突破07 有机高考仿真预测卷-备战2021年高考化学之突破有机化学题型

突破有机仿真预测卷（解析版）

说明：1.本卷为反应原理部分（以图破理）仿真预测卷，选择经典，具有很强的高考导向，

      2.本卷由10个单选题和4个综合题组成，建议用时60分钟以内，

      3.预祝2020高考大捷！

1.（改编题）化学在生产和生活中有重要的应用。下列说法正确的是（    ）

A. “中国天眼”的镜片材料SiC以及光导纤维都属于新型无机非金属材料
B. 84消毒液、乙醇均可将新型冠状病毒氧化而达到消毒杀菌的目的
C. 淀粉、油脂、蛋白质的水解都是由高分子生成小分子的过程
D. 汽车尾气中含有的氮氧化合物是汽油不完全燃烧造成的

【答案】A

【解析】A.“中国天眼”的镜片材料SiC是非金属化合物，和光导纤维都是一种新型无机非金属材料，故A正确；B.高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液利用了强氧化性消毒杀菌，乙醇破坏了蛋白质原有的氢键使蛋白质变性，故B错误；C.高分子化合物的相对分子质量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故C错误；D.汽油中不含氮元素，汽车尾气中的氮氧化物是空气中的氮气与氧气在高温下生成的，故D错误。
2.（原创题）我国古代通过“丝绸之路”打通了外贸之路，2013年9月，我国国家主席习近平提出建设“新丝绸之路经济带”战略构想。下列叙述不正确的是

A. “春蚕到丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的丝和蜡都属于高分子化合物
B. 鉴别蚕丝和纯棉制品可以采用灼烧的方法

C. 蚕丝和棉花都属于天然纤维
D. 蚕丝制品有吸湿、透气、保暖、轻柔等优点

【答案】A

【解析】A.煤的干馏可得到苯、甲苯等，故A正确；B.分子式都为，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；C.含有碳碳双键，可与溴的四氧化碳溶液发生加成反应，故C正确；D.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能共平面，故D错误。

3.（改编题）下列有关化合物的说法正确的是（    ）

A．所有原子共平面 B．其一氯代物有6种

C．是苯的同系物 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【答案】D

【解析】连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面，故A错误； 有一对称轴，如图，其一氯代物有5种，故B错误；苯的同系物中侧链是饱和烃基，故C错误；中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选D。

4.（原创题）实验室用电石制备乙炔并检验其性质，如下图所示。下列说法正确的是

A        B         C          D        E        F

A.实验时分液漏斗中一般用饱和食盐水代替水可以加快反应速率

B.装置A中反生的反应为非氧化还原反应

C.装置B中试剂为酸性高锰酸钾溶液，用于检验乙炔
D.制备乙炔可用用启普发生器；装置E和F用排水法收集乙炔

【答案】B
【解析】A.用饱和食盐水代替水不是为了加快反应速率，是为了减少电石和水的接触，减慢反应，得到平稳的乙炔气流；B.电石和水反应为非氧化还原反应；C.电石中含有杂质，反应中会生成H2S和PH3等杂质，也可以是高锰酸钾褪色，对乙炔的检验会造成干扰；D.电石和水反应非常剧烈，放出大量的热，不能用启普发生器。

5.（教材改编题）邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有：

    A．6种        B．2种         C．4种         D．5种

【答案】A

【解析】-OOCCH3、-COOCH3、HCOOCH2-各一种，-OOCH,-CH3邻间对，一共5种。

6.（改编题）实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷。制备装置如图，下列说法中不正确的是

A. 使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发,使漏斗内液体顺利滴下
B. 实验中为了防止有机物大量挥发,应缓慢升高反应温度到
C. 装置C中应加入氢氧化钠溶液,以吸收反应中可能生成的酸性气体
D. 实验过程中应用冷水冷却装置D,以避免溴的大量挥发
【答案】B

