突破02 有机选择题（题型精练）-备战2021年高考化学之突破有机化学题型

突破02  有机选择题（2）

限时：15分钟

1．（2019浙江4月选考改编） 下列说法不正确的是

A．正丁烷的沸点比2-甲基丁烷的低，乙醇的沸点比二甲醚的高

B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色

C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料

D．天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水

【答案】B

【解析】A．2-甲基丁烷俗名异戊烷有5个碳原子，因而比正丁烷的沸点要高。而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；

B．葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；

C．羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；

D．天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。

2．（2020湖北七校元月联考改编）已知一组有机物的分子式通式，按某种规律排列成下表

各项物质均存在数量不等的同分异构体。其中第12项的异构体中，属于酯类的有(不考虑立体异构)

A． 8种        B．9种        C．多于9种        D． 7 种

【答案】B

【解析】由表中规律可知道12项的分子式为：C5H10O2，不饱和度为1，要求属于酯类，则为饱和一元酯，可以拆分为酸和醇结合基元取代法可以迅速得出答案。即：HCOOC4H9(丁基有4种），CH3COOC3H7（丙基有2种），C2H5COOC2H5（乙基只有1种），C3H7COOCH3（丙基有2种），故一共为9种。

3．（2017高考全国卷I改编）下列关于有机物(a) (b)、(c)的说法正确的是(　　)

A．a、b、c的分子式均为C8H10

B．a、b、c均能发生取代反应、加成反应和氧化反应

C．a、b、c的一氯代物分别有5种、2种、1种

D．a、b、c中的所有原子均可能处于同一平面

【答案】　C

【解析】　a为苯乙烯，b为桶烯，c为立方烷，它们的分子式均为C8H8，互为同分异构体，A项错误；c中没有不饱和键，不能发生加成反应，B项错误；a、b、c的一氯代物分别有5种、2种、1种，C项正确；苯基和乙烯基上的原子均处于同一平面，而且苯基和乙烯基之间的单键可以旋转，故a中的所有原子可能处于同一平面，b和c中均存在形成4个单键的碳原子，与该碳原子相连的4个原子一定不处于同一平面，故b、c中的所有原子均不可能处于同一平面，D项错误。

4．（2017天津改编）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A．汉黄芩素的分子式为C16H14O5

B．该物质可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳

C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

【答案】C

【解析】A、汉黄岑素的分子式为C16H12O5，A错误；

B、该物质中含有酚羟基，能与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，不能得到二氧化碳，B错误；

C、该物质酚羟基的邻、对位还可以与1 mol Br2反应，碳碳双键可以与1 mol Br2发生加成反应，故1 mol该物质最多可以消耗2 mol Br2，C正确；

D、该物质中含有羟基、羰基、碳碳双键、醚键，与足量氢气加成后只剩余羟基和醚键，官能团种类减少2种，D错误。故选B。

5．由丁烯制备戊酸丁酯的合成路线如图所示，下列说法错误的是(　　)

A．戊酸的结构有4种

B．戊酸丁酯最多有16种结构

C．M的同分异构体中不能与金属钠反应的有机物有2种

D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种

【答案】　C

【解析】　丁基有4种结构，戊酸可以看作是由丁基和羧基结合而成，所以也有4种结构，故A项正确；戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接1个—COOH，所以有4种结构，而丁醇相当于丁基连接1个—OH，所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有16种结构，故B项正确；M为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是CH3—O—CH2—CH2—CH3、CH3—CH2—O—CH2—CH3和共3种，故C项错误；Z是戊酸，其同分异构体中能发生水解的属于酯类，HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3各1种，所以共9种，故D项正确。

6．下列涉及有机物的性质的说法错误的是(　　)

A．乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应

B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色

C．黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了

D．HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应，常用浓硫酸作催化剂

【答案】　A

【解析】　聚氯乙烯结构简式为其中不含不能发生加成反应，A项错误；2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OHCH3CHO＋Cu＋H2O，B项正确；CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，C项正确；苯、甲苯上的—H被—NO2取代，甘油、纤维素中存在—OH，能与HNO3发生取代反应，而这两种取代反应均需浓硫酸作催化剂，D项正确。

7．（模仿有机实验选择题）已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如表：

下列说法中，不正确的是（　　）

A． 为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中
B． 当温度计1示数为，温度计2示数在左右时，收集产物
C． 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D． 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇

【答案】　D

【解析】　A．Na2Cr2O7在酸性条件下能氧化正丁醇，也一定能氧化正丁醛，为防止正丁醛被氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，故A正确；

B．由反应条件、反应物和产物的沸点数据可知，CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，温度计1保持在90～95℃，生成正丁醛，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，故B正确；

C．正丁醛密度为0.8017g•cm-3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，故C正确；

D．正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，故D错误。

8．已知、、(z)互为同分异构体，下列说法不正确的是(　　)

A．z的二氯代物有3种

B．x、y的一氯代物均只有3种

C．x、y因与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色

D．x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面

【答案】　B

【解析】　A项，z为立方烷，结构高度对称，z中只有1种类型的H原子，其一氯代物只有1种，二氯代物有3种(2个Cl原子分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线)，正确；B项，x中有5种类型的H原子，x的一氯代物有5种；y中有3种类型的H原子，y的一氯代物有3种，错误。

9．环丙叉环丙烷(A)的结构特殊，根据如下转化判断下列说法正确的是(　　)

A．反应①、②分别是加成反应和消去反应

B．有机物A的二氯代物有4种

C．有机物B的所有原子都在一个平面内

D．有机物C的同分异构体中，同时含有苯环和羟基的有5种

【答案】　B

【解析】　选项A，反应②中去掉了X原子，但引入了O原子，故该反应不是消去反应，错误；选项B，由于A分子中的4个“—CH2—”完全等同，该分子中只有一种氢原子，所以其一氯代物只有一种，而其一氯代物中有4种氢原子，如图所示，所以环丙叉环丙烷的二氯代物有4种，正确；选项C，有机物B分子中的碳原子都是饱和碳原子，故其所有原子不可能都在同一平面内，错误；选项D，有机物C的分子式为C7H8O，故符合条件的C的同分异构体有苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共4种，错误。

10．（仿高考有机实验选择题）青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醍、 石油醍中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156〜157 °C，热稳定性差。已知：乙醍沸点为 35 C。提取青蒿素的主要工艺为：

下列有关此工艺操作的说法不正确的是  （    ）

A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率

B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯

C．操作II是蒸馏，利用了乙醍与青蒿素的沸点相差较大

D．操作III的主要过程为加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤

【答案】D

【解析】A．固体破碎处理可以增大与乙醚的接触面积，提高浸取率，故A正确；B．操作I为过滤，所需要的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯，故B正确；C．操作II是蒸馏，利用了混合物沸点相差较大，故C正确；D．固体有机物进一步分离通常用重结晶的方法，但是题中信息已经说明，青蒿素在水中几乎不溶，所以不能加水溶解，故D错误。