高中化学人教版选修5学习质量检测3 Word版含解析

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础本册综合课时作业，共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

第Ⅰ卷 (选择题，共48分)
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 下列物质的化学用语表达正确的是( )
A. 甲烷的球棍模型：
B. (CH3)3COH的名称：2,2－二甲基乙醇
C. 乙醛的结构式：CH3CHO
D. 羟基的电子式：·eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··))eq \\al(·,·)H
解析：甲烷的球棍模型中碳原子的体积应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2－甲基－2－丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。
答案：D
2. 下列关于有机物的说法正确的是( )
A. 乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气
B. 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒
C. 苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物
解析：乙烷与钠不反应；75%的乙醇溶液常用于医疗消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油是各种烃的混合物。
答案：B
3. 下列关于常见有机物的性质叙述正确的是( )
A. 乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B. 在水溶液里，乙酸分子中的－CH3 可以电离出H＋
C. 用溴水不能鉴别苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯
D. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
解析：乙酸属于一元羧酸，酸性强于碳酸，所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2，A正确；在水溶液里，乙酸分子中只有－COOH才可以电离出H＋，B错；苯酚和溴水反应生成白色沉淀，2,4－己二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴，上层是橙红色的有机层，可以鉴别，C错；CH3CO18OC2H5的水解产物应是CH3COOH和C2Heq \\al(18,5)OH，D错。
答案：A
4. 下列说法中正确的是( )
A. 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B. 在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D. 在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
解析：有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的－OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于－COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。
答案：D
5. 分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为( )
解析：根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基，A不符合；根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构，B不符合；由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构，C不符合。
答案：D
6. 中学化学中下列各物质间不能实现 (“→”表示一步完成)转化的是( )
解析：A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中CH2===CH2eq \(――→,\s\up7(＋HBr))CH3CH2Breq \(――――――→,\s\up7(＋NaOH),\s\d5(△，水))
CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH2===CH2；C中Cl2eq \(――→,\s\up7(＋H2O))HClOeq \(――→,\s\up7(光或热))HCleq \(――→,\s\up7(＋MnO2),\s\d5(△))Cl2；D中Ceq \(――→,\s\up7(＋O2))COeq \(――→,\s\up7(＋O2))CO2eq \(――→,\s\up7(＋Mg))C。
答案：A
7. 下列除去杂质的方法正确的是( )
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏
A. ①② B. ②④
C. ③④ D. ②③
解析：本题考查物质的分离提纯。①光照的条件下，乙烷与氯气发生取代反应生成卤代烃，乙烯与氯气发生加成反应，Cl2过量，引入Cl2杂质，①不可以。②饱和碳酸氢钠溶液与乙酸反应，CH3COOH＋NaHCO3―→CH3COONa＋CO2↑＋H2O，故②可以。③饱和碳酸钠溶液不但与SO2反应，还与CO2反应，Na2CO3＋SO2===Na2SO3＋CO2或2Na2CO3＋SO2＋H2O===2NaHCO3＋Na2SO3, Na2CO3＋CO2＋H2O===2NaHCO3，故③不正确。④乙酸与生石灰反应生成乙酸钙，且生石灰吸水，蒸馏可得到乙醇，④可以。
答案：B
8. [2013·西安质检一]分子式为C4H10O并能发生酯化反应的有机物同分异构体有x种(不包括立体异构，下同)，分子式为C5H10O并能发生银镜反应的有机物的同分异构体有y种，则x和y的关系为( )
A. x＝y B. x>y
C. x解析：C4H10O能发生酯化反应，即为醇类写成C4H9－OH，C5H10O能发生银镜反应，即为醛类写成，二者都含有－C4H9其同分异构体数目相同，A正确。
答案：A
9. 在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质
有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
①与甲酸发生酯化反应 ②与NaOH溶液反应
③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与氢气作用
A. ①③ B. ②④
C. ①④ D. ②③
解析：①中发生酯化后的产物为，仍存在一个手性碳原子；
②中水解后的产物中不存在手性碳原子；③中与银氨溶液作用是将醛基变成羧基，生成的有机物中仍有手性碳原子；④中与H2加成后的产物中不存在手性碳原子。
答案：B
10. 某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下反应：Meq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))Aeq \(――→,\s\up7(Br2))Beq \(――→,\s\up7(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是( )
A. M的结构简式为HOOC－CHOH－CH2－COOH
B. B的分子式为C4H4O4Br2
C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种
D. C不能溶于水
解析：由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34 g M的物质的量为0.01 ml，与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02 ml CO2，由此可推出M分子中含有2个羧基，又M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包含－COOH与NaOH溶液的中和反应及－Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B项均正确，D项错误；符合条件的M的同分异构体有和，共2种，C项正确。
答案：D
