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    高中化学第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃教案设计

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    这是一份高中化学第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃教案设计,共4页。

    第三节 卤代烃

    教学目标:

    1、掌握溴乙烷的主要化学性质,理解取代反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响。

              2、了解卤代烃的结构特点、一般通性和用途。

              3、了解氟利昂对环境的不良作用,增强环境保护意识。

    教学重点:溴乙烷的结构特点和主要化学性质 。

    教学难点:溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。

    课时:   2课时

    第一课时

    一、卤代烃

    1、概念

    烃分子中的氢原子被____________取代后所生成的化合物。

    2、分类

     

    卤代烃

    3饱和一元脂肪卤代烃:通式为:              

    命名:与烯烃的命名相似。

    即:(1)主链的选择:                       ;(2)编号原则:                      

    4、(复习)卤代烃的同分异构体的写法:

    1)先写                         ,与烷烃的同分异构体写法相同;

    2)然后再用等效氢的思考方法写出—X的位置异构。

    (练习)1、分子式为C3H6Cl2的有机物,发生一元氯代反应后,可生成2种同分异构体,则原C3H6Cl2应是(     

    A13—二氯丙烷          B11—二氯丙烷                       C12—二氯丙烷            D22—二氯丙烷

    (练习)22——33—二甲基戊烷是由某烃与等物质的量的溴化氢加成制区取的,则原烃是                    

    5、物理性质

    常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多数为液体或固体。卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的溶剂。

    特别提醒

    低级溴代烷密度比水大,而一氯代烷密度比水小。

    常温下呈气态的氯代烷是CH3ClC2H5Cl

    二、溴乙烷

    1  分子结构                   

     

      H   H

          |   |

    分子式为__________________,结构式为H CC Br

                                             |   |

                                            H   H

    结构简式为_________________,官能团为________

    2、物理性质

    纯净的溴乙烷是____________液体,沸点为38.4,密度比水________难溶于水,易溶于乙醇等多种有机溶剂。

    3、化学性质

    [科学探究]

    溴乙烷取代反应的产物探究 

                      C2H5BrNaOH

    溶液反应混合物

    中的上层水溶液     AgNO3溶液

    实验步骤:如图所示

     

                                         

     

     

    HNO3                             AgBr溶液     

     

    实现现象

    向试管中滴入AgNO3溶液后有________色沉淀生成。

    实验结论

    在试管内的溶液里生成了________沉淀。溴乙烷在NaOH溶液中发生了化学反应,生成Br-

    注意事项

    1. 当用取代反应后的水溶液进行了Br-检验时,要待试管中溶液分层后再小心吸取上层液体,以免吸到尚未水解的溴乙烷。
    2. 进行Br-检验时,要先向待检溶液中滴入较多的稀HNO3溶液以中和NaOH。否则,OH-会干扰Br­的检验。

    1)取代反应

    C2H5Br分子中的CBr键容易断裂,溴原子易被其他原子或原子团取代。反应的化学方程式为:

    ___________________________________________________________

    特别提醒

          水解的条件:强碱(NaOHKOH)的水溶液、加热。

          水解反应的过程中伴随着酸碱中和反应

     

    应用     检验卤代烃分子中卤素的方法

    (1)    实验原理

     

     

    (2)    实验步骤

     

     

    (3)实验说明

     

     

     

     

     

     

     

     

    第二课时

    [实验探究]

    溴乙烷消去反应产物的探究

            气体

     

     

     

     

    实验方案:

    注意事项

    1. 在溴乙烷与NaOH乙醇溶液混合加热生成的乙烯气体中肯定混有乙醇的蒸气,而乙醇可以被酸性KMnO4溶液氧化。因此要在气体通入酸性KMnO4溶液前加一个盛有水的试管,以除去乙醇蒸气,防止对乙烯的检验造成干扰。
    2. 还可以用溴水检验乙烯,此时没有必要将气体通入水中,因为乙醇与溴水不能发生化学反应。

    2)消去反应

          概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去_________(如_________________等)而生成含_______________的反应。

          溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为:____________________________________________

    特别提醒

          反应条件:强碱(NaOHKOH)的醇溶液,加热。

          反应的实质:从相邻的碳原子上分虽去掉溴原子和氢原子。

          产物特点:生成小分子HBr,同时生成不饱和化合物CH2=CH2

          消去反应的过程中也伴随着酸碱中和反应。

    3)溴乙烷的取代反应和消去反应的比较

     

     

    取代反应

    消去反应

    反应物

    溴乙烷和NaOH

    溴乙烷和NaOH

    反应条件

    水、加热

    醇、加热

    生成物

    乙醇、溴化钠

    乙烯、溴化钠、水

    结论

    溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型的反应,生成不同的产物

     

    三、卤代烃的化学性质

    1  均能水解(与溴乙烷类似):

    (完成)   R—X + NaOH

     

     

    2  消去反应

                条件:                                  

                    介质:                                  

    如:

     

    思维拓展

          能发生消去反应的卤代烃,在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于等于2;二是与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。

          RCHCHR型卤代烃,发生消去反应生成                  

    |    |

    X   X

    卤代烃发生消去反应和取代反应的外界条件不同。在醇和强碱存在的条件下发生消去反应,在水和强碱存在的条件下发生取代反应。

    四、卤代烃的用途及对环境的影响

    1、氟氯烃的特性;多数为    色,    味的    体。化学性质        毒、具有   燃烧,    挥发、    液化等特性。

    2、卤代烃的用途:常用作                        

    3、(阅读材料)卤代烃对臭氧层的破坏原理:大量氟氯烃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子,氯原子可引发损耗O3的反应:

     

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