【解析】A项，使用恒压滴液漏斗的目的是使上下压强相等，使漏斗内液体顺利滴下，A正确；
B项，实验中由CH3CH2OH和浓H2SO4混合制CH2=CH2，为了减少副反应的发生，应迅速升温到170℃，B错误；C项，由于浓H2SO4具有强氧化性，CH3CH2OH具有还原性，浓H2SO4会与CH3CH2OH发生氧化还原反应生成SO2、CO2和H2O，SO2也能与溴反应，故装置C中加入NaOH溶液，用于吸收反应中可能生成的酸性气体，C正确；D项，由于溴易挥发，为了提高原料的利用率，实验过程中应用冷水冷却装置D，D正确。
7.关于化合物2-苯基丙烯酸乙酯()，下列说法正确的是（    ）

A．不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色

B．可以与稀硫酸或NaOH溶液反应

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于饱和碳酸钠溶液

【答案】B

【解析】该有机物分子中含有碳碳双键，能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；该有机物分子中含有酯基，可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解反应，B正确；分子中含有-CH3，基团中的原子不可能共平面，C错误；该有机物属于酯，在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小，D错误。

8.四氢噻吩()是家用天然气中人工添加的气味添加剂具有相当程度的臭味。下列关于该化合物的说法正确的是（    ）

A．不能在O2中燃烧

B．所有原子可能共平面

C．与Br2的加成产物只有一种

D．生成1molC4H9SH至少需要2molH2

【答案】B

【解析】由结构可知，含碳碳双键，且含C、H、S元素，结合双键为平面结构及烯烃的性质来解答。

A．家用天然气中可人工添加，能在O2中燃烧，故A错误；

B．含双键为平面结构，所有原子可能共平面，故B正确；

C．含2个双键，若1：1加成，可发生1，2加成或1，4加成，与溴的加成产物有2种，若1：2加成，则两个双键都变为单键，有1种加成产物，所以共有3种加成产物，故C错误；

D．含有2个双键，消耗2molH2，会生成1mol，故D错误。

9.VCB是锂离子电池的一-种添加剂,以环氧乙烷(EO)为原料制备VCB的一种合成路线如下:

下列说法错误的是

A．反应①的原子利用率为100%

B．②的反应类型为取代反应.

C．EO、EC的一氯代物种数相同

D．CIEC、VCB分子中所有原子均处于同一平面

【答案】D

【解析】A．反应①中的反应物全部转变为EC，没有副产物生成，原子利用率为100%，故A正确；

B．反应②是1个氯原子取代EC分子中的1个氢原子，反应类型为取代反应，故B正确；

C．EO、EC分子中均只有1种氢原子，均只有1种一氯代物，故C正确；

D．因为乙烯、甲醛都是平面形分子，则VCB分子中所有原子均处于同一平面，但ClEC分子中含有饱和碳原子，和饱和碳原子相连的原子形成四面体结构，分子中的所有原子不可能均处于同一平面，故D错误。

综上所述，答案为D。

10.下列有机物属于苯的同系物的同分异构体有(不含立体异构)

A. 13种 B. 16种 C. 19种 D. 22种

【答案】D

【解析】属于苯的同系物的同分异构体含有苯环，除苯环外还有4个碳原子，若只有1个侧链，有4中结构；若有2个侧链-CH3、-CH2CH2CH3，有3种结构；若有2个侧链-CH3、-CH(CH3)2，有3种结构；若有2个侧链-CH2CH3、-CH2CH3，有3种结构；若有3个侧链2个-CH3、1个-CH2CH3，有6种结构；若有4个-CH3，有3种结构；共22种，故选D。

11.奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，可治疗流感。以莽草酸作为起始原料合成奥司他韦的主流路线如图：

已知：+H2O

回答下列问题：

（1）下列关于莽草酸说法正确的有_______________。

A．莽草酸化学式是C7H8O5

B．与浓溴水反应可以生成白色沉淀

C．易溶于水和酒精

D．可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应

（2）奥司他韦中的官能团名称为_______________________（写两种）。

（3）反应①所需的试剂和条件为_______________________。

反应②的化学方程式为___________________________________________。

反应③的反应类型为_______________________。

（4）芳香化合物X是B的同分异构体，测得其核磁共振氢谱有6组峰，其中两组峰面积最大比值为9：1，则该物质的结构简式是_______________________。

