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    浙科版高中生物必修二同步练习:遗传咨询与人类基因组计划教师+学生版
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    高中生物浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三章 遗传的分子基础第五节 生物体存在表观遗传现象优秀当堂达标检测题

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    这是一份高中生物浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三章 遗传的分子基础第五节 生物体存在表观遗传现象优秀当堂达标检测题,文件包含第四章第四节第2课时遗传咨询与人类基因组计划docx、第四章第四节第2课时遗传咨询与人类基因组计划无答案docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共12页, 欢迎下载使用。

    第四节 人类遗传病是可以检测和预防的


    第2课时 遗传咨询与人类基因组计划


    课后篇巩固提升


    基础巩固


    一、选择题


    1.21-三体综合征患儿的发病率与母亲的生育年龄的关系如下图所示。预防该遗传病的主要优生措施是( )








    A.基因诊断B.婚前检查


    C.适龄生育D.禁止近亲结婚


    2.下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )


    A.各种遗传病在青春期的患病率很低


    B.环境因素对多基因遗传病的发病有影响


    C.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷


    D.单基因遗传病是由染色体上或线粒体中单个基因异常引起的


    3.下列不属于遗传咨询的基本程序的是( )


    A.病情诊断B.系谱分析


    C.发病率测算D.晚婚晚育


    4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )


    A.白化病属于多基因遗传病


    B.遗传病在青春期的发病率最高


    C.高龄生育会提高遗传病的发病风险


    D.缺铁引起的贫血是可以遗传的


    5.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如下图所示,下列叙述错误的是( )





    A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低


    B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病


    C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响


    D.先天性心脏病属于③所指遗传病


    6.遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是( )


    A.男方幼年曾因外伤截肢


    B.亲属中有智力障碍患者


    C.女方是先天性聋哑患者


    D.亲属中有血友病患者


    7.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )


    A.X连锁隐性遗传


    B.常染色体隐性遗传


    C.X连锁显性遗传


    D.常染色体显性遗传


    8.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )


    A.患遗传病的个体不一定都携带致病基因


    B.通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和治疗


    C.人类基因组测序是测定人的23条染色体上的碱基序列


    D.人群中发病率较高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调査对象


    9.下列关于人类遗传病与优生的叙述,正确的是( )


    A.男性群体中苯丙酮尿症的发病率高于女性


    B.可借助染色体组型诊断胎儿是否将患猫叫综合征


    C.精神分裂症患者病因只跟基因有关


    D.女性生育年龄越低,胎儿先天畸形率越低


    二、非选择题


    10.某女性表型正常,她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b),她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚,生下四个男孩,一个正常、一个同时患有甲病和乙病,一个只患甲病,一个只患乙病。


    (1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置: (只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体,不考虑X、Y染色体同源区段)。


    (2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常,一个同时患有甲病和乙病,一个只患甲病,一个只患乙病)的基因型: 。该女性生下这四个表型不同的男孩的原因是











    (3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的 (填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。


    能力提升


    一、选择题


    1.下列关于遗传病与人类健康的叙述,错误的是( )


    A.遗传咨询是治疗遗传病的有效措施


    B.遗传病患者的基因数目不一定有增减


    C.选择放松不会导致致病基因频率显著增加


    D.人群中每一种单基因遗传病的发病率都很低


    2.人类的蚕豆病是由葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病,在男性和女性中的发病情况不同,说明该病是( )


    A.常染色体单基因遗传病


    B.性染色体单基因遗传病


    C.多基因遗传病


    D.染色体异常遗传病


    3.下图所示是一种遗传性代谢缺陷病的系谱图,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是( )





    A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断


    B.该病属于X连锁隐性遗传病


    C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因


    D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病


    4.(2020绍兴柯桥区高二上学期期末修改)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )


    A.羊膜腔穿刺可确定胎儿是否患有红绿色盲


    B.死于某种遗传病的个体应在遗传系谱图中剔除


    C.遗传咨询能有效治疗某些单基因遗传病


    D.新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病


    二、非选择题


    5.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)的发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区一万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答下列问题。





    (1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中 调查并计算发病率。


    (2)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于 染色体上。


    (3)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答下列问题。





    ①Ⅲ2的基因型是 。


    ②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 。


    ③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了 。


    有甲病、


    无乙病
    无甲病、


    有乙病
    有甲病、


    有乙病
    无甲病、


    无乙病
    男性
    279
    250
    7
    4 464
    女性
    281
    16
    3
    4 700
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