突破04 有机综合题(题型精练)-备战2021年高考化学之突破有机化学题型
展开突破04 有机综合题(2)
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1.给下列有机物命名
【2011年新课标I卷】 【2012年新课标I卷】 【2013年新课标I卷】
临氯甲苯(2-氯甲苯) 苯乙烯 甲苯
【2014年新课标I卷】 【2015年新课标I卷】 【2016年新课标I卷】
乙苯 乙炔 己二酸(1,6-己二酸)
【2011年大纲卷】 【2011年北京卷】 【2011年安徽卷】
CH3CHO
一氯环戊烷 乙醛 2-溴丙酸
【2011年海南卷】 【2012年安徽】 【2015新课标II卷】
对苯二甲酸二甲酯 1,4-丁二醇 3-羟基丙醛
【2013年全国大纲】 【2015年四川卷】 【2015年四川卷】
CH3CH2OH
临苯二甲醛 乙醇 2-丁炔酸乙酯
【2016年新课标III卷】 【2013年全国新课标2】 【2014海南卷】
苯乙炔 2-甲基-2-氯丙烷 环己烯
【2014年重庆】 【2016年新课标II卷】
CH3COCH3
3,4-二乙基-2,4-己二烯 丙酮
【2017全国Ⅰ卷】 【2017海南卷】
苯甲醛 环己烷
【2017全国Ⅱ卷】 CH3CHOHCH3 【2017北京卷】 CH(CH3)2CH2CH3
2-丙醇 2-甲基丁烷(异戊烷)
【2017全国Ⅲ卷】 【2017天津卷】
三氟甲苯 临硝基甲苯(2-硝基甲苯)
【2018全国Ⅲ卷】 【2018天津卷】
丙炔 1,6-己二醇
【2018浙江4月选考】 【2018新课标Ⅰ卷】
2-甲基丁烷 氯乙酸
2.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。
请回答下列问题:
(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为____、____、____、____、____。
(2)A的结构简式为________________;G的结构简式为________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①C→A:_________________________________________________________;
②F与银氨溶液:____________________________________________________;
③D+H→I:________________________________________________________。
【答案】 (1)加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应
(2)
(3)①+NaOH+NaBr+H2O
②+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
③+H2O
【解析】由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n],故A的分子式为C8H8,其不饱和度为5,由于A为芳香烃,结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键,可推知A、B的结构简式分别为由D→F→H(连续氧化),可知D为醇,F为醛,H为羧酸,所以D、F、H的结构简式分别为由A与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知,C为溴代烃,E为醇,由E与D互为同分异构体,可推知E的结构简式为进一步可推知C、G的结构简式分别为
3.石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:
已知:
Ⅰ.氯代烃D核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1;
Ⅱ.R—CH2COOH
解答下列问题:
(1)A的顺式异构体的结构简式为____________,D的系统名称是________________。
(2)反应②的条件是__________________,依次写出①、③、④的反应类型:__________、__________、________。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:______________________________________。
(4)G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
【答案】 (1) 1,3-二氯丙烷
(2)NaOH水溶液,加热 加聚反应 取代反应 还原反应(或加成反应)
(3)OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH3
(4)nHOOCCH2COOH+nHOCH2CH2OHHOOCCH2COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
【解析】 根据流程图,1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成,生成A,A为1,4-二溴-2-丁烯();与氢气加成后生成1,4-二溴丁烷();依据D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1以及流程结构简式可知D的结构简式为。在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成则E为在铜作催化剂作用下,与氧气加热发生催化氧化反应生成OHCCH2CHO,则F为OHCCH2CHO;OHCCH2CHO发生银镜反应后,酸化得到HOOCCH2COOH,则G为HOOCCH2COOH;HOOCCH2COOH与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则H为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3与发生信息Ⅱ反应生成,进一步反应生成K()。
4.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下:
已知:①RCl+R′C≡CNa―→RC≡CR′+NaCl
②RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH
回答下列问题:
(1)①的反应条件及反应类型是________________________________________。
(2)②③④的反应类型分别是__________、__________、____________。
(3)⑤的反应方程式:___________________________________________________。
(4)⑥的反应方程式:____________________________________________________。
【答案】 (1)氯气、光照、取代反应
(2)取代反应 加成反应 氧化反应
(3)+H2O
(4)
【解析】推断比较简单,解析略