2019高考化学一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-1a (含解析)
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时间：45分钟 满分：100分
一、选择题(每题7分，共70分)
1．下列有机物的命名正确的是( )
A．3,3二甲基4乙基戊烷 B．3,3,4三甲基己烷
C．3,4,4三甲基己烷 D．2,3三甲基己烷
答案 B
解析 各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。A、C均应为3,3,4三甲基己烷；B正确；D应为2,3二甲基己烷。
2．下图甲、乙表示的是两种有机化合物，对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是( )
A．表示的是同一种物质
B．甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验
C．都能发生取代反应
D．乙表示的分子结构中含有碳碳双键
答案 C
解析 甲为乙醇(CH3CH2OH)，乙为乙酸(CH3COOH)，故A错误；乙醇、乙酸均与Na反应，故B错误；CH3CH2OH可与HCl、HBr发生取代反应，CH3CH2OH分子间脱水成醚、与乙酸的酯化反应也是取代反应，故C正确；乙酸结构简式为，分子中无双键，故D错误。
3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
A．①②③④⑤ B．②③④ C．②④⑤ D．②④
答案 C
解析 ①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是醚键，属于醚；⑤的官能团是羧基，属于羧酸。
4．对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
答案 C
解析 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D错误。
5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )
A．2,2,3,3四甲基丁烷 B．2,3,4三甲基戊烷
C．3,4二甲基己烷 D．2,5二甲基己烷
答案 D
解析 根据名称写出结构简式，分别为
，等效氢的种类分别为1、4、4、3，所以D正确。
6．下列烃在光照下与氯气反应，生成的一氯代物不止一种(不考虑立体异构)的是( )
A．2,2二甲基丙烷 B．环己烷
C．2,3二甲基丁烷 D．间二甲苯
答案 C
解析 2,2二甲基丙烷中所有氢原子等效，其一氯代物只有1种，A不符合题意；环己烷中的12个氢原子完全等效，其一氯代物只有1种，B不符合题意；2,3二甲基丁烷中含有两类氢原子，其一氯代物有2种，C符合题意；间二甲苯分子中含有四类氢原子，但其在光照条件下得到的一氯代物只有1种，D不符合题意。
7．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是( )
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．的核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3
C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
答案 C
解析 元素分析仪是实验室一种常规仪器，可同时对有机物固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S等元素的含量进行定量分析测定，但无法确定有机化合物的空间结构，故A错误；的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为2∶4∶4∶1∶3，故B错误；红外光谱可确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯，故C正确；质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，故D错误。
8．下列有关有机物结构的叙述正确的是( )
A．有机物主链上有5个碳原子
B．有机物含有C、H、O三种元素，球棍模型为
，则其分子式为C4H8O
C．某烷烃的相对分子质量为86，其一氯代物只有2种，则其结构简式一定为
D．七叶内酯()和东莨菪内酯
()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物
答案 C
解析 A项，该有机物为二烯烃，选择含有双键的最长碳链为主链，主链为4个碳原子，错误；B项，该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，错误；C项，该烷烃的一氯代物只有2种，则其含有2种类型的氢原子，结构简式只能为，正确；D项，七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键，而东莨菪内酯还含有醚键，因此二者不互为同系物，错误。
9．[2017·江西南昌期末]某有机物分子中含有n个
—CH2—、m个、a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为( )
A．2n＋3m－a B．m＋2－a
C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a
答案 B
解析 有机物中每个碳原子都形成4个共价键，属于饱和烷烃，该有机物分子中碳原子数为n＋m＋a，根据烷烃的通式得氢原子数为2(n＋m＋a)＋2，再根据各个基团的个数得有机物分子中氢原子个数为2n＋m＋3a，则氯原子数目为2(n＋m＋a)＋2－(2n＋m＋3a)＝m－a＋2。
10．下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )
| 命名 | 一氯代物 |
A | 2－甲基－2－乙基丙烷 | 4 |
B | 1,3－二甲基苯 | 3 |
C | 2,2,3－三甲基戊烷 | 6 |
D | 2,3－二甲基－4－乙基己烷 | 7 |
答案 D
解析 A项，正确的命名为2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体为3种；B项，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。
二、非选择题(共30分)
11．(15分)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是____________。
(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是______(填字母)。
A．H2 B．Na
C．酸性KMnO4溶液 D．Br2
(3)A的结构简式是________________________________。
(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是_____________________________________________。
答案 (1)C5H8O (2)ABCD
(3)
(4)
解析 (1)16.8 g有机物A中m(C)＝44.0×＝12 g，m(H)＝14.4×＝1.6 g，则m(O)＝16.8－12－1.6＝3.2 g，故A中N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶＝5∶8∶1，则其最简式为C5H8O，又A的相对分子质量为84，则其分子式为C5H8O。
(2)A分子中含有碳碳三键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；含有羟基，能与Na发生置换反应。
(3)根据A的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，说明A中有三种类型的氢原子，个数之比为6∶1∶1，再结合A中含有O—H键和位于分子链端的碳碳三键，则其结构简式为。
(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个碳碳双键，再结合B中所有碳原子在同一平面及没有顺反异构体，则其结构简式为。
12．(15分)(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
(2)DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。
①DielsAlder反应属于________反应(填反应类型)，A的结构简式为________。
②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________。
答案 (1)①100 ②C5H8O2 ③(CH3)2C(CHO)2
(2)①加成 ②均三甲苯(或1,3,5三甲苯) 溴单质/光照；液溴/Fe
解析 (1)①质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；②10.0 g X的物质的量是n＝m÷M＝10 g÷100 g·mol－1＝0.1 mol，完全燃烧生成水的质量是7.2 g，产生水的物质的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2 g÷18 g·mol－1＝0.4 mol，生成二氧化碳的质量是22.0 g，物质的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0 g÷44 g·mol－1＝0.5 mol，则1 mol X分子中含有5 mol C原子，8 mol H原子，X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是＝2，因此X的分子式是C5H8O2；③根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，结构简式是(CH3)2C(CHO)2。
(2)①DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据DielsAlder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3丁二烯，A的结构简式是；②的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环上和取代基上各一种，所以该芳香烃为对称分子，只能是1,3,5三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是Fe作催化剂和液溴。