（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。C中有___个手性碳。

（6）参照上述合成路线，写出由制备的合成路线（其它试剂任选）：___________________________________________。

【答案】CD    羧基、氨基、碳碳双键、醚键等（写两种）；    乙醇、浓硫酸、加热        取代反应        3       

【解析】

（1）莽草酸化学式是C7H10O5，故A错误；莽草酸中没有酚的结构，与浓溴水反应得不到白色沉淀，故B错误；根据相似相溶规律，莽草酸属于有机物易溶于酒精、有羧基、羟基等亲水基团，易溶于水，故C正确；分子中有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应，羟基的邻碳上有氢，可以消去反应，有羧基、羟基可以缩聚反应、取代反应，故D正确；

故选CD；

（2）奥司他韦中的官能团名称为：羧基、氨基、碳碳双键、醚键等（写两种），故答案为：羧基、氨基、碳碳双键、醚键等（写两种）；

（3）反应①羧酸与乙醇发生的酯化反应，所需的试剂和条件为乙醇、浓硫酸、加热。反应②的化学方程式为。反应③，羟基上的氢被-SO2CH3所取代，反应类型为取代反应。

（4）芳香化合物X是B的同分异构体，B分子式为C12H18O5，B不饱和度为4，X中只能含有一个苯环，测得其核磁共振氢谱有6组峰，有6种不同环境的氢，其中两组峰面积最大比值为9：1，说明结构中有3个甲基，则该物质的结构简式是；

（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳,如图满足条件的碳原子有3个，C中有3个手性碳。

（6）由制备的合成路线（其它试剂任选），可以利用乙二醇先将醛基保护起来，再将对位的甲基氧化：。

12.花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草药的药效成分，也可用多酚 A为原料制备，合成路线如下：

回答下列问题：

（1） ①的反应类型为__________________；B 分子中最多有_____个原子共平面。

（2）C中含氧官能团的名称为_______________； ③ 的 “ 条 件 a” 为____________。

（3） ④为加成反应，化学方程式为_______________________________。

（4） ⑤的化学方程式为_______________________________。

（5） 芳香化合物 J 是 D 的同分异构体，符合下列条件的 J 的结构共有_____种，其中核磁共振氢谱为五组峰的 J 的结构简式为__________________。(只写一种即可)。

①苯环上只有 3 个取代基    ②可与 NaHCO3 反应放出 CO2    ③1 mol J 可中和 3 mol NaOH。

(6)  参照题图信息，写出以为原料制备的合成路线 (无机试剂任选 ) ：______________________________________________________________________。

【答案】取代反应    18    羰基、醚键    浓硫酸、加热    ＋HCHO→    ＋O2＋2H2O    30           

【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知，A为；根据C和D的化学式间的差别可知，C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D，D为；结合G的结构及E的分子式可知，D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E，E为；根据G生成H的反应条件可知，H为。

（1）根据A和B的结构可知，反应①发生了羟基上氢原子的取代反应；B()分子中的苯环为平面结构，单键可以旋转，每个甲基上最少有2个氢原子不在苯环决定的平面内，所以最多有18个原子共平面。

（2）C()中含氧官能团有羰基、醚键；反应③为D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E，所以“条件a”为浓硫酸、加热。

（3）反应④为加成反应，根据E和G的化学式的区别可知，F为甲醛，反应的化学方程式为＋HCHO―→。

（4）反应⑤是羟基的催化氧化，反应的化学方程式为＋O2＋2H2O。

（5）芳香化合物J是D()的同分异构体，①苯环上只有3个取代基；②可与NaHCO3反应放出CO2，说明结构中含有羧基；③1 mol J可中和3 mol NaOH，说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基；符合条件的J的结构有：苯环上的3个取代基为2个羟基和一个—C3H6COOH，当2个羟基位于邻位时有2种结构；当2个羟基位于间位时有3种结构；当2个羟基位于对位时有1种结构；又因为—C3H6COOH的结构有—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(CH3)COOH、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2＋3＋1)×5＝30种，其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有

（6）以为原料制备。根据流程图C生成的D可知，可以与氢气加成生成，羟基消去后生成，与溴化氢加成后水解即可生成，因此合成路线为

13.有研究人员在体外实验中发现药物瑞德西韦对新冠病毒有明显抑制作用。E是合成瑞德西韦的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）W的化学名称为____；反应①的反应类型为____

