项错误;蛋白质的水解产物是氨基酸,都含有羧基和氨基,D项错误;水果有香味主要是由于含有酯类化合物,B项正确。
    答案:B
    4. [2013·北京海淀一模]下列说法正确的是(  )
    A. 油脂饱和程度越大,熔点越低
    B. 氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应
    C. 蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质
    D. 麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应
    解析:A项,油脂饱和程度越大,熔点越高。C项,麦芽糖水解只得到葡萄糖。D项,麻黄碱催化氧化的产物中含有酮基,不能发生银镜反应。
    答案:B
    5. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。关于A的下列说法中,正确的是(  )

    A. A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应
    B. A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应
    C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
    D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
    解析:C8H8O2的不饱和度为5,分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,结合A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,说明A为苯甲酸甲酯。
    答案:C
    6. 有下列几种反应类型:①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤还原、⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是(  )
    A. ⑤①④③  B. ⑥④③①
    C. ①②③⑤  D. ⑤③④①
    解析:由丙醛制1,2-丙二醇的过程:CH3-CH2-CHOCH3-CH2-CH2OHCH3-CH===CH2。
    答案:A
    7. 下列有关物质的性质或应用的说法正确的是(  )
    A. 石油裂化可获得乙烯、丙烯和丁二烯
    B. 乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气
    C. 盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性
    D. 木糖醇(C5H12O5)是一种甜味剂,它属于多羟基化合物,与葡萄糖互为同系物
    解析:A中石油裂化可得到乙烯、丙烯,但得不到丁二烯;B中乙烷不能与Na反应产生H2;D中木糖醇是多羟基醇类物质,而葡萄糖是多羟基醛,二者不是同类物质,且二者的分子式也不是相差-CH2,故D不正确。
    答案:C
    8. 由1,3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说法正确的是(  )
    A. 1,3-丁二烯中4个碳原子一定在同一平面内
    B. 1,3-丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2-加成再水解得到
    C. 在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应
    D. 催化氧化得X,X能发生银镜反应,则X的结构只有两种
    解析:A.1,3-丁二烯分子碳骨架空间构型为,其4个碳原子不一定在同一个平面内。B. HCl与
    CH2===CH-CH===CH2发生1,2-加成时,产物有
    CH2Cl-CH2-CH2-CH2Cl、
    CH3-CHCl-CHCl-CH3、
    CH3-CHCl-CH2-CH2Cl,它们水解都得不到。D.X能发生银镜反应说明它含有-CHO,的1个-OH被氧化就能使X有2种结构,的2个-OH同时被氧化又得X的另一种结构。
    答案:C
    9. 丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是(  )
    ①CH2===CH—CH===CH2 ②CH3—C≡C—CH3
    ③CH2===CH—CN ④CH3—CH===CH—CN
    ⑤CH3—CH===CH2 ⑥CH3—CH===CH—CH3
    . ③⑥   . ②③
    . ①③   . ④⑤
    解析:丁腈橡胶链节上有6个碳原子,一个双键,它是通过加聚反应而生成的,因此该链节可分两部分:-CH2-CH===CH-CH2-和,则合成丁腈橡胶的单体是CH2===CH-CH===CH2和CH2===CH-CN。
    答案:C
    10. 两种物质以任意质量比混合,如混合物的质量一定,充分燃烧时产生的二氧化碳是定值,则混合物的组成可能是下列中的(  )
    A. 乙醇、丙醇  B. 乙醇、乙二醇
    C. 1­丙醇、丙醛  D. 乙烯、丙烯
    解析:若两种有机物混合,质量一定且任意比例时产生的CO2为定值,则两种有机物必须最简式相同,或者互为同分异构体。同为乙烯、丙烯最简式相同,故D正确。
    答案:D
    11. [2013·浙江名校联考]下列说法正确的是(  )
    A. 已知 (Y),X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别
    B. 能发生的反应类型有:加成反应、取    代反应、消去反应、水解反应
    C. 3­甲基­3­乙基戊烷的一氯取代产物有6种
    D. 相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比在乙醇中的溶解度要大
    解析:X与Y互为同分异构体,Y中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;题给的有机物分子不能发生水解反应,B项错误;3­甲基­3­乙基戊烷的一氯取代产物有3种,C项错误;乙醇为常见的有机溶剂,乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比在水中的溶解度要大,D项错误。
    答案:A
    12. 主链上有4个碳原子的某烷烃,有2种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有(  )
    A. 2种   B. 3种
    C. 4种  D. 5种
    解析:根据烷烃同分异构体的书写方法可推断,主链上有4个碳原子的烷烃情况及其同分异构体数分别为1个甲基(1种)、2个甲基(2种)、3个甲基(1种)、4个甲基(1种),所以符合题中条件的烷烃的碳原子数为6个。故含有相同碳原子数且主链上也有4个碳

