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    突破04 有机综合题(题型精练)-备战2021年高考化学之突破有机化学题型
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    突破04 有机综合题(题型精练)-备战2021年高考化学之突破有机化学题型

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    突破04  有机综合题(2

    限时:45分钟

    1给下列有机物命名

    2011年新课标I卷】       2012年新课标I卷】        2013年新课标I卷】

                                       

       临氯甲苯(2-氯甲苯)            苯乙烯                            甲苯    

    2014年新课标I卷】         2015年新课标I卷】          2016年新课标I卷】

                                

    乙苯                          乙炔                           己二酸(1,6-己二酸)

    2011年大纲卷】              2011年北京卷】          2011年安徽卷】

                        CH3CHO           

    一氯环戊烷                            乙醛                     2-溴丙酸

    2011年海南卷】      2012年安徽】             2015新课标II卷】

        

    对苯二甲酸二甲酯            1,4-丁二醇                3-羟基丙醛

    2013年全国大纲】         2015年四川卷】              2015年四川卷】

                  CH3CH2OH       

    临苯二甲醛                 乙醇                       2-丁炔酸乙酯

    2016年新课标III卷】     2013年全国新课标2         2014海南卷】

                          

      苯乙炔                       2-甲基-2-氯丙烷            环己烯

    2014年重庆】                         2016年新课标II卷】 

                    CH3COCH3

    3,4-二乙基-2,4-己二烯                          丙酮

    2017全国卷】                        2017海南卷】    

                           

    苯甲醛                                 环己烷               

    2017全国卷】    CH3CHOHCH3    2017北京卷】 CH(CH3)2CH2CH3

                           2-丙醇                              2-甲基丁烷(异戊烷)

    2017全国卷】                        2017天津卷】

                                      

    三氟甲苯                                    临硝基甲苯(2-硝基甲苯)

    2018全国卷】                                2018天津卷

                           

      丙炔                                             1,6-己二醇

    2018浙江4月选考】                     2018新课标卷】

                     

    2-甲基丁烷                               氯乙酸

    2.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料GI,且知有机物ED互为同分异构体。

    请回答下列问题:

    1A→BA→CC→ED→AD→F的反应类型分别为____________________

    2A的结构简式为________________G的结构简式为________________

    3)写出下列反应的化学方程式:

    C→A_________________________________________________________

    F与银氨溶液:____________________________________________________

    DH→I________________________________________________________

    【答案】 (1)加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应

    2

    3NaOHNaBrH2O

    2Ag(NH3)2OH2Ag↓3NH3H2O

    H2O

    【解析】由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n],故A的分子式为C8H8,其不饱和度为5,由于A为芳香烃,结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键,可推知AB的结构简式分别为D→F→H(连续氧化),可知D为醇,F为醛,H为羧酸,所以DFH的结构简式分别为AHBr发生加成反应生成CC发生水解反应生成E可知,C为溴代烃,E为醇,由ED互为同分异构体,可推知E的结构简式为进一步可推知CG的结构简式分别为

    3.石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:

    已知:

    Ⅰ.氯代烃D核磁共振氢谱峰面积之比为21

    Ⅱ.R—CH2COOH

    解答下列问题:

    1A的顺式异构体的结构简式为____________D的系统名称是________________

    2)反应的条件是__________________,依次写出的反应类型:____________________________

    3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:______________________________________

    4G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:

    ________________________________________________________________________

    【答案】 (1 1,3-二氯丙烷

    2NaOH水溶液,加热 加聚反应 取代反应 还原反应(或加成反应)

    3OHCCH2CHO4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH42H2O4Ag↓6NH3

    4nHOOCCH2COOHnHOCH2CH2OHHOOCCH2COOCH2CH2OH(2n1)H2O

    【解析】 根据流程图,1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成,生成AA1,4-二溴-2-丁烯();与氢气加成后生成1,4-二溴丁烷();依据D的核磁共振氢谱峰面积之比为21以及流程结构简式可知D的结构简式为在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成E在铜作催化剂作用下,与氧气加热发生催化氧化反应生成OHCCH2CHO,则FOHCCH2CHOOHCCH2CHO发生银镜反应后,酸化得到HOOCCH2COOH,则GHOOCCH2COOHHOOCCH2COOH与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,则HCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3发生信息反应生成进一步反应生成K()

    4.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下:

    已知:RClR′C≡CNa→RC≡CR′NaCl

    RCOOR′R″OHRCOOR″R′OH

    回答下列问题:

    1的反应条件及反应类型是________________________________________

    2②③④的反应类型分别是________________________________

    3的反应方程式:___________________________________________________

    4的反应方程式:____________________________________________________

    【答案】 (1)氯气、光照、取代反应

    2)取代反应 加成反应 氧化反应

    3H2O

    4

    【解析】推断比较简单,解析略

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