（2）A中含氧官能团的名称为____。

（3）写出反应⑦的化学方程式_____

（4）满足下列条件的B的同分异构体有____种(不包括立体异构)。

①苯的二取代物且苯环上含有硝基；②可以发生水解反应。

上述同分异构体中核磁共振氢谱为3:2:2的结构简式为____________

（5）有机物中手性碳(已知与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳)有 ___个。结合题给信息和已学知识，设计由苯甲醇为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。

【答案】氨基乙酸    取代反应    硝基和羟基    + +H2O    8        2       

【解析】根据流程图，A()和发生取代反应生成B()，B和磷酸在加热条件下发生取代生成C，C在一定条件下转化为，中的一个氯原子被取代转化为D；X与HCN发生加成反应生成Y，Y和氨气在一定条件下发生取代反应生成Z，Z在酸性条件下水解得到W，D和R在一定条件下反应生成E，根据E和D的结构简式，可推出R的结构简式为，由此可知W和在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成R，据此分析解答。

【详解】

（1）W的结构简式为，结构中有羧基和氨基，化学名称为氨基乙酸；根据分析，反应①为A()和发生取代反应生成B()，反应类型为取代反应；

（2）A的结构简式为，含氧官能团的名称为硝基和羟基；

（3）根据分析，反应⑦为W和在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成R，R的结构简式为，化学方程式+ +H2O；

（4）B的结构简式为，①苯的二取代物且苯环上含有硝基；②可以发生水解反应，说明另一个取代基为酯基，该酯基的结构可为-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH，在苯环上与硝基分别有邻间对三种位置，分别为：、、、、、、、、，除去自身外结构外，共有8种； 上述同分异构体中核磁共振氢谱为3:2:2，说明分子中含有三种不同环境的氢原子且个数比为3:2:2，则符合要求的结构简式为 ；

（5）已知与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳，有机物中手性碳的位置为，有2个；的水解产物为，的结构中的-COOH可由-CN酸性条件下水解得到，而与HCN发生加成反应可生成，再结合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛，则合成路线为：。

14.氯吡格雷(Clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下:

已知：。

请回答下列问题:

（1）A中含氧官能团的名称为___________，C→D的反应类型是_____________。

（2）Y的结构简式为___________,在一定条件下Y与BrCl(一氯化溴,与卤素单质性质相似)按物质的量1:1发生加成反应,生成的产物可能有_______种。

（3）C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物,该反应的化学方程式为_________________________________。

（4）由E转化为氯吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式为_______________。

（5）写出A的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式:___________________(只有一个环、不考虑立体异构)。

（6）请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。______________________________________________。合成流程图示例如下:

【答案】    （1）. 醛基    （2）. 酯化反应    （3）.     （4）. 6   

(5)  .     （6）. HOCH2CH2OH   

（7）.    

（8）.

【解析】

【分析】

依据所给信息知，醛能与氰化钠和氯化铵发生发生，在醛基所在的C原子上同时引入官能团-CN和氨基-NH2，由信息可以得出-CN在酸性条件下生成-COOH，故此得出A的结构简式应为：，B应为：，C为，C与甲醇发生酯化反应得D，所以X为CH3OH，由D生成E可知该过程是氨基上H原子被取代，即Y上的Br原子与H形成HBr，故Y为：，据此答题；

【详解】（1）根据上面的分析可知，A为：，所以A中含氧官能团的名称为醛基；C为，C与甲醇发生酯化反应得D，C→D的反应类型是酯化反应；

（2）由D生成E可知该过程是氨基上H原子被取代，即Y上的Br原子与H形成HBr，所以Y为：；在一定条件下与BrCl按物质的量1：1发生加成反应，可以是1，2-加成，有4种，也可以是1，4加成，有2种，所以生成的产物可能共有6种；

（3）C为，C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为；

（4）根据元素守恒可知，由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为HOCH2CH2OH；

（5）A为：，A的所有同分异构体（芳香族化合物）的结构简式为；

（6）以为有机原料制备化合物，可以用发生题中信息中的两步反应得，再由在浓硫酸作用下发生分子内酯化得，合成路线流程图为。