    答案:C
    13. [2013·课标全国卷Ⅰ]分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(  )
    A.15种       B.28种
    C.32种    D.40种
    解析:分子式为C5H10O2的酯有以下9种:
    种,故重新组合可形成的酯有5×8=40(种)。
    答案:D
    14. [2013·浙江高考]下列说法正确的是(  )
    A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
    B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
    C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
    D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚
    解析:A项中有机物的名称应为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷;苯甲酸(C7H6O2)的组成可看成C6H6·CO2,故等物质的量的苯甲酸和苯完全燃烧时耗氧量相等,B错误;苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,C错误;D中高聚物为酚醛树脂,其单体是苯酚和甲醛,D正确。
    答案:D
    15. [2013·湖南十二校二模]中药狼把草全草浸剂给动物注射,有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物M是中药狼把草的成分之一,其结构如下图所示。下列叙述不正确的是(  )

    A. M是芳香族化合物,它的分子式为C9H6O4
    B. 1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应
    C. 1 mol M最多能与含有3 mol NaOH的溶液发生反应
    D. 在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应
    解析:根据已知M的结构可以得出其分子式为C9H6O4,属于芳香族化合物;M含有的官能团有酚羟基、碳碳双键和酯基,具有酚、烯和酯的性质,能发生取代、加成、水解和氧化等反应;M中苯环上的两个氢原子可以与Br2发生取代,碳碳双键可以与Br2发生加成,1 mol M最多消耗3 mol Br2;1 mol M可以消耗4 mol NaOH,故C项错误。
    答案:C
    16. [2013·重庆高考]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

    H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
    Y
    下列叙述错误的是(  )
    A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
    B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
    C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
    D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
    解析:1 mol X中有3 mol醇羟基,且与-OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子,A正确;1 mol Y中含2 mol-NH2、1 mol-NH-,且-NH2、-NH-均可与-COOH反应,而1 mol X只含1 mol-COOH,故1 mol Y最多消耗3 mol X,B错误;1 mol X中有3 mol-OH,可与3 molHBr发生取代反应,C正确;Y中含有非金属性强的氮元素,-NH2是一个极性很强的基团,Y分子结构又不对称,所以Y的极性很强,D正确。
    答案:B
    第Ⅱ卷 (非选择题,共52分)
    二、非选择题(本题包括6小题,共52分)
    17. (6分)(1)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的同分异构体的A、B的结构简式:
    ①A能与NaHCO3溶液反应,且1 mol A与足量金属Na能生成1 mol H2,则A为________或________。
    ②B中碳与氧分别有两种化学环境,氢的环境等同,且B与Na不反应,则B为________。
    (2)实验测得,某有机物的相对分子质量为72。
    ①若该有机物只含C、H两元素,其分子式为________,它有________种同分异构体。
    ②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,试写出可能的结构简式________。
    ③若该有机物分子中有一个-COOH,写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式__________________________________________
    __________________________________________。
    解析:(1)①A能与NaHCO3反应,说明含有-COOH,1 mol A与足量Na反应生成1 mol H2,说明除含-COOH外,还含有-OH,从而可以写出A的可能的结构简式为、。
    ②由题意C、O有两种化学环境、氢的环境相同,不与Na反应,所以可推知B应为

    (2)①根据商余法可以求出A的分子式为C5H12,它有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。
    ②、③分别用72减去-CHO、-COOH的相对分子质量,然后利用商余法可确定烃基的分子式从而得解。
    答案:(1)①

    18. (8分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:

    (1)①甲和乙中含氧官能团的名称分别为________和________。
    ②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式________。
    a.苯环上有两个不同的取代基
    b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
    c.遇FeCl3溶液呈现紫色
    (2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):

    反应Ⅰ的反应类型为________,Y的结构简式________。
    (3)1 mol乙最多可与________mol H2发生加成反应。
    (4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
    __________________________________________
    __________________________________________。
    解析:(1)由遇FeCl3溶液呈现紫色,说明-OH直接与苯环相连,再结合a、b的限定条件可以写出甲的同分异构体 (邻、间、对)、 (邻、间、对)或 (邻、间、对)。
    (2)由甲、乙的结构简式对比可以得出反应Ⅰ为加成反应,由反应条件“O2/Cu,△”可以推知Y为

    (3)苯环、、-CHO都可以与H2发生加成反应。
    答案:(1)①羟基 醛基
    ② (或其他合理答案)

    19. (8分)盐酸克伦特罗,俗名瘦肉精,化学名为α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐,化学式为C12H18Cl2N2O·HCl,相对分子质量为313.5。
    已知克伦特罗的结构简式如下所示。

    (1)下列对克伦特罗的类别判断正确的是________。
    A. 它属于烃类
    B. 它属于芳香族化合物
    C. 它属于醇类,通式为CnHmOH
    D. 它属于烃的衍生物
    (2)下列对克伦特罗所含官能团的判断正确的是________。
    A. 氯原子、氨基、苯环、甲基
    B. 碳碳双键、氯原子、羟基
    C. 羧基、羰基、氨基
    D. 氨基、氯原子、羟基、苯环
    (3)从“α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐”可以推断克伦特罗具有的性质是________。
    A. 氧化性   B. 还原性
    C. 酸性   D. 碱性
    (4)克伦特罗分子中苯环上的一溴代物的同分异构体有________。
    A. 1种   B. 2种
    C. 3种   D. 4种
    (5)设计一个简单实验证明瘦肉精中含有氯元素_________________________ ___________________________________________________________________________________。
    解析:(1)根据克伦特罗的结构简式知,其含有碳、氢、氮、氯、氧元素,不属于烃类,A项错误。其含有苯环,属于芳香族化合物,B项正确。其含有(醇)羟基,但还含有其他官能团,如氯原子、氨基等,通式不正确,C项错误。克伦特罗属于烃的衍生物,D项正确。
    (2)根据有机物的结构简式知,其含有氯原子、羟基、氨基、苯环等官能团,D项正确。
    (3)从名称看,克伦特罗与盐酸反应生成盐,说明克伦特罗具有碱性;其含有羟基,具有还原性,B、D项正确。
    (4)克伦特罗分子中的苯环上只有两个氢原子可以被取代,且两个氢原子处于对称位置,故它的一溴代物只有一种结构,A项正确。
    (5)检验氯元素存在时,首先要创设条件使其断裂化学键生成氯离子,然后加入过量的硝酸、硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成。
    答案:(1)BD (2)D (3)BD (4)A
    (5)取少量瘦肉精于试管中,加入适量氢氧化钠溶液,加热煮沸片刻,冷却,取少量上层清液于另一支试管中,滴加足量的稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则证明瘦肉精中含有氯元素(其他答案合理也可)
    20. (10分)[2013·课标全国卷Ⅰ]醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:


    可能用到的有关数据如下:


    相对分子质量
    密度/(g·cm-3)
    沸点/℃
    溶解性
    环己醇
    100
    0.9618
    161
    微溶于水
    环己烯
    82
    0.8102
    83
    难溶于水
    合成反应:
    在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
    分离提纯:
    反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
    回答下列问题:
    (1)装置b的名称是________。
    (2)加入碎瓷片的作用是________ ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
    A.立即补加  B.冷却后补加
    C.不需补加  D.重新配料
    (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________。
    (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
    (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
    (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。
    A.圆底烧瓶  B.温度计
    C.吸滤瓶  D.球形冷凝管
    E.接收器
    (7)本实验所得到的环己烯产率是________ (填正确答案标号)。
    A.41%  B.50%
    C.61%    D.70%
    解析:本题以环己烯的制备为命题素材,考查蒸馏、分液等物质分离、提纯的基本操作。(2)液体混合物加热时为防止暴沸,应加入碎瓷片,若加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应待混合液冷却后补加。(3)本实验最易产生的副产物应该是分子间脱水生成的醚。(5)无水CaCl2的作用是除去环己烯中残留的少量水和醇。(7)由方程式知的理论产量为×20 g=16.4 g,故生成环己烯的产率=×100%=61%,C正确。
    答案:(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B
    (3)  (4)检漏 上口倒出
    (5)干燥(或除水除醇) (6)CD (7)C
    21. (10分)A~E都是有机化合物,这些物质的转化关系如下图:

    请回答下列问题:
    (1)已知标准状况下,1.12 L有机物B完全燃烧生成6.6 g二氧化碳和2.7 g水;而且B与氢气的相对密度为21,则B的分子式为______________。
    (2)A为溴代烃,那么A的结构简式为__________________________________________。
    (3)B生成C选用的最佳条件是________。
    a. 溴水  B. 溴蒸气
    c. 溴的四氯化碳溶液  D. 溴化氢
    (4)写出C生成D的化学方程式__________________________________________。
    (5)除E外,E的同分异构体还有________种,其中分子中不含甲基的同分异构体的结构简式为________________。
    解析:由“已知信息”中的反应物“HBr”和框图中DE可知D为炔烃,E为含有两个Br原子的溴代烃。
    (1)由B与氢气的相对密度可知B的相对分子质量为42,1.12 L有机物B的物质的量为0.05 mol,B中碳原子与氢原子之比为(6.6 g/44 g·mol-1)∶(2.7 g/18 g·mol-1×2)=1∶2,故B为丙烯。(2)由A生成B的条件KOH的醇溶液及加热可知该反应为消去反应,故A为CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3。(3)结合(1)和(2)分析可知D为丙炔,再结合B为CH3CH===CH2,分析(3)给出的三个条件可知B生成C为加成反应,烯烃与溴加成最好选取溴的四氯化碳溶液。故C为CH3CHBrCH2Br。(4)从上面的分析可知C、D分别为CH3CHBrCH2Br、CH3C≡CH,故该反应为消去反应,反应产物还有小分子HBr。(5)E的同分异构体除E外,还有CH3CH2CHBr2、CH3CHBrCH2Br、BrCH2CH2CH2Br共3种。
    答案:(1)C3H6
    (2)CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3
    (3)c
    (4)CH3CHBrCH2BrCH3C≡CH+2HBr
    (5)3 BrCH2CH2CH2Br
    22. (10分)[2013·天津高考]已知2RCH2CHO
    水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:

    请回答下列问题:
    (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为________________________________________________________________。
    (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_________________________ ___________________________________________________________________________________。
    (3)C有________种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_____________________________________________________________________________。
    (4)第③步的反应类型为________;D所含官能团的名称为____________________________。
    (5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:______________________。
    a.分子中有6个碳原子在一条直线上
    b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
    (6)第④步的反应条件为________;写出E的结构简式:________。
    解析:(1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%得Mr(一元醇)=≈74,则A的分子式为C4H10O;由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇(或正丁醇)。
    (3)根据信息可以得到反应中间体为:

    择银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液],但要注意,反应后的溶液呈碱性,直接加溴水,无法验证一定存在,因OH-与Br2反应也会使溴水褪色,故应先加盐酸酸化后再加入溴水。
    (4)由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。
    (5)要满足碳原子同直线的要求,结构中应存在碳碳三键,故利用主体结构,然后把剩下的碳原子和-OH、-COOH分别连接上去即可写出相应的同分异构体。
    答案:(1)C4H10O 1-丁醇(或正丁醇)
    (2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
    (3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
    (4)还原反应(或加成反应) 羟基
    (5)CHOCH2CCCCH2COOH、








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