11. [2013·安徽模拟一]某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )
A. 该有机物的分子式为C11H10O6
B. 分子中最多有9个碳原子共平面
C. 该有机物可发生取代反应、还原反应，不能发生银镜反应
D. 1 ml该有机物分别与足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3 ml、4 ml、1 ml
解析：分子式为C11H8O6，A项错误；分子中最多有11个碳原子共平面，B项错误；该有机物可发生取代反应、还原反应和银镜反应，C项错误；该有机物含一个酚羟基、一个醇羟基、一个羧基、一个醛基，每ml可消耗3 ml Na、4 ml NaOH、1 ml NaHCO3，D项正确。
答案：D
12. [2014·江苏五校调研]胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是( )
A. 若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B. 有机物B既能发生催化氧化反应生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C. 有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在
D. 有机物D分子中所有碳原子一定共面
解析：加成反应体现在双键的变化，A项正确；有机物B能发生催化氧化反应生成酮，B项错误；从有机物C含两个双键、两个环的结构可知其不饱和度为4，等于苯环的不饱和度，故其同分异构体中可能有芳香族化合物存在，C项错误；有机物D中的碳原子可能在两个平面上，D项错误。
答案：A
13. [2013·大纲全国卷]某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )
A．4种 B．5种
C．6种 D．7种
解析：依据有机化合物只含C、H、O三种元素，燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，可推知其组成通式为(CH2)xOy，由于相对分子质量为58，可推出有机物分子式为C3H6O；依据分子式并结合题中要求即可写出其同分异构体为CH3CH2CHO、、、、，B项正确。
答案：B
14. [2013·银川一中模拟一]某有机物的结构简式为
，下列关于它的说法正确的是( )
A. 该物质属于芳香烃
B. 该物质易溶于水
C. 1 ml该物质最多能与2 ml NaOH反应
D. 该物质能发生的反应类型有加成反应、水解反应、消去反应、氧化反应
解析：该有机物含有官能团：、－OH、－Cl、－OOC－(酚酯基)，是烃的衍生物，A项错误；该烃的衍生物难溶于水，B项错误；－Cl、－OOC－与NaOH都会水解，最多能与3 ml NaOH反应，C项错误；D项正确。
答案：D
15. [2013·南京调研]已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是( )
A. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液
B. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液
C. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
D. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
解析：酯类物质碱性水解比酸性水解产率高，所以选择与足量NaOH溶液共热，二氧化碳比硫酸成本低且碳酸酸性弱，不会使－COONa变成－COOH。本题选D。
答案：D
16. [2013·山东高考]莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )

A. 分子式为C7H6O5
B. 分子中含有2种官能团
C. 可发生加成和取代反应
D. 在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
解析：由莽草酸的结构简式可推出其分子式为C7H10O5，A项错误；其含有的官能团是碳碳双键、羧基、羟基，碳碳双键可发生加成反应，羟基和羧基可发生取代反应，B项错误，C项正确；在水溶液中羧基能电离出H＋，羟基不能电离出H＋，D项错误。
答案：C
第Ⅱ卷 (非选择题，共52分)
二、非选择题(本题包括6小题，共52分)
17. (8分)下列物质中：
(1)能与NaOH溶液反应的是__________________________________________。
(2)能与溴水发生反应的是__________________________________________。
(3)能与金属钠发生反应的是__________________________________________。
(4)能发生消去反应的是__________________________________________。
(5)遇FeCl3溶液显紫色的是__________________________________________。
(6)能被催化氧化为醛或酮的是__________________________________________。
(7)可使KMnO4酸性溶液褪色的是__________________________________________。
(8)能与Na2CO3溶液反应的是__________________________________________。
解析：对于醇和酚概念的理解，抓住“与链烃基或苯环侧链上碳相连”是醇或“与苯环直接相连”是酚的含义，准确判断出②④属于酚类，①③属于醇类，⑤属于羧酸类，然后利用酚可以与Na、溴水、NaOH、Na2CO3反应，而醇只能与Na反应，羧酸可以与Na、NaOH、Na2CO3反应等性质即可得出答案。醇、酚都能被KMnO4酸性溶液氧化。
答案：(1)②④⑤ (2)①②④ (3)①②③④⑤
(4)① (5)②④ (6)①③ (7)①②③④
(8)②④⑤
18. (8分)某有机物A的结构简式为：
(1)A的分子式是__________________________________________。
(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物，C的结构简式是________。该反应属于________反应。
(3)某同学对A可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是________。
A. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 在一定条件下可以与浓硝酸反应
C. 在一定条件下可以与乙酸反应
D. 遇FeCl3溶液可以发生显色反应
(4)该有机物A的同分异构体很多，其中有一类可以用通式表示(其中X、Y均不为氢)，试写出符合上述通式、含有羟基、且能发生银镜反应的任意二种物质的结构简式：________，________。
解析：(1)由A的结构简式可写出A的分子式为C9H10O3；(2)要注意水解产物在碱性条件下为相应的盐，特别是水解生成的酚还要与NaOH反应；(3)由有机物A的结构简式知：该有机物中有甲基、醇羟基、醛基和酯基，酸性KMnO4溶液可以氧化醇羟基和苯环侧链上的甲基，醇羟基可以与浓硝酸、乙酸发生酯化反应，但因为有机物中不含有酚羟基，故不能与FeCl3发生显色反应；(4)根据限定条件来写同分异构体，首先将官能团的种类和位置定好，则比较容易写出。
答案：(1)C9H10O3 (2) 水解(取代)
(3)D (4)
19. (8分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：
填写下列空白：
(1)甲中不含氧原子的官能团是________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)。
a. Br2/CCl4溶液 b. 石蕊溶液 c. 酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_________。
(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物)：
淀粉eq \(――→,\s\up7(稀硫酸),\s\d5(△))A(C6H12O6)eq \(――→,\s\up7(一定条件))Beq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(170℃))Ceq \(――→,\s\up7(试剂X))Deq \(――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\d5(△))乙
B的分子式是________，试剂X可以是________。
(4)已知：
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是_________________________________________________________________。
(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为________。
解析：(1)甲含有碳碳双键和酯基，不含氧的官能团是碳碳双键；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或KMnO4酸性溶液褪色；
(3)淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和CO2。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1,2－二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。
(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以要先制备氯乙烷。
(5)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94,110－94＝16，因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为分子中烃基上的一氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是。
答案：(1)碳碳双键(或) ac
(2)CH2===CH－CH2－CH2－COOH
(3)C2H6O Br2/CCl4(或其他合理答案)
20. (10分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α－萜品醇G的路线之一如下：
已知：RCOOC2H5eq \f(①R′MgBr足量,②H＋/H2O)
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称是________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：__________________________________________。
(3)B的分子式为________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：__________________________________________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰
②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为________、________。
(5) C→D的化学方程式为__________________________________________。
(6)试剂Y的结构简式为__________________________________________。
答案：(1)羰基、羧基

(6)CH3MgBr
21. (8分)[2013·辽宁实中、东北师大附中、哈师大附中三校联考]有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：
(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________(填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。
已知：R－CH===CH2eq \(――――――――→,\s\up7(B2H6),\s\d5(H2O2/OH－))R－CH2CH2OH
请回答下列问题：
①A的系统命名名称为__________________________________________；
②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：__________________________；
③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 ml D可以和2 ml H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为__________________________________________；
④甲与乙反应的化学方程式为__________________________________________；
⑤甲的同分异构体中含有“－COO－”结构的共有________种。
解析：(1)可根据香醇的结构简式书写分子式。香醇分子中含有羟基，能发生取代反应、消去反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应。(2)①根据图中的转化关系，可以推断甲为羧酸，结合其相对分子质量为88，则其分子式为C4H8O2，又甲的核磁共振氢谱中有3组峰，则甲的结构简式为，从而可以逆推出A为，其系统命名名称为2－甲基丙烯。②C为，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。③丙为甲和乙发生酯化反应的产物，根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为C9H12O，由于甲、丙分子中均含两个甲基，则乙分子中不含甲基，又乙为香醇的同系物，则乙为。1 ml D可以和2 ml H2反应生成乙，则D分子中含1个碳碳双键和1个醛基，其结构简式为。④甲与乙发生的反应为和发生的酯化反应。⑤甲的同分异构体中含有“－COO－”结构的有CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，共5种。
答案：(1)C10H14O ①②③⑤ (2)①2－甲基丙烯
②(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq \(――→,\s\up7(△))(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O
⑤5
22. (10分)[2013·课标全国卷Ⅰ]查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 ml A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
⑤RCOCH3＋R′CHOeq \(――→,\s\up7(一定条件))RCOCH===CHR′
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________________。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________________。
(3)E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为______________(不要求立体异构)。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________________________________。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。
解析：(1)A中H原子数为eq \f(72,18)×2＝8，设A分子式为CnH8，依题意得eq \f(100－8,12)(2)由题给转化条件及C不能发生银镜反应可确定B为，C为，B转化为C的化学方程式为＋O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))＋2H2O。(3)由信息③及D的分子式C7H6O2可确定D为，故E为，分子式为C7H5O2Na，结合信息④知F为，E→F为取代反应。(4)由信息⑤可确定G为。(5)符合题给条件的H的结构简式为，其水解方程式见答案。(6)符合条件的F的同分异构体有、、及苯环上连有－OH、－CHO、－CH3三个不同取代基的10种异构体，共10＋3＝13种。其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1的为。
答案：(1)苯乙烯
A
B
C
D
a
CH3CH2OH
CH2===CH2
Cl2
C
b
CH3CHO
CH3CH2Br
HClO
CO
c
CH3COOH
CH3CH2OH
HCl